Las células de Sertoli cumplen varias funciones importantes en la espermatogénesis como producir hormonas y transportar andrógenos. Las células de Leydig producen testosterona siguiendo un patrón diurno. El semen contiene espermatozoides y fluidos de las vesículas seminales y próstata que nutren y protegen a los espermatozoides.
INTRODUCCIÓN
La velocidad de sedimentación globular (VSG) es una propiedad física de la sangre. Si se dispone de un tubo de sangre con anticoagulante y se deja en reposo se observa que después de un cierto tiempo las células se sedimentan formando 2 fases bien de limitadas que corresponden al plasma y a las células constituidas prácticamente en su totalidad por hematíes. La VSG es equivalente a la longitud del recorrido descendente de la parte superior de la columna de hematíes en un intervalo determinado de tiempo y varios factores contribuyen a este valor.
FUNDAMENTO
El test de velocidad de sedimentación globular (VSG) mide la sedimentación de eritrocitos en su plasma nativo.
VSG es un test no específico que puede ser utilizado para detectar un amplio rango de enfermedades y para monitorear el curso evolutivo de ciertas enfermedades crónicas como los procesos inflamatorios crónicos (artritis reumatoidea, polimialgia reumática y tuberculosis) o la respuesta a la terapia, por ejemplo con citostáticos (enfermedad de Hodgkin, linfomas y mieloma múltiple). Sin embargo en ocasiones cuadros tan graves como neoplasias y la cirrosis pueden presentar una VSG normal. Constituye uno de los tests más utilizados como screening en el laboratorio clínico. Se trata de un método sencillo para realizar y que requiere equipamiento simple.
OBJETIVO
o Que el estudiante realice el procedimiento de cómo se procesa la velocidad de sedimento globular.
o Que el estudiante conozca e investigue por que se realiza este tipo de prueba en el laboratorio clínico.
o Que el estudiante aprenda a realizar la lectura del VSG.
MATERIALES UTILIZADOS EN LA PRÁCTICA
Sangre total (extracción venosa)
Solución anticoagulante
Pipeta de eritrosedimentación (pipeta de Westergreen)
Soporte que inmovilice la pipeta en posición vertical.
Cronómetro
Aguja
Ligadura
Alcohol
Algodón
INDUMENTARIA
Mandilón
Guantes
INSTRUCTIVO PARA LA OBTENCIÓN DE SANGRE PERIFÉRICA POR PUNCIÓN VENOSA
1. Durante la toma de muestra deben guardarse las más estrictas normas de higiene.
2. El material descartable a usar se abrirá sólo al momento de su utilización y, una vez manipulado, no podrá guardarse nuevamente aun cuando se lo considere nuevo.
3. Una vez realizada la toma de muestra, descartar inmediatamente los materiales usados en recipientes para ese fin.
4. Al momento de hacer la extracción colocarse los guantes desechables, los cuales se mantendrán puestos durante todo el procedimiento.
5. Antes de iniciar la toma de muestra, tener TODO el material preparado.
6. Elegir una vena bien visible en el antebrazo, localizándola visualmente y por palpación.
Colocar el lazo y volver a palpar la vena, indicarle al paciente que abra y cierre el puño para facilitar la extracción.
7. Una vez identificada la vena, limpiar el área circundante con algodón empapado en alcohol. Dejar secar.
Parte 02 del Módulo V del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Pedro Mercado Martinez
Fecha: 27 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
INTRODUCCIÓN
La velocidad de sedimentación globular (VSG) es una propiedad física de la sangre. Si se dispone de un tubo de sangre con anticoagulante y se deja en reposo se observa que después de un cierto tiempo las células se sedimentan formando 2 fases bien de limitadas que corresponden al plasma y a las células constituidas prácticamente en su totalidad por hematíes. La VSG es equivalente a la longitud del recorrido descendente de la parte superior de la columna de hematíes en un intervalo determinado de tiempo y varios factores contribuyen a este valor.
FUNDAMENTO
El test de velocidad de sedimentación globular (VSG) mide la sedimentación de eritrocitos en su plasma nativo.
VSG es un test no específico que puede ser utilizado para detectar un amplio rango de enfermedades y para monitorear el curso evolutivo de ciertas enfermedades crónicas como los procesos inflamatorios crónicos (artritis reumatoidea, polimialgia reumática y tuberculosis) o la respuesta a la terapia, por ejemplo con citostáticos (enfermedad de Hodgkin, linfomas y mieloma múltiple). Sin embargo en ocasiones cuadros tan graves como neoplasias y la cirrosis pueden presentar una VSG normal. Constituye uno de los tests más utilizados como screening en el laboratorio clínico. Se trata de un método sencillo para realizar y que requiere equipamiento simple.
OBJETIVO
o Que el estudiante realice el procedimiento de cómo se procesa la velocidad de sedimento globular.
o Que el estudiante conozca e investigue por que se realiza este tipo de prueba en el laboratorio clínico.
o Que el estudiante aprenda a realizar la lectura del VSG.
MATERIALES UTILIZADOS EN LA PRÁCTICA
Sangre total (extracción venosa)
Solución anticoagulante
Pipeta de eritrosedimentación (pipeta de Westergreen)
Soporte que inmovilice la pipeta en posición vertical.
Cronómetro
Aguja
Ligadura
Alcohol
Algodón
INDUMENTARIA
Mandilón
Guantes
INSTRUCTIVO PARA LA OBTENCIÓN DE SANGRE PERIFÉRICA POR PUNCIÓN VENOSA
1. Durante la toma de muestra deben guardarse las más estrictas normas de higiene.
2. El material descartable a usar se abrirá sólo al momento de su utilización y, una vez manipulado, no podrá guardarse nuevamente aun cuando se lo considere nuevo.
3. Una vez realizada la toma de muestra, descartar inmediatamente los materiales usados en recipientes para ese fin.
4. Al momento de hacer la extracción colocarse los guantes desechables, los cuales se mantendrán puestos durante todo el procedimiento.
5. Antes de iniciar la toma de muestra, tener TODO el material preparado.
6. Elegir una vena bien visible en el antebrazo, localizándola visualmente y por palpación.
Colocar el lazo y volver a palpar la vena, indicarle al paciente que abra y cierre el puño para facilitar la extracción.
7. Una vez identificada la vena, limpiar el área circundante con algodón empapado en alcohol. Dejar secar.
Parte 02 del Módulo V del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Pedro Mercado Martinez
Fecha: 27 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
Reproducción en caninos y felinos, Problemas de fertilidad en caninos machos, causas, manifestaciones clínicas, características, tratamientos y recomendaciones.
El semen es un líquido viscoso y blanquecino que empieza a producirse durante la pubertad de los hombres entre los diez y quince años de edad.
Miguel Ruíz Jorro, co-director de Crea Medicina Reproductiva y director de la Unidad de Andrología Reproductiva de Crea, explica que “el semen es una substancia líquida compuesta por el conjunto de secreciones producidas por diferentes glándulas del aparato genital masculino que se juntan en el momento de la eyaculación, instante en el que este líquido es expulsado a través de la uretra”. Añade además que “dentro de este líquido eyaculado se diferencia una fase líquida, conocida como plasma seminal y una fase celular, compuesta mayoritariamente por los espermatozoides y otras células que junto a estos, están suspendidas en el plasma seminal”.
El semen se produce en los testículos. El epidídimo (conducto que conecta los testículos con los vasos deferentes por los que circula el semen) recibe espermatozoides inmaduros de los testículos y los almacena durante varios días.
Estudio de las Proteinas séricas, diagnosticos mediante electroforesis de proteinas. Es un archivo grande, pero muy completo, enfocado a las electroforesis de proteinas.
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
Caso Complejo AP Intervención Multidimensional atención primaria
Espermatobioscopia: Analisis funcional del semen
1.
2.
3.
4. Células de Sertoli :
- Constituyen el 85 % del volumen testicular
- H. Antimulleriana: Producida en etapa
fetal. Madura de túbulos seminíferos
- Inhibina y Activina: Inhibina produce
aumento de FSH para madurar los
espermatozoides. Activina baja la
producción de FSH.
- Proteína Ligadora de Andrógenos (ABP)
Transporta la Testosterona hasta sus
receptores y prolonga su vida media.
- Estradiol: Activa espermatogénesis
- Factor Neurotrófico Derivado de Cels.
Gliales: Promotor de espermatogonias
indiferenciadas (promueve células madre
espermaticas)
- Factor de Transcripcion ERM: Mantiene
espermatogonias viables en el testículo
adulto
5. Células de Leyding:
- Productoras de Testosterona
- Patrón diurno, máximo en la mañana
- En las células blanco, se convierte en
Dihidrotestosterona (por la α-
reductasa) que es como actúa a nivel
intracelular
- La H Luteinizante producida en
hipófisis estimula estas células para
producir la testosterona
- Elevados niveles de testosterona
inhiben la producción de LH que
actuará disminuyendo el nivel de
producción de testosterona
- La Prolactina inhibe la síntesis de HL y
baja producción de espermatozoides
6. • Se forman 120 millones de espermatozoides diariamente
• Una pequeña parte se almacena en el epidídimo
• La mayoría lo hace en el conducto deferente, donde puede
permanecer almacenado por un mes.
7. •Varicocele (obstrucción o congestionamiento de sistema
venoso) como causa de oligospermia o hasta azoosperimia
8. Próstata:
- Secreta el PSA, Zn, Mg, espermina,
fosfatasa ácida, fibrinolisina.
PSA, también llamado:
- Calicreina III, seminina, semenogelasa.
- Su función es la licuefacción del semen
Vesícula Seminal:
Producen el 60 % del volumen seminal, formado por:
- Secreción mucoide rico en fructosa
- Prostaglandinas
- Otras sustancias nutritivas para el esperma
9. Función de las distintas secciones
anatómicas de sistema reproductor
Túbulos seminíferos de los
testículos
Espermatogénesis
Epidídimo (conglomerado de
túbulos seminiferos)
Maduración de espermatozoides
Conducto deferente Propulsa los espermatozoides a los conductos
eyaculadores
Vesículas seminales Proporciona nutrientes a los espermatozoides
y liquido
próstata Proporciona proteínas y enzimas para la
coagulación y licuefacción del eyaculado
Glándulas bulbo uretrales Agrega moco alcalino para neutralizar la acidez
prostática y vaginal.
11. • Cabeza:
– Acrosoma; capa enzimatica a base de hialuronidasa y
Acrosina para degradar zona pelúcida
– Nucleo; contiene los cromosomas (n)
• Flagelo
– Segmento intermedio con mitocondrias
– Cola o axonema, de 11 microtúbulos
– Membrana o vaina que los recubre
12.
13.
14.
15.
16. Llegada de espermas mas
vigorosos, mas viables.
• Corona Radiata:
Capa de células que rodean al
óvulo y la zona pelúcida.
Protegen al Ovulo
Quimiocinas que atraen al
espermatozoide
• Zona Pelúcida
Capa de proteínas que rodean
al óvulo.
Por cambios contráctiles de
despolarización evitan la
entrada de dos o más
espermas.
17. Significado de una muestra normal:
Video espermatobioscopia normal
Correcta formación anatómica del aparato reproductor masculino
Correcto funcionamiento fisiológico de cada parte anatómica
Correcto funcionamiento hormonal
AMPLIAS PROBABILIDADES DE PODER PROCREAR
18. Significado de una muestra anormal:
Video espermatobioscopia normal
Defecto hormonal, anatómico, fisiológico, infecciones… etc
NO PODRA PROCREAR HIJOS.
19. … Qué NO muestra una espermatobioscopía ??
• Anormalidades cromosómicas
• Probabilidad de sexo
• Alteraciones que pudiera
desarrollar el producto (down,
labio leporino, polidactilia…)
• Características que pudiera tener
un hijo (estatura, color de pelo,
de ojos o de piel, inteligencia…)
• Probabilidad de enfermedades de
transmisión genética (diabetes,
dislipidemia, cáncer o leucemias….)
• Probable origen de paternidad
20. JUSTIFICACIÓN: Cuando hacer el estudio ?
1. Parejas que han tenido
problemas con la concepción
después de 6 meses de
intentos y sin utilizar métodos
anticonceptivos
2. Pacientes bajo tratamiento
hormonal o post
quimioterapia
3. Control de vasectomía
4. Estudio previo a
procedimientos de
capacitación espermática
21. QUIEN DEBE HACER EL ESTUDIO:
1. LABORATORIO CON PERSONAL
CON AMPLIA EXPERIENCIA EN
LA OBSERVACION DE ESTAS
MUESTRAS.
2. APEGADO A NORMAS
INTERNACIONALES Y CON
TECNICAS VALIDADAS
3. ACREDITADO BAJO CONTROL
DE CALIDAD EXTERNO
4. SOLO ESTO GARANTIZA QUE EL
RESULTADO SE APEGA A LOS
VALORES DEL PACIENTE
22. - Con 3 días de abstinencia sexual y no mas de 3 semanas
- Obtenerse sin uso de preservativos ni “coito interruptus”
- La muestra debe estar a mas tardar, antes de 1 hr de
obtenida la muestra
Anotar: a) Días de abstinencia sexual b) hora de obtención
- OMS recomienda el análisis de por lo menos DOS O TRES
MUESTRAS con 7 días a no mas de 3 meses de diferencia
para confirmar cualquier anormalidad.
24. Examen físico o macroscópico
Licuefacción Volumen
Viscosidad Aspecto
pH
25. 1. Volumen
Cantidad normal: > 2.0 mL
Valores inferiores a 1.5 ml hipospermia
Valores mayores a 7.0 ml hiperespermia
Hipospermia Hiperespermia
• Obstrucción por infección
• Deficiencia de las vesículas
seminales
• Eyaculación retrograda (RTU,
malfunción de esfinter)
• Alteración congenita de vasos
deferentes
• Varicocele (hiperespermia
con hipo o azoospermia)
• Periodos de abstinencia
prolongados
26. 2. Viscosidad / Licuefacción
Aspectos clínicos
Licuefacción completa antes de 1 hr de obtenida
Inflamación crónica de la próstata
Baja producción de enzimas prostáticas
Persistencia de viscosidad NECESITA CAPACITACION ESPERMÁTICA
Dificulta la motilidad astenozoospermia
27. 3. Aspecto
Normal: Opalescente grisáceo
Coagula casi inmediatamente
Hiperviscoso por exceso de moco
Colores patológicos
Rojizo parduzco: sangre
Amarillo verdoso: infección
28. 4. Determinación del pH
Normal: 7.2 a 8.1
Neutraliza el pH ácido vaginal
Fructuosa y ácido Cítrico dan
acidez
No hay evidencia de que un pH
mayor sea patológico
Valores inferiores pueden
indicar infección genital
29. Examen microscópico
Cantidad o
concentración
Movilidad
Vitalidad
Elementos agregados:
CAPACITACION ESPERMÁTICA Microscopio Olimpus CX31
Contraste de Fase y Campo Oscuro
Sist. Computarizado Imagen y Video
30. 1. Recuento Espermático
CAMARA DE MAKLER
Cuadros de 0.01 mm2 por 10 μm de espesor
- 1 mm = 1000 μm 10 cuadros = 1 μm3
- Espermatozoides contados = millones/mL
31. 1. Recuento Espermático
Valor normal: > 20 millones de espermatozoides / mL de semen
> 40 millones / eyaculado
Oligozoozpermia moderada: entre 10 y 20 millones / mL
Oligozoospermia severa: entre 0.1 y 10 millones / mL
Criptozoospermia: menos de 0.1 millones / mL
Azoospermia: 0 (cero) espermatozoides en la muestra
32. 2. Movilidad / Vitalidad
A Progresivos
rápidos
Desplazamiento rápido en
trayectoria rectilínea
B Progresivos lentos Desplazamiento recto pero
lento
C Pendulares Movimientos pero sin
desplazamiento
D Inmóviles Ausencia de movimiento
NORMAL
A : > 25%
A+B: > del 75%
ASTENOZOOSPERMIA
33. 2. Movilidad / Vitalidad
NORMAL
A : > 25%
A+B: > del 75%
B Progresivos lentos Desplazamiento recto pero
V I T A L I D A D :
Desplazamiento rápido en
trayectoria rectilínea
C Pendulares Movimientos pero sin
D Inmóviles Ausencia de movimiento
NORMAL VIVOS: ≥ 60 %
NECROZOOSPERMIA: < 60 %
A Progresivos
rápidos
lento
desplazamiento
M O R F O L O G I A
Normal: ≥ 30 %
Anormal: < 30 %
34. • Conjunto de técnicas mediante las cuales se logra seleccionar
los espermatozoides mas vigorosos y concentrarlos en un
microvolumen para usarlo en fertilización asistida.
Lavado básico:
o Cuando hay oligospermia
moderada o hiperviscosidad
Swim Up:
o Cuando hay oligospermia severa
con o sin hiperviscosidad.
Separación por Gradientes:
o Cuando hay oligospermia moderada o
severa
35. Swim Up:
o Cuando hay oligospermia severa
con o sin hiperviscosidad.
Separación por Gradientes:
o Cuando hay oligospermia moderada o
severa
37. 3. Elementos agregados
Células epiteliales
• Escasas normalmente
• Aumentadas: Procesos congestivos
• Manipulación excesiva
Eritrocitos
Patológico
Proceso maligno
Congestión de la uretra o
próstato-vesicular
Traumatismos
Aglutinación
Aglutinación (vivos) ; Anticuerpos anti esperma, deficit de hialuronidasas
Aglutinación (Muertos): deficiencias de espermatogénesis, deficiencias
de glándulas accesorias.
38. 3. Elementos agregados
Leucocitos o piocitos
• Procesos infecciosos
• Exposición a altas
temperaturas
• Tóxicos y fármacos
• Trichomonas..??
Patógenos Asociados:
Micoplasma y Ureaplasma
39. • Después de las relaciones, la paciente debe permanecer 15 min
recostada. Posteriormente recolectar muestra de escurrimiento
vaginal. Llevar al laboratorio de inmediato.
• Análisis de muestra post-coito:
• pH (7-8)
• Espermatozoides, millones/mL (> 30 millones)
• Movilidad (mas del 50 % A + B)
• Vivos
– Escurrimiento vaginal a los 60 / 120 / 180 minutos:
• pH (7-8)
• Espermatozoides, millones/mL (> 30 millones)
• Movilidad (mas del 50 % A + B)
• Vivos
40. Estudio bioquímico del plasma seminal
• Actividad de Vesícula seminal
• Viabilidad espermática
• Procesos infecciosos o inflamatorios,
hipoandrogenismo, pérdida de la
primer porción eyaculada
Acido cítrico
Fosfatasa ácida
Fructuosa
Hialuronidasas
• Actividad prostática
• Procesos Tumorales benignos
• Procesos Tumorales malignos
PSA
Fosfatasa Acida
41. PARÁMETRO VALOR REFERENCIAL ALTERACIÓN
Aspecto Nacarado
Licuefacción Completa en 40 min
Viscosidad Filancia < 2 cm
pH > 7.2
Volumen 1.5 – 5.5 ml Aspermia
Hipospermia
Hiperespermia > ml
Cantidad > 40 millones de
espermatozoides
Movilidad Movilidad progresiva
(A+B) > 50% o A > 20%
Astenozoospermia
42. PARÁMETRO VALOR REFERENCIAL ALTERACIÓN
Concentración > 20 millones/ml Azoospermia
Oligozoospermia
Criptozoospermia
Vitalidad > 75 % de las formas no
teñidas con eosina
Necrozoospermia
Morfología > 30% normal Teratozoospermia
Oligoastenoteratozoospermia