Tema:
FACTOR REUMATOIDE Y ASTO
Diana Cabrera Tacuri
Universidad de Cuenca
Facultad de Ciencias Médicas
MEDICINA
Justificación:
• Interrogatorio + Examen Físico + Diagnóstico clínico
(Enfermedades reumáticas)
• Laboratorio nos corrobora al diagnóstico y excluye.
• Sirve para el seguimiento.
• Condiciones inflamatorias  VSG y PCR
• FR  actividad reumática (artritis)
• ASTO  infección por estreptococo b hemolítico del grupo A
(fiebre reumática)
Objetivos:
• Conocer las características clínicas - químicas
de las pruebas y su utilidad.
• Establecer la clínica de la alteración de los
valores.
• Determinar los valores referenciales.
• Realizar la valoración semicuantitativa y
cuantitativa del FR y ASTO.
Origendelasenfermedadesautoinmunitarias:
Antígeno linfocitario humano
DR3 + DR4
Enfermedades autoinmunitarias específicas de
órganosytejidos
Hipersensibilidad tipo III por complejos
antígenos-anticuerpos
Estreptococos
Lupus
Factor reumatoide (FR)
IgG anormales
Presencia y niveles
Linfocitos
Factor reumatoide (FR)
No es patognomónico de
AR (50-80 % son
seropositivos).
Su presencia no
diagnostica, ni su
ausencia la descarta.
No usarse para valorar la
actividad.
Personas normales 5-10
% pueden tener +
Personas > 65 años (20
%) pueden tener +
 No es un análisis específico.
 Puede aparecer positivo en 80%
de los pacientes con AR
• Actividad diagnóstica del FR varía en función de realizar en
personas con síntomas compatibles de A.R o sin ellos.
• Los valores predictivos positivos y negativos son de 70-80 % y
> 95 %.
• Valor pronóstico  enfermedad más grave, mayor extensión,
compromiso , destrucción y discapacidad.
Factor reumatoide (FR)
Factor reumatoide (FR)
• ¿Cuáles son los valores referenciales del FR?
• ¿En qué enfermedades
puede aparecer positivo?
AR, LES, síndrome nefrótico, dermatomiositis,
tuberculosis, leucemia, entre otros.
< 20 UI/ml
Criterios diagnósticos de AR
• Cuatro o más de los siguientes criterios deben estar presentes para
el diagnóstico de la Artritis Reumatoide.
• Rigidez matutina.- Durante al menos 1 hora. Presente durante al
menos 6 semanas.
• Tumefacción.- (Observado por un médico).De 3 ó más articulaciones
simultáneamente. Durante al menos 6 semanas.
• Tumefacción.- (OPM) De carpo, articulaciones metacarpofalángicas o
interfalángicas proximales. Durante 6 ó más semanas.
• Tumefacción articular simétrica.- (OPM)
• Cambios radiológicos típicos.- En manos. Deben incluir erosiones o
descalcificaciones inequívocas.
• Nódulos reumatoideos
• Factor reumatoide sérico. Por un método que sea positivo en
menos del 5% de los controles normales.
Criteriosde clasificación ACR/EULAR2010
¿Cuál es el nombre de estos nódulos?
Antiestreptolisina O (ASTO)
ASTO
• ¿Qué es la estreptolisina O?
• ¿Qué efecto tiene sobre los glóbulos rojos?
• ¿Qué microorganismo esta relacionado con su
producción?
• ¿Cómo reacciona el cuerpo ante la producción
de la misma?
ASTO
• El 90 % de faringitis (elevado)
• Aumento de títulos a la semana, máx 3 – 4 sem y
recupera sus valores basales a los 6 m- 1 año.
• Títulos muy elevados  portador crónico faríngeo.
• 80-85 %  FR 95 %  Glomerulonefritis aguda
Cantidad del incremento no relacionado con severidad.
Utilidad clínica
Faringitis
estreptocócica
Causa más común
de elevación
Endocarditis
bacteriana
Infección de
paredes internas
del corazón
Glomerulonefritis
Infección del
riñón
Aparición de
proteínas y sangre
en orina,
reducción del
filtrado
Utilidad clínica
Fiebre
reumática
Enfermedad
inflamatoria
autoinmune
Afectar a las
articulaciones y al
riñón
Escarlatina
Enfermedad
infecciosa
producida en la
piel
Fiebre Reumática: (FR)
• Enfermedad: Inflamatoria aguda multiorgánica
Origen: Inmunitario
Episodio de faringitis por estreptococos del grupo A
Fase activa FR: Carditis reumática aguda
Cardiopatía reumática crónica
Evolucionar
Formadepresentación:
• Alteraciones de las válvulas cardiacas: Valvulopatía fibrosa
deformante
Fig. 1: Severa degeneración y calcificación de una válvula
reumática
MITRAL
• Pocas veces FR por infección en otros lugares: PIEL
Morfología
FR: Lesiones inflamatorias focales  CORAZÓN
A. Valvulitis mitral reumática aguda superpuesta sobre una cardiopatía reumática crónica
B. Aspecto microscópico de un cuerpo de Aschoff
C. D Estenosis mitral con engrosamiento difuso y deformación de valvas, mas fusión de las comisuras
( C) y engrosamiento de las cuerdas tendinosas y neovascularización de valva mitral anterior ( D).
E. Estenosis aórtica reumática que pone en manifiesto un engrosamiento y una deformación de las cúspides
con fusión de las comisuras. Patología Estructural Robbins y Cotran. Ed 18
Desarrollo de la práctica
• Prueba de aglutinación en látex
Kit para estudio de FR
Desarrollo de la práctica
• Prueba de aglutinación en látex
Kit para estudio de ASTO
Desarrollo de la práctica
• Prueba de aglutinación en látex
 Semicuantitativa
 Grado de aglutinación no predice la cantidad de FR o
ASTO presente en el paciente.
 Recurrimos a las diluciones
Desarrollo de la práctica
• Detectar la presencia de antígenos a una concentración
determinada por unirse a los anticuerpos
• FR: 20 U/ml
• ASTO: 160 U/ml
Diluciones FR
1 2 3 4 5
Suero p: 100 uL
Suero fisiológico: 100 uL
200 uL
100/200
1/2
20 x 2= 40
U/ml
200 uL
100 uL:
*50 y
*50 uL
50/200
1/4
20 x 4= 80
U/ml
200 uL
25/200
50uL:
*25 uL
1/8
20 x8 = 160
U/ml
200 uL
25 uL:
*12.5
12.5
*6.25
12.5/200 6.25/200
1/16 1/32
20 x16 = 320
U/ml
20 x 32 = 640
U/ml
Diluciones ASTO
1 2 3 4 5
Suero p: 100 uL
Suero fisiológico: 100 uL
200 uL
100/200
1/2
…. x 2=
U/ml
200 uL
100 uL:
*50 y
*50 uL
50/200
1/4
….. x 4=
U/ml
200 uL
25/200
50uL:
*25 uL
1/8
….. x8 =
U/ml
200 uL
25 uL:
*12.5
12.5
*6.25
12.5/200 6.25/200
1/16 1/32
…. x16 =
U/ml
….. x 32 = 640
U/ml
Referencia bibliográfica
• (Arnett FC, Edworthy SM, Bloch DA, et al. The American
Rheumatism association 1987. Revised criteria for the
classification of Rheumatoid Arthritis. Arthritis Rheum 1988,
vol 31: 315-323).

Factor Reumatoide y ASTO

  • 1.
    Tema: FACTOR REUMATOIDE YASTO Diana Cabrera Tacuri Universidad de Cuenca Facultad de Ciencias Médicas MEDICINA
  • 2.
    Justificación: • Interrogatorio +Examen Físico + Diagnóstico clínico (Enfermedades reumáticas) • Laboratorio nos corrobora al diagnóstico y excluye. • Sirve para el seguimiento. • Condiciones inflamatorias  VSG y PCR • FR  actividad reumática (artritis) • ASTO  infección por estreptococo b hemolítico del grupo A (fiebre reumática)
  • 3.
    Objetivos: • Conocer lascaracterísticas clínicas - químicas de las pruebas y su utilidad. • Establecer la clínica de la alteración de los valores. • Determinar los valores referenciales. • Realizar la valoración semicuantitativa y cuantitativa del FR y ASTO.
  • 4.
  • 5.
  • 6.
    Hipersensibilidad tipo IIIpor complejos antígenos-anticuerpos Estreptococos Lupus
  • 8.
    Factor reumatoide (FR) IgGanormales Presencia y niveles Linfocitos
  • 9.
    Factor reumatoide (FR) Noes patognomónico de AR (50-80 % son seropositivos). Su presencia no diagnostica, ni su ausencia la descarta. No usarse para valorar la actividad. Personas normales 5-10 % pueden tener + Personas > 65 años (20 %) pueden tener +  No es un análisis específico.  Puede aparecer positivo en 80% de los pacientes con AR
  • 10.
    • Actividad diagnósticadel FR varía en función de realizar en personas con síntomas compatibles de A.R o sin ellos. • Los valores predictivos positivos y negativos son de 70-80 % y > 95 %. • Valor pronóstico  enfermedad más grave, mayor extensión, compromiso , destrucción y discapacidad. Factor reumatoide (FR)
  • 11.
    Factor reumatoide (FR) •¿Cuáles son los valores referenciales del FR? • ¿En qué enfermedades puede aparecer positivo? AR, LES, síndrome nefrótico, dermatomiositis, tuberculosis, leucemia, entre otros. < 20 UI/ml
  • 12.
    Criterios diagnósticos deAR • Cuatro o más de los siguientes criterios deben estar presentes para el diagnóstico de la Artritis Reumatoide. • Rigidez matutina.- Durante al menos 1 hora. Presente durante al menos 6 semanas. • Tumefacción.- (Observado por un médico).De 3 ó más articulaciones simultáneamente. Durante al menos 6 semanas. • Tumefacción.- (OPM) De carpo, articulaciones metacarpofalángicas o interfalángicas proximales. Durante 6 ó más semanas. • Tumefacción articular simétrica.- (OPM) • Cambios radiológicos típicos.- En manos. Deben incluir erosiones o descalcificaciones inequívocas. • Nódulos reumatoideos • Factor reumatoide sérico. Por un método que sea positivo en menos del 5% de los controles normales.
  • 13.
  • 14.
    ¿Cuál es elnombre de estos nódulos?
  • 15.
  • 16.
    ASTO • ¿Qué esla estreptolisina O? • ¿Qué efecto tiene sobre los glóbulos rojos? • ¿Qué microorganismo esta relacionado con su producción? • ¿Cómo reacciona el cuerpo ante la producción de la misma?
  • 17.
    ASTO • El 90% de faringitis (elevado) • Aumento de títulos a la semana, máx 3 – 4 sem y recupera sus valores basales a los 6 m- 1 año. • Títulos muy elevados  portador crónico faríngeo. • 80-85 %  FR 95 %  Glomerulonefritis aguda Cantidad del incremento no relacionado con severidad.
  • 18.
    Utilidad clínica Faringitis estreptocócica Causa máscomún de elevación Endocarditis bacteriana Infección de paredes internas del corazón Glomerulonefritis Infección del riñón Aparición de proteínas y sangre en orina, reducción del filtrado
  • 19.
    Utilidad clínica Fiebre reumática Enfermedad inflamatoria autoinmune Afectar alas articulaciones y al riñón Escarlatina Enfermedad infecciosa producida en la piel
  • 20.
    Fiebre Reumática: (FR) •Enfermedad: Inflamatoria aguda multiorgánica Origen: Inmunitario Episodio de faringitis por estreptococos del grupo A Fase activa FR: Carditis reumática aguda Cardiopatía reumática crónica Evolucionar
  • 21.
    Formadepresentación: • Alteraciones delas válvulas cardiacas: Valvulopatía fibrosa deformante Fig. 1: Severa degeneración y calcificación de una válvula reumática MITRAL
  • 22.
    • Pocas vecesFR por infección en otros lugares: PIEL Morfología FR: Lesiones inflamatorias focales  CORAZÓN A. Valvulitis mitral reumática aguda superpuesta sobre una cardiopatía reumática crónica B. Aspecto microscópico de un cuerpo de Aschoff
  • 23.
    C. D Estenosismitral con engrosamiento difuso y deformación de valvas, mas fusión de las comisuras ( C) y engrosamiento de las cuerdas tendinosas y neovascularización de valva mitral anterior ( D). E. Estenosis aórtica reumática que pone en manifiesto un engrosamiento y una deformación de las cúspides con fusión de las comisuras. Patología Estructural Robbins y Cotran. Ed 18
  • 24.
    Desarrollo de lapráctica • Prueba de aglutinación en látex Kit para estudio de FR
  • 25.
    Desarrollo de lapráctica • Prueba de aglutinación en látex Kit para estudio de ASTO
  • 26.
    Desarrollo de lapráctica • Prueba de aglutinación en látex  Semicuantitativa  Grado de aglutinación no predice la cantidad de FR o ASTO presente en el paciente.  Recurrimos a las diluciones
  • 27.
    Desarrollo de lapráctica • Detectar la presencia de antígenos a una concentración determinada por unirse a los anticuerpos • FR: 20 U/ml • ASTO: 160 U/ml
  • 28.
    Diluciones FR 1 23 4 5 Suero p: 100 uL Suero fisiológico: 100 uL 200 uL 100/200 1/2 20 x 2= 40 U/ml 200 uL 100 uL: *50 y *50 uL 50/200 1/4 20 x 4= 80 U/ml 200 uL 25/200 50uL: *25 uL 1/8 20 x8 = 160 U/ml 200 uL 25 uL: *12.5 12.5 *6.25 12.5/200 6.25/200 1/16 1/32 20 x16 = 320 U/ml 20 x 32 = 640 U/ml
  • 29.
    Diluciones ASTO 1 23 4 5 Suero p: 100 uL Suero fisiológico: 100 uL 200 uL 100/200 1/2 …. x 2= U/ml 200 uL 100 uL: *50 y *50 uL 50/200 1/4 ….. x 4= U/ml 200 uL 25/200 50uL: *25 uL 1/8 ….. x8 = U/ml 200 uL 25 uL: *12.5 12.5 *6.25 12.5/200 6.25/200 1/16 1/32 …. x16 = U/ml ….. x 32 = 640 U/ml
  • 30.
    Referencia bibliográfica • (ArnettFC, Edworthy SM, Bloch DA, et al. The American Rheumatism association 1987. Revised criteria for the classification of Rheumatoid Arthritis. Arthritis Rheum 1988, vol 31: 315-323).