UTILIDAD DE LAS TÉCNICAS DE IMAGEN EN LA
INSUFICIENCIA CARDIACA Y TRASPLANTE
Cardiopatías con función sistólica preservada
Violeta Sánchez. H. 12 de Octubre, Madrid
IC con FE preservada
Varela-Roman A, Grigorian L, Gonzalez-Juanatey JR, et al. Heart 2005; 91: 489-494
121086420
1,0
0,8
0,6
0,4
0,2
0,0
FEVI < 50%
FEVI > 50%
p = ns
Seguimiento (años)
Probabilidaddesupervivencia
Pronóstico de pacientes hospitalizados por IC
Owan TE. N Engl J Med 2006; 355: 251.
Varela-Roman. Heart 2005;91;489-494
• Representa más del 50% de los pacientes con IC
en el “mundo real”.
• Las tendencias de las pirámides de población
apuntan a que se incrementará su incidencia.
• Mortalidad superponible a la de la IC con FSD y
no ha sido modificada.
Alteración estructural:
Aumento del índice de masa del VI: ≥115 g/m2 en hombres y ≥95 g/m2 en mujeres
y/o
Dilatación auricular izquierda: volumen biplano de AI indexado > 34 mL/m2.
Evidencia de disfunción diastólica: E/E’ ≥ 13 y e’ media (septal y lateral) < 9.
TÉCNICAS DE IMAGEN
Cardiopatías con función sistólica preservada
 ECOCARDIOGRAMA TRANSTORÁCICO
 ECOCARDIOGRAMA DE ESTRÉS
 RESONANCIA CARDIACA
 TC CARDIACO
 SPECT
Morfología y función
ventricular
Función diastólica
Hipertensión pulmonar
Insuficiencia tricúspide
Tamaño A.I.
SEGUIMIENTO
ESTUDIO
BASAL
ECOCARDIOGRAMA
Función ventricular izquierda
Fracción de eyección
• Limitada por la precarga.
• Valor pronóstico limitado con valores normales o elevados.
• Su disminución conlleva deterioro funcional avanzado.
2D strain
• Menor dependencia de la pre y post carga.
• Mayor utilidad cuando la FE es normal.
• Marcador de deterioro subclínico en condiciones que
predisponen a IC: edad, HTA, insuf renal, FA, obesidad...
IC con FE preservada
SG 18.7%
SG 9.2%
IC descompensada
Ventrículo derecho
S’ lateral tricúspide < 9.5 cm/s
TAPSE < 17 mm
41 mm
11 mm
Grupo 1: PAP normal/FEVD normal
Grupo 2: PAP normal/FEVD baja
Grupo 3: PAP alta/FEVD normal
Grupo 4: PAP alta/FEVD baja
Ghio S. AJC 2000;85: 837-842.
Velocidad pico insuficiencia tricúspide
V pico IT > 2,8 m/s
JACC 2002;40:1425–30
Dilatación
A.I.
Elevación de
presión de A.I.
Tiempo y severidad
disfunción diastólica
Tamaño aurícula izquierda
Volumen AI > 34 ml/m2
Doppler mitral
Flujo de venas pulmonares
Doppler tisular
Función diastólica
Función diastólica Síntomas congestivos
Doppler mitral
Doppler mitral
E/A TD PCP
<1 >220 <12
1-1.5 130-220 12-18
>1 <130 >18
BEST. Grayburn P. JACC 2005;45:1064 –71 Rihal C. Circulation 1994;90:2772-2779.
Rossvoll O, Hatle LK.
J Am Coll Cardiol 1993
Ar dur – Ami dur:
- Correlación directa con PTDVI.
- Combinada con Doppler mitral, S 93%
identificando disfunción diastólica en ICPFE
- La más precisa identificando pseudonormal
Rossi, Echocardiography 2001
Flujo venas pulmonares
E 118 cm/s
E’ 4 cm/s
E/E’ ≤ 8
E/E’ > 15
PCP < 15
PCP ≥ 15
Am J Cardiol 2007;100:860–865
E: depende de edad – Relajación VI – PAI
E’: depende de edad – Relajación VI
Doppler tisular
Función diastólica
J Am Soc Echocardiogr 2016;29:277-314
J Am Soc Echocardiogr 2016;29:277-314
 19 años, trasplante hepático por atresia de vías biliares.
 Hiperactividad
 Tto. con tacrolimus.
 AF: madre F.A./flutter, coartación Ao, ICFEP; Hermana VAB, hepatitis
autoinmune.
 Disnea de esfuerzos moderados desde hace 1,5 meses.
Dur Ami 123 ms Dur Ar 160 ms
PSP 50 mmHg
E/E’12,5 E/E’ 7,7
Resonancia cardiaca
 Gold standard volúmenes, hipertrofia y función
ventricular.
 Caracterización tisular miocárdica – distintos tipos de
fibrosis:
– Realce tardío
– T1 mapping
MHNO HTA Amiloidosis
J Am Coll Cardiol 2010;55:1769–79
MucopolisacaridosisOxalosis cardiaca Ataxia de Friedreich
Realce tardío en la ICFEP
Cortesía Dra. Pérez David
Adaptado de Mewton et al JACC 2011
T1 subendo < subepi (0- 8’) <<Dif T1 cavidad VI y subendo
Refleja una cinética patológica del gadolinio
Rápido lavado de la sangre y > captación por el subendocardio
Maceira Circulation 2005
Realce tardío en la ICFEP: amiloidosis
JACC CV Imaging 2010, 3: 155-164
N=120 p con amiloidosis (AP)
N=35 p con
afectación cardiaca por AP
N=49 p con
afectación cardiaca por eco
(aumento de espesores)
Rt+ 97% Rt+ 86% Rt+ 49%
N=36 p
Sin criterios de
afectación cardiaca por eco
Realce tardío en la ICFEP: amiloidosis
Fontana Circ 2015
N=250 p con amiloidosis
(122 ATTR, 119 Al, 9 portadores asintomáticos)
Seguimiento 24 ± 12 meses (27% muertes)
Realce tardío en la ICFEP: amiloidosis
Mapas de T1: abordaje cuantitativo
• El tiempo de relajación T1 es característico de cada tejido
y se puede cuantificar en RM para cada voxel del
miocardio obteniendo un “mapa”.
• Los mapas de T1 nacen con un enfoque paramétrico y no
visual.
• Dos tipos de secuencias:
- Sin contraste: T1 nativo (evalúa miocitos + intersticio)
- Sin/con contraste: cuantificación del ECV (evalúa sólo el
intersticio).
Fibrosis
focal
Sobrecarga
de hierro
Enfermedad
de Fabry
Infarto
de miocardio
miocarditis
T1 (ms) ↑↓
↑
↓
ECV(%)
Fibrosis
difusa
Normal
Amiloide
Adaptado de Martin Ugander, SCMR 2014
Mapas T1 en la ICFEP
Cortesía Dra. Pérez David
Fontana Circ 2015
Realce tardío y mapas de T1 en la ICFEP:
amiloidosis
Rommell JACC 2016
N= 24 p con ICFEP y 12 controles
RM con ECV septal + estudio curvas P-V basal y con ejercicio
• Los pacientes con ICFEP tenían un VEC mayor
• Se observó una ↑entre la constante de rigidez del VI (beta) y el VEC
Mapas de T1 en la ICFEP
Wong JAHA 2015
N= 1172 p consecutivos con indicación clínica para RM cardiaca,
sin amiloidosis ni HCM. RM cine+ RT + ECV septal (excluyendo IM)
Seguimiento mediano 1.7 años: 55 ingresos por IC y 74 muertes
Mapas de T1 en la ICFEP
Conclusiones
 La identificación de la disfunción cardíaca ICFEP puede
ser un reto y requiere una evaluación integrada de la
estructura y la función cardíaca.
 El ecocardiograma es la prueba de imagen no invasiva de
primera línea para la evaluación de la estructura y la
función cardíaca en pacientes con IC.
 ICFEP se caracteriza por la heterogeneidad en el fenotipo
e incluye no sólo la disfunción diastólica, sino también
anomalías sistólicas no identificables sólo por la FE.
Conclusiones
 La RM es la única técnica de imagen que nos permite
estudiar el intersticio miocárdico.
 La RM permite diagnosticar de forma precoz el subgrupo
de la ICFEP con amiloidosis mediante las secuencias de
RT y T1 mapping.
 La fibrosis miocárdica evaluada con la medida del VEC se
correlaciona con la rigidez miocárdica y puede ser útil
para identificar el mecanismo de disfunción diastólica en
los pacientes con ICPEF.

Cardiopatías con función sistólica preservada

  • 1.
    UTILIDAD DE LASTÉCNICAS DE IMAGEN EN LA INSUFICIENCIA CARDIACA Y TRASPLANTE Cardiopatías con función sistólica preservada Violeta Sánchez. H. 12 de Octubre, Madrid
  • 2.
    IC con FEpreservada Varela-Roman A, Grigorian L, Gonzalez-Juanatey JR, et al. Heart 2005; 91: 489-494 121086420 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0,0 FEVI < 50% FEVI > 50% p = ns Seguimiento (años) Probabilidaddesupervivencia Pronóstico de pacientes hospitalizados por IC Owan TE. N Engl J Med 2006; 355: 251. Varela-Roman. Heart 2005;91;489-494 • Representa más del 50% de los pacientes con IC en el “mundo real”. • Las tendencias de las pirámides de población apuntan a que se incrementará su incidencia. • Mortalidad superponible a la de la IC con FSD y no ha sido modificada.
  • 3.
    Alteración estructural: Aumento delíndice de masa del VI: ≥115 g/m2 en hombres y ≥95 g/m2 en mujeres y/o Dilatación auricular izquierda: volumen biplano de AI indexado > 34 mL/m2. Evidencia de disfunción diastólica: E/E’ ≥ 13 y e’ media (septal y lateral) < 9.
  • 4.
    TÉCNICAS DE IMAGEN Cardiopatíascon función sistólica preservada  ECOCARDIOGRAMA TRANSTORÁCICO  ECOCARDIOGRAMA DE ESTRÉS  RESONANCIA CARDIACA  TC CARDIACO  SPECT
  • 5.
    Morfología y función ventricular Funcióndiastólica Hipertensión pulmonar Insuficiencia tricúspide Tamaño A.I. SEGUIMIENTO ESTUDIO BASAL ECOCARDIOGRAMA
  • 6.
  • 7.
    Fracción de eyección •Limitada por la precarga. • Valor pronóstico limitado con valores normales o elevados. • Su disminución conlleva deterioro funcional avanzado.
  • 8.
    2D strain • Menordependencia de la pre y post carga. • Mayor utilidad cuando la FE es normal. • Marcador de deterioro subclínico en condiciones que predisponen a IC: edad, HTA, insuf renal, FA, obesidad...
  • 9.
    IC con FEpreservada SG 18.7% SG 9.2%
  • 10.
  • 11.
    Ventrículo derecho S’ lateraltricúspide < 9.5 cm/s TAPSE < 17 mm 41 mm 11 mm
  • 12.
    Grupo 1: PAPnormal/FEVD normal Grupo 2: PAP normal/FEVD baja Grupo 3: PAP alta/FEVD normal Grupo 4: PAP alta/FEVD baja Ghio S. AJC 2000;85: 837-842. Velocidad pico insuficiencia tricúspide V pico IT > 2,8 m/s
  • 13.
    JACC 2002;40:1425–30 Dilatación A.I. Elevación de presiónde A.I. Tiempo y severidad disfunción diastólica Tamaño aurícula izquierda Volumen AI > 34 ml/m2
  • 14.
    Doppler mitral Flujo devenas pulmonares Doppler tisular Función diastólica
  • 15.
    Función diastólica Síntomascongestivos Doppler mitral
  • 16.
    Doppler mitral E/A TDPCP <1 >220 <12 1-1.5 130-220 12-18 >1 <130 >18 BEST. Grayburn P. JACC 2005;45:1064 –71 Rihal C. Circulation 1994;90:2772-2779.
  • 17.
    Rossvoll O, HatleLK. J Am Coll Cardiol 1993 Ar dur – Ami dur: - Correlación directa con PTDVI. - Combinada con Doppler mitral, S 93% identificando disfunción diastólica en ICPFE - La más precisa identificando pseudonormal Rossi, Echocardiography 2001 Flujo venas pulmonares
  • 18.
    E 118 cm/s E’4 cm/s E/E’ ≤ 8 E/E’ > 15 PCP < 15 PCP ≥ 15 Am J Cardiol 2007;100:860–865 E: depende de edad – Relajación VI – PAI E’: depende de edad – Relajación VI Doppler tisular
  • 19.
    Función diastólica J AmSoc Echocardiogr 2016;29:277-314
  • 20.
    J Am SocEchocardiogr 2016;29:277-314
  • 21.
     19 años,trasplante hepático por atresia de vías biliares.  Hiperactividad  Tto. con tacrolimus.  AF: madre F.A./flutter, coartación Ao, ICFEP; Hermana VAB, hepatitis autoinmune.  Disnea de esfuerzos moderados desde hace 1,5 meses.
  • 23.
    Dur Ami 123ms Dur Ar 160 ms PSP 50 mmHg E/E’12,5 E/E’ 7,7
  • 26.
    Resonancia cardiaca  Goldstandard volúmenes, hipertrofia y función ventricular.  Caracterización tisular miocárdica – distintos tipos de fibrosis: – Realce tardío – T1 mapping
  • 28.
    MHNO HTA Amiloidosis JAm Coll Cardiol 2010;55:1769–79 MucopolisacaridosisOxalosis cardiaca Ataxia de Friedreich
  • 29.
    Realce tardío enla ICFEP Cortesía Dra. Pérez David Adaptado de Mewton et al JACC 2011
  • 30.
    T1 subendo <subepi (0- 8’) <<Dif T1 cavidad VI y subendo Refleja una cinética patológica del gadolinio Rápido lavado de la sangre y > captación por el subendocardio Maceira Circulation 2005 Realce tardío en la ICFEP: amiloidosis
  • 31.
    JACC CV Imaging2010, 3: 155-164 N=120 p con amiloidosis (AP) N=35 p con afectación cardiaca por AP N=49 p con afectación cardiaca por eco (aumento de espesores) Rt+ 97% Rt+ 86% Rt+ 49% N=36 p Sin criterios de afectación cardiaca por eco Realce tardío en la ICFEP: amiloidosis
  • 32.
    Fontana Circ 2015 N=250p con amiloidosis (122 ATTR, 119 Al, 9 portadores asintomáticos) Seguimiento 24 ± 12 meses (27% muertes) Realce tardío en la ICFEP: amiloidosis
  • 33.
    Mapas de T1:abordaje cuantitativo • El tiempo de relajación T1 es característico de cada tejido y se puede cuantificar en RM para cada voxel del miocardio obteniendo un “mapa”. • Los mapas de T1 nacen con un enfoque paramétrico y no visual. • Dos tipos de secuencias: - Sin contraste: T1 nativo (evalúa miocitos + intersticio) - Sin/con contraste: cuantificación del ECV (evalúa sólo el intersticio).
  • 34.
    Fibrosis focal Sobrecarga de hierro Enfermedad de Fabry Infarto demiocardio miocarditis T1 (ms) ↑↓ ↑ ↓ ECV(%) Fibrosis difusa Normal Amiloide Adaptado de Martin Ugander, SCMR 2014 Mapas T1 en la ICFEP Cortesía Dra. Pérez David
  • 35.
    Fontana Circ 2015 Realcetardío y mapas de T1 en la ICFEP: amiloidosis
  • 36.
    Rommell JACC 2016 N=24 p con ICFEP y 12 controles RM con ECV septal + estudio curvas P-V basal y con ejercicio • Los pacientes con ICFEP tenían un VEC mayor • Se observó una ↑entre la constante de rigidez del VI (beta) y el VEC Mapas de T1 en la ICFEP
  • 37.
    Wong JAHA 2015 N=1172 p consecutivos con indicación clínica para RM cardiaca, sin amiloidosis ni HCM. RM cine+ RT + ECV septal (excluyendo IM) Seguimiento mediano 1.7 años: 55 ingresos por IC y 74 muertes Mapas de T1 en la ICFEP
  • 38.
    Conclusiones  La identificaciónde la disfunción cardíaca ICFEP puede ser un reto y requiere una evaluación integrada de la estructura y la función cardíaca.  El ecocardiograma es la prueba de imagen no invasiva de primera línea para la evaluación de la estructura y la función cardíaca en pacientes con IC.  ICFEP se caracteriza por la heterogeneidad en el fenotipo e incluye no sólo la disfunción diastólica, sino también anomalías sistólicas no identificables sólo por la FE.
  • 39.
    Conclusiones  La RMes la única técnica de imagen que nos permite estudiar el intersticio miocárdico.  La RM permite diagnosticar de forma precoz el subgrupo de la ICFEP con amiloidosis mediante las secuencias de RT y T1 mapping.  La fibrosis miocárdica evaluada con la medida del VEC se correlaciona con la rigidez miocárdica y puede ser útil para identificar el mecanismo de disfunción diastólica en los pacientes con ICPEF.