CETOGÉNESIS
Vía catabólica alternativa para los
        acetatos activos
¿Qué son los acetatos activos?
• Se llama acetatos activos o Cuerpos
  cetónicos a las siguientes compuestos:
• Aceto acetato
• D-3- hidroxi butirato
• Acetona
¿De dónde vienen estos
            compuestos?
• Se originan en mitocondrias de hepatocitos a
  partir de acetil-CoA. En condiciones normales
  hay muy poca concentración de cuerpos
  cetónicos

• Además: Obtenemos aceto acetil CoA (o Acil
  CoA) como producto del penúltimo ciclo de la B-
  Oxidación.
           Y 3-hidroxi-3metilglutaril-CoA (HMG-
  CoA) es intermediario tanto en esta vía
  metabólica como en la biosíntesis de colesterol
Formación de cuerpos cetónicos
 Acetil CoA     tiolasa
                          Aceto Acetil CoA                 B-oxidación
     +
 Acetil CoA
                               +
                           Acetil CoA

Formación                                               Acetil CoA
de colesterol
                Otro
                camino      HMG-CoA     Se escinde en       +
                                                        Aceto acetato
                                Se descarboxila
                                                             Se reduce

                           Acetona
                                                          3-hidroxi-
                                                          butirato
¿Cómo utiliza nuestro cuerpo los
           cuerpos cetónicos?
Aclaración: Podemos utilizar cuerpos cetónicos para obtener
  energía SOLO en condiciones fuera de lo normal por ej: ayuno
  prolongado o enfermedad metabólica como la diabetes.

    3-hidroxi- Se oxida a Aceto acetato
    butirato
El aceto acetato debe ser activado, existen 2 mecanismos:
1º por transferencia de CoA desde succinil-CoA
2º por reacción catalizada por una tioquinasa que requiere ATP


Luego el Aceto acetil-CoA es separado en 2 Acetil-CoA por medio
de una enzima tiolasa. Los Acetil CoA entran a Ciclo de Krebs
Cetogénesis y Diabetes
La diabetes es una enfermedad metabólica en
  la cual la persona afectada tiene poca o nula
  insulina o fallan los receptores para esta.

 ¿Qué sucede si no hay insulina?
 Si no hay insulina la glucosa proveniente de lo
 carbohidratos no puede entrar a célula …por lo tanto
 no se produce….
            Glucólisis y por ende no hay PIRUVATO
¿Por qué es importante el piruvato?
 • Los acetil CoA van a ser oxidados en el ciclo de
   Krebs solo si hay suficiente oxalacetato
   (intermediario de este ciclo).
 • El oxalacetato se regenera en cada vuelta del
   ciclo y además, se forma a partir de piruvato
Diabetes
Carbohidratos               Proteínas                             Lípidos


                                                       Ác. grasos           Glicerol
Glucosa                       AA

CÉLULA                                                 Acil-CoA
              Glucólisis                Grupo R
                           Grupo amino

                                                                               Se forma
              Piruvato
                                                                               poco
                                                                               oxalacetato
Mitocondria                                       B-Oxidación
                    Oxalacetato

       Ciclo de krebs                   Acetil-CoA       Acil-CoA



                                   Cetogénesis              CETOSIS

Cetogenesis.1654663818

  • 1.
  • 2.
    ¿Qué son losacetatos activos? • Se llama acetatos activos o Cuerpos cetónicos a las siguientes compuestos: • Aceto acetato • D-3- hidroxi butirato • Acetona
  • 3.
    ¿De dónde vienenestos compuestos? • Se originan en mitocondrias de hepatocitos a partir de acetil-CoA. En condiciones normales hay muy poca concentración de cuerpos cetónicos • Además: Obtenemos aceto acetil CoA (o Acil CoA) como producto del penúltimo ciclo de la B- Oxidación. Y 3-hidroxi-3metilglutaril-CoA (HMG- CoA) es intermediario tanto en esta vía metabólica como en la biosíntesis de colesterol
  • 4.
    Formación de cuerposcetónicos Acetil CoA tiolasa Aceto Acetil CoA B-oxidación + Acetil CoA + Acetil CoA Formación Acetil CoA de colesterol Otro camino HMG-CoA Se escinde en + Aceto acetato Se descarboxila Se reduce Acetona 3-hidroxi- butirato
  • 5.
    ¿Cómo utiliza nuestrocuerpo los cuerpos cetónicos? Aclaración: Podemos utilizar cuerpos cetónicos para obtener energía SOLO en condiciones fuera de lo normal por ej: ayuno prolongado o enfermedad metabólica como la diabetes. 3-hidroxi- Se oxida a Aceto acetato butirato El aceto acetato debe ser activado, existen 2 mecanismos: 1º por transferencia de CoA desde succinil-CoA 2º por reacción catalizada por una tioquinasa que requiere ATP Luego el Aceto acetil-CoA es separado en 2 Acetil-CoA por medio de una enzima tiolasa. Los Acetil CoA entran a Ciclo de Krebs
  • 6.
    Cetogénesis y Diabetes Ladiabetes es una enfermedad metabólica en la cual la persona afectada tiene poca o nula insulina o fallan los receptores para esta. ¿Qué sucede si no hay insulina? Si no hay insulina la glucosa proveniente de lo carbohidratos no puede entrar a célula …por lo tanto no se produce…. Glucólisis y por ende no hay PIRUVATO
  • 7.
    ¿Por qué esimportante el piruvato? • Los acetil CoA van a ser oxidados en el ciclo de Krebs solo si hay suficiente oxalacetato (intermediario de este ciclo). • El oxalacetato se regenera en cada vuelta del ciclo y además, se forma a partir de piruvato
  • 8.
    Diabetes Carbohidratos Proteínas Lípidos Ác. grasos Glicerol Glucosa AA CÉLULA Acil-CoA Glucólisis Grupo R Grupo amino Se forma Piruvato poco oxalacetato Mitocondria B-Oxidación Oxalacetato Ciclo de krebs Acetil-CoA Acil-CoA Cetogénesis CETOSIS