Enrique
Villarreal Leal
1463767
Gpo: 01
 Son Gram - ya que tienen membrana interna y
externa y poco espacio periplasmático sin
peptidoglicanos y lipopolisacáridos (muy débiles como
endotoxina).
 Son parásitos intracelulares obligados ya que no
producen energía y necesitan el ATP del hospedador
 Tienen .45 um de tamaño y son
redondas, vacuolares.
 Los LPS los comparte con otras especies de
Chlamydia y Chlamydophila .
 La Proteína principal de membrana (MOMP) de la
pared es única de cada especie.
 La Proteína OMP2 es rica en cisteína y responsable
de los puentes disulfuro que dan estabilidad a los CE
 Tiene 2 cuerpos :
 Cuerpo elemental
(CE)
 Cuerpo Reticular
(CR)
 Es Universal su distribución (principalmente en zonas con
sanidad deficiente)
 Principal causa de ceguera evitable (tracoma)
 Su reservorio natural es el humano (principalmente niños, en
TGI y Resp.)
 En la conjuntivitis de inclusión de los adultos se presenta en
edad de 18 a 30 años, su contagio es autoinoculación o
contacto genital-oral.
 Conjuntivitis Neonatal en RN por contacto a través del canal de
parto en donde hay infección. Además de neumonía
 EST bacteriana mas frecuente (23-55%)
 Principal causa de Uretritis no gonocócica (15-40%)
 Las mujeres tienen mas riesgo de ser asintomáticas
 Enfermedad crónica
producida por las
serovariantes A,B,Ba y C
Donde hay inflamación
difusa que afecta a la
conjuntiva, entropión, tris
hiasis produciendo
escoriaciones en la
córnea produciendo
cicatrización, formación
de pannus (invasión
vasos sanguíneos de la
córnea y ceguera
 Es producida por los
serotipos relacionados
con los serotipos que se
asocian a Infecciones
genitales (A, B, Ba, D y
K). Habrá secreción
mucopurulenta, queratiti
s, infiltrados cornéales y
cierto grado de
vascularización corneal.
 Tiene de 5 a 12 dias de
incubación , los
párpados del niño se
hinchan, hay hiperemia
y secreciones
purulentas. No tratado
puede durar hasta 12
meses durante los
cuales produciría
cicatrización y
vascularización corneal.
Si se administra solo tx
tópico puede aparecer
neumonía.
 Se puede presentar 2-3 semanas después del
nacimiento. Hay rinitis y después tos en
staccato típica (entrecortada, respirando en
cada golpe de tos). El niño será afebril
durante la enfermedad clínica .
 En Mujeres: La
cervicitis es la
manifestación clínica
más frecuente. 70% de
las px son
asintomáticas. Puede
haber piuria y disuria
y Enfermedad pélvica
inflamatoria y puede
causar esterilidad.
 En hombres: Habrá
UNG, descarga
mucoide purulenta
, disuria y epidemitis o
infección en los
ductos espermáticos
de los testículos. El
50% de los px. Son
asintomáticos.
 La incubación es de 1 a
4 semanas, aparece una
lesión (pápula o úlcera)
indolora en el lugar de
la infección. Luego
habrá inflamación y
tumefacción de los
ganglios linfáticos
(inguinales) se tornan
bubones fluctuantes
dolorosos que crecen
hasta que se rompen y
forman fístulas
 En cultivo se usan células McCoy (fibroblastos
de ratón) con cicloheximida (más específica)
 Se observa en Tinción Giemsa
 Macchiavello por inmunofluorecencia
marcados con yodo para ver las inclusiones
 Pruebas amplificación de ácidos nucleicos
(NAAT) (más sensibles)
 PCR
 Doxiciclina para LGV, en menores y
embarazadas eritromicina y azitromicina

Chlamydia trachomatis

  • 1.
  • 2.
     Son Gram- ya que tienen membrana interna y externa y poco espacio periplasmático sin peptidoglicanos y lipopolisacáridos (muy débiles como endotoxina).  Son parásitos intracelulares obligados ya que no producen energía y necesitan el ATP del hospedador  Tienen .45 um de tamaño y son redondas, vacuolares.  Los LPS los comparte con otras especies de Chlamydia y Chlamydophila .  La Proteína principal de membrana (MOMP) de la pared es única de cada especie.  La Proteína OMP2 es rica en cisteína y responsable de los puentes disulfuro que dan estabilidad a los CE
  • 3.
     Tiene 2cuerpos :  Cuerpo elemental (CE)  Cuerpo Reticular (CR)
  • 5.
     Es Universalsu distribución (principalmente en zonas con sanidad deficiente)  Principal causa de ceguera evitable (tracoma)  Su reservorio natural es el humano (principalmente niños, en TGI y Resp.)  En la conjuntivitis de inclusión de los adultos se presenta en edad de 18 a 30 años, su contagio es autoinoculación o contacto genital-oral.  Conjuntivitis Neonatal en RN por contacto a través del canal de parto en donde hay infección. Además de neumonía  EST bacteriana mas frecuente (23-55%)  Principal causa de Uretritis no gonocócica (15-40%)  Las mujeres tienen mas riesgo de ser asintomáticas
  • 6.
     Enfermedad crónica producidapor las serovariantes A,B,Ba y C Donde hay inflamación difusa que afecta a la conjuntiva, entropión, tris hiasis produciendo escoriaciones en la córnea produciendo cicatrización, formación de pannus (invasión vasos sanguíneos de la córnea y ceguera
  • 7.
     Es producidapor los serotipos relacionados con los serotipos que se asocian a Infecciones genitales (A, B, Ba, D y K). Habrá secreción mucopurulenta, queratiti s, infiltrados cornéales y cierto grado de vascularización corneal.
  • 8.
     Tiene de5 a 12 dias de incubación , los párpados del niño se hinchan, hay hiperemia y secreciones purulentas. No tratado puede durar hasta 12 meses durante los cuales produciría cicatrización y vascularización corneal. Si se administra solo tx tópico puede aparecer neumonía.
  • 9.
     Se puedepresentar 2-3 semanas después del nacimiento. Hay rinitis y después tos en staccato típica (entrecortada, respirando en cada golpe de tos). El niño será afebril durante la enfermedad clínica .
  • 10.
     En Mujeres:La cervicitis es la manifestación clínica más frecuente. 70% de las px son asintomáticas. Puede haber piuria y disuria y Enfermedad pélvica inflamatoria y puede causar esterilidad.
  • 11.
     En hombres:Habrá UNG, descarga mucoide purulenta , disuria y epidemitis o infección en los ductos espermáticos de los testículos. El 50% de los px. Son asintomáticos.
  • 12.
     La incubaciónes de 1 a 4 semanas, aparece una lesión (pápula o úlcera) indolora en el lugar de la infección. Luego habrá inflamación y tumefacción de los ganglios linfáticos (inguinales) se tornan bubones fluctuantes dolorosos que crecen hasta que se rompen y forman fístulas
  • 13.
     En cultivose usan células McCoy (fibroblastos de ratón) con cicloheximida (más específica)  Se observa en Tinción Giemsa  Macchiavello por inmunofluorecencia marcados con yodo para ver las inclusiones  Pruebas amplificación de ácidos nucleicos (NAAT) (más sensibles)  PCR
  • 14.
     Doxiciclina paraLGV, en menores y embarazadas eritromicina y azitromicina