Es una infección materna que
afecta al feto en gestación.
Este síndrome corresponde a
un conjunto de signos y
síntomas que presenta el
recién nacido afectado por la
infección que es producida
por
diversos
agentes
etiológicos tanto virales como
parasitarios
que
se
han
agrupado en la sigla TORCH.
TORCH

Generalidades
El término TORCH fue propuesto por
Nahmias en 1971, con la intención de
agrupar las infecciones congénitas de
presentación clínica similar.
o Afectan un número pequeño de RN (0.5 al 1%).
o Pueden producir daño severo de por vida.
TORCH

Generalidades
o 70-80% de las madres son asintomáticas.
o 50-70% de los RN expuestos infectados nacen

asintomáticos

Signos de enfermedad crónica:
o Anomalías del SNC, oculares, cardíacas.
o Lesiones dermatológicas y óseas.
o Hepato y esplenomegalia.
o Retardo madurativo y/o del crecimiento
TOXOPLASMOSIS
OTROS
virus

C,

retrovirus,

enterovirus,

hepatitis
adenovirus,

B

y

treponema

pallidum, M. Tuberculosis, virus varicela-zoster, virus
Epstein-Barr, parvovirus B19, VIH, cándida, etc.

 RUBÉOLA
 CITOMEGALOVIRUS
 HERPES SIMPLE
TRANSMISIÓN
HEMATOGENA

CANAL DE PARTO

ASCENDENTE

• El
microorganismo • El
microorganismo • El
microorganismo
invade
el
torrente
infecta el tracto genital
infecta el tracto genital
circulatorio
de la madre y durante el
de la madre y asciende
materno, atraviesa la
parto el recién nacido
hasta
la
cavidad
placenta y a través de la
toma contacto con él
intrauterina provocando
sangre
del
cordón
corioamnionitis, rotura
umbilical llega al feto
prematura
de
membranas e infecta al
feto.
£
£
£
£

£
£
£
£

Reabsorción embrionaria*
Aborto
Infección placentaria con infección fetal

Retardo del crecimiento intrauterino con infección fetal

Parto prematuro con infección fetal
Mortinato
Recién nacido infectado sintomático
Recién nacido infectado asintomático
£ Ictericia
£ Anemia
£ Microcefalia
£ Hidrocefalia
£ Neumonitis
£ Alteraciones
£

músculo
esqueléticas
Prematurez
 La toxoplasmosis es una enfermedad infecciosa

ocasionada por un parásito que se llamado:

 Toxoplasma gondii: parasito protozoo intracelular
obligado.
 El feto se infecta por vía hematógena, cuando la madre

hace la primoinfección, ingesta de quistes u ooquistes.
 Incidencia mayor de transmisión en el 3er Trimestre, pero
en el 1ero es mas severo provocando daño en el feto o
aborto.
 Triada clásica
• Hidrocefalia
• Coriorretinitis y
• Calcificaciones intracraneanas.
El

toxoplasma gondii es un ciclo vital
complejo y puede presentarse en una
de tres formas:
1)Taquizoito: invade las células y se
replica en su interior durante la
infección.
2)Bradizoito: forma quiste tisulares
durante la infección latente.
3)Esporozoito: se encuentra en los
oocistos y puede ser resistente al
medio ambiente.
 Puede ser adquirida o congénita
 Por ingesta de quistes en carnes




crudas, leche,

huevo.
Trofozoitos destruidos por jugo gástrico
Acceso a la boca por material contaminado con
oocitos eliminados por el gato como verduras y
ensaladas
Tacto, beso, aire y dormir con el gato
:
Fase Generalizada Aguda: Hepatomegalia, esplenomegalia,
ictericia,
síndrome
purpúrico,
miocarditis,
neumopatía,
prematurez, escaso desarrollo, peso bajo.
Fase Encefálica Aguda: Encefalitis aguda, convulsiones, apatía,
dificultad para succionar, espasmos musculares, hidrocefalia,
estrabismo, retinitis, irritación meníngea.

Fase de Daño Cerebral: Retraso psicomotor, calcificaciones
intracraneales, epilepsia, atrofia óptica, microftalmía, ceguera.
 Complicaciones
Retardo mental
convulsiones (30%)
trastornos visuales y endocrinopatias.
 Diagnóstico
 Detección de anticuerpos de membrana

(Reacción de Sabin y Feldman (SF)
 Inmunofluorescencia indirecta
 Hemograma: BH
 Niños con Síntomas al nacer:



Pirimetamina: 1mg/Kg cada 2-3 días V.O. o I.V.
Acido Folico*

 Sulfadizina: 50 a 100 mg/Kg/dia V.O. en 2
dosis diarias durante 3 semanas.
Evitar el consumo de carne cruda o mal cocida
Lavar frutas y verduras antes de consumirlas
Evitar el contacto con gatos
Usar guantes cuando trabajen tierra
La rubéola es una enfermedad
vírica al ser contraída por la
madre
durante
el
embarazo, supone una grave
amenaza para el feto; con
abortos espontáneos en el 20%
de los casos. [Se caracteriza por
una erupción en la piel, la
inflamación de las glándulas
y,
especialmente
en
los
adultos,
dolores
en
las
articulaciones.
• Togavirus, RNA
• El ser humano es el único
hospedero.
• Transmisión por vía aérea.
• 50% de infectados son
asintomáticos.
• Provoca daños congénitos y abortos
• Prevención: Vacuna
Durante el embarazo la afección tiene
relación de causa directa con el aborto y las
malformaciones congénitas graves.
Es un virus ARN con un sólo tipo de antígeno.
 Los efectos de la infección por el virus rubéola

sobre el feto dependen del período del
embarazo en que este es adquirido. Así el riesgo
de infección fetal es de alrededor :
 81% en las primeras 12 semanas
 56% de las 13 a 16 semanas
 36% de las 17 a 22 semanas
Generalidades
Manifestaciones clínicas
 Tetrada Clásica
Malformaciones cardíacas
Disminución de la audición (sordera)
Malformaciones oculares
Microcefalia
 Compromiso del SNC
 Otros: trombocitopenia,

hepatoesplenomegalia, neumonitis,
diabetes insulino-dependiente, tiroiditis.
 Complicaciones
Panencefalitis Progresiva
Agravamiento del sistema

neurológico que conlleva a la
muerte.
Retraso Mental

 Diagnóstico
ELISA
PCR
Historia Clínica
La rubéola postnatal se transmite por vía aérea o
por
contacto
directo
con
secreciones
nasofaríngeas.

El virus penetra por el
epitelio nasofaríngeo, se
produce
una
infección
local con multiplicación viral
e
invasión
del
tejido
ganglionar regional.
Se
caracteriza
por fiebre baja, rinitis, cefalea, odinofagia y
moderado
compromiso
del estado general, exantema, faringitis y
conjuntivitis leve. Este período dura 3-5 días.
Este cuadro se puede complicar con poliartritis de
mano,
con
encefalitis
que
es
excepcional,
trombosis
de
la
arteria
parotídea, neuritis óptica mielitis, síndrome de
GuillainBarré,
púrpura
trombocitopénico, miocarditis y pericarditis todas
de muy baja incidencia.
Casos notificados de
Rubeola
Introducción SRP al año, 1998

100

Campañas de seguimiento (SR)

60000

% cobertura
Casos

50000

80

60
30000
40

20000

20

10000

0

0
1979 1981 1983 1985 1987 1989 1991

Fuente: SINAVE, Ministerio de Salud y Ambiente de la Nación

1993 1995 1997 1999 2001 2003 2005

Nº casos

% cobertura

40000
 La

madre
puede
transmitir el virus al bebé
durante el embarazo y
es la infección viral
congénita más común.
 Provoca
abortos
y
defectos congénitos
 El virus se aisla de la
secresion
salivar, orina, vaginal y
cervical.
 Rash
 Hepatoesplenomegalia
 Ictericia
 Retinitis
 Microcefalia

 Retraso Mental
 Dx: Fetal:
 Aislamiento de liquido amniótico.
 Cultivo de sangre fetal.

 IgM especifica negativas.
 Muestra de cordón umbilical.
 No existe.
 Aborto terapéutico, si se

detecta afección grave.

 Antiviral: Ganciclovir

(etapa experimental).
•HVS-I: Labial y orofaringeo
•HVS-II : Genital
•70-80% es causado por VHS II
•70% latencia.
•Clinicamente caracterizados por vesiculas
dolorosas, pruriginosas que se ulceran, dejan
costra, desaparecen y recurren.
Congénita
Por diseminación transplacentaria de
una infección materna generalizada
Natal
Por contacto con secreciones al
momento del parto (más común)
Postnatal
Muy raro, a través del medio
ambiente
o La mayoría infección congénita tienen

afección del SNC
o Erupción vesicular
o Microcefalia
o Calcificaciones intracraneales
o Coriorretinitis
 Diagnóstico

Pruebas serologicas de anticuerpos IGM.
Prueba de Tzanck, por tinción efecto citopatico.
Prevención
 Aciclovir en embarazadas con primera
infección.
 Cesárea en embarazadas con primera infección
o infección recurrente que tengan lesiones
genitales activas
Causada por la espiroqueta
Treponema pallidum que
puede pasar de la madre
al niño durante el desarrollo
fetal o en el momento del
nacimiento.
Cerca de la mitad de todos
los niños infectados con
esta enfermedad durante
la gestación mueren poco
antes o después del parto.
o Lesiones mucocutáneas
o Rinitis
o Retraso madurativo.
o Restricción del crecimiento.
o Adenomegalias
generalizadas.
o Anomalías en la dentición permanente,

(dientes de Hutchinson)

o Enfermedad ocular, uveítis, corioretinitis,

queratitis.

o Ausencia de puente nasal (nariz en silla de

montar)

o Sordera
o Compromiso de huesos y articulaciones,

(tibias en forma de sable).

o Manifestaciones neurológicas: retraso

mental, convulsiones.
 VIH

 Varicela
 Chagas Congénito
 Parvovirus B19

 Hepatitis B
 Acciones mas importantes que realiza el personal de enfermería:

•Coordinación y Organización del
trabajo conjuntamente con el
equipo
multidisciplinario
que
atiende
en
la
clínica
(médicos, Psicóloga, Farmacéutic
a, nutricionista y Trabajadora
Social).
•Constatar
el
seguimiento,
asistencia
y
cumplimiento de los niños en sus
citas
programadas,
para
asegurarse del progreso en su
salud.
•Extracción
de
muestras
de
laboratorio, para el control de los
niños.
 Acciones mas importantes que realiza el personal de enfermería:

•Pre-Consejería, Post-Consejería y
orientación a los padres de familia
y / o familiares de los niños que se
han quedado como responsables
de los mismos, cuando asisten por
primera vez a la clínica.
•Promover
las
pruebas
de
Infecciones a los niños que asisten
a la emergencia de pediatría y
niños que están ingresados en las
distintas áreas del Hospital.
•Brindar consejo nutricional para los
neonatos, producto de madres
infectadas
de
las
diversas
patologias infecciosas, ofreciendo
las
opciones
de
manera
objetiva, racional e individualizada.
 Acciones mas importantes que realiza el personal de enfermería:

•Prevención
ORFANDAD.

de

la

•Fortalecer el Acceso al
diagnostico y tratamiento
oportuno de los niños
expuestos y afectados.
 Aislamiento.
 Vigilancia continua.
 Realizar valoraciones.
 Pruebas Laboratorios.

 Continuidad al tratamiento.
 Esquema Vacunación.
 Orientar a la madre sobre el

seguimientos de la consulta externa.
 Orientación sobre Lactancia Materna*.
TORCH

TORCH

  • 2.
    Es una infecciónmaterna que afecta al feto en gestación. Este síndrome corresponde a un conjunto de signos y síntomas que presenta el recién nacido afectado por la infección que es producida por diversos agentes etiológicos tanto virales como parasitarios que se han agrupado en la sigla TORCH.
  • 3.
    TORCH Generalidades El término TORCHfue propuesto por Nahmias en 1971, con la intención de agrupar las infecciones congénitas de presentación clínica similar. o Afectan un número pequeño de RN (0.5 al 1%). o Pueden producir daño severo de por vida.
  • 4.
    TORCH Generalidades o 70-80% delas madres son asintomáticas. o 50-70% de los RN expuestos infectados nacen asintomáticos Signos de enfermedad crónica: o Anomalías del SNC, oculares, cardíacas. o Lesiones dermatológicas y óseas. o Hepato y esplenomegalia. o Retardo madurativo y/o del crecimiento
  • 5.
    TOXOPLASMOSIS OTROS virus C, retrovirus, enterovirus, hepatitis adenovirus, B y treponema pallidum, M. Tuberculosis,virus varicela-zoster, virus Epstein-Barr, parvovirus B19, VIH, cándida, etc.  RUBÉOLA  CITOMEGALOVIRUS  HERPES SIMPLE
  • 6.
    TRANSMISIÓN HEMATOGENA CANAL DE PARTO ASCENDENTE •El microorganismo • El microorganismo • El microorganismo invade el torrente infecta el tracto genital infecta el tracto genital circulatorio de la madre y durante el de la madre y asciende materno, atraviesa la parto el recién nacido hasta la cavidad placenta y a través de la toma contacto con él intrauterina provocando sangre del cordón corioamnionitis, rotura umbilical llega al feto prematura de membranas e infecta al feto.
  • 7.
    £ £ £ £ £ £ £ £ Reabsorción embrionaria* Aborto Infección placentariacon infección fetal Retardo del crecimiento intrauterino con infección fetal Parto prematuro con infección fetal Mortinato Recién nacido infectado sintomático Recién nacido infectado asintomático
  • 8.
    £ Ictericia £ Anemia £Microcefalia £ Hidrocefalia £ Neumonitis £ Alteraciones £ músculo esqueléticas Prematurez
  • 9.
     La toxoplasmosises una enfermedad infecciosa ocasionada por un parásito que se llamado:  Toxoplasma gondii: parasito protozoo intracelular obligado.  El feto se infecta por vía hematógena, cuando la madre hace la primoinfección, ingesta de quistes u ooquistes.  Incidencia mayor de transmisión en el 3er Trimestre, pero en el 1ero es mas severo provocando daño en el feto o aborto.  Triada clásica • Hidrocefalia • Coriorretinitis y • Calcificaciones intracraneanas.
  • 10.
    El toxoplasma gondii esun ciclo vital complejo y puede presentarse en una de tres formas: 1)Taquizoito: invade las células y se replica en su interior durante la infección. 2)Bradizoito: forma quiste tisulares durante la infección latente. 3)Esporozoito: se encuentra en los oocistos y puede ser resistente al medio ambiente.
  • 11.
     Puede seradquirida o congénita  Por ingesta de quistes en carnes    crudas, leche, huevo. Trofozoitos destruidos por jugo gástrico Acceso a la boca por material contaminado con oocitos eliminados por el gato como verduras y ensaladas Tacto, beso, aire y dormir con el gato
  • 13.
    : Fase Generalizada Aguda:Hepatomegalia, esplenomegalia, ictericia, síndrome purpúrico, miocarditis, neumopatía, prematurez, escaso desarrollo, peso bajo. Fase Encefálica Aguda: Encefalitis aguda, convulsiones, apatía, dificultad para succionar, espasmos musculares, hidrocefalia, estrabismo, retinitis, irritación meníngea. Fase de Daño Cerebral: Retraso psicomotor, calcificaciones intracraneales, epilepsia, atrofia óptica, microftalmía, ceguera.
  • 14.
     Complicaciones Retardo mental convulsiones(30%) trastornos visuales y endocrinopatias.  Diagnóstico  Detección de anticuerpos de membrana (Reacción de Sabin y Feldman (SF)  Inmunofluorescencia indirecta  Hemograma: BH
  • 16.
     Niños conSíntomas al nacer:   Pirimetamina: 1mg/Kg cada 2-3 días V.O. o I.V. Acido Folico*  Sulfadizina: 50 a 100 mg/Kg/dia V.O. en 2 dosis diarias durante 3 semanas.
  • 17.
    Evitar el consumode carne cruda o mal cocida Lavar frutas y verduras antes de consumirlas Evitar el contacto con gatos Usar guantes cuando trabajen tierra
  • 18.
    La rubéola esuna enfermedad vírica al ser contraída por la madre durante el embarazo, supone una grave amenaza para el feto; con abortos espontáneos en el 20% de los casos. [Se caracteriza por una erupción en la piel, la inflamación de las glándulas y, especialmente en los adultos, dolores en las articulaciones.
  • 19.
    • Togavirus, RNA •El ser humano es el único hospedero. • Transmisión por vía aérea. • 50% de infectados son asintomáticos. • Provoca daños congénitos y abortos • Prevención: Vacuna
  • 20.
    Durante el embarazola afección tiene relación de causa directa con el aborto y las malformaciones congénitas graves. Es un virus ARN con un sólo tipo de antígeno.
  • 21.
     Los efectosde la infección por el virus rubéola sobre el feto dependen del período del embarazo en que este es adquirido. Así el riesgo de infección fetal es de alrededor :  81% en las primeras 12 semanas  56% de las 13 a 16 semanas  36% de las 17 a 22 semanas
  • 22.
    Generalidades Manifestaciones clínicas  TetradaClásica Malformaciones cardíacas Disminución de la audición (sordera) Malformaciones oculares Microcefalia  Compromiso del SNC  Otros: trombocitopenia, hepatoesplenomegalia, neumonitis, diabetes insulino-dependiente, tiroiditis.
  • 23.
     Complicaciones Panencefalitis Progresiva Agravamientodel sistema neurológico que conlleva a la muerte. Retraso Mental  Diagnóstico ELISA PCR Historia Clínica
  • 25.
    La rubéola postnatalse transmite por vía aérea o por contacto directo con secreciones nasofaríngeas. El virus penetra por el epitelio nasofaríngeo, se produce una infección local con multiplicación viral e invasión del tejido ganglionar regional.
  • 26.
    Se caracteriza por fiebre baja,rinitis, cefalea, odinofagia y moderado compromiso del estado general, exantema, faringitis y conjuntivitis leve. Este período dura 3-5 días. Este cuadro se puede complicar con poliartritis de mano, con encefalitis que es excepcional, trombosis de la arteria parotídea, neuritis óptica mielitis, síndrome de GuillainBarré, púrpura trombocitopénico, miocarditis y pericarditis todas de muy baja incidencia.
  • 27.
    Casos notificados de Rubeola IntroducciónSRP al año, 1998 100 Campañas de seguimiento (SR) 60000 % cobertura Casos 50000 80 60 30000 40 20000 20 10000 0 0 1979 1981 1983 1985 1987 1989 1991 Fuente: SINAVE, Ministerio de Salud y Ambiente de la Nación 1993 1995 1997 1999 2001 2003 2005 Nº casos % cobertura 40000
  • 28.
     La madre puede transmitir elvirus al bebé durante el embarazo y es la infección viral congénita más común.  Provoca abortos y defectos congénitos  El virus se aisla de la secresion salivar, orina, vaginal y cervical.
  • 29.
     Rash  Hepatoesplenomegalia Ictericia  Retinitis  Microcefalia  Retraso Mental
  • 30.
     Dx: Fetal: Aislamiento de liquido amniótico.  Cultivo de sangre fetal.  IgM especifica negativas.  Muestra de cordón umbilical.
  • 31.
     No existe. Aborto terapéutico, si se detecta afección grave.  Antiviral: Ganciclovir (etapa experimental).
  • 32.
    •HVS-I: Labial yorofaringeo •HVS-II : Genital •70-80% es causado por VHS II •70% latencia. •Clinicamente caracterizados por vesiculas dolorosas, pruriginosas que se ulceran, dejan costra, desaparecen y recurren.
  • 33.
    Congénita Por diseminación transplacentariade una infección materna generalizada Natal Por contacto con secreciones al momento del parto (más común) Postnatal Muy raro, a través del medio ambiente
  • 34.
    o La mayoríainfección congénita tienen afección del SNC o Erupción vesicular o Microcefalia o Calcificaciones intracraneales o Coriorretinitis
  • 36.
     Diagnóstico Pruebas serologicasde anticuerpos IGM. Prueba de Tzanck, por tinción efecto citopatico. Prevención  Aciclovir en embarazadas con primera infección.  Cesárea en embarazadas con primera infección o infección recurrente que tengan lesiones genitales activas
  • 37.
    Causada por laespiroqueta Treponema pallidum que puede pasar de la madre al niño durante el desarrollo fetal o en el momento del nacimiento. Cerca de la mitad de todos los niños infectados con esta enfermedad durante la gestación mueren poco antes o después del parto.
  • 38.
    o Lesiones mucocutáneas oRinitis o Retraso madurativo. o Restricción del crecimiento. o Adenomegalias generalizadas.
  • 39.
    o Anomalías enla dentición permanente, (dientes de Hutchinson) o Enfermedad ocular, uveítis, corioretinitis, queratitis. o Ausencia de puente nasal (nariz en silla de montar) o Sordera o Compromiso de huesos y articulaciones, (tibias en forma de sable). o Manifestaciones neurológicas: retraso mental, convulsiones.
  • 40.
     VIH  Varicela Chagas Congénito  Parvovirus B19  Hepatitis B
  • 42.
     Acciones masimportantes que realiza el personal de enfermería: •Coordinación y Organización del trabajo conjuntamente con el equipo multidisciplinario que atiende en la clínica (médicos, Psicóloga, Farmacéutic a, nutricionista y Trabajadora Social). •Constatar el seguimiento, asistencia y cumplimiento de los niños en sus citas programadas, para asegurarse del progreso en su salud. •Extracción de muestras de laboratorio, para el control de los niños.
  • 43.
     Acciones masimportantes que realiza el personal de enfermería: •Pre-Consejería, Post-Consejería y orientación a los padres de familia y / o familiares de los niños que se han quedado como responsables de los mismos, cuando asisten por primera vez a la clínica. •Promover las pruebas de Infecciones a los niños que asisten a la emergencia de pediatría y niños que están ingresados en las distintas áreas del Hospital. •Brindar consejo nutricional para los neonatos, producto de madres infectadas de las diversas patologias infecciosas, ofreciendo las opciones de manera objetiva, racional e individualizada.
  • 44.
     Acciones masimportantes que realiza el personal de enfermería: •Prevención ORFANDAD. de la •Fortalecer el Acceso al diagnostico y tratamiento oportuno de los niños expuestos y afectados.
  • 45.
     Aislamiento.  Vigilanciacontinua.  Realizar valoraciones.  Pruebas Laboratorios.  Continuidad al tratamiento.  Esquema Vacunación.  Orientar a la madre sobre el seguimientos de la consulta externa.  Orientación sobre Lactancia Materna*.