El documento describe el destino del ácido pirúvico y el ciclo de Krebs. El ácido pirúvico ingresa a la mitocondria donde se oxida en acetil-CoA a través de una descarboxilación oxidativa. Luego, el acetil-CoA ingresa al ciclo de Krebs donde se oxida completamente a dióxido de carbono. A través de esta serie de reacciones, se reducen equivalentes de NADH, FADH2 y GTP que alimentarán la fosforilación oxidativa para producir grandes cantidades de ATP.
Es una serie de transportadores de electrones que se encuentran en la membrana plasmática de bacterias, en la membrana interna mitocondrial o en las membranas tilacoidales, que mediante reacciones bioquímicas producen adenosin trifosfato (ATP), que es el compuesto energético que utilizan los seres vivos. Sólo dos fuentes de energía son utilizadas por los organismos vivos: reacciones de óxido-reducción (redox) y la luz solar (fotosíntesis). Los organismos que utilizan las reacciones redox para producir ATP se les conoce con el nombre de quimioautótrofos, mientras que los que utilizan la luz solar para tal evento se les conoce por el nombre defotoautótrofos. Ambos tipos de organismos utilizan sus cadenas de transporte de electrones para convertir la energía en ATP.
Es una serie de transportadores de electrones que se encuentran en la membrana plasmática de bacterias, en la membrana interna mitocondrial o en las membranas tilacoidales, que mediante reacciones bioquímicas producen adenosin trifosfato (ATP), que es el compuesto energético que utilizan los seres vivos. Sólo dos fuentes de energía son utilizadas por los organismos vivos: reacciones de óxido-reducción (redox) y la luz solar (fotosíntesis). Los organismos que utilizan las reacciones redox para producir ATP se les conoce con el nombre de quimioautótrofos, mientras que los que utilizan la luz solar para tal evento se les conoce por el nombre defotoautótrofos. Ambos tipos de organismos utilizan sus cadenas de transporte de electrones para convertir la energía en ATP.
La respiración celular o respiración interna es el conjunto de reacciones bioquímicas por las cuales determinados compuestos orgánicos son degradados completamente, por oxidación, hasta convertirse en sustancias inorgánicas, proceso que proporciona energía aprovechable por la célula.
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1º Caso Practico Lubricacion Rodamiento Motor 10CVCarlosAroeira1
Caso pratico análise analise de vibrações em rolamento de HVAC para resolver problema de lubrificação apresentado durante a 1ª reuniao do Vibration Institute em Lisboa em 24 de maio de 2024
Criterios de la primera y segunda derivadaYoverOlivares
Criterios de la primera derivada.
Criterios de la segunda derivada.
Función creciente y decreciente.
Puntos máximos y mínimos.
Puntos de inflexión.
3 Ejemplos para graficar funciones utilizando los criterios de la primera y segunda derivada.
Convocatoria de becas de Caja Ingenieros 2024 para cursar el Máster oficial de Ingeniería de Telecomunicacion o el Máster oficial de Ingeniería Informática de la UOC
1. z
BIOQUIMICA II
CICLO DE KREBS
Mg. CRISTINA N. VILLEGAS F.
CARRERA DE BIOTECNOLOGIA
Universidad Técnica De Ambato
2. DESTINO DEL ACIDO PIRUVICO
La secuencia de reacciones es igual en todos los organismos y en
todas las células.
Depende de la presencia o ausencia de oxígeno molecular, y del tipo
de metabolismo del organismo de que se trate.
CITOPLASMA
1. Vía Anaeróbica
1.1 Fermentación Alcohólica
1.2 Fermentación Láctica
MITOCONDRIA
2. Vía Aeróbica
1. Ciclo de Krebs
Los caminos posibles son varios: se puede producir fermentación
alcohólica, láctica, butírica o succínica, entre otras.
3. Propio de la MITOCONDRIA
Descarboxilación oxidativa del piruvato catalizada por el complejo
enzimatico piruvato deshidrogenasa
Se produce en la matriz mitocondrial.
Piruvato + CoA + NAD acetil -CoA + CO2 + NADH
La respiración aeróbica se cumple en dos etapas:
1. Ciclo de Krebs
2. Transporte de electrones y la fosforilación oxidativa (estos dos
últimos procesos transcurren acopladamente).
Vía Aeróbica
4. Dos membranas, una externa que es lisa y una interna que se pliega
hacia adentro formando crestas. Dentro del espacio interno de la
mitocondria en torno a las crestas, existe una solución densa (matriz
o estroma) que contiene enzimas, coenzimas, agua, fosfatos y otras
moléculas que intervienen en la respiración.
Membrana interna sólo permite el paso de ciertas moléculas como el
ácido pirúvico y ATP y restringe el paso de otras.
Capacita a las mitocondrias para destinar la energía de la respiración
para la producción de ATP.
Vía Aeróbica: Estructura de las Mitocondrias
5. En las mitocondrias, el ácido pirúvico proveniente de la glucólisis, se
oxida a CO2 y H2O, completándose así la degradación de la glucosa.
El 95 % del ATP producido se genera, en la mitocondria.
Es importante destacar que el ciclo de Krebs se lleva a cabo en la
matriz mitocondrial; mientras que el transporte de electrones y la
fosforilación oxidativa se producen a nivel de las crestas
mitocondriales.
Vía Aeróbica: Estructura de las Mitocondrias
7. El ácido pirúvico sale del citoplasma, donde
se produce mediante glucólisis y atraviesa
las membranas externa e interna de las
mitocondrias.
Antes de ingresar al Ciclo de Krebs, el ácido
pirúvico, de 3 carbonos, se oxida.
Los átomos de carbono y oxígeno del grupo
carboxilo se eliminan como dióxido de
carbono (descarboxilación oxidativa) y
queda un grupo acetilo, de dos carbonos.
En esta reacción exergónica, el hidrógeno
del carboxilo reduce a una molécula de
NAD+ a NADH.
Vía Aeróbica: Ingreso al Ciclo de Krebs
8. • Ahora la molécula original de glucosa
se ha oxidado a dos moléculas de
CO2, y dos grupos acetilos y, además
se formaron 4 moléculas de NADH (2
en la glucólisis y 2 en la oxidación del
ácido pirúvico).
• Cada grupo acetilo es aceptado por
un compuesto llamado coenzima A
dando un compuesto llamado
acetilcoenzima A (acetil CoA). Esta
reacción es el eslabón entre la
glucólisis y el ciclo de Krebs.
Vía Aeróbica: Ingreso al Ciclo de Krebs
9. • Ciclo del ácido cítrico
• Vía común final de oxidación del ácido pirúvico, ácidos grasos y las
cadenas de carbono de los aminoácidos.
• La degradación de los componentes celulares, glucógeno, proteínas o
ácidos grasos, y de los nutrientes termina produciendo Acetil-CoA,
molécula en la que convergen muchas rutas degradativas.
CICLO DE KREBS
10. • El ácido cítrico inicia una serie de pasos durante los cuales la molécula
original se reordena y continúa oxidándose, en consecuencia se
reducen otras moléculas: de NAD+ a NADH y de FAD+ a FADH2.
• Además ocurren dos carboxilaciones y como resultado de esta serie
de reacciones vuelve a obtenerse una molécula inicial de 4 carbonos
el ácido oxalacético.
CICLO DE KREBS
11. El Acetil-CoA se degrada
en el ciclo de Krebs para
producir energía
cuando las necesidades
celulares así lo
demanden. A este ciclo
metabólico también se
le denomina como ciclo
del ácido cítrico o ciclo
de los ácidos
tricarboxílicos (C.A.T.)
CICLO DE KREBS
14. Dado que por cada
molécula de glucosa
inicial se habían
obtenido dos de
ácido pirúvico y, por
lo tanto dos de acetil
CoA, deben cumplirse
dos vueltas del ciclo
de Krebs por cada
molécula de glucosa.
En consecuencia los
productos obtenidos
de este proceso son
el doble del esquema
que se detalla a
continuación.
CICLO DE KREBS
17. En los glioxisomas, orgánulos en
plantas, bacterias y hongos, existen
dos enzimas que permiten se
produzca en estos organismos una
variante del C.A.T.. A partir del
isocitrato, mediante dos reacciones
enzimáticas se conecta con el
malato, evitando las dos
descarboxilaciones del C.A.T., a la
vez que se produce una molécula
de succinato.
De esta forma se consigue
sintetizar succinato a partir de
Acetil-CoA, mientras el C.A.T.
puede seguir funcionando. El
succinato se puede utilizar con
fines anabólicos, por ejemplo para
la síntesis de glucosa. Es una ruta
muy útil en la germinación de las
semillas.
CICLO DEL ÁCIDO GLIOXÍLICO