Este documento describe los procesos de glucólisis y metabolismo de los carbohidratos. La glucólisis convierte la glucosa en piruvato a través de una serie de reacciones enzimáticas, produciendo ATP. En condiciones aeróbicas, el piruvato se oxida completamente en la mitocondria para generar más ATP. La glucólisis anaeróbica produce lactato cuando la tasa de hidrógeno excede la capacidad de la cadena respiratoria. En conjunto, la degradación completa de la glucosa puede producir entre 2 y 38
Glucogenolisis, la vía degradativa del glucógenoManu Dap
Vía metabólica en donde se degrada el glucógeno almacenado en el hígado y en los músculos a glucosa. En este se muestran las enzimas, balance energético, cofactor, etc,
Glucogenolisis, la vía degradativa del glucógenoManu Dap
Vía metabólica en donde se degrada el glucógeno almacenado en el hígado y en los músculos a glucosa. En este se muestran las enzimas, balance energético, cofactor, etc,
El presente trabajo tiene por objetivo conocer el funcionamiento de nuestro organismo para lo cual uno de los mas importantes es la glucolisis que es el metabolismo anaerobio (no requiere oxígeno) de la glucosa, que tiene por función obtener energía a partir de la conversión de una molécula de glucosa en dos moléculas de piruvato todo este proceso ayudara a que nuestro cuerpo se encuentre en buen estado.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
TdR ingeniero Unidad de análisis VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL EN LA GENERACIÓN DE SALIDAS DE INFORMACIÓN Y TABLEROS DE CONTROL REQUERIDOS EN LA UNIDAD DE GESTIÓN DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN, PARA EL SEGUIMIENTO A LAS METAS ESTABLECIDAS EN EL PLAN NACIONAL DE RESPUESTA ANTE LAS ITS, EL VIH, LA COINFECCIÓN TB-VIH, Y LAS HEPATITIS B Y C, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H- ENTERITORIO 3042 (CONVENIO NO. 222005), SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
La microbiota produce inflamación y el desequilibrio conocido como disbiosis y la inflamación alteran no solo los procesos fisiopatológicos que producen ojo seco sino también otras enfermdades oculares
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
Pòster presentat per la resident psicòloga clínica Blanca Solà al XXIII Congreso Nacional i IV Internacional de la Sociedad Española de Psicología Clínica - ANPIR, celebrat del 23 al 25 de maig a Cadis sota el títol "Calidad, derechos y comunidad: surcando los mares de la especialidad".
2. Bioenergéticos
Formas de trabajo biológico:
Digestión, absorción y asimilación de
nutrimentos.
Función glandular: secreción de hormonas.
Mantenimiento de gradientes electroquímicos
a través de la membrana.
Síntesis de nuevos componentes químicos .
4. Fuentes de carbono para la
glucólisis
1. Almidón de la dieta: es la mayor fuente de
glucosa.
2. Glucógeno: es la mayor forma de hidratos de
carbono de almacén en animales, un polímero
de glucosa sumamente bifurcado.
3. Sacarosa: disacárido que constituye el mayor
azúcar en nuestra dieta (glucosa-fructosa).
4. Lactosa: disacárido, el más frecuente hidrato
de carbono en la leche (glucosa-galactosa).
5. Fructosa: presente en frutas y como
componente de la sacarosa.
5. Digestión de los hidratos de
carbono
Boca
(amilasa salival)
Estómago
(ácido clorhídrico destruye la amilasa)
Intestinos
(Amilasa pancreática)
Células epiteliales del borde en
cepillo
(Disacaridasas, oligosacaridasas,
dextrinasas)
Vena porta
(Transporte)
Hígado
(Metabolismo de la fructosa y
galactosa)
Circulación
Almidón, lactosa, sacarosa,
fructosa
Almidón, maltosa,
maltotriosa, dextrinas,
lactosa, sacarosa, fructosa
Maltosa, maltotriosa,
dextrinas, lactosa, sacarosa,
fructosa
Glucosa, galactosa, fructosa
Glucosa
6. Distribución de los hidratos de
carbono
Datos aproximativos de los hidratos de carbono:
Glucosa sanguínea: 1 g/L (aprox. 5g totales)
Espacio intersticial: 15 g
Glucógeno hepático: 100-200 g
Glucógeno muscular: 300-400 g (15-17 g/kg
de músculo)
7. Degradación total de la glucosa
Fase 1
a. Glucólisis
b. Ciclo de Krebs
Fase 2
a. Cadena de transporte de
electrones
b. Fosforilación oxidativa
Glucosa
Piruvato
Acetil CoA
Oxaloacetat
o
Lactato
NADH FADH2 H+
H2O CO2
AT
P
ATP
ADP
8. Glucólisis
Proceso mediante el cual las moléculas de
glucosa son metabolizadas a través de una
serie de reacciones enzimáticas en dos
moléculas de piruvato.
9. Propósito de la glucólisis
Producción de trifosfato de adenosina (ATP), el
cual es el combustible de las células.
1. Glucólisis anaeróbica: Produce 2 moles de
ATP por mol de glucosa.
2. Glucólisis aeróbica: Produce 6 a 8 moles de
ATP por mol de glucosa.
10. Glucólisis (Citoplasma celular)
Glucosa
Fructosa 1,6
bifosfato
Gliceraldehído 3-
fosfato
Gliceraldehído 3-
fosfato
Piruvato Piruvato
2 ATP
2 ADP
2 (NAD+ + Pi)
2 (NADH + H+)
4 ADP
4 ATP
Formula general
Glucosa
+
ADP
+
Pi
=
2 (Piruvato)
+
2 ATP
+
2 (NADH)
+
2 (H+)
+
2 (H2O)
11. Glucólisis. Las enzimas en negritas representan
los puntos de regulación de la vía.
Reacción Enzima Tipo de reacción Ecuación del a reacción ΔGo
1
Hexosa cinasa (HK) (o
glucosa cinasa en las
células de los islotes
pancreáticos y hepatocitos)
Fosforilación
Glucosa + ATP → glucosa-6-fosfato +
ADP + H+
-16.7 kJ/mol
2 Glucosa-fosfato isomerasa Isomerización Glucosa-6-fosfato → fructosa-6-fosfato +1.7 kJ/mol
3 Fructosa-fosfato cinasa Fosforilación
Fructosa-6-fosfato + ATP → fructosa-1,6-
bifosfato + ADP + H+
-18.5 kJ/mol
4 Aldolasa Escisión
Fructosa-1,6-bifosfato → dihidroxiacetona-
fosfato + gliceraldehído-3-fosfato
+28 kJ/mol
5 Triosa-fosfato isomerasa
Isomerización
(cetosa → aldosa)
Dihidroxiacetona-fosfato → gliceraldehído-
3-fosfato
+7.6 kJ/mol
6
Gliceraldehído-3-fosfato
deshidrogenasa
Oxidación y
fosforilación
Gliceraldehído-3-fosfato + NAD+ + HPO4
2-
→ 1,3-bifosfoglicerato + NADH + H+
+6.3 kJ/mol
7 Fosfoglicerato cinasa
Fosforilación a
nivel de sustrato
1,3-bifosfoglicerato + ADP → ATP + 3-
fosfoglicerato
-18.8 kJ/mol
8 Fosfoglicerato mutasa Isomerización 3-fosfoglicerato → 2-fosfoglicerato +4.4 kJ/mol
9 Enolasa Deshidratación
2-fosfoglicerato → fosfoenolpiruvato +
H2O
+1.7 kJ/mol
10 Piruvato cinasa
Fosforilación a
nivel de sustrato
Fosfoenolpiruvato + ADP → piruvato +
ATP
-31.4 kJ/mol
12. Glucólisis
El NADH generado durante la glucólisis se
utiliza para combustible, sintetizando ATP en
la fosforilación oxidativa mitocondrial.
La producción de dos o tres equivalentes de
ATP dependerá de la lanzadera que se utiliza
para el transporte de los electrones de NADH
al citoplasma mitocondrial.
13. Citoplasma Mitocondria
A. Lanzadera glicerol-3-fosfato
B. Lanzadera del malato-
aspartato
Glucólisis
NAD
H
H+
NAD
FADH
2
FAD
2 ATP
NAD
H
H+
NAD
NAD+
3 ATP
NAD
H
H+
14. Durante una actividad física intensa, la
producción de átomos de hidrógeno supera la
tasa de oxidación de la cadena respiratoria.
Para continuar con la producción de energía,
éstos hidrógenos deben ser aceptados por
una sustancia distinta al oxígeno.
La molécula de piruvato, temporalmente
acepta un par de hidrógenos para formar
ácido láctico.
Glucólisis anaeróbica
16. Energía por la glucólisis
Dos moléculas de piruvato son formadas partir de
una molécula de glucosa.
Así, hay una producción neta de dos moléculas de
ATP por molécula de glucosa utilizada en la
formación anaeróbica de piruvato (-2+2+2).
En condiciones aeróbicas, se suman 4 ó 6
moléculas más de ATP como producto de su
síntesis en la cadena respiratoria mitocondrial
(depende de la lanzadera utilizada).
17. Producción neta de ATP a partir de una molécula de
glucosa
Localización Sustratos Producción de
energía
Glucólisis anaerobia Citoplasma celular Glucosa Lactato 2 ATP
Glucolisis aerobia Citoplasma celular Glucosa 2 (Piruvato) 6 - 8 ATP
Oxidación del
piruvato
(Lactato
deshidrogenasa)
Matriz mitocondrial 2 (Piruvato) 2 (Acetil
CoA)
6 ATP
Ciclo de Krebs Matriz mitocondrial
2 (Acetil CoA) 2
(Oxaloacetato)
24 ATP
Cadena respiratoria
mitocondrial
(Cadena de
transporte de
electrones)
Matriz , membrana
interna y espacios
intermembrana de
la mitocondria
NADH, FADH2
ATP
Fosforilación
oxidativa
18. Flujo de los sustratos energéticos en el
paciente críticamente enfermo
En ayuno Alimentado
19. Referencias bibliográficas
Cresci GA. Nutrition Support for the Critically Ill Patient: A Guide to
Practice. Boca Raton: CRC Press; 2015.
Davidson V. Glycolysis. En: Davidson VL, Sittman DB, editores. Biochemistry. 4
ed. USA: Lippincott Williams & Wilkins; 1999. p. 273-85.
Delgado-Fernández M, Gutiérrez-Saínz A, Castillo-Garzón MJ. Bases
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Gutiérrez-Saínz A, Castillo-Garzón MJ, editores. Entrenamiento físico-
deportivo y alimentación. De la infancia a la edad adulta. Barcelona:
Paidotribo. p. 9-54.
McArdle WD, Katch FI, Katch VL. Nutrient role in bioenergetics. En: McArdle
WD, Katch FI, Katch VL, editores. Sports and exercise nutrition. 3 ed.
Philadephia: Wolters Kluwer/Lippincot Williams & Wilkins; 2009. p. 124-
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Metabolismo de los hidratos de carbono. En: Horton-Szar D, editor. Lo
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