El documento describe la célula muscular lisa, incluyendo su estructura, localización y función principal en la pared de órganos como el tubo digestivo y vasos sanguíneos. Explica que las fibras musculares lisas son uninucleadas, largas y delgadas, y que contienen filamentos de actina y miosina que permiten la contracción a través de mecanismos similares al músculo esquelético pero regulados por calmodulina en lugar de troponina.

1. Célula
muscular lisa

2. OBJETIVOS
*Describir la célula muscular lisa, su
estructura, localización y función.
*Identificar los mecanismos de
excitación–contracción.

3. Las fibras musculares lisas son células
uninucleadas, largas, delgadas y
ahusadas en los extremos, cuya longitud
varía entre 20 y 500 µm.
Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, México. Año 2000 pp. 300-
305

4. Este tipo de músculo
forma la porción
contráctil de la pared
de diversos órganos
tales como el tubo
digestivo y vasos
sanguíneos, que se
requieren de una
contracción lenta y
sostenida.
Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, México. Año 2000 pp. 300-
305

5. El núcleo de las fibras musculares lisas se ubica
en el centro de la fibra y los organelos
citoplasmáticos tales como mitocondrias,
aparato de Golgi, retículo endoplásmico,
rugoso y ribosomas libres se localizan,
mayoritariamente, en la vecindad de los polos
nucleares.
Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, México. Año 2000 pp. 300-
305

6. El resto del citoplasma esta ocupado por
abundantes filamentos finos de actina, una
proporción menor de filamentos gruesos de
miosina y un citoesqueleto de filamentos
intermedios formados por desmina.
Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, México. Año 2000 pp. 300-
305

7. TIPOS DE MÚSCULO
LISO
*Unitario
*Multiunitario

8. Músculo liso multiunitario:
Compuesto de fibras musculares
lisas separadas, cada fibra puede
contraerse independientemente de
los otros, su control es por señales
nerviosas principalmente.
Guyton. Tratado de Fisiología Médica, 11ª ed., editorial panamericana, Madrid: Elsevier; 2006, pp.
91-98

9. Músculo liso unitario : Se disponen de
forma tubular en las paredes de las
arterias y venas pequeñas así como en
los órganos huecos del estomago,
intestino útero y vejiga.
* Las fibras se contraen como una
unidad.
Guyton. Tratado de Fisiología Médica, 11ª ed., editorial panamericana, Madrid: Elsevier; 2006, pp.
91-98

10. Excitación del músculo liso
http://escuela.med.puc.cl/paginas/cursos/segundo/fisiologia/fisi
ologiaweb/paginas/mu34123.html
1.- La excitación comienza en la placa
neuromuscular, que es el sitio de unión
entre la neurona (que trae el impulso)
y el músculo.
2.- La descarga del potencial
de acción por la neurona
alcanza las dilataciones,
abriendo canales de calcio.

11. http://escuela.med.puc.cl/paginas/cursos/segundo/fisiologia/fisi
ologiaweb/paginas/mu34123.html
3.- Los iones de calcio
difunden hacia el interior
provocando la fusión de
membranas para liberar el
neurotransmisor excitador.

12. http://escuela.med.puc.cl/paginas/cursos/segundo/fisiologia/fisi
ologiaweb/paginas/mu34123.html
4.- Las vesículas se unen a sus
receptores postsinápticos
provocando la difusión de sodio al
interior de las fibras musculares y
5.- desencadenando con ello la
despolarización de las mismas.

13. Base química de la contracción del músculo liso: El músculo liso
contiene filamentos tanto de actina como de miosina, que tienen características
químicas similares a los filamentos de actina y miosina del músculo esquelético.
Estudios químicos han mostrado que los filamentos de actina y miosina del
músculo liso interactúan entre sí de manera muy similar a como lo hacen en el
músculo esquelético. Además, el proceso contráctil es activado por los iones
calcio, y el trifosfato de adenosina (ATP) se degrada a ADP.
Contracción del músculo liso
Guyton. Tratado de Fisiología Médica, 11ª ed., editorial panamericana, Madrid: Elsevier; 2006, pp.
91-98

14. Base física de la contracción del músculo liso
Existen grandes números de filamentos de actina
unidos a los denominados cuerpos densos. Algunos
de estos cuerpos están unidos a la membrana
celular. Otros están dispersos en el interior de la
célula. Algunos de los cuerpos densos de la
membrana de células adyacentes están unidos entre
sí por puentes proteicos intercelulares. La fuerza de
contracción se transmite de unas células a otras
principalmente a través de estos enlaces.
Guyton. Tratado de Fisiología Médica, 11ª ed., editorial panamericana, Madrid: Elsevier; 2006, pp.
91-98

15. EL músculo liso no contiene proteína troponina, que es
reguladora y activada por los iones de calcio y causa la
contracción del músculo esquelético. En vez de troponina,
contienen una proteína reguladora llamada calmodulina. Aunque
esta proteína es similar a la troponina, es diferente en la manera
en la que inicia la contracción. La calmodulina lo hace activando
los puentes cruzados de miosina.
Guyton. Tratado de Fisiología Médica, 11ª ed., editorial panamericana, Madrid: Elsevier; 2006, pp.
91-98

16. Guyton. Tratado de Fisiología Médica, 11ª ed., editorial panamericana, Madrid: Elsevier; 2006, pp.
91-98
1.- La contracción del músculo liso se inicia con un aumento
de la concentración de iones de calcio intracelular,
proveniente del espacio extracelular o del depósito de iones
de calcio del retículo sarcoplasmático.

17. Guyton. Tratado de Fisiología Médica, 11ª ed., editorial panamericana, Madrid: Elsevier; 2006, pp.
91-98
2.- Los iones de calcio se unen a
la calmodulina, formando el
complejo calcio-calmodulina.
3.- Este complejo se une a la
miosina quinasa de cadena ligera
(MLCK), que es una enzima
fosforiladora, y la activa.

18. Guyton. Tratado de Fisiología Médica, 11ª ed., editorial panamericana, Madrid: Elsevier; 2006, pp.
91-98
4.- Una de las cadenas ligeras de
cada una de las cabezas de
miosina se fosforila, en
respuesta a la miosina quinasa.
5.- Luego esta se desliza a lo
largo de la actina para unirse e
iniciarse la contracción.

19. Guyton. Tratado de Fisiología Médica, 11ª ed., editorial panamericana, Madrid: Elsevier; 2006, pp.
91-98