El documento describe varios aspectos de la regulación de la expresión génica, incluyendo: 1) Los diferentes tipos de regulación (positiva y negativa); 2) Ejemplos clásicos de regulación como el operón lac y el operón triptófano en procariotas; 3) Diferentes mecanismos de regulación como la inducción, represión y modificaciones epigenéticas.
El riñón, el pulmón y el sistema hepatobiliar son las principales vías de excreción de fármacos y sus metabolitos desde el sistema circulatorio al exterior del organismo. Las glándulas salivales, el estomago, el intestino, el colon, glándulas sudoríparas, la mama, las glándulas lacrimales, el pelo y la piel son vías de menor cuantía. La excreción renal es particularmente relevante para fármacos que se eliminan en forma inalterada o como metabolitos activos.
Revisión: Q.F.B Aide Gracia Rivera.
Las bacterias están recubiertas por una pared celular de peptidoglicano en su superficie externa. Poseen prolongaciones filamentosas que les permiten desplazarse otras tienen flagelos.
constituída por:
§ Pared celular.
§ Membrana Celular.
§ Estructura Citoplasmáticas.
§ Genóforo.
§ Cápsula.
§ Fimbrias o Pilis.
§ Ausencia de Envoltura Nuclear
Tipos de pared celular
La pared celular que rodea a las bacterias es compleja y existen dos formas básicas:
Pared celular Gram positiva (+) con una gruesa capa de péptidoglucano
Pared Gram negativa (-) con una delgada capa de péptidoglucano, así como una membrana externa.
¿Peptidoglucano?
El peptidoglucano es un exoesqueleto con forma de malla, es lo suficientemente poroso como para permitir la difusión de los metabolitos a la membrana plasmática.
También es responsable de la rigidez de la pared celular bacteriana y determina la forma de la célula.
Bacterias Gram +
Se conoce como Bacterias Gram positivas al grupo de bacterias que no posee una membrana externa capaz de proteger el citoplasma bacteriano, que tienen una gruesa capa de peptidoglicano y que presentan ácidos teicoicos en su superficie.
Conforman uno de los principales grupos de bacterias y, cuando se consideran como taxón, también se emplea el nombre de Posibacteria.
Bacterias Gram -
Las bacterias Gram-negativas presentan dos membranas lipídicas entre las que se localiza una fina pared celular de peptidoglicano.
Su envoltura consiste en: Una membrana citoplasmática (membrana interna)· Una pared celular delgada de peptidoglicano que rodea a la anterior.· Una membrana externa, (similar en estructura a la membrana celular) con lipoproteínas y lipopolisacáridos.
El espacio comprendido entre la membrana celular y la membrana externa contiene abundantes enzimas y se llama periplasma, la cual contiene enzimas importantes para la nutrición de estas bacterias.
¿Por que se les llama Gram?
La tinción de Gram, fue diseñada por Christian Gram, un científico danés, en el año 1884. El objetivo de Gram era conseguir una prueba con la que fuera posible diferenciar diferentes grupos de bacterias para así poder estudiarlas y clasificarlas. La prueba resultó todo un éxito y pronto se convirtió en una técnica muy útil no solo para el estudio de las bacterias, sino también para poder identificarlas rápidamente en una infección y seleccionar el antibiótico más adecuado para tratarla.
Tincion diferencial.
La tinción Gram es una prueba potente y rápida que nos permite diferenciar dos clases de bacterias estas son: Bacterias gram + y las gram -
Las gram + se tiñen de morado ya que el colorante se queda atrapad en la capa gruesa de peptidoglucanos que rodea a la célula
Las gram - tienen una capa de petidoglucano mucho más delgada es por ello que no retiene el cristal violeta y por esto las
Este documento describe los mecanismos de regulación de la expresión génica en bacterias y eucariontes. Explica que los genes no se expresan constantemente, sino que existen controles en su expresión. Describe el modelo del operón, incluyendo los conceptos de operón inducible, represible, promotor, operador, genes estructurales y reguladores. Usa como ejemplos los operones lactosa y triptófano, explicando cómo funcionan los represores y los inductores en cada caso.
El documento describe diferentes métodos para la extracción de ADN, ARN y proteínas. Explica brevemente la historia de la extracción de estas biomoléculas y los métodos convencionales como la extracción con tiocianato de guanidina-fenol-cloroformo y la extracción alcalina. También cubre métodos más especializados como la extracción CTAB y la centrifugación en gradiente de densidad. En general, el documento ofrece una introducción a los principales métodos para aislar y purificar ácidos nucleicos y proteínas de material biol
Este documento trata sobre el metabolismo de fármacos. Explica que el metabolismo es el conjunto de reacciones químicas que ocurren en el organismo y que diversos órganos como el hígado, riñones, piel y pulmones tienen la capacidad de metabolizar fármacos. Se enfoca principalmente en el metabolismo hepático, describiendo que el hígado posee muchas enzimas metabolizadoras y que este proceso depende de la cantidad de fármaco que entre en los hepatocitos. Además, clasifica las reacciones
El documento describe los parámetros farmacocinéticos y modelos compartimentales. Explica los procesos de absorción, distribución, metabolización y excreción de los fármacos y cómo se pueden representar y analizar mediante curvas de concentración plasmática, parámetros como Cmax, AUC, vida media y modelos matemáticos como los modelos compartimentales y fisiológicos.
Este documento trata sobre las soluciones de uso clínico. Explica que la fluidoterapia utiliza disoluciones endovenosas como cristaloides y coloides para mantener la composición normal de los líquidos corporales. También describe los tipos de soluciones cristaloides como suero salino, Ringer lactato y glucosa, así como coloides como albúmina y dextrano, detallando sus usos, propiedades y contraindicaciones. Finalmente, explica conceptos como electrolitos, solubilidad, concentración y unidades para medirla
El riñón, el pulmón y el sistema hepatobiliar son las principales vías de excreción de fármacos y sus metabolitos desde el sistema circulatorio al exterior del organismo. Las glándulas salivales, el estomago, el intestino, el colon, glándulas sudoríparas, la mama, las glándulas lacrimales, el pelo y la piel son vías de menor cuantía. La excreción renal es particularmente relevante para fármacos que se eliminan en forma inalterada o como metabolitos activos.
Revisión: Q.F.B Aide Gracia Rivera.
Las bacterias están recubiertas por una pared celular de peptidoglicano en su superficie externa. Poseen prolongaciones filamentosas que les permiten desplazarse otras tienen flagelos.
constituída por:
§ Pared celular.
§ Membrana Celular.
§ Estructura Citoplasmáticas.
§ Genóforo.
§ Cápsula.
§ Fimbrias o Pilis.
§ Ausencia de Envoltura Nuclear
Tipos de pared celular
La pared celular que rodea a las bacterias es compleja y existen dos formas básicas:
Pared celular Gram positiva (+) con una gruesa capa de péptidoglucano
Pared Gram negativa (-) con una delgada capa de péptidoglucano, así como una membrana externa.
¿Peptidoglucano?
El peptidoglucano es un exoesqueleto con forma de malla, es lo suficientemente poroso como para permitir la difusión de los metabolitos a la membrana plasmática.
También es responsable de la rigidez de la pared celular bacteriana y determina la forma de la célula.
Bacterias Gram +
Se conoce como Bacterias Gram positivas al grupo de bacterias que no posee una membrana externa capaz de proteger el citoplasma bacteriano, que tienen una gruesa capa de peptidoglicano y que presentan ácidos teicoicos en su superficie.
Conforman uno de los principales grupos de bacterias y, cuando se consideran como taxón, también se emplea el nombre de Posibacteria.
Bacterias Gram -
Las bacterias Gram-negativas presentan dos membranas lipídicas entre las que se localiza una fina pared celular de peptidoglicano.
Su envoltura consiste en: Una membrana citoplasmática (membrana interna)· Una pared celular delgada de peptidoglicano que rodea a la anterior.· Una membrana externa, (similar en estructura a la membrana celular) con lipoproteínas y lipopolisacáridos.
El espacio comprendido entre la membrana celular y la membrana externa contiene abundantes enzimas y se llama periplasma, la cual contiene enzimas importantes para la nutrición de estas bacterias.
¿Por que se les llama Gram?
La tinción de Gram, fue diseñada por Christian Gram, un científico danés, en el año 1884. El objetivo de Gram era conseguir una prueba con la que fuera posible diferenciar diferentes grupos de bacterias para así poder estudiarlas y clasificarlas. La prueba resultó todo un éxito y pronto se convirtió en una técnica muy útil no solo para el estudio de las bacterias, sino también para poder identificarlas rápidamente en una infección y seleccionar el antibiótico más adecuado para tratarla.
Tincion diferencial.
La tinción Gram es una prueba potente y rápida que nos permite diferenciar dos clases de bacterias estas son: Bacterias gram + y las gram -
Las gram + se tiñen de morado ya que el colorante se queda atrapad en la capa gruesa de peptidoglucanos que rodea a la célula
Las gram - tienen una capa de petidoglucano mucho más delgada es por ello que no retiene el cristal violeta y por esto las
Este documento describe los mecanismos de regulación de la expresión génica en bacterias y eucariontes. Explica que los genes no se expresan constantemente, sino que existen controles en su expresión. Describe el modelo del operón, incluyendo los conceptos de operón inducible, represible, promotor, operador, genes estructurales y reguladores. Usa como ejemplos los operones lactosa y triptófano, explicando cómo funcionan los represores y los inductores en cada caso.
El documento describe diferentes métodos para la extracción de ADN, ARN y proteínas. Explica brevemente la historia de la extracción de estas biomoléculas y los métodos convencionales como la extracción con tiocianato de guanidina-fenol-cloroformo y la extracción alcalina. También cubre métodos más especializados como la extracción CTAB y la centrifugación en gradiente de densidad. En general, el documento ofrece una introducción a los principales métodos para aislar y purificar ácidos nucleicos y proteínas de material biol
Este documento trata sobre el metabolismo de fármacos. Explica que el metabolismo es el conjunto de reacciones químicas que ocurren en el organismo y que diversos órganos como el hígado, riñones, piel y pulmones tienen la capacidad de metabolizar fármacos. Se enfoca principalmente en el metabolismo hepático, describiendo que el hígado posee muchas enzimas metabolizadoras y que este proceso depende de la cantidad de fármaco que entre en los hepatocitos. Además, clasifica las reacciones
El documento describe los parámetros farmacocinéticos y modelos compartimentales. Explica los procesos de absorción, distribución, metabolización y excreción de los fármacos y cómo se pueden representar y analizar mediante curvas de concentración plasmática, parámetros como Cmax, AUC, vida media y modelos matemáticos como los modelos compartimentales y fisiológicos.
Este documento trata sobre las soluciones de uso clínico. Explica que la fluidoterapia utiliza disoluciones endovenosas como cristaloides y coloides para mantener la composición normal de los líquidos corporales. También describe los tipos de soluciones cristaloides como suero salino, Ringer lactato y glucosa, así como coloides como albúmina y dextrano, detallando sus usos, propiedades y contraindicaciones. Finalmente, explica conceptos como electrolitos, solubilidad, concentración y unidades para medirla
Este documento describe la citometría de flujo, una técnica que permite medir múltiples características físicas y bioquímicas de células individuales. Explica que las células son marcadas con fluorocromos y pasan una por una frente a un láser, permitiendo medir parámetros como tamaño, complejidad y marcadores de superficie. Finalmente, detalla algunas aplicaciones como la inmunofenotipificación, el análisis del ciclo celular y la detección de apoptosis.
Este documento describe los diferentes tipos de tubos utilizados para extraer sangre y procesar muestras, incluyendo tubos azules con citrato de sodio para pruebas de hemostasia, tubos rojos sin aditivos para bioquímica y serología, tubos morados con EDTA para hematología, y tubos verdes con heparina para pruebas bioquímicas de urgencia. También discute la secuencia recomendada para tomar las muestras, la importancia de la homogenización, y los criterios para rechazar una muestra
Este documento resume conceptos fundamentales de farmacodinamia como receptores, agonismo, antagonismo, potencia y eficacia de fármacos. Explica cómo factores como la estructura molecular, afinidad por receptores, y alteraciones en estos pueden afectar la actividad farmacológica. También describe el modelado de la unión fármaco-receptor y la curva dosis-respuesta para comprender mejor las interacciones a nivel molecular.
Este documento describe los polimorfismos, que son variaciones en la secuencia de ADN entre individuos. Explica que los polimorfismos de nucleótido simple (SNP) constituyen hasta el 90% de las variaciones genómicas humanas y pueden ocurrir cada 1,300 bases. También describe cómo los SNPs pueden afectar la respuesta a enfermedades y cómo se detectan utilizando métodos como PCR en tiempo real.
Este documento describe los mecanismos de señalización celular, incluyendo los diferentes tipos de receptores celulares y cómo transmiten señales. Explica que existen receptores extracelulares y receptores intracelulares, y describe sus características y funciones principales. También explica conceptos clave como las proteínas G, la fosfolipasa C, la calmodulina y cómo estas moléculas participan en la transducción de señales dentro de la célula.
Este documento describe diferentes tipos de tinción utilizadas para identificar microorganismos. Explica las tinción diferenciales y selectivas, la tinción de Gram que clasifica bacterias en Gram positivas y negativas, la tinción de Ziehl-Neelsen para tuberculosis, la tinción de Wright para sangre y la tinción de endoesporas para identificar bacterias formadoras de esporas como Bacillus y Clostridium.
Farmacodinamia antagonismo y agonismo. curvasMonica Gonzalez
El documento presenta información sobre diferentes tipos de mecanismos de acción de los fármacos. Estos incluyen mecanismos de acción inespecíficos que alteran propiedades físico-químicas y funciones biológicas celulares, y mecanismos de acción específicos que interactúan con receptores, canales iónicos y enzimas de forma selectiva. También describe los conceptos de agonismo, antagonismo y diferentes tipos de agonistas y antagonistas farmacológicos.
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una técnica que permite la amplificación in vitro de secuencias de ADN mediante la utilización de cebadores, ADN polimerasa termoestable, nucleótidos y ciclos repetidos de calentamiento y enfriamiento. La PCR requiere una muestra de ADN o cDNA, cebadores, ADN polimerasa termoestable, iones metálicos, nucleótidos, tampón y agua pura. El proceso consiste en las etapas de desnaturalización, hibridación y
El documento describe las técnicas de aislamiento bacteriano utilizadas en un laboratorio de microbiología. Estas incluyen cultivos mixtos y puros, así como técnicas como la siembra por estriado, vaciado en placa, dilución y agitación para aislar un solo microorganismo del medio y permitir su identificación. Se explican también los medios de cultivo, obtención de muestras, incubación, aislamiento de colonias, tinción de Gram, morfología bacteriana y pruebas de sensibilidad para determinar
El corpúsculo de Barr es una estructura condensada visible en el núcleo de las células de las hembras que representa un cromosoma X inactivo. Mary Lyon sugirió en 1999 que el corpúsculo de Barr representa el cromosoma X enrollado de manera compacta en las hembras. La inactivación del cromosoma X ocurre al azar en cada célula durante el desarrollo fetal temprano, determinando qué cromosoma X permanecerá inactivo.
Este documento describe los mecanismos de acción de los fármacos. Explica que los fármacos producen efectos al interactuar con componentes celulares como receptores. Distingue entre fármacos de acción específica, que se unen a receptores, y fármacos de acción inespecífica, que actúan por medios físicos o químicos. También describe los tipos de receptores con los que pueden interactuar los fármacos, incluyendo sistemas enzimáticos, moléculas transportadoras, canales i
Este documento describe diferentes criterios para nombrar enzimas, incluyendo nombres particulares, nombres sistemáticos y códigos de la nomenclatura de enzimas. Explica que los nombres sistemáticos constan del sustrato preferente, el tipo de reacción y la terminación "asa". También cubre la clasificación de enzimas en seis clases principales dependiendo de su acción catalítica.
El documento describe las diferencias en las paredes celulares de bacterias Gram positivas y Gram negativas. Las Gram positivas tienen una capa gruesa de peptidoglicano con hasta 40 capas y ácidos teicoicos. Las Gram negativas tienen una sola capa delgada de peptidoglicano y contienen lipopolisacáridos en su membrana externa.
Este documento describe varios factores que afectan la terapéutica de los fármacos, incluyendo la variabilidad biológica entre pacientes, el cumplimiento del paciente, factores fisiológicos como la edad y sexo, factores patológicos como enfermedades hepáticas o renales, y propiedades del fármaco como efectos adversos y mecanismos de interacción. También explica conceptos como la dosis efectiva media y el índice terapéutico.
El documento describe las enzimas, que son proteínas que catalizan reacciones químicas y aceleran las velocidades de reacción. Las enzimas tienen sitios activos específicos que unen sustratos. También se describen los cofactores, como vitaminas y iones metálicos, que ayudan a las enzimas a catalizar reacciones mediante la transferencia de grupos químicos o la estabilización de la estructura de la enzima. Las enzimas y los cofactores desempeñan un papel fundamental en los pro
Este documento describe un experimento que evaluó cómo variaciones en el pH afectan la absorción de un fármaco. Se administraron dos anestésicos a ratas y se midió la absorción de salicilato de sodio en soluciones con pH 3 y 8 dentro del intestino delgado. Los resultados mostraron que a pH ácido la absorción fue de 0.25%, mientras que a pH básico fue de -9.5%, demostrando que un pH que permite la forma no ionizada del fármaco conduce a una mayor absorción.
El documento describe el sinergismo farmacológico, que es la interacción entre fármacos que produce un efecto mayor que la suma de sus efectos individuales. Explica que hay tres tipos de sinergismo - sumación, potenciación y facilitación - y que el sinergismo tiene ventajas como permitir dosis más bajas de fármacos y menos efectos secundarios.
Este documento explica los conceptos de gen, genoma, transcriptoma y proteoma. Define un gen como un segmento de ADN que codifica para una proteína específica. El genoma es el conjunto completo de instrucciones genéticas de un organismo, mientras que el transcriptoma se refiere a los genes que se están expresando en un momento dado y el proteoma al conjunto de proteínas sintetizadas a partir de los genes.
Este documento describe los procesos de metabolismo y eliminación de fármacos en el organismo. Explica que las sustancias hidrosolubles pueden eliminarse sin cambios, mientras que las liposolubles deben transformarse en compuestos más polares a través del metabolismo. El metabolismo consta de dos fases, la fase I de funcionalización y la fase II de conjugación. La fase I incluye reacciones como la oxidación y reducción catalizadas principalmente por el citocromo P450 en el hígado. La fase II conjuga
El documento describe los mecanismos de regulación de la expresión génica en procariotas y eucariotas. Explica que la regulación puede ser positiva o negativa y ocurre a través de la interacción de proteínas reguladoras con el ADN. También describe los elementos clave de un operón como promotores, operadores y genes reguladores, y da ejemplos del operón lac y del operón triptófano.
La regulación de la expresión génica en bacterias ocurre a través de operones, los cuales son grupos de genes estructurales cuya expresión está regulada por los mismos elementos de control. Los operones pueden ser inducibles, represibles o constitutivos dependiendo de si la expresión de los genes se activa o se reprime en presencia de determinados sustratos. El modelo clásico es el operón lac que regula los genes necesarios para metabolizar la lactosa.
Este documento describe la citometría de flujo, una técnica que permite medir múltiples características físicas y bioquímicas de células individuales. Explica que las células son marcadas con fluorocromos y pasan una por una frente a un láser, permitiendo medir parámetros como tamaño, complejidad y marcadores de superficie. Finalmente, detalla algunas aplicaciones como la inmunofenotipificación, el análisis del ciclo celular y la detección de apoptosis.
Este documento describe los diferentes tipos de tubos utilizados para extraer sangre y procesar muestras, incluyendo tubos azules con citrato de sodio para pruebas de hemostasia, tubos rojos sin aditivos para bioquímica y serología, tubos morados con EDTA para hematología, y tubos verdes con heparina para pruebas bioquímicas de urgencia. También discute la secuencia recomendada para tomar las muestras, la importancia de la homogenización, y los criterios para rechazar una muestra
Este documento resume conceptos fundamentales de farmacodinamia como receptores, agonismo, antagonismo, potencia y eficacia de fármacos. Explica cómo factores como la estructura molecular, afinidad por receptores, y alteraciones en estos pueden afectar la actividad farmacológica. También describe el modelado de la unión fármaco-receptor y la curva dosis-respuesta para comprender mejor las interacciones a nivel molecular.
Este documento describe los polimorfismos, que son variaciones en la secuencia de ADN entre individuos. Explica que los polimorfismos de nucleótido simple (SNP) constituyen hasta el 90% de las variaciones genómicas humanas y pueden ocurrir cada 1,300 bases. También describe cómo los SNPs pueden afectar la respuesta a enfermedades y cómo se detectan utilizando métodos como PCR en tiempo real.
Este documento describe los mecanismos de señalización celular, incluyendo los diferentes tipos de receptores celulares y cómo transmiten señales. Explica que existen receptores extracelulares y receptores intracelulares, y describe sus características y funciones principales. También explica conceptos clave como las proteínas G, la fosfolipasa C, la calmodulina y cómo estas moléculas participan en la transducción de señales dentro de la célula.
Este documento describe diferentes tipos de tinción utilizadas para identificar microorganismos. Explica las tinción diferenciales y selectivas, la tinción de Gram que clasifica bacterias en Gram positivas y negativas, la tinción de Ziehl-Neelsen para tuberculosis, la tinción de Wright para sangre y la tinción de endoesporas para identificar bacterias formadoras de esporas como Bacillus y Clostridium.
Farmacodinamia antagonismo y agonismo. curvasMonica Gonzalez
El documento presenta información sobre diferentes tipos de mecanismos de acción de los fármacos. Estos incluyen mecanismos de acción inespecíficos que alteran propiedades físico-químicas y funciones biológicas celulares, y mecanismos de acción específicos que interactúan con receptores, canales iónicos y enzimas de forma selectiva. También describe los conceptos de agonismo, antagonismo y diferentes tipos de agonistas y antagonistas farmacológicos.
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una técnica que permite la amplificación in vitro de secuencias de ADN mediante la utilización de cebadores, ADN polimerasa termoestable, nucleótidos y ciclos repetidos de calentamiento y enfriamiento. La PCR requiere una muestra de ADN o cDNA, cebadores, ADN polimerasa termoestable, iones metálicos, nucleótidos, tampón y agua pura. El proceso consiste en las etapas de desnaturalización, hibridación y
El documento describe las técnicas de aislamiento bacteriano utilizadas en un laboratorio de microbiología. Estas incluyen cultivos mixtos y puros, así como técnicas como la siembra por estriado, vaciado en placa, dilución y agitación para aislar un solo microorganismo del medio y permitir su identificación. Se explican también los medios de cultivo, obtención de muestras, incubación, aislamiento de colonias, tinción de Gram, morfología bacteriana y pruebas de sensibilidad para determinar
El corpúsculo de Barr es una estructura condensada visible en el núcleo de las células de las hembras que representa un cromosoma X inactivo. Mary Lyon sugirió en 1999 que el corpúsculo de Barr representa el cromosoma X enrollado de manera compacta en las hembras. La inactivación del cromosoma X ocurre al azar en cada célula durante el desarrollo fetal temprano, determinando qué cromosoma X permanecerá inactivo.
Este documento describe los mecanismos de acción de los fármacos. Explica que los fármacos producen efectos al interactuar con componentes celulares como receptores. Distingue entre fármacos de acción específica, que se unen a receptores, y fármacos de acción inespecífica, que actúan por medios físicos o químicos. También describe los tipos de receptores con los que pueden interactuar los fármacos, incluyendo sistemas enzimáticos, moléculas transportadoras, canales i
Este documento describe diferentes criterios para nombrar enzimas, incluyendo nombres particulares, nombres sistemáticos y códigos de la nomenclatura de enzimas. Explica que los nombres sistemáticos constan del sustrato preferente, el tipo de reacción y la terminación "asa". También cubre la clasificación de enzimas en seis clases principales dependiendo de su acción catalítica.
El documento describe las diferencias en las paredes celulares de bacterias Gram positivas y Gram negativas. Las Gram positivas tienen una capa gruesa de peptidoglicano con hasta 40 capas y ácidos teicoicos. Las Gram negativas tienen una sola capa delgada de peptidoglicano y contienen lipopolisacáridos en su membrana externa.
Este documento describe varios factores que afectan la terapéutica de los fármacos, incluyendo la variabilidad biológica entre pacientes, el cumplimiento del paciente, factores fisiológicos como la edad y sexo, factores patológicos como enfermedades hepáticas o renales, y propiedades del fármaco como efectos adversos y mecanismos de interacción. También explica conceptos como la dosis efectiva media y el índice terapéutico.
El documento describe las enzimas, que son proteínas que catalizan reacciones químicas y aceleran las velocidades de reacción. Las enzimas tienen sitios activos específicos que unen sustratos. También se describen los cofactores, como vitaminas y iones metálicos, que ayudan a las enzimas a catalizar reacciones mediante la transferencia de grupos químicos o la estabilización de la estructura de la enzima. Las enzimas y los cofactores desempeñan un papel fundamental en los pro
Este documento describe un experimento que evaluó cómo variaciones en el pH afectan la absorción de un fármaco. Se administraron dos anestésicos a ratas y se midió la absorción de salicilato de sodio en soluciones con pH 3 y 8 dentro del intestino delgado. Los resultados mostraron que a pH ácido la absorción fue de 0.25%, mientras que a pH básico fue de -9.5%, demostrando que un pH que permite la forma no ionizada del fármaco conduce a una mayor absorción.
El documento describe el sinergismo farmacológico, que es la interacción entre fármacos que produce un efecto mayor que la suma de sus efectos individuales. Explica que hay tres tipos de sinergismo - sumación, potenciación y facilitación - y que el sinergismo tiene ventajas como permitir dosis más bajas de fármacos y menos efectos secundarios.
Este documento explica los conceptos de gen, genoma, transcriptoma y proteoma. Define un gen como un segmento de ADN que codifica para una proteína específica. El genoma es el conjunto completo de instrucciones genéticas de un organismo, mientras que el transcriptoma se refiere a los genes que se están expresando en un momento dado y el proteoma al conjunto de proteínas sintetizadas a partir de los genes.
Este documento describe los procesos de metabolismo y eliminación de fármacos en el organismo. Explica que las sustancias hidrosolubles pueden eliminarse sin cambios, mientras que las liposolubles deben transformarse en compuestos más polares a través del metabolismo. El metabolismo consta de dos fases, la fase I de funcionalización y la fase II de conjugación. La fase I incluye reacciones como la oxidación y reducción catalizadas principalmente por el citocromo P450 en el hígado. La fase II conjuga
El documento describe los mecanismos de regulación de la expresión génica en procariotas y eucariotas. Explica que la regulación puede ser positiva o negativa y ocurre a través de la interacción de proteínas reguladoras con el ADN. También describe los elementos clave de un operón como promotores, operadores y genes reguladores, y da ejemplos del operón lac y del operón triptófano.
La regulación de la expresión génica en bacterias ocurre a través de operones, los cuales son grupos de genes estructurales cuya expresión está regulada por los mismos elementos de control. Los operones pueden ser inducibles, represibles o constitutivos dependiendo de si la expresión de los genes se activa o se reprime en presencia de determinados sustratos. El modelo clásico es el operón lac que regula los genes necesarios para metabolizar la lactosa.
El documento describe el modelo operón, que explica cómo se regula la expresión génica en bacterias. Un operón contiene genes estructurales cuya expresión está controlada por un promotor y un operador. El gen regulador codifica una proteína que se une al operador y activa o reprime la transcripción de los genes estructurales. Los operones como el de la lactosa y el triptófano son ejemplos de este mecanismo de regulación génica.
El documento describe el modelo operón, que explica cómo se regula la expresión génica en bacterias. Un operón contiene genes estructurales cuya expresión está controlada por un promotor y un operador. El gen regulador codifica una proteína que se une al operador y activa o reprime la transcripción de los genes estructurales. Los operones como el de la lactosa y el triptófano ilustran los mecanismos de control positivo y negativo.
El documento describe el modelo operón, que explica cómo se regula la expresión génica en bacterias. Un operón contiene genes estructurales cuya expresión está controlada por un promotor y un operador. El gen regulador codifica una proteína que se une al operador y activa o reprime la transcripción de los genes estructurales en respuesta a señales ambientales.
El documento describe el modelo del operón, que explica cómo se regula la expresión génica en bacterias. El modelo del operón fue propuesto en 1961 por Jacob, Monod y colaboradores basándose en sus estudios del sistema de la lactosa en E. coli. Un operón consiste en un operador, promotor y gen regulador que controlan la transcripción de los genes estructurales adyacentes. Los operones pueden ser inducibles, como el operón lac que se activa en presencia de lactosa, o reprimidos, como el operón trp que se inhibe en pre
El documento describe el modelo del operón, que explica cómo se regula la expresión génica en bacterias. Específicamente, describe que un operón consiste en un operador, promotor y gen regulador que controlan la transcripción de los genes estructurales. Explica los operones inducibles como el lac que sólo se activa en presencia de lactosa, y los operones reprimidos como el trp que se expresa sólo en ausencia de triptófano.
El documento describe los genes y el modelo operón. Un gen es una secuencia de ADN que contiene la información para sintetizar un polipéptido, enzima o ARN. El modelo operón explica cómo se regula la expresión génica en bacterias a través de operadores, promotores y genes reguladores y estructurales. Los operones pueden ser inducibles o reprimibles dependiendo del mecanismo de control.
El documento habla sobre los genes y la regulación de la expresión génica en bacterias. Explica que un gen contiene la información para sintetizar proteínas y que los genes bacterianos a menudo se agrupan en unidades llamadas operones, los cuales contienen genes estructurales cuya expresión está regulada. Describe los modelos de los operones lactosa y triptófano, incluyendo sus elementos como el promotor, operador y gen regulador.
12. regulacion de la expresion genica en procariontesvgnunez
Este documento describe varios mecanismos de regulación de la expresión génica en procariotas. Explica conceptos como el operon, con ejemplos como el operon lac y su regulación por el represor codificado por el gen i. También describe otros mecanismos como la represión catabólica mediada por los niveles de cAMP, y cómo una misma proteína como AraC puede ejercer control positivo y negativo, como en el caso del operon araBAD. Finalmente, resume brevemente otros temas como la atenuación y la regulación de la sínt
REGULACION DE LA EXPRRESION GENICA.pptxAntonioAbad22
La regulación génica en bacterias a menudo ocurre a través de operones, donde grupos de genes relacionados se transcriben juntos bajo el control de un solo promotor. Los operones contienen secuencias reguladoras que permiten la unión de proteínas reguladoras que activan o reprimen la transcripción. Dos ejemplos clave son el operón lac, regulado por la presencia de lactosa, y el operón trp, regulado por niveles de triptófano a través de atenuación transcripcional.
El documento describe la regulación de la expresión genética en procariotas y eucariotas. En procariotas, los genes se organizan en operones y su expresión se regula a nivel transcripcional, principalmente mediante represores y activadores. En eucariotas, la expresión genética se regula en múltiples niveles y es clave para la diferenciación celular, permitiendo que células con el mismo genoma expresen genes diferentes y desarrollen funciones especializadas.
El documento describe los componentes clave de un operón típico en bacterias, incluyendo genes estructurales, un promotor y un operador. Explica que la proteína represora codificada por un gen regulador se une al operador y regula la expresión de los genes estructurales. También compara el operón lac y el operón triptófano, destacando las diferencias en sus inductores, la forma en que se sintetiza el represor, y si las enzimas participan en vías catabólicas o anabólicas. Finalmente
Las bacterias han desarrollado mecanismos como la regulación de la expresión génica para adaptarse rápidamente a cambios ambientales. Estos mecanismos incluyen la regulación a través de factores sigma y la modificación de la especificidad de la ARN polimerasa. Los principales mecanismos de control genético son la represión e inducción, los cuales fueron explicados por el modelo del operón formulado por Jacob y Monod en 1961.
TEMA 7 - REGULACION GENICA EN PROCARIONTAS - Dr. GONZALEZ CABEZA (1).pdfromancarlosacevedoes1
El documento describe los mecanismos de regulación génica en procariotas como las bacterias. Explica que los genes relacionados se agrupan en unidades de expresión llamadas operones, los cuales son regulados a nivel transcripcional por secuencias reguladoras como promotores y operadores. Analiza en detalle los operones lac y trp de E. coli, mostrando cómo se inducen o reprimen en respuesta a metabolitos a través de mecanismos como la represión y la atenuación.
Los oncogenes derivan de proto-oncogenes normales que promueven el crecimiento celular. Las mutaciones en los proto-oncogenes los convierten en oncogenes, los cuales causan un crecimiento y multiplicación celular descontrolados al producir oncoproteínas sin regulación. Los oncogenes se clasifican según codifiquen factores de crecimiento, receptores, proteínas de señalización o nucleares, y su activación ocurre por cambios estructurales en el gen o alteraciones en su regulación.
Control de la expresión Génica en procariotasHogar
Una guía sobre el control de la expresión génica en bacterias,
(dominio procaria, reino moneda). Se ilustran tres modelos:operó indecible, operan reprimiste y control positivo de un gen. Los estudiantes deben trabajar en pequeños grupos usando esta guía, la cual presenta 3 modelos gráfico e información de textos, seguidos por preguntas orientadoras diseñadas para guiar a los estudiantes en la formulación de sus propias conclusiones. El docente actúa como líder, facilitador, evaluador, trabajando con los grupos de estudiantes cuando necesitan ayuda.
El documento describe varios mecanismos de regulación genética en bacterias, incluyendo regulación por subunidades sigma alternativas, regulación del inicio de transcripción por proteínas reguladoras, regulación por atenuación de la transcripción, y sistemas de regulación de dos componentes. También discute conceptos como mutaciones, tipos de variaciones bacterianas, y clasificación de operones bacterianos según su expresión.
TEMA 7 - REGULACION GENICA EN PROCARIONTAS - Dr. GONZALEZ CABEZA (1).pptxromancarlosacevedoes1
El documento describe los mecanismos de regulación génica en procariotas. Explica que los genes relacionados se agrupan en unidades llamadas operones, los cuales son controlados por secuencias reguladoras como promotores y operadores. Describe en detalle los operones lac y trp de E. coli, los cuales son regulados negativamente por productos de los propios genes a través de mecanismos de represión y atenuación.
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5. Un GEN se define como la unidad mínima de información genética,
constituye el fragmento más pequeño de una molécula de DNA que posee
información completa para un carácter determinado.
En eucariotas es frecuente que un gen esté constituido por varios
fragmentos de DNA separados por secuencias sin sentido que no codifican
ninguna proteína.
Secuencias con sentido que codifican para una
proteína.
Secuencias sin sentido que no codifican para proteínas
7. EFECTOS DE LA REGULACIÓN POSITIVA Y
NEGATIVA SOPBRE LE EXPRESIÓN GÉNICA
Tasas de expresión Génica
El elemento que media la regulación negativa se denomina: regulador
negativo o represor.
En la regulación positiva es un activador.
Un doble negativo: tiene el efecto de actuar como positivo.
Muchos sistemas reguladores que parecen se inducidos están
desreprimidos a nivel molecular.
8. RESPUESTAS TEMPORALES A UNA SEÑAL
REGULATORIA
• Respuesta tipo A: caracterizada por
un aumento de la tasa de expresión
génica que depende de la presencia
continua de la señal inductora. Esta Señal Señal
Tasa de expresi
respuesta se encuentra generalmente
en las células procariotas, en respuesta
a un cambio repentino de la
concentración intracelular de
nica
n G
nutrientes.
ó
é
Tiempo
Señal
2. Respuesta tipo B: Elevada tasa de Señal
expresión génica que es temporal, aun
con la presencia continua de la señal
reguladora. Después que ha finalizado
esta señal, y se ha permitido la Tasa de expresi
recuperación de la célula se observa
una segunda respuesta temporal a una Recuperación
nica
n G
señal reguladora subsecuente.
ó
é
Tiempo
9. 3. Respuesta tipo C: Se observa en
presencia de una señal reguladora,
como una tasa elevada de expresión
génica que persiste de Manera
Tasa de expresi
indefinida, aùn después de la
terminación de la señal. Ésta actúa
como un disparador en este ptraón. Señal
nica
n G
ó
é
Tiempo
Algunas características de la expresión génica en
procariotas son únicas.
En estos organismos los genes involucrados en una vía metabólica con frecuencia se
presentan en un arreglo conocido como operon lac.
Un operon puede estar regulado por un sólo promotor o región reguladora.
El cistrón es una unidad génica que codifica para la estructura de la subunidad de
una molécula de proteína.
Un ARN que codifica para más de una proteína se denomina ARNm policistrónico
Un gen inducible es aquel cuya expresión aumenta en respuesta a un inductor o a
un activador.
Expresión constitutiva, significa que los genes se expresan con una taza
razonablemente constante
10. La regulación de la expresión del gen se realiza por dos mecanismos:
* INDUCCIÓN
* REPRESIÓN
En los procariontes solo una proporción de los genes de las células se expresa.
En los eucariontes existe también la restricción ciertos genes sólo se
expresaran en algunas etapas del crecimiento o en células de un tejido u
órgano particular
El ejemplo clásico de la regulación de la expresión genética en
procariontes es el control de los genes que intervienen en la utilización de la
lactosa por la bacteria E.coli : OPERON LAC.
11. Grupo de genes estructurales cuya expresión está regulada por los mismos elementos de control
(promotor y operador) y genes reguladores.
Los principales elementos que constituyen un operón son los siguientes:
3.Los genes estructurales: llevan información para polipéptidos. Se trata de
los genes cuya expresión está regulada. Los operones bacterianos suelen
contener varios genes estructurales, son poligénicos o policistrónicos. Los
operones eucarióticos suelen contener un sólo gen estructural siendo
monocistrónicos.
12. 2. El promotor (P): Elemento de control. Región del ADN con una
secuencia que es reconocida por la ARN polimerasa.
3. El operador (O): (induce o inhibe la trascripción), se trata de otro
elemento de control que es una región del ADN con una secuencia que
es reconocida por la proteína reguladora. El operador se sitúa entre la
región promotora y los genes estructurales. Abreviadamente se le
designa por la letra O.
5. El gen regulador (i): (controla al gen operador). Secuencia de ADN
que codifica para la proteína reguladora que reconoce la secuencia de la
región del operador. El gen regulador está cerca de los genes
estructurales del operón pero no está inmediatamente al lado.
• Proteína reguladora: proteína codificada por el gen regulador. Está
proteína se une a la región del operador.
9. Inductor: sustrato o compuesto cuya presencia induce la expresión de
los genes
19. ¿Por qué algunos genes están disponibles para la transcripción
en una determinada célula y otros no lo están?
¿Cómo se impide que se desencadene la transcripción al azar?
•Arreglos de la cromatina. Formación de una estructura entre
la cromatina y la matriz nuclear u otras entidades físicas.
• Algunas regiones están controladas por elementos complejos
del ADN: Regiones de control del locus (LCR).
•Aislantes, estos evitan la acción de un potenciador sobre un
promotor en el otro lado de un aislante que se localiza en otro
dominio de transcripción.