Respuesta inmunológica frente a parasitos

1. RESPUESTA
INMUNOLÓGICA
CONTRA
PARÁSITOS
SANCHEZ GASCA KREN GUADALUPE
MENDEZ HERNANDEZ GABRIELA

2. RESPUESTA INMUNE
A PARASITOSIS
• Suelen ser crónicas, persistente, prolongadas.
• Afecta a un gran numero de personas
• Los parásitos se han adaptado a los huéspedes
• Variabilidad antigénica
• Algunos parásitos “inmunidad”

3. RESPUESTA INNATA
1ra línea de defensa
PPR PAMP
CR3 PPR
arquetípico
adherencia del
fagocito,
reconocimiento,
migración, activación y
eliminación del
microbio.
Puerta de entrada de
parasitos intracelulares
Protozoos fagocitosis
Helmintos macrófago sustancias microbicidas.

4.  Respuesta TH1 intracelularesprotozoos
 Respuesta TH2 extracelularhelmintosIL-4 y IL-
5IgE y activación de eosinófilos.
• lesiones granulomatosas con fibrosis asociadaHTR
• IgE cubre al parasito  neutrófilo se
une y se desgranula
• IL-4peristaltismoexpulsion de
nematodos.

5. EVASIÓN INMUNITARIA

6. EJEMPLOS

7. LEISHMANIA
Protozoario hemoflagelado
Intracelular obligado
Infecta cél. dendríticas y macrófagos
Afecta de forma cutánea, subcutánea y visceral.
Transmitido Lutzomyia (américa) y Pblebotomus (viejo
mundo).

8. LEISHMANIA
Macrófagos, cel. Dendríticas
y monocitos
Receptores reconocen
gp63 y LPG
Fagocitan al parásito
Activación del
complemento
Incremento de opsoninas C3b
↓estallido respiratorio
sobreviven
Multiplicación y transformación a
amastigote
Inmunidad celular control y eliminación
Inmunidad humoral modulación
Variabilidad a la
susceptibilidad contra
actividad microbicida
y invasión
subpoblaciones de
macrófagos con ↓
activación.
evasión
IL-12 TH1

9. MALARIA

10. Malaria: respuesta Inmunológica.
Cuando el mosquito pica deposita una gran
cantidad de esporozoitos intradérmicos, los
cuales quedan expuestos a los macrófagos
los cuales expresan en su membrana
CD11b+ impidiendo la entrada al vaso
sanguíneo.
Estas células los reconoce y presenta el
antígeno a LT vecinos con lo que inicia la
respuesta.

12. Malaria: respuesta Inmunológica.
Después de que los esporozoitos entran a la piel
pueden tomar varías vías:
Se dirigen a la linfa y llegan al Ganglio
linfático donde van a ser reconocidos por las
CD que tienen CD11+ en su membrana y
activan LT CD8+ y CD4+ induciendo la
expansión clonal orientada al reclutamiento
de LT CD8+.
Viajan los esporozoitos al hígado.

14. Malaria: respuesta Inmunológica.
El esporozoito tarda 15min llegar a
hígado.
Durante este proceso no es atacado por
niguna célula inmunitaria puesto que se
mueve con mucha rápidez.
Alcanza velocidades de hasta 4m/s) por
la interacción de proteínas actina,
miosina con proteína asociada a
tromboespondina (TRAP).

17. TOXOPLASMOSIS
Es una enfermedad infecciosa
ocasionada por el protozoo Toxoplasma.
Puede causar infecciones leves y
asintomáticas, así como infecciones
mortales que afectan mayormente al feto,
ocasionando la llamada toxoplasmosis
congénita.
Puede revestir gravedad cuando afecta a
inmunodeprimidos como infectados por
el VIH sin tratamiento antirretroviral
efectivo.
Se transmite desde los animales a los
seres humanos a través de diferentes
vías de contagio.
Los hospedadores definitivos el gato y
otras seis especies de felinos.

21. Inmunidad del hospedero
Tiene la capacidad de activar
múltiples mecanismos de
inmunidad.
Las células involucradas son las
plaquetas que parecen tener una
actividad citotóxica contra este
protozoario.

22. Inmunidad del hospedero
Los neutrófilos y eosinófilos concurren
rápidamente en el sitio de la infección.
Los fibroblastos, las células epiteliales y las
endoteliales son capaces de reducir la
proliferación del parásito.
Los linfocitos NK, los linfocitos T, producen
Interferón, y dirigen la función de los
macrófagos, los cuales producen una citocina
12 que activa a los linfocitos Th1, los T
citotóxicos y los linfocitos NK

23. Inmunidad del hospedero
Las diferentes inmunoglobulinas se
consideran marcadores de la fase aguda o
crónica de la infección.
La IgM es el primer anticuerpo en aparecer y
es activador de la Vía Clásica del
Complemento, es un aglutinador excelente
gracias a su estructura; aumenta el nivel de
citotoxicidad y su principal blanco son los
antígenos de superficie del parásito

24. Phagocyte Responses to Protozoan Infection and How Toxoplasma gondii Meets the