El documento resume la evolución del árbol celular según las teorías evolutivas. Las similitudes morfológicas entre células dieron paso a la secuenciación genómica, dividiendo el árbol en procariotas (bacterias y arqueas) y eucariotas. Las arqueas habitan lugares inhóspitos y comparten maquinaria genómica con los eucariotas y metabolismo con las eubacterias.

1. Árbol evolutivo de la células
 Las teorías evolutivas han
evolucionado:
 Similitudes morfológicas 
secuenciación genómicas
 El árbol se divide en
1. Los procariotas se dividieron en dos
clases:
◦ Eubacterias
◦ Arqueobacterias
2. Los Eucariotas

3. Arquebacterias
 Habitan lugares inhóspitos y
familiares: aguas residuales,
manantiales cálidos/ácidos,
profundidades oceanicas, al estomago
y suelos.
 Maquinaria genómica  eucariotas
 Metabolismo  eubacterias

4. Eucariota y procariotas:
distinción.
 Pro(previo/antes), cario(núcleo).
 Ejemplos: Bacterias y
cianobacterias y pertenecen al reino
mónera
 Eu (verdadero), cario (núcleo).
 Ejemplos: Célula animal (reino
animal) y célula vegetal (reino vegetal)
Mckee T y Mckee J, (2003);

6. ¿Qué es?
• Unidad mínima
funcional, de los
seres vivos.
• Organismos
Unicelulares: NO
diferenciación,
expresa todos sus
genes,
• Organismo
Pluricelulares:
diferenciación, cada
cel. expresa sus
genes según su
función.

7. Célula Procariota
BACTERIA
Pared celular:
peptidoglucano
•(teñibles)
Glucocaliz:
•capsula formada
por polisacáridos
y proteínas.
Mckee T y Mckee J, (2003);

8. Célula Procariota
 Membrana plasmática:
• Barrera semipermeable,
constituida de lípidos,
contiene proteínas
(transporte y receptores)
 Citoplasma:
• Citosol, DNA y ribosomas
(nucleoplasma) y
plásmidos, cuerpos de
inclusión, no
compartimientos enzimasMckee T y Mckee J, (2003);

9. Célula Procariota
• Pilis:
• Estructuras de
unión a los
alimento u
hospederos, de
conjugación.
• Flagelos:
• Filamento proteico
flexible, para dar
movilidad a la
célula.
Mckee T y Mckee J, (2003);

10. Diferencias entre
célula animal
y vegetal

11. ESTRUCTURAS DE LA CÉLULA
ANIMAL
MEMBRANAS CELULARES.
CITOSOL Y CITOPLASMA.
ORGANELOS: Núcleo, Ribosomas,
Retículo endoplasmático liso y rugoso,
Aparato de Golgi, Lisosomas,
Vesículas, Peroxisomas, Mitocondrias,
Citoesqueleto y flagelos o cilios.

12. NÚCLEO
Organelos celulares

13. Se constituye de:
1.Membrana nuclear: (doble membrana
tipo bicapa con poros)
2.Núcleo  Cromatina (Genoma)
3.Nucleolo. (Síntesis de ARN, ensamble
de ribosomas)

14. Jugo nuclear

15. Membrana nuclear

16. Nucléolo

17. Retículo endoplásmico
Sistema de endomembranas de la célula

18. Se divide en:
1. Retículo Endoplasmatico Rugoso
2. Retículo Endoplasmático Liso
ESTRUCTURA
 Sistema de Endomembranas.
 Dispuestas en forma de sacos aplanados y
túbulos.
 Interconectados entre sí, compartiendo el
mismo espacio interno

19. DIFERENCIAS DE R.E.R (A) Y
R.E.L(B)

20. El retículo endoplásmico rugoso
(RER)
Tiene esa apariencia debido a los numerosos
ribosomas adheridos a su membrana
Deben realizar una activa labor de síntesis, como
las células hepáticas o las células del páncreas.
Alberts, Bruce (2004). Biología
Molecular de la Célula 4Edición.
Barcelona: Ediciones Omega

21. El retículo endoplásmico liso (REL)
No tiene ribosomas y participa en el
metabolismo de lípidos.
tiene variedad de formas: tubúlos, vesículas,
cisternas.
Alberts, Bruce (2004). Biología
Molecular de la Célula 4Edición.
Barcelona: Ediciones Omega

22. R.E.R
 FUNCIÓN:
 Síntesis de proteínas
 Destinadas al exterior celular, el interior de
otros orgánulos, como los lisosomas, o
que formarán parte integral de las
membrana celular.

23. R.E.L
 FUNCIÓN:
 Es la síntesis lipídica
 Producen la mayoría de los lípidos
requeridos para la elaboración de las
nuevas membranas.
 Ejemplo: glicerofosfolípidos,
ceramidas y colesterol.

24. APARATO DE GOLGI
Estructura de célula

25. ESTRUCTURA
 Sistema endomembranoso constituido
por cisternas: sacos aplanados.
 Localizado en las inmediaciones del
Retículo endoplásmico
 Presenta dos caras:
◦ Cis: asociada al REL y recepción de
vesículas del RER.
◦ Trans: mira a la membrana plasmática
relacionado con el transporte vesircular.

26. ESTRUCTURA

27. FUNCIÓNEmpaquetamiento de
proteínas y lípidos:
 Las proteínas sufre
modificaciones
postraduccionales
 Se distribuyen dentro
y fuera de las células.
Distribuye y almacena
lisosomas .
Alberts, Bruce (2004). Biología Molecular de la Célula
4Edición. Barcelona: Ediciones Omega

28. Lisosomas, ribosomas
& peroxisomas

29. Ribosomas

30. RIBOSOMAS
ESTRUCTURA:
•Complejos de RNA ribosómico y proteínas (20 nm).
•Constituidos de dos subunidades de forma irregular y
de tamaño irregular.
•Se juntan para formar los ribosomas cuando se inicia
la síntesis de proteínas.
•Están en todas las células (excepto en los
espermatozoides).
FUNCIÓN:
•es la biosíntesis de las proteínas.

31. El ribosoma lee el ARN mensajero y ensambla
los aminoácidos suministrados por los ARN t a
la proteína en crecimiento, proceso conocido
como TRADUCCIÓN o síntesis de proteínas.
Devlin, T. M. 2004. Bioquímica, 4ª edición. Reverté, Barcelona

32. Peroxisomas

33. PEROXISOMAS
 Son pequeños organulos membranosos
esféricos que contienen enzimas
oxidativas.
 ESTRUCTURA:
 Los peroxisomas son pequeñas
vesículas provistas de membrana
plasmática semipermeable, que
contienen varias enzimas que producen
o utilizan peróxido de hidrogeno.
 Voet, D., Voet, J. G., & Pratt, C. W. (2008). fundamentos de
Bioquimica. buenos Aires: Mèdica Panamericana.

34. PEROXISOMAS
 Se forman por gemación al
desprenderse del retículo
endoplasmático liso.
 FUNCION: en el metabolismo lipídico,
en especial en el acortamiento de los
ácidos grasos de cadena muy larga
para su oxidación.
 Voet, D., Voet, J. G., & Pratt, C. W. (2008). fundamentos de
Bioquimica. buenos Aires: Mèdica Panamericana.

36. •Hay dos clases de peroxisomas:
1. Una en las hojas que es responsable
de un proceso que consume oxigeno
conocido como fotorrespiracion en
que se produce dióxido de carbono
(CO2)
2. La otra clase son los glioxisomas se
encuentran en las semillas que
germinan.

37. Lisosoma

38. ESTRUCTURA
 Orgánulos con forma de saco con un diámetro de
500 nm.
 Rodeados por una membrana
 Contienen:
◦ Gránulos  agregados de enzimas digestivas
(hidrolasas)
◦ Actúan en la digestión intracelular y extracelular
degradan la mayor parte de las biomoléculas.

39. LISOSOMAS
 Enzimas hidroliticas /
hidrolasas
 Catalizan la
degradación o digestión
de sustancias
 Otras: fosfatasa, lipasa
y fosfolipasa,
glucosidasa, proteasas,
nucleasa
 Voet, D., Voet, J. G., & Pratt, C.
W. (2008). fundamentos de
Bioquimica. buenos Aires: Mèdica
Panamericana.

40.  Intervienen en la
digestión celular.
 Proceso de
digestión:
1. Entrada de sust
x endocitosis
2. Lisosoma
primario
3. Lisosoma
secundario /
vacuola
digestiva

41. Tienen 3 formas fundamentales en la vida
celular:
• Digestión de las moléculas de alimento y
otras sustancias captadas en la célula por
endocitosis
• Digestión de los componentes celulares
gastados o innecesarios
• Degradación del material extracelular

42. CITOESQUELETO
 Es un entramado tridimensional de
proteínas que provee el soporte
interno para las células.
 interviene en los fenómenos de
movimiento celular y en su división.
 desempeña un importante papel tanto
en el transporte intracelular y en la
división celular.
 Voet, D., Voet, J. G., & Pratt, C. W. (2008). fundamentos de
Bioquimica. buenos Aires: Mèdica Panamericana.

43. CITOESQUELETO
 En las células eucariotas, consta de
microfilamentos, filamentos
intermedios, y microtubulos.
 En las procariotas esta constituido
principalmente por las proteínas
estructurales.
 Voet, D., Voet, J. G., & Pratt, C. W. (2008). fundamentos de
Bioquimica. buenos Aires: Mèdica Panamericana.

46. CENTRIOLOS
 Centriolo - Centrosoma
 Células que lo poseen:
Todas las células eucariotas excepto plantas
superiores
COMPOSICIÓN
 Micro túbulos: proteínas estructurales
- Puentes de nexina

47. ESTRUCTURA
Formado por 9 grupos de 3 microtúbulos en
disposición cilíndrica.
Están unidos por otras proteínas entre si y
con el centro del centriolo
Dimensiones: 200 nm de diámetro por 400
nm de longitud

49. FUNCIONES
Organización de micro túbulos
Coordinación de los movimientos
de cilios y flagelos

50. BIOGENESIS
 Cada centriolo procede .de otro
 La división celular induce la formación
de un centriolo en las proximidades de
otro preexistente.

51. El ribosoma lee el ARN mensajero y ensambla los aminoácidos
suministrados por los ARN de transferencia a la proteína en crecimiento,
proceso conocido como traducción o síntesis de proteínas.
Devlin, T. M. 2004. Bioquímica, 4ª edición. Reverté, Barcelona

52. MITOCONDRIAS
 Generar energía.
 Nutrientes  àc.
Pirùvico + H2O 
CO2 + 10 H
 crestas x ½
coenzimas
donan H x
transporte de
electrones
 Voet, D., Voet, J. G., &
Pratt, C. W. (2008).
fundamentos de
Bioquimica. buenos Aires:
Mèdica Panamericana.

53.  Separa electrones + O
 Separa protones  H2O
  Volver matriz x V. proteínas
integradas en la membrana interior +
fosfato  ATP
 ATP libre al citoplasma
 Voet, D., Voet, J. G., & Pratt, C. W. (2008). fundamentos de
Bioquimica. buenos Aires: Mèdica Panamericana.

54.  Voet, D., Voet, J. G., & Pratt, C. W.
(2008). fundamentos de Bioquimica.
buenos Aires: Mèdica Panamericana.