Clonación humana
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La clonación produce copias idénticas de un organismo a través de la reproducción asexual. Se planteó cuando se descubrió el ADN, pero presenta dificultades. La clonación terapéutica implica implantar células perfectas en un paciente para curar enfermedades, aunque actualmente no se puede tratar ninguna enfermedad de esta manera. Se está investigando para prevenir algunos tipos de cáncer, artritis reumatoidea y enfermedades cardiovasculares.
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Sindrome de down
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, en lugar de los dos habituales, lo que se denomina trisomía del par 21. Se caracteriza por discapacidad cognitiva y rasgos físicos peculiares, y su incidencia aumenta con la edad de la madre.
Genetica Seminario Ligadas al X
Este documento resume conceptos sobre cromosomas sexuales X e Y. El cromosoma Y contiene el gen SRY que determina el sexo gonadal masculino. Los individuos XY son hemizigotos para los genes en el X, mientras que las mujeres XX inactivan un cromosoma X al azar mediante el proceso de Lyonización. El cromosoma X inactivado acumula el transcrito Xist, lo que induce su silenciamiento. Algunas enfermedades ligadas al X son la hemofilia A y el síndrome de Rett.
Resumen mutaciones 2016
Este documento clasifica y describe las mutaciones genéticas. Define las mutaciones como cambios hereditarios en el material genético. Clasifica las mutaciones en génicas, cromosómicas y genómicas. Describe las causas y consecuencias de cada tipo de mutación y proporciona ejemplos de enfermedades asociadas. También describe medidas para prevenir enfermedades y malformaciones genéticas comunes.
Isoinmunización
Este documento trata sobre la isoinmunización, que ocurre cuando una persona carece de un antígeno eritrocitario específico y produce anticuerpos al exponerse a ese antígeno, como en el caso de madres D- y fetos D+. La isoinmunización puede causar anemia fetal grave, hidropesía y muerte. El documento describe varios antígenos eritrocitarios importantes como el sistema ABO, Rh, Kell y Kidd, así como el diagnóstico, manejo y prevención de la isoinmunización.
La herencia humana
Este documento describe las diferencias entre lo congénito y lo genético en la herencia humana. Aproximadamente el 10% de los recién nacidos presentan problemas congénitos, la mayoría de los cuales son de origen genético. Los factores genéticos pueden causar alteraciones congénitas a través de la herencia multifactorial, defectos simples de genes o anomalías cromosómicas como las trisomías y monosomías. Las anomalías cromosómicas pueden ser numéricas, como la trisomía 21 que causa el sínd
Genetica x nivel 2016
Presentación sobre aspectos de herencia Mendeliana y no Mendeliana para estudiantes de Biología X nivel, educación secundaria.
36 síndrome de down
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Se caracteriza por retraso mental y rasgos físicos peculiares. Es la causa más frecuente de discapacidad psíquica congénita. Puede ser causado por trisomía libre del cromosoma 21, translocación del cromosoma 21 a otro cromosoma, o mosaicismo donde la trisomía está presente solo en algunas células. El riesgo de tener un hijo con síndrome de Down
Neuropsicopatología bloque 1 genetica
El documento trata sobre genética y neuropsicopatología. Explica conceptos como genotipo-fenotipo, enfermedades cromosómicas y genéticas, y métodos de estudio genético. Describe alteraciones cromosómicas como trisomías, monosomías, y translocaciones. Explica las leyes de Mendel de la herencia y meiosis. Se enfoca en síndromes como el Síndrome de Down, que es causado por la trisomía del cromosoma 21.
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Herencia No Clasica
Este documento resume diferentes patrones de herencia no clásicos como la herencia mitocondrial, la expansión de tripletes, el imprinting y la disomía uniparental. La herencia mitocondrial solo se transmite por línea materna debido a que el ADN mitocondrial solo proviene del óvulo. La expansión de tripletes causa enfermedades como la ataxia de Friedreich mediante la pérdida o alteración de proteínas. El imprinting genera fenotipos diferentes dependiendo del origen parental de los cromosomas debido a la metilación espec
Desordenes Genómicos
Este documento trata sobre diferentes síndromes y trastornos genéticos causados por mutaciones y rearreglos cromosómicos. En menos de 3 oraciones, resume que se describen las características clínicas y mecanismos moleculares de varios síndromes como el de Williams, Rubinstein-Taybi, Miller-Dreker y Russell-Silver, así como trastornos causados por expansiones de repeticiones como la enfermedad de Huntington y el síndrome del cromosoma X frágil. También se explican conceptos como la disomía un
Presentación del capítulo 12
Este documento resume los conceptos clave de la herencia humana y los cromosomas. Explica que los humanos tienen 23 pares de cromosomas, incluyendo cromosomas sexuales que determinan el sexo (XY en hombres, XX en mujeres). También describe cómo se heredan rasgos a través de alelos dominantes y recesivos en los autosomas y el cromosoma X, y cómo cambios en la estructura o número de cromosomas pueden causar desórdenes genéticos.
Resumen sobre mutaciones x 2015
Este documento clasifica las mutaciones en tres tipos principales - mutaciones génicas, cromosómicas y genómicas - y describe sus causas y consecuencias. También analiza las características y medidas de prevención de varias enfermedades genéticas comunes en Costa Rica como la luxación congénita de cadera, el labio leporino y el pie bot. Finalmente, incluye una bibliografía de fuentes sobre genética.
Enfermedades ligadas a Cromosoma X
El documento resume las características del cromosoma X y algunas enfermedades ligadas a este cromosoma. El cromosoma X presenta herencia ligada al sexo y alberga numerosos genes, muchos de los cuales están relacionados con enfermedades cuando sufren mutaciones. En las mujeres, uno de los dos cromosomas X se inactiva al azar en cada célula. Algunas enfermedades discutidas incluyen la distrofia muscular de Duchenne, la hemofilia, el síndrome de Lesch-Nyhan y el sínd
Alteraciones autosomicas
Este documento lista los integrantes de un grupo y describe varias enfermedades genéticas como la enfermedad de Huntington, fibrosis quística, enfermedad de Wilson y síndrome de Down. Las enfermedades discutidas son hereditarias y la mayoría son autosómicas dominantes o recesivas, lo que significa que los genes anormales se heredan de los padres. Se describen los síntomas y características de cada trastorno.
Genética de los desordenes visuales
Este documento describe varios temas relacionados con la genética de los desórdenes visuales de baja visión. Explica que las mutaciones en el ADN nuclear o mitocondrial pueden causar proteínas mal codificadas que afectan el funcionamiento de las células oculares. También describe los diferentes patrones de herencia como autosómico dominante, recesivo y ligado al cromosoma X, e identifica algunos genes involucrados en defectos asociados a la percepción de colores.
Genética clínica- patrones de herencia monogénica
El documento describe diferentes patrones de herencia genética como el mosaicismo, la impronta genómica y las enfermedades causadas por la expansión de repeticiones nucleotídicas. Explica conceptos como el mosaicismo somático y germinal, la herencia dependiente del sexo del progenitor, y trastornos como la enfermedad de Huntington, el síndrome del cromosoma X frágil y la ataxia de Friedreich, causados por la inestabilidad en el número de repeticiones.
Enfermedades geneticas , dominantes recesiva , xect
Este documento clasifica las enfermedades genéticas en cromosómicas, monogénicas y multifactoriales. Describe la herencia monogénica, incluyendo la herencia autosómica dominante, codominante y recesiva, así como la herencia ligada al cromosoma X recesiva y dominante. Explica la teoría de Lyon sobre la inactivación aleatoria del cromosoma X en las mujeres y ejemplos como la distrofia muscular de Duchenne y la hemofilia.
Apoptosis y neoplasias 2016
La apoptosis es un proceso de muerte celular programada que elimina células dañadas y mantiene el equilibrio en el organismo. Las neoplasias son masas anormales de tejido que se dividen de forma descontrolada, pudiendo ser benignas o malignas (cáncer). El cáncer se caracteriza por un crecimiento y metástasis rápidos, mientras que los tumores benignos crecen lentamente y no se propagan; ambos pueden deberse a factores genéticos y ambientales como el tabaco.
Formas no clasica de herencia
El documento describe varios conceptos relacionados con la genética como la impronta genética, la herencia mitocondrial, las mutaciones y algunas enfermedades genéticas como el síndrome de Angelman y la enfermedad de Huntington. Explica que la impronta genética causa que ciertos genes se expresen de forma diferente dependiendo del progenitor, y que algunas enfermedades como el síndrome de Angelman se deben a alteraciones en este mecanismo. También describe que las mitocondrias solo se heredan de la madre, por lo que
Aneuploidias en autosomas
El documento describe tres tipos principales de aneuploidías autosómicas: la trisomía 13 (síndrome de Patau), la trisomía 18 (síndrome de Edwards) y la trisomía 21. La trisomía 13 se caracteriza por anomalías como la holoprosencefalia y labio leporino y tiene un pronóstico vital grave. La trisomía 18 causa retraso de crecimiento y defectos del sistema nervioso central, con una mortalidad del 60% en la primera semana de vida. La trisomía 21, también conocida como sí
Clonacion
La clonación puede ser acelular o celular. La clonación acelular amplifica ADN para estudiar su secuencia, mientras que la clonación celular usa células somáticas para clonar fragmentos de ADN o incluso individuos enteros como la oveja Dolly. La clonación tiene aplicaciones potenciales en medicina, agricultura y conservación.
Clase de genetica
El documento trata sobre genética humana. Explica que el genoma humano contiene aproximadamente 38,000 genes y que los humanos producen más proteínas por gen que otros organismos. También describe varias anomalías cromosómicas como la trisomía 21 (Síndrome de Down), trisomía 13 y 18, y otras como el Síndrome de Turner y de Klinefelter. Finalmente, explica algunos síndromes genéticos como la neurofibromatosis y su herencia autosómica dominante.
Herencia mendeliana Clase 3
El documento describe diferentes trastornos genéticos hereditarios, incluyendo su herencia, síntomas y causas genéticas. Se discuten trastornos como la fibrosis quística, la osteogénesis imperfecta, el síndrome de Marfan, la distrofia miotónica y la neurofibromatosis, entre otros. Muchos de estos trastornos se heredan de forma autosómica dominante o recesiva y están causados por mutaciones en genes específicos.
4.1 Herencia genetica
Este documento resume conceptos clave de genética como cromosomas, ADN, genes, genotipo, fenotipo, alelos dominantes y recesivos. Explica las tres leyes de la herencia genética de Mendel: 1) uniformidad de los híbridos de la primera generación, 2) separación de los alelos en la segunda generación, y 3) herencia independiente de caracteres. Finalmente, pide realizar una actividad sobre fenotipo para aplicar estos conceptos.
Genetica y-clonacionolll
Este documento resume los conceptos clave relacionados con la clonación terapéutica. Explica que la clonación terapéutica implica la transferencia del núcleo de una célula somática a un ovocito enucleado para crear embriones y obtener células madre genéticamente idénticas al donante, las cuales podrían usarse para trasplantes sin riesgo de rechazo. También describe los posibles usos de la clonación terapéutica para tratar enfermedades y las alternativas disponibles.
Tipos de Herencia
Este documento describe los diferentes tipos de herencia genética, incluyendo la herencia autosómica dominante y recesiva, la herencia ligada al cromosoma X recesiva y dominante, y las leyes de Mendel de la segregación e independencia de los alelos. Proporciona ejemplos de trastornos que siguen cada patrón de herencia y sus frecuencias.
Diapositivas tecnologia
La genética humana estudia la herencia biológica en humanos, abarcando campos como la genética clásica, citogenética, genética molecular, genómica y genética médica. Los humanos tienen 23 pares de cromosomas que contienen la información genética para nuestras características, algunas siguen las leyes de Mendel mientras que otras no. La herencia de enfermedades puede ocurrir por alteraciones en genes o cromosomas.
hablemos de genética MEIOSIS
El documento describe el proceso de meiosis, que permite la producción de gametas haploides a partir de células somáticas diploides, generando diversidad genética y permitiendo la reproducción sexual. La meiosis consta de dos divisiones celulares seguidas que reducen el número de cromosomas a la mitad. Esto da como resultado cuatro gametas con combinaciones únicas de alelos, cada una con un solo juego de cromosomas.
Clonación humana
El documento resume brevemente la historia de la clonación, desde los primeros experimentos con ranas y ratones en los años 50 hasta la clonación de la oveja Dolly en 1997. También discute las cuestiones éticas de la clonación humana, como el respeto a la autonomía y la identidad de un individuo clonado. Aunque es un tema controvertido, concluye que la clonación podría usarse potencialmente para fines terapéuticos si se responden primero las muchas preguntas éticas aún pendientes.
Clonacion humana2
La primera clonación exitosa de animales fue en 1952 con ranas. En 1997 se clonó una oveja llamada Dolly en Escocia. La regulación de la clonación humana sigue siendo un tema de debate político. La clonación produce copias genéticamente idénticas a través de la reproducción asexual. Existen beneficios potenciales como la cura de enfermedades, pero también preocupaciones éticas.
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1 La Clonacion Point
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