El documento describe el coma mixedematoso, la forma más grave de hipotiroidismo. Típicamente comienza con letargia y progresa a estupor y coma, con hipotermia e insuficiencia respiratoria. Afecta principalmente a ancianas y suele desencadenarse en invierno o por enfermedades intercurrentes. El diagnóstico y tratamiento temprano con levotiroxina son cruciales para prevenir la alta tasa de mortalidad asociada, que actualmente se estima en 20-25%.
El coma mixedematoso es un estado de gravedad causado por hipotiroidismo severo que conduce a disminución del estado mental, hipotermia y disfunción de múltiples órganos. Requiere tratamiento agresivo con hormonas tiroideas y glucocorticoides, así como medidas de apoyo. A pesar del tratamiento, la tasa de mortalidad sigue siendo alta. El reconocimiento temprano y tratamiento son esenciales para mejorar el pronóstico.
El documento describe el coma mixedematoso, un estado clínico poco frecuente causado por hipotiroidismo de larga evolución no tratado. Presenta factores de riesgo, síntomas, hallazgos físicos, complicaciones y tratamiento. El coma mixedematoso se caracteriza por alteración de la conciencia, hipotermia, bradicardia, hipoxemia e hipercapnia, y requiere tratamiento urgente con hormonas tiroideas para prevenir complicaciones graves y la muerte.
Este documento proporciona una descripción general del hipotiroidismo, incluyendo sus definiciones, etiologías, síntomas, estudios de diagnóstico, pronóstico y tratamiento. El hipotiroidismo se produce por una deficiencia de la hormona tiroidea y puede ser primario o secundario. Los síntomas incluyen aumento de peso, intolerancia al frío, piel seca y bradicardia. El diagnóstico se basa en los niveles de TSH y T4. El tratamiento consiste generalmente en la administra
El síndrome de Reye es una complicación neurológica rara pero potencialmente mortal que afecta principalmente a niños y adolescentes después de infecciones virales como la varicela o la gripe, especialmente si han ingerido salicilatos como la aspirina. Causa daño hepático y cerebral, con síntomas que incluyen vómitos, deterioro de la conciencia y convulsiones. Se requiere tratamiento intensivo para controlar los fluidos, la presión cerebral y el metabolismo. La tasa de mortalidad ha disminuido a menos del 10%
Completa revisión de una grave complicación del hipotiroidismo.
Se expone caracteristicas clinicas, criterios diagnosticos, manejo y tratamiento del coma mixedematoso
Este documento describe dos emergencias tiroideas: la tormenta tiroidea y el coma mixedematoso. La tormenta tiroidea es un estado extremo de hipertiroidismo con síntomas como intolerancia al calor e inestabilidad emocional. El coma mixedematoso es un cuadro grave de hipotiroidismo que puede causar alteración del estado de conciencia e incluso coma. Ambas condiciones requieren tratamiento urgente para estabilizar al paciente y tratar la causa subyacente.
Este documento resume la anatomía, conceptos, etiología, signos y síntomas, diagnóstico y tratamiento del hipertiroidismo e hipotiroidismo. Describe la glándula tiroides y sus hormonas. Explica las causas del hipertiroidismo como adenomas y tiroiditis, así como sus manifestaciones clínicas como intolerancia al calor y taquicardia. También cubre el hipotiroidismo primario, secundario y terciario, sus síntomas como mixedema y bradicardia, y su tratamiento con lev
El coma mixedematoso es un estado de gravedad causado por hipotiroidismo severo que conduce a disminución del estado mental, hipotermia y disfunción de múltiples órganos. Requiere tratamiento agresivo con hormonas tiroideas y glucocorticoides, así como medidas de apoyo. A pesar del tratamiento, la tasa de mortalidad sigue siendo alta. El reconocimiento temprano y tratamiento son esenciales para mejorar el pronóstico.
El documento describe el coma mixedematoso, un estado clínico poco frecuente causado por hipotiroidismo de larga evolución no tratado. Presenta factores de riesgo, síntomas, hallazgos físicos, complicaciones y tratamiento. El coma mixedematoso se caracteriza por alteración de la conciencia, hipotermia, bradicardia, hipoxemia e hipercapnia, y requiere tratamiento urgente con hormonas tiroideas para prevenir complicaciones graves y la muerte.
Este documento proporciona una descripción general del hipotiroidismo, incluyendo sus definiciones, etiologías, síntomas, estudios de diagnóstico, pronóstico y tratamiento. El hipotiroidismo se produce por una deficiencia de la hormona tiroidea y puede ser primario o secundario. Los síntomas incluyen aumento de peso, intolerancia al frío, piel seca y bradicardia. El diagnóstico se basa en los niveles de TSH y T4. El tratamiento consiste generalmente en la administra
El síndrome de Reye es una complicación neurológica rara pero potencialmente mortal que afecta principalmente a niños y adolescentes después de infecciones virales como la varicela o la gripe, especialmente si han ingerido salicilatos como la aspirina. Causa daño hepático y cerebral, con síntomas que incluyen vómitos, deterioro de la conciencia y convulsiones. Se requiere tratamiento intensivo para controlar los fluidos, la presión cerebral y el metabolismo. La tasa de mortalidad ha disminuido a menos del 10%
Completa revisión de una grave complicación del hipotiroidismo.
Se expone caracteristicas clinicas, criterios diagnosticos, manejo y tratamiento del coma mixedematoso
Este documento describe dos emergencias tiroideas: la tormenta tiroidea y el coma mixedematoso. La tormenta tiroidea es un estado extremo de hipertiroidismo con síntomas como intolerancia al calor e inestabilidad emocional. El coma mixedematoso es un cuadro grave de hipotiroidismo que puede causar alteración del estado de conciencia e incluso coma. Ambas condiciones requieren tratamiento urgente para estabilizar al paciente y tratar la causa subyacente.
Este documento resume la anatomía, conceptos, etiología, signos y síntomas, diagnóstico y tratamiento del hipertiroidismo e hipotiroidismo. Describe la glándula tiroides y sus hormonas. Explica las causas del hipertiroidismo como adenomas y tiroiditis, así como sus manifestaciones clínicas como intolerancia al calor y taquicardia. También cubre el hipotiroidismo primario, secundario y terciario, sus síntomas como mixedema y bradicardia, y su tratamiento con lev
Este documento resume los síndromes pulmonares restrictivos, incluyendo atelectasia, condensación, fibrosis intersticial y cavitación. Describe la fisiopatología general de estas condiciones y algunas de sus causas como enfermedades pulmonares intersticiales ocupacionales y ambientales, fármacos y enfermedades autoinmunes como la sarcoidosis.
El documento describe varios trastornos de la corteza suprarrenal, incluyendo el hiperaldosteronismo primario, el síndrome de Cushing y la enfermedad de Addison. El hiperaldosteronismo primario se debe a la secreción autónoma de aldosterona y causa hipertensión y hipopotasemia. El síndrome de Cushing incluye aumento de peso, obesidad abdominal y cambios faciales, causados por un adenoma suprarrenal o hiperplasia que secreta cortisol en exceso. La enfermedad de Addison es una
Resumen para el examen de medicina internaUnan managua
El documento resume varios temas de medicina interna, incluyendo diabetes, hipertensión arterial, ictericia, anemia, hipotiroidismo, hipertiroidismo, dengue y lupus eritematoso sistémico. Proporciona definiciones, clasificaciones, síntomas, exámenes de diagnóstico y tratamientos para cada condición médica.
Este documento discute la enfermedad de Addison o hipoadrenocorticismo en perros y gatos. Describe los síntomas, signos clínicos, diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad caracterizada por la falta de glucocorticoides y/o mineralocorticoides. Los principales hallazgos son letargia, anorexia, vómitos, debilidad y pérdida de peso. El diagnóstico se basa en anormalidades electrolíticas como hiponatremia e hiperpotasemia, así como en la historia clínica
El documento presenta información sobre el golpe de calor y la hipertermia maligna. Explica que el golpe de calor ocurre cuando el cuerpo no puede regular adecuadamente su temperatura, generalmente debido al estrés por calor o humedad ambientales. La hipertermia maligna es una reacción adversa genética a algunos anestésicos que causa una contracción muscular continua e hipertermia severa. El tratamiento para ambas condiciones incluye enfriamiento del cuerpo y medicamentos como el dantroleno para prevenir daños multiorgánic
Este documento presenta información sobre el manejo de pacientes con hipertensión arterial, diabetes mellitus e insuficiencia renal. Describe la etiología, epidemiología, tratamiento y consideraciones para la atención odontológica de pacientes con estas condiciones. Se enfatiza la importancia del control metabólico, la prevención de infecciones y el manejo del dolor para evitar descompensaciones.
La cardiomiopatía dilatada es un síndrome caracterizado por la dilatación y alteración de la contractilidad del ventrículo izquierdo o ambos ventrículos. Tiene una etiología multifactorial que incluye mutaciones genéticas, deficiencias nutricionales, toxinas y agentes infecciosos. Provoca disfunción sistólica y diastólica ventricular que conduce a hipotensión arterial y descompensación cardíaca. El diagnóstico incluye ecocardiografía y el tratamiento se enfoca en controlar la descompensación
La cardiomiopatía dilatada es un síndrome caracterizado por la dilatación y alteración de la contractilidad del ventrículo izquierdo o ambos ventrículos. Tiene una etiología multifactorial que incluye mutaciones genéticas, deficiencias nutricionales, toxinas y agentes infecciosos. Provoca disfunción sistólica y diastólica ventricular que conduce a hipotensión arterial y descompensación cardíaca. El diagnóstico incluye ecocardiografía y el tratamiento se enfoca en controlar la descompensación
La cardiomiopatía dilatada es un síndrome caracterizado por la dilatación y alteración de la contractilidad del ventrículo izquierdo o ambos ventrículos. Tiene una etiología multifactorial que incluye mutaciones genéticas, deficiencias nutricionales, toxinas y agentes infecciosos. Provoca disfunción sistólica y diastólica ventricular que conduce a hipotensión arterial y descompensación cardíaca. El diagnóstico incluye ecocardiografía y el tratamiento se enfoca en controlar la descompensación
La cardiomiopatía dilatada es un síndrome caracterizado por la dilatación y alteración de la contractilidad del ventrículo izquierdo o ambos ventrículos. Tiene una etiología multifactorial que incluye mutaciones genéticas, deficiencias nutricionales, toxinas y agentes infecciosos. Provoca disfunción sistólica y diastólica ventricular que conduce a hipotensión arterial y descompensación cardíaca. El diagnóstico incluye ecocardiografía y el tratamiento se enfoca en controlar la descompensación
1) El documento describe las complicaciones agudas y crónicas de la diabetes mellitus como la cetoacidosis diabética, el síndrome hiperglucémico hiperosmolar, el síndrome hipoglucémico, la microangiopatía diabética que incluye la retinopatía, nefropatía y neuropatía, y la cardiopatía isquémica.
2) También presenta detalles sobre la fisiopatología, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento
Este documento proporciona información sobre la diabetes, incluyendo los tipos de diabetes, factores de riesgo, alimentación, ejercicio físico y complicaciones. Explica que la diabetes es un trastorno del páncreas que resulta en niveles altos de glucosa en la sangre. Describe la diabetes tipo 1, causada por una falta de insulina, y la diabetes tipo 2, causada por resistencia a la insulina. Además, destaca la importancia de una dieta saludable y hacer ejercicio para controlar los niveles de azúcar en
La fiebre reumática es una enfermedad inflamatoria que afecta principalmente el corazón, las articulaciones y el tejido subcutáneo y que se produce como respuesta autoinmune tras una infección faríngea por estreptococo beta hemolítico. Suele manifestarse con fiebre, dolores articulares y afectación cardíaca que puede dejar secuelas valvulares. El diagnóstico se basa en criterios clínicos como antecedentes de faringitis estreptocócica y manifestaciones generales, articulares y card
Este documento resume las principales complicaciones cardiovasculares asociadas con COVID-19, incluyendo miocarditis, insuficiencia cardíaca, arritmias y síndrome coronario agudo. Explica que el virus puede afectar directamente el corazón a través del receptor ACE2, causando inflamación miocárdica. Se debe prestar atención a los pacientes con comorbilidades cardiovasculares y monitorear signos de daño miocárdico como elevación de troponinas y arritmias. El tratamiento incluye soporte hemodin
Presentación sobre insuficiencia supraadrenal primaria y secundaria enfocado en síndrome de Addison y otras causas. Diagnóstico, cuadro clínico, pruebas diagnósticas y tratamiento.
El documento describe el hipotiroidismo, incluyendo sus causas como la tiroiditis de Hashimoto, signos y síntomas, y tratamiento con levotiroxina. La causa más común es la tiroiditis de Hashimoto, una enfermedad autoinmune que afecta tanto la inmunidad celular como humoral. El tratamiento consiste en reemplazar las hormonas tiroideas deficientes mediante comprimidos orales de levotiroxina.
Este documento trata sobre la anatomía y fisiología de la glándula tiroides y los factores que el anestesiólogo debe considerar al manejar pacientes con enfermedades tiroideas. Explica que la glándula tiroides se encuentra en la base del cuello y sintetiza las hormonas tiroideas T3 y T4 a través de un proceso de organificación del yodo. También destaca la importancia de entender la anatomía de la glándula debido a su cercanía a estructuras vitales como la tráquea y las arterias
¿Qué son las enfermedades cardiovasculares?
Las enfermedades cardiovasculares (ECV) son un grupo de desórdenes del corazón y de los vasos sanguíneos, entre los que se incluyen:
la cardiopatía coronaria: enfermedad de los vasos sanguíneos que irrigan el músculo cardiaco;
las enfermedades cerebrovasculares: enfermedades de los vasos sanguíneos que irrigan el cerebro;
las arteriopatías periféricas: enfermedades de los vasos sanguíneos que irrigan los miembros superiores e inferiores;
la cardiopatía reumática: lesiones del músculo cardiaco y de las válvulas cardíacas debidas a la fiebre reumática, una enfermedad causada por bacterias denominadas estreptococos;
las cardiopatías congénitas: malformaciones del corazón presentes desde el nacimiento; y
las trombosis venosas profundas y embolias pulmonares: coágulos de sangre (trombos) en las venas de las piernas, que pueden desprenderse (émbolos) y alojarse en los vasos del corazón y los pulmones.
Este documento resume los principales trastornos endocrinos del crecimiento, tiroides, suprarrenales y diabetes. Describe las causas, manifestaciones clínicas y criterios diagnósticos de condiciones como hipofunción e hiperfunción glandular, adenomas hipofisarios, hipotiroidismo, hipertiroidismo, enfermedad de Addison, síndrome de Cushing, diabetes tipo 1 y 2, y síndrome metabólico. Explica los mecanismos fisiopatológicos subyacentes y las complicaciones agudas como c
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
Este documento resume los síndromes pulmonares restrictivos, incluyendo atelectasia, condensación, fibrosis intersticial y cavitación. Describe la fisiopatología general de estas condiciones y algunas de sus causas como enfermedades pulmonares intersticiales ocupacionales y ambientales, fármacos y enfermedades autoinmunes como la sarcoidosis.
El documento describe varios trastornos de la corteza suprarrenal, incluyendo el hiperaldosteronismo primario, el síndrome de Cushing y la enfermedad de Addison. El hiperaldosteronismo primario se debe a la secreción autónoma de aldosterona y causa hipertensión y hipopotasemia. El síndrome de Cushing incluye aumento de peso, obesidad abdominal y cambios faciales, causados por un adenoma suprarrenal o hiperplasia que secreta cortisol en exceso. La enfermedad de Addison es una
Resumen para el examen de medicina internaUnan managua
El documento resume varios temas de medicina interna, incluyendo diabetes, hipertensión arterial, ictericia, anemia, hipotiroidismo, hipertiroidismo, dengue y lupus eritematoso sistémico. Proporciona definiciones, clasificaciones, síntomas, exámenes de diagnóstico y tratamientos para cada condición médica.
Este documento discute la enfermedad de Addison o hipoadrenocorticismo en perros y gatos. Describe los síntomas, signos clínicos, diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad caracterizada por la falta de glucocorticoides y/o mineralocorticoides. Los principales hallazgos son letargia, anorexia, vómitos, debilidad y pérdida de peso. El diagnóstico se basa en anormalidades electrolíticas como hiponatremia e hiperpotasemia, así como en la historia clínica
El documento presenta información sobre el golpe de calor y la hipertermia maligna. Explica que el golpe de calor ocurre cuando el cuerpo no puede regular adecuadamente su temperatura, generalmente debido al estrés por calor o humedad ambientales. La hipertermia maligna es una reacción adversa genética a algunos anestésicos que causa una contracción muscular continua e hipertermia severa. El tratamiento para ambas condiciones incluye enfriamiento del cuerpo y medicamentos como el dantroleno para prevenir daños multiorgánic
Este documento presenta información sobre el manejo de pacientes con hipertensión arterial, diabetes mellitus e insuficiencia renal. Describe la etiología, epidemiología, tratamiento y consideraciones para la atención odontológica de pacientes con estas condiciones. Se enfatiza la importancia del control metabólico, la prevención de infecciones y el manejo del dolor para evitar descompensaciones.
La cardiomiopatía dilatada es un síndrome caracterizado por la dilatación y alteración de la contractilidad del ventrículo izquierdo o ambos ventrículos. Tiene una etiología multifactorial que incluye mutaciones genéticas, deficiencias nutricionales, toxinas y agentes infecciosos. Provoca disfunción sistólica y diastólica ventricular que conduce a hipotensión arterial y descompensación cardíaca. El diagnóstico incluye ecocardiografía y el tratamiento se enfoca en controlar la descompensación
La cardiomiopatía dilatada es un síndrome caracterizado por la dilatación y alteración de la contractilidad del ventrículo izquierdo o ambos ventrículos. Tiene una etiología multifactorial que incluye mutaciones genéticas, deficiencias nutricionales, toxinas y agentes infecciosos. Provoca disfunción sistólica y diastólica ventricular que conduce a hipotensión arterial y descompensación cardíaca. El diagnóstico incluye ecocardiografía y el tratamiento se enfoca en controlar la descompensación
La cardiomiopatía dilatada es un síndrome caracterizado por la dilatación y alteración de la contractilidad del ventrículo izquierdo o ambos ventrículos. Tiene una etiología multifactorial que incluye mutaciones genéticas, deficiencias nutricionales, toxinas y agentes infecciosos. Provoca disfunción sistólica y diastólica ventricular que conduce a hipotensión arterial y descompensación cardíaca. El diagnóstico incluye ecocardiografía y el tratamiento se enfoca en controlar la descompensación
La cardiomiopatía dilatada es un síndrome caracterizado por la dilatación y alteración de la contractilidad del ventrículo izquierdo o ambos ventrículos. Tiene una etiología multifactorial que incluye mutaciones genéticas, deficiencias nutricionales, toxinas y agentes infecciosos. Provoca disfunción sistólica y diastólica ventricular que conduce a hipotensión arterial y descompensación cardíaca. El diagnóstico incluye ecocardiografía y el tratamiento se enfoca en controlar la descompensación
1) El documento describe las complicaciones agudas y crónicas de la diabetes mellitus como la cetoacidosis diabética, el síndrome hiperglucémico hiperosmolar, el síndrome hipoglucémico, la microangiopatía diabética que incluye la retinopatía, nefropatía y neuropatía, y la cardiopatía isquémica.
2) También presenta detalles sobre la fisiopatología, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento
Este documento proporciona información sobre la diabetes, incluyendo los tipos de diabetes, factores de riesgo, alimentación, ejercicio físico y complicaciones. Explica que la diabetes es un trastorno del páncreas que resulta en niveles altos de glucosa en la sangre. Describe la diabetes tipo 1, causada por una falta de insulina, y la diabetes tipo 2, causada por resistencia a la insulina. Además, destaca la importancia de una dieta saludable y hacer ejercicio para controlar los niveles de azúcar en
La fiebre reumática es una enfermedad inflamatoria que afecta principalmente el corazón, las articulaciones y el tejido subcutáneo y que se produce como respuesta autoinmune tras una infección faríngea por estreptococo beta hemolítico. Suele manifestarse con fiebre, dolores articulares y afectación cardíaca que puede dejar secuelas valvulares. El diagnóstico se basa en criterios clínicos como antecedentes de faringitis estreptocócica y manifestaciones generales, articulares y card
Este documento resume las principales complicaciones cardiovasculares asociadas con COVID-19, incluyendo miocarditis, insuficiencia cardíaca, arritmias y síndrome coronario agudo. Explica que el virus puede afectar directamente el corazón a través del receptor ACE2, causando inflamación miocárdica. Se debe prestar atención a los pacientes con comorbilidades cardiovasculares y monitorear signos de daño miocárdico como elevación de troponinas y arritmias. El tratamiento incluye soporte hemodin
Presentación sobre insuficiencia supraadrenal primaria y secundaria enfocado en síndrome de Addison y otras causas. Diagnóstico, cuadro clínico, pruebas diagnósticas y tratamiento.
El documento describe el hipotiroidismo, incluyendo sus causas como la tiroiditis de Hashimoto, signos y síntomas, y tratamiento con levotiroxina. La causa más común es la tiroiditis de Hashimoto, una enfermedad autoinmune que afecta tanto la inmunidad celular como humoral. El tratamiento consiste en reemplazar las hormonas tiroideas deficientes mediante comprimidos orales de levotiroxina.
Este documento trata sobre la anatomía y fisiología de la glándula tiroides y los factores que el anestesiólogo debe considerar al manejar pacientes con enfermedades tiroideas. Explica que la glándula tiroides se encuentra en la base del cuello y sintetiza las hormonas tiroideas T3 y T4 a través de un proceso de organificación del yodo. También destaca la importancia de entender la anatomía de la glándula debido a su cercanía a estructuras vitales como la tráquea y las arterias
¿Qué son las enfermedades cardiovasculares?
Las enfermedades cardiovasculares (ECV) son un grupo de desórdenes del corazón y de los vasos sanguíneos, entre los que se incluyen:
la cardiopatía coronaria: enfermedad de los vasos sanguíneos que irrigan el músculo cardiaco;
las enfermedades cerebrovasculares: enfermedades de los vasos sanguíneos que irrigan el cerebro;
las arteriopatías periféricas: enfermedades de los vasos sanguíneos que irrigan los miembros superiores e inferiores;
la cardiopatía reumática: lesiones del músculo cardiaco y de las válvulas cardíacas debidas a la fiebre reumática, una enfermedad causada por bacterias denominadas estreptococos;
las cardiopatías congénitas: malformaciones del corazón presentes desde el nacimiento; y
las trombosis venosas profundas y embolias pulmonares: coágulos de sangre (trombos) en las venas de las piernas, que pueden desprenderse (émbolos) y alojarse en los vasos del corazón y los pulmones.
Este documento resume los principales trastornos endocrinos del crecimiento, tiroides, suprarrenales y diabetes. Describe las causas, manifestaciones clínicas y criterios diagnósticos de condiciones como hipofunción e hiperfunción glandular, adenomas hipofisarios, hipotiroidismo, hipertiroidismo, enfermedad de Addison, síndrome de Cushing, diabetes tipo 1 y 2, y síndrome metabólico. Explica los mecanismos fisiopatológicos subyacentes y las complicaciones agudas como c
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
La medicina tradicional
Ñn´anncue Ñomndaa es el saber-conocimiento de mayor trascendencia en la vida de
quienes integran las comunidades amuzgas, vinculadas por cómo la
población se relaciona con el mundo donde vive .Es un elemento integrador de conductas,
saberes y prácticas sociales, simbólicas y
psicológicas en la que se puede apreciar su interrelación para resolver y afrontar los
problemas emocionales, espirituales y de
salud (equilibrio del cuerpo, la mente y el
espíritu).
Desde esta perspectiva de salud/enfermedad
SABEDORAS y SABEDORES
atienden diferentes enfermedades (malestares que están dentro y
fuera del cuerpo), entre ellas: el espanto, el empacho, el antojo o motolin, y el
coraje. La incidencia en la curación de acuerdo a los Ñonmdaa
depende de algunos elementos centrales: A la experiencia del Sabedor y al carácter
territorial.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
Eleva tu rendimiento mental tomando RiseThe Movement
¡Experimenta una Mayor Concentración, Claridad y Energía con RISE! 🌟
¿Te cuesta mantener la concentración, la claridad mental y la energía durante todo el día?
La falta de concentración y claridad puede afectar tu rendimiento mental, creatividad y motivación, haciéndote sentir agotado y sin ánimo. Las soluciones tradicionales pueden ser ineficaces y a menudo vienen con efectos secundarios no deseados. ¿No sería genial tener una solución natural que funcione rápidamente y sin efectos secundarios negativos?
¡Descubre nuestra mezcla de bebidas nootrópicas RISE! Formulada con 7 hongos orgánicos, vitaminas B metiladas y aminoácidos, esta potente mezcla trabaja rápidamente para estimular tu cerebro y estabilizar tu mente.
Beneficios de RISE:
Desempeño mental: Mejora tu capacidad cognitiva y rendimiento.
Salud mental: Apoya el bienestar mental y reduce el estrés.
Claridad mental: Aumenta tu enfoque y claridad.
Energía: Proporciona energía sostenida sin picos y caídas.
Creatividad y motivación: Estimula tu creatividad y te mantiene motivado.
Concentración: Mejora tu capacidad de concentración.
Alerta: Mantente alerta y despierto durante todo el día.
Ánimo: Mejora tu estado de ánimo y bienestar general.
Respuesta antiinflamatoria: Reduce la inflamación y promueve una salud óptima.
viene en un delicioso sabor a limonada de mango, haciendo de esta bebida no solo un potente estimulante cerebral, sino también un manjar saludable y delicioso para tu cuerpo y mente.
¡Siéntete mejor ya y experimenta por ti mismo! Esta limonada de mango te volará la mente. 🤯
Está diseñada para atraer a personas que buscan mejorar su concentración, claridad mental y energía de manera rápida y efectiva, utilizando una mezcla de ingredientes naturales y nootrópicos.
1. COMA MIXEDEMATOSO 321
ARTÍCULO ESPECIAL MEDICINA (Buenos Aires) 2017; 77: 321-328
ISSN 1669-9106
COMA MIXEDEMATOSO
LEONARDO F. L. RIZZO1
, DANIELA L. MANA1
, OSCAR D. BRUNO2
, LEONARD WARTOFSKY3
1
Dirección Médica Química Montpellier SA, Buenos Aires, Argentina, 2
Fundación de Endocrinología, Buenos Aires,
Argentina, 3
Department of Medicine, Washington Hospital Center, Washington, DC, USA
Resumen El hipotiroidismo es una enfermedad frecuente, de diagnóstico y tratamiento simples.
Si no es detectada a tiempo puede progresar a la forma más grave conocida como coma mi-
xedematoso. El término “coma mixedematoso” es considerado generalmente engañoso, ya que la mayoría
de los pacientes no se presenta inicialmente en estado de coma. La progresión típica es la letargia, evolu-
cionando al estupor y eventualmente al coma, con insuficiencia respiratoria e hipotermia. Es relativamente
infrecuente, afecta fundamentalmente a mujeres ancianas, y a menudo ocurre en invierno. Esta entidad
debe ser considerada una forma de hipotiroidismo descompensado, desencadenada a partir de una va-
riedad de enfermedades o condiciones no tiroideas que provocan un compromiso sistémico generalizado
de extrema gravedad, con desenlace fatal de no mediar un diagnóstico precoz y un tratamiento intensivo.
Palabras clave: coma mixedematoso, hipotiroidismo grave, hipotermia, hiponatremia
Abstract Myxedema coma. Hypothyroidism is a frequently diagnosed and simply treated disease. If not recog-
nised, however, in time it may develop into the most severe manifestation of hypothyroidism known
as myxedema coma. The term “myxedema coma” is generally seen as misleading since most patients do not
initially present in a coma. The typical progression is lethargy evolving into stupor and, eventually, into coma with
respiratory failure and hypothermia. It mainly affects elderly women, often occurring in winter and is relatively
rare. It can be considered a form of decompensated hypothyroidism often triggered by a variety of non-thyroid
conditions or diseases provoking an extremely severe condition of multiple system failure with lethal consequences
unless an early diagnosis is made and an aggressive treatment is administered.
Key words: myxedema coma, severe hypothyroidism, hypothermia, hyponatremia
Recibido: 22-II-2017 Aceptado: 17-V-2017
Dirección Postal: Dra. Daniela L. Mana, Maza 578, 1220 Buenos
Aires, Argentina
e-mail: daniela.mana@gmail.com
Reseña histórica
El coma mixedematoso fue descripto inicialmente por
William Ord del St. Thomas Hospital de Londres en 1879.
Casi una década después, dos de los doce pacientes con
hipotiroidismo incluidos en el informe final sobre mixede-
ma de la Sociedad Clínica de Londres en 1888 fallecieron
probablemente de coma mixedematoso1
. Pero fue recién
en 1953 que Vincent Summers, un médico inglés del
Walton Hospital de Liverpool, empleó por primera vez
el término coma mixedematoso a partir de cuatro casos
fatales en pacientes comatosos con manifestaciones
típicas del mixedema2
.
Aspectos generales
El coma mixedematoso constituye la máxima expresión
del hipotiroidismo no tratado y resulta de una depleción
grave y prolongada de hormonas tiroideas. El término
coma mixedematoso es considerado engañoso, ya que
la mayoría de los pacientes con este síndrome no se
presenta inicialmente en estado de coma3-5
.
En una serie alemana, 12 de 24 pacientes con diag-
nóstico de coma mixedematoso, tenían hipotiroidismo
grave sin deterioro del sensorio6
. En Argentina, Díaz y col.7
realizaron un relevamiento sobre un programa nacional
de uso de levotiroxina (L-T4) inyectable en el tratamiento
del coma mixedematoso. Los resultados mostraron que
de los 27 pacientes con diagnóstico comprobado de
hipotiroidismo, 8 estaban en coma (Glasgow 3/15), 7
con deterioro grave del sensorio (Glasgow 4-9/15) y 12
deterioro leve (Glasgow 10-14/15)7
.
Se cree que el coma mixedematoso representa una
forma de hipotiroidismo descompensado que se desen-
cadena por una variedad de enfermedades o factores
no tiroideos que provocan un compromiso sistémico
generalizado de extrema gravedad, con desenlace fatal
de no mediar un diagnóstico precoz y un tratamiento
intensivo3
. El cuadro típico es la letargia que progresa al
estupor y finalmente al coma. Además del coma per se,
están presentes las características clínicas del hipotiroi-
2. MEDICINA - Volumen 77 - Nº 4, 2017
322
TABLA 1.– Manifestaciones clínicas del hipotiroidismo grave
– Piel fría, seca, gruesa y descamativa
– Mixedema facial, periorbitario, en manos y pies
– Alopecia, madarosis supraciliar
– Macroglosia
– Hipotermia
– Bradicardia
– Hipotensión arterial
– Depresión respiratoria
– Hipo–arreflexia
– Distensión abdominal, íleo paralítico, anorexia
– Distensión vesical
– Disartria, disfagia
– Trastornos neurocognitivos y psiquiátricos
– Letargia. Obnubilación. Estupor. Coma
dismo grave como piel seca, alopecia, voz ronca, edema
periorbitario y generalizado, macroglosia e hiporreflexia8
.
En la Tabla 1 se detallan las manifestaciones clínicas del
hipotiroidismo grave.
Epidemiología
El coma mixedematoso es una entidad infrecuente, con
una incidencia estimada en 0.22/millón/año9.
Cabe la
posibilidad que estos datos estén subestimados, ya sea
por dificultades en su definición o por falta de reconoci-
miento10
. Debe ser considerado una emergencia médica
cuya evolución dependerá de un alto índice de sospecha
y del inicio rápido del tratamiento. La tasa de mortalidad
históricamente alcanzaba el 60-80%, pero actualmente
se estima en alrededor del 20-25% dado los avances en
terapia intensiva11, 12
.
Afecta fundamentalmente a mujeres, con una relación
8:1 y en especial a ancianas en un 80% de los casos9
.
Con menor frecuencia puede afectar jóvenes de ambos
sexos13
, niños14, 15
, y existen unos 36 casos documenta-
dos en embarazadas9
. La mayoría de los casos ocurren
durante los meses de invierno, sugiriendo que la exposi-
ción al frío se comportaría como un factor precipitante16
,
haciendo particularmente vulnerables a ancianos en
situación de calle.
Puede presentarse en varias situaciones clínicas. La
más típica es una anciana hospitalizada en invierno con
neumonía y antecedentes conocidos o no de tiroideopa-
tía9
. También puede ocurrir ante situaciones de estrés17
o tras la administración de depresores del sistema
nervioso central. No es inusual observar un paciente
con hipotiroidismo tratado que es internado por una
enfermedad grave y se le suspende inadvertidamente
la levotiroxina18
.
Etiología
El coma mixedematoso surge siempre de un hipotiroi-
dismo primario, cuya causa más frecuente es la tiroiditis
autoinmune. Otras causas de hipotiroidismo primario son
el antecedente de tratamiento del hipertiroidismo con ra-
dioyodo, cirugía tiroidea y el uso crónico de amiodarona
o litio. El hipotiroidismo central (hipotalámico o pituitario)
representa alrededor del 5-15% de los casos de coma
mixedematoso9, 19
.
Fisiopatología
En el hipotiroidismo grave se mantiene, aunque pre-
cariamente, un balance de la homeostasis metabólica
a través de mecanismos neurovasculares adaptativos
como bradicardia, disminución del gasto cardíaco y
vasoconstricción periférica3
. La aparición de factores
intercurrentes que disminuyan el volumen sanguíneo,
alteren la hematosis y el control ventilatorio, o impac-
ten sobre el sistema nervioso central o la función renal
desencadenarán el coma mixedematoso5
. En la Figura 1
se muestra un diagrama de la fisiopatología del coma
mixedematoso.
Factores precipitantes del coma mixedematoso
Habitualmente el coma mixedematoso se desencadena
en pacientes que cursan una enfermedad sistémica
como infecciones respiratorias o urinarias, insuficiencia
cardíaca, infarto agudo de miocardio o accidente cerebro-
vascular, entre otras. Los traumatismos, como la fractura
de cadera, estrés quirúrgico, hemorragia gastrointestinal
o abdomen agudo, también pueden ser responsables de
su aparición. Ciertas alteraciones metabólicas como hipo-
glucemia, hipercalcemia, hiponatremia, hipercapnia e hi-
poxemia se consideran tanto factores precipitantes, como
consecuencias surgidas del propio coma mixedematoso9
.
En los pacientes hospitalizados, la administración de
anestésicos, narcóticos, sedantes y/o psicofármacos,
depresores del centro respiratorio comprometen aún más
el deterioro neurológico del hipotiroidismo20
. Otro factor
a tener en cuenta es el antecedente de tratamiento con
amiodarona21
, litio e inhibidores de la tirosina quinasa22
.
Se ha descripto recientemente como causa de coma
mixedematoso la ingesta crónica de bok choy crudo en
grandes cantidades23
. El bok choy es una variedad de
repollo blanco de origen chino que contiene glucosino-
latos cuyos productos de degradación como tiocianatos,
nitrilos y oxazolidinonas inhiben la captación de yodo y
la síntesis de hormonas tiroideas. Cuando se lo ingiere
crudo, la digestión del mismo libera la enzima mirosinasa,
lo que acelera la producción de los disruptores tiroideos
mencionados9
.
3. COMA MIXEDEMATOSO 323
TABLA 2.– Factores precipitantes del coma mixedematoso
– Sepsis, infecciones
– Exposición al frío
– Infarto agudo de miocardio, insuficiencia cardíaca
– Traumatismos
– Cirugía
– Accidente cerebrovascular
– Hemorragia gastrointestinal
– Alteraciones metabólicas
– Tromboembolismo pulmonar
– Cirrosis, pancreatitis
– Suspensión de LT4
– Fármacos
LT4: levotiroxina
El abandono del tratamiento del hipotiroidismo, en
la serie de Díaz y col.7
fue el factor precipitante más
frecuente (37%), después de las infecciones (52%). En
la Tabla 2 se resumen los distintos factores precipitantes
del coma mixedematoso.
Cuadro clínico
La función de todos los órganos y la actividad de muchas
vías metabólicas están comprometidas en el hipotiroidis-
mo. Los signos cardinales del coma mixedematoso son el
deterioro del sensorio y la hipotermia, pero la hipotensión,
la bradicardia, la hipoventilación y la hiponatremia están
comúnmente presentes.
La acumulación en el tejido intersticial de mucopolisa-
cáridos y agua conlleva al mixedema que compromete a
gran parte de los tejidos.
Mixedema
El mixedema es un edema mucinoso, pastoso, que no
deja fóvea a la presión, y su localización a nivel peri-
orbitario y acral es responsable de la típica facies abota-
gada. Se acompaña de cabello escaso, seco y quebradizo
e incluso alopecia, pérdida de la cola de las cejas (signo
de la Reina Ana o madarosis supraciliar) y macroglosia,
con piel fría (por la vasoconstricción cutánea refleja),
pálido-amarillenta (por anemia e hipercarotinemia), seca,
áspera y rugosa (piel de elefante).
Hipotermia
Se define por la presencia de temperatura corporal central
(rectal) < 35 °C, aunque en general es grave, con registros
entre 26 °C y 32 °C. Deben emplearse termómetros de
laboratorio con lectura entre 0 y 50 °C y no el termómetro
clínico común que registra a partir de 35 °C. Se observa
en gran parte de los casos del coma mixedematoso y se
debe a una disminución en la termogénesis que acom-
paña el descenso del metabolismo. La hipoglucemia, de
estar presente, suele complicar aún más la hipotermia.
Existe una correlación entre el grado de hipotermia y la
supervivencia, siendo de peor pronóstico para aquellos
con temperaturas por debajo de 32 °C8, 20
.
Fig. 1. Fisiopatología del coma mixedematoso.
T3: Triiodotironina; T4: Tiroxina.
4. MEDICINA - Volumen 77 - Nº 4, 2017
324
Infecciones
En ocasiones, la hipotermia puede estar ausente en
presencia de infecciones graves. Así, el diagnóstico debe
considerarse seriamente en todo paciente afebril con una
infección grave subyacente. Debido a que una infección
no diagnosticada puede inducir inexorablemente al colap-
so vascular y la muerte, muchos expertos recomiendan el
uso preventivo de antibióticos en todo coma mixedema-
toso9
. Otros signos de infección como la taquicardia y la
diaforesis, pueden también estar ausentes8
. La presencia
de infección y sepsis es un factor de mal pronóstico16
.
Manifestaciones neurológicas
Las manifestaciones neurológicas del hipotiroidismo gra-
ve juegan un papel preponderante en el cuadro clínico4
.
Letargia, embotamiento, somnolencia, enlentecimiento
mental, déficit de la memoria (incluso con amnesia),
disfunción cognitiva, depresión y psicosis (demencia mi-
xedematosa) suelen describirse4, 9
. También neuropatía
periférica sensitiva y motora y signos cerebelosos como
movimientos incoordinados en manos y pies, ataxia, y
adiadococinesia. En un 25% de los casos se describen
convulsiones focales o generalizadas relacionadas posi-
blemente con la hiponatremia, hipoxia e hipoglucemia9
.
El mecanismo subyacente de estas alteraciones neuro-
lógicas se debería, en gran parte, a una disminución del
flujo y del metabolismo cerebral de la glucosa24
.
Manifestaciones cardiovasculares
Los pacientes con coma mixedematoso tienen mayor
riesgo de desarrollar shock y arritmias potencialmente
fatales. El inotropismo y el cronotropismo están alterados.
La presencia de cardiomegalia puede atribuirse a dilata-
ción ventricular o a derrame pericárdico1
y llevaría a una
disminución de la contractilidad, del volumen sistólico y
del gasto cardíaco con falla de bomba. La insuficiencia
cardíaca congestiva grave es rara en ausencia de cardio-
patía preexistente8
. El derrame pericárdico puede reducir
la amplitud y actividad eléctrica, enmascarar un compro-
miso isquémico, o provocar un taponamiento cardíaco
con disminución del volumen sistólico25
.
Si bien los pacientes hipotiroideos típicamente presen-
tan hipertensión diastólica20
, en el coma mixedematoso la
reducción del volumen intravascular llevaría a hipotensión
arterial, colapso cardiovascular y shock cardiogénico1
.
Los hallazgos típicos en el ECG incluyen bradicardia,
distintos grados de bloqueo, bajo voltaje, ondas T planas
o invertidas y prolongación del intervalo Q-T que puede
resultar en taquicardia ventricular polimórfica (torsades
de pointes). En presencia de hipotermia se observan
también ondas J o de Osborn (deflexión extra al final del
QRS que se evidencia mejor en las derivaciones inferiores
y laterales).
Debe siempre considerarse al infarto de miocardio
como un factor desencadenante del coma mixedemato-
so, ya que su presencia demandará suma cautela para
instituir el reemplazo con hormona tiroidea.
Manifestaciones respiratorias
La hipoventilación con acidosis respiratoria resulta pri-
mariamente de una depresión del centro respiratorio con
menor respuesta a la hipoxia e hipercapnia. La presencia
de un gran bocio, macroglosia y edema de nasofaringe
y laringe contribuyen a la obstrucción parcial de la vía
aérea. El compromiso de los músculos respiratorios pro-
ducto de la miopatía hipotiroidea y la obesidad, común
en este cuadro, exacerban la hipoventilación. También
contribuyen el derrame pleural o la ascitis debido a un
menor volumen pulmonar. La presencia de neumonía
agrava la hipoventilación. Se requerirá ventilación me-
cánica prolongada, aún después de iniciar el tratamiento
con hormona tiroidea8
.
Manifestaciones renales y electrolíticas
Las alteraciones en la función renal observadas en el
coma mixedematoso incluyen disminución del flujo renal
y de la tasa del filtrado glomerular e incremento del agua
corporal total. La insuficiencia renal ocurre como resultado
de rabdomiólisis, producto de la miopatía hipotiroidea9
.
La atonía vesical con retención urinaria es frecuente. La
hiponatremia es también frecuente y se debe a la disminu-
ción en la excreción renal de agua libre provocada por una
menor disponibilidad de agua al nefrón distal y al exceso
de hormona antidiurética8
. Este síndrome de secreción
inapropiada de hormona antidiurética se agravaría ante
la presencia concomitante de insuficiencia adrenal. La
hiponatremia grave (105-120 mEq/l) contribuye al coma
y eleva la tasa de mortalidad en enfermos críticos unas
60 veces más que en pacientes con normonatremia26
.
Manifestaciones adrenales
Se debe descartar siempre insuficiencia adrenal simul-
tánea, que ocurre en el 5-10% de los casos9
. Puede ser
primaria por la presencia de autoinmunidad responsable
de la tiroiditis de Hashimoto y de la insuficiencia adrenal
(síndrome de Schmidt), o secundaria a insuficiencia
pituitaria. Cursa con hipotensión arterial, hiponatremia e
hipoglucemia (el hipocortisolismo lleva a menor gluconeo-
génesis, y la infección y la desnutrición actuarían como
factores coadyuvantes). La presencia de hiperkalemia e
hiperpigmentación son características de insuficiencia
adrenal primaria.
5. COMA MIXEDEMATOSO 325
Manifestaciones gastrointestinales
El cuadro incluye anorexia, náuseas, dolor abdominal y
constipación pertinaz. Es frecuente encontrar el abdomen
distendido con disminución de la motilidad intestinal, que
puede evolucionar hacia un íleo paralítico y megacolon
tóxico. Debe diferenciarse de un abdomen agudo quirúrgi-
co ya que de no sospecharse el hipotiroidismo, y realizar
erróneamente una cirugía exploratoria, el resultado final
sólo empeorará la condición general.
La presencia de atonía gástrica con malabsorción
tendrá implicancias en la administración de medicamentos
por vía oral. Se ha descripto aisladamente la presencia
de disfagia neurogénica orofaríngea con dificultad para
la deglución y neumonía aspirativa asociada27
.
Manifestaciones hematológicas
En contraste con las formas leves de hipotiroidismo,
donde existe una tendencia a la trombosis, en el hipotiroi-
dismo grave hay riesgo elevado de hemorragias causado
por el síndrome de von Willebrand adquirido y por una
reducción de los factores de la coagulación V, VII, VIII,
IX y X. Otra causa de hemorragias es la coagulación
intravascular diseminada relacionada con la sepsis. La
granulocitopenia y menor respuesta inmunológica celular
predisponen a un mayor riesgo de sepsis en el coma mi-
xedematoso. La aparición de anemia microcítica causada
por hemorragias o macrocítica por déficit de vitamina B12
agravaría el estado neurológico9
.
Diagnóstico
Un factor esencial para arribar rápidamente al diagnóstico
requiere, por parte del médico, un alto índice de sospecha
y pericia. El coma mixedematoso deberá considerarse en
todo paciente comatoso o que presente algún grado de
deterioro del sensorio con hipotermia o ausencia de fiebre
en presencia de infección, hiponatremia y/o hipercapnia5,
20
. Por tal motivo sugerimos realizar un perfil tiroideo de
rutina en todo paciente con estas características que
ingrese a una unidad de terapia intensiva4
.
Antecedentes
Como antecedentes relevantes son dignos de mencio-
nar: historia de disfunción tiroidea, bocio, tiroidectomía,
terapia con radioyodo, radioterapia cervical, cirugía y
radioterapia hipofisaria, traumatismo craneoencefálico,
hemorragia posparto, y tratamiento con levotiroxina o con
antitiroideos, amiodarona, litio, u opiáceos. La presencia
concomitante de enfermedades comúnmente asociadas
al hipotiroidismo (enfermedades autoinmunes, síndrome
de Turner, síndrome de Down) debe considerarse.
Examen físico
El examen físico revelará los signos característicos de
hipotiroidismo (Tabla 1), y de no poder obtener datos
históricos del paciente, será de gran utilidad la búsque-
da de otros signos que orienten al diagnóstico de coma
mixedematoso como cicatriz cervical (antecedente de
cirugía tiroidea), vitíligo, hiperpigmentación, oftalmopatía
residual4
.
Sistemas de valoración
Tradicionalmente se han empleado distintos scores o
escalas para evaluar el nivel de conciencia o grado de
deterioro del sensorio como la escala de Glasgow y otros
como el SOFA (Sequential Organ Failure Assessment) y
APACHE II (Acute Physiology and Chronic Health Eva-
luation) que evalúan la gravedad de una enfermedad y
pronostican mortalidad.
Popoveniuc y col.28
han diseñado recientemente un
score específico para el coma mixedematoso que evalúa
y da una puntuación al grado de hipotermia, compromiso
cardiovascular, gastrointestinal, metabólico, neurológico
y a la presencia o ausencia de un evento o factor preci-
pitante (Tabla 3).
- Un score mayor a 60 es altamente sugestivo / diag-
nóstico de coma mixedematoso.
- Un score entre 29-59 es sugestivo de riesgo de coma
mixedematoso.
- Un score menor a 25 torna improbable el diagnóstico
de coma mixedematoso.
Laboratorio y estudios complementarios
Se deberá medir TSH sérica para distinguir hipotiroi-
dismo primario del central. La TSH podría no estar tan
elevada como sería esperable debido a la presencia
de una enfermedad sistémica grave concomitante
que produce un síndrome de T3
baja (o síndrome del
eutiroideo enfermo), que en este escenario podríamos
denominarlo como “síndrome del hipotiroideo enfer-
mo”8
. El uso de determinados fármacos como dopamina
o glucocorticoides también disminuyen los niveles de
TSH. Los niveles de T4
y T3
(fracciones totales y libres)
estarán siempre bajos.
En todos los casos medir cortisol y ACTH para evaluar
o descartar la presencia de insuficiencia adrenal primaria
o secundaria.
Puede registrarse anemia, leucopenia, hipona-
tremia, aumento de láctico dehidrogenasa (LDH),
creatina fosfoquinasa (CPK) y transaminasas, hiper-
colesterolemia, aumento de creatinina e hipoglucemia.
Los gases en sangre revelarán hipoxemia, hipercapnia
y acidosis.
6. MEDICINA - Volumen 77 - Nº 4, 2017
326
Tratamiento
Premisas generales a destacar
- El tratamiento del coma mixedematoso debe realizarse
en una Unidad de Terapia Intensiva (UTI) e iniciarse con
la mayor rapidez posible.
- Ante la sospecha clínica de coma mixedematoso,
iniciar tratamiento de reemplazo sin esperar los resultados
de laboratorio endocrino.
- El uso empírico de glucocorticoides debe ser parte del
protocolo terapéutico inicial, en vista a las observaciones
que indican que el hipotiroidismo grave induce una menor
respuesta adrenal al estrés. Esto es independiente de que
haya o no insuficiencia adrenal simultánea.
- Dado que la hormona tiroidea acelera el metabolis-
mo del cortisol y sus niveles plasmáticos pueden estar
disminuidos en presencia de insuficiencia adrenal, los
glucocorticoides deberán administrarse siempre antes del
reemplazo tiroideo, ya que lo contrario podrían precipitar
una crisis adrenal.
- Se administrará hidrocortisona en dosis de estrés, 50-
100 mg por vía intravenosa (IV) cada 6-8 h, durante 7 a 10
días o hasta estabilizar hemodinámicamente al paciente.
- Suspender si se descarta por laboratorio compromiso
del eje adrenal.
- Identificar y tratar adecuadamente el factor precipi-
tante.
Tratamiento de reemplazo
Deben administrarse dosis altas de levotiroxina (LT4
),
con el objetivo de reemplazar el déficit y de saturar los
depósitos circulantes de hormona tiroidea. La ATA (Ame-
rican Thyroid Association) en su guía de tratamiento del
hipotiroidismo29
recomienda iniciar con 200-400 µg en
bolo IV en las primeras 48 horas, seguidas de una dosis
más fisiológica de 50-100 µg IV diarios hasta poder ad-
ministrar por vía oral.
Si bien algunos proponen comenzar con dosis mayores
de 300-500 µg3,11
, sería prudente evitarlas en añosos,
desnutridos, o con arritmias o infarto de miocardio30
.
Para evitar el riesgo de complicaciones cardíacas realizar
monitoreo cardíaco continuo, con reducción de la dosis
de hormona tiroidea de observarse cambios isquémicos
o arritmias.
Tratamiento combinado T4
/ T3
Algunos autores proponen la terapia combinada debido
a que la activación metabólica tiroidea está disminuida
(menor conversión de T4
a T3
) producto del ya mencio-
nado síndrome de T3
bajo concomitante, lo que es una
desventaja de la monoterapia con LT4
. Además, la tera-
pia con T3
tiene un comienzo de acción más rápido y no
requiere de conversión periférica. Sus desventajas son
TABLA 3.– Score diagnóstico para coma mixedematoso*
Disfunción cardiovascular Disfunción de la termorregulación (°C)
Bradicardia > 35 0
Ausente 0 32-35 10
50-59 10 < 32 20
40-49 20 Síntomas gastrointestinales
< 40 30 Anorexia/Dolor abdominal/ 5
Constipación
Otros cambios ECG** 10 Motilidad intestinal disminuida 15
Derrame pleural/ Pericárdico 10 Íleo paralítico 20
Edema pulmonar 15 Alteraciones metabólicas
Cardiomegalia 15 Hiponatremia 10
Hipotensión 20 Hipoglucemia 10
Efectos sobre el sistema nervioso central Hipoxemia 10
Ausentes 0 Hipercapnia 10
Somnolencia/ Letargo 10 Filtrado glomerular disminuido 10
Obnubilación 15 Factor precipitante
Estupor 20 Ausente 0
Coma /Convulsiones 30 Presente 10
*Un score > 60 es altamente sugestivo / diagnóstico de coma mixedematoso; un score entre 29-59 es
sugestivo de riesgo de coma mixedematoso y un score < 25 es improbable el diagnóstico de coma
mixedematoso.
**Otros cambios en el ECG: QT prolongado, o complejos de bajo voltaje, o bloqueo de rama, o cambios
no específicos del ST–T, o bloqueo cardíaco.
Adaptado de Popoveniuc y col., Endocrine Practice 2014; 20:808–17
7. COMA MIXEDEMATOSO 327
su vida media más corta alcanzando niveles séricos muy
fluctuantes, lo que puede no ser deseable en pacientes
con enfermedad coronaria12
.
Wartofsky propone la administración simultánea de 10
µg de LT3
en bolo IV con la dosis de LT4
y continuar con
10 µg cada 8-12 hs junto a la LT4
hasta la recuperación
del paciente8
. Por su parte, Wiersinga propone agregar
LT3
de no haber respuesta con LT4,
solamente a las 24-48
h de iniciado el tratamiento5
.
La ATA recomienda el uso simultáneo (LT4
+ LT3
5-20
µg en bolo IV como dosis de carga, seguida de 2.5-10 µg
cada 8 h)29
, aunque el grado de recomendación de estas
guías es débil. Hasta el momento no existen estudios
aleatorizados controlados que comparen la respuesta
evolutiva con uno u otro régimen.
Nota: En Argentina no existen preparaciones intrave-
nosas de LT3
.
Tratamiento coadyuvante. Medidas de sostén
Cobertura antibiótica de amplio espectro dada la alta inci-
dencia de infecciones. Tener en cuenta que la neumopatía
bacteriana tiene una alta tasa de mortalidad. Ventilación
mecánica para reducir la retención de CO2
y la acidosis
respiratoria. La hipotermia requerirá del uso de métodos
pasivos (frazadas), evitando métodos activos (mantas
térmicas, baños calientes) ya que pueden generar mayor
vasodilatación y colapso vascular. El tratamiento de la
hipotensión arterial debe ser enérgico evaluando la mejor
opción, ya sea reposición de volumen o drogas presoras,
preferentemente con monitoreo dinámico. Se administra-
rán electrolitos y dextrosa para corregir la hiponatremia y
eventual hipoglucemia.
El manejo apropiado de la hiponatremia requiere bajas
dosis de solución salina hipertónica (50-100 ml de ClNa al
3%), suficientes para aumentar la concentración de sodio
en alrededor de 2 mEq/l en el curso inicial del tratamiento,
seguidos de un bolo IV de furosemida 40 a 120 mg para
promover la diuresis acuosa. Una corrección rápida de la
hiponatremia puede causar una complicación de extrema
gravedad como el síndrome de desmielinización osmótica
(mielinólisis central pontina). Tras alcanzar un nivel de so-
dio mayor a 120 mEq/l, es suficiente la restricción hídrica
para normalizar completamente la natremia.
Otra opción terapéutica (no disponible en Argentina),
es administrar un antagonista de la hormona antidiurética
como el tolvaptan o el conivaptan. Ambas drogas están
aprobadas en Estados Unidos para el tratamiento de
pacientes con hiponatremia por síndrome de secreción
inapropiada de hormona antidiurética, hipotiroidismo,
insuficiencia adrenal y neumopatías.
En la Tabla 4 se resume el esquema terapéutico del
coma mixedematoso.
En conclusión, el coma mixedematoso es una con-
dición infrecuente, en el contexto de un hipotiroidismo
preexistente que cursa con una elevada morbimortalidad.
Debe tenerse un alto grado de sospecha en todo paciente
que presente deterioro del sensorio acompañado de hi-
potensión, insuficiencia respiratoria, hipotermia e hipona-
tremia. La población anciana de sexo femenino es la más
susceptible. Usualmente se presenta en época invernal
y el factor desencadenante más frecuente es la sepsis.
En los últimos 25 años la tasa de mortalidad disminuyó
de un 60-70% al 20-25% debido a un mayor conocimiento
y concientización sobre esta entidad y a un manejo más
rápido y vigoroso.
El pronóstico es menos favorable y se asocia con
mayor mortalidad en ancianos, diagnóstico tardío, hipo-
termia persistente, hipotensión refractaria, bradicardia,
sepsis, ventilación mecánica, menor nivel de conciencia,
uso de sedantes, y scores pronósticos menos favorables
(ejemplo: SOFA > 6, APACHE II > 20).
El éxito terapéutico yace sobre tres pilares: a) admi-
nistración precoz por vía intravenosa de hidrocortisona
y LT4
, b) adecuadas medidas de sostén, y c) tratamiento
específico del factor precipitante.
Conflicto de intereses: El Dr. Leonardo F. L. Rizzo es
Director Médico de Química Montpellier S.A. La Dra. Daniela
Mana es Asesora Médica de Química Montpellier S.A. Los au-
tores restantes declaran no tener ningún conflicto de interés.
Bibliografía
1. Wartofsky L. Myxedema Coma. En: Braverman LE, Cooper
DS editors. Werner and Ingbar´s The Thyroid. A Funda-
mental and Clinical Text. 10th
ed. Philadelphia: Wolters
Kluwer-Lippincott Williams & Wilkins 2013, p. 600-5.
2. Summers VK. Myxoedema Coma. Br Med J 1953; 2: 366-8.
3. Nicoloff JT, LoPresti JS. Myxedema Coma. A form of
TABLA 4.– Enfoque terapéutico del coma mixedematoso
Corticoideoterapia de estrés
– Hidrocortisona 50-100 mg IV cada 6-8 h
Tratamiento de reemplazo
– LT4 200-400 µg IV en las primeras 48 h seguidas de 50-
100 μg/día IV hasta poder administrar por vía oral
Tratamiento coadyuvante
– Tratamiento de infecciones: cobertura antibiótica de amplio
espectro
– Hipoventilación: ventilación mecánica asistida
– Hipotermia: calentamiento pasivo (frazadas)
– Hipotensión arterial: reposición de volumen, evaluar trans-
fusión y/o drogas presoras
– Hiponatremia:
Si la natremia es < 120 mEq/l, solución salina hipertónica 50-
100 ml de CINa al 3% + furosemida en bolo IV 40-120 mg
Si la natremia es > 120 mEq/l: restricción hídrica
– Factor precipitante: identificación y tratamiento específico
8. MEDICINA - Volumen 77 - Nº 4, 2017
328
decompensated hypothyroidism. Endocrinol Metab Clin
North Am 1993; 22: 279-90.
4. Kwaku MP, Burman KD. Myxedema Coma. J Intensive
Care Med 2007; 22: 224-31.
5. Wiersinga WM. Hypothyroidism and Myxedema Coma. En:
DeGroot LJ, Jameson JL editors. Endocrinology Adult and
Pediatric. 7th
ed. Philadelphia: Elsevier-Saunders 2016,
p. 1540-56.
6. Reinhardt W, Mann K. Incidence, clinical picture, and treat-
ment of hypothyroid coma: results of a survey. Med Klin
(Munich) 1997; 92: 521-4.
7. Díaz AD, Goodall CM, Rizzo L, Niepomniszcze H, Bruno
OD. Evaluación de los resultados del programa COMIT-4
para tratamiento del coma mixedematoso. Rev Arg Med
2001; 3: 232-7.
8. Wartofsky L. Myxedema Coma. Endocrinol Metab Clin
North Am 2006; 35: 687-98.
9. Klubo-Gwiezdzinska J, Wartofsky L. Thyroid Emergencies.
Med Clin North Am 2012; 96: 385-403.
10. Dubbs SB, Spangler R. Hypothyroidism : causes, killers,
and life-saving treatments. Emerg Med Clin North Am
2014; 32: 303-17.
11. Rodríguez I, Fluiters E, Pérez-Méndez LF, Luna R, Páramo
C, García-Mayor RV. Factors associated with mortality of
patients with myxedema coma: prospective study in 11
cases treated in a single institution. J Endocrinol 2004;
180: 347-50.
12. Devdhar M, Ousman YH, Burman KD. Hypothyroidism.
Endocrinol Metab Clin North Am 2007; 36: 595-615.
13. Salomo LH, Laursen AH, Reiter N, Feldt-Rasmussen U.
Myxoedema coma: an almost forgotten, yet still existing
cause of multiorgan failure. BMJ Case Rep 2014; 2014.
pii: bcr2013203223.
14. Thompson MD, Henry RK. Myxedema coma secondary to
central hypothyroidism: a rare but real cause of altered
mental status in Pediatrics. Horm Res Paediatr; 2017;
87: 350-3.
15. Root JM, Vargas M, Garibaldi LR, Saladino RA. Pediatric
patient with altered mental status and hypoxemia: Case
report. Pediatr Emerg Care 2017;33:486-8.
16. Dutta P, Bhansali A, Masoodi SR, Bhadada S, Sharma N,
Raiput R. Predictors of outcome in myxedema coma: a
study from a tertiary care centre. Crit Care 2008; 12: 1-8.
17. Rizzo LF, Bruno OD. Hipotiroidismo. En: Argente HA, Al-
varez ME editores. Semiología Médica. 2ª ed. Editorial
Médica Panamericana, Buenos Aires, 2013, pp1007-11.
18. Mathew V, Misgar RA, Ghosh S, et al. Myxedema coma:
A new look into an old crisis. J Thyroid Res 2011; 2011:
493462.
19. Iida K, Hino Y, Ohara T, Chihara K. A case of myxedema
coma caused by isolated thyrotropin stimulating hormone
deficiency and Hashimoto’s thyroiditis. Endocr J 2011;
58: 143-8.
20. Ross DS. Myxedema Coma UpTo-Date. En: http://www.
uptodate/contents/myxedema coma/; consultado el
23/12/2016.
21. Chakraborty S, Fedderson J, Gums JJ, Toole A. Amioda-
rone-induced myxedema coma – a case and review of
the literatura. Arch Med Sci 2014; 6: 1263-7.
22. Lele AV, Clutter S, Price E, De Ruyter ML. Severe hypothy-
roidism presenting as myxedema coma in the postopera-
tive period in a patient taking sunitinib: case report and
review of literature. J Clin Anesth 2013; 25: 47-51.
23. Chu M, Seltzer TF. Myxedema coma induced by ingestion
of raw bok choy. N Engl J Med 2010; 20: 1945-6.
24. Constant EL, de Volder AG, Ivanoiu A, et al. Cerebral
blood flow and glucose metabolism in hypothyroidism:
a positon emission tomography study. J Clin Endocrinol
Metab 2001; 86: 3864-70.
25. Majid-Moosa A, Schussler JM, Mora A. Myxedema coma
with cardiac tamponade and severe cardiomyopathy. Proc
(Bayl Univ Med Cent) 2015; 28: 509-11.
26. Vachharahani TJ, Zaman F, Abreo KD. Hyponatremia in
critically ill patients. J Intensive Care Med 2003; 18: 3-8.
27. Urquhart AD, Rea IM, Lawson LT, Skipper M. A new
complication of hypothyroid coma: neurogenic dysphagia:
Presentation, diagnosis, and treatment. Thyroid 2001; 11:
595-8.
28. Popoveniuc G, Chandra T, Sud A, et al. A diagnostic scor-
ing system for myxedema coma. Endocr Pract 2014; 20:
808-17.
29. Jonklaas J, Bianco AC, Bauer AJ, et al. Guidelines for the
treatment of hypothyroidism. Prepared by the American
Thyroid Association Task force on Thyroid Hormone
Replacement. Thyroid 2014; 24: 1670-751.
30. Yamamoto T, Fukuyama J, Fujiyoshi A. Factors associated
with mortality of myxedema coma: Report of eight cases
and literature survey. Thyroid 1999; 9: 1167-74.
- - - -
Las alabanzas de los demás no nos causan en ningún caso demasiado placer a menos que
coincidan con nuestra opinión y seamos elogiados por cualidades en que sobresalimos especial-
mente. Un simple soldado estima bien poco la fama de elocuencia; un académico, la de valor;
un obispo, la de buen humor, o un mercader la del estudio. Cuando un hombre es consciente
de no poseer determinada cualidad, bien poco placer le proporcionarán las opiniones que a este
respecto pueda tener el mundo entero, pues nunca estarán de acuerdo con su propia opinión, y
ello con independencia del aprecio que en abstracto pueda sentir por esa cualidad.
David Hume (1711-1776)
Tratado de la naturaleza humana (A treatise of human nature. 1739-1740). Traducción, intro-
ducción y notas de Félix Duque. Libro II. De las pasiones. Parte primera. Del orgullo y la humil-
dad. Sección XI. Del ansia de la fama. Buenos Aires: Orbis-Hyspanoamérica, 1984; p 501-2