El documento discute el consentimiento informado en Chile. Explica que este principio ético se fundamenta en el reconocimiento de la autonomía del paciente para tomar decisiones sobre su salud. También describe los requisitos legales del consentimiento informado según normativas chilenas como el respeto a la voluntad, comprensión y libertad del paciente. Por último, expertos debaten sobre deficiencias en la aplicación práctica del consentimiento informado y la necesidad de un cambio cultural.
Este documento trata sobre la toma de decisiones médicas, el consentimiento informado y los derechos de los pacientes y médicos. Explica que la toma de decisiones médicas requiere evaluar los riesgos y beneficios de varias opciones para determinar el mejor curso de acción. También describe los beneficios del consentimiento informado para ambas partes y los derechos fundamentales de los pacientes establecidos en 2012.
Este documento resume la historia y principios del consentimiento informado. Explica que surgió en el siglo XX para proteger la autonomía de los pacientes y darles derecho a participar en las decisiones médicas. También describe los elementos necesarios del consentimiento informado, incluyendo proporcionar información suficiente, comprensión adecuada, libertad para decidir y capacidad para tomar decisiones.
El documento habla sobre el consentimiento informado del paciente. Explica que es necesario obtener el consentimiento por escrito del paciente de forma voluntaria antes de cualquier procedimiento médico. El consentimiento debe darse libremente sin coerción y el paciente debe comprender plenamente los riesgos, beneficios y alternativas. El médico es responsable de proporcionar esta información de manera clara al paciente.
El documento resume los conceptos clave del consentimiento informado, incluyendo que es un proceso de comunicación entre el médico y el paciente, que tiene como objetivos respetar la autonomía del paciente y promover su participación en las decisiones sobre su salud. Explica que la información debe ser adecuada, comprensible y dada por el profesional tratante, y que el proceso termina con la aceptación o rechazo del paciente a someterse al procedimiento propuesto.
Consentimiento informado en psiquiatriaHugo Jiménez
Este documento discute el consentimiento informado en psiquiatría. Explica que el consentimiento informado es un derecho importante para los pacientes psiquiátricos. Sin embargo, su aplicación en psiquiatría plantea desafíos debido a prejuicios sobre la capacidad de los pacientes con enfermedades mentales para recibir información y tomar decisiones. El documento analiza estos temas y argumenta que, aunque en algunos casos los pacientes no son competentes, la mayoría sí lo son y merecen recibir información y participar en decisiones sobre su tratamiento.
El documento describe el consentimiento informado, incluyendo su historia, componentes básicos, marco legal y elementos del documento de consentimiento. El consentimiento informado es el proceso mediante el cual los pacientes reciben información sobre un tratamiento y deciden voluntariamente si desean someterse al mismo.
Consentimiento informado e investigación clínicaSol
Este documento trata sobre el consentimiento informado en la investigación clínica. Explica los derechos de los pacientes, como recibir información sobre los riesgos y beneficios de un procedimiento médico y decidir libremente si dar o no su consentimiento. También cubre la capacidad de menores para tomar decisiones médicas y los principios éticos que deben seguirse en la investigación con seres humanos, como anteponer el beneficio del individuo sobre el de la ciencia.
Este documento trata sobre la toma de decisiones médicas, el consentimiento informado y los derechos de los pacientes y médicos. Explica que la toma de decisiones médicas requiere evaluar los riesgos y beneficios de varias opciones para determinar el mejor curso de acción. También describe los beneficios del consentimiento informado para ambas partes y los derechos fundamentales de los pacientes establecidos en 2012.
Este documento resume la historia y principios del consentimiento informado. Explica que surgió en el siglo XX para proteger la autonomía de los pacientes y darles derecho a participar en las decisiones médicas. También describe los elementos necesarios del consentimiento informado, incluyendo proporcionar información suficiente, comprensión adecuada, libertad para decidir y capacidad para tomar decisiones.
El documento habla sobre el consentimiento informado del paciente. Explica que es necesario obtener el consentimiento por escrito del paciente de forma voluntaria antes de cualquier procedimiento médico. El consentimiento debe darse libremente sin coerción y el paciente debe comprender plenamente los riesgos, beneficios y alternativas. El médico es responsable de proporcionar esta información de manera clara al paciente.
El documento resume los conceptos clave del consentimiento informado, incluyendo que es un proceso de comunicación entre el médico y el paciente, que tiene como objetivos respetar la autonomía del paciente y promover su participación en las decisiones sobre su salud. Explica que la información debe ser adecuada, comprensible y dada por el profesional tratante, y que el proceso termina con la aceptación o rechazo del paciente a someterse al procedimiento propuesto.
Consentimiento informado en psiquiatriaHugo Jiménez
Este documento discute el consentimiento informado en psiquiatría. Explica que el consentimiento informado es un derecho importante para los pacientes psiquiátricos. Sin embargo, su aplicación en psiquiatría plantea desafíos debido a prejuicios sobre la capacidad de los pacientes con enfermedades mentales para recibir información y tomar decisiones. El documento analiza estos temas y argumenta que, aunque en algunos casos los pacientes no son competentes, la mayoría sí lo son y merecen recibir información y participar en decisiones sobre su tratamiento.
El documento describe el consentimiento informado, incluyendo su historia, componentes básicos, marco legal y elementos del documento de consentimiento. El consentimiento informado es el proceso mediante el cual los pacientes reciben información sobre un tratamiento y deciden voluntariamente si desean someterse al mismo.
Consentimiento informado e investigación clínicaSol
Este documento trata sobre el consentimiento informado en la investigación clínica. Explica los derechos de los pacientes, como recibir información sobre los riesgos y beneficios de un procedimiento médico y decidir libremente si dar o no su consentimiento. También cubre la capacidad de menores para tomar decisiones médicas y los principios éticos que deben seguirse en la investigación con seres humanos, como anteponer el beneficio del individuo sobre el de la ciencia.
Este documento trata sobre el concepto de consentimiento informado. Explica que el consentimiento informado implica entregar información al paciente sobre su enfermedad, los riesgos y beneficios de los tratamientos recomendados. Además, detalla que la información debe ser entregada por el profesional a cargo en un lenguaje comprensible, y cubrir aspectos como el diagnóstico, objetivos, riesgos, alternativas y consecuencias de no tratar. Finalmente, menciona algunas excepciones cuando no se requiere consentimiento y los
1. El documento describe la historia y sustento ético, legal y médico del consentimiento informado.
2. Explica que el consentimiento informado es un derecho del paciente y una obligación legal y ética para los médicos.
3. Detalla las características que debe tener el documento de consentimiento informado.
Consentimiento Informado - Definiciones, Historia y PartesDoris Armijo
El resumen describe el consentimiento informado como un elemento indispensable del acto médico que expresa el derecho del paciente a autorizar procedimientos de manera libre y sin coacción luego de recibir información completa por parte del médico. El consentimiento informado debe ser por escrito en casos que impliquen algún nivel de riesgo y debe incluir detalles del diagnóstico, tratamiento propuesto, riesgos y beneficios para que el paciente pueda tomar una decisión informada. La normativa peruana busca establecer lineamientos claros sobre el consentimiento informado
La evaluación de la competencia del paciente mental es un aspecto bioético clave en la práctica de la salud mental. El documento discute los conceptos legales y dinámicos de la capacidad y la competencia, y propone una escala móvil de competencia de tres niveles para evaluar la aptitud de los pacientes para tomar decisiones médicas. También analiza los criterios neurológicos y los protocolos utilizados para evaluar la presunta incapacidad de un paciente, así como quién debe realizar dicha evaluación. Finalmente, concluye que la
Este documento describe el concepto de consentimiento informado, incluyendo quién debe proporcionar la información al paciente, cuándo y cómo debe hacerse, y la importancia de documentar el proceso en la historia clínica del paciente. El consentimiento informado es un derecho del paciente que requiere que los médicos expliquen claramente el diagnóstico, tratamiento, riesgos y alternativas para permitir al paciente tomar una decisión informada.
El documento define el consentimiento informado como la explicación al paciente de forma comprensible de la naturaleza de su enfermedad, los riesgos y beneficios de los procedimientos recomendados, y solicitar su aprobación para ser sometido a dichos procedimientos. Explica que la información debe ser clara y comprensible para el paciente y que el personal de enfermería debe asegurar que el paciente recibe dicha información sobre los cuidados y tratamientos.
Este documento define el consentimiento informado y discute su importancia para respetar la autonomía del paciente. Menciona que el consentimiento informado debe ser un proceso que involucra informar al paciente sobre un tratamiento de manera comprensible y obtener su consentimiento voluntario. También señala que aunque la autonomía del paciente es fundamental, en algunos casos como emergencias médicas o incapacidad del paciente, un tercero puede dar el consentimiento informado.
El documento discute la evolución del concepto de consentimiento informado en la relación médico-paciente. Históricamente, los médicos tomaban las decisiones por los pacientes debido a que se les consideraba incompetentes. Más recientemente, ha surgido el principio de autonomía del paciente, reconociendo su derecho a tomar decisiones informadas. Sin embargo, aplicar plenamente el consentimiento informado en psiquiatría enfrenta ciertos desafíos debido a la naturaleza de las enfermedades mentales.
El documento habla sobre el consentimiento informado en enfermería. Explica que este proceso implica darle información al paciente sobre su estado de salud y tratamientos posibles para que pueda tomar decisiones de manera autónoma. También discute los diferentes enfoques en la relación profesional-paciente y el marco legal que rige este tema en Colombia. Finalmente, analiza aspectos como la información que se debe proporcionar y posibles excepciones al consentimiento informado.
El consentimiento informado es un procedimiento médico que aplica el principio de autonomía del paciente respetando sus preferencias. Según el Ministerio de Salud del Perú, implica la conformidad libre y consciente del paciente después de ser informado sobre los riesgos y beneficios de un tratamiento. Protege los derechos del paciente y del médico y promueve una mejor calidad en la atención médica.
Este documento trata sobre el consentimiento informado en el contexto de la relación entre pacientes y profesionales de la salud. Explica que el consentimiento informado implica que los pacientes acepten un tratamiento u otro procedimiento médico de forma voluntaria después de recibir información completa sobre los riesgos y beneficios. También cubre brevemente la historia del concepto de consentimiento informado y su importancia ética para promover la dignidad de los pacientes y profesionales de la salud.
El consentimiento informado es un proceso de comunicación entre el profesional de la salud y el paciente donde se entrega información adecuada, comprensible y suficiente sobre un procedimiento médico para que el paciente pueda tomar una decisión libre. El consentimiento informado respeta la autonomía del paciente, promueve su participación en el cuidado de la salud y optimiza la relación médico-paciente. Para ser válido, el consentimiento informado requiere información, voluntariedad y competencia del paciente.
CONSENTIMIENTO INFORMADO
Dentro de la práctica de la medicina en tiempos modernos el sistema de salud está en la obligación de brindar principios y metas que respeten la dignidad, así como los derechos de las personas. El paciente tiene el derecho de ser informado sobre su enfermedad, sus causas, el pronóstico, el manejo, las alternativas de tratamiento o incluso los cuidados paliativos. Siendo el consentimiento informado un documento médico formal, una exigencia ética, que está encaminado a aplicar el principio de autonomía de del paciente. Es aquella autorización que realiza una persona con plenas facultades físicas y mentales para que los profesionales de la salud puedan realizar un procedimiento diagnostico o terapéutico después de haber comprendido la información brindada
Este documento describe el consentimiento y asentimiento informado para una intervención médica. 1) El consentimiento informado es la aceptación voluntaria de una intervención médica por parte de un paciente después de que el médico le haya informado sobre los riesgos y beneficios. 2) Para dar su consentimiento, el paciente debe reunir ciertas condiciones como disponer de información suficiente y ser competente para tomar la decisión. 3) El asentimiento informado es un proceso similar pero aplicado a niños para obtener su cooperación voluntaria en una investigación médica
Este documento describe el consentimiento informado, el cual es la expresión del respeto a la autonomía de los pacientes en la atención médica. El consentimiento informado requiere que el personal médico informe al paciente sobre su condición, los procedimientos propuestos, riesgos y beneficios, y alternativas. Se requiere consentimiento informado para procedimientos como cirugía, anestesia, donación de órganos, investigación clínica, y procedimientos de alto riesgo. El consentimiento informado debe contener información específica sobre el pac
Este documento presenta información sobre el consentimiento informado y el secreto profesional en enfermería. Explica que el consentimiento informado requiere que el paciente comprenda la información sobre un tratamiento antes de aceptarlo u oponerse. También describe los requisitos legales para el consentimiento informado y el deber de la enfermera de explicar los tratamientos de enfermería. Además, define el secreto profesional como la obligación de mantener en privado la información sobre el paciente, a menos que sea legalmente necesario revelarla de
Consentimiento informado, Confidencialidad de datosIsrael T
1) El documento discute los conceptos de confidencialidad, secreto profesional, intimidad y privacidad en el contexto de la relación médico-paciente.
2) Explica que el consentimiento informado es un derecho del paciente que requiere que se le proporcione información adecuada para tomar decisiones sobre su tratamiento de manera voluntaria.
3) Finalmente, analiza las diferencias entre privacidad e intimidad y cómo ambos conceptos deben ser protegidos en el ámbito médico a través del secreto profesional y el resp
Este documento describe el consentimiento informado, incluyendo su origen, etapas de desarrollo, componentes, excepciones y el papel de la enfermería. El consentimiento informado es un proceso de diálogo entre el paciente y el proveedor para que el paciente pueda tomar una decisión informada sobre su tratamiento. Se originó después de la Segunda Guerra Mundial para asegurar el derecho de los pacientes a decidir sobre su propia atención médica.
Este documento presenta un formato de consentimiento informado para participar en un estudio de investigación médica. Explica brevemente la justificación, objetivos, beneficios, riesgos y procedimientos del estudio, así como los derechos del participante de retirarse en cualquier momento o acceder a más información. El participante debe firmar el documento si desea participar de manera voluntaria en el estudio tras comprender su naturaleza.
1. El documento discute el consentimiento informado, reconociendo la autonomía del paciente y su derecho a decidir sobre los procedimientos médicos. 2. Se explica que el consentimiento informado es un requisito ético y legal para los médicos, con raíces en el Código de Núremberg. 3. Se describen los elementos que deben incluirse en el proceso de consentimiento informado como informar al paciente sobre los riesgos, beneficios y alternativas.
La Unión Europea ha acordado un embargo petrolero contra Rusia en respuesta a la invasión de Ucrania. El embargo prohibirá las importaciones marítimas de petróleo ruso a la UE y pondrá fin a las entregas a través de oleoductos dentro de seis meses. Esta medida forma parte de un sexto paquete de sanciones de la UE destinadas a aumentar la presión económica sobre Moscú y privar al Kremlin de fondos para financiar su guerra.
Este documento trata sobre el concepto de consentimiento informado. Explica que el consentimiento informado implica entregar información al paciente sobre su enfermedad, los riesgos y beneficios de los tratamientos recomendados. Además, detalla que la información debe ser entregada por el profesional a cargo en un lenguaje comprensible, y cubrir aspectos como el diagnóstico, objetivos, riesgos, alternativas y consecuencias de no tratar. Finalmente, menciona algunas excepciones cuando no se requiere consentimiento y los
1. El documento describe la historia y sustento ético, legal y médico del consentimiento informado.
2. Explica que el consentimiento informado es un derecho del paciente y una obligación legal y ética para los médicos.
3. Detalla las características que debe tener el documento de consentimiento informado.
Consentimiento Informado - Definiciones, Historia y PartesDoris Armijo
El resumen describe el consentimiento informado como un elemento indispensable del acto médico que expresa el derecho del paciente a autorizar procedimientos de manera libre y sin coacción luego de recibir información completa por parte del médico. El consentimiento informado debe ser por escrito en casos que impliquen algún nivel de riesgo y debe incluir detalles del diagnóstico, tratamiento propuesto, riesgos y beneficios para que el paciente pueda tomar una decisión informada. La normativa peruana busca establecer lineamientos claros sobre el consentimiento informado
La evaluación de la competencia del paciente mental es un aspecto bioético clave en la práctica de la salud mental. El documento discute los conceptos legales y dinámicos de la capacidad y la competencia, y propone una escala móvil de competencia de tres niveles para evaluar la aptitud de los pacientes para tomar decisiones médicas. También analiza los criterios neurológicos y los protocolos utilizados para evaluar la presunta incapacidad de un paciente, así como quién debe realizar dicha evaluación. Finalmente, concluye que la
Este documento describe el concepto de consentimiento informado, incluyendo quién debe proporcionar la información al paciente, cuándo y cómo debe hacerse, y la importancia de documentar el proceso en la historia clínica del paciente. El consentimiento informado es un derecho del paciente que requiere que los médicos expliquen claramente el diagnóstico, tratamiento, riesgos y alternativas para permitir al paciente tomar una decisión informada.
El documento define el consentimiento informado como la explicación al paciente de forma comprensible de la naturaleza de su enfermedad, los riesgos y beneficios de los procedimientos recomendados, y solicitar su aprobación para ser sometido a dichos procedimientos. Explica que la información debe ser clara y comprensible para el paciente y que el personal de enfermería debe asegurar que el paciente recibe dicha información sobre los cuidados y tratamientos.
Este documento define el consentimiento informado y discute su importancia para respetar la autonomía del paciente. Menciona que el consentimiento informado debe ser un proceso que involucra informar al paciente sobre un tratamiento de manera comprensible y obtener su consentimiento voluntario. También señala que aunque la autonomía del paciente es fundamental, en algunos casos como emergencias médicas o incapacidad del paciente, un tercero puede dar el consentimiento informado.
El documento discute la evolución del concepto de consentimiento informado en la relación médico-paciente. Históricamente, los médicos tomaban las decisiones por los pacientes debido a que se les consideraba incompetentes. Más recientemente, ha surgido el principio de autonomía del paciente, reconociendo su derecho a tomar decisiones informadas. Sin embargo, aplicar plenamente el consentimiento informado en psiquiatría enfrenta ciertos desafíos debido a la naturaleza de las enfermedades mentales.
El documento habla sobre el consentimiento informado en enfermería. Explica que este proceso implica darle información al paciente sobre su estado de salud y tratamientos posibles para que pueda tomar decisiones de manera autónoma. También discute los diferentes enfoques en la relación profesional-paciente y el marco legal que rige este tema en Colombia. Finalmente, analiza aspectos como la información que se debe proporcionar y posibles excepciones al consentimiento informado.
El consentimiento informado es un procedimiento médico que aplica el principio de autonomía del paciente respetando sus preferencias. Según el Ministerio de Salud del Perú, implica la conformidad libre y consciente del paciente después de ser informado sobre los riesgos y beneficios de un tratamiento. Protege los derechos del paciente y del médico y promueve una mejor calidad en la atención médica.
Este documento trata sobre el consentimiento informado en el contexto de la relación entre pacientes y profesionales de la salud. Explica que el consentimiento informado implica que los pacientes acepten un tratamiento u otro procedimiento médico de forma voluntaria después de recibir información completa sobre los riesgos y beneficios. También cubre brevemente la historia del concepto de consentimiento informado y su importancia ética para promover la dignidad de los pacientes y profesionales de la salud.
El consentimiento informado es un proceso de comunicación entre el profesional de la salud y el paciente donde se entrega información adecuada, comprensible y suficiente sobre un procedimiento médico para que el paciente pueda tomar una decisión libre. El consentimiento informado respeta la autonomía del paciente, promueve su participación en el cuidado de la salud y optimiza la relación médico-paciente. Para ser válido, el consentimiento informado requiere información, voluntariedad y competencia del paciente.
CONSENTIMIENTO INFORMADO
Dentro de la práctica de la medicina en tiempos modernos el sistema de salud está en la obligación de brindar principios y metas que respeten la dignidad, así como los derechos de las personas. El paciente tiene el derecho de ser informado sobre su enfermedad, sus causas, el pronóstico, el manejo, las alternativas de tratamiento o incluso los cuidados paliativos. Siendo el consentimiento informado un documento médico formal, una exigencia ética, que está encaminado a aplicar el principio de autonomía de del paciente. Es aquella autorización que realiza una persona con plenas facultades físicas y mentales para que los profesionales de la salud puedan realizar un procedimiento diagnostico o terapéutico después de haber comprendido la información brindada
Este documento describe el consentimiento y asentimiento informado para una intervención médica. 1) El consentimiento informado es la aceptación voluntaria de una intervención médica por parte de un paciente después de que el médico le haya informado sobre los riesgos y beneficios. 2) Para dar su consentimiento, el paciente debe reunir ciertas condiciones como disponer de información suficiente y ser competente para tomar la decisión. 3) El asentimiento informado es un proceso similar pero aplicado a niños para obtener su cooperación voluntaria en una investigación médica
Este documento describe el consentimiento informado, el cual es la expresión del respeto a la autonomía de los pacientes en la atención médica. El consentimiento informado requiere que el personal médico informe al paciente sobre su condición, los procedimientos propuestos, riesgos y beneficios, y alternativas. Se requiere consentimiento informado para procedimientos como cirugía, anestesia, donación de órganos, investigación clínica, y procedimientos de alto riesgo. El consentimiento informado debe contener información específica sobre el pac
Este documento presenta información sobre el consentimiento informado y el secreto profesional en enfermería. Explica que el consentimiento informado requiere que el paciente comprenda la información sobre un tratamiento antes de aceptarlo u oponerse. También describe los requisitos legales para el consentimiento informado y el deber de la enfermera de explicar los tratamientos de enfermería. Además, define el secreto profesional como la obligación de mantener en privado la información sobre el paciente, a menos que sea legalmente necesario revelarla de
Consentimiento informado, Confidencialidad de datosIsrael T
1) El documento discute los conceptos de confidencialidad, secreto profesional, intimidad y privacidad en el contexto de la relación médico-paciente.
2) Explica que el consentimiento informado es un derecho del paciente que requiere que se le proporcione información adecuada para tomar decisiones sobre su tratamiento de manera voluntaria.
3) Finalmente, analiza las diferencias entre privacidad e intimidad y cómo ambos conceptos deben ser protegidos en el ámbito médico a través del secreto profesional y el resp
Este documento describe el consentimiento informado, incluyendo su origen, etapas de desarrollo, componentes, excepciones y el papel de la enfermería. El consentimiento informado es un proceso de diálogo entre el paciente y el proveedor para que el paciente pueda tomar una decisión informada sobre su tratamiento. Se originó después de la Segunda Guerra Mundial para asegurar el derecho de los pacientes a decidir sobre su propia atención médica.
Este documento presenta un formato de consentimiento informado para participar en un estudio de investigación médica. Explica brevemente la justificación, objetivos, beneficios, riesgos y procedimientos del estudio, así como los derechos del participante de retirarse en cualquier momento o acceder a más información. El participante debe firmar el documento si desea participar de manera voluntaria en el estudio tras comprender su naturaleza.
1. El documento discute el consentimiento informado, reconociendo la autonomía del paciente y su derecho a decidir sobre los procedimientos médicos. 2. Se explica que el consentimiento informado es un requisito ético y legal para los médicos, con raíces en el Código de Núremberg. 3. Se describen los elementos que deben incluirse en el proceso de consentimiento informado como informar al paciente sobre los riesgos, beneficios y alternativas.
La Unión Europea ha acordado un embargo petrolero contra Rusia en respuesta a la invasión de Ucrania. El embargo prohibirá las importaciones marítimas de petróleo ruso a la UE y pondrá fin a las entregas a través de oleoductos dentro de seis meses. Esta medida forma parte de un sexto paquete de sanciones de la UE destinadas a aumentar la presión económica sobre Moscú y privar al Kremlin de fondos para financiar su guerra.
Fe alrededor de un milagro, rescate minero en ChileJavier Garcia
Los mineros quedaron atrapados en una mina en el norte de Chile. La fe y la oración fueron fundamentales mientras los mineros estaban atrapados y durante el operativo de rescate. Los mineros demostraron una fuerte fe en Dios y agradecieron a Dios repetidamente una vez rescatados, arrodillándose y sosteniendo Biblias. El rescate exitoso de los 33 mineros se atribuyó en parte a la intervención divina.
El documento habla sobre la segmentación de mercados en el marketing. Explica que la segmentación de mercados implica dividir el mercado en grupos de compradores que requieren productos o estrategias de marketing diferentes. Luego describe los criterios para la segmentación como la geografía, psicografía, demografía y comportamiento, así como los pasos del proceso de segmentación que incluyen estudiar el mercado, analizar los datos y preparar perfiles de cada segmento. Finalmente, menciona diferentes niveles de segmentación como el micro marketing y marketing individualizado.
El documento describe el Sistema General de Seguridad Social en Salud de Colombia, creado en 1993 para garantizar la cobertura de salud universal para todos los ciudadanos colombianos en una década. El sistema busca proveer servicios de salud a quienes pueden afiliarse debido a su capacidad económica o relación laboral, así como servicios sociales complementarios. También provee cobertura gratuita para personas de bajos recursos.
El documento habla sobre el tema de "El servicio requiere compromiso" basado en Josué 24:15. Discute que Josué fue un hombre comprometido con Dios a través de la oración y exhortando al pueblo a servir a Dios y no a los baales. Luego pregunta si los lectores están comprometidos con la obra de Dios o simplemente pasando el tiempo, y concluye instando a los lectores a comprometerse con buscar las almas perdidas para Dios y no estar sentados sino ir a servirle.
La masacre de El Mozote fue una masacre de civiles cometida por el Batallón Atlacatl del ejército salvadoreño en diciembre de 1981 en El Salvador. Las tropas reunieron a los residentes de El Mozote, separaron a los hombres de las mujeres y los niños, y los encerraron en varios edificios. Al día siguiente, ejecutaron deliberadamente a la población, matando a cientos. La masacre ocurrió durante una operación militar contra la guerrilla.
Este documento describe el perfil profesional de una persona. Detalla por qué escogió su carrera, en qué capacidad trabajará una vez que la termine y las competencias que ha adquirido.
Franco Carrera presenta sobre cómo diseñar emails de manera efectiva. Explica que se deben seguir estándares de diseño y código HTML para asegurar la visualización correcta en todos los clientes de correo. Además, señala que es importante conocer al público objetivo y ofrecer contenidos relevantes y una clara acción a seguir. Finalmente, distingue entre diferentes tipos de mensajes como newsletters, publicitarios y de fidelización, y cómo manipular el diseño para cada uno.
Este documento define plagio, colusión y conducta improcedente. Plagio es usar ideas de otros sin reconocer la fuente adecuadamente. Colusión es un acuerdo ilícito que perjudica a terceros o defrauda a otros de sus bienes. Conducta improcedente es cualquier intento de obtener una ventaja injustificada en una evaluación o comportamiento que no se ajusta a la ley o reglamentos.
SlideShare es una herramienta para compartir presentaciones en línea de manera similar a YouTube, que permite a los usuarios crear una cuenta, subir presentaciones directamente del ordenador, publicarlas y compartirlas a través de blogs y redes sociales. El documento explica los pasos para crear una cuenta en SlideShare, subir archivos y empezar a utilizar esta aplicación para difundir presentaciones online.
El documento proporciona instrucciones para formatear una computadora e instalar el sistema operativo Windows XP. Inicia el proceso insertando el disco de instalación de Windows XP y configurando la BIOS. Luego guía al usuario a través de la particion del disco duro, la instalación, la configuración de la cuenta de usuario, el nombre de la computadora y la zona horaria. Finalmente, Windows XP se inicia en la computadora.
A União Europeia está enfrentando desafios sem precedentes devido à pandemia de COVID-19 e à invasão russa da Ucrânia. Isso destacou a necessidade de autonomia estratégica da UE em áreas como energia, defesa e tecnologia digital para proteger seus cidadãos e valores fundamentais. Ao mesmo tempo, a UE deve manter sua abertura e cooperação com parceiros que compartilham os mesmos princípios.
Una red es una interconexión de dos o más computadoras con el propósito de compartir información y recursos a través de un medio de comunicación. Las redes tienen como objetivo entregar información de forma confiable y consistente entre computadoras que pueden identificarse entre sí. Arpanet fue una de las primeras redes abiertas y conectaba departamentos universitarios y empresas privadas a finales de los años 60.
El documento describe la historia temprana de la televisión desde 1920 hasta 1960. Las primeras emisiones experimentales ocurrieron en la década de 1920 y 1930, con servicios regulares establecidos en París, Berlín y Londres en la década de 1930. En Estados Unidos, la industria televisiva comenzó en 1933 y se expandió rápidamente, mientras que la televisión en Europa se vio afectada por la Segunda Guerra Mundial. En la década de 1950, la televisión se convirtió en un medio masivo de comunic
El documento describe diferentes tipos de polígonos y cuadriláteros. Define polígonos convexos y cóncavos, y describe triángulos según la medida de sus lados y ángulos. Luego detalla los elementos del triángulo como bisectrices, mediatrices, medianas y alturas. Finalmente, define diferentes tipos de cuadriláteros como cuadrado, rectángulo, rombo, romboide, trapecio e isósceles y trapezoide.
O documento trata de um elemento químico, definindo-o como uma substância pura composta de átomos com o mesmo número de prótons. Explica que os elementos químicos são organizados na tabela periódica de acordo com seu número atômico.
https://www.cnfdi.com - Le CNFDI a réalisé une enquête sur le profil des étudiants à distance et leur évolution sur les 10 dernières années. Ces évolutions sont le reflet des mutations du marché du travail.
El documento discute los pros y contras de que los adolescentes y jóvenes participen en las redes sociales. A favor, señala que las redes sociales permiten mantenerse actualizado sobre eventos de interés, conectarse con otros de cualquier parte del mundo, y facilitar la comunicación sin importar la distancia. En contra, advierte sobre riesgos como el acoso cibernético, robo de identidad, chantaje y extorsión. Recomienda que los padres eduquen a los jóvenes sobre estos peligros y fomenten un uso moderado
Este documento describe el concepto de consentimiento informado en la medicina. 1) Tradicionalmente, la relación médico-paciente era asimétrica y paternalista, pero ahora se basa más en el diálogo y la autonomía del paciente. 2) El consentimiento informado es un derecho fundamental del paciente y un deber de los médicos según el Código de Núremberg. 3) El consentimiento informado implica que el paciente decide aceptar o rechazar un procedimiento médico de manera voluntaria después de recibir información clara, completa
El documento resume los principales problemas éticos relacionados con el trabajo con niños y adolescentes desde una perspectiva de ética y legislación. En 3 oraciones o menos, cubre los temas de la madurez y toma de decisiones de menores, el proceso de consentimiento informado, los principios de autonomía, beneficencia, no maleficencia y justicia en la bioética, y los derechos de confidencialidad y participación en investigación de menores.
Este documento presenta un resumen de 3 oraciones del tema "Aspectos Bioéticos de la Salud Mental". Presenta los objetivos del tema, introduce conceptos clave como la confidencialidad, la intimidad y el consentimiento informado, y discute dilemas éticos como la competencia y las decisiones de sustitución.
Este documento resume los principales problemas éticos relacionados con el trabajo con niños y adolescentes desde tres perspectivas: 1) la teoría del desarrollo moral y la madurez, 2) los principios de la bioética aplicados a la infancia, y 3) aspectos legales como el consentimiento informado y la toma de decisiones. También aborda temas como la confidencialidad, la sexualidad y la investigación clínica en menores.
El consentimiento informado es un proceso que requiere que los investigadores provean información relevante a los posibles participantes para que puedan decidir si participar o no en un estudio de manera libre y voluntaria. Los principios éticos que rigen el consentimiento informado son la autonomía, competencia y veracidad. El formulario de consentimiento debe incluir el propósito del estudio, riesgos, beneficios y alternativas terapéuticas. El consentimiento informado es un principio ético fundamental antes que un requisito legal.
Consentimiento informado en investigacion medica jerania martinez
El documento discute el proceso de consentimiento informado en la práctica médica y la investigación biomédica. Explica que el consentimiento informado es un proceso ético y legalmente requerido que respeta la autonomía del paciente. También destaca algunos desafíos prácticos como la comunicación efectiva con pacientes y la identificación de alteraciones en la competencia. Finalmente, propone mejorar la formación de médicos en estas áreas y realizar más investigación sobre los mejores métodos para entregar información a pacientes.
El documento describe los principios éticos y legales del consentimiento informado. 1) Todo paciente tiene derecho a determinar qué se hace con su propio cuerpo y debe dar su consentimiento informado antes de cualquier procedimiento médico. 2) El consentimiento informado requiere que los médicos informen a los pacientes sobre diagnósticos, tratamientos alternativos, riesgos y beneficios de manera comprensible para que puedan tomar una decisión autónoma. 3) Los médicos deben cumplir con los principios de respeto a la persona, beneficencia y no malefic
El documento trata sobre el consentimiento informado en el ámbito de la atención en salud. Explica que el consentimiento informado es un proceso de comunicación entre el médico y el paciente donde el médico revela información relevante sobre tratamientos y riesgos para que el paciente pueda tomar una decisión autónoma. El consentimiento debe ser libre de vicios como engaño, fuerza u otras influencias para ser válido desde el punto de vista legal.
El documento discute los principios éticos que deben guiar la atención de enfermería a niños. Enfatiza la importancia de respetar los derechos de los niños y proteger su bienestar. También explora conceptos como el consentimiento informado, la confidencialidad y los desafíos éticos relacionados con el tratamiento de trastornos alimenticios en menores. La enfermera debe brindar atención compasiva centrada en el niño basada en principios como la beneficencia, la no maleficencia y la justicia.
El documento habla sobre el consentimiento informado, el cual es una obligación legal y ética en la relación médico-paciente. El consentimiento informado es un proceso comunicativo entre el profesional médico y el paciente donde toman decisiones sobre cómo abordar un problema de salud. Se requiere informar detalladamente al paciente sobre los procedimientos, riesgos y obtener su autorización de forma libre y responsable.
El documento discute la relación entre profesionales de salud y pacientes, con el objetivo común de mejorar la salud del paciente. También describe los valores éticos que guían a los profesionales y la sociedad, como la beneficencia, la autonomía y la justicia. Finalmente, explica conceptos como el consentimiento informado, la confidencialidad y la objeción de conciencia.
El documento describe la importancia del consentimiento informado en el ámbito médico. Señala que el consentimiento informado se basa en principios bioéticos como la autonomía y beneficencia del paciente y tiene su origen en documentos internacionales sobre derechos humanos. Además, explica que el consentimiento informado debe cumplir con varios elementos como informar adecuadamente al paciente y respetar su decisión libre y voluntaria.
Este documento explica el concepto de consentimiento informado en medicina. Se define como un proceso de comunicación entre el médico y el paciente donde se comparten decisiones sobre el tratamiento de la salud del paciente de forma voluntaria y basada en la información. El documento traza la historia del desarrollo del concepto desde la época de Hipócrates hasta la actualidad, incluyendo hitos como el Código de Nuremberg y la Declaración de Helsinki. Finalmente, se describen los elementos clave del consentimiento informado como la voluntariedad, la información
Este documento resume la evolución histórica y el estado actual del consentimiento informado en el ámbito de la salud mental. Explica que el consentimiento informado implica tanto el elemento volitivo de querer someterse a un tratamiento como el elemento cognitivo de saber los detalles del mismo. También describe los elementos clave del consentimiento informado y las excepciones a su aplicación, concluyendo que su implementación en salud mental plantea mayores desafíos debido a que las enfermedades mentales a menudo afectan la autonomía del paciente.
Este documento presenta información sobre el consentimiento informado en el contexto de la atención a ancianos. Explica que el consentimiento informado es un derecho que permite a los pacientes tomar decisiones sobre su tratamiento de manera autónoma. Sin embargo, en el caso de ancianos su capacidad para dar consentimiento puede verse afectada, por lo que se deben considerar cuidadosamente sus intereses y deseos al involucrar a terceros en decisiones sobre su atención médica.
El documento habla sobre la ética profesional y responsabilidad legal en odontología. Define Lex Artis como la forma de proceder de un profesional idóneo con la formación y conocimientos necesarios para ejercer. Luego detalla que las principales causas de querellas contra odontólogos son la imprudencia, negligencia e impericia. Finalmente, cubre aspectos legales relacionados con la ficha clínica como a quién le pertenece y los elementos jurídicos asociados.
Este documento discute los principios de la bioética y su aplicación en la práctica clínica. Introduce los cuatro principios fundamentales de la bioética - beneficencia, no maleficiencia, autonomía y justicia - y explica cómo se aplican en situaciones como la limitación del esfuerzo terapéutico y el enfermo terminal. También analiza conceptos como el consentimiento informado y los documentos de voluntades anticipadas, señalando que los principios de la bioética pueden ayudar en la deliberación sobre dilemas éticos
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2. Natalia Prado Hernández Gestión de la Información Digital.
Prof. Claudia Winther. Ejercicio 2. Búsqueda de Información y Normas.
2
Con la introducción en la práctica clínica del Consentimiento Informado y en el futuro
próximo de las normativas que emanen de los proyectos de leyes (actualmente en
trámite) de «Derechos y deberes de las personas en salud» y de los «Derechos
sexuales y reproductivos de las personas», la correcta evaluación de la capacidad de los
pacientes para tomar decisiones adquiere una importancia relevante2
.
Límites del consentimiento informado
• El paciente tiene derecho a no ser informado si así lo expresa previamente.
• En caso de riesgo para la salud pública, se admite la ausencia del consentimiento
informado para el internamiento, cuarentena u hospitalización del paciente.
• En caso de riesgo inmediato grave para la integridad física o psíquica del
paciente, el consentimiento puede obviarse.
• En caso de pacientes menores de edad o de incapacidad del paciente legalmente
reconocida, física o mental, se admite que el consentimiento informado sea
pedido a su representante legal, que será generalmente el familiar más próximo.
En caso de riesgo grave para la salud pública o la vida del paciente el
consentimiento del representante legal sólo se tendrá en cuenta.
• El paciente puede revocar libremente por escrito su consentimiento en cualquier
momento3
.
Normativa sanitaria y legal en Chile
El Código de Ética Médica del Colegio Médico de Chile A.G., de 1986, Art. 15 señala
que: «...en caso de recurrir a tratamientos que entrañen riesgos ciertos o mutilación
grave para el paciente, el médico deberá contar con el consentimiento expreso, dado
con conocimiento de causa, por el enfermo o sus familiares responsables cuando sea
menor de edad o esté incapacitado para decidir...» y el Art. 20: «... señala que los
informes médicos y peritajes médico-legales que las autoridades soliciten con el fin de
evaluar grados de incapacidad, estado físico o mental, deberán ser evacuados por
especialistas». Así se esboza cierta noción de que la capacidad está implícita en el
consentimiento informado.
Lo anterior está refrendado en «El Decálogo de la Buena Práctica Médica del Colegio
Médico de Chile A.G.» cuando dice en el punto 3: «Entregar a mis pacientes información
oportuna, clara y precisa, de manera que ellos puedan entender y decidir» y en el punto
2
http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0034-98872004001000013&script=sci_arttext
3
http://es.wikipedia.org/wiki/Consentimiento_informado
3. Natalia Prado Hernández Gestión de la Información Digital.
Prof. Claudia Winther. Ejercicio 2. Búsqueda de Información y Normas.
3
4: «Respetar el derecho de mis pacientes a participar de las decisiones que tengan
relación con su salud».
Entre los decretos y resoluciones de la autoridad sanitaria destaca el Decreto 42/1986,
del MINSAL que en su artículo 105 señala: «... Los profesionales tratantes deberán
informar, en lo posible y cuando proceda, a los pacientes, a sus representantes legales
o a los familiares....», consagrando así el Consentimiento Informado junto con la
posibilidad de rechazar tratamientos por parte del paciente o sus familiares, pero no se
hace mención a la capacidad.4
Expertos discuten sobre deficiencias prácticas del consentimiento
informado.
Con dinámicas e interesantes charlas por
parte de los invitados extranjeros y una
alta asistencia se llevó a cabo el IV
Seminario Internacional de Bioética
“Consentimiento Informado” el cual se
realizó recientemente en el Aula Magna
de Clínica Alemana.
En el evento también participó el doctor
Juan Pablo Beca, director del Centro de
Bioética de la Facultad de Medicina
Clínica Alemana- Universidad del
Desarrollo, quien aseguró que en nuestro
país ha mejorado el manejo del consentimiento informado, pero aún tiene muchas
deficiencias por arreglar. “Se tiende a pensar que el consentimiento informado es un
papel que nos protege de eventuales reclamos y claramente eso es la desfiguración y la
traición. El consentimiento informado es un proceso de respeto a la dignidad de la
persona, sea en la parte clínica o en investigación. La dignidad en términos de respetar
su libertad, sus valores y su opción de decidir si acepta o no acepta un determinado
tratamiento. Por ejemplo, en el caso de investigación, claramente es una invitación a
colaborar por razones del fin de la investigación y no del beneficio del enfermo. El
paciente pasa a ser un colaborador de la investigación sin beneficio personal y eso
muchas veces no lo decimos directamente” comentó Beca, al mismo tiempo que
confesó que para mejorar cabalmente estas deficiencias se necesita un cambio cultural.
Asimismo, la directora del curso, doctora Gladys Bórquez, coincidió con el doctor Beca
al decir que si bien el consentimiento informado es un tema recurrente, “en la
4
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5. Natalia Prado Hernández Gestión de la Información Digital.
Prof. Claudia Winther. Ejercicio 2. Búsqueda de Información y Normas.
5
Referencia Bibliográfica.
1. http://es.wikipedia.org/wiki/Consentimiento_informado
2. http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0034-
98872004001000013&script=sci_arttext
3. http://es.wikipedia.org/wiki/Consentimiento_informado
4. http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0034-
98872004001000013&script=sci_arttext
5. http://www.chemedia.com/cgi/smartframe/v2/smartframe.cgi?http://www.saval
.cl/link.cgi/MundoMedico/Noticias/19131
Referencia Imágenes.
1. http://search.creativecommons.org/?q=consentimiento+informado+en+chile&so
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2. http://search.creativecommons.org/?q=consentimiento+informado+en+chile&so
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3. http://search.creativecommons.org/?q=consentimiento+informado+en+chile&so
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