Este documento describe los mecanismos de regulación de la expresión génica en eucariotas. Explica que la expresión génica se controla a través de proteínas reguladoras y modificaciones químicas del ADN que controlan el momento, la ubicación y el nivel de expresión de los genes. Además, describe diversos mecanismos epigenéticos como la metilación del ADN y las modificaciones de la cromatina que juegan un papel importante en la regulación de la expresión génica y la diferenciación celular.
Este documento describe los mecanismos de control de la función génica y la actividad bioquímica de las células, incluyendo la regulación génica y enzimática. La regulación génica controla la expresión de los genes desde la transcripción del ADN hasta la formación de proteínas, permitiendo a las células responder a cambios. El promotor controla la expresión génica mediante la unión de factores de transcripción. La regulación enzimática implica inhibidores o activadores que actúan sobre enzimas específicas.
Este documento describe los conceptos básicos del control genético de la función celular y la herencia. Explica que la información genética se almacena en el ADN y se transmite de generación en generación a través de los genes. También describe cómo el ARN participa en la síntesis de proteínas y cómo el código genético especifica la secuencia de aminoácidos en las proteínas.
El documento trata sobre los factores de transcripción y su papel en la regulación de la proliferación celular. Los factores de transcripción son proteínas que se unen al ADN y regulan la expresión génica. Existen varios caminos hacia la proliferación celular descontrolada como los protooncogenes, oncogenes y genes supresores de tumores. Los protooncogenes son genes normales que al mutar o sobreexpresarse promueven el cáncer, mientras que los oncogenes son protooncogenes alterados que causan la transformación neoplásica. Los genes sup
El documento describe la evolución de los intrones de ADN y su papel en la regulación genética y el desarrollo de la complejidad biológica. Inicialmente considerados desperdicios evolutivos, los intrones se originaron como parásitos de ADN y luego adquirieron funciones reguladoras a través de la evolución, formando una red de control paralela al código genético. Esta red, junto con el empalme alternativo y las señales de ARN no codificante, permite una precisión y complejidad mayor en la expresión
clase de bio diferenciado, explic zonas de silenciacion genetica a partir de un grupo de cell madres o troncales con un resultado de difereneciacion celular
Este documento resume la organización del genoma humano. Explica que el genoma nuclear contiene 3,200 millones de pares de bases distribuidos en 24 cromosomas. Aunque se conocen alrededor de 20,500 genes, sólo el 37.5% del genoma tiene función conocida. El genoma mitocondrial contiene 16,569 pares de bases y codifica 13 proteínas y varios ARN. El documento también describe la distribución irregular de los genes y la presencia de grandes cantidades de ADN repetitivo y no codificante en el genoma humano
Este documento describe cómo las proteínas son los principales componentes de los sistemas biológicos y son la expresión de la información genética almacenada en el ADN. Explica los procesos de replicación del ADN, transcripción del ARN mensajero y traducción para sintetizar proteínas, así como las funciones y propiedades de las proteínas resultantes. También cubre conceptos clave como membranas celulares, organelas, rutas metabólicas y su importancia para procesos fisiológicos y patoló
El documento resume conceptos clave sobre ácidos nucleicos, ADN y ARN. El ADN es estable y almacena la información genética en una doble cadena, mientras que el ARN participa en la expresión de genes y suele ser de una sola cadena. También describe brevemente la transcripción, traducción y regulación de genes.
Este documento describe los mecanismos de control de la función génica y la actividad bioquímica de las células, incluyendo la regulación génica y enzimática. La regulación génica controla la expresión de los genes desde la transcripción del ADN hasta la formación de proteínas, permitiendo a las células responder a cambios. El promotor controla la expresión génica mediante la unión de factores de transcripción. La regulación enzimática implica inhibidores o activadores que actúan sobre enzimas específicas.
Este documento describe los conceptos básicos del control genético de la función celular y la herencia. Explica que la información genética se almacena en el ADN y se transmite de generación en generación a través de los genes. También describe cómo el ARN participa en la síntesis de proteínas y cómo el código genético especifica la secuencia de aminoácidos en las proteínas.
El documento trata sobre los factores de transcripción y su papel en la regulación de la proliferación celular. Los factores de transcripción son proteínas que se unen al ADN y regulan la expresión génica. Existen varios caminos hacia la proliferación celular descontrolada como los protooncogenes, oncogenes y genes supresores de tumores. Los protooncogenes son genes normales que al mutar o sobreexpresarse promueven el cáncer, mientras que los oncogenes son protooncogenes alterados que causan la transformación neoplásica. Los genes sup
El documento describe la evolución de los intrones de ADN y su papel en la regulación genética y el desarrollo de la complejidad biológica. Inicialmente considerados desperdicios evolutivos, los intrones se originaron como parásitos de ADN y luego adquirieron funciones reguladoras a través de la evolución, formando una red de control paralela al código genético. Esta red, junto con el empalme alternativo y las señales de ARN no codificante, permite una precisión y complejidad mayor en la expresión
clase de bio diferenciado, explic zonas de silenciacion genetica a partir de un grupo de cell madres o troncales con un resultado de difereneciacion celular
Este documento resume la organización del genoma humano. Explica que el genoma nuclear contiene 3,200 millones de pares de bases distribuidos en 24 cromosomas. Aunque se conocen alrededor de 20,500 genes, sólo el 37.5% del genoma tiene función conocida. El genoma mitocondrial contiene 16,569 pares de bases y codifica 13 proteínas y varios ARN. El documento también describe la distribución irregular de los genes y la presencia de grandes cantidades de ADN repetitivo y no codificante en el genoma humano
Este documento describe cómo las proteínas son los principales componentes de los sistemas biológicos y son la expresión de la información genética almacenada en el ADN. Explica los procesos de replicación del ADN, transcripción del ARN mensajero y traducción para sintetizar proteínas, así como las funciones y propiedades de las proteínas resultantes. También cubre conceptos clave como membranas celulares, organelas, rutas metabólicas y su importancia para procesos fisiológicos y patoló
El documento resume conceptos clave sobre ácidos nucleicos, ADN y ARN. El ADN es estable y almacena la información genética en una doble cadena, mientras que el ARN participa en la expresión de genes y suele ser de una sola cadena. También describe brevemente la transcripción, traducción y regulación de genes.
El documento describe los procesos de regulación de la expresión génica en células eucariotas y procariotas. En procariotas, los genes se organizan en operones y su expresión se regula a través de proteínas represoras y activadoras que se unen a secuencias reguladoras. En eucariotas, la regulación es más compleja debido a la presencia de intrones y exones. La metilación del ADN, factores de transcripción, y procesamiento del ARNm contribuyen a controlar la expresión génica.
Los genes juegan un papel fundamental en el desarrollo y funcionamiento del sistema nervioso. Los genes determinan la formación de tipos celulares específicos, la migración neuronal, el crecimiento de conexiones y la supervivencia de las células a través de la regulación de procesos como la transcripción, traducción y modificaciones posteriores a la traducción. Cambios en los genes pueden afectar estos procesos y causar trastornos del desarrollo del sistema nervioso.
El documento describe los conceptos fundamentales de la diferenciación celular, el dogma central de la biología, y los procesos de transcripción, traducción y regulación génica. Específicamente, 1) la diferenciación celular implica cambios morfológicos y fisiológicos de las células en tejidos adultos mediante la activación y represión selectiva de genes, 2) el dogma central establece que la información en el ADN se transcribe a ARNm y se traduce a proteínas siguiendo el código genético,
El documento describe los principales mecanismos epigenéticos que regulan la expresión génica, incluyendo la metilación del ADN, las modificaciones post-traduccionales de las histonas, el silenciamiento mediado por ARN no codificante y el remodelado de la cromatina dependiente de ATP. También explica cómo alteraciones en estos mecanismos epigenéticos pueden dar lugar a síndromes y enfermedades como el síndrome ICF, el síndrome de Rett, el síndrome de ATRX y el sínd
El documento describe la metilación del ADN como una modificación epigenética que regula la expresión génica sin alterar la secuencia de nucleótidos. La metilación implica la adición de grupos metilo a las citosinas y puede activar o desactivar genes. Las alteraciones en los patrones normales de metilación se relacionan con enfermedades como el cáncer, donde la hiper- o hipometilación pueden ocurrir en etapas tempranas o durante la progresión del tumor.
El siguiente trabajo está dedicado al estudio de las generalidades de genética y a las principales formas de herencia que tienen algunas enfermedades. Universidad de Guadalajara, Centro Universitario de los Altos.
El documento describe cómo los genes de ADN codifican proteínas que determinan nuestros rasgos. Explica que las proteínas se componen de aminoácidos y adoptan formas tridimensionales basadas en su secuencia. También describe cómo las mutaciones en los genes pueden dar lugar a proteínas anormales y causar trastornos como la anemia falciforme, una enfermedad hereditaria causada por un cambio de un solo nucleótido en el gen de la beta-globina.
El documento describe el genoma humano, incluyendo que contiene aproximadamente 3200 millones de pares de bases de ADN organizados en 23 pares de cromosomas, y codifica entre 20,000 y 25,000 genes. El Proyecto Genoma Humano secuenció aproximadamente 28,000 genes para 2005.
Transferencia y replicación de la información genética Oluta.pptpedro303686
El documento describe el núcleo celular y el ciclo celular. El núcleo contiene cromatina, envoltura nuclear, nucleolo y matriz nuclear. El ciclo celular consta de las fases G1, S, G2 y M. La fase S involucra la replicación del ADN, que ocurre a través de cinco etapas: pre-iniciación, iniciación, elongación, terminación y post-terminación. Las enzimas involucradas incluyen ADN polimerasas alfa, delta y épsilon.
El documento resume los principales conceptos del dogma central de la biología molecular y la estructura y organización del genoma humano. Describe el dogma central como la unidireccionalidad en la expresión de la información genética desde el ADN al ARN a las proteínas. También discute varias excepciones a este dogma como la transcriptasa inversa y los priones. Luego describe la composición, organización y funciones de los genes, exones, intrones y otras características del genoma humano como las regiones codificantes y no codificantes.
El documento describe los principales eventos del ciclo celular y la organización del genoma en eucariontes. En cuanto al ciclo celular, señala sus etapas (G1, S, G2, M), las moléculas que se sintetizan en cada una, y los complejos ciclina-Cdk que regulan la progresión entre etapas. Respecto a la organización del genoma eucariota, destaca su naturaleza duplicada, la presencia de ADN codificante y no codificante, y la estructura de los genes
El ARN mensajero (ARNm) es un tipo de ARN de cadena única que participa en la síntesis proteica. El ARNm se genera a partir de una plantilla de ADN durante el proceso de transcripción.
Bloque iv epigenetica, genoma y tecnologia del adn envioclaumh
El documento trata sobre epigenética y biotecnología. La epigenética estudia los cambios heredables en la función génica sin alterar la secuencia de ADN, causados por factores externos. La biotecnología incluye técnicas como la ingeniería genética y la clonación que permiten manipular genes para aplicaciones médicas, alimentarias y de otro tipo, aunque plantean riesgos éticos que deben considerarse.
Bloque iv epigenetica, genoma y tecnologia del adn envioclauciencias
El documento trata sobre epigenética y biotecnología. La epigenética estudia los cambios heredables en la función génica sin alterar la secuencia de ADN, causados por factores externos. La biotecnología incluye técnicas como la ingeniería genética y la clonación que permiten manipular genes para aplicaciones médicas, alimentarias y de otro tipo, aunque plantean riesgos éticos que deben considerarse.
Este documento resume los conceptos clave de la expresión y regulación de los genes. Explica que los genes son segmentos de ADN que contienen la información para el funcionamiento de las células, y que su expresión se regula a través de la activación y desactivación de la transcripción. Describe los procesos de transcripción, traducción y mutación genética, así como las etapas involucradas en cada uno. En resumen, provee una introducción general a cómo se expresa y regula la información genética en los organismos vivos.
El documento describe los conceptos clave de la epigenética, incluyendo las modificaciones de ADN y histonas que afectan la expresión génica sin cambiar la secuencia de nucleótidos. Explica que la metilación del ADN y las modificaciones de histonas dividen el genoma en heterocromatina silenciosa y eucromatina activa. También señala que los cambios epigenéticos pueden transmitirse entre generaciones y jugar un papel en la evolución lamarckiana.
Resumen unidad 4 genes y manipulación genéticaPablo Díaz
El documento habla sobre genes y manipulación genética. Explica que el ADN contiene la información hereditaria en forma de genes, y que cada gen codifica para una proteína específica. También describe cómo la ingeniería genética permite transferir genes entre organismos para crear organismos transgénicos con propiedades deseadas, aunque esto plantea riesgos como posibles alergias o contaminación genética.
La era precámbrica comenzó hace 4 millones de años y se cuenta hasta hace 570 millones de años. Durante este período se creó el complejo basal propio de la Guayana venezolana, al sur del país; también en Los Andes; en la cordillera norte de Perijá, estado de Zulia; y en el Baúl, estado de Cojedes.
El documento describe los procesos de regulación de la expresión génica en células eucariotas y procariotas. En procariotas, los genes se organizan en operones y su expresión se regula a través de proteínas represoras y activadoras que se unen a secuencias reguladoras. En eucariotas, la regulación es más compleja debido a la presencia de intrones y exones. La metilación del ADN, factores de transcripción, y procesamiento del ARNm contribuyen a controlar la expresión génica.
Los genes juegan un papel fundamental en el desarrollo y funcionamiento del sistema nervioso. Los genes determinan la formación de tipos celulares específicos, la migración neuronal, el crecimiento de conexiones y la supervivencia de las células a través de la regulación de procesos como la transcripción, traducción y modificaciones posteriores a la traducción. Cambios en los genes pueden afectar estos procesos y causar trastornos del desarrollo del sistema nervioso.
El documento describe los conceptos fundamentales de la diferenciación celular, el dogma central de la biología, y los procesos de transcripción, traducción y regulación génica. Específicamente, 1) la diferenciación celular implica cambios morfológicos y fisiológicos de las células en tejidos adultos mediante la activación y represión selectiva de genes, 2) el dogma central establece que la información en el ADN se transcribe a ARNm y se traduce a proteínas siguiendo el código genético,
El documento describe los principales mecanismos epigenéticos que regulan la expresión génica, incluyendo la metilación del ADN, las modificaciones post-traduccionales de las histonas, el silenciamiento mediado por ARN no codificante y el remodelado de la cromatina dependiente de ATP. También explica cómo alteraciones en estos mecanismos epigenéticos pueden dar lugar a síndromes y enfermedades como el síndrome ICF, el síndrome de Rett, el síndrome de ATRX y el sínd
El documento describe la metilación del ADN como una modificación epigenética que regula la expresión génica sin alterar la secuencia de nucleótidos. La metilación implica la adición de grupos metilo a las citosinas y puede activar o desactivar genes. Las alteraciones en los patrones normales de metilación se relacionan con enfermedades como el cáncer, donde la hiper- o hipometilación pueden ocurrir en etapas tempranas o durante la progresión del tumor.
El siguiente trabajo está dedicado al estudio de las generalidades de genética y a las principales formas de herencia que tienen algunas enfermedades. Universidad de Guadalajara, Centro Universitario de los Altos.
El documento describe cómo los genes de ADN codifican proteínas que determinan nuestros rasgos. Explica que las proteínas se componen de aminoácidos y adoptan formas tridimensionales basadas en su secuencia. También describe cómo las mutaciones en los genes pueden dar lugar a proteínas anormales y causar trastornos como la anemia falciforme, una enfermedad hereditaria causada por un cambio de un solo nucleótido en el gen de la beta-globina.
El documento describe el genoma humano, incluyendo que contiene aproximadamente 3200 millones de pares de bases de ADN organizados en 23 pares de cromosomas, y codifica entre 20,000 y 25,000 genes. El Proyecto Genoma Humano secuenció aproximadamente 28,000 genes para 2005.
Transferencia y replicación de la información genética Oluta.pptpedro303686
El documento describe el núcleo celular y el ciclo celular. El núcleo contiene cromatina, envoltura nuclear, nucleolo y matriz nuclear. El ciclo celular consta de las fases G1, S, G2 y M. La fase S involucra la replicación del ADN, que ocurre a través de cinco etapas: pre-iniciación, iniciación, elongación, terminación y post-terminación. Las enzimas involucradas incluyen ADN polimerasas alfa, delta y épsilon.
El documento resume los principales conceptos del dogma central de la biología molecular y la estructura y organización del genoma humano. Describe el dogma central como la unidireccionalidad en la expresión de la información genética desde el ADN al ARN a las proteínas. También discute varias excepciones a este dogma como la transcriptasa inversa y los priones. Luego describe la composición, organización y funciones de los genes, exones, intrones y otras características del genoma humano como las regiones codificantes y no codificantes.
El documento describe los principales eventos del ciclo celular y la organización del genoma en eucariontes. En cuanto al ciclo celular, señala sus etapas (G1, S, G2, M), las moléculas que se sintetizan en cada una, y los complejos ciclina-Cdk que regulan la progresión entre etapas. Respecto a la organización del genoma eucariota, destaca su naturaleza duplicada, la presencia de ADN codificante y no codificante, y la estructura de los genes
El ARN mensajero (ARNm) es un tipo de ARN de cadena única que participa en la síntesis proteica. El ARNm se genera a partir de una plantilla de ADN durante el proceso de transcripción.
Bloque iv epigenetica, genoma y tecnologia del adn envioclaumh
El documento trata sobre epigenética y biotecnología. La epigenética estudia los cambios heredables en la función génica sin alterar la secuencia de ADN, causados por factores externos. La biotecnología incluye técnicas como la ingeniería genética y la clonación que permiten manipular genes para aplicaciones médicas, alimentarias y de otro tipo, aunque plantean riesgos éticos que deben considerarse.
Bloque iv epigenetica, genoma y tecnologia del adn envioclauciencias
El documento trata sobre epigenética y biotecnología. La epigenética estudia los cambios heredables en la función génica sin alterar la secuencia de ADN, causados por factores externos. La biotecnología incluye técnicas como la ingeniería genética y la clonación que permiten manipular genes para aplicaciones médicas, alimentarias y de otro tipo, aunque plantean riesgos éticos que deben considerarse.
Este documento resume los conceptos clave de la expresión y regulación de los genes. Explica que los genes son segmentos de ADN que contienen la información para el funcionamiento de las células, y que su expresión se regula a través de la activación y desactivación de la transcripción. Describe los procesos de transcripción, traducción y mutación genética, así como las etapas involucradas en cada uno. En resumen, provee una introducción general a cómo se expresa y regula la información genética en los organismos vivos.
El documento describe los conceptos clave de la epigenética, incluyendo las modificaciones de ADN y histonas que afectan la expresión génica sin cambiar la secuencia de nucleótidos. Explica que la metilación del ADN y las modificaciones de histonas dividen el genoma en heterocromatina silenciosa y eucromatina activa. También señala que los cambios epigenéticos pueden transmitirse entre generaciones y jugar un papel en la evolución lamarckiana.
Resumen unidad 4 genes y manipulación genéticaPablo Díaz
El documento habla sobre genes y manipulación genética. Explica que el ADN contiene la información hereditaria en forma de genes, y que cada gen codifica para una proteína específica. También describe cómo la ingeniería genética permite transferir genes entre organismos para crear organismos transgénicos con propiedades deseadas, aunque esto plantea riesgos como posibles alergias o contaminación genética.
Similar a CVI-S3-A1-S (C,I)_GUSTAVO ENRIQUE_BENITEZ_GARCIA_compressed.pdf (20)
La era precámbrica comenzó hace 4 millones de años y se cuenta hasta hace 570 millones de años. Durante este período se creó el complejo basal propio de la Guayana venezolana, al sur del país; también en Los Andes; en la cordillera norte de Perijá, estado de Zulia; y en el Baúl, estado de Cojedes.
¿Qué es?
El VIH es un virus que ataca el sistema inmunitario del cuerpo humano, debilitándolo y dejándolo vulnerable a otras infecciones y enfermedades.
Se transmite a través de fluidos corporales como sangre, semen, secreciones vaginales y leche materna.
A medida que avanza, el VIH puede desarrollarse en SIDA, una etapa avanzada de la infección donde el sistema inmunitario está severamente comprometido.
Estadísticas
Más de 38 millones de personas viven con VIH en todo el mundo, según datos de la ONU.
Las tasas de infección varían según la región y el grupo demográfico, con una prevalencia más alta en África subsahariana.
Modos de Transmisión
El VIH se transmite principalmente a través de relaciones sexuales sin protección, compartir agujas contaminadas y de madre a hijo durante el parto o la lactancia.
No se transmite por contacto casual como estrechar la mano o compartir utensilios.
Prevención y Tratamiento
La prevención incluye el uso de preservativos durante las relaciones sexuales, evitar compartir agujas y acceder a la profilaxis preexposición (PrEP) para aquellos con mayor riesgo.
El tratamiento del VIH implica el uso de terapia antirretroviral (TAR), que ayuda a controlar la replicación viral y permite que las personas con VIH vivan vidas más largas y saludables
Presentación con todo tipo de contenido sobre el hábitat del desierto cálido. Perfecto para exposiciones escolares. La presentación contiene las características del desierto cálido así como geográficamente donde se encuentra al rededor del mundo. Además contiene información sobre la fauna y flora y sus adaptaciones al medio ambiente en este caso, el desierto cálido. Por último contiene curiosidades y datos importantes sobre el desierto cálido.
Priones, definiciones y la enfermedad de las vacas locasalexandrajunchaya3
Durante este trabajo de la doctora Mar junto con la coordinadora Hidalgo, se presenta un didáctico documento en donde repasaremos la definición de este misterio de la biología y medicina. Proteinas que al tener una estructura incorrecta, pueden esparcir esta estructura no adecuada, generando huecos en el cerebro, de esta manera creando el tejido espongiforme.
El documento publicado por el Dr. Gabriel Toro aborda los priones y las enfermedades relacionadas con estos agentes infecciosos. Los priones son proteínas mal plegadas que pueden inducir el plegamiento incorrecto de otras proteínas normales en el cerebro, llevando a enfermedades neurodegenerativas mortales. El Dr. Toro examina tanto la estructura y función de los priones como su capacidad para propagarse y causar enfermedades devastadoras como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, la encefalopatía espongiforme bovina (conocida como "enfermedad de las vacas locas"), y el síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker. En el documento, se exploran los mecanismos moleculares detrás de la replicación de los priones, así como las implicaciones para la salud pública y la investigación en tratamientos potenciales. Además, el Dr. Toro analiza los desafíos y avances en el diagnóstico y manejo de estas enfermedades priónicas, destacando la necesidad de una mayor comprensión y desarrollo de terapias eficaces.
Esta exposición tiene como objetivo educar y concienciar al público sobre la dualidad del oxígeno en la biología humana. A través de una mezcla de ciencia, historia y tecnología, se busca inspirar a los visitantes a apreciar la complejidad del oxígeno y a adoptar estilos de vida que promuevan un equilibrio saludable entre sus beneficios y sus potenciales riesgos.
¡Únete a nosotros para descubrir cómo el oxígeno puede ser tanto un salvador como un destructor, y qué podemos hacer para maximizar sus beneficios y minimizar sus daños!
3. ¿CÓMO PUEDE CONTROLARSE LA EXPRESIÓN DE GENES EN EUCARIOTAS?
• PROCESO QUE SE USA PARA CONTROLAR EL MOMENTO, LA
UBICACIÓN Y EL NIVEL DE EXPRESIÓN DE LOS GENES.
• SE LLEVA A CABO POR DIVERSOS MECANISMOS, QUE
INCLUYEN PROTEÍNAS REGULADORAS Y MODIFICACIÓN
QUÍMICA DEL ADN.
• ES CLAVE EN LA CAPACIDAD DE UN ORGANISMO PARA
RESPONDER A CAMBIOS AMBIENTALES Y REQUERIMEINTOS
METABÓLICOS.
• LOS GENES NO SE EXPRESAN CONSTANTEMENTE YA QUE
EXISTEN CONTROLES EN LA EXPRESION GENETICA
4. • Los genes al ser una región de secuencia
completa necesaria para generar un producto
funcional dentro del cuál incluye regiones
promotoras y de control necesarias para la
transcripción, el procesamiento y, si
corresponde, la transducción de un gen.
• Alrededor de 2% del genoma codifica
instrucciones para la síntesis de proteínas.
• Los genes parecen concentrarse en regiones
aleatorias a lo largo del genoma, y entre ellos
se localizan extensiones vastas de ADN no
codificador
5. • Hay genes para funciones relacionadas que se pueden encontrar
encromosomas diferentes.
• Muchos genes individuales son desplegados en el cromosoma,
por ello, la transcripcióny suregulaciónsonmás complejas.
• Los genes constan de segmentos de ADN que codifican la
secuencia de aminoácidos de las proteínas interrumpidas por
segmentos de ADNno codificantes.
• Cada gen consta de dos o más secuencias de bases que
codifican una proteína, interrumpidos por otras secuencias de
bases que no sontraducidas enuna proteína.
• Los segmentos codificantes recibenel nombre de exones.
• Los segmentos no codificantes recibenel nombre de intrones.
6. • El ARN resultante se transforma en ARNM:
• Se agreganla tapa y la cola, que sonnucleótidos de ARN5metil guanosina y la cola de poli A
• Las enzimas enel núcleo cortande manera precisa la molécula, unenlos exones y se deshacendel
resto.
7. REGULACION TRANSCRIPCIONAL DE LA
EXPRESIÓN GENETICA
• Modo de regulación de la expresión proteica.
• Están incluidos los promotores,
• Presencia de secuencias regulatorias potenciadoras.
• interacciónentre múltiples proteínas activadoras o inhibidoras que actúanmediante suunióna secuencias
específicas de reconocimiento al ADN
8. TRANSCRIPCIÓN: UNION AL ADN PARA LA DIFERENCIACIÓN
• Es una proteina compuesta por dos regiones de alfa hélice separadas por una de
longitud variable que forma un rulo o bucle entre ellas y cadena de aa básicos.
Está se une al ADN mediante la región básica que presenta.
• Ejemplo FT HAH de mioblastos implicado en el inicio de la diferenciación de las
células musculares ,activa al gen de diferenciación.
TRANSCRIPCIÓN: DE UNION AL ADN
• Conformados por residuos de 2 cisteínas y 2 histidinas que permiten la unión de
cationes Zinc a la proteína, produciéndose un enlace coordinado del metal en el
centro de ellos. Este es llamado “dedo de zinc”. Estos dominios pueden encajar en
los surcos mayores del ADN. El acople de estos factores regulatorios abarca la
mitad de una vuelta de la doble hélice del ADN.2
• Ejemplos : factor de transcripción del gen ARNR 5S por la ARN poli III y las proteínas
de la superfamilia de receptores de las hormonas esteroideas, tiroideas.
9. EPIGENÉTICA
• TODAS LAS CÉLULAS TIENEN UN CONTENIDO Y SECUENCIA DE ADN IDÉNTICOS.
• PERO LOS DISTINTOS TEJIDOS Y CÉLULAS REQUIEREN UNA SERIE ESPECÍFICA DE GENES PARA SUS
FUNCIONES.
• LA MODIFICACIÓN ESTRUCTURAL QUE DIFIERE ENTRE LOS TIPOS CELULARES CONTROLA LA EXPRESIÓN
GENÉTICA DURANTE EL DESARROLLO Y LA DIFERENCIACIÓN. ESTOS CAMBIOS NO AFECTAN LA SECUENCIA
DEL ADN DEL GENOMA, Y SE DENOMINAN EPIGENÉTICOS;
• A MENUDO OCURREN EN CONCIERTO Y AYUDAN A EXPLICAR LAS MODIFICACIONES DE LA EXPRESIÓN
GENÉTICA QUE SE HEREDAN EN FORMA ESTABLE. .
10. MECANISMOS EPIGENÉTICOS OPERATIVOS
Metilación de Citosinas:
• Correlacionada conla expresióngenética.
• Se logra por procesos de adicióno eliminaciónde grupos metilo enlos nucleótidos del ADN.
• La metilacióndel ADNestá implicada enuna granvariedad de procesos celulares fundamentales.
• El sitio principal de metilacióndel ADNenlos mamíferos es una base de citosina enel ADN.
11. MODIFICACIONES TISULARES ESPECÍFICAS DE LA CROMATINA:
• Las modificaciones tisulares específicas se refieren a las diferencias de la estructura de la cromatina en los
tejidos (eucromatina y heterocromatina).
• Cambios estables en la estructura de la cromatina que se heredan y son específicos para cada tejido.
• Distintos tejidos tienen una estructura cromatínica diferente en las funciones que llevan a cabo.
• Las modificaciones cromatínicas específicas de los tejidos se mantienen en cada división celular.
• Distintos tiposde proteínas participan en el mantenimiento de la estructura cromatínica específica del tejido.
• Ejemplos: enzimas modificadoras de histonas y los complejos de remodelamiento de la cromatina.
• Las modificaciones de las histonas pueden heredarse.
• Permiten el mantenimiento y la propagación de una estructura tisular estable.
• Las modificaciones de las histonas pueden ocurrir en cualquier sitio de la secuencia completa de la proteína,
los extremos n-terminal no estructurados de las histonas (sus colas) muestran una modificación intensa
particular.
• Entre las diferentes modificaciones posibles de las histonas (acetilación, metilación, ubiquitilación,
fosforilación, etc.), la acetilación y la desacetilación.
12.
13.
14.
15.
16. GEN
• Unidad fundamental de información GENETICO
HEREDITARIA en los seres vivos.
• Desde la Bioquímica: Es un segmento de DNA (o RNA en
algunos virus) que codifica la información necesaria
para producir un nuevo producto biológico funcional
(una proteína y/o diversas clases de RNA).
• Los genes se alinean en cromosomas, que a su vez
constituyen el genoma celular.
• Es la región de secuencia completa necesaria para
generar un producto funcional.
17. GENOMA
• Cada célula somática eucariota nucleada contiene en esencia el mismo patrón (una
serie de datos genéticos conocidos en forma colectiva como genoma.
• El desarrollo humano y la enfermedad condujeron a secuenciar todo el genoma
humano.
• Ciertas regiones del genoma contienen instrucciones que la célula utiliza a diario.
• Otras instrucciones genéticas son útiles para la célula sólo cuando se encuentra
bajo tensión, mientras que otras nunca son utilizadas por la célula.
• El genoma humano está contenido en dos organelos de las células: el núcleo y las
mitocondrias.
• La mayor parte del genoma, que cuenta con cerca de 20 000 a 25 000 genes
codificados en el ADN, está contenida en una serie de cromosomas lineales dentro
del núcleo celular, y alberga material genético materno como paterno.
• El ADN mitocondrial contiene 37 genes son para la función mitocondrial normal y son
de origen materno exclusivo.
18. CROMOSOMA
• Estructura filiforme que se encuentra en el núcleo de
todas las células.
• Constituido por cromatina y ésta a su vez por ADN y
proteínas que se visualiza como una maraña de hilos
delgados que tienen la capacidad
de condensarse cuando la célula entra en el proceso
de reproducción, dando origen a los cromosomas.
• La cromatina y los cromosomas tienen un aspecto
diferente pero son la misma molécula con distinto
aspecto.
19. CROMOSOMAS HOMÓLOGOS
• Miembros de un par de cromosomas que se parecen.
• Tienen la misma información con diferentes
alternativas.
• Uno proviene de la madre y otro del padre.
• Ejemplo: uno de los cromosomas puede tener el gen
para color de ojos obscuros y el otro para claros.
Durante la meiosis se unen en sinapsis en la profase I.
20. FUENTES CONSULTADAS
• UNAM-CCH. (2017, 11 ENERO). CONCEPTOS CENTRALES. PORTAL ACADÉMICO DEL CCH.
HTTPS://E1.PORTALACADEMICO.CCH.UNAM.MX/ALUMNO/BIOLOGIA1/UNIDAD2/MEIOSIS/CONCEPTOSCENTR
ALES#:%7E:TEXT=CROMOSOMA,N%C3%BACLEO%20DE%20TODAS%20LAS%20C%C3%A9LULAS.
• SALAZAR A., ET AL.(2013).CICLO CELULAR. EN ALCÁNTAR, B., HERNÁNDEZ, L., SALAZAR A. BIOLOGÍA MOLECULAR
- FUNDAMENTOS YAPLICACIONES EN LASCIENCIASDE LA SALUD (PP. 15-23 ). MCGRAWHILL EDUCATION.
• CHANDAR, N., & VISELLI, S. (2013).EL GENOMA EUCARIÓTICO. EN NALINI, C., & SUSAN, V. (2ª ED), BIOLOGÍA
MOLECULAR Y CELULAR (PP. 118-132). WOLTERS KLUWER.