Descripción de las vías habituales de señalización en los fetos, basado en el tratado de Moore K.L. et. al.

1. 26/ENERO/21
EQUIPO #1:
TEMA #1- Vías habituales de
señalización que participan en el
desarrollo
INTEGRANTES:
De La Garza Mata Edgar Omar.
Leal Palacios Cesar Alfredo.
Hernández Garza Hannia Anel.
Briceño Sánchez Anette.
Maldonado Guerrero Verónica
Saron.
Mccarty Castro Cristopher Joshua.
CATEDRATICO: Dr. Jesús Efraín
Sánchez Sandoval.
GRUPO: 2°C

2. COMUNICACIÓN
INTERCELULAR:
UNIONES COMUNICANTES:
Medio para que las células se
comuniquen directamente entre sí en un
proceso llamado comunicación
intercelular a través de uniones
comunicantes. el tamaño del poro de los
canales es variable pero solo pueden
atravesarlo moléculas muy pequeñas y
por este motivo quedan excluidos los
ácidos nucleicos y las proteínas.

3. MOLECULAS DE ADHESION CELULAR:
Tienen dominios extracelulares grandes que interactúan
con componentes de la matriz extracelular. Hay dos clases
de moléculas que realizan funciones importantes en el
desarrollo embrionario: las cadherinas y las moléculas de
adhesión celular.
CADHERINAS:
Regulan la separación de las capas celulares , la migración
celular, la separación de células, etc.
SUPERFAMILIA DE LAS INMUNOGLOBULINAS:
Hay más de 700 miembros en la superfamilia de las
inmunoglobulinas de moléculas de adhesión celular en el
genoma humano.

6. Proteínas Cinasas
• Una proteína quinasa es una enzima que modifica
otras proteínas (sustratos), mediante fosforilación,
y por tanto activándolas o desactivándolas.
De La Garza Mata Edgar Omar
Receptores tirosina cinasa (RTK)
Pueden activar entre 1 y 10 funciones celulares distintas como:
-Regular el crecimiento celular.
-Metabolismo
Esenciales para la regulación de la proliferación celular, la apoptosis y la migración celular, así como para
el crecimiento de los vasos sanguíneos nuevos y de las prolongaciones axonales en el sistema
nervioso.

7. Coordina la proliferación celular y la
muerte= homeostasis en multicelulares.
Mantiene controles de tamaño de órganos en los
animales
El genoma humano contiene: Dos genes hpo
(Mst1 y Mst2), un gen Sav, dos genes wst (Last1
y 2) y dos genes Mats (MOBKL1A y MOBKL1B)
Todas estas forman un cassette de quinasas que
van a fosforilar y a inactivar las proteínas
De La Garza Mata Edgar Omar
Vía de señalización Hippo

8. Vía notch-delta
Imprescindible para la determinación del
destino celular, incluyendo el
mantenimiento de nichos de células
pluripotenciales y los procesos de
proliferación, apoptosis y diferenciación.
Esenciales para todos los aspectos del
desarrollo de los órganos a través de la
regulación de señales intercelulares
laterales e inductivas.

9. Factores de
Transcripción
• Conjunto de proteínas conservadas a lo largo de la evolución activa o
reprime genes corriente abajo y que son esenciales para muchos procesos
celulares distintos.

10. Proteinas Hox
Los miembros de esta clase de genes son los
genes homeóticos que contienen una caja
homeótica y controlan la identidad de las partes
del cuerpo a lo largo del eje antero-posterior en
muchos animales bilaterales
Las mutaciones en los genes Hox pueden colocar
una pata completa donde debería de salir una
antena y producir otras transformaciones
igualmente grotescas.

11. Estos genes se expresan durante el desarrollo embrionario para fabricar proteínas, las proteínas
Pax, que regulan la expresión de otros genes particulares especializados en la formación de
órganos y tejidos. Además, los genes Pax también juegan un papel clave en el mantenimiento de
la funcionalidad de las células tras el nacimiento.

12. Factores de
transcripción
helice-asa
helice
Los factores que presentan este
dominio son; control de la
proliferación celuar y generación
de ciertos tipos de cancer

13. Epigenética
• Aborda el estudio de los cambios hereditarios sobre la
función de los genes que no se pueden explicar en las
modificaciones subyacentes en la secuencia del ADN
• Acetilación y fosforilación de las histonas
• Cuatro mecanismos de la regulación epigenética

14. Histonas
• Proteínas nucleares con carga positiva
• Se enrolla el ADN genómico
Metilación de las histonas
• Metiltransferasas de las histonas (HMT)
• Puede dar lugar a la anexión de grupos metilo
• Mutaciones en las histonas

15. Metilación del ADN
• Se utiliza para la represión de genes a largo plazo
• Genes pluripotenciales
• Represión efectiva de genomas víricos
MicroARN (miRNA o miRs)
• ADN no codificadores, conservados y cortos
• Su biogénesis es compleja y es un proceso muy regulado
• Se pliegan para formar horquillas cortas

16. CÉLULAS MADRE: DIFERENCIACIÓN
FRENTE A PLURIPOTENCIALIDAD
Las células madre se denominan así porque a partir de ellas se pueden generar
todos los tipos de células existentes en un organismo, esta se conoce como
pluripotencialidad. Se han definido varios tipos de poblaciones de células madre:
células madre embrionarias (CME), células madre del adulto y células madre
tumorales (CMC)
La diferenciación de las CME implica su especialización, a medida que avanzan en
su ciclo de diferenciación pasan de ser células pluripotenciales a multipotenciales y
su diferenciación termina en el momento en que se especializan y pasan a ser una
célula con una función determinada dentro de un tejido o de un órgano concreto

17. Las células madre pueden conseguirse básicamente de dos fuentes: de
embriones, son pluripotenciales y pueden dar lugar a todos los tipos
celulares diferenciados que proceden del ectodermo, el endodermo y el
mesodermo o del organismo adulto, relativamente abundantes en los
tejidos y órganos diferenciados que se regeneran con rapidez. no obstante,
existen «nidos» de células madre del adulto en otros tejidos como el
sistema nervioso central y la retina
Las células madre tienen la propiedad de la autorrenovación a
través de divisiones celulares simétricas o asimétricas

18. Investigar con células madre embrionarias
La pluripotencialidad de las células madre embrionarias es un gran reto , ya que, se debe detener su ciclo de maduración e
impedir que avance, con el fin de moldear su nueva identidad. Pero la diferenciación no se produce al azar y está controlada
por complejas reacciones. Se hace necesario conocer y saber con exactitud cómo se genera el tejido a reconstruir
Tratamientos con células madre adultas
Desde hace más de 40 años se emplean como terapia contra la leucemia.
Para ello se recurre a los trasplantes de médula ósea de donantes, que
tienen como finalidad dotar al organismo enfermo de una nueva remesa
de células sanas que sean capaces de reponer las células enfermas