El documento resume los principales conceptos del dogma central de la biología molecular y la estructura y organización del genoma humano. Describe el dogma central como la unidireccionalidad en la expresión de la información genética desde el ADN al ARN a las proteínas. También discute varias excepciones a este dogma como la transcriptasa inversa y los priones. Luego describe la composición, organización y funciones de los genes, exones, intrones y otras características del genoma humano como las regiones codificantes y no codificantes.
El documento describe el genoma humano, incluyendo que contiene aproximadamente 3200 millones de pares de bases de ADN organizados en 23 pares de cromosomas, y codifica entre 20,000 y 25,000 genes. El Proyecto Genoma Humano secuenció aproximadamente 28,000 genes para 2005.
Genética molecular de eucariotas, procariotas y virusJoyce Vera Cedeño
El documento trata sobre la expresión de la información genética. Explica que el dogma central de la biología molecular es "un gen, una proteína", pero que en realidad hay más complejidad, como genes que codifican varias proteínas, ARN que no se traducen y participan en regulación, y retrovirus que usan ARN como molde para ADN. También describe las diferencias entre la expresión genética en eucariotas y procariotas.
El documento describe los conceptos básicos de la síntesis de proteínas en las células. Explica que el ADN contiene la información genética en forma de genes, los cuales son traducidos a proteínas por los ribosomas. El proceso implica el ARNm que transporta la información de los genes al ribosoma, donde los aminoácidos son ensamblados siguiendo las instrucciones del código genético.
El documento describe el genoma humano. El genoma contiene toda la información genética de una persona en forma de ADN y se encuentra en casi todas las células. Está formado por 23 pares de cromosomas que contienen los genes, los cuales proporcionan las instrucciones para producir proteínas u ARN. Aunque el genoma contiene billones de pares de bases, solo el 1,5% codifica proteínas directamente; el resto está involucrado en la regulación de la expresión génica.
Este documento describe los conceptos básicos del control genético de la función celular y la herencia. Explica que la información genética se almacena en el ADN y se transmite de generación en generación a través de los genes. También describe cómo el ARN participa en la síntesis de proteínas y cómo el código genético especifica la secuencia de aminoácidos en las proteínas.
El documento proporciona información sobre el genoma humano. Resume lo siguiente:
1. El genoma humano contiene aproximadamente 3200 millones de pares de bases de ADN organizados en 24 cromosomas que codifican entre 20,000-25,000 genes.
2. El ADN contiene la información genética necesaria para la expresión y regulación del proteoma humano, es decir, el conjunto de proteínas del cuerpo.
3. El genoma está compuesto principalmente por ADN de copia única que codifica proteínas y por ADN repetit
El genoma humano contiene la secuencia de ADN en 23 pares de cromosomas que albergan los genes, el ADN intergénico y la información necesaria para expresar las proteínas humanas. Las enfermedades genéticas pueden surgir de mutaciones en los genes o de alteraciones cromosómicas numéricas o estructurales.
El documento describe el código genético y sus componentes. Explica que el genoma humano contiene instrucciones en el ADN que indican a las células cómo producir proteínas específicas. Consiste en 23 pares de cromosomas que contienen aproximadamente 20,000 genes que codifican proteínas, así como ADN no codificante que regula la expresión de genes.
El documento describe el genoma humano, incluyendo que contiene aproximadamente 3200 millones de pares de bases de ADN organizados en 23 pares de cromosomas, y codifica entre 20,000 y 25,000 genes. El Proyecto Genoma Humano secuenció aproximadamente 28,000 genes para 2005.
Genética molecular de eucariotas, procariotas y virusJoyce Vera Cedeño
El documento trata sobre la expresión de la información genética. Explica que el dogma central de la biología molecular es "un gen, una proteína", pero que en realidad hay más complejidad, como genes que codifican varias proteínas, ARN que no se traducen y participan en regulación, y retrovirus que usan ARN como molde para ADN. También describe las diferencias entre la expresión genética en eucariotas y procariotas.
El documento describe los conceptos básicos de la síntesis de proteínas en las células. Explica que el ADN contiene la información genética en forma de genes, los cuales son traducidos a proteínas por los ribosomas. El proceso implica el ARNm que transporta la información de los genes al ribosoma, donde los aminoácidos son ensamblados siguiendo las instrucciones del código genético.
El documento describe el genoma humano. El genoma contiene toda la información genética de una persona en forma de ADN y se encuentra en casi todas las células. Está formado por 23 pares de cromosomas que contienen los genes, los cuales proporcionan las instrucciones para producir proteínas u ARN. Aunque el genoma contiene billones de pares de bases, solo el 1,5% codifica proteínas directamente; el resto está involucrado en la regulación de la expresión génica.
Este documento describe los conceptos básicos del control genético de la función celular y la herencia. Explica que la información genética se almacena en el ADN y se transmite de generación en generación a través de los genes. También describe cómo el ARN participa en la síntesis de proteínas y cómo el código genético especifica la secuencia de aminoácidos en las proteínas.
El documento proporciona información sobre el genoma humano. Resume lo siguiente:
1. El genoma humano contiene aproximadamente 3200 millones de pares de bases de ADN organizados en 24 cromosomas que codifican entre 20,000-25,000 genes.
2. El ADN contiene la información genética necesaria para la expresión y regulación del proteoma humano, es decir, el conjunto de proteínas del cuerpo.
3. El genoma está compuesto principalmente por ADN de copia única que codifica proteínas y por ADN repetit
El genoma humano contiene la secuencia de ADN en 23 pares de cromosomas que albergan los genes, el ADN intergénico y la información necesaria para expresar las proteínas humanas. Las enfermedades genéticas pueden surgir de mutaciones en los genes o de alteraciones cromosómicas numéricas o estructurales.
El documento describe el código genético y sus componentes. Explica que el genoma humano contiene instrucciones en el ADN que indican a las células cómo producir proteínas específicas. Consiste en 23 pares de cromosomas que contienen aproximadamente 20,000 genes que codifican proteínas, así como ADN no codificante que regula la expresión de genes.
Este documento resume la organización del genoma humano. Explica que el genoma nuclear contiene 3,200 millones de pares de bases distribuidos en 24 cromosomas. Aunque se conocen alrededor de 20,500 genes, sólo el 37.5% del genoma tiene función conocida. El genoma mitocondrial contiene 16,569 pares de bases y codifica 13 proteínas y varios ARN. El documento también describe la distribución irregular de los genes y la presencia de grandes cantidades de ADN repetitivo y no codificante en el genoma humano
Unidad 1-Biologia Molecular Clase I - Estructura y función del material genét...karla149733
El documento describe el flujo de la información genética desde el ADN hasta las proteínas, así como las diferencias entre los genomas de procariotas y eucariotas. En los procariotas, el ADN se encuentra en un único cromosoma circular en el nucleoide, mientras que en los eucariotas el ADN se encuentra en múltiples cromosomas lineales en el núcleo y también en los genomas de los orgánulos como las mitocondrias y los cloroplastos.
- El genoma humano contiene alrededor de 3,100 millones de pares de bases de ADN organizados en 23 pares de cromosomas ubicados en el núcleo de las células, así como un pequeño cromosoma mitocondrial. El genoma contiene la información genética completa de un individuo.
- El Proyecto Genoma Humano secuenció la totalidad del genoma humano, revelando que contiene entre 20,000 y 25,000 genes. El estudio del genoma mejora la comprensión de enfermedades y puede
8[1]. SALUD DE UNA ARTICULO DE INVESTIGACIÓabrajammichel
Presentación de un articulo de investigación HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH
Este documento trata sobre la genética molecular. Explica los ácidos nucleicos ADN y ARN, sus diferencias y funciones como la replicación, transcripción y traducción. También describe las mutaciones a nivel cromosómico y genético y cómo pueden causar enfermedades genéticas. Por último, define la bioética como la ética aplicada a los avances de la biología y la medicina.
El genoma humano contiene aproximadamente 3200 millones de pares de bases de ADN organizados en 23 pares de cromosomas que contienen entre 20,000 y 25,000 genes. El Proyecto Genoma Humano produjo una secuencia de referencia del genoma humano que se usa en investigaciones biomédicas. Los genes codifican proteínas u ARN y contienen regiones promotoras, UTRs, exones e intrones. El genoma también contiene miles de genes de ARN como ARNt y ARNr importantes para la traducción.
El genoma humano contiene aproximadamente 3200 millones de pares de bases de ADN organizados en 23 pares de cromosomas. Estos cromosomas contienen unos 20,000-25,000 genes que codifican proteínas u otros ARNs como los microARNs, los cuales juegan un papel importante en la regulación de la expresión génica. Además del ADN codificante, el genoma humano incluye regiones no codificantes que contienen secuencias reguladoras importantes para la expresión de los genes.
El genoma humano contiene aproximadamente 3200 millones de pares de bases de ADN organizados en 23 pares de cromosomas. Estos cromosomas contienen unos 20,000-25,000 genes que codifican proteínas u RNAs no codificantes. Además, el genoma humano incluye regiones reguladoras y elementos ultraconservados que juegan un papel importante en la expresión génica y el desarrollo.
El genoma humano contiene aproximadamente 3200 millones de pares de bases de ADN organizados en 23 pares de cromosomas, incluyendo 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales. Este ADN contiene alrededor de 20,000-25,000 genes que codifican proteínas u RNAs no codificantes. El Proyecto Genoma Humano mapeó la secuencia del genoma eucromático, proporcionando información fundamental para la investigación biomédica.
El genoma humano contiene aproximadamente 3200 millones de pares de bases de ADN organizados en 23 pares de cromosomas, incluyendo 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales. Este ADN contiene alrededor de 20,000-25,000 genes que codifican proteínas u ARN no codificantes. El Proyecto Genoma Humano mapeó la secuencia del genoma eucromático, proporcionando información fundamental para la investigación biomédica.
Flujo de la información genética en los seres vivosmerchealari
El documento describe los conceptos básicos de genoma, gen y flujo de la información genética. Explica que el genoma es el material genético de un organismo, mientras que un gen es la unidad funcional de herencia y transcripción. Además, describe el proceso por el cual la información en el ADN se transcribe en ARN y se traduce en proteínas, transmitiendo los genes entre generaciones.
Este documento describe los genomas mitocondrial y cloroplástico. Resume que ambos genomas están localizados fuera del núcleo celular y contienen sus propios genes. El genoma mitocondrial generalmente es circular y más pequeño en animales, mientras que en plantas varía entre 100-2000 kb. El genoma cloroplástico también es circular pero más grande que el mitocondrial animal, entre 80-600 kb. Ambos genomas son heredados casi exclusivamente por la línea materna.
El documento proporciona información sobre el genoma humano. Resume lo siguiente:
1. El genoma humano está compuesto por 24 cromosomas que contienen aproximadamente 3200 millones de pares de bases de ADN y 20,000-25,000 genes.
2. El ADN contiene la información genética que codifica para el proteoma humano a través de procesos como la transcripción, traducción y replicación del ADN.
3. El genoma humano incluye un genoma nuclear y uno mitocondrial. El genoma nuclear cont
El documento describe la estructura y organización del ADN y el genoma humano. Explica que el ADN está formado por nucleótidos que se unen en cadenas dobles con bases complementarias. El genoma humano contiene aproximadamente 3 mil millones de pares de bases y está organizado en 23 pares de cromosomas. El Proyecto Genoma Humano secuenció el genoma completo para identificar genes y otras secuencias.
Este documento resume conceptos clave de biología molecular y celular como el genoma humano, la tecnología del ADN recombinante, la señalización celular, el ciclo celular, la muerte celular y el proyecto genoma humano, así como sus implicaciones éticas. Incluye tablas cronológicas de eventos importantes en biología molecular y una descripción de los cromosomas humanos.
El genoma humano contiene la información genética necesaria para el desarrollo de un ser humano completo. Esta información se encuentra codificada en la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas. El ADN codifica las proteínas que constituyen el proteoma humano y determinan la morfología y funcionalidad de cada célula y tejido. Así, aunque el ADN no es directamente el responsable de las funciones celulares, contiene toda la información requerida para la expresión génica y el desarrollo
El documento describe los conceptos fundamentales de la diferenciación celular, el dogma central de la biología, y los procesos de transcripción, traducción y regulación génica. Específicamente, 1) la diferenciación celular implica cambios morfológicos y fisiológicos de las células en tejidos adultos mediante la activación y represión selectiva de genes, 2) el dogma central establece que la información en el ADN se transcribe a ARNm y se traduce a proteínas siguiendo el código genético,
El documento describe el genoma humano, incluyendo que está compuesto por 23 pares de cromosomas en cada célula, contiene entre 20,000-25,000 genes, y tiene una longitud total de aproximadamente 3,200 millones de pares de bases de ADN. También explica que los genes son la unidad básica de la herencia y portan la información genética necesaria para la síntesis de proteínas o ARN. Además, menciona que la mayor parte del genoma humano está compuesta de ADN no codificante y repetitivo.
Este documento proporciona una introducción a conceptos básicos de biología molecular para científicos de computación interesados en bioinformática. Explica brevemente las características centrales de los seres vivos, la herencia genética a través del ADN y ARN, y cómo la información genética se transmite en dos pasos para producir proteínas a través de la transcripción y traducción. También describe conceptos clave como la estructura del ADN y ARN, la replicación, transcripción y traducción, y técnic
El documento describe diferentes estudios diagnósticos y alteraciones cromosómicas. Explica técnicas como el cariotipo, FISH y aCGH para detectar anomalías. Luego clasifica las alteraciones en numéricas como aneuploidías y poliploidías, y estructurales como deleciones, duplicaciones, translocaciones e isocromosomas, dando ejemplos de síndromes para cada tipo de alteración.
Este documento resume la organización del genoma humano. Explica que el genoma nuclear contiene 3,200 millones de pares de bases distribuidos en 24 cromosomas. Aunque se conocen alrededor de 20,500 genes, sólo el 37.5% del genoma tiene función conocida. El genoma mitocondrial contiene 16,569 pares de bases y codifica 13 proteínas y varios ARN. El documento también describe la distribución irregular de los genes y la presencia de grandes cantidades de ADN repetitivo y no codificante en el genoma humano
Unidad 1-Biologia Molecular Clase I - Estructura y función del material genét...karla149733
El documento describe el flujo de la información genética desde el ADN hasta las proteínas, así como las diferencias entre los genomas de procariotas y eucariotas. En los procariotas, el ADN se encuentra en un único cromosoma circular en el nucleoide, mientras que en los eucariotas el ADN se encuentra en múltiples cromosomas lineales en el núcleo y también en los genomas de los orgánulos como las mitocondrias y los cloroplastos.
- El genoma humano contiene alrededor de 3,100 millones de pares de bases de ADN organizados en 23 pares de cromosomas ubicados en el núcleo de las células, así como un pequeño cromosoma mitocondrial. El genoma contiene la información genética completa de un individuo.
- El Proyecto Genoma Humano secuenció la totalidad del genoma humano, revelando que contiene entre 20,000 y 25,000 genes. El estudio del genoma mejora la comprensión de enfermedades y puede
8[1]. SALUD DE UNA ARTICULO DE INVESTIGACIÓabrajammichel
Presentación de un articulo de investigación HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH
Este documento trata sobre la genética molecular. Explica los ácidos nucleicos ADN y ARN, sus diferencias y funciones como la replicación, transcripción y traducción. También describe las mutaciones a nivel cromosómico y genético y cómo pueden causar enfermedades genéticas. Por último, define la bioética como la ética aplicada a los avances de la biología y la medicina.
El genoma humano contiene aproximadamente 3200 millones de pares de bases de ADN organizados en 23 pares de cromosomas que contienen entre 20,000 y 25,000 genes. El Proyecto Genoma Humano produjo una secuencia de referencia del genoma humano que se usa en investigaciones biomédicas. Los genes codifican proteínas u ARN y contienen regiones promotoras, UTRs, exones e intrones. El genoma también contiene miles de genes de ARN como ARNt y ARNr importantes para la traducción.
El genoma humano contiene aproximadamente 3200 millones de pares de bases de ADN organizados en 23 pares de cromosomas. Estos cromosomas contienen unos 20,000-25,000 genes que codifican proteínas u otros ARNs como los microARNs, los cuales juegan un papel importante en la regulación de la expresión génica. Además del ADN codificante, el genoma humano incluye regiones no codificantes que contienen secuencias reguladoras importantes para la expresión de los genes.
El genoma humano contiene aproximadamente 3200 millones de pares de bases de ADN organizados en 23 pares de cromosomas. Estos cromosomas contienen unos 20,000-25,000 genes que codifican proteínas u RNAs no codificantes. Además, el genoma humano incluye regiones reguladoras y elementos ultraconservados que juegan un papel importante en la expresión génica y el desarrollo.
El genoma humano contiene aproximadamente 3200 millones de pares de bases de ADN organizados en 23 pares de cromosomas, incluyendo 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales. Este ADN contiene alrededor de 20,000-25,000 genes que codifican proteínas u RNAs no codificantes. El Proyecto Genoma Humano mapeó la secuencia del genoma eucromático, proporcionando información fundamental para la investigación biomédica.
El genoma humano contiene aproximadamente 3200 millones de pares de bases de ADN organizados en 23 pares de cromosomas, incluyendo 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales. Este ADN contiene alrededor de 20,000-25,000 genes que codifican proteínas u ARN no codificantes. El Proyecto Genoma Humano mapeó la secuencia del genoma eucromático, proporcionando información fundamental para la investigación biomédica.
Flujo de la información genética en los seres vivosmerchealari
El documento describe los conceptos básicos de genoma, gen y flujo de la información genética. Explica que el genoma es el material genético de un organismo, mientras que un gen es la unidad funcional de herencia y transcripción. Además, describe el proceso por el cual la información en el ADN se transcribe en ARN y se traduce en proteínas, transmitiendo los genes entre generaciones.
Este documento describe los genomas mitocondrial y cloroplástico. Resume que ambos genomas están localizados fuera del núcleo celular y contienen sus propios genes. El genoma mitocondrial generalmente es circular y más pequeño en animales, mientras que en plantas varía entre 100-2000 kb. El genoma cloroplástico también es circular pero más grande que el mitocondrial animal, entre 80-600 kb. Ambos genomas son heredados casi exclusivamente por la línea materna.
El documento proporciona información sobre el genoma humano. Resume lo siguiente:
1. El genoma humano está compuesto por 24 cromosomas que contienen aproximadamente 3200 millones de pares de bases de ADN y 20,000-25,000 genes.
2. El ADN contiene la información genética que codifica para el proteoma humano a través de procesos como la transcripción, traducción y replicación del ADN.
3. El genoma humano incluye un genoma nuclear y uno mitocondrial. El genoma nuclear cont
El documento describe la estructura y organización del ADN y el genoma humano. Explica que el ADN está formado por nucleótidos que se unen en cadenas dobles con bases complementarias. El genoma humano contiene aproximadamente 3 mil millones de pares de bases y está organizado en 23 pares de cromosomas. El Proyecto Genoma Humano secuenció el genoma completo para identificar genes y otras secuencias.
Este documento resume conceptos clave de biología molecular y celular como el genoma humano, la tecnología del ADN recombinante, la señalización celular, el ciclo celular, la muerte celular y el proyecto genoma humano, así como sus implicaciones éticas. Incluye tablas cronológicas de eventos importantes en biología molecular y una descripción de los cromosomas humanos.
El genoma humano contiene la información genética necesaria para el desarrollo de un ser humano completo. Esta información se encuentra codificada en la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas. El ADN codifica las proteínas que constituyen el proteoma humano y determinan la morfología y funcionalidad de cada célula y tejido. Así, aunque el ADN no es directamente el responsable de las funciones celulares, contiene toda la información requerida para la expresión génica y el desarrollo
El documento describe los conceptos fundamentales de la diferenciación celular, el dogma central de la biología, y los procesos de transcripción, traducción y regulación génica. Específicamente, 1) la diferenciación celular implica cambios morfológicos y fisiológicos de las células en tejidos adultos mediante la activación y represión selectiva de genes, 2) el dogma central establece que la información en el ADN se transcribe a ARNm y se traduce a proteínas siguiendo el código genético,
El documento describe el genoma humano, incluyendo que está compuesto por 23 pares de cromosomas en cada célula, contiene entre 20,000-25,000 genes, y tiene una longitud total de aproximadamente 3,200 millones de pares de bases de ADN. También explica que los genes son la unidad básica de la herencia y portan la información genética necesaria para la síntesis de proteínas o ARN. Además, menciona que la mayor parte del genoma humano está compuesta de ADN no codificante y repetitivo.
Este documento proporciona una introducción a conceptos básicos de biología molecular para científicos de computación interesados en bioinformática. Explica brevemente las características centrales de los seres vivos, la herencia genética a través del ADN y ARN, y cómo la información genética se transmite en dos pasos para producir proteínas a través de la transcripción y traducción. También describe conceptos clave como la estructura del ADN y ARN, la replicación, transcripción y traducción, y técnic
El documento describe diferentes estudios diagnósticos y alteraciones cromosómicas. Explica técnicas como el cariotipo, FISH y aCGH para detectar anomalías. Luego clasifica las alteraciones en numéricas como aneuploidías y poliploidías, y estructurales como deleciones, duplicaciones, translocaciones e isocromosomas, dando ejemplos de síndromes para cada tipo de alteración.
GENÉTICA MÉDICA SEMANA 13 BIOLOGIA DEL DESARROLLO.pdfguidoguidaacevedo
Este documento resume conceptos clave de la biología del desarrollo, incluyendo la embriología, la dismorfología clínica, los mecanismos celulares y moleculares del desarrollo como la inducción, determinación, diferenciación y apoptosis. También discute la influencia de los genes y el ambiente en el desarrollo, así como los teratógenos y su papel en las malformaciones congénitas.
Este documento trata sobre la evaluación del riesgo genético y el asesoramiento genético. Explica qué es una evaluación de riesgo genética y cómo se hace más precisa con más información. Luego define el asesoramiento genético y describe sus fases antes y después de las pruebas genéticas, incluida la recopilación de antecedentes familiares, comunicación del riesgo y seguimiento. Finalmente, cubre cómo se estima el riesgo de recurrencia de enfermedades genéticas y las estrategias para controlar este
Este documento describe la anatomía de varios músculos de la cabeza y el cuello. Describe los músculos frontales, temporales y de la región orbital que mueven las cejas y los párpados. También describe los músculos nasales, bucales y mandibulares involucrados en la apertura y cierre de la boca y la masticación. Finalmente, describe los músculos infrahiodeos y suprahiodeos que mueven el hueso hiodes y la laringe durante la deglución y el habla.
Los músculos del abdomen se dividen en tres grupos: el grupo anterior incluye el músculo recto anterior y el piramidal, el grupo lateral incluye los músculos oblicuo externo, oblicuo interno y transverso del abdomen, y el grupo posterior incluye el músculo cuadrado lumbar. Cada músculo tiene un origen y una inserción específicos y realiza funciones como comprimir el abdomen, rotar y flexionar el tronco, y estabilizar la columna vertebral.
Este documento describe los principales músculos del cráneo y la cara. En el cráneo, describe el músculo occipitofrontal, el músculo temporoparietal y la aponeurosis epicraneal. En la cara, describe los cuatro músculos masticadores principales, los grupos de músculos faciales y varios músculos individuales de los párpados, orejas, nariz y labios. Divide a los músculos de los labios en grupos dilatadores y constrictores y describe las funciones de varios músc
NIVELES DE ORGANIZACIÓN DE LA MATERIA DR. GUIDO NINO GUIDA.pdfguidoguidaacevedo
El documento describe los diferentes niveles de organización de la materia viva e inerte, desde el nivel más pequeño de partículas fundamentales hasta el nivel más grande de la biosfera. Se dividen en dos grandes categorías: el nivel abiótico que incluye desde partículas subatómicas hasta moléculas, y el nivel biótico que abarca desde organelos celulares hasta ecosistemas y la biosfera. Cada nivel añade mayor complejidad y estructuración al anterior.
Este documento discute la eficacia simbólica y el etnocentrismo en el contexto de la curación. Explica cómo las creencias culturales y las relaciones sociales pueden afectar el estado de salud de una persona a través de mecanismos psicológicos y fisiológicos. También describe cómo el relativismo cultural surgió como una crítica al etnocentrismo en las ciencias sociales y propuso que cada cultura debe estudiarse en sus propios términos en lugar de ser juzgada desde la perspectiva de
La Paz de Westfalia puso fin a la Guerra de los Treinta Años en 1648 y estableció nuevos arreglos territoriales y políticos en el Sacro Imperio Romano Germánico. Francia y Suecia obtuvieron territorios y votos en la Dieta Imperial, mientras que los estados alemanes ganaron independencia y soberanía. La paz reconoció la libertad religiosa y la separación entre la iglesia y el estado, sentando las bases para el sistema estatal moderno en Europa.
Este documento trata sobre la ética, la política y las ideologías políticas. Explica que la ética se refiere al estudio de las cuestiones morales y busca fundamentar la mejor forma de vivir. También diferencia la ética de la moral, señalando que la ética busca un fundamento teórico mientras que la moral se basa en normas culturales. Además, define la política como el conjunto de actividades relacionadas con la toma de decisiones grupales y el ejercicio del poder, y señala que la ciencia política estudia cómo las socied
El esqueleto de la mano está compuesto de 27 huesos divididos en 3 grupos: el carpo, el metacarpo y los dedos. El carpo contiene 8 huesos pequeños en 2 filas que forman la palma y el dorso de la mano. Los 5 metacarpianos forman la estructura de la mano y se articulan con el carpo y los dedos. Los dedos están formados por falanges y el pulgar tiene 2 falanges mientras que los otros dedos tienen 3.
El esqueleto apendicular está formado por 126 huesos de las extremidades superiores e inferiores, incluyendo las cinturas escapular y pélvica. Su función principal es el movimiento. Algunos de los huesos más importantes son la clavícula, el omoplato, el húmero, el radio, el cúbito y los huesos de la mano, la cadera, el fémur, la tibia, el peroné y los huesos del pie.
Este documento proporciona enlaces a dos videos y referencias bibliográficas de dos fuentes. El primer video muestra cruces sobre el agua y el segundo se titula "Novelitas Ecuatorianas". Las referencias bibliográficas incluyen un análisis de representaciones históricas en novelas ecuatorianas de 2021 y la novela "Novelitas Ecuatorianas" de 1909.
Este documento presenta una introducción a la variación genética humana. Explica que no hay dos humanos genéticamente idénticos debido a las mutaciones y variación en el número de copias de genes. Describe los diferentes tipos de variaciones genéticas, incluyendo SNPs, variaciones estructurales, CNVs, variaciones epigenéticas y haplogrupos. Finalmente, cubre conceptos como la deriva genética, selección natural y el efecto fundador en la variación entre poblaciones.
Constitución de la República y Buen Vivir Guido Guida pdf.pdfguidoguidaacevedo
La constitución de Ecuador incorpora el concepto de Buen Vivir (Sumak Kawsay) como un objetivo fundamental del Estado. El documento explica que el Buen Vivir se refiere al goce efectivo de los derechos de las personas y comunidades en armonía con la naturaleza y promoviendo el bien común. La constitución establece los derechos del Buen Vivir y crea un régimen de desarrollo y políticas públicas orientadas a garantizar el acceso al Buen Vivir para todos los ecuatorianos.
Durante la etapa de Biología Moderna, se desarrolló la teoría celular gracias a los avances microscópicos y a investigadores como Hooke, Schleiden y Schwann. También surgieron ideas evolucionistas con Charles Darwin y su teoría del origen de las especies. Louis Pasteur sentó las bases de la microbiología al demostrar que los microorganismos causan procesos de fermentación y enfermedades infecciosas.
Este documento describe el método científico, incluyendo sus definiciones, tipos (analítico, sintético, inductivo y deductivo), etapas (selección del tema, planteamiento del problema, objetivos, etc.) y su aplicación en la investigación. El método científico se basa en la observación sistemática, la formulación de hipótesis y la experimentación para adquirir conocimiento válido.
NIVELES DE ORGANIZACIÓN DE LA MATERIA DR. GUIDO NINO GUIDA.pptxguidoguidaacevedo
El documento describe los diferentes niveles de organización de la materia viva e inerte, desde el nivel más pequeño de partículas fundamentales hasta el nivel más grande de biosfera. Se dividen en dos grandes categorías: el nivel abiótico que incluye desde partículas subatómicas hasta moléculas, y el nivel biótico que abarca desde organelos celulares hasta ecosistemas y biomas. Cada nivel superior añade mayor complejidad estructural y funcional al englobar los niveles anteriores.
Este documento resume los principales conceptos y hitos en el desarrollo de la genética. Explica que la genética estudia la herencia y variación biológica. Luego describe brevemente los descubrimientos clave desde Mendel hasta la determinación de la estructura del ADN y el desarrollo de la genómica. Finalmente, resume los diferentes campos de estudio dentro de la genética.
Eleva tu rendimiento mental tomando RiseThe Movement
¡Experimenta una Mayor Concentración, Claridad y Energía con RISE! 🌟
¿Te cuesta mantener la concentración, la claridad mental y la energía durante todo el día?
La falta de concentración y claridad puede afectar tu rendimiento mental, creatividad y motivación, haciéndote sentir agotado y sin ánimo. Las soluciones tradicionales pueden ser ineficaces y a menudo vienen con efectos secundarios no deseados. ¿No sería genial tener una solución natural que funcione rápidamente y sin efectos secundarios negativos?
¡Descubre nuestra mezcla de bebidas nootrópicas RISE! Formulada con 7 hongos orgánicos, vitaminas B metiladas y aminoácidos, esta potente mezcla trabaja rápidamente para estimular tu cerebro y estabilizar tu mente.
Beneficios de RISE:
Desempeño mental: Mejora tu capacidad cognitiva y rendimiento.
Salud mental: Apoya el bienestar mental y reduce el estrés.
Claridad mental: Aumenta tu enfoque y claridad.
Energía: Proporciona energía sostenida sin picos y caídas.
Creatividad y motivación: Estimula tu creatividad y te mantiene motivado.
Concentración: Mejora tu capacidad de concentración.
Alerta: Mantente alerta y despierto durante todo el día.
Ánimo: Mejora tu estado de ánimo y bienestar general.
Respuesta antiinflamatoria: Reduce la inflamación y promueve una salud óptima.
viene en un delicioso sabor a limonada de mango, haciendo de esta bebida no solo un potente estimulante cerebral, sino también un manjar saludable y delicioso para tu cuerpo y mente.
¡Siéntete mejor ya y experimenta por ti mismo! Esta limonada de mango te volará la mente. 🤯
Está diseñada para atraer a personas que buscan mejorar su concentración, claridad mental y energía de manera rápida y efectiva, utilizando una mezcla de ingredientes naturales y nootrópicos.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
.
Primer Lapso de Semiología
.
Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
3. • El dogma central de la biología molecular es un concepto que ilustra los
mecanismos de transmisión y expresión de la herencia genética tras el
descubrimiento de la codificación de ésta en la doble hélice del ADN.
• Esto propone que existe una unidireccionalidad en la expresión de la
información contenida en los genes de una célula.
• El dogma también postula que sólo el ADN puede duplicarse y, por lo tanto,
reproducirse y transmitir la información genética a la descendencia.
• Francis Crick expresó el dogma central por primera vez en 1958
4.
5.
6. • No obstante, la ciencia es un ente dinámico, que no se asienta en dogmas.
De este modo, han surgido una serie de elementos que implican la ampliación
de este dogma tan tajante.
• Transcriptasa inversa: Los virus pertenecientes a la clase de duplicación VI y
VII de Baltimore, como, por ejemplo, los Retroviridae (como el VIH) y
Caulimoviridae, tienen la potestad de sintetizar ADN mediante una
polimerasa, la transcriptasa inversa, que tiene como molde ARN.
7. • Traducción en sistemas libres de ARN: Otra situación que rompe con la secuencia
definida por el dogma es la posibilidad de obtener proteína in vitro, en un sistema libre
de células y en ausencia de ARN, por lectura directa del ADN mediante ribosomas, en
un entorno en presencia del quimioterápico neomicina.
• Priones: Los priones son proteínas libres de ácido nucleico que, según los modelos
genéticos actuales, se propagan en su naturaleza polipeptídica, sin que medie ningún
tipo de duplicación o transcripción directa; simplemente, afectan a proteínas de su
misma secuencia, previamente existentes, alterando su conformación.
• Ribozimas: Existen ARN con propiedades autocatalíticas, los ribozimas, capaces de
modificarse y duplicarse a sí mismos, en ausencia de proteína y ADN.
9. • El genoma humano está constituido por una secuencia de 3.2 x 109
nucleótidos, organizado y compactado en 23 pares de cromosomas.
• El genoma humano globalmente puede ser analizado a partir de sus
elementos estructurales y de sus elementos funcionales.
• Los primeros corresponden por ejemplo a regiones codificantes de
proteínas y a regiones no-codificantes; los segundos a los
componentes que participan en interacciones, regulación y función
biológica.
10.
11. • Dentro del genoma humano se encuentran 23,000 genes o
regiones codificantes de proteínas
• Similar al número de genes en otros mamíferos y algunas
plantas.
• Constituidos por exones e intrones en una proporción de
1:24.
• El genoma humano a diferencia de genomas de otros
organismos cuenta con mayor cantidad de segmentos o
regiones duplicadas
12. • Las secuencias repetitivas del genoma humano corresponden
a diferentes tipos de regiones:
• Transposones
• Regiones intergénicas
• Seudogenes
• Repeticiones cortas
• Repeticiones largas
• Repeticiones en tándem.
13. • La larga cadena de 3.2 meganucleótidos o megabases del DNA
humano se encuentra enrollada por un complejo de proteínas
organizadas, que en conjunto constituyen la cromatina.
• Los componentes de esta larga cadena de DNA del genoma humano
pueden ser estudiados a través de diferentes enfoques
organizacionales:
• Cromosomas
• Regiones DNA codificantes y no-codificantes
• Zonas constitutivas de genes y seudogenes
14. • El DNA humano cuenta con regiones no repetitivas
• genes que codifican proteínas
• genes que codifican diferentes RNAs "clásicamente" funcionales
• RNA ribosomal
• RNA de transferencia
• Sólo el 1% del total del genoma humano, corresponde a regiones
exónicas, mientras que el 24% lo abarcan las regiones intrónicas.
15. • El DNA que codifica proteínas es el componente más ampliamente
estudiado del genoma humano.
• El DNA codificante está constituido por 20,687 genes
aproximadamente.
• En promedio de 500 a 1,000 genes se ubican en cada cromosoma.
• Un gen en promedio está constituido por 10 a 50 kilonucleótidos o
kilobases (kn o kb), pero entre ellos existe gran variabilidad.
16. • Las regiones codificantes de los genes corresponden a los exones.
• En el genoma humano se han identificado 180,000 exones.
• 10 exones por cada gen
• Corresponden aproximadamente a 30 megabases de extensión.
• 1% del genoma).
17. • Los intrones son regiones intragénicas no-codificantes
• 24% del genoma humano
• Secuencias de DNA cuya longitud es de 10 a 100 veces mayor
comparativamente al de los exones
• 5'-UTRs o los 3'-UTRs.
• Vecinos a los exones/intrones se han identificado a las regiones no-
codificantes conocidas como reguladoras
• 8%-20% del genoma humano
18.
19.
20. • Grupos de proteínas con mayores porcentajes de regiones
codificantes dentro del exoma (todos los exones del genoma)
• Factores de transcripción (2,067 correspondiente al 12%)
• Transferasas (8.8%)
• Proteínas que se unen al DNA (8.5%)
• Proteínas transportadoras (6.4%)
• Proteínas receptoras (6.3%)
• Moléculas de señalamientos (5.6%)
• Enzimas moduladoras (5%)
21. • Muchas proteínas no han sido clasificadas (4061 que corresponden
al 23.6%).
• La secuenciación nucleotídica del exoma identifica las variantes de
las secuencias codificantes de proteínas (por ejemplo, mutaciones
autosómicas o recesivas de genes)
• Este tipo de secuenciación es sólo una pequeña parte de la
secuenciación del genoma completo.
22. • Las regiones repetitivas del genoma (DNA-RR) abarcan el 98% de su
totalidad
• Regiones de RNA no-codificantes
• Seudogenes
• Intrones
• Regiones no traducidas del RNAm (UTRs)
• Secuencias regulatorias
• Secuencias repetitivas (intergénicas)
• Secuencias relacionadas con elementos movibles o transposones.
23. • Globalmente, las regiones de DNA-RR corresponden a:
• Regiones denominadas pseudogenes
• Aproximadamente 14,000
• Regiones relacionadas con RNAs no-codificantes y micro/mini
RNAs
• Aproximadamente 18,400.
24. • Las regiones del DNA-RR dentro del genoma humano pueden
distribuirse en:
• Conjuntos o tándems
• Repeticiones interpuestas entre regiones definidas
• Genes o exones/intrones
• Seudogenes.
25. • El 8% aproximadamente del genoma humano consiste en secuencias
repetitivas de DNA denominadas repeticiones en tándem.
• Alta variabilidad dentro de los individuos
• Marcadores en análisis forense del DNA
• Las secuencias repetitivas de menos de 10 nucleótidos se
denominan microsatélites.
• Aquellas secuencias que oscilan entre 10-60 nucleótidos de longitud
se denominan minisatélites.
26.
27. • Los transposones son el componente más grande del genoma
humano (45%)
• Elementos movibles dentro del DNA
• Secuencias que se pueden replicar e insertar copias de ellos en
diferentes localizaciones del genoma ("genes saltarines")
28. • Retrovirus endógenos
• Integrados permanentemente
• Heredados en la duplicación celular.
• Existen 2 tipos de transposones
• Clase 1 o retrotransposones
• Clase 2 o DNA-transposones.
29.
30. • Los retrotransposones en sus procesos de duplicación y desplazamiento a
otros sitios del genoma son inicialmente transcritos a RNA
• Repeticiones terminales largas (LTRs) y repeticiones terminales no-
largas (8.3% del genoma)
• Elementos intercalados largos (LINEs) (20% del genoma)
• Elementos intercalados cortos (SINEs) que corresponden al 13% del
genoma humano).
31. • El retrotransposon Alu es el transposón más frecuente
intercalado en el genoma humano
• 300 pb
• 11% de este (más de un millón de repeticiones)
• Participa en el direccionamiento ribosomal de las proteínas.
32.
33. • Los DNA-transposones son más escasos (3%) y no emplean al RNA como
elemento intermediario para duplicarse y desplazarse
• La transferencia de genes ex vivo se realiza frecuentemente empleando
sistemas de virus recombinantes.
• Algunos sistemas que emplean transposones pueden ser más eficientes en
condiciones particulares
• Sistema Sleeping Beauty en linfocitos T
34.
35. • Seudogenes
• Secuencias de DNA, relacionados o parecidos con genes
conocidos
• Capacidad para codificar proteínas anulada por la acumulación
de mutaciones múltiples.
• Generalmente no funcionales
• “Fósiles genómicos"
• Material conservado del proceso evolutivo del individuo.
36.
37. • Los RNAs no-codificantes (RNAsnc)
• Procesamiento del RNAm
• Regulación de la síntesis de las proteínas
• El genoma humano contiene aproximadamente 7,000
regiones de RNAsnc.
38.
39. • El DNA no-codificante varía grandemente entre los genomas de las especies.
• En los organismos eucariontes la proporción de DNA no-codificante
comparativamente a la del DNA-codificante es absolutamente mayor, así en el
genoma humano la proporción es de 98:2.
• Mucho de este DNA no-codificante participa en la regulación transcripcional y
traduccional de los genes que codifican proteínas.
• Varias de las secuencias no-codificantes determinan el sitio donde los factores
de transcripción se unen al DNA-codificante.
40. • Las principales funciones de las secuencias no-codificantes de
DNA corresponden a regiones que codifican RNAs (son regiones
no-codificantes para proteínas, pero sí para RNA no-codificante).
• Los RNAsnc participan principalmente en la regulación génica, de
ellos, probablemente los más importantes son los microRNAs (los
cuales participan en la regulación de traducción del 30% de los
genes que codifican proteínas en los mamíferos).
41. • Las regiones que codifican proteínas, RNA, intrones, regiones reguladoras,
y regiones no-codificantes contienen zonas conservadas en el tiempo
(millones de años) relacionadas con la presión evolutiva y la selección
positiva.
• Muchas regiones de DNA-RR regulan la estructura de los cromosomas o
algunas de sus áreas (telómeros y centrómeros) y corresponden a regiones
de origen de la replicación del DNA.
• También regulan la estabilidad de los RNAm, la estructura de la cromatina
(modificaciones postraduccionales de las histonas y metilación del DNA) y
la recombinación del DNA.