MONTSERRAT BERNAL
Alteraciones muy comunes
 Cambio Hormonal
 Alteración metabólica
 Volumen Vascular
INTRODUCCIÓN
Alteraciones Generales
Estrías
Cambios Vasculares
Edema
Tumores Cutáneos
Cambios en Uñas
Secreción Exócrina
Secreción Sebácea
Hiperpigmentación generalizada
Melasma
Efluvio telógeno puerperal
Hirsutismo
MANIFESTACIONES
DIVERSAS
ALTERACIONES
PIGMENTARIAS
ALTERACIONES
DEL PELO
• Responsable de diferencias de piel
• + Carotenos + Hb
• Melanocito. Relación con el queratinocito 1/36
ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
• Estrógenos, andrógenos y MSH, activa los melanocitos.
• Exposición a luz UVB y MSH y ACTH, estrógenos y
progesterona, estimulan la producción de pigmento.
Disminuye cuando las concentraciones bajan.
ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
• Oscurecimiento difuso del color de piel
• 90% de mujeres
• Estimulo de melanocitos por las hormonas
Hiperpigmentación generalizada
ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
• Generalizado/máculas circunscritas (zonas expuestas al
sol)
• Acentuación de areolas mamarias, piel genital y línea alba.
• Lunares o nevos se hiperpigmentan.
• Tx no requiere, exposición menor al sol
Hiperpigmentación generalizada
ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
• 70% de mujeres
• Todas las razas
• Génesis: exposición a luz solar
• Epidermis, dermis, ambas (por disrupción de la unión
dermoepidérmica)
Melasma
ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
• Mejillas, nuca, labio superior, nariz y mandíbula. Irregular.
• Nuca, frente, mejillas, labio superior máculas marrones
con bordes geográficos.
• Desaparece durante el puerperio
Melasma
ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
• Tx en casos persistentes:
• DERMIS – tatuaje.
• EPIDÉRMICO.
Crema con hidroxiquinona 2%.
Ácido retinóico 0.5% y con corticosteroides.
Evitar rascado y exposición solar.
Melasma
ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
Crecimiento regulado por el metabolismo en general y
esteroides androgénicos
• CICLOS
– ANÁGENO. El bulbo piloso forma nuevos haces de pelo
con queratina. 2 – 6 años de crecimiento.
– CATÁGENA. O de transición. Involuciona en 2 semanas.
– TELÓGENA. Ya no hay crecimiento. 3-4 meses. Caída.
Cabello
ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
• EMBARAZO, predomina fase anágena.
• PUERPERIO, predomina fase catágena y telógena
(evidente en la línea pilosa anterior)
• Alopecia – 50% de pérdida de cabello, difusa.
• PÉRDIDA TEMPORARIA mediante tracción suave.
Efluvio Telógeno Puerperal
ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
• Durante el 3 trimestre
• Pelo obscuro labio superior,
barbilla, areola, otras partes.
• Acompañado de hipertrofia de
clítoris, voz ronca y acentuado
acné.
Hirsutismo
ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
• Marcas de estiramiento
• 90% de mujeres
• 6º - 7º mes
• Mamas, abdomen inferior, muslos
• Púrpuras, rosadas  Blancas
Estrías
ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
• Aumento vascular + Deterioro mecánico de retorno venoso
• Signo de Jacquemier
(CONGESTION VENOSA VESTIBULAR
Y VAGINAL)
• Varices
Vulva, ano, extremidades
(reversión en puerperio)
Cambios Vasculares
ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
• Eritema palmar
75%, por congestión venosa
• Arañas vasculares
(nevos arácnidos, 66% blancas,
11% negras)
Regresan a los 3 meses.
Cambios Vasculares
ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
• Hemangiomas capilares.
En cabeza o cuello, lengua, párpado, labio superior. Revierten en el puerperio.
Corticosteroides, cirugía, laser.
• Fragilidad capilar. PH elevada
80%. Prueba de Rumpel – Leede. + en extremidades inferiores. Última
mitad del embarazo.
Cambios Vasculares
ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
• Aspecto reticulado de extremidades inferiores.
Cambios Vasculares
ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
• Tobillo, pierna.
• Final del embarazo.
• 50% edema palpebral.
• <% edema facial.
Edema
ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
• Algunos crecen con > rapidez, aparecen con mayor
frecuencia.
• Granulomas, hemangiomas piogenos, hemangioendoteliomas, leiomiomas cutáneos,
queloides, tumores desmoides, neurofibromas, nevos nevocelulares
• Pronóstico peor – melanoma maligno
Tumores Cutáneos
ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
• Resquebrajamiento transversal
• Fragilidad y separación distal
Cambios en uñas
ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
• Glándulas sudoríparas exócrinas más activas al final del
embarazo
• Hiperhidrosis de manos
Secreción exócrina
ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
• Disminuye
• Enfermedad de Fox-Fordyce, hidradenitis supurativa
• Mejoran
Secreción apócrina
ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
• Aumenta
• Influencia sobre el acné variable
• Tratamiento tópico
Secreción sebácea
ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
• Infestación parasitaria
• Mala higiene, hacinamiento, contacto sexual
• Pthirus pubis, Pediculus humanus corporis, Pediculosis
humanus capitis
• Prurito muy intenso, excoriaciones
• Loción de lindano
Pediculosis
• 50% de las pacientes mejoran
con el embarazo
• PUVA y Metrotexato
contraindicado para el
tratamiento.
• Agentes tópicos o luz UVB.
Psoriasis
• Ocasionalmente remite
en el embarazo.
• Acompaña con frecuencia
a pacientes asmáticas,
alérgicas, fiebre del heno.
Dermatitis Atópica
• Alteración de síntesis de colágeno
• Potencialmente complicadas en
embarazo
– Hematomas, rotura de arterias principales,
dehiscencia de heridas, parto prematuro,
desgarro del canal de parto.
– RPM por colágeno defectuoso
Síndrome de Ehlers-Danlos
• Crecimiento rápido, obstrucción del
introito
• PODOFILINA, neurotóxica (2 casos
de muerte fetal)
• Infección neonatal al paso através
de canal del parto, laringe, dificil
tratamiento, mortales.
Condilomas acuminados
• Los estrógenos elevados afectan el metabolismo
hepático de la porfirina.
• Tx. Evitar exposición al sol, flebotomía, antimaláricos
(no en la gestación).
Porfiria
• Reacción paniculítica por
antígenos.
• Se agrava durante el
embarazo.
• Tratamiento
Corticosteroides por un
corto plazo
Eritema Nodoso
• Lesiones blancas, urticaria y eritema;
secundarias a antígenos elevados.
• Ataques idiopáticos del embarazo.
• Tx con antihistamínicos y esteroides
orales.
Eritema Multiforme
• Alteración de la absorción
intestinal de zinc
– Dermatitis del perineo
– Perioral
– Periungueal
• Recaída clínica durante el
embarazo
Acrodermatitis enteropática
• Empeora
– Aumenta la diseminación superficial
Melanoma
• Incrementa el tamaño de los
neurofibromas
• Incidencia de aborto y feto
muerto muy altas
Neurofibromatosis
• No relacionada con agente viral, depósitos de C3
• 2º trimestre
• Empeora con el número de embarazos
• 10% de RN con lesiones, desaparecen, sin complicaciones
Herpes Gestacional
• Enfermedad ampollosa, pruriginosa
• Inicio 50% periumbilical – brazos, piernas – 10% cara y
mucosas
• ''Tiro al blanco''
• Tratamiento - Esteroides
Herpes Gestacional
• Etiología desconocida
• Último trimestre del embarazo
• Pústulas estériles
• Región crural con diseminación
centrífuga, placas verrugosas en
pliegues, puede afectar mucosas,
lengua y esófago.
Impétigo Herpetiforme
Pruritus Gravidarum
• Último trimestre del embarazo
• Prurito Generalizado
• Etiología multifactorial (acumulación de
sales biliares)
• Excoriaciones
• Crema, Antihistamínicos,
Colestiramina
• 3 trimestre
• Pápulas y placas en muslos,
gluteos, abdomen y brazos
• Tratamiento sintomático y esteroides
Pápulas y placas urticarianas del
embarazo
• Entre 20 y 34 semanas.
• Antecedentes de atopía.
• Pápulas que muestran costras
y excoriaciones en caras de
extensión de extremidades
Prurigo gestacional de Besnier
• '' Acné Esteroideo''
• 4 – 5 mes de gestación
• Foliculitis Estéril
• Pápulas y pústulas foliculares
Diseminadas
Tx. Peróxido de Benzoilo, Corticosteroides
Foliculitis pruriginosa del embarazo

Dermopatías

  • 1.
  • 2.
    Alteraciones muy comunes Cambio Hormonal  Alteración metabólica  Volumen Vascular INTRODUCCIÓN
  • 3.
    Alteraciones Generales Estrías Cambios Vasculares Edema TumoresCutáneos Cambios en Uñas Secreción Exócrina Secreción Sebácea Hiperpigmentación generalizada Melasma Efluvio telógeno puerperal Hirsutismo MANIFESTACIONES DIVERSAS ALTERACIONES PIGMENTARIAS ALTERACIONES DEL PELO
  • 4.
    • Responsable dediferencias de piel • + Carotenos + Hb • Melanocito. Relación con el queratinocito 1/36 ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
  • 5.
    • Estrógenos, andrógenosy MSH, activa los melanocitos. • Exposición a luz UVB y MSH y ACTH, estrógenos y progesterona, estimulan la producción de pigmento. Disminuye cuando las concentraciones bajan. ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
  • 6.
    • Oscurecimiento difusodel color de piel • 90% de mujeres • Estimulo de melanocitos por las hormonas Hiperpigmentación generalizada ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
  • 7.
    • Generalizado/máculas circunscritas(zonas expuestas al sol) • Acentuación de areolas mamarias, piel genital y línea alba. • Lunares o nevos se hiperpigmentan. • Tx no requiere, exposición menor al sol Hiperpigmentación generalizada ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
  • 8.
    • 70% demujeres • Todas las razas • Génesis: exposición a luz solar • Epidermis, dermis, ambas (por disrupción de la unión dermoepidérmica) Melasma ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
  • 9.
    • Mejillas, nuca,labio superior, nariz y mandíbula. Irregular. • Nuca, frente, mejillas, labio superior máculas marrones con bordes geográficos. • Desaparece durante el puerperio Melasma ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
  • 10.
    • Tx encasos persistentes: • DERMIS – tatuaje. • EPIDÉRMICO. Crema con hidroxiquinona 2%. Ácido retinóico 0.5% y con corticosteroides. Evitar rascado y exposición solar. Melasma ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
  • 11.
    Crecimiento regulado porel metabolismo en general y esteroides androgénicos • CICLOS – ANÁGENO. El bulbo piloso forma nuevos haces de pelo con queratina. 2 – 6 años de crecimiento. – CATÁGENA. O de transición. Involuciona en 2 semanas. – TELÓGENA. Ya no hay crecimiento. 3-4 meses. Caída. Cabello ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
  • 12.
    • EMBARAZO, predominafase anágena. • PUERPERIO, predomina fase catágena y telógena (evidente en la línea pilosa anterior) • Alopecia – 50% de pérdida de cabello, difusa. • PÉRDIDA TEMPORARIA mediante tracción suave. Efluvio Telógeno Puerperal ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
  • 13.
    • Durante el3 trimestre • Pelo obscuro labio superior, barbilla, areola, otras partes. • Acompañado de hipertrofia de clítoris, voz ronca y acentuado acné. Hirsutismo ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
  • 14.
    • Marcas deestiramiento • 90% de mujeres • 6º - 7º mes • Mamas, abdomen inferior, muslos • Púrpuras, rosadas  Blancas Estrías ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
  • 15.
    • Aumento vascular+ Deterioro mecánico de retorno venoso • Signo de Jacquemier (CONGESTION VENOSA VESTIBULAR Y VAGINAL) • Varices Vulva, ano, extremidades (reversión en puerperio) Cambios Vasculares ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
  • 16.
    • Eritema palmar 75%,por congestión venosa • Arañas vasculares (nevos arácnidos, 66% blancas, 11% negras) Regresan a los 3 meses. Cambios Vasculares ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
  • 17.
    • Hemangiomas capilares. Encabeza o cuello, lengua, párpado, labio superior. Revierten en el puerperio. Corticosteroides, cirugía, laser. • Fragilidad capilar. PH elevada 80%. Prueba de Rumpel – Leede. + en extremidades inferiores. Última mitad del embarazo. Cambios Vasculares ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
  • 18.
    • Aspecto reticuladode extremidades inferiores. Cambios Vasculares ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
  • 19.
    • Tobillo, pierna. •Final del embarazo. • 50% edema palpebral. • <% edema facial. Edema ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
  • 20.
    • Algunos crecencon > rapidez, aparecen con mayor frecuencia. • Granulomas, hemangiomas piogenos, hemangioendoteliomas, leiomiomas cutáneos, queloides, tumores desmoides, neurofibromas, nevos nevocelulares • Pronóstico peor – melanoma maligno Tumores Cutáneos ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
  • 21.
    • Resquebrajamiento transversal •Fragilidad y separación distal Cambios en uñas ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
  • 22.
    • Glándulas sudoríparasexócrinas más activas al final del embarazo • Hiperhidrosis de manos Secreción exócrina ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
  • 23.
    • Disminuye • Enfermedadde Fox-Fordyce, hidradenitis supurativa • Mejoran Secreción apócrina ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
  • 24.
    • Aumenta • Influenciasobre el acné variable • Tratamiento tópico Secreción sebácea ALT.DEPIGMENTACIÓNALT.DELPELOMANIFESTACIONESDIVERSAS
  • 25.
    • Infestación parasitaria •Mala higiene, hacinamiento, contacto sexual • Pthirus pubis, Pediculus humanus corporis, Pediculosis humanus capitis • Prurito muy intenso, excoriaciones • Loción de lindano Pediculosis
  • 27.
    • 50% delas pacientes mejoran con el embarazo • PUVA y Metrotexato contraindicado para el tratamiento. • Agentes tópicos o luz UVB. Psoriasis
  • 28.
    • Ocasionalmente remite enel embarazo. • Acompaña con frecuencia a pacientes asmáticas, alérgicas, fiebre del heno. Dermatitis Atópica
  • 29.
    • Alteración desíntesis de colágeno • Potencialmente complicadas en embarazo – Hematomas, rotura de arterias principales, dehiscencia de heridas, parto prematuro, desgarro del canal de parto. – RPM por colágeno defectuoso Síndrome de Ehlers-Danlos
  • 30.
    • Crecimiento rápido,obstrucción del introito • PODOFILINA, neurotóxica (2 casos de muerte fetal) • Infección neonatal al paso através de canal del parto, laringe, dificil tratamiento, mortales. Condilomas acuminados
  • 31.
    • Los estrógenoselevados afectan el metabolismo hepático de la porfirina. • Tx. Evitar exposición al sol, flebotomía, antimaláricos (no en la gestación). Porfiria
  • 32.
    • Reacción paniculíticapor antígenos. • Se agrava durante el embarazo. • Tratamiento Corticosteroides por un corto plazo Eritema Nodoso
  • 33.
    • Lesiones blancas,urticaria y eritema; secundarias a antígenos elevados. • Ataques idiopáticos del embarazo. • Tx con antihistamínicos y esteroides orales. Eritema Multiforme
  • 34.
    • Alteración dela absorción intestinal de zinc – Dermatitis del perineo – Perioral – Periungueal • Recaída clínica durante el embarazo Acrodermatitis enteropática
  • 35.
    • Empeora – Aumentala diseminación superficial Melanoma
  • 36.
    • Incrementa eltamaño de los neurofibromas • Incidencia de aborto y feto muerto muy altas Neurofibromatosis
  • 38.
    • No relacionadacon agente viral, depósitos de C3 • 2º trimestre • Empeora con el número de embarazos • 10% de RN con lesiones, desaparecen, sin complicaciones Herpes Gestacional
  • 39.
    • Enfermedad ampollosa,pruriginosa • Inicio 50% periumbilical – brazos, piernas – 10% cara y mucosas • ''Tiro al blanco'' • Tratamiento - Esteroides Herpes Gestacional
  • 40.
    • Etiología desconocida •Último trimestre del embarazo • Pústulas estériles • Región crural con diseminación centrífuga, placas verrugosas en pliegues, puede afectar mucosas, lengua y esófago. Impétigo Herpetiforme
  • 41.
    Pruritus Gravidarum • Últimotrimestre del embarazo • Prurito Generalizado • Etiología multifactorial (acumulación de sales biliares) • Excoriaciones • Crema, Antihistamínicos, Colestiramina
  • 42.
    • 3 trimestre •Pápulas y placas en muslos, gluteos, abdomen y brazos • Tratamiento sintomático y esteroides Pápulas y placas urticarianas del embarazo
  • 43.
    • Entre 20y 34 semanas. • Antecedentes de atopía. • Pápulas que muestran costras y excoriaciones en caras de extensión de extremidades Prurigo gestacional de Besnier
  • 44.
    • '' AcnéEsteroideo'' • 4 – 5 mes de gestación • Foliculitis Estéril • Pápulas y pústulas foliculares Diseminadas Tx. Peróxido de Benzoilo, Corticosteroides Foliculitis pruriginosa del embarazo