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CANCER DE MAMA Y EMBARAZO
EJÉRCITO DE NICARAGUA
Dra. Elaura Savery
Médico Residente de 1er año
MARZO 2024
INFOGRAFÍA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
“CORONEL Y DOCTOR JUAN IGNACIO GUTIÉRREZ SACASA”
Cáncer de mama y Embarazo
❖ Cáncerdemamay Embarazo
Es elcáncerdemamaquesediagnostica durante el
embarazoodurante lalactancia, aceptandocomo
periododelactancia12mesesdespuésdelparto
independientementedesi lactaono.
Cáncer de mama y Embarazo
❖ Su incidenciaesdeaprox. 1encada3000
embarazos.
❖ De todaslasmujeresconcademama, entreel 1y 2%
están embarazadas.
Factoresepidemiológicos
del cancerdemama:
Sexo
Factoresgenéticos
Edad
Factoresreproductores
Volumendelamama
Dietay hábitos
Pesocorporal
Tratamientos hormonales
Cáncer de mama y Embarazo
❖ La mayoría de los carcinomas suelen ser ductales
infiltrantes.
❖ El diagnostico se basa: ecografía, mamografía y
aspiración con agujafina.
❖ En incrementodel tamaño, dela vascularización y dela
densidad glandular limitan la sensibilidad de la
mamografía.
Cáncer de mama y Embarazo
❖ La presenciadeliquido sanguinolentoenelcalostro
mamarioobligaarealizarun estudiocitológico.
❖ No sedebepracticarelabortoporqueesta
comprobadoqueempeoraelcursodela enfermedad.
❖ No es recomendablelacirugíaconservadora.
Cáncer de mama y Embarazo
Biologíamolecular
Esporádicos Hereditarios Familiar
Gen Rb BRCA1 Alteraciones
de genes
con baja
penetrancia,
causando
una
predisposición
no bien
establecida
(cromosoma
13)
(cromosoma
17)
Gen p53 50%
(cromosoma
17)
BRCA2
CDH1 (cromosoma13)
(cadherina E) 40%
HER-2(erbB-2)
Cáncer de mama y Embarazo
Sintomatología
❖ Tumoración palpable
❖ Dolor
❖ Secreción porel pezón
❖Modificacionesen la
anatomíadelamama
Cáncer de mama y Embarazo
Diagnostico
Anamnesis
Exploración
❖
❖
❖
❖
❖
❖
❖
❖
Mamografía (S: 60-90%E:85-90%)
Ecografía (S: 86,4%E:98,1%.)
Resonanciamagnética(S: 95%E: 70%)
Punción-Aspiracióny citología
Biopsia
Estudio del gangliocentinela
SignodeRees
SignodeForgue
Clasificación clínica
Clasificaciónclínica
Cáncer de mama y Embarazo
Lesióndel ADN
Hiperplasiasimple
Hiperplasiaatípica
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Carcinomain situ
CarcinomaInfiltrante
❖Seconsiderael tumorde
crecimientomas lento
(historianatural larga).
Interacciónde
Fenómenos
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genéticos
Anatomíapatológicay Evolución delaenfermedad
Cáncer de mama y Embarazo
❖ Puedeser:in situ
invasor
❖ El tiempo deduplicacióncelesde100 días resultara un
tumorde1cm(109 )en 8-10años.
Carcinomaductal
Carcinomalobulillar
Carcinomalobulillar
infiltrante
Carcinomaductal
infiltrante
Escirro, tubular,
Medulary mucinoso
❖Neoplasiadel epitelio
lobularmamario
Cáncer de mama y Embarazo
❖ Propagaciónlocal:
~
~
~
~
Infiltración directadelparénquima
Conductosmamarios
Linfáticosdelamama
Víahemática
❖ Propagaciónlinfática:
~
~
Gangliosregionalesdelaaxila
Gangliosdelamamariainterna
❖ Propagaciónhemática
Diagnostico
• Examen mamario en toda mujer
embarazada, de preferencia en el primer
trimestre.
• Nódulo no doloroso (70 al 91%)
• Derrame serohematico, retracción de piel o
pezón, carcinoma inflamatorio, detección de
metástasis.
Cáncer de mama y Embarazo
Estudios complementarios
• Mamografía:
– Exposición fetal de 4 mGy (limite para daño
fetal 100 mGy)
– Con protección abdominal.
– Glándula densa, heterogénea, nodular y
confluyente por los cambios fisiológicos.
– Mayor número de falsos negativos.
– Sensibilidad para cáncer de mama 80% y
único método para microcalcificaciones.
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Mamografía
• Ecografía mamaria:
– Excelente método e inocuo.
– Sensibilidad del 93% y especificidad del 98%.
– Guía de las punciones percutáneas.
– Evaluación de respuesta de la quimioterapia
neoadyuvante.
– Diag. diferenciales con Adenomas de la
lactancia, fibroadenomas, etc.
Ecografía mamaria
• Resonancia Magnética Nuclear:
– La FDA recomienda no utilizarla en el primer
trimestre.
– Gadolinio categoría C.
– Calentamiento del liquido amniótico.
– Dificultad en la interpretación de las
imágenes.
– El “Safety Committe of the Society for RMN”
recomienda solo usarla cuando los otros
métodos son insuficientes o puede aportar
información indispensable.
Punciones Diagnosticas
• PAAF: elevados falsos negativos, baja
sensibilidad y especificidad.
Desaconsejado su uso.
• Core biopsy: técnica de elección, guiada
por ecografía, muestra histológica.
Sensibilidad mayor al 90%.
Complicaciones: hematoma, infección,
fistula láctea.
• Biopsia incisiones o escicional.
Cáncer de mama y Embarazo
Recom
endaciones generales parael tratam
iento:
1.
2.
Los canceres diagnosticados en el 1er y 2do trimestre han sido tratados con
mastectomía radical modificada. La biopsia del ganglio centinela es
controvertida.
Los tumores localizados encontrados en el 3er trimestre puede abordarse con tto
conservador, oconMastectomíaradicalmodificada.
3. Si el ca de mama se diagnostica en la lactancia, esta debe suprimirse y realizar
tto definitivo.
4. 4. El cánceravanzado, incurable,debetratarse conterapiapaliativa.
Cáncer de mama y Embarazo
❖ efectos
La quimioterapia no hay datos seguros sobre sus
perjudicialessobreel feto.
❖ Los agentescitotóxicos puedenalcanzar niveles importantesenla
leche,porloquela lactanciaesta contraindicada.
❖ Si la mujer después del tratamiento se encuentra en un periodo
libre de la enfermedad, no hay inconveniente para un futuro
embarazo.
Cirugía
• Es un procedimiento seguro en todo el
embarazo.
• Ideal en el segundo trimestre:
– Menor tasa de abortos espontáneos.
– Menor riesgo a la exposición a drogas
anestésicas.
– Tercer trimestre: mayor riesgo de aspiración, y
menor flujo placentario por compresión aorto-
cava.
Cáncer de mama y Embarazo
TRATAMIENTO QUIRÚRGICO:
Mastectomía radical: extirpación delamama,
músculospectorales y losgangliosaxilarescontiguos.
Mastectomía radical ampliada: reseccionenbloquede
lacadenamamariainterna.
Mastectomía radical modificada: conservael musc
pectoral mayor.
Mastectomía total: extirpacióndetodalamama, el
pezón y complejoareolar,sin resecciondelosmúsculos,ni
resecciondeganglioslinfáticos.
Cirugía conservadora: conservala mamatumorectomíay
cuadrantectomía.
• Mastectomía Radical Modificada (Madden) es de
elección en el primer trimestre.
– Evita la radioterapia.
– Reconstrucción diferida.
• Cirugía conservadora en el 2° y 3° trimestre en
estadios iniciales y descartada multicentricidad.
• Estudio ganglionar:
– Si la axila es negativa clínicamente y por
imágenes:
– Ganglio centinela solo con tecnecio.
• Azul patente contraindicado por riesgo de
teratogenicidad.
• Menor tasa de detección con tecnecio en la
embarazada.
• Radioterapia:
– CONTRAINDICADA en el embarazo.
– Teratogenica.
– Abortiva.
– Restricción de crecimiento.
– Anomalías congénitas.
– Neoplasias malignas en el recién nacido.
– Puede realizarse en el puerperio, inhibiendo
lactancia.
• QUIMIOTERAPIA:
– Casi la totalidad de las pacientes tendrán indicación de recibir
quimioterapia
– Son drogas categoría D.
– Todas pasan la placenta y ser potencialmente peligrosas para el feto.
– 5 veces más riesgo en el primer trimestre.
– Diferir su aplicación luego de las 15 semanas.
– No se demuestra efectos patógenos en seguimiento hasta 18
años.
– Puede ser Neoadyuvante.
– El régimen clásicoCMF (ciclofosfamida,metrotexatoy5-fluorouracilo). El
tratamientose realizaen6ciclos.
• HORMONOTERAPIA:
– Indicado en el tratamiento adyuvante de cáncer de mama hormono
dependiente.
– AnálogosdeGnRH.
– Tamoxifeno.:medicamentodeelecciónenlaterapia hormonal del carcinomademama.
– Inhibidoresdelaaromatasa(anastrozol, letrozol, exemestano): actúan disminuyendolas
cantidades circulantesdeEs(estrona)pordetenerlatransformación periféricade
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– CONTRAINDICADO en el embarazo:
• Teratogenicidad del tamoxifeno.
• No hay evidencia que mejore pronostico durante el embarazo.
• Riesgo trombótico.
Parto
• Se recomienda llegar a las 37 semanas.
• Puede adelantarse según el caso.
• Ultimo ciclo quimio por lo menos 20 días
antes por la mielo supresión materno- fetal.
• Se aconseja parto vaginal.
• Mandar la placenta a anatomía
patológica.
• Inhibir la lactancia.
Fertilidad futura
• Puede afectarse por los agentes
quimioterapicos.
• Falla ovarica prematura.
• Puede ofrecerse alternativas de
preservacion de la fertilidad.
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DIAGNOSTICO Y MANEJO DE CANCER DE MAMA Y EMBARAZO.pptx

  • 1. CANCER DE MAMA Y EMBARAZO EJÉRCITO DE NICARAGUA Dra. Elaura Savery Médico Residente de 1er año MARZO 2024
  • 2.
  • 3. INFOGRAFÍA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS “CORONEL Y DOCTOR JUAN IGNACIO GUTIÉRREZ SACASA”
  • 4. Cáncer de mama y Embarazo ❖ Cáncerdemamay Embarazo Es elcáncerdemamaquesediagnostica durante el embarazoodurante lalactancia, aceptandocomo periododelactancia12mesesdespuésdelparto independientementedesi lactaono.
  • 5. Cáncer de mama y Embarazo ❖ Su incidenciaesdeaprox. 1encada3000 embarazos. ❖ De todaslasmujeresconcademama, entreel 1y 2% están embarazadas. Factoresepidemiológicos del cancerdemama: Sexo Factoresgenéticos Edad Factoresreproductores Volumendelamama Dietay hábitos Pesocorporal Tratamientos hormonales
  • 6. Cáncer de mama y Embarazo ❖ La mayoría de los carcinomas suelen ser ductales infiltrantes. ❖ El diagnostico se basa: ecografía, mamografía y aspiración con agujafina. ❖ En incrementodel tamaño, dela vascularización y dela densidad glandular limitan la sensibilidad de la mamografía.
  • 7. Cáncer de mama y Embarazo ❖ La presenciadeliquido sanguinolentoenelcalostro mamarioobligaarealizarun estudiocitológico. ❖ No sedebepracticarelabortoporqueesta comprobadoqueempeoraelcursodela enfermedad. ❖ No es recomendablelacirugíaconservadora.
  • 8. Cáncer de mama y Embarazo Biologíamolecular Esporádicos Hereditarios Familiar Gen Rb BRCA1 Alteraciones de genes con baja penetrancia, causando una predisposición no bien establecida (cromosoma 13) (cromosoma 17) Gen p53 50% (cromosoma 17) BRCA2 CDH1 (cromosoma13) (cadherina E) 40% HER-2(erbB-2)
  • 9. Cáncer de mama y Embarazo Sintomatología ❖ Tumoración palpable ❖ Dolor ❖ Secreción porel pezón ❖Modificacionesen la anatomíadelamama
  • 10. Cáncer de mama y Embarazo Diagnostico Anamnesis Exploración ❖ ❖ ❖ ❖ ❖ ❖ ❖ ❖ Mamografía (S: 60-90%E:85-90%) Ecografía (S: 86,4%E:98,1%.) Resonanciamagnética(S: 95%E: 70%) Punción-Aspiracióny citología Biopsia Estudio del gangliocentinela SignodeRees SignodeForgue
  • 13. Cáncer de mama y Embarazo Lesióndel ADN Hiperplasiasimple Hiperplasiaatípica Anomalíascitológicos Carcinomain situ CarcinomaInfiltrante ❖Seconsiderael tumorde crecimientomas lento (historianatural larga). Interacciónde Fenómenos Ambientalesy genéticos Anatomíapatológicay Evolución delaenfermedad
  • 14. Cáncer de mama y Embarazo ❖ Puedeser:in situ invasor ❖ El tiempo deduplicacióncelesde100 días resultara un tumorde1cm(109 )en 8-10años. Carcinomaductal Carcinomalobulillar Carcinomalobulillar infiltrante Carcinomaductal infiltrante Escirro, tubular, Medulary mucinoso ❖Neoplasiadel epitelio lobularmamario
  • 15. Cáncer de mama y Embarazo ❖ Propagaciónlocal: ~ ~ ~ ~ Infiltración directadelparénquima Conductosmamarios Linfáticosdelamama Víahemática ❖ Propagaciónlinfática: ~ ~ Gangliosregionalesdelaaxila Gangliosdelamamariainterna ❖ Propagaciónhemática
  • 16. Diagnostico • Examen mamario en toda mujer embarazada, de preferencia en el primer trimestre. • Nódulo no doloroso (70 al 91%) • Derrame serohematico, retracción de piel o pezón, carcinoma inflamatorio, detección de metástasis.
  • 17. Cáncer de mama y Embarazo
  • 18. Estudios complementarios • Mamografía: – Exposición fetal de 4 mGy (limite para daño fetal 100 mGy) – Con protección abdominal. – Glándula densa, heterogénea, nodular y confluyente por los cambios fisiológicos. – Mayor número de falsos negativos. – Sensibilidad para cáncer de mama 80% y único método para microcalcificaciones. – Diag. de multicentricidad y bilateralidad.
  • 20. • Ecografía mamaria: – Excelente método e inocuo. – Sensibilidad del 93% y especificidad del 98%. – Guía de las punciones percutáneas. – Evaluación de respuesta de la quimioterapia neoadyuvante. – Diag. diferenciales con Adenomas de la lactancia, fibroadenomas, etc.
  • 22. • Resonancia Magnética Nuclear: – La FDA recomienda no utilizarla en el primer trimestre. – Gadolinio categoría C. – Calentamiento del liquido amniótico. – Dificultad en la interpretación de las imágenes. – El “Safety Committe of the Society for RMN” recomienda solo usarla cuando los otros métodos son insuficientes o puede aportar información indispensable.
  • 23. Punciones Diagnosticas • PAAF: elevados falsos negativos, baja sensibilidad y especificidad. Desaconsejado su uso. • Core biopsy: técnica de elección, guiada por ecografía, muestra histológica. Sensibilidad mayor al 90%. Complicaciones: hematoma, infección, fistula láctea. • Biopsia incisiones o escicional.
  • 24.
  • 25. Cáncer de mama y Embarazo Recom endaciones generales parael tratam iento: 1. 2. Los canceres diagnosticados en el 1er y 2do trimestre han sido tratados con mastectomía radical modificada. La biopsia del ganglio centinela es controvertida. Los tumores localizados encontrados en el 3er trimestre puede abordarse con tto conservador, oconMastectomíaradicalmodificada. 3. Si el ca de mama se diagnostica en la lactancia, esta debe suprimirse y realizar tto definitivo. 4. 4. El cánceravanzado, incurable,debetratarse conterapiapaliativa.
  • 26. Cáncer de mama y Embarazo ❖ efectos La quimioterapia no hay datos seguros sobre sus perjudicialessobreel feto. ❖ Los agentescitotóxicos puedenalcanzar niveles importantesenla leche,porloquela lactanciaesta contraindicada. ❖ Si la mujer después del tratamiento se encuentra en un periodo libre de la enfermedad, no hay inconveniente para un futuro embarazo.
  • 27. Cirugía • Es un procedimiento seguro en todo el embarazo. • Ideal en el segundo trimestre: – Menor tasa de abortos espontáneos. – Menor riesgo a la exposición a drogas anestésicas. – Tercer trimestre: mayor riesgo de aspiración, y menor flujo placentario por compresión aorto- cava.
  • 28. Cáncer de mama y Embarazo TRATAMIENTO QUIRÚRGICO: Mastectomía radical: extirpación delamama, músculospectorales y losgangliosaxilarescontiguos. Mastectomía radical ampliada: reseccionenbloquede lacadenamamariainterna. Mastectomía radical modificada: conservael musc pectoral mayor. Mastectomía total: extirpacióndetodalamama, el pezón y complejoareolar,sin resecciondelosmúsculos,ni resecciondeganglioslinfáticos. Cirugía conservadora: conservala mamatumorectomíay cuadrantectomía.
  • 29. • Mastectomía Radical Modificada (Madden) es de elección en el primer trimestre. – Evita la radioterapia. – Reconstrucción diferida. • Cirugía conservadora en el 2° y 3° trimestre en estadios iniciales y descartada multicentricidad.
  • 30. • Estudio ganglionar: – Si la axila es negativa clínicamente y por imágenes: – Ganglio centinela solo con tecnecio. • Azul patente contraindicado por riesgo de teratogenicidad. • Menor tasa de detección con tecnecio en la embarazada.
  • 31. • Radioterapia: – CONTRAINDICADA en el embarazo. – Teratogenica. – Abortiva. – Restricción de crecimiento. – Anomalías congénitas. – Neoplasias malignas en el recién nacido. – Puede realizarse en el puerperio, inhibiendo lactancia.
  • 32. • QUIMIOTERAPIA: – Casi la totalidad de las pacientes tendrán indicación de recibir quimioterapia – Son drogas categoría D. – Todas pasan la placenta y ser potencialmente peligrosas para el feto. – 5 veces más riesgo en el primer trimestre. – Diferir su aplicación luego de las 15 semanas. – No se demuestra efectos patógenos en seguimiento hasta 18 años. – Puede ser Neoadyuvante. – El régimen clásicoCMF (ciclofosfamida,metrotexatoy5-fluorouracilo). El tratamientose realizaen6ciclos.
  • 33. • HORMONOTERAPIA: – Indicado en el tratamiento adyuvante de cáncer de mama hormono dependiente. – AnálogosdeGnRH. – Tamoxifeno.:medicamentodeelecciónenlaterapia hormonal del carcinomademama. – Inhibidoresdelaaromatasa(anastrozol, letrozol, exemestano): actúan disminuyendolas cantidades circulantesdeEs(estrona)pordetenerlatransformación periféricade androstenodiona. – CONTRAINDICADO en el embarazo: • Teratogenicidad del tamoxifeno. • No hay evidencia que mejore pronostico durante el embarazo. • Riesgo trombótico.
  • 34. Parto • Se recomienda llegar a las 37 semanas. • Puede adelantarse según el caso. • Ultimo ciclo quimio por lo menos 20 días antes por la mielo supresión materno- fetal. • Se aconseja parto vaginal. • Mandar la placenta a anatomía patológica. • Inhibir la lactancia.
  • 35. Fertilidad futura • Puede afectarse por los agentes quimioterapicos. • Falla ovarica prematura. • Puede ofrecerse alternativas de preservacion de la fertilidad. • Riesgo de estimulacion en ovarica en tumores hormonodependientes.