diagnostico.pptx
•Descargar como PPTX, PDF•
0 recomendaciones•5 vistas
El documento describe los hallazgos de laboratorio y pruebas para diagnosticar la leucemia linfoblástica aguda del linaje B, incluyendo leucopenia, linfopenia, neutropenia, eosinopenia y granulocitos inmaduros en la serie blanca; eritrocitopenia, anemia y trombocitopenia; y el uso de frotis de sangre periférica, aspirado de médula ósea, inmunofenotipificación y diferenciación con otras leucemias.
Denunciar
Compartir
Denunciar
Compartir
Recomendados
Leucemias mas comunes en adultos
Este documento describe las leucemias más comunes en adultos, la leucemia linfocítica crónica (LLC) y la leucemia mieloide aguda (LMA). Describe la epidemiología, cuadro clínico, diagnóstico, estadificación, tratamiento y pronóstico de ambas enfermedades. La LLC es la leucemia más común en países occidentales y se caracteriza por la acumulación progresiva de linfocitos incompetentes. La LMA representa el 80% de las leucemias agudas en adultos y
1 er examen de hematologia curso 2021 unach
Este documento contiene las respuestas a 20 preguntas de un examen de hematología. Entre los temas cubiertos se encuentran las diferencias entre anemia hemolítica intravascular y extravascular, las pruebas de Coombs directa e indirecta, causas de anemia aplásica medular, cuadros clínicos y de laboratorio de varios tipos de anemia como la megaloblástica y de Fanconi, y factores que causan diferentes tipos de anemia como microcítica, normocítica y macrocítica.
Leucemias
Este documento provee información sobre diferentes tipos de leucemia, incluyendo: 1) definiciones de leucemia y tipos como agudas y crónicas; 2) datos sobre incidencia y factores de riesgo de leucemia mieloide aguda y crónica; 3) manifestaciones clínicas y de laboratorio; y 4) tratamientos como quimioterapia e imatinib para leucemia mieloide crónica.
Sindrome mieloproliferativo
Charla actualizada de sindrome mieloproliferativo con patologias no asociadas a la presencia del cromosoma Filadelfia.
(2024-03-12).Manejo de anemias en atención primaria (PPT)
Este documento trata sobre el manejo de anemias desde atención primaria. Explica la clasificación de anemias en microcíticas, normocíticas y macrocíticas. Describe las causas, diagnóstico y tratamiento de anemias microcíticas como la ferropénica, talasemias y asociadas a procesos crónicos. También cubre anemias normocíticas como las relacionadas con enfermedades crónicas e insuficiencia renal, así como anemias hemolíticas. El objetivo es brindar una guía
Leucemia linfoide crã³nica
La leucemia linfática crónica (LLC) es una neoplasia de linfocitos B maduros caracterizada por la acumulación y proliferación anormal de estas células. Se diagnostica mediante análisis de sangre y médula ósea que muestran elevados recuentos de linfocitos B anormales. La LLC varía en gravedad desde una enfermedad asintomática a una enfermedad sintomática con complicaciones como infecciones recurrentes. El tratamiento depende del estadio y riesgo de la enfermedad.
Case 14 2006 - Correlación Clínico-Patológica - Desarrollo
Una mujer de 25 años presenta anemia y sobrecarga de hierro. Tiene antecedentes familiares de anemia y beta talasemia. Los exámenes revelan niveles elevados de ferritina e hierro. El diagnóstico es anemia de Diamond-Blackfan debido a la predisposición genética familiar y los hallazgos clínicos y de laboratorio compatibles con esta enfermedad.
Depresión medular y pancitopenia
Este documento describe la pancitopenia o depresión medular, que es la disminución de los tres tipos principales de células sanguíneas (leucocitos, eritrocitos y plaquetas) debido a una producción defectuosa o destrucción acelerada en la médula ósea. Explica el enfoque diagnóstico para pancitopenia, incluyendo realizar un examen físico completo, estudios de laboratorio iniciales como un hemograma y extendido de sangre, y posiblemente una aspiración y biopsia de
Recomendados
Leucemias mas comunes en adultos
Este documento describe las leucemias más comunes en adultos, la leucemia linfocítica crónica (LLC) y la leucemia mieloide aguda (LMA). Describe la epidemiología, cuadro clínico, diagnóstico, estadificación, tratamiento y pronóstico de ambas enfermedades. La LLC es la leucemia más común en países occidentales y se caracteriza por la acumulación progresiva de linfocitos incompetentes. La LMA representa el 80% de las leucemias agudas en adultos y
1 er examen de hematologia curso 2021 unach
Este documento contiene las respuestas a 20 preguntas de un examen de hematología. Entre los temas cubiertos se encuentran las diferencias entre anemia hemolítica intravascular y extravascular, las pruebas de Coombs directa e indirecta, causas de anemia aplásica medular, cuadros clínicos y de laboratorio de varios tipos de anemia como la megaloblástica y de Fanconi, y factores que causan diferentes tipos de anemia como microcítica, normocítica y macrocítica.
Leucemias
Este documento provee información sobre diferentes tipos de leucemia, incluyendo: 1) definiciones de leucemia y tipos como agudas y crónicas; 2) datos sobre incidencia y factores de riesgo de leucemia mieloide aguda y crónica; 3) manifestaciones clínicas y de laboratorio; y 4) tratamientos como quimioterapia e imatinib para leucemia mieloide crónica.
Sindrome mieloproliferativo
Charla actualizada de sindrome mieloproliferativo con patologias no asociadas a la presencia del cromosoma Filadelfia.
(2024-03-12).Manejo de anemias en atención primaria (PPT)
Este documento trata sobre el manejo de anemias desde atención primaria. Explica la clasificación de anemias en microcíticas, normocíticas y macrocíticas. Describe las causas, diagnóstico y tratamiento de anemias microcíticas como la ferropénica, talasemias y asociadas a procesos crónicos. También cubre anemias normocíticas como las relacionadas con enfermedades crónicas e insuficiencia renal, así como anemias hemolíticas. El objetivo es brindar una guía
Leucemia linfoide crã³nica
La leucemia linfática crónica (LLC) es una neoplasia de linfocitos B maduros caracterizada por la acumulación y proliferación anormal de estas células. Se diagnostica mediante análisis de sangre y médula ósea que muestran elevados recuentos de linfocitos B anormales. La LLC varía en gravedad desde una enfermedad asintomática a una enfermedad sintomática con complicaciones como infecciones recurrentes. El tratamiento depende del estadio y riesgo de la enfermedad.
Case 14 2006 - Correlación Clínico-Patológica - Desarrollo
Una mujer de 25 años presenta anemia y sobrecarga de hierro. Tiene antecedentes familiares de anemia y beta talasemia. Los exámenes revelan niveles elevados de ferritina e hierro. El diagnóstico es anemia de Diamond-Blackfan debido a la predisposición genética familiar y los hallazgos clínicos y de laboratorio compatibles con esta enfermedad.
Depresión medular y pancitopenia
Este documento describe la pancitopenia o depresión medular, que es la disminución de los tres tipos principales de células sanguíneas (leucocitos, eritrocitos y plaquetas) debido a una producción defectuosa o destrucción acelerada en la médula ósea. Explica el enfoque diagnóstico para pancitopenia, incluyendo realizar un examen físico completo, estudios de laboratorio iniciales como un hemograma y extendido de sangre, y posiblemente una aspiración y biopsia de
Leucemias
Este documento trata sobre las leucemias. Define las leucemias como proliferaciones malignas de células hematopoyéticas inmaduras que causan una disminución en la producción de células sanguíneas normales y pueden ser mortales si no se tratan. Describe los diferentes tipos de leucemia incluyendo las leucemias agudas, crónicas, mieloides y linfáticas. También resume los síntomas, diagnósticos y tratamientos para varios tipos específicos como la leucemia mieloide ag
Síndrome nefrótico y síndrome nefrítico
El documento describe el síndrome nefrítico, incluyendo sus características clínicas como oliguria, edema e hipertensión, así como sus causas más comunes como infecciones y enfermedades glomerulares. Explica la evaluación del paciente con énfasis en el sedimento urinario y pruebas adicionales de laboratorio. También cubre las complicaciones como la insuficiencia renal aguda y el tratamiento general centrado en controlar el edema y prevenir complicaciones.
12 guia
Este documento proporciona una guía sobre hematología general y especializada. Explica conceptos clave como la formación de hematíes y hemoglobina, y define valores normales. Detalla los tipos de anemia según sus causas, como deficiencia de hierro o vitamina B12. También cubre aspectos del análisis de sangre para diagnosticar anemias, como observaciones microscópicas de los hematíes. El objetivo es familiarizar a los estudiantes de medicina con las anemias más comunes y trastornos de la coagulación.
Semiología - Trombocitosis, trombocitopenia, anemia, adenomegalia y esplenome...
Semiología - Trombocitosis, trombocitopenia, anemia, adenomegalia y esplenome...Daniel Alejandro Tenezaca Ramón
Este documento presenta información sobre el enfoque diagnóstico para pacientes con adenomegalias. Describe la importancia de considerar la edad del paciente, la ubicación anatómica de los ganglios afectados, y si la afectación es localizada o generalizada. Explica cómo estas características pueden guiar al diagnóstico de posibles causas como infecciones, neoplasias o linfomas.Anemia
Este documento describe las anemias, comenzando con una definición de anemia y los síntomas asociados. Luego discute la clasificación de las anemias, incluidas las anemias microcíticas como la anemia ferropénica, talasemia y anemia sideroblástica. Finalmente, detalla los exámenes de laboratorio y tratamientos para estas anemias.
01 s. mieloproliferativos
El documento trata sobre los síndromes mieloproliferativos crónicos. Describe la leucemia mieloide crónica, la cual se caracteriza por una proliferación clonal de células pluripotenciales con predominio a la serie granulocítica. El 95% de los casos presentan el cromosoma Filadelfia, resultado de una translocación entre los cromosomas 9 y 22. También describe la policitemia vera, la cual se caracteriza por una proliferación anómala de células eritrocitarias insensibles a la eritropo
01 s. mieloproliferativos
El documento describe los síndromes mieloproliferativos crónicos, incluyendo la leucemia mieloide crónica y la policitemia vera. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por la presencia del cromosoma Filadelfia y la proteína de fusión Bcr-Abl. La policitemia vera es el resultado de la proliferación anómala de células pluripotenciales que son insensibles a la eritropoyetina. Ambas enfermedades presentan hipercelularidad medular, esplenome
1 s. mieloproliferativos
El documento describe los síndromes mieloproliferativos crónicos, incluyendo la leucemia mieloide crónica y la policitemia vera. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por la presencia del cromosoma Filadelfia, resultando de una translocación entre los cromosomas 9 y 22. La policitemia vera es el resultado de la proliferación anómala de células pluripotenciales que son insensibles a la eritropoyetina. Ambas enfermedades cursan con hipercelularidad medular
01. sindromes mieloproliferativos
El documento describe los síndromes mieloproliferativos crónicos, incluyendo la leucemia mieloide crónica y la policitemia vera. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por la presencia del cromosoma Filadelfia, resultando de una translocación entre los cromosomas 9 y 22. La policitemia vera es el resultado de la proliferación anómala de células pluripotenciales que son insensibles a la eritropoyetina. Ambas enfermedades presentan un curso clínico crón
Anemia en Pediatría
1. El documento describe las características clínicas y analíticas de la anemia en niños, incluyendo las causas más frecuentes como la deficiencia de hierro y las anemias hemolíticas.
2. Se detallan los síntomas, signos y pruebas para diagnosticar diferentes tipos de anemia como la ferropénica, normocítica y macrocítica.
3. La anemia ferropénica es la forma más común y se diagnostica mediante análisis de hemoglobina, volumen corpuscular medio, ferritina
Abordaje del paciente con anemia 2012
Este documento presenta una guía para el abordaje del paciente con anemia. Comienza definiendo la anemia y explicando la eritropoyesis y los reticulocitos. Luego describe la fisiopatología y clasificación de las anemias, enfocándose en el enfoque cinético y morfológico. Explica cómo clasificar las anemias de acuerdo al VCM en microcíticas, normocíticas y macrocíticas, y los pasos para diagnosticar las causas en cada categoría.
LEUCEMIAS, linfo y mieloblasticas
Las leucemias agudas son un grupo heterogéneo de enfermedades que suponen la proliferación descontrolada de células hematopoyéticas. Se clasifican en leucemias agudas mieloblásticas y leucemias agudas linfoblásticas según el tipo de célula afectada. El tratamiento incluye quimioterapia para inducir la remisión y prevenir recaídas, aunque el pronóstico depende de factores como la edad, el tipo de leucemia y las alteraciones cromosómic
C.2.Leucemias Agudas L&M
Las leucemias agudas son un grupo heterogéneo de enfermedades que suponen la proliferación descontrolada de células hematopoyéticas. Se clasifican en leucemias agudas mieloblásticas y leucemias agudas linfoblásticas según el tipo de célula afectada. El diagnóstico se realiza mediante análisis de médula ósea y sangre periférica, y el tratamiento depende del tipo y características de la leucemia, aunque generalmente consiste en quimioterap
8.pptx
Este documento describe el síndrome nefrítico, incluyendo sus causas, manifestaciones clínicas, evaluación, tratamiento y complicaciones. El síndrome nefrítico se caracteriza por oliguria, edema, hipertensión y proteinuria moderada, y puede deberse a infecciones u otras causas. La evaluación incluye análisis de orina, sangre y biopsia renal. El tratamiento se enfoca en controlar el edema, prevenir complicaciones e identificar la causa subyacente.
Sindromes mielodisplasicos
Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son trastornos clonales de la célula madre hematopoyética que se manifiestan con citopenias y displasia en la médula ósea. El diagnóstico requiere citopenia, displasia morfológica en al menos dos linajes y alteraciones citogenéticas clonales. El tratamiento incluye observación, transfusiones, quelantes de hierro, factores de crecimiento y en algunos casos quimioterapia o trasplante de células madre.
NENE.pptx
Este documento describe el síndrome nefrítico, incluyendo sus causas, manifestaciones clínicas, evaluación, complicaciones y tratamiento. El síndrome nefrítico se caracteriza por oliguria, edema, hipertensión y proteinuria, y puede deberse a infecciones, enfermedades glomerulares o vasculares. La evaluación incluye análisis de orina, función renal y pruebas adicionales. Las complicaciones pueden incluir insuficiencia renal aguda, tromboembolismo e infecciones. El tratamiento se enfoca en redu
(2018 11-8) anemias (doc)
Las anemias son la patología más frecuente de la serie roja y se caracterizan por una
disminución de la masa eritrocitaria y de la concentración de hemoglobina (Hb)
circulantes en el organismo, siendo insuficiente para transportar el oxígeno necesario
a las células y tejidos. Según la OMS se habla de anemia cuando la Hb es inferior a13
g/dl en varones adultos, inferior a 12 g/dl en mujeres adultas, o inferior a 11 g/dl en
mujeres embarazadas. Para evaluar una anemia es importante una buena historia
clínica y exploración del paciente, así como una analítica para valorar principalmente
el hemograma (hemoglobina, hematocrito, VCM, reticulocitos) y el metabolismo férrico.
En función del recuento de reticulocitos se pueden clasificar en regenerativas
(periféricas) o arregenerativas (centrales), pero habitualmente se utiliza más la
clasificación morfológica según el VCM (microcíticas, normocíticas y macrocíticas).
Las anemias más frecuentes en atención primaria son la anemia ferropénica
(macrocítica), la anemia asociada a trastornos crónicos (normocítica) y la anemia
megaloblástica (macrocítica).
Poliglogulia sabafren hemato
Este documento describe la policitemia, que es un aumento en el número de eritrocitos circulantes. Discutes las clasificaciones de policitemia real y aparente. También describe los síntomas, complicaciones como trombosis, y el tratamiento con flebotomías o medicamentos como hidroxiurea. El diagnóstico requiere pruebas como medir la masa eritrocitaria y los niveles de eritropoyetina. La policitemia verdadera a menudo está asociada con mutaciones en el gen JAK-2.
Hematologia ... capitulo 42
Este documento trata sobre la hematología y el síndrome anémico. Explica cómo diagnosticar y clasificar diferentes tipos de anemia basados en el volumen corpuscular medio y el recuento de reticulocitos. Detalla las características clínicas de las anemias microcíticas, normocíticas y macrocíticas, incluyendo las causadas por deficiencias de hierro, vitamina B12 y ácido fólico, así como las anemias hemolíticas. Finalmente, discute el tratamiento de la anemia con suplementos de hier
31. Algoritmo para diagnóstico clínico de glomerulopatias secundarias
El documento presenta información sobre glomerulopatías secundarias. Define las glomerulopatías secundarias como enfermedades renales con daño originado en el glomérulo en el contexto de enfermedades sistémicas. Describe algunos tipos comunes como la nefropatía diabética, la nefropatía lúpica y las vasculitis de vaso pequeño mediadas por ANCA o crioglobulinemia. Explica los mecanismos de lesión glomerular, formas de presentación clínica y clasificaciones de estas
Más contenido relacionado
Similar a diagnostico.pptx
Leucemias
Este documento trata sobre las leucemias. Define las leucemias como proliferaciones malignas de células hematopoyéticas inmaduras que causan una disminución en la producción de células sanguíneas normales y pueden ser mortales si no se tratan. Describe los diferentes tipos de leucemia incluyendo las leucemias agudas, crónicas, mieloides y linfáticas. También resume los síntomas, diagnósticos y tratamientos para varios tipos específicos como la leucemia mieloide ag
Síndrome nefrótico y síndrome nefrítico
El documento describe el síndrome nefrítico, incluyendo sus características clínicas como oliguria, edema e hipertensión, así como sus causas más comunes como infecciones y enfermedades glomerulares. Explica la evaluación del paciente con énfasis en el sedimento urinario y pruebas adicionales de laboratorio. También cubre las complicaciones como la insuficiencia renal aguda y el tratamiento general centrado en controlar el edema y prevenir complicaciones.
12 guia
Este documento proporciona una guía sobre hematología general y especializada. Explica conceptos clave como la formación de hematíes y hemoglobina, y define valores normales. Detalla los tipos de anemia según sus causas, como deficiencia de hierro o vitamina B12. También cubre aspectos del análisis de sangre para diagnosticar anemias, como observaciones microscópicas de los hematíes. El objetivo es familiarizar a los estudiantes de medicina con las anemias más comunes y trastornos de la coagulación.
Semiología - Trombocitosis, trombocitopenia, anemia, adenomegalia y esplenome...
Semiología - Trombocitosis, trombocitopenia, anemia, adenomegalia y esplenome...Daniel Alejandro Tenezaca Ramón
Este documento presenta información sobre el enfoque diagnóstico para pacientes con adenomegalias. Describe la importancia de considerar la edad del paciente, la ubicación anatómica de los ganglios afectados, y si la afectación es localizada o generalizada. Explica cómo estas características pueden guiar al diagnóstico de posibles causas como infecciones, neoplasias o linfomas.Anemia
Este documento describe las anemias, comenzando con una definición de anemia y los síntomas asociados. Luego discute la clasificación de las anemias, incluidas las anemias microcíticas como la anemia ferropénica, talasemia y anemia sideroblástica. Finalmente, detalla los exámenes de laboratorio y tratamientos para estas anemias.
01 s. mieloproliferativos
El documento trata sobre los síndromes mieloproliferativos crónicos. Describe la leucemia mieloide crónica, la cual se caracteriza por una proliferación clonal de células pluripotenciales con predominio a la serie granulocítica. El 95% de los casos presentan el cromosoma Filadelfia, resultado de una translocación entre los cromosomas 9 y 22. También describe la policitemia vera, la cual se caracteriza por una proliferación anómala de células eritrocitarias insensibles a la eritropo
01 s. mieloproliferativos
El documento describe los síndromes mieloproliferativos crónicos, incluyendo la leucemia mieloide crónica y la policitemia vera. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por la presencia del cromosoma Filadelfia y la proteína de fusión Bcr-Abl. La policitemia vera es el resultado de la proliferación anómala de células pluripotenciales que son insensibles a la eritropoyetina. Ambas enfermedades presentan hipercelularidad medular, esplenome
1 s. mieloproliferativos
El documento describe los síndromes mieloproliferativos crónicos, incluyendo la leucemia mieloide crónica y la policitemia vera. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por la presencia del cromosoma Filadelfia, resultando de una translocación entre los cromosomas 9 y 22. La policitemia vera es el resultado de la proliferación anómala de células pluripotenciales que son insensibles a la eritropoyetina. Ambas enfermedades cursan con hipercelularidad medular
01. sindromes mieloproliferativos
El documento describe los síndromes mieloproliferativos crónicos, incluyendo la leucemia mieloide crónica y la policitemia vera. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por la presencia del cromosoma Filadelfia, resultando de una translocación entre los cromosomas 9 y 22. La policitemia vera es el resultado de la proliferación anómala de células pluripotenciales que son insensibles a la eritropoyetina. Ambas enfermedades presentan un curso clínico crón
Anemia en Pediatría
1. El documento describe las características clínicas y analíticas de la anemia en niños, incluyendo las causas más frecuentes como la deficiencia de hierro y las anemias hemolíticas.
2. Se detallan los síntomas, signos y pruebas para diagnosticar diferentes tipos de anemia como la ferropénica, normocítica y macrocítica.
3. La anemia ferropénica es la forma más común y se diagnostica mediante análisis de hemoglobina, volumen corpuscular medio, ferritina
Abordaje del paciente con anemia 2012
Este documento presenta una guía para el abordaje del paciente con anemia. Comienza definiendo la anemia y explicando la eritropoyesis y los reticulocitos. Luego describe la fisiopatología y clasificación de las anemias, enfocándose en el enfoque cinético y morfológico. Explica cómo clasificar las anemias de acuerdo al VCM en microcíticas, normocíticas y macrocíticas, y los pasos para diagnosticar las causas en cada categoría.
LEUCEMIAS, linfo y mieloblasticas
Las leucemias agudas son un grupo heterogéneo de enfermedades que suponen la proliferación descontrolada de células hematopoyéticas. Se clasifican en leucemias agudas mieloblásticas y leucemias agudas linfoblásticas según el tipo de célula afectada. El tratamiento incluye quimioterapia para inducir la remisión y prevenir recaídas, aunque el pronóstico depende de factores como la edad, el tipo de leucemia y las alteraciones cromosómic
C.2.Leucemias Agudas L&M
Las leucemias agudas son un grupo heterogéneo de enfermedades que suponen la proliferación descontrolada de células hematopoyéticas. Se clasifican en leucemias agudas mieloblásticas y leucemias agudas linfoblásticas según el tipo de célula afectada. El diagnóstico se realiza mediante análisis de médula ósea y sangre periférica, y el tratamiento depende del tipo y características de la leucemia, aunque generalmente consiste en quimioterap
8.pptx
Este documento describe el síndrome nefrítico, incluyendo sus causas, manifestaciones clínicas, evaluación, tratamiento y complicaciones. El síndrome nefrítico se caracteriza por oliguria, edema, hipertensión y proteinuria moderada, y puede deberse a infecciones u otras causas. La evaluación incluye análisis de orina, sangre y biopsia renal. El tratamiento se enfoca en controlar el edema, prevenir complicaciones e identificar la causa subyacente.
Sindromes mielodisplasicos
Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son trastornos clonales de la célula madre hematopoyética que se manifiestan con citopenias y displasia en la médula ósea. El diagnóstico requiere citopenia, displasia morfológica en al menos dos linajes y alteraciones citogenéticas clonales. El tratamiento incluye observación, transfusiones, quelantes de hierro, factores de crecimiento y en algunos casos quimioterapia o trasplante de células madre.
NENE.pptx
Este documento describe el síndrome nefrítico, incluyendo sus causas, manifestaciones clínicas, evaluación, complicaciones y tratamiento. El síndrome nefrítico se caracteriza por oliguria, edema, hipertensión y proteinuria, y puede deberse a infecciones, enfermedades glomerulares o vasculares. La evaluación incluye análisis de orina, función renal y pruebas adicionales. Las complicaciones pueden incluir insuficiencia renal aguda, tromboembolismo e infecciones. El tratamiento se enfoca en redu
(2018 11-8) anemias (doc)
Las anemias son la patología más frecuente de la serie roja y se caracterizan por una
disminución de la masa eritrocitaria y de la concentración de hemoglobina (Hb)
circulantes en el organismo, siendo insuficiente para transportar el oxígeno necesario
a las células y tejidos. Según la OMS se habla de anemia cuando la Hb es inferior a13
g/dl en varones adultos, inferior a 12 g/dl en mujeres adultas, o inferior a 11 g/dl en
mujeres embarazadas. Para evaluar una anemia es importante una buena historia
clínica y exploración del paciente, así como una analítica para valorar principalmente
el hemograma (hemoglobina, hematocrito, VCM, reticulocitos) y el metabolismo férrico.
En función del recuento de reticulocitos se pueden clasificar en regenerativas
(periféricas) o arregenerativas (centrales), pero habitualmente se utiliza más la
clasificación morfológica según el VCM (microcíticas, normocíticas y macrocíticas).
Las anemias más frecuentes en atención primaria son la anemia ferropénica
(macrocítica), la anemia asociada a trastornos crónicos (normocítica) y la anemia
megaloblástica (macrocítica).
Poliglogulia sabafren hemato
Este documento describe la policitemia, que es un aumento en el número de eritrocitos circulantes. Discutes las clasificaciones de policitemia real y aparente. También describe los síntomas, complicaciones como trombosis, y el tratamiento con flebotomías o medicamentos como hidroxiurea. El diagnóstico requiere pruebas como medir la masa eritrocitaria y los niveles de eritropoyetina. La policitemia verdadera a menudo está asociada con mutaciones en el gen JAK-2.
Hematologia ... capitulo 42
Este documento trata sobre la hematología y el síndrome anémico. Explica cómo diagnosticar y clasificar diferentes tipos de anemia basados en el volumen corpuscular medio y el recuento de reticulocitos. Detalla las características clínicas de las anemias microcíticas, normocíticas y macrocíticas, incluyendo las causadas por deficiencias de hierro, vitamina B12 y ácido fólico, así como las anemias hemolíticas. Finalmente, discute el tratamiento de la anemia con suplementos de hier
31. Algoritmo para diagnóstico clínico de glomerulopatias secundarias
El documento presenta información sobre glomerulopatías secundarias. Define las glomerulopatías secundarias como enfermedades renales con daño originado en el glomérulo en el contexto de enfermedades sistémicas. Describe algunos tipos comunes como la nefropatía diabética, la nefropatía lúpica y las vasculitis de vaso pequeño mediadas por ANCA o crioglobulinemia. Explica los mecanismos de lesión glomerular, formas de presentación clínica y clasificaciones de estas
Similar a diagnostico.pptx (20)
Semiología - Trombocitosis, trombocitopenia, anemia, adenomegalia y esplenome...
Semiología - Trombocitosis, trombocitopenia, anemia, adenomegalia y esplenome...
31. Algoritmo para diagnóstico clínico de glomerulopatias secundarias
31. Algoritmo para diagnóstico clínico de glomerulopatias secundarias
Último
Publicamos resultados Evaluación_JGD.pptx
Presentación de Javier Gállego en la mesa ¿Publicamos los resultados de la evaluación? Que podemos encontrar en nuestras revistas de referencia, en el Encuentro Pacap de Valencia, el 13 de junio de 2024. Artículos de la Revista Comunidad acerca de la evaluación en salud comunitaria.
Lactancia materna, 01 de agosto dia mundial de la lactancia materna
diapositiva sobre la lactancia materna, objetivos,beneficios e indicaciones
ANTIDIABETICOS ORALES - 2024- CLASIFICACIÓN Y AGRUPACIÓN
Junio de 2024. Para uso más cómodo he reagrupado medicamentos antidiabéticos orales en ocho grupos, indicando principios activos y marcas comercializados en España.
Heterociclos y Grupos Funcionales.
Heterociclos y Grupos Funcionales.
Son compuestos cíclicos de Carbono, en los que uno o más átomos de carbono del anillo han sido sustituidos por un átomo diferente, como oxígeno, azufre, fósforo, etc.
Caso clínico de Pseudomonas aeruginosa (2024)
Definición
Caso clínico, Examen físico, Laboratorio, Imágenes, evolución
Características de la bacteria
Ressistencia antibiotica
Patogenia
Enfermedades clínicas
Tratamiento
Prevención y control
Seminario N3 practica medica II .....pdf
Colelitiasis
Colecistitis
Cáncer de vesícula
Pancreatitis aguda
Cáncer de páncreas
Sindrome diarreico
Quinolonas (2024)
Historia
Definición
Clasificación
Mecanismo de acción
Farmacinética
Farmacodinamia
Reacciones Adversas
Indicaciones
Contraindicaciones
Interaccciones
Hazte socio de la Sociedad Española de Cardiología
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosa
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
15 de Junio 2024: Dia mundial de toma de conciencia del abuso y maltrato en l...
15 de Junio 2024: Dia mundial de toma de conciencia del abuso y maltrato en l...Juan Rodrigo Tuesta-Nole
15 de Junio 2024: Dia mundial de toma de conciencia del abuso y maltrato en la vejezASFIXIA Y HEIMLICH.pptx- Dr. Guillermo Contreras Nogales.
Como hacer un correcta maniobra de Heimlich en caso de asfixia.
Último (20)
Lactancia materna, 01 de agosto dia mundial de la lactancia materna
Lactancia materna, 01 de agosto dia mundial de la lactancia materna
Qué son las enfermedades inmunoprevenibles? Difteria Poliomielitis Sarampió...
Qué son las enfermedades inmunoprevenibles? Difteria Poliomielitis Sarampió...
ANTIDIABETICOS ORALES - 2024- CLASIFICACIÓN Y AGRUPACIÓN
ANTIDIABETICOS ORALES - 2024- CLASIFICACIÓN Y AGRUPACIÓN
DIURESIS PAÑAL en pacientes adultos mayores uci.pptx
DIURESIS PAÑAL en pacientes adultos mayores uci.pptx
Hazte socio de la Sociedad Española de Cardiología
Hazte socio de la Sociedad Española de Cardiología
15 de Junio 2024: Dia mundial de toma de conciencia del abuso y maltrato en l...
15 de Junio 2024: Dia mundial de toma de conciencia del abuso y maltrato en l...
ASFIXIA Y HEIMLICH.pptx- Dr. Guillermo Contreras Nogales.
ASFIXIA Y HEIMLICH.pptx- Dr. Guillermo Contreras Nogales.
Placas Swartz. historia,ventajas, desventajas, indicaciones
Placas Swartz. historia,ventajas, desventajas, indicaciones
diagnostico.pptx
- 2. SERIE BLANCA Leucopenia Linfopenia Neutropenia Eosinopenia Granulocitos Inmaduros DIAGNÓSTICO DE LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DEL LINAJE B
- 3. Trombocitopenia. SERIE ROJA Eritrocitopenia Anemia SERIE PLAQUETARIA
- 4. ALARMAS
- 6. DIAGNÓSTICO DE LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DEL LINAJE B FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA https://www.seqc.es/es/comisiones/comision-de-biologia-hematologica/_id:24/
- 7. Leucemia Linfoblástica aguda del linaje B frotis de sangre periférica https://together.stjude.org/es-us/acerca-del-c%C3%A1ncer-pedi%C3%A1trico/tipos/leucemia/leucemia-linfobl%C3%A1stica-aguda-lla.html
- 8. Diagnóstico de la leucemia linfoblástica aguda del linaje B http://www.aeal.es/leucemia-linfoblastica-aguda-espana/3-como-se-diagnostica-la-leucemia-linfoblastica- aguda/#:~:text=El%20m%C3%A9dico%20pedir%C3%A1%20una%20prueba,de%20gl%C3%B3bulos%20rojos%20y%20plaquetas
- 9. Leucemia Linfoblástica aguda del linaje B aspirado de médula http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2011-
- 11. Leucemia Linfoblástica aguda del linaje B inmunofenotipificación https://revistas.javeriana.edu.co/files-articulos/UMED/61-1%20%282020%29/231061132010/
- 12. Leucemia Linfoblástica aguda del linaje B diferenciación de las otras leucemias https://www.goteo.org/project/herramienta-diagnostica-en-leucemias-y-
Notas del editor
- https://www.fcarreras.org/es/recaida_LLAB
- edigraphic.com/pdfs/hematologia/re-2021/re213d.pdf