debe hacer una irrigación durante 15 minutos con el párpado totalmente retraído.
Se precisará una bolsa con salino al 0,9 % estéril a la que esté conectado un tubo
para dirigir el flujo líquido a través del puente nasal al interior de la porción media del
ojo. Si la sustancia tóxica es un ácido o una base se debe determinar el pH de las
lágrimas y continuar la irrigación hasta que alcan
La cefalea es el dolor en cualquier parte de la cabeza,
incluido el cuero cabelludo, el rostro (incluida el área
orbitotemporal) y el interior de la cabeza. La cefalea
es una de las razones más frecuentes de consulta
médica de los pacientes.
Una cefalea puede ser el preámbulo de una
enfermedad potencialmente mortal, como las que
indican los signos de alerta.
La osteoartritis (OA) es una enfermedad artrítica crónica caracterizada
por dolor, daño al tejido local e intentos de reparación del mismo.
OA afecta al menos 50% de personas >65 años de edad y afecta personas
jóvenes posterior a lesiones articulares.
Esta enfermedad se caracteriza inicialmente por degradación del cartílago,
habitualmente precede a los cambios en hueso subyacente.
La osteoartritis (OA) es una enfermedad artrítica crónica caracterizada
por dolor, daño al tejido local e intentos de reparación del mismo.
OA afecta al menos 50% de personas >65 años de edad y afecta personas
jóvenes posterior a lesiones articulares.
Esta enfermedad se caracteriza inicialmente por degradación del cartílago,
habitualmente precede a los cambios en hueso subyacente.
La cefalea es el dolor en cualquier parte de la cabeza,
incluido el cuero cabelludo, el rostro (incluida el área
orbitotemporal) y el interior de la cabeza. La cefalea
es una de las razones más frecuentes de consulta
médica de los pacientes.
Una cefalea puede ser el preámbulo de una
enfermedad potencialmente mortal, como las que
indican los signos de alerta.
La osteoartritis (OA) es una enfermedad artrítica crónica caracterizada
por dolor, daño al tejido local e intentos de reparación del mismo.
OA afecta al menos 50% de personas >65 años de edad y afecta personas
jóvenes posterior a lesiones articulares.
Esta enfermedad se caracteriza inicialmente por degradación del cartílago,
habitualmente precede a los cambios en hueso subyacente.
La osteoartritis (OA) es una enfermedad artrítica crónica caracterizada
por dolor, daño al tejido local e intentos de reparación del mismo.
OA afecta al menos 50% de personas >65 años de edad y afecta personas
jóvenes posterior a lesiones articulares.
Esta enfermedad se caracteriza inicialmente por degradación del cartílago,
habitualmente precede a los cambios en hueso subyacente.
La osteoartritis (OA) es una enfermedad artrítica crónica caracterizada
por dolor, daño al tejido local e intentos de reparación del mismo.
OA afecta al menos 50% de personas >65 años de edad y afecta personas
jóvenes posterior a lesiones articulares.
Esta enfermedad se caracteriza inicialmente por degradación del cartílago,
habitualmente precede a los cambios en hueso subyacente.
34 PATOLOGIA TIROIDEA HIPERTIROIDISMO.docxAndrea Alberto
La osteoartritis (OA) es una enfermedad artrítica crónica caracterizada
por dolor, daño al tejido local e intentos de reparación del mismo.
OA afecta al menos 50% de personas >65 años de edad y afecta personas
jóvenes posterior a lesiones articulares.
Esta enfermedad se caracteriza inicialmente por degradación del cartílago,
habitualmente precede a los cambios en hueso subyacente.
debe hacer una irrigación durante 15 minutos con el párpado totalmente retraído.
Se precisará una bolsa con salino al 0,9 % estéril a la que esté conectado un tubo
para dirigir el flujo líquido a través del puente nasal al interior de la porción media del
ojo. Si la sustancia tóxica es un ácido o una base se debe determinar el pH de las
lágrimas y continuar la irrigación hasta que alcan
debe hacer una irrigación durante 15 minutos con el párpado totalmente retraído.
Se precisará una bolsa con salino al 0,9 % estéril a la que esté conectado un tubo
para dirigir el flujo líquido a través del puente nasal al interior de la porción media del
ojo. Si la sustancia tóxica es un ácido o una base se debe determinar el pH de las
lágrimas y continuar la irrigación hasta que alcan
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
1. GUÍA DE DISCUSIÓN:
Concepto de crisis convulsiva y epilepsia
● Crisis convulsiva: Las crisis convulsivas son descargas eléctricas
neuronales anormales que tiene manifestaciones clínicas variadas de origen
multifactorial y que se asocian a trastornos clínicos (anormalidades
electroencefalográficas) y que se presentan de manera no provocada.
peligrosa ni extenuante.(1)
● Epilepsia: La epilepsia es un trastorno cerebral que se caracteriza por una
predisposición continuada a la aparición de crisis epilépticas y por las
consecuencias neurobiológicas, cognitivas, psicológicas y sociales de esta
enfermedad. La definición de epilepsia requiere la presencia de al menos una
crisis epiléptica. (2)
La epilepsia es una enfermedad cerebral crónica que afecta a personas de
todo el mundo y se caracteriza por convulsiones recurrentes. Estas
convulsiones son episodios breves de movimientos involuntarios que pueden
afectar a una parte del cuerpo (convulsiones parciales) o a su totalidad
(convulsiones generalizadas) y a veces se acompañan de pérdida de la
consciencia y del control de los esfínteres. (3)
Fuente: (1) Centro Nacional de Excelencia Tecnológica en Salud de México
(2) Liga Internacional contra la Epilepsia (ILEA)
(3) OMS
2. 1. Explique la clasificación de las convulsiones
Tipo de convulsión Caraterísticas
Convulsiones focales. Se localizan en una sola área del cerebro. Estas convulsiones
también se conocen como convulsiones parciales.
Focal consciente.
Diversas manifestaciones determinadas por la región de la
corteza activada por la convulsión (p. ej., si es la corteza
motora que controla el pulgar izquierdo, se producirá una
sacudida de dicho pulgar, si es la corteza somatotensora que
controla el pulgar izquierdo, se producirá una parestesia de
este dedo, con una duración aproximada de 20-60 segundos)
Un rasgo clave es la conservación de la conciencia.
Focal con pérdida de la
conciencia.
Pérdida de la conciencia con una duración entre 30 segundos
a 2 minutos, asociada a veces con movimientos involuntarios
como opresión de los labios o torcimiento de las manos.
Focal a bilateral
tónico-clónica.
Convulsión focal simple o compleja que evoluviona a
convulsión tónico-clónica con perdida de la conciencia y
contracciones sostenidas (tónicas) de los musculos en todo
el cuerpo, seguida por periodos de contracciones musculares
alternadas con periodos de relajación (clónicos) con una
duración típica de 1-2 minutos.
Convulsiones
generalizadas.
Afectan a ambos lados del cerebro.
Ausencia generalizada.
Perdida abrupta de la conciencia asociada con mirada fija en
el inicio y el fin de las actividades continuas; típicamente
duran menos de 30 segundos.
Mioclónica
generalizada.
Una breve contracción muscular (posiblemente de un
segundo) tipo choque, que puede restringir parte de una
extremidad o toda la extremidad o generalizarse a todo el
cuerpo.
3. Generalizada
tónico-clónica.
Son el tipo de convulsión principal de aproximadamente 10%
de todas las personas que sufren epilepsias. La fase inicial
suele ser una contracción tónica de los músculos de la
espiración y de la laringe produce un gruñido o grito ictal.
Transcurridos 10 a 20% la fase tónica de la convulsión
continua de forma característica con una fase clónica.
2. Mencione la etiología más frecuente de las convulsiones por grupo de
Edad.
4. 3. ¿Cuándo debe iniciar tratamiento con anticonvulsivantes?
Pasos en el diagnóstico de epilepsia: (SEGÚN MINSAL)
1. Confirmar mediante la historia clínica que los episodios son verdaderas crisis
epilépticas.
2. Identificar tipo de crisis.
3. Definir tipo de epilepsia.
4. Identificar la etiología.
La decisión de iniciar tratamiento anti epiléptico deber ser por neurólogo en el tercer nivel de
atención y en segundo y primer nivel por personal capacitado (internistas, pediatras y
médicos generales y de familia). Una sola convulsión no significa epilepsia (hasta un 10%
de la población mundial sufre una convulsión a lo largo de su vida). La epilepsia se define
por dos o más convulsiones no provocadas.
El requisito para el diagnóstico de epilepsia es la presencia de dos o más crisis. Como
norma general se acepta que ante la presencia de una única crisis aislada el paciente no
debe recibir tratamiento inmediatamente. Esta práctica se basa en la tasa de recurrencias
tras una primera crisis no provocada que es próxima al 50% tras 2 años de seguimiento y en
el hecho de que el tratamiento inmediato reduce el riesgo de recurrencias pero el pronóstico
a largo plazo no cambia.
En ciertas situaciones en las que el riesgo de recurrencia tras una única crisis es mayor,
puede ser aceptable el inicio precoz de un tratamiento. En este sentido, la nueva definición
de epilepsia ya considera que en ciertas circunstancias una única crisis puede ser suficiente
para el diagnóstico. Para la elección del fármaco antiepiléptico se siguen los mismos
criterios que en el caso de epilepsias establecidas, dependiendo fundamentalmente del tipo
de crisis. Los factores que aumentan el riesgo de recurrencia son la presencia de una causa
remota (historia previa de ictus, trauma craneal, infección del SNC, tumores cerebrales,
etc.), la presencia de anormalidades en el EEG y la historia familiar de crisis. En niños
aumenta el riesgo de recurrencia cuando las crisis ocurren durante el sueño, se siguen de
parálisis postcrítica (parálisis de Todd) o existe historia previa de crisis febriles. También se
ha asociado la presencia de crisis parciales a un aumento del riesgo de recurrencias, pero
este dato no está del todo aclarado.
5. Fuentes: Urrestarazu E., Murie M., Viteri C.. Manejo de la primera crisis epiléptica y del status en
urgencias. Anales Sis San Navarra [Internet]. 2008 [citado 2021 Mar 18] ; 31( Suppl 1 ): 61-73.
Disponible en:
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1137-66272008000200006&lng=es.
http://asp.salud.gob.sv/regulacion/pdf/derogados/lineamientos_tecnicos_atencion_personas_con_epil
epsia.pdf
4. Menciona el mecanismo de acción de los anticonvulsivantes.
Fármaco
anticonvulsivante
Mecanismo
de acción
Uso clínico Efectos adversos
carbamazepina Bloqueo de
los canales
de sodio
dependientes
del voltaje
-crisis parciales
con o sin
generalización
secundaria.
-neuralgia del
trigémino y del
glosofaríngeo
Aparecen sobre
todo al inicio del
tratamiento y
dependen de la
velocidad de
escalada de dosis:
mareo, fatiga,
vértigo, diplopia,
visión borrosa,
sedación, cefalea,
insomnio, temblor,
alteraciones del
comportamiento
6. oxcarbazepina Bloqueo de
los canales
de sodio
dependientes
del voltaje
Crisis parciales
con o sin
generalización
secundaria.
El efecto más
característico es la
hiponatremia, por
liberación de ADH
fenitoína Boqueo de
los canales
de sodio
dependientes
del voltaj
Es altamente
efectiva en crisis
parciales y
generalizadas.
También es de
utilidad en estatus
epilépticos
Los más frecuentes
son los
neurológicos:
ataxia, vértigo,
nistagmus,
letargia, sedación,
cefalea, neuropatía
periférica, insomnio,
nerviosismo,
diplopia, temblor,
depresión y
disturbios psicóticos
ÁCIDO VALPROICO Potenciación
de la acción
inhibidora del
GABA y
bloqueo de
los canales
de sodio
Convulsiones
tónico-clónicas
generalizadas,
parciales,
mioclónicas
menores y
acinéticas. Es
especialmente útil
en las crisis de
ausencia.
Náuseas y vómitos,
temblor,somnolenci
a, debilidad,
alteraciones
cognitivas,
confusión
CLONAZEPAM Potenciación
de la acción
inhibidora del
GABA
Crisis
generalizadas,
sobre todo
ausencias, y
crisis mioclónicas
El principal efecto
adverso es la
sedación, incluso a
bajas dosis.
También puede
producir ataxia,
hiperactividad,
irritabilidad,
somnolencia,
7. exacerbación de las
crisis y leucopenia
VIGABATRINA Potenciación
de la acción
inhibidora del
GABA.
Crisis parciales
refractarias a
otros FACs.
Los más habituales
son somnolencia,
astenia, mareos y
cefaleas
TOPIRAMATO Bloqueo de
los canales
de sodio y
potenciación
de la acción
inhibidora del
GABA.
Crisis parciales y
generalizadas.
Los más frecuentes
son mareos,
somnolencia,
confusión, astenia,
cefaleas,
disminución de la
concentración y
dificultad para
encontrar palabras.
GABAPENTINA Unión a los
canales de
calcio en el
hipocampo y
el neocórtex.
Crisis parciales y
generalizadas
-Dolor
neuropático.
Crisis parciales y
generalizadas.
-Dolor neuropático.
PREGABALINA Es un
análogo
estructural
del GABA
que actúa
facilitando su
acción
inhibidora
Crisis parciales
con o sin
generalización
secundaria, en
politerapia.
Los más frecuentes
son mareos y
somnolencia.
8. BACLOFENO Análogo del
GABA, actúa
como
agonista de
los
receptores
GABA
presinápticos
de la médula
espinal.
Tiene un
efecto
relajante
muscular o
antiespástico
Estados de
espasticidad
muscular:
esclerosis
múltiple, distrofia
muscular,
paraplejia o
tetraplejia
traumática, etc.
Son frecuentes los
mareos y las
náuseas.
5. ¿Cómo seleccionar el fármaco antiepiléptico?
Los factores para seleccionar el fármaco, además de la eficacia, son la comodidad
de la posología (p. ej., una vez al día en comparación con tres o cuatro veces) y los
posibles efectos adversos. En este sentido, los nuevos fármacos tienen la ventaja
de que no ocasionan (relativamente) interacciones medicamentosas y su
dosificación es más fácil. Casi todos los antiepilépticos de uso habitual producen
efectos secundarios similares, que dependen de la dosis, como sedación, ataxia y
diplopía. La administración prolongada de alguno de estos fármacos en los adultos,
principalmente en los ancianos, provoca osteoporosis. Es importante vigilarlos para
evitar o corregir estos efectos secundarios. La mayoría de los fármacos antiguos y
algunos de los nuevos también pueden causar toxicidad idiosincrásica, como
exantema, supresión de la médula ósea o hepatotoxicidad. Las reacciones
adversas, si bien son raras, deben ser consideradas durante la selección del
fármaco y se orientará a la persona sobre los síntomas o signos que deba reportar a
su médico. En el caso de algunos fármacos se recomienda realizar estudios de
laboratorio (como un hemograma y estudios de función hepática) antes de
comenzar el tratamiento (para obtener cifras iniciales) y durante la fase inicial de la
dosificación y el ajuste de las dosis.
9. Fármacos, como difenilhidantoinato, ácido valproico, carbamazepina, fenobarbital y
etosuximida son frecuentemente utilizados como tratamiento de primera elección,
porque son tan eficaces y significativamente más baratos que los medicamentos de
introducción reciente. La mayor parte de estos fármacos nuevos, aparecidos en los
últimos 10 años, se utilizan como terapia adicional o alternativa, si bien muchos hoy
están siendo utilizados como monoterapia de primera línea.
Según Harrison en el capítulo 418 página 3061 o PDF en el segundo tomo página
1416.
6. Concepto de Estatus convulsivo o estatus epiléptico
➢ Estatus convulsivo:se entiende la crisis convulsiva, de cualquier etiología, que
tiene una duración superior a 30 minutos, o la sucesión de crisis convulsivas
más breves pero sin recuperación de la conciencia entre las mismas y todo
ello con duración superior a 30 minutos. La edad media en que los niños
padecen EC es de 5 años, 21% de ellos durante el primer año y 64% en los
primeros 5 años de edad. Si se distribuyen los factores etiológicos en cinco
grupos –idiopáticos o criptogénicos, sintomáticos remotos, febriles,
sintomáticos agudos y encefalopatías progresivas- es evidente el predominio
10. en los niños menores de 3 años de los EC febriles y los de origen sintomático
agudo, mientras que de 4 a 15 años predominan los EC criptogénicos o
sintomáticos crónicos.
Fuente: Epilepsy Foundation of America (EFA) y la Liga Internacional contra
la Epilepsia (ILEA)
7. Manejo de estatus convulsivo (ver algoritmo de manejo)
El estado epiléptico (actividad convulsiva secuencial continua o rápida durante 30
minutos o más) es una emergencia médica con una alta tasa de mortalidad tanto en
niños como en adultos. El tratamiento oportuno y eficaz es clave; por lo tanto, la
Sociedad Estadounidense de Epilepsia (AES) ha publicado una nueva guía para
ayudar a los médicos, hospitales y sistemas de salud a tratar a los pacientes de
manera eficaz. La guía se publica en la edición de enero / febrero de Epilepsy
Currents, la revista AES.
Esta guía se centra en el estado epiléptico convulsivo en particular porque es el tipo
más común de estado epiléptico y está asociado con una mortalidad sustancial.
La directriz, que revisó todas las pruebas adultas y pediátricas disponibles,
proporciona un algoritmo de tratamiento que comprende tres fases del tratamiento.
También ofrece respuestas basadas en la evidencia a las cuestiones de eficacia,
seguridad y tolerabilidad con respecto al tratamiento del estado convulsivo
epiléptico.
· Fase de estabilización (0-5 minutos de actividad convulsiva), incluye primeros
auxilios iniciales estándar para convulsiones y evaluaciones iniciales y
monitoreo.
· Fase inicial del tratamiento (5-20 minutos de actividad convulsiva) cuando está
claro que la convulsión requiere intervención médica, se recomienda una
benzodiazepina (específicamente midazolam IM, lorazepam IV o diazepam IV)
como la terapia inicial de elección, dada su eficacia, seguridad y tolerabilidad
demostradas.
· Segunda fase de terapia (20-40 minutos de actividad convulsiva) cuando la
respuesta (o falta de respuesta) al tratamiento inicial debe ser evidente. Las
opciones razonables incluyen fosfenitoína, ácido valproico y levetiracetam. No
hay evidencia clara de que una de estas opciones sea mejor que las demás.
Debido a eventos adversos, el fenobarbital iv es una alternativa razonable de
segunda terapia si ninguna de las tres terapias recomendadas está disponible.
11. · Tercera fase de terapia (40 - 60 minutos de actividad convulsiva). No hay
evidencia clara para guiar la terapia en esta fase. La directriz encontró pruebas
sólidas de que la segunda terapia inicial a menudo es menos eficaz que la
terapia inicial, y la tercera terapia es sustancialmente menos eficaz que la terapia
inicial. Por lo tanto, si la segunda terapia no detiene las convulsiones, las
consideraciones de tratamiento deben incluir la repetición de terapia de segunda
línea o dosis anestésicas de tiopental, midazolam, pentobarbital o propofol (todo
con monitoreo continuo de EEG).
12. Bibliografía:
New guideline for treatment of prolonged seizures in children and adults. [Internet].
2016 [cited 1 April 2021];. Available from:
https://www.eurekalert.org/pub_releases/2016-02/aes-ngf020916.php
13. CASO CLINICO 1
Paciente femenina de 19 años traída por personal paramédico de su domicilio, con
historia de movimientos tónico clónicos generalizados en número de dos, con
defecación y micción espontánea y que la madre refiere tuvieron una duración
aproximada de 5 min. Por lo que solicitó apoyo de ambulancia. El personal de
atención pre hospitalaria que le atendió refiere que venía somnolienta, desorientada,
pero con signos vitales estables. Cuando ud. la evalúa la encuentra normal. Tiene
antecedentes de convulsión desde la niñez, toma valproato. Al parecer lo dejó de
tomar hace 3 días.
1. Por los hallazgos en la historia ¿qué tipo de convulsión presentó la
paciente? ¿Cuál cree que fue la causa de la convulsión?
2. Mencione DOS fármacos de primer escoge y efectos adversos de ellos.
CASO CLINICO 2
Paciente femenina de 56 años de edad con antecedente de DM-2 desde hace 5
años en tratamiento con Glibenclamida 5 mg v.o antes de desayuno y cena, es
llevada a unidad de emergencia con historia de movimientos tónico clónico
generalizado de 5 min de duración, con desviación de la mirada al cenit más
sudoración, salivación y pérdida de esfínter vesical. En la emergencia se encuentra
en periodo post ictal. Signos vitales estables. HGT 40 mg/dl
1. Cuál es la primera conducta a seguir, que es lo primero que debería indagar.
2. Cómo clasifica la convulsión de esta paciente
3. iniciaría antiepilépticos, si no y por qué?
4. Cuál sería el manejo apropiado para este caso.