2. Definición
Las crisis convulsivas son un suceso limitado en el tiempo, en el que se producen
contracciones musculares a consecuencia de descargas eléctricas anormales en las
neuronas cerebrales.
“No toda convulsión es epilepsia, ni toda epilepsia se manifiesta por convulsiones.
“
3. ¿ como la diagnosticamos y clasificamos?
El diagnóstico recae fundamentalmente en la descripción del episodio, por lo que
la recogida de datos debe ser lo más minuciosa posible.
4. etiología
En la gran mayoría de los sujetos la causa de la crisis se desconoce, si bien hay
muchos procesos que pueden producirlas. Así se incluyen:
ENFERMEDAD EPILEPTICA
CAUSAS METABÓLICAS hipo e hiperglucemia, hipo e hipernatremia, (aumento de
sódio) hipocalcemia, uremia, (insuficiência renal) encefalopatía hepática. (síndrome
neuropsiquiátrico provocado por problemas hepaticos)
VASCULARES como hemorragia subaracnoidea, malformación arteriovenosa.
encefalopatía hipertensiva.
TRAUMÁTICOS Traumatismo craneal agudo, cicatriz meningocerebral
postraumática.
5. INFECCIONES: como meningitis, abscesos.
TÓXICOS: (anfetaminas, cocaína. ..), , antidepresivos tricíclicos, alcohol, drogas.
TUMORAL
HIPOXIA
FIEBRE Presentándose con cierta frecuencia en los niños las llamadas convulsiones
febriles.
6. Causas por grupo de edad
En el recién nacido las causas más frecuentes son los traumas y anoxia perinatales.
malformaciones congénitas y trastornos metabólicos (hipocalcemia, hipoglucemia.
..)
En los primeros dos años de vida: Factores perinatales, infecciones del SNC.
,malformaciones cerebrales y convulsiones febriles
7. Causas por grupo de edad
Infancia y adolescencia: Epilepsia idiopática
Adulto Joven: Tumores, traumatismos y etilismo
Anciano: Enfermedades vasculares y tumorales
8.
9.
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11.
12.
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14. Paulatinamente la persona irá despertando durante los 10
a 30 minutos siguientes. Posteriormente, ésta puede
parecer somnolienta y confundida. También suele sentir
una gran debilidad o cansancio, así como presentar
dolores en la cabeza y músculos durante las siguientes 24
horas.
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17. Signos
Fase tónica (10 – 20 seg):
Contracción generalizada muscular
Disnea
cianosis
Fase clónica (2-5 min)
Movimientos clónicos
Respiración pesada
Espuma en la boca
Defecación por relajación de esfínteres
Síntomas
Perdida de conciencia
18. Tratamiento
1. Reconocer aura epiléptica e interrumpir el tratamiento odontológico
2. Activar el equipo de emergencia
3. Posicionar al paciente de manera supina
4. Llamar al servicio de emergencia medica
5. Realizar el soporte vital básico (- asegurar que el escenario es seguro - mover a la
victima y preguntar ¿se encuentra bien? – comprobar si la victima responde o respira.
6. Prevenir daños a la victima, alejar objetos próximos
7. Administrar oxigeno (10-15L x min) con mascara facial, en este paso la victima ya ha
cesado de convulsionar
8. Monitorizar signos vitales: frecuencia cardiaca, respiratoria y presión arterial, cada 5
minutos.
9. Confortar a la victima hasta su recuperación ( aproximadamente dos horas)
19. 10. Administrar anticonvulsionantes, las alternativas son:
10.1. Vía IV Diazepam 2ml con 10 mg diluido con 8ml de suero
10.2. Vía IM Diazepam 10mg
10.3. Vía nasal Midazolam 15 mg (0.2mg7Kg) aplicar mitad y mitad en narinas
11. Administrar solución Dextrosa 50mg. Vía IV, 25 ml a 50 ml
12. Confortar a la victima hasta su recuperación (2 hrs) o su respectiva derivación a
el equipo de emergencias medicas
23. Las simples se caracterizan porque cursan sin alteración del nivel de conciencia,
siendo las más frecuentes las de carácter motor.
Las crisis parciales complejas cursan desde el inicio con alteración de conciencia,
siendo la afección hemisférica bilateral, pudiendo existir automatismos y actos
complejos del comportamiento muy integrados.
Las crisis parciales con generalización secundaria suelen dar lugar a crisis
tónicoclónicas generalizada
26. Las crisis tónico-clónicas primarias son raras, y suelen ser consecuencia de la
generalización de una crisis focal. Son muy estereotipadas, con una fase de
contracción tónica seguida de movimientos clónicos y alteraciones vegetativas,
acabando con un periodo Postcritico con somnolencia.
las crisis de ausencia, aparecen en la Infancia y Juventud, y pueden asociarse a las
anteriores; clínicamente se caracterizan por un episodio breve, de segundos, de
disminución del nivel de conciencia. sin aura ni Período Postcrítico.
29. Convulsiones primarias generalizadas
(gran mal)
Sensación visceral rara, el individuo pierde la conciencia y emite un grito en el
momento en que todos sus músculos inician con contracción violenta.
Sostiene la contracción tónica durante 20 segundos, para después presentar
cianosis, después aparecen contracciones clónicas que duran un minuto o menos.
Si después de una convulsión de tipo gran mal surge otra antes de que el individuo
recupere totalmente la consciencia y en especial antes de que este consiente se
conoce a este cuadro como estado epiléptico convulsivo.
30. Pequeño mal (ausencias)
Alejamiento de la realidad, duran de 2 a 10 segundos. A menudo hay parpadeo o
movimiento rítmico ( tres por segundo) de brazos o dedos de las manos.
La hiperventilación puede inducir al ataque.
Comienza entre los 4 y 12 años de edad.
31. Las convulsiones neonatales
Son breves y fragmentadas, e incluyen desviación forzada de la cabeza y los ojos,
un episodio de apnea, ( la respiracion se interrumpe) rigidez en alguna extremidad.
Son de pronostico reservado.
Es importante medir gases, glucosa y calcio en la sangre.
El fenobarbital es el anticonvulsivante mas útil en este grupo de edad.
32. Crisis febriles
Uno de cada 20 niños de corta edad, dicha tendencia desaparece después de los 5
años de edad.
Suele haber antecedentes familiares de tal problema.
La norma consiste en recuperación rápida, y normalidad en datos de la exploración
neurológica y en los electroencefalogramas.
Por lo común basta con tratar las fiebres y la infección y administrar barbitúricos
por un lapso breve.
33. ¿ que hacer con la primera aparición de un
problema convulsivo en un adulto.
Electroencefalograma, tomografía computarizada, resonancia magnética, y por lo
común punción lumbar.
Casi siempre se identificara una lesión encefálica focal como infarto, contusión,
tumor, hematoma, obsesos.
34. Estado epiléptico de tipo gran mal.
El tratamiento debe iniciar de inmediato, porque el estado epiléptico puede llevar
a la mortalidad en un 10% de los pacientes.
Se coloca un catéter en una vena, se toma muestra de sangre para practicar
química sanguínea y medir concentraciones de antiepilépticos.
El primer producto a administrar debe ser una benzodiacepina, e inmediatamente
después se administra fenilhidantoina.
Durante el tratamiento vigilar presión arterial y electrocardiograma
35. Si persiste el estado epiléptico habrá que intubar al enfermo y administrar un
segundo anticonvulsivo como fenobarbital.
36. Convulsiones de origen histérico
Son convulsiones fingidas y no son epilépticas.
Manifestaciones que orientan a hacia el carácter histérico:
Bailoteo asincrónico de las extremidades, movimientos de cabeza de un lado a
otro, mordedura de manos, patadas, y temblores
37. tratamiento
En la mayoría de personas con convulsiones, el aspecto fundamental de su
tratamiento es de tipo medico, y consiste en eliminar factores causales y
administrar fármacos de tipo y dosis apropiado.
Los fármacos principales para tratar las convulsiones de tipo gran mal y las
complejas parciales son: fenilhidantoina, carbamacepina, acido valproico y
fenobarbital.
38. Fenobarbital (barbitúrico)
Principales indicaciones: tónico clónicas, convulsiones parciales simples o
complejas; crisis de ausencia.
Los principales efectos secundarios son la sedación y la osteoporosis, efectos que
se pueden contrarrestar, la sedacion con 1-2 horas más de sueño y la
osteoporosis ya que modifica la absorción de vitamina D.
Sobredosis disminución de funciones cerebrales y signos vitales; tratamiento de
sobredosis es de soporte.
39. carbamazepina
Principales indicaciones: convulsiones tónico clónicas, convulsiones parciales
complejas.
Efectos adversos: Visión borrosa, cefalea continua, escuchar o percibir los sonidos a
una frecuencia menor o mayor que la normal, mareo, aumento de la frecuencia de
crisis convulsivas, falta de apetito.
40. Acido valproico
conocido como valproato o valproato sódico o valproato de magnesio.
Principales indicaciones: crisis de ausencia, convulsiones mioclonicas, como
fármaco primario o complemetario en convulsiones tónico clónicas y parciales
complejas.
Efectos adversos: son náuseas, vómito o indigestión; estos efectos son leves y
transitorios. Se han observado también diarrea, cólico abdominal y en ocasiones
constipación. Algunas veces anorexia, pérdida de peso o aumento de peso, pérdida
de cabello.
41. etosuximida
Indicaciones crisis de ausencia.}
Efectos adversos: Rash cutáneo o prurito, cambios en el estado de ánimo,
hemorragia o hematomas no habituales, cefalea, anorexia, náuseas y vómitos,
mareos, somnolencia y cansancio.