Drosophila melanogaster es una especie de mosca de la fruta que se utiliza frecuentemente en experimentación genética debido a su corto ciclo de vida, reducido número de cromosomas y similitudes genéticas con los humanos. Se reproducen rápidamente lo que permite estudiar muchas generaciones en poco tiempo. El desarrollo embrionario de D. melanogaster está determinado por genes maternos y de segmentación que establecen los ejes anteroposterior y dorsoventral en el embrión.
Bases geneticas y moleculares del desarrollo embriologiaMinsa Corporation
Este documento describe los procesos de diferenciación celular y morfogénesis que ocurren durante el desarrollo embrionario, los cuales son controlados por la expresión génica. Los genes homeóticos como los genes Hox especifican el patrón de desarrollo a lo largo del eje anterior-posterior y permiten el crecimiento ordenado de las estructuras corporales. La organización espacial del cuerpo está determinada por mecanismos como los morfógenos y la adhesión celular.
Geneshomeoticos (ppt con ciertas modificaciones de otro que esta en la red)Rodrigo Colihuil
Los genes homeóticos juegan un papel fundamental en el desarrollo embrionario al determinar la localización de las estructuras a lo largo del eje antero-posterior del cuerpo. Las mutaciones en estos genes pueden causar que se formen órganos en posiciones incorrectas. Los genes homeóticos codifican proteínas reguladoras que controlan la expresión de otros genes involucrados en la formación de órganos específicos.
Los genes homeóticos codifican proteínas reguladoras que controlan el desarrollo embrionario estableciendo el plan corporal a lo largo del eje anteroposterior. Un cambio mínimo en estos genes, como una mutación, puede causar que se formen órganos en posiciones anómalas. Los genes homeóticos se conservan evolutivamente entre especies y se agrupan en complejos cromosómicos cuyo orden refleja su patrón de expresión a lo largo del cuerpo.
Este documento describe los genes homeóticos, que controlan el desarrollo embrionario al determinar la localización de los órganos a lo largo del eje anteroposterior. Las mutaciones homeóticas pueden causar que se formen estructuras como alas o patas en lugares incorrectos del cuerpo. Los genes homeóticos actúan como "genes rectores" que dirigen la expresión de muchos otros genes necesarios para el desarrollo completo de un órgano.
Los genes homeóticos codifican proteínas reguladoras que controlan la posición de los órganos a lo largo del eje antero-posterior del cuerpo. Estos genes se agrupan en complejos dentro de los cromosomas y su orden de expresión sigue la secuencia de su ubicación en el ADN. Las mutaciones en genes homeóticos pueden causar que se formen órganos en posiciones anormales.
Guía de Desarrollo Embrionario mayrilin vargasMayrilin Vargas
El documento resume los principales procesos del desarrollo embrionario humano, incluyendo la progénesis, la fecundación, la segmentación, la implantación, la pregastrulación, la gastrulación, la morfogénesis y la diferenciación. Durante la fecundación, el óvulo y el espermatozoide se fusionan para formar el cigoto. Luego, el cigoto se divide repetidamente a través de la segmentación para formar el blastocisto, el cual se implanta en el útero. La gastrulación da como resultado la
La forma en que una sola célula fecundada se convierte en un organismo complejo, ya sea una mosca, un ratón o un ser humano, ha sido siempre uno de los mayores misterios de la biología. Von Baer en el siglo XIX observó que todos los vertebrados, desde las salamandras hasta los seres humanos, son muy similares en las primeras etapas de su desarrollo embrionario. Casi al mismo tiempo, el zoólogo francés Geoffroy Saint-Hilaire declaró que todos los animales tienen el mismo plan corporal. Debido a que el cordón nervioso principal está en la parte delantera de los insectos y en la parte trasera de los vertebrados, Saint-Hilaire creó la hipótesis de que ¡los vertebrados son esencialmente el revés de los invertebrados!
Bases geneticas y moleculares del desarrollo embriologiaMinsa Corporation
Este documento describe los procesos de diferenciación celular y morfogénesis que ocurren durante el desarrollo embrionario, los cuales son controlados por la expresión génica. Los genes homeóticos como los genes Hox especifican el patrón de desarrollo a lo largo del eje anterior-posterior y permiten el crecimiento ordenado de las estructuras corporales. La organización espacial del cuerpo está determinada por mecanismos como los morfógenos y la adhesión celular.
Geneshomeoticos (ppt con ciertas modificaciones de otro que esta en la red)Rodrigo Colihuil
Los genes homeóticos juegan un papel fundamental en el desarrollo embrionario al determinar la localización de las estructuras a lo largo del eje antero-posterior del cuerpo. Las mutaciones en estos genes pueden causar que se formen órganos en posiciones incorrectas. Los genes homeóticos codifican proteínas reguladoras que controlan la expresión de otros genes involucrados en la formación de órganos específicos.
Los genes homeóticos codifican proteínas reguladoras que controlan el desarrollo embrionario estableciendo el plan corporal a lo largo del eje anteroposterior. Un cambio mínimo en estos genes, como una mutación, puede causar que se formen órganos en posiciones anómalas. Los genes homeóticos se conservan evolutivamente entre especies y se agrupan en complejos cromosómicos cuyo orden refleja su patrón de expresión a lo largo del cuerpo.
Este documento describe los genes homeóticos, que controlan el desarrollo embrionario al determinar la localización de los órganos a lo largo del eje anteroposterior. Las mutaciones homeóticas pueden causar que se formen estructuras como alas o patas en lugares incorrectos del cuerpo. Los genes homeóticos actúan como "genes rectores" que dirigen la expresión de muchos otros genes necesarios para el desarrollo completo de un órgano.
Los genes homeóticos codifican proteínas reguladoras que controlan la posición de los órganos a lo largo del eje antero-posterior del cuerpo. Estos genes se agrupan en complejos dentro de los cromosomas y su orden de expresión sigue la secuencia de su ubicación en el ADN. Las mutaciones en genes homeóticos pueden causar que se formen órganos en posiciones anormales.
Guía de Desarrollo Embrionario mayrilin vargasMayrilin Vargas
El documento resume los principales procesos del desarrollo embrionario humano, incluyendo la progénesis, la fecundación, la segmentación, la implantación, la pregastrulación, la gastrulación, la morfogénesis y la diferenciación. Durante la fecundación, el óvulo y el espermatozoide se fusionan para formar el cigoto. Luego, el cigoto se divide repetidamente a través de la segmentación para formar el blastocisto, el cual se implanta en el útero. La gastrulación da como resultado la
La forma en que una sola célula fecundada se convierte en un organismo complejo, ya sea una mosca, un ratón o un ser humano, ha sido siempre uno de los mayores misterios de la biología. Von Baer en el siglo XIX observó que todos los vertebrados, desde las salamandras hasta los seres humanos, son muy similares en las primeras etapas de su desarrollo embrionario. Casi al mismo tiempo, el zoólogo francés Geoffroy Saint-Hilaire declaró que todos los animales tienen el mismo plan corporal. Debido a que el cordón nervioso principal está en la parte delantera de los insectos y en la parte trasera de los vertebrados, Saint-Hilaire creó la hipótesis de que ¡los vertebrados son esencialmente el revés de los invertebrados!
¿Qué son las mutaciones homeóticas y como es que su estudio contribuye al entendimiento del control genético del desarrollo floral? ¿Cómo se distinguen los genes homeóticos vegetales de los genes homeóticos de la Drosophila?
El documento describe los mecanismos biológicos de la diferenciación celular y el desarrollo embrionario. La diferenciación celular define la adquisición de características únicas por parte de las células a través de la expresión de proteínas específicas. Los genes reguladores controlan la formación del plan corporal desde la fertilización a través de cascadas génicas que establecen la polaridad y segmentación del embrión.
La genética estudia la herencia biológica entre generaciones. Los genes se encuentran en los cromosomas y determinan características. La fertilización une el óvulo y el espermatozoide, dando inicio al desarrollo embrionario a través de procesos como la implantación, la formación de membranas y órganos, y la maduración fetal hasta el nacimiento.
La reproducción sexual requiere la unión de gametos masculinos y femeninos, cada uno aportando la mitad del material genético. Durante la fecundación, el espermatozoide y el óvulo se unen para formar un cigoto que contiene el conjunto completo de cromosomas. La herencia genética se transmite de una generación a la siguiente a través de esta fusión de material genético paterno y materno durante la reproducción.
El documento contiene 10 preguntas sobre la embriología de varios órganos como el páncreas, la glándula suprarrenal y las células cromáfines. Las preguntas requieren identificar afirmaciones correctas e incorrectas sobre la formación, desarrollo y función de estas estructuras durante las etapas embrionarias y después del nacimiento. Los temas cubiertos incluyen la formación de las yemas pancreáticas, la diferenciación de las células de la corteza suprarrenal, la secreción de hormonas
El documento describe los diferentes tipos de reproducción celular y ciclos biológicos. Explica que la reproducción asexual no involucra gametos ni fecundación, mientras que la reproducción sexual sí. Los ciclos biológicos pueden ser haplontes, diplontes u diplohaplontes, dependiendo de si la meiosis ocurre antes o después de la fecundación. También describe los procesos de espermatogénesis y ovogénesis, por los cuales se forman los gametos masculinos y femeninos en los animales.
La fecundación implica tres procesos: 1) la maduración de los espermatozoides en el epidídimo, 2) la capacitación de los espermatozoides en el tracto reproductivo femenino, y 3) la interacción de los gametos masculinos y femeninos que conlleva a la fusión del ovulo y el espermatozoide. Este proceso consta de 10 etapas que culminan en la formación de los pronúcleos masculino y femenino y la mezcla de su material genético.
El documento trata sobre la genética y el medio ambiente, la espermatogénesis y la estructura del espermatozoide. Explica que tanto los factores genéticos como ambientales influyen en el desarrollo de un individuo y que la espermatogénesis es el proceso por el cual se forman los espermatozoides a través de divisiones celulares en los túbulos seminíferos de los testículos. También describe la estructura del espermatozoide, incluyendo su cabeza con el acrosoma y el núcleo, y
Este documento describe los diferentes tipos de reproducción, incluyendo la reproducción asexual (fisión, esporulación, gemación, partenogénesis, poliembrionía y reproducción vegetativa) y la reproducción sexual (conjugación y alternancia de generaciones). También describe los sistemas reproductores de animales, incluyendo los organismos hermafroditas y unisexuales, y el proceso de polinización en plantas.
La gametogénesis en plantas implica la formación de gametos masculinos y femeninos haploides a partir de las células esporas diploides. Los granos de polen masculinos son transportados desde las anteras hasta el óvulo femenino, donde uno fecunda el óvulo para formar un cigoto diploide que se convierte en un embrión, mientras que el otro núcleo forma el endospermo triploide que nutre al embrión en sus primeras etapas de desarrollo. Este ciclo de vida alterna entre generaciones esporofí
Espermatogénesis. POWER POINT para segundo año medio, biologíaHogar
El documento describe las etapas de la meiosis y espermatogénesis, comenzando con las espermatogonias diploides que se dividen mitóticamente para formar espermatocitos diploides, los cuales luego entran en meiosis para dividirse en 4 espermatozoides haploides tras dos divisiones meióticas, la primera división reduccional y la segunda división ecuacional.
El documento contiene preguntas y respuestas sobre temas de biología reproductiva humana como gametogénesis, órganos reproductivos masculinos y femeninos, embarazo, ciclo menstrual y ovárico, entre otros. Las preguntas requieren identificar estructuras anatómicas, funciones hormonales y procesos celulares asociados a la reproducción humana.
Este documento resume los procesos de gametogénesis femenina (ovogénesis) y masculina (espermatogénesis). Describe las estructuras del ovario y testículo, así como los cambios celulares y morfológicos que ocurren durante la maduración de los óvulos y espermatozoides. Incluye imágenes microscópicas que ilustran las diferentes etapas de desarrollo de folículos ováricos y espermatozoides.
El documento resume los conceptos clave de la reproducción humana, incluyendo la gametogénesis, los órganos reproductivos masculinos y femeninos, la fecundación, el desarrollo embrionario, el embarazo y el parto. Explica cada etapa del proceso reproductivo a través de definiciones, diagramas y descripciones.
Este documento describe los diferentes tipos de reproducción en animales, incluyendo la reproducción asexual mediante bipartición, gemación y regeneración, y la reproducción sexual que implica la meiosis, fecundación y desarrollo embrionario hasta el nacimiento. También cubre temas como la gestación, metamorfosis, hermafroditismo y el celo en mamíferos.
Este documento describe los procesos de fecundación en diferentes especies. Explica que durante la fecundación, el espermatozoide penetra las envolturas del huevo, fusiona su membrana con la del huevo y activa al huevo. Luego, los pronúcleos masculino y femenino migran uno hacia el otro y eventualmente se fusionan, restableciendo la condición diploide. También detalla mecanismos para prevenir la poliespermia y poliploidia en el huevo fecundado.
El documento describe los procesos de gametogénesis y división celular en la reproducción humana. Explica que la gametogénesis reduce la cantidad de cromosomas en las células y cambia su morfología para formar gametos masculinos y femeninos. Luego, la fecundación ocurre cuando un espermatozoide y un ovocito se unen para formar un cigoto diploide. También describe los procesos de mitosis en células somáticas y meiosis en las células germinales, los cuales dividen las células de man
El documento describe el proceso de espermatogénesis, desde las espermatogonias hasta los espermatozoides. Comienza con las células germinales primordiales que se convierten en espermatogonias tipo A y B, luego en espermatocitos primarios y secundarios durante la meiosis. Finalmente, la hormona luteinizante estimula a las células de Leydig a producir testosterona para estimular la espermatogénesis en las células de Sertoli.
La espermatogénesis y la oogenesis son subprocesos de la gametogénesis que ocurren en las gónadas y producen gametos a través de la meiosis. Mientras que la espermatogénesis produce espermatozoides en los testículos masculinos con cada espermatogonia dando origen a 4 espermatozoides, la oogenesis produce un óvulo y tres cuerpos polares en los ovarios femeninos con cada ovogonia dando origen a esto.
El documento describe los procesos de gametogénesis en humanos. La gametogénesis incluye la ovogénesis, la formación de óvulos en las hembras, y la espermatogénesis, la formación de espermatozoides en los machos. Ambos procesos involucran divisiones celulares mitóticas y meióticas de las células germinales primordiales para formar los gametos maduros, así como las interacciones hormonales necesarias para su desarrollo y maduración.
La Drosophila melanogaster, conocida como la mosca de la fruta, es una especie comúnmente usada en experimentación genética debido a que tiene pocos cromosomas, un corto ciclo de vida, y comparte alrededor del sesenta y uno por ciento de los genes humanos conocidos relacionados con enfermedades. Se reproduce rápidamente lo que permite estudiar muchas generaciones en poco tiempo, reemplazando de forma práctica a seres humanos en investigaciones. Fue adoptada por Thomas Morgan a principios del siglo XX como un animal modelo para estudiar
La Drosophila melanogaster se usa extensamente como modelo genético debido a su corto ciclo de vida, reducido número de cromosomas, y porque alrededor del 75% de los genes humanos relacionados con enfermedades tienen homólogos en su genoma. Se reproduce rápidamente lo que permite estudiar muchas generaciones en poco tiempo. Su genoma contiene cuatro pares de cromosomas incluyendo un par sexual X/Y y tres autosomas, los cuales contienen numerosos genes marcadores que facilitan el estudio de mutaciones.
¿Qué son las mutaciones homeóticas y como es que su estudio contribuye al entendimiento del control genético del desarrollo floral? ¿Cómo se distinguen los genes homeóticos vegetales de los genes homeóticos de la Drosophila?
El documento describe los mecanismos biológicos de la diferenciación celular y el desarrollo embrionario. La diferenciación celular define la adquisición de características únicas por parte de las células a través de la expresión de proteínas específicas. Los genes reguladores controlan la formación del plan corporal desde la fertilización a través de cascadas génicas que establecen la polaridad y segmentación del embrión.
La genética estudia la herencia biológica entre generaciones. Los genes se encuentran en los cromosomas y determinan características. La fertilización une el óvulo y el espermatozoide, dando inicio al desarrollo embrionario a través de procesos como la implantación, la formación de membranas y órganos, y la maduración fetal hasta el nacimiento.
La reproducción sexual requiere la unión de gametos masculinos y femeninos, cada uno aportando la mitad del material genético. Durante la fecundación, el espermatozoide y el óvulo se unen para formar un cigoto que contiene el conjunto completo de cromosomas. La herencia genética se transmite de una generación a la siguiente a través de esta fusión de material genético paterno y materno durante la reproducción.
El documento contiene 10 preguntas sobre la embriología de varios órganos como el páncreas, la glándula suprarrenal y las células cromáfines. Las preguntas requieren identificar afirmaciones correctas e incorrectas sobre la formación, desarrollo y función de estas estructuras durante las etapas embrionarias y después del nacimiento. Los temas cubiertos incluyen la formación de las yemas pancreáticas, la diferenciación de las células de la corteza suprarrenal, la secreción de hormonas
El documento describe los diferentes tipos de reproducción celular y ciclos biológicos. Explica que la reproducción asexual no involucra gametos ni fecundación, mientras que la reproducción sexual sí. Los ciclos biológicos pueden ser haplontes, diplontes u diplohaplontes, dependiendo de si la meiosis ocurre antes o después de la fecundación. También describe los procesos de espermatogénesis y ovogénesis, por los cuales se forman los gametos masculinos y femeninos en los animales.
La fecundación implica tres procesos: 1) la maduración de los espermatozoides en el epidídimo, 2) la capacitación de los espermatozoides en el tracto reproductivo femenino, y 3) la interacción de los gametos masculinos y femeninos que conlleva a la fusión del ovulo y el espermatozoide. Este proceso consta de 10 etapas que culminan en la formación de los pronúcleos masculino y femenino y la mezcla de su material genético.
El documento trata sobre la genética y el medio ambiente, la espermatogénesis y la estructura del espermatozoide. Explica que tanto los factores genéticos como ambientales influyen en el desarrollo de un individuo y que la espermatogénesis es el proceso por el cual se forman los espermatozoides a través de divisiones celulares en los túbulos seminíferos de los testículos. También describe la estructura del espermatozoide, incluyendo su cabeza con el acrosoma y el núcleo, y
Este documento describe los diferentes tipos de reproducción, incluyendo la reproducción asexual (fisión, esporulación, gemación, partenogénesis, poliembrionía y reproducción vegetativa) y la reproducción sexual (conjugación y alternancia de generaciones). También describe los sistemas reproductores de animales, incluyendo los organismos hermafroditas y unisexuales, y el proceso de polinización en plantas.
La gametogénesis en plantas implica la formación de gametos masculinos y femeninos haploides a partir de las células esporas diploides. Los granos de polen masculinos son transportados desde las anteras hasta el óvulo femenino, donde uno fecunda el óvulo para formar un cigoto diploide que se convierte en un embrión, mientras que el otro núcleo forma el endospermo triploide que nutre al embrión en sus primeras etapas de desarrollo. Este ciclo de vida alterna entre generaciones esporofí
Espermatogénesis. POWER POINT para segundo año medio, biologíaHogar
El documento describe las etapas de la meiosis y espermatogénesis, comenzando con las espermatogonias diploides que se dividen mitóticamente para formar espermatocitos diploides, los cuales luego entran en meiosis para dividirse en 4 espermatozoides haploides tras dos divisiones meióticas, la primera división reduccional y la segunda división ecuacional.
El documento contiene preguntas y respuestas sobre temas de biología reproductiva humana como gametogénesis, órganos reproductivos masculinos y femeninos, embarazo, ciclo menstrual y ovárico, entre otros. Las preguntas requieren identificar estructuras anatómicas, funciones hormonales y procesos celulares asociados a la reproducción humana.
Este documento resume los procesos de gametogénesis femenina (ovogénesis) y masculina (espermatogénesis). Describe las estructuras del ovario y testículo, así como los cambios celulares y morfológicos que ocurren durante la maduración de los óvulos y espermatozoides. Incluye imágenes microscópicas que ilustran las diferentes etapas de desarrollo de folículos ováricos y espermatozoides.
El documento resume los conceptos clave de la reproducción humana, incluyendo la gametogénesis, los órganos reproductivos masculinos y femeninos, la fecundación, el desarrollo embrionario, el embarazo y el parto. Explica cada etapa del proceso reproductivo a través de definiciones, diagramas y descripciones.
Este documento describe los diferentes tipos de reproducción en animales, incluyendo la reproducción asexual mediante bipartición, gemación y regeneración, y la reproducción sexual que implica la meiosis, fecundación y desarrollo embrionario hasta el nacimiento. También cubre temas como la gestación, metamorfosis, hermafroditismo y el celo en mamíferos.
Este documento describe los procesos de fecundación en diferentes especies. Explica que durante la fecundación, el espermatozoide penetra las envolturas del huevo, fusiona su membrana con la del huevo y activa al huevo. Luego, los pronúcleos masculino y femenino migran uno hacia el otro y eventualmente se fusionan, restableciendo la condición diploide. También detalla mecanismos para prevenir la poliespermia y poliploidia en el huevo fecundado.
El documento describe los procesos de gametogénesis y división celular en la reproducción humana. Explica que la gametogénesis reduce la cantidad de cromosomas en las células y cambia su morfología para formar gametos masculinos y femeninos. Luego, la fecundación ocurre cuando un espermatozoide y un ovocito se unen para formar un cigoto diploide. También describe los procesos de mitosis en células somáticas y meiosis en las células germinales, los cuales dividen las células de man
El documento describe el proceso de espermatogénesis, desde las espermatogonias hasta los espermatozoides. Comienza con las células germinales primordiales que se convierten en espermatogonias tipo A y B, luego en espermatocitos primarios y secundarios durante la meiosis. Finalmente, la hormona luteinizante estimula a las células de Leydig a producir testosterona para estimular la espermatogénesis en las células de Sertoli.
La espermatogénesis y la oogenesis son subprocesos de la gametogénesis que ocurren en las gónadas y producen gametos a través de la meiosis. Mientras que la espermatogénesis produce espermatozoides en los testículos masculinos con cada espermatogonia dando origen a 4 espermatozoides, la oogenesis produce un óvulo y tres cuerpos polares en los ovarios femeninos con cada ovogonia dando origen a esto.
El documento describe los procesos de gametogénesis en humanos. La gametogénesis incluye la ovogénesis, la formación de óvulos en las hembras, y la espermatogénesis, la formación de espermatozoides en los machos. Ambos procesos involucran divisiones celulares mitóticas y meióticas de las células germinales primordiales para formar los gametos maduros, así como las interacciones hormonales necesarias para su desarrollo y maduración.
La Drosophila melanogaster, conocida como la mosca de la fruta, es una especie comúnmente usada en experimentación genética debido a que tiene pocos cromosomas, un corto ciclo de vida, y comparte alrededor del sesenta y uno por ciento de los genes humanos conocidos relacionados con enfermedades. Se reproduce rápidamente lo que permite estudiar muchas generaciones en poco tiempo, reemplazando de forma práctica a seres humanos en investigaciones. Fue adoptada por Thomas Morgan a principios del siglo XX como un animal modelo para estudiar
La Drosophila melanogaster se usa extensamente como modelo genético debido a su corto ciclo de vida, reducido número de cromosomas, y porque alrededor del 75% de los genes humanos relacionados con enfermedades tienen homólogos en su genoma. Se reproduce rápidamente lo que permite estudiar muchas generaciones en poco tiempo. Su genoma contiene cuatro pares de cromosomas incluyendo un par sexual X/Y y tres autosomas, los cuales contienen numerosos genes marcadores que facilitan el estudio de mutaciones.
La biología estudia los seres vivos, su anatomía, fisiología e histología. Un ave característica de las islas Galápagos es el piquero de patas azules, el cual deja sus crías directamente en el suelo y sus patas azuladas son distintivas. Charles Darwin se inspiró en las especies únicas de Galápagos para desarrollar su teoría de la evolución.
La Drosophila melanogaster, conocida como la mosca de la fruta, es una especie de mosca usada comúnmente en experimentos genéticos debido a su corto ciclo de vida, fácil reproducción y similitud genética con los humanos. Presenta cuatro pares de cromosomas y su ciclo de vida dura aproximadamente 15-20 días. Las hembras ponen huevos que se convierten en larvas, luego pupas y finalmente moscas adultas, completando así el ciclo.
La mosca de la fruta, Drosophila melanogaster, es una especie comúnmente utilizada en investigación genética debido a su corto ciclo de vida, pequeño genoma y similitudes genéticas con los humanos. Thomas Morgan la adoptó como organismo modelo a principios del siglo XX y utilizó mutaciones en el color de sus ojos para descubrir que ciertos genes se encuentran en el cromosoma X, introduciendo el concepto de herencia ligada al sexo.
Drosophila melanogaster tiene 4 pares de cromosomas, alas con 5 venas longitudinales y 2 transversales, y un cuerpo dividido en 3 segmentos. Existen más de 1000 mutaciones en D. melanogaster que cambian el material genético y cromosómico, incluyendo mutaciones WHITE, SEPIA, YELLOW, EBONY, ALAS VESTIGIALES, EYELESS, CURLY, ANTENNAPEDIA, BITHORAX, JAUNTI, DUMPY y FORKED que afectan características como el color, las alas y las antenas.
La mosca de la fruta causa grandes pérdidas económicas en la agricultura. Existen varias especies de moscas de la fruta, siendo la mosca del Mediterráneo (Ceratitis capitata) una de las que más daño causa al atacar casi todo tipo de frutas, especialmente cítricos. Para controlarla se utilizan diversas técnicas como trampeos, control químico, biológico y cultural, siendo el trampeo una de las formas más recomendadas. Un control intensivo es necesario
Este documento describe un experimento realizado con moscas de la fruta (Drosophila melanogaster) para estudiar la herencia ligada al sexo. El experimento involucró el apareamiento de moscas con una mutación de alas dobladas y ojos rojos. La descendencia mostró que la mutación de alas se heredaba ligada al sexo, con todas las hembras y machos mostrando alas dobladas. El documento también proporciona antecedentes sobre las características y uso de Drosophila melanogaster en investigación genética.
Este documento presenta 18 problemas de genética. Cada problema describe un caso genético y formula una o más preguntas. Los problemas abordan temas como herencia de caracteres, genotipos y fenotipos de padres e hijos, cruces monohíbridos y dihíbridos, ligamiento genético, entre otros.
El documento describe los procesos de gametogénesis, ovogénesis, espermatogénesis y formación temprana del embrión humano. Explica cómo se forman los gametos masculinos y femeninos, el desarrollo del ovocito y espermatozoide, y las primeras etapas del desarrollo embrionario como la formación del blastocisto, disco germinativo y establecimiento de los ejes corporales durante la gastrulación.
El documento describe el proceso de espermatogénesis en los hombres. Este incluye las etapas de multiplicación, crecimiento y maduración de las células germinales masculinas en los testículos, resultando en la producción de espermatozoides haploides móviles. La espermatogénesis toma aproximadamente 64-75 días y está regulada por las hormonas FSH, LH e inhibina.
El documento describe los procesos de reproducción celular y reproducción en organismos. Explica que la mitosis produce dos células hijas idénticas a través de las fases de interfase, profase, metafase, anafase y telofase. La meiosis reduce la cantidad de cromosomas en las células hijas y es necesaria para la formación de gametos. También describe los sistemas reproductores masculino y femenino humanos, incluidos los órganos y su función, así como el control hormonal del ciclo reproductivo.
El documento describe los procesos de reproducción celular y reproducción en organismos. Explica que la mitosis produce dos células hijas idénticas a través de las fases de interfase, profase, metafase, anafase y telofase. La meiosis reduce la cantidad de cromosomas en las células hijas y es necesaria para la formación de gametos. También describe los sistemas reproductores masculino y femenino humanos, incluidos los órganos y su función, así como el control hormonal del ciclo reproductivo.
Este documento describe los conceptos básicos de la embriología animal. Explica que la embriología estudia el desarrollo de los organismos animales desde el huevo fecundado hasta la etapa adulta. Describe las seis fases del desarrollo ontogenético, incluyendo la gametogénesis, fecundación, segmentación, gastrulación, organogénesis y crecimiento. También resume los órganos reproductores masculinos y femeninos y los procesos de espermatogénesis y óvulo en mamífer
El documento trata sobre la diferenciación celular y los genes homeóticos que controlan la posición de los órganos durante el desarrollo embrionario. Explica que la diferenciación celular produce diferentes tipos de células a partir de células totipotenciales. Los genes homeóticos determinan la localización de los órganos y mutaciones en estos genes pueden causar cambios drásticos en la posición de los órganos, como se observa en mutantes de la mosca Drosophila. Finalmente, señala que los genes homeótic
El documento resume el proceso de ovogénesis. Se describe que la ovogénesis comienza con la formación de ovogonias a partir de células germinales primordiales en las trompas de Falopio. Luego, las ovogonias migran al ovario donde experimentan mitosis hasta alcanzar millones de ovogonias. Algunas de estas células se diferencian en ovocitos primarios que entran en meiosis. El proceso culmina con la maduración y liberación de unos pocos ovocitos secundarios listos para la fecundación.
1) El documento describe las bases genéticas del desarrollo embrionario, incluyendo los procesos de proliferación celular, diferenciación, formación de patrones corporales y morfogénesis.
2) Explica que la expresión diferencial de genes es el principal mecanismo molecular que dirige el desarrollo a través de factores de transcripción y gradientes de moléculas señalizadoras.
3) Resume las primeras etapas del desarrollo embrionario en mamíferos, desde la división del cigoto hasta la
1) El documento describe los diferentes tipos de genes involucrados en el desarrollo de Drosophila melanogaster, incluyendo genes maternos, genes gap, genes de regla par, genes de polaridad de segmento y genes homeóticos.
2) Estos genes se expresan secuencialmente y controlan la formación de ejes, segmentos y la identidad de cada segmento durante el desarrollo del embrión.
3) Los genes maternos controlan los ejes principales, mientras que los otros genes dividen el embrión en regiones y especifican la identidad de cada
La Embriología es el estudio del desarrollo del huevo desde la fecundación hasta la forma adulta.
Su propósito es describir el desarrollo de los metazoos, durante la fase diploide del individuo.
Desde el estadio unicelular que es el huevo, hasta el estadio definitivo de diferenciación en el que habiéndose formado totalmente los órganos del joven, este podrá llevar una vida libre.
El documento describe las etapas de la embriología desde la fecundación hasta la segmentación. La fecundación involucra la unión del espermatozoide y el óvulo para formar el cigoto. Luego comienza la segmentación, donde el cigoto se divide en un número creciente de células a través de divisiones mitóticas repetidas, dando lugar a la mórula y luego la blástula. El documento explica los diferentes tipos de segmentación y los planos de división celular durante este proceso fundamental del desarrollo embrionario.
El documento describe las etapas iniciales del desarrollo embrionario, incluyendo la fecundación, segmentación y formación de la blástula. La fecundación involucra la unión del espermatozoide y el óvulo, formando el cigoto. Luego comienza la segmentación, donde el cigoto se divide en múltiples células llamadas blastómeros. Esto da como resultado la formación de la blástula, marcando el final de la segmentación.
El documento explica los procesos de transcripción, traducción, división celular y formación de gametos a través de la meiosis. La transcripción convierte la información genética del ADN en ARN mensajero. La traducción ocurre en los ribosomas donde las proteínas se sintetizan a partir de los aminoácidos transportados por ARN de transferencia. La división celular incluye la mitosis y meiosis para duplicar o reducir el material genético. La meiosis produce gametos haploides durante la espermatogénesis y ovogé
El documento explica los procesos de transcripción, traducción, división celular y formación de gametos a través de la meiosis. La transcripción convierte la información genética del ADN en ARN mensajero. La traducción usa el ARN mensajero para sintetizar proteínas en los ribosomas. La división celular a través de la mitosis y meiosis permite la replicación y especialización de células. La meiosis reduce el número de cromosomas durante la gametogénesis para formar óvulos u espermatozoides.
El documento resume los tres períodos del desarrollo embrionario: 1) pre-embrionario, 2) embrionario, y 3) fetal. El período embrionario, desde la cuarta hasta la octava semana, presenta la mayor sensibilidad a agentes teratógenos durante la formación de órganos. El documento también describe los procesos de espermatogénesis, ovogénesis, fecundación y desarrollo embrionario.
El documento presenta el programa bimestral de biología para el octavo grado. Incluye temas como diagnóstico, ciclo celular, reproducción asexual y sexual, reproducción en plantas, embriología humana, métodos de planificación familiar y enfermedades de transmisión sexual. Explica conceptos clave de cada tema con detalles sobre los procesos celulares, tipos de reproducción y desarrollo embrionario humano.
Este documento presenta un resumen de los módulos y materias que componen el tercer semestre de una carrera de enfermería. Los módulos incluyen anatomofisiopatología maternoinfantil, farmacología, enfermería básica y promoción y prevención de la salud. También incluye información sobre la profesional que dicta los módulos.
El documento resume los procesos de fecundación, desarrollo embrionario y formación de gametos en humanos. Explica que la fecundación implica la fusión de un óvulo y un espermatozoide, formando un cigoto. Luego describe las etapas del desarrollo embrionario, incluyendo la formación de sistemas de órganos en el primer trimestre y el desarrollo de movimientos en el segundo. Finalmente, resume los procesos de espermatogénesis y ovogénesis, por los cuales se forman
La gametogénesis es el proceso de formación de gametos a través de la meiosis. Incluye la espermatogénesis en los hombres, donde las espermatogonias se convierten en espermatozoides maduros en los túbulos seminíferos testiculares, y la ovogénesis en las mujeres, donde los ovocitos primarios maduran en folículos ováricos hasta la ovulación. La gametogénesis reduce la cantidad de cromosomas a la mitad y modifica la forma de los gametos, preparándolos para la fecund
El documento resume los procesos de fecundación, ciclo ovárico, ciclo endometrial y las hormonas involucradas. Describe la hormona luteinizante y hormona folículo estimulante producidas por la hipófisis, y sus funciones en la regulación de la ovulación y producción de hormonas sexuales. También explica el proceso de fecundación, incluyendo la capacitación y reacción acrosómica del espermatozoide, y la formación del cigoto luego de la fusión de los pronúcleos masculino y fem
Soluciones Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinar...Juan Martín Martín
Criterios de corrección y soluciones al examen de Geografía de Selectividad (EvAU) Junio de 2024 en Castilla La Mancha.
Soluciones al examen.
Convocatoria Ordinaria.
Examen resuelto de Geografía
conocer el examen de geografía de julio 2024 en:
https://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/2024/06/soluciones-examen-de-selectividad.html
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José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
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1. DROSOPHILA MELANOGASTER.
Drosophila melanogaster (literalmente "amante del rocío de vientre negro"),
también llamada mosca del vinagre o mosca de la fruta, es
una especie de díptero braquícero de la familia Drosophilidae. Recibe su nombre
debido a que se alimenta de frutas en proceso de fermentación tales
como manzanas, bananas, uvas, etc. Es una especie utilizada frecuentemente en
experimentación genética, dado que posee un reducido número
de cromosomas (4 pares), breve ciclo de vida (15-21 días) y aproximadamente el
61% de los genes de enfermedades humanas que se conocen tienen una
contrapartida identificable en el genoma de las moscas de la fruta, y el 50% de las
secuencias proteínicas de la mosca tiene análogos en los mamíferos.2
Para propósitos de investigación, fácilmente pueden reemplazar a los humanos.
Se reproducen rápidamente, de modo que se pueden estudiar muchas
generaciones en un corto espacio de tiempo, y ya se conoce el mapa completo de
su genoma. Fue adoptada como animal de experimentación genética por Thomas
Morgan a principios del siglo XX. Sus 165 Mb de genoma (1 Mb = 1 millón de pares
de bases) fueron publicados en marzo de 2000 gracias al consorcio público y la
compañía Celera Genomics.3Alberga alrededor de 13.600 genes.
Drosophila melanogaster, macho
Clasificación científica
Reino: Animalia
Filo: Arthropoda
Clase: Insecta
Orden: Diptera
Suborden: Brachycera
Familia: Drosophilidae
Subfamilia: Drosophilinae
Género: Drosophila
Subgénero: Sophophora
Complejo
específico:
melanogaster complex
Especie: D. melanogaster
Meigen, 18301
Cromosomas sexuales (X Y) de la drosophila
De una célula derivan células hijas que generan una posible asimetría. Presenta una asimetría inicial en la distribución de sus
componentes citoplasmáticos que da lugar a sus diferencias de desarrollo. En la ovogénesis se generan células foliculares, células
nodrizas y el ovocito. La mosca de la fruta, a 29 °C, alcanza a vivir 30 días; y de huevo a adulto 7 días.4 5 6 4 5
El desarrollo temprano determina la formación de ejes.
El primordio desarrolla diferencias en los ejes: anteroposterior, dorsoventral.
Una sucesión de acontecimientos derivados de la asimetría inicial del cigoto se traduce en el control de la expresión génica de forma
que las regiones diferentes del huevo adquieren distintas propiedades. Esto puede ocurrir por la diferente localización de lo s factores
de transcripción y traducción en el huevo o por el control diferencial de las actividades de estos factores.
Después sigue otra etapa en la que se determinan las identidades de las partes del embrión: se definen regiones de las que derivan
partes concretas del cuerpo.
Los genes que regulan el proceso codifican reguladores de la transcripción y actúan unos sobre otros de forma jerárquica y además
también actúan sobre otros genes que son los que verdaderamente se encargan del establecimiento de este patrón (actúan en
cascada).
También hay que tener en cuenta las interacciones célula -célula ya que definen las fronteras entre los grupos celulares.
Estructura de un segmento
Hay 3 grupos de genes en función de sus efectos sobre la estructura de un segmento:
Genes maternos: expresados por la madre en la ovogénesis. Actúan durante o después de la maduración del ovocito. Un ejemplo
es el gen bicoid.
Genes de segmentación: se expresan tras la fertilización. Se encargan del número y polaridad de los segmentos (hay 3 grupos que
actúan secuencialmente para definir las partes del embrión).
2. Genes homeóticos: controlan la identidad de los segmentos (no el número, ni polaridad o tamaño).
Etapas del desarrollo
La siguiente etapa del desarrollo depende de los genes que se expresan en la mosca madre. Estos genes se expresan antes de la
fertilización. Pueden dividirse en:
Genes somáticos maternos: se expresan en células somáticas = células foliculares.
Genes de línea germinal materna: pueden actuar tanto en células nodriza como en el ovocito.
Existen cuatro grupos de genes que intervienen en el desarrollo de las diferentes partes del embrión. Cada grupo se organiza en una
vía diferente que presenta un orden concreto de actuación. Cada vía se inicia con hechos que tiene lugar fuera del huevo, lo que
tiene como resultado la localización de una señal dentro de este. Estas señales (son proteínas que reciben el nombre de morfógenos)
se distribuyen de forma asimétrica para cumplir funciones diferentes.
Del eje antero-posterior se encargan 3 sistemas y del dorso-ventral se encarga uno:
Sistema Anterior: responsable del desarrollo de cabeza y tórax. Se requieren productos de la línea germinal materna para situar al
producto del gen bicoid en el extremo anterior del huevo.
Sistema Posterior: responsable de los segmentos del abdomen. Muchos productos intervienen en la localización del producto del
gen nanos, que inhibe la expresión de hunchback en el abdomen.
Sistema Terminal: desarrollo de estructuras de los extremos no segmentados del huevo. Depende de los genes somáticos maternos
(activan el receptor codificado por torso).
Sistema Dorso-ventral: se inicia por una señal desde una célula folicular de la cara ventral del huevo y se transmite a través del
receptor codificado por el gen Toll. Esto produce la generación de un gradiente de activación del factor de transcripción producido
por el gen Dorsal.
Todos los componentes de los cuatro sistemas son maternos por lo que los sistemas que establecen el patrón inicial dependen de
sucesos anteriores a la fertilización.
Desarrollo Dorso-Ventral[editar]
Existe una compleja interrelación entre oocito y células foliculares (genes del oocito son necesarios para el desarrollo de c élulas
foliculares y señales de estas, transmitidas al oocito, provocan el desarrollo de estructuras ventrales).
Otra vía se encarga del desarrollo dorsal durante el crecimiento del huevo.
Los sistemas funcionan por la activación de una interacción ligando-receptor que desencadena una vía de transducción.
El proceso depende, en su inicio, del gen Gurken (que actúa también en diferenciación antero-posterior). El mRNA de Gurken se
sitúa en la cara posterior del oocito haciendo que las células foliculares adyacentes se diferencien en células posteriores. Estas
células devuelven una señal que desencadena la producción de una red de microtúbulos que es necesaria para la polaridad.
La polaridad dorsoventral se establece cuando gurken llega a la cara dorsal del oocito (depende de la expresión de varios genes
más).
El producto de Gurken actúa como ligando interaccionando con el receptor (producto del gen Torpedo) de una célula folicular.
La activación de este receptor desencadena una vía de señalización cuyo efecto final es el impedimento a que se desarrolle la cara
ventral en la dorsal (se produce un cambio en las propiedades de las células foliculares de esta cara).
El desarrollo de estructuras ventrales requiere genes maternos que establecen el eje dorso-ventral. El sistema dorsal es necesario
para el desarrollo de estructuras ventrales (como mesodermo y neuroectodermo). Mutaciones en él, impiden el desarrollo ventral.
La vía del desarrollo ventral, también se inicia en las células foliculares y finaliza en el oocito. En las células foliculares se producen
una serie de señales que acaban generando un ligando par el receptor (producto del gen Toll = primer componente de la vía, que
actúa dentro del oocito).
Toll es el gen crucial en el transporte de la señal al interior del oocito.
El resto de componentes del grupo dorsal codifican productos que o regulan o son necesarios para la acción de Toll. Toll es una
proteína transmembrana (homóloga al receptor de la interleuquina 1).
La unión de su ligando al receptor Toll, activa la vía que determina el desarrollo ventral. La distribución del producto de este gen es
muy variable, pero solo induce la formación de estructuras ventrales en lugares adecuados (parece que solo se expresa producto
activo en ciertas regiones).
3. Tras la unión del ligando, el receptor Toll se activa en la cara ventral del embrión. Esta activación desencadena en una serie de
procesos en los que intervienen los productos de otros genes y que termina en la fosforilación del producto del gen cactus que es
el regulador final del factor de transcripción del gen Dorsal.
En el citoplasma hay un complejo cactus-dorsal inactivo pero que al fosforilarse cactus libera a la proteína dorsal, que entra en el
núcleo.
La activación de toll lleva a la activación de dorsal.
Se establece un gradiente de proteína dorsal en el núcleo que va del lado dorsal al ventral en el embrión. En la cara ventral , la
proteína dorsal se libera hacia el núcleo pero en la dorsal, permanece en el citoplasma.
La proteína dorsal activa a los genes Twist y Snail (necesarios para el desarrollo de estructuras ventrales) e inhibe a los genes
Decapentaplegic y Zerknullt (necesarios para el desarrollo de estructuras dorsales). La interacción inicial entre gurken y torpedo
lleva a la represión de la actividad de spatzle en la cara dorsal del embrión (ligando de toll).
La proteína dorsal, situada en el núcleo, inhibe la expresión de dpp. De este modo, las estructuras ventrales se forma n según un
gradiente nuclear de la proteína dorsal y las estructuras dorsales según un gradiente de la proteína dpp.
En el eje dorso-ventral hay tres bandas bastante próximas que definen las regiones en las que se forman mesodermo,
neuroectodermo y ectodermo dorsal (ordenadas de ventral a dorsal).
Genoma
Cromosomas en escala de D. melanogaster, con referencias en pares de megabases orientados, en National Center for Biotechnology
Information database. Las distancias en centimorgan son aproximadas y estimada de las locaciones de seleccionados loci mapeados
El genoma de D. melanogaster (secuenciado en 2000, y curado en el FlyBase database3 ) contiene cuatro pares de cromosomas: un
par X/Y, y tres autosomas señalados como 2, 3, 4. El cuarto cromosoma es tan pequeño que a veces se ignora, salvo el importante
gen sin ojos. El genoma secuenciado de D. melanogaster de 139,5 millones de pares de bases 7 contiene aproximadamente 15.016
genes. Más del 60% de su genoma es funcional al codificar ADN no codificador de proteínas8involucrados en el control de la
expresión génica. La determinación de sexo en Drosophila se produce por la relación de cromosomas X a autosomas, no debido a la
presencia de un cromosoma Y como ocurre en la determinación de sexo en humanos. Aunque el cromosoma Y es enteramente
heterocromática, contiene al menos 16 genes, muchos de los cuales cumplen funciones relativas al sexo macho. 9
Similitud con humanos.
Cerca del 75% de genes humanos vinculados con enfermedades, tienen su homólogo en el genoma de la mosca de la fruta,10 y el
50% de las secuencias de proteínas de la mosca tiene su homólogo en mamíferos. Existe una Base de Datos en línea,
llamada Homophila está disponible para estudios de enfermedades genéticas humanas homólogas en moscas y
viceversa.11 Drosophila sigue siendo usado extensamente como modelo genético para diversas enfermedades humanas incluyendo
a desórdenes neurodegenerativos Parkinson, Huntington, ataxia espinocerebelosa y Alzheimer. Esta mosca también se usa en
estudios de mecanismos del envejecimiento y estrés oxidativo, sistema inmunitario, diabetes, cáncer, abuso de drogas
http://es.wikipedia.org/wiki/Drosophila_melanogaster
BERNARDO DURAN 6TO C