Este documento discute las causas más comunes del aborto espontáneo, incluyendo anomalías cromosómicas, huevos vacíos, infecciones, problemas hormonales o de salud, consumo de alcohol, tabaco u otras drogas, y problemas con el útero. También proporciona recomendaciones para prevenir el aborto, como eliminar el consumo de alcohol y tabaco, seguir una dieta saludable, tomar ácido fólico y vacunarse. Finalmente, describe brevemente cómo se implementaría un instrumento de encuesta para recopilar información sobre las
Este documento describe las causas más comunes del aborto espontáneo en mujeres jóvenes, incluyendo anomalías cromosómicas, embarazos ectópicos, infecciones, problemas hormonales o de salud, consumo de alcohol, tabaco u otras drogas, y problemas en el útero. También discute medidas para prevenir el aborto como eliminar el consumo de alcohol y tabaco, seguir una dieta saludable, tomar ácido fólico y vacunarse. Finalmente, explica que los instrumentos de investigación como encuestas son útiles para recopilar
El síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma extra 21 y ocurre en aproximadamente 1 de cada 800-1000 nacimientos. Los niños con síndrome de Down muestran una gran variación en su capacidad intelectual y habilidades sociales, pero generalmente son alegres y cariñosos. La esperanza de vida promedio es de 50 a 60 años. El diagnóstico prenatal puede establecerse mediante análisis de vellosidades coriónicas o cultivo de células amnióticas.
El documento describe el Síndrome de Down, una alteración cromosómica caracterizada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, lo que causa retraso mental y otros rasgos físicos. Las personas con Síndrome de Down muestran un conjunto de rasgos característicos, aunque la gravedad de las manifestaciones varía entre individuos. Con atención médica adecuada y un entorno estimulante, pueden desarrollar su máximo potencial.
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Se caracteriza por discapacidad cognitiva y rasgos físicos distintivos. Existen tres tipos: trisómico puro (más común, con tres copias del cromosoma 21 en todas las células), por traslocación (parte del cromosoma 21 unido a otro, con riesgo de reaparición) y mosaico (algunas células con dos copias y otras con tres). Los problemas médicos incluy
El documento describe el síndrome de Down, una anomalía genética causada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21 que causa discapacidad intelectual. Explica que las personas con síndrome de Down tienen una variedad de capacidades y pueden llevar vidas plenas e independientes con el apoyo adecuado. También destaca la importancia de programas de estimulación temprana y educación para desarrollar al máximo el potencial de las personas con este trastorno genético.
Este documento explica las bases genéticas del síndrome de Down a través de tres puntos principales. Primero, describe que el síndrome de Down es causado por la trisomía 21, que ocurre cuando hay tres copias del cromosoma 21 en lugar de dos. Segundo, explica que la trisomía 21 generalmente se produce por un error en la meiosis llamado no disyunción. Tercero, concluye que aunque los tratamientos de ingeniería genética aún no están completamente desarrollados, es importante comprender que el síndrome de Down es un tra
Este documento discute las causas más comunes del aborto espontáneo, incluyendo anomalías cromosómicas, huevos vacíos, infecciones, problemas hormonales o de salud, consumo de alcohol, tabaco u otras drogas, y problemas con el útero. También proporciona recomendaciones para prevenir el aborto, como eliminar el consumo de alcohol y tabaco, seguir una dieta saludable, tomar ácido fólico y vacunarse. Finalmente, describe brevemente cómo se implementaría un instrumento de encuesta para recopilar información sobre las
Este documento describe las causas más comunes del aborto espontáneo en mujeres jóvenes, incluyendo anomalías cromosómicas, embarazos ectópicos, infecciones, problemas hormonales o de salud, consumo de alcohol, tabaco u otras drogas, y problemas en el útero. También discute medidas para prevenir el aborto como eliminar el consumo de alcohol y tabaco, seguir una dieta saludable, tomar ácido fólico y vacunarse. Finalmente, explica que los instrumentos de investigación como encuestas son útiles para recopilar
El síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma extra 21 y ocurre en aproximadamente 1 de cada 800-1000 nacimientos. Los niños con síndrome de Down muestran una gran variación en su capacidad intelectual y habilidades sociales, pero generalmente son alegres y cariñosos. La esperanza de vida promedio es de 50 a 60 años. El diagnóstico prenatal puede establecerse mediante análisis de vellosidades coriónicas o cultivo de células amnióticas.
El documento describe el Síndrome de Down, una alteración cromosómica caracterizada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, lo que causa retraso mental y otros rasgos físicos. Las personas con Síndrome de Down muestran un conjunto de rasgos característicos, aunque la gravedad de las manifestaciones varía entre individuos. Con atención médica adecuada y un entorno estimulante, pueden desarrollar su máximo potencial.
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Se caracteriza por discapacidad cognitiva y rasgos físicos distintivos. Existen tres tipos: trisómico puro (más común, con tres copias del cromosoma 21 en todas las células), por traslocación (parte del cromosoma 21 unido a otro, con riesgo de reaparición) y mosaico (algunas células con dos copias y otras con tres). Los problemas médicos incluy
El documento describe el síndrome de Down, una anomalía genética causada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21 que causa discapacidad intelectual. Explica que las personas con síndrome de Down tienen una variedad de capacidades y pueden llevar vidas plenas e independientes con el apoyo adecuado. También destaca la importancia de programas de estimulación temprana y educación para desarrollar al máximo el potencial de las personas con este trastorno genético.
Este documento explica las bases genéticas del síndrome de Down a través de tres puntos principales. Primero, describe que el síndrome de Down es causado por la trisomía 21, que ocurre cuando hay tres copias del cromosoma 21 en lugar de dos. Segundo, explica que la trisomía 21 generalmente se produce por un error en la meiosis llamado no disyunción. Tercero, concluye que aunque los tratamientos de ingeniería genética aún no están completamente desarrollados, es importante comprender que el síndrome de Down es un tra
El síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma extra en el par cromosómico 21, lo que causa una trisomía 21. Aunque el síndrome de Down ocurre de forma natural, la familia juega un papel clave en promover la autonomía de la persona a través de la educación y el apoyo. Antes se creía erróneamente que las personas con síndrome de Down tenían capacidades limitadas, pero hoy se sabe que con estimulación y enseñanza adecuadas pueden llevar una vida independiente y
El documento habla sobre los desafíos del embarazo en la adolescencia. Un embarazo en la adolescencia puede ocurrir debido a la inmadurez física y emocional típica de la edad, lo que conlleva riesgos para la salud de la madre y el bebé. Es importante que las adolescentes embarazadas busquen apoyo de sus padres y profesionales de la salud.
Este documento describe el síndrome de Down, incluyendo su causa genética, características físicas comunes, y el potencial de desarrollo de las personas que lo padecen. Explica que aunque el síndrome causa discapacidad intelectual, el grado de afectación varía entre individuos y que con estimulación temprana y educación adecuada muchas personas con síndrome de Down pueden alcanzar una vida independiente e integración plena. También destaca los beneficios que aportan estas personas a la sociedad.
EL SINDROME DE DOWN Y LA ESTIMULACIÓN TEMPRANA estefaniaquispe
Este documento resume la investigación sobre el síndrome de Down y la estimulación temprana. Explica que el síndrome de Down es causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Los objetivos son profundizar los conocimientos sobre esta anomalía, examinar la enfermedad y sus causas, y conocer la influencia de la estimulación temprana en niños con síndrome de Down. Describe las características principales físicas y explica que la estimulación temprana ayuda al desarrollo continuo de niños con sí
El síndrome de Turner es un trastorno cromosómico no hereditario causado por la falta parcial o total del cromosoma X en mujeres. Esto provoca problemas físicos como baja estatura y retraso en la pubertad, así como dificultades en el desarrollo neurológico y problemas para establecer relaciones sociales. Los estudios muestran alteraciones en el funcionamiento del cerebro como el cortex prefrontal y una reducción en el volumen del hipocampo, lo que afecta el comportamiento.
El documento proporciona información sobre el síndrome de Down. Explica que es una anomalía genética causada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, lo que causa retraso mental. Detalla las características físicas y factores que lo causan. También describe el descubrimiento del síndrome de Down y su impacto en la sociedad, incluyendo una mayor longevidad y aceptación de las personas con este síndrome.
Este documento describe las reacciones emocionales y psicológicas de niños y adolescentes ante la enfermedad y muerte de un padre o hermano en tres etapas: antes del diagnóstico, el período agudo y la cronicidad. En las diferentes etapas, los niños experimentan sentimientos de abandono, culpa, ansiedad y depresión. También se mencionan las reacciones de los hermanos y el síndrome de la UCI que afecta a niños pequeños.
El documento proporciona información sobre varios síndromes genéticos, incluidos el síndrome de Down, el síndrome de Edwards, el síndrome de Klinefelter y el síndrome de Turner. Describe los rasgos clínicos, causas, diagnóstico y tratamiento de cada uno. También explica brevemente las malformaciones congénitas y las alteraciones cromosómicas multifactoriales.
El documento resume la relación entre la genética y el comportamiento, con un enfoque en el Síndrome de Turner. Explica que el Síndrome de Turner se debe a la ausencia parcial o total del cromosoma X y se diagnostica mediante un análisis de sangre llamado cariotipo. Describe los síntomas comunes como estatura baja y falta de desarrollo ovárico, y considera cómo las características genéticas y físicas afectan las relaciones sociales de las mujeres con este síndrome.
El síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma 21 extra y causa discapacidad intelectual y rasgos físicos distintivos. Existen tres tipos de síndrome de Down dependiendo de cuándo ocurre la trisomía durante el desarrollo celular. No existe cura, pero la detección temprana y la estimulación precoz mejoran el desarrollo.
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma extra 21, lo que causa problemas en el desarrollo físico y cerebral. Sus síntomas varían en gravedad pero incluyen retraso en el desarrollo, problemas de comportamiento e impulsividad. Aunque las personas con síndrome de Down enfrentan desafíos, con el apoyo adecuado pueden llevar vidas independientes y productivas.
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Se caracteriza por discapacidad cognitiva, rasgos físicos distintivos como cabeza plana y ojos inclinados hacia arriba, e incremento del riesgo de otras enfermedades. El diagnóstico prenatal se realiza mediante amniocentesis y no existe un tratamiento específico, aunque los programas de atención temprana pueden mejorar el desarrollo.
Este documento proporciona información sobre el síndrome de Down, incluyendo sus causas genéticas, características físicas y desafíos de aprendizaje asociados. También destaca los logros que son posibles para las personas con síndrome de Down a través de programas de estimulación temprana, educación e integración social. Finalmente, enfatiza que las personas con síndrome de Down tienen mucho que ofrecer y enseñar a la sociedad.
Este documento contiene información sobre el síndrome de Down, incluyendo su causa genética, frecuencia, efectos en la salud y desarrollo, y capacidades de las personas que lo padecen. Destaca que con el apoyo adecuado desde temprana edad, las personas con síndrome de Down pueden integrarse plenamente en la sociedad y alcanzar una vida independiente.
El documento describe la historia del descubrimiento del síndrome de Down. John Langdon Down fue el primero en describir el trastorno en 1866, pero no sabía que era causado por un problema genético. Más de 100 años después, Jerome Lejeune descubrió que el síndrome de Down está causado por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, conocido como trisomía 21. El documento también explica que el síndrome de Down causa retraso mental de leve a moderado y que las mujeres mayores de 35 años tienen un mayor riesgo
El síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma 21 extra y se caracteriza por discapacidad intelectual y rasgos físicos distintivos. El riesgo de tener un hijo con síndrome de Down aumenta con la edad de la madre. No existe cura, pero programas de estimulación pueden mejorar las capacidades de los pacientes.
El documento describe el Síndrome de Down, una condición genética causada por la presencia de un cromosoma 21 extra. Las personas con Síndrome de Down pueden presentar retraso mental y características físicas distintivas. El riesgo de Síndrome de Down aumenta con la edad de la madre, pero la mayoría de los casos ocurren en mujeres menores de 35 años. No existe cura, pero el diagnóstico prenatal y los programas de intervención temprana pueden ayudar a las personas con Síndrome de Down y sus famil
Este documento resume información sobre el síndrome de Down y el síndrome de X frágil. El síndrome de Down ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21 y afecta por igual a niños y niñas. El síndrome de X frágil es causado por una mutación en el cromosoma X e involucra una alteración en el gen FMR1 que causa una expansión de tripletes de nucleótidos. No existe un tratamiento específico para estos síndromes, pero terapias como del lenguaje y ocupacional pueden mejorar la con
La gamofobia se debe a que el inconsciente alberga todos los pensamientos relacionados con la agresión y la sexualidad que los seres humanos experimentamos...
El documento describe la trisomía 21, también conocida como síndrome de Down, que implica la presencia de un cromosoma 21 adicional y causa características faciales distintivas, retardo mental y problemas de salud. El síndrome de Down es uno de los defectos genéticos congénitos más comunes y se produce principalmente por un error durante la división celular que resulta en tres copias del cromosoma 21. Las personas con síndrome de Down generalmente pueden caminar, hablar, vestirse y aprender habilidades básicas, aunque a
Presentación en slideshare que aborde la relación entre genética y comportami...everthestrada1
Este documento presenta información sobre el síndrome de Turner, un trastorno genético que afecta el desarrollo físico y sexual de las mujeres. Explica los síntomas del síndrome de Turner como baja estatura, retraso en el crecimiento y falta de desarrollo sexual durante la pubertad. También describe cómo se puede diagnosticar el síndrome de Turner antes y después del nacimiento a través de ecografías, análisis de ADN o exámenes físicos que buscan anomalías.
Este documento trata sobre la genética y el síndrome de Turner. Explica que la genética estudia lo que se transmite entre generaciones a través de los genes. Luego describe el síndrome de Turner, el cual ocurre cuando una mujer nace con un solo cromosoma X y causa problemas como baja estatura e infertilidad. Finalmente, detalla los problemas psicológicos que puede generar el síndrome de Turner en niños, adolescentes y adultos como ansiedad, baja autoestima y comportamientos antisociales.
El síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma extra en el par cromosómico 21, lo que causa una trisomía 21. Aunque el síndrome de Down ocurre de forma natural, la familia juega un papel clave en promover la autonomía de la persona a través de la educación y el apoyo. Antes se creía erróneamente que las personas con síndrome de Down tenían capacidades limitadas, pero hoy se sabe que con estimulación y enseñanza adecuadas pueden llevar una vida independiente y
El documento habla sobre los desafíos del embarazo en la adolescencia. Un embarazo en la adolescencia puede ocurrir debido a la inmadurez física y emocional típica de la edad, lo que conlleva riesgos para la salud de la madre y el bebé. Es importante que las adolescentes embarazadas busquen apoyo de sus padres y profesionales de la salud.
Este documento describe el síndrome de Down, incluyendo su causa genética, características físicas comunes, y el potencial de desarrollo de las personas que lo padecen. Explica que aunque el síndrome causa discapacidad intelectual, el grado de afectación varía entre individuos y que con estimulación temprana y educación adecuada muchas personas con síndrome de Down pueden alcanzar una vida independiente e integración plena. También destaca los beneficios que aportan estas personas a la sociedad.
EL SINDROME DE DOWN Y LA ESTIMULACIÓN TEMPRANA estefaniaquispe
Este documento resume la investigación sobre el síndrome de Down y la estimulación temprana. Explica que el síndrome de Down es causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Los objetivos son profundizar los conocimientos sobre esta anomalía, examinar la enfermedad y sus causas, y conocer la influencia de la estimulación temprana en niños con síndrome de Down. Describe las características principales físicas y explica que la estimulación temprana ayuda al desarrollo continuo de niños con sí
El síndrome de Turner es un trastorno cromosómico no hereditario causado por la falta parcial o total del cromosoma X en mujeres. Esto provoca problemas físicos como baja estatura y retraso en la pubertad, así como dificultades en el desarrollo neurológico y problemas para establecer relaciones sociales. Los estudios muestran alteraciones en el funcionamiento del cerebro como el cortex prefrontal y una reducción en el volumen del hipocampo, lo que afecta el comportamiento.
El documento proporciona información sobre el síndrome de Down. Explica que es una anomalía genética causada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, lo que causa retraso mental. Detalla las características físicas y factores que lo causan. También describe el descubrimiento del síndrome de Down y su impacto en la sociedad, incluyendo una mayor longevidad y aceptación de las personas con este síndrome.
Este documento describe las reacciones emocionales y psicológicas de niños y adolescentes ante la enfermedad y muerte de un padre o hermano en tres etapas: antes del diagnóstico, el período agudo y la cronicidad. En las diferentes etapas, los niños experimentan sentimientos de abandono, culpa, ansiedad y depresión. También se mencionan las reacciones de los hermanos y el síndrome de la UCI que afecta a niños pequeños.
El documento proporciona información sobre varios síndromes genéticos, incluidos el síndrome de Down, el síndrome de Edwards, el síndrome de Klinefelter y el síndrome de Turner. Describe los rasgos clínicos, causas, diagnóstico y tratamiento de cada uno. También explica brevemente las malformaciones congénitas y las alteraciones cromosómicas multifactoriales.
El documento resume la relación entre la genética y el comportamiento, con un enfoque en el Síndrome de Turner. Explica que el Síndrome de Turner se debe a la ausencia parcial o total del cromosoma X y se diagnostica mediante un análisis de sangre llamado cariotipo. Describe los síntomas comunes como estatura baja y falta de desarrollo ovárico, y considera cómo las características genéticas y físicas afectan las relaciones sociales de las mujeres con este síndrome.
El síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma 21 extra y causa discapacidad intelectual y rasgos físicos distintivos. Existen tres tipos de síndrome de Down dependiendo de cuándo ocurre la trisomía durante el desarrollo celular. No existe cura, pero la detección temprana y la estimulación precoz mejoran el desarrollo.
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma extra 21, lo que causa problemas en el desarrollo físico y cerebral. Sus síntomas varían en gravedad pero incluyen retraso en el desarrollo, problemas de comportamiento e impulsividad. Aunque las personas con síndrome de Down enfrentan desafíos, con el apoyo adecuado pueden llevar vidas independientes y productivas.
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Se caracteriza por discapacidad cognitiva, rasgos físicos distintivos como cabeza plana y ojos inclinados hacia arriba, e incremento del riesgo de otras enfermedades. El diagnóstico prenatal se realiza mediante amniocentesis y no existe un tratamiento específico, aunque los programas de atención temprana pueden mejorar el desarrollo.
Este documento proporciona información sobre el síndrome de Down, incluyendo sus causas genéticas, características físicas y desafíos de aprendizaje asociados. También destaca los logros que son posibles para las personas con síndrome de Down a través de programas de estimulación temprana, educación e integración social. Finalmente, enfatiza que las personas con síndrome de Down tienen mucho que ofrecer y enseñar a la sociedad.
Este documento contiene información sobre el síndrome de Down, incluyendo su causa genética, frecuencia, efectos en la salud y desarrollo, y capacidades de las personas que lo padecen. Destaca que con el apoyo adecuado desde temprana edad, las personas con síndrome de Down pueden integrarse plenamente en la sociedad y alcanzar una vida independiente.
El documento describe la historia del descubrimiento del síndrome de Down. John Langdon Down fue el primero en describir el trastorno en 1866, pero no sabía que era causado por un problema genético. Más de 100 años después, Jerome Lejeune descubrió que el síndrome de Down está causado por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, conocido como trisomía 21. El documento también explica que el síndrome de Down causa retraso mental de leve a moderado y que las mujeres mayores de 35 años tienen un mayor riesgo
El síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma 21 extra y se caracteriza por discapacidad intelectual y rasgos físicos distintivos. El riesgo de tener un hijo con síndrome de Down aumenta con la edad de la madre. No existe cura, pero programas de estimulación pueden mejorar las capacidades de los pacientes.
El documento describe el Síndrome de Down, una condición genética causada por la presencia de un cromosoma 21 extra. Las personas con Síndrome de Down pueden presentar retraso mental y características físicas distintivas. El riesgo de Síndrome de Down aumenta con la edad de la madre, pero la mayoría de los casos ocurren en mujeres menores de 35 años. No existe cura, pero el diagnóstico prenatal y los programas de intervención temprana pueden ayudar a las personas con Síndrome de Down y sus famil
Este documento resume información sobre el síndrome de Down y el síndrome de X frágil. El síndrome de Down ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21 y afecta por igual a niños y niñas. El síndrome de X frágil es causado por una mutación en el cromosoma X e involucra una alteración en el gen FMR1 que causa una expansión de tripletes de nucleótidos. No existe un tratamiento específico para estos síndromes, pero terapias como del lenguaje y ocupacional pueden mejorar la con
La gamofobia se debe a que el inconsciente alberga todos los pensamientos relacionados con la agresión y la sexualidad que los seres humanos experimentamos...
El documento describe la trisomía 21, también conocida como síndrome de Down, que implica la presencia de un cromosoma 21 adicional y causa características faciales distintivas, retardo mental y problemas de salud. El síndrome de Down es uno de los defectos genéticos congénitos más comunes y se produce principalmente por un error durante la división celular que resulta en tres copias del cromosoma 21. Las personas con síndrome de Down generalmente pueden caminar, hablar, vestirse y aprender habilidades básicas, aunque a
Presentación en slideshare que aborde la relación entre genética y comportami...everthestrada1
Este documento presenta información sobre el síndrome de Turner, un trastorno genético que afecta el desarrollo físico y sexual de las mujeres. Explica los síntomas del síndrome de Turner como baja estatura, retraso en el crecimiento y falta de desarrollo sexual durante la pubertad. También describe cómo se puede diagnosticar el síndrome de Turner antes y después del nacimiento a través de ecografías, análisis de ADN o exámenes físicos que buscan anomalías.
Este documento trata sobre la genética y el síndrome de Turner. Explica que la genética estudia lo que se transmite entre generaciones a través de los genes. Luego describe el síndrome de Turner, el cual ocurre cuando una mujer nace con un solo cromosoma X y causa problemas como baja estatura e infertilidad. Finalmente, detalla los problemas psicológicos que puede generar el síndrome de Turner en niños, adolescentes y adultos como ansiedad, baja autoestima y comportamientos antisociales.
La genética es el área de estudio de la biología que busca comprender y explicar cómo se transmite la herencia biológica de generación en generación mediante el ADN.
El documento discute la relación entre la genética y el comportamiento. Explica que la genética estudia la herencia de rasgos de una generación a otra y cómo la genética del comportamiento examina los factores ambientales y genéticos que influyen en las diferencias individuales. Luego describe algunas enfermedades y trastornos genéticos como anomalías cromosómicas, defectos de un solo gen y problemas multifactoriales. También analiza cómo la personalidad está influenciada por factores biológicos y genéticos, y cómo el sínd
El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas y causa baja estatura y ovarios que no funcionan adecuadamente. Afecta aproximadamente a 1 de cada 2,500 niñas y se produce por la ausencia o incompletitud del cromosoma X. En adultas con este síndrome se han asociado otros problemas de salud.
El documento describe el síndrome de Turner, una enfermedad genética que afecta exclusivamente a las mujeres causada por la ausencia parcial o total de uno de los dos cromosomas X. Las personas con este síndrome generalmente presentan baja estatura, ausencia de pubertad y reglas, e infertilidad. El síndrome se produce por una anomalía genética durante la fecundación y no es hereditario. Puede causar complicaciones como problemas cardíacos, presión arterial alta, pérdida de audición y problemas de visión.
Este documento resume un proyecto de investigación realizado por estudiantes sobre el Síndrome de Turner. Explica que este síndrome ocurre cuando una mujer falta todo o parte de un cromosoma X, lo que causa características físicas como baja estatura y retraso en el desarrollo sexual. Afecta a aproximadamente 1 de cada 2,000 niñas recién nacidas. No tiene cura, pero el tratamiento como hormonas de crecimiento y estrógenos puede ayudar a mejorar los síntomas.
El síndrome de Turner es una afección genética que ocurre en mujeres y se caracteriza por la ausencia parcial o total de un cromosoma X. Esto causa baja estatura, problemas de desarrollo sexual y la infertilidad. El síndrome puede diagnosticarse desde el nacimiento hasta la edad adulta mediante exámenes físicos y de laboratorio como un cariotipo. Aunque no causa discapacidad intelectual, se requiere tratamiento con hormonas para estimular el desarrollo y las mujeres con este síndrome pueden lle
El documento presenta información sobre el síndrome de Turner, un trastorno genético causado por la falta parcial o total del cromosoma X en mujeres. Describe las características físicas y comportamentales asociadas con la condición, así como formas de detección e investigaciones sobre los efectos de la variabilidad genética. A pesar de desafíos físicos y mentales, los tratamientos hormonales pueden apoyar el desarrollo emocional y autoestima de quienes viven con este síndrome.
El síndrome de Turner es un trastorno genético causado por la monosomía X (ausencia de un cromosoma X), lo que provoca baja estatura, falta de desarrollo sexual y otros problemas de salud. Se diagnostica mediante análisis cromosómico de una muestra de sangre o de células fetales. No tiene cura, pero muchos síntomas pueden controlarse con tratamiento.
Este documento trata sobre las anomalías en el proceso de meiosis y sus implicancias clínicas. Explica que errores en la meiosis pueden resultar en monosomías o trisomías, las cuales pueden causar varios síndromes. Describe específicamente el síndrome de Turner, causado por la monosomía del cromosoma X, y los síndromes de Down, Patau y Edwards, causados por trisomías de los cromosomas 21, 13 y 18 respectivamente. También menciona otros síndromes como Klinefelter, X
Actividad 7- relación entre genética y comportamiento.pptxCRISTINA VALDES
El documento describe el síndrome de Turner, un trastorno genético causado por un cromosoma X ausente o incompleto que causa baja estatura y problemas de fertilidad en mujeres. Explica que la mayoría de los casos son aleatorios y no hereditarios, aunque en raros casos puede ser causado por una deleción parcial heredada. También describe los síntomas, el diagnóstico a través de un análisis de cariotipo, los tratamientos como hormonas de crecimiento y sustitutivas, y los posibles problemas de salud
Actividad 7- relación entre genética y comportamiento.pptxCRISTINA VALDES
El documento describe el síndrome de Turner, un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas causado por un cromosoma X ausente o incompleto. Las personas con este síndrome suelen presentar baja estatura, problemas de fertilidad e infertilidad, y un mayor riesgo de problemas de salud. Aunque no tiene cura, el tratamiento como hormonas de crecimiento y reemplazo hormonal pueden ayudar con los síntomas.
La relacion entre genetica y comportamientodealfrafa
Desde el punto de vista conceptual, el campo
de mayor trascendencia de la genética humana es
el de dilucidar la participación de los genes en el
comportamiento. Este es un reto que entraña gran
complejidad, dado que el comportamiento es una
característica multifactorial que resulta de una sutil
y permanente interacción entre los factores
genéticos y los de índole ambiental.
El documento describe los comportamientos y factores de riesgo asociados con el embarazo adolescente, incluyendo baja autoestima, depresión, soledad y conductas de riesgo. Explica los riesgos biológicos, psicológicos y socioeconómicos del embarazo adolescente. También discute el apoyo psicosocial necesario para las madres adolescentes.
El documento resume el Síndrome de Turner, una anomalía cromosómica que implica la ausencia o malformación del último cromosoma X en las niñas. Las niñas con este síndrome tienen una baja estatura, ovarios subdesarrollados y no experimentan la pubertad sin tratamiento hormonal. Además, son infertiles pero no tienen deficiencias intelectuales. El síndrome puede diagnosticarse al nacer o durante la pubertad y requiere tratamiento con hormonas del crecimiento y estrógenos.
Este documento describe el desarrollo físico, cognitivo y social durante la adolescencia, dividiéndola en 3 etapas. En la etapa inicial (9-10 años), comienzan los cambios puberales como el crecimiento y desarrollo de características sexuales. En la etapa media (11-14 años), el crecimiento se acelera y continúan los cambios hormonales y físicos. Los adolescentes desarrollan pensamiento abstracto y flexibilidad cognitiva. En la etapa final (15-20 años), alcanzan su madurez
Este documento describe el Síndrome de Turner, una enfermedad genética que afecta a aproximadamente 1 de cada 2500 niñas. Se caracteriza por la ausencia parcial o total de un cromosoma X. Puede causar baja estatura, problemas de desarrollo sexual y médicos como cardíacos o renales. Se diagnostica mediante análisis de sangre o ecografía y aunque no tiene cura, el tratamiento puede mejorar los síntomas y la calidad de vida.
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
ACERTIJO DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARÍS. Por JAVI...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARIS”. Esta actividad de aprendizaje propone el reto de descubrir el la secuencia números para abrir un candado, el cual destaca la percepción geométrica y conceptual. La intención de esta actividad de aprendizaje lúdico es, promover los pensamientos lógico (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia y viso-espacialidad. Didácticamente, ésta actividad de aprendizaje es transversal, y que integra áreas del conocimiento: matemático, Lenguaje, artístico y las neurociencias. Acertijo dedicado a los Juegos Olímpicos de París 2024.
2. ¿Qué son las monosomías?
El término monosomía se utiliza para describir la
ausencia de uno de los miembros de un par de
cromosomas.
Por lo tanto, habrá un total de 45 cromosomas en
cada célula del cuerpo, en lugar de 46. Por
ejemplo, si un bebé nace con un solo cromosoma
sexual X, en lugar del par habitual (ya sea, dos
cromosomas sexuales X o un cromosoma sexual X
y un cromosoma sexual Y), se dirá que tiene
"monosomía X.“
La monosomía X también se conoce con el
nombre de síndrome de Turner.
3. ¿Qué es el síndrome de
Turner?
El síndrome de Turner es un trastorno genético que se
presenta en las niñas y que provoca que sean más bajas
que el resto y que no maduren sexualmente a medida que
alcanzan la edad adulta.
La gravedad de estos problemas varía entre los
individuos afectados. También pueden presentarse otros
problemas de salud que comprometen al corazón o al
aparato renal (es decir, los riñones).
Muchos de los problemas que afectan a las niñas con
síndrome de Turner pueden controlarse o corregirse con
el tratamiento médico adecuado. Este síndrome afecta a
una de cada 2.500 niñas recién nacidas.
4.
5. El nombre "síndrome de Turner" proviene del médico
Dr. Henry Turner, quien fue el primero en describir el
conjunto de descubrimientos en 1938.
No fue sino hasta 1959 que se identificó la causa del
síndrome de Turner (la presencia de un sólo cromosoma X).
6. EN EL NACIMIENTO O DURANTE LA NIÑEZ EN LA NIÑEZ, LA ADOLESCENCIA
Y LA ADULTEZ
Algunos signos del síndrome de Turner en el nacimiento o
durante la niñez son:
Cuello ancho o palmeado
Orejas de implantación baja
Pecho ancho con pezones de gran separación
Paladar (techo de la boca) alto y estrecho
Brazos que giran hacia afuera de los codos
Uñas de manos y pies angostas y hacia arriba
Inflamación de las manos y los pies, especialmente en el
nacimiento
Estatura ligeramente menor que la promedio en el
nacimiento
Retraso en el crecimiento
Defectos cardíacos
Línea del cabello baja en la parte posterior de la cabeza
Mandíbula inferior retraída o pequeña
Dedos de manos y pies cortos.
Los signos más frecuentes en casi todas las
niñas, adolescentes y mujeres jóvenes con
síndrome de Turner comprenden baja estatura
e insuficiencia ovárica debido a la falla de los
ovarios que puede haber ocurrido en el
nacimiento o de forma gradual durante la
niñez, la adolescencia o la adultez temprana.
Los signos y síntomas de esta afección
comprenden:
Retraso en el crecimiento
Sin períodos de crecimiento en los momentos
esperados en la niñez
Estatura baja mucho menor que la esperada
para un miembro de sexo femenino de la
familia
Falta del comienzo de los cambios sexuales
esperados durante la pubertad
Desarrollo sexual que se «detiene» durante los
años de adolescencia
Finalización precoz de los ciclos menstruales
que no se debe al embarazo
Para la mayoría de las mujeres que padecen el
síndrome de Turner, incapacidad de quedar
embarazadas sin un tratamiento para la
fecundidad
7. La dificultad de las personas con Síndrome de Turner para interactuar
con sus pares es una característica ampliamente descripta en la
literatura. En general presentan problemas para constituir nuevas
relaciones, conformar y mantener relaciones de amistad y establecer
pareja (Danielewicz & Pisula, 2005; Lesniak Karpiak, Mazzocco, & Ross,
2003).
Durante el desarrollo atraviesan diversas situaciones disruptivas,
consecuencia de las características físicas y psicológicas particulares del
síndrome. Según Lesniak Karpiak et al. (2003) en la temprana infancia
las relaciones sociales están menos estigmatizadas y dañadas que en la
adolescencia. Diversas investigaciones (Danielewicz & Pisula, 2005;
Suzigan et al., 2004; McCauley, Ross, & Kushner, 1995; Schmidt,
Rubinow, & Bondy, 2006) demostraron menor autoestima, inmadurez
emocional y ansiedad social en adolescentes con Síndrome de Turner,
en comparación con sus pares de la misma edad. Boman, Möller y
Albertsson Wikland (2000) consideran que esto se debe a que las
adolescentes son más capaces de comprender las consecuencias
negativas del síndrome.
El significado que le atribuyan va a depender de su condición médica, y
de factores asociados de fuerte impacto emocional como la posibilidad
LA DISFUNCIÓN SOCIAL COMO VARIABLE
SUSCEPTIBLE DE RIESGO AMBIENTAL EN EL
SÍNDROME DE TURNER
8. REFERENCIAS
Sánchez, González, D. J, & Bahena, N. I. (2006). Biología celular y
molecular, Editorial Alfil, S. A. de C. V. Recuperado de la base de
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de http://www.scielo.br/pdf/pcp/v29n2/v29n2a09