Este documento describe la pubertad normal, la pubertad precoz y la pubertad retrasada. Explica los cambios hormonales, físicos y psicológicos que ocurren durante la pubertad, así como las características de la pubertad precoz y retrasada. También detalla los métodos de diagnóstico y tratamiento para la pubertad precoz y retrasada.
La pubertad es un periodo de la vida con importantes cambios psicosomaticos, es relevante poder determinar lo que es normal y patológico. Presentación publicada en www.tuendocrinologo.com
Fisiologia de la pubertad y pubertad precozAdolfogtz
El documento describe la fisiología de la pubertad normal, precoz y retardada. Resume que la pubertad es la etapa en la que ocurren cambios físicos, psicológicos e intelectuales que resultan en un individuo sexualmente maduro entre los 8 y 18 años. Explica los cambios hormonales del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal que subyacen a la maduración sexual, así como los factores que pueden afectar el inicio de la pubertad.
Este documento define la pubertad normal, la telarquia precoz y la adrenarquia precoz. La pubertad normal implica cambios físicos, fisiológicos, psicológicos y psicosociales que ocurren entre la infancia y la adultez. La telarquia precoz implica el desarrollo mamario antes de los 8 años sin otros signos de maduración sexual. La adrenarquia precoz implica el desarrollo de vello púbico antes de los 8-9 años sin otros signos de desarrollo o vir
Prevalencia y Abordaje de la Infertilidad en Atención Primariamariajesus34
Este documento resume la prevalencia y abordaje de la infertilidad desde atención primaria. Define la infertilidad como la incapacidad de concebir después de 12 meses de relaciones sexuales sin protección. Explica que afecta a un 10-15% de parejas y ha aumentado debido al retraso en la maternidad y otros factores. Detalla las causas de infertilidad en hombres y mujeres y pruebas complementarias. Recomienda tranquilizar a los pacientes, promover cambios en el estilo de vida, y remitir a especialistas si es necesario trat
El documento resume el desarrollo puberal normal, incluyendo las etapas de la adrenarquia y la gonadarquia, las secuencias típicas de eventos puberales en niñas y niños, y las variantes como la pubertad precoz. Explica que la pubertad representa el período final del crecimiento donde se alcanza la madurez reproductiva, involucrando cambios hormonales y físicos guiados por los ejes hipotálamo-hipófisis-gonadal y adrenal.
El documento trata sobre la pubertad precoz en niñas adoptadas. Una madre adoptiva escribe preocupada porque su hija de 9 años adoptada de Ucrania ha tenido la menstruación. El experto explica que es común que las niñas adoptadas a partir de los 5-6 años experimenten pubertades precoces debido a cambios en la alimentación. Recomienda consultar a una unidad médica especializada que pueda valorar un tratamiento hormonal para retrasar el desarrollo puberal.
El documento resume los principales cambios fisiológicos asociados con la pubertad, incluyendo: 1) Los cambios físicos como el desarrollo de los senos en mujeres y los testículos en hombres, así como el crecimiento del vello púbico; 2) Los cambios endocrinos desde la vida fetal hasta la pubertad, como los aumentos en las hormonas gonadotrópicas; y 3) La edad típica de inicio de la pubertad, generalmente entre 9-13 años para los hombres y 8-13 para las mujeres.
Este documento describe la pubertad normal, la pubertad precoz y la pubertad retrasada. Explica los cambios hormonales, físicos y psicológicos que ocurren durante la pubertad, así como las características de la pubertad precoz y retrasada. También detalla los métodos de diagnóstico y tratamiento para la pubertad precoz y retrasada.
La pubertad es un periodo de la vida con importantes cambios psicosomaticos, es relevante poder determinar lo que es normal y patológico. Presentación publicada en www.tuendocrinologo.com
Fisiologia de la pubertad y pubertad precozAdolfogtz
El documento describe la fisiología de la pubertad normal, precoz y retardada. Resume que la pubertad es la etapa en la que ocurren cambios físicos, psicológicos e intelectuales que resultan en un individuo sexualmente maduro entre los 8 y 18 años. Explica los cambios hormonales del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal que subyacen a la maduración sexual, así como los factores que pueden afectar el inicio de la pubertad.
Este documento define la pubertad normal, la telarquia precoz y la adrenarquia precoz. La pubertad normal implica cambios físicos, fisiológicos, psicológicos y psicosociales que ocurren entre la infancia y la adultez. La telarquia precoz implica el desarrollo mamario antes de los 8 años sin otros signos de maduración sexual. La adrenarquia precoz implica el desarrollo de vello púbico antes de los 8-9 años sin otros signos de desarrollo o vir
Prevalencia y Abordaje de la Infertilidad en Atención Primariamariajesus34
Este documento resume la prevalencia y abordaje de la infertilidad desde atención primaria. Define la infertilidad como la incapacidad de concebir después de 12 meses de relaciones sexuales sin protección. Explica que afecta a un 10-15% de parejas y ha aumentado debido al retraso en la maternidad y otros factores. Detalla las causas de infertilidad en hombres y mujeres y pruebas complementarias. Recomienda tranquilizar a los pacientes, promover cambios en el estilo de vida, y remitir a especialistas si es necesario trat
El documento resume el desarrollo puberal normal, incluyendo las etapas de la adrenarquia y la gonadarquia, las secuencias típicas de eventos puberales en niñas y niños, y las variantes como la pubertad precoz. Explica que la pubertad representa el período final del crecimiento donde se alcanza la madurez reproductiva, involucrando cambios hormonales y físicos guiados por los ejes hipotálamo-hipófisis-gonadal y adrenal.
El documento trata sobre la pubertad precoz en niñas adoptadas. Una madre adoptiva escribe preocupada porque su hija de 9 años adoptada de Ucrania ha tenido la menstruación. El experto explica que es común que las niñas adoptadas a partir de los 5-6 años experimenten pubertades precoces debido a cambios en la alimentación. Recomienda consultar a una unidad médica especializada que pueda valorar un tratamiento hormonal para retrasar el desarrollo puberal.
El documento resume los principales cambios fisiológicos asociados con la pubertad, incluyendo: 1) Los cambios físicos como el desarrollo de los senos en mujeres y los testículos en hombres, así como el crecimiento del vello púbico; 2) Los cambios endocrinos desde la vida fetal hasta la pubertad, como los aumentos en las hormonas gonadotrópicas; y 3) La edad típica de inicio de la pubertad, generalmente entre 9-13 años para los hombres y 8-13 para las mujeres.
Este documento discute varios temas relacionados con la pubertad, incluyendo la neurorregulación de la pubertad, la tendencia secular, la definición y clasificación etiopatogénica, la orientación diagnóstica, y cuando derivar a un paciente. También menciona brevemente la genética y nutrición en relación con la pubertad, así como los disruptores endocrinos y la adopción y pubertad precoz central.
puesta al dia pubertad precoz. Se centra en niñas y en dos grupos de riesgo: procedentes de adopcion internacional y las niñas recien nacidas pequeñas para edad gestacional que desarrollan sobrepeso
La sexualidad es un tema complejo que abarca elementos biológicos, psicológicos y sociales. Incluye métodos anticonceptivos para prevenir embarazos no deseados y enfermedades, así como los riesgos asociados con el embarazo adolescente y el aborto, que pueden tener consecuencias físicas y psicológicas.
El documento trata sobre la pubertad precoz. Define la pubertad precoz central y periférica. Explica que la pubertad precoz central es dependiente de la gonadotropina y la periférica es independiente. Detalla los posibles orígenes de cada tipo de pubertad precoz y los exámenes necesarios para diagnosticarlas.
Este documento presenta el caso clínico de Eugenia, una niña de 9 años que está experimentando cambios físicos y de comportamiento asociados a la pubertad de manera precoz. Su madre está preocupada y la enfermera escolar le recomendó llevarla con un endocrinólogo. El grupo de estudiantes analizará el caso utilizando el proceso de enfermería para brindar atención integral a Eugenia y apoyo a su madre.
Este documento describe el desarrollo puberal normal y anormal en las niñas. Explica las etapas del desarrollo puberal femenino como el desarrollo mamario, aparición de vello, y la menarquia. También discute la pubertad precoz y tardía, sus causas, y formas de tratamiento. Finalmente, cubre la fisiología y manifestaciones de la perimenopausia, y el uso de anticonceptivos orales y terapia hormonal para aliviar los síntomas.
Este documento describe el desarrollo puberal normal y patológico. Explica las modificaciones somáticas que ocurren durante la pubertad como el aumento del crecimiento, la acumulación de grasa y el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios. También describe las causas de la pubertad precoz, como tumores y trastornos endocrinos, y los métodos de diagnóstico e intervención médica para tratar este trastorno.
Este documento resume las alteraciones de la pubertad. Explica la fisiología normal de la pubertad, incluyendo los cambios hormonales que ocurren en el eje hipotálamo-hipófisario-gonadal que conducen al desarrollo sexual secundario. También describe el desarrollo embrionario de los genitales y la determinación del sexo, así como posibles alteraciones de la pubertad como la pubertad precoz o tardía.
Este documento presenta una cronología de la pubertad, describiendo los cambios físicos y hormonales que ocurren durante este período. Explica que la pubertad comienza con cambios en los ovarios y testículos estimulados por las hormonas de la hipófisis, lo que conduce al desarrollo de características sexuales secundarias como el crecimiento mamario y del vello púbico. También describe el aumento en la estatura y masa muscular, así como cambios en la composición corporal y distribución de la grasa
Este documento trata sobre un caso de pubertad precoz en una niña de 5 años y 3 meses. Presenta cambios mamarios y aceleración del crecimiento. Los análisis muestran niveles elevados de LH y FSH, lo que sugiere pubertad precoz central. El tratamiento recomendado es el implante de histrelina, un análogo de la GnRH, para suprimir la producción de hormonas sexuales y retrasar el desarrollo puberal.
Pubertad, amenorrea, endometriosis, alteraciones endocrinológicasLo basico de medicina
Este documento resume la fisiología de la pubertad y la menstruación, así como causas comunes de amenorrea primaria y secundaria. Explica que el gen GPR54 juega un papel clave en el inicio de la pubertad en humanos y ratones. También describe las etapas de Tanner y los cambios hormonales durante la pubertad. Además, analiza causas hipotalámicas, hipofisiarias y ováricas de amenorrea, incluyendo síndrome de ovarios poliquísticos.
La paciente presenta telarquia prematura a los 7 años y 9 meses. Los exámenes solicitados en primer nivel de atención, incluyendo ecografía mamaria y ginecológica, son adecuados para este caso. Antes de la derivación, el experto solicitaría un urocitograma. No solicitaría tests de estimulo en este momento dado que la pubertad podría ser adelantada pero no precoz, considerando la evidencia de que la edad de inicio de la pubertad se ha adelantado en niñas chilenas.
Este documento resume las infecciones de transmisión sexual (ITS) en el embarazo. Explica que las ITS pueden causar varias complicaciones en la embarazada y su feto, como cervicitis, salpingitis, parto prematuro, infección del recién nacido, etc. Revisa los protocolos para el diagnóstico y tratamiento oportuno de ITS comunes como VIH, sífilis y hepatitis B durante el embarazo para prevenir las complicaciones. Resalta la importancia de la detección, notificación y tratamiento temprano de las
Este documento describe diferentes tipos de retraso puberal, incluyendo el retraso constitucional del crecimiento y desarrollo, el retraso puberal secundario a enfermedades crónicas, y los hipogonadismos hipogonadotrópicos y hipergonadotrópicos. Define cada tipo, sus causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. En particular, se enfoca en el retraso constitucional del crecimiento y desarrollo, explicando que es la causa más frecuente de retraso puberal y
El documento describe la talla corta, indicando que es un proceso dinámico donde es importante analizar la curva de crecimiento. Aproximadamente el 80% de los casos de talla corta son variantes de la normalidad como el retraso constitucional de crecimiento o la talla baja familiar, mientras que el 20% restante son casos patológicos. La historia clínica, exploración física y seguimiento de la curva de crecimiento son fundamentales para establecer el diagnóstico.
Este documento describe la pubertad precoz y pubertad retrasada. Explica que la pubertad normalmente comienza entre los 8-13 años en niñas y los 9-14 años en niños, pero a veces puede ocurrir más temprano o más tarde. La pubertad precoz ocurre antes de los 8 años en niñas y 9 años en niños y puede deberse a causas orgánicas o idiopáticas. El pediatra debe realizar un diagnóstico adecuado para diferenciar variantes normales de las anormales y derivar a especialistas
Este documento trata sobre la pubertad, un proceso complejo secundario a la activación del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal. Explica que durante la pubertad ocurren cambios físicos, cognitivos y psicosociales que llevan a la madurez reproductiva. También describe diferentes tipos de pubertad como la precoz, retrasada e incompleta, señalando sus causas y características principales.
La infertilidad es una situación difícil de enfrentar a nivel personal y de pareja que causa presión psicológica. Aproximadamente el 15% de parejas son infértiles, y los factores pueden incluir problemas con los órganos reproductivos, la edad, o factores del estilo de vida. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir inseminación artificial o fecundación in vitro.
Este documento describe los métodos para evaluar el crecimiento y desarrollo de niños, incluyendo mediciones de peso, talla y perímetro cefálico. Explica cómo interpretar los resultados utilizando curvas de crecimiento estandarizadas para determinar si un niño está creciendo de manera adecuada para su edad. También discute factores que pueden afectar el crecimiento como nutrición, enfermedades y factores genéticos.
Este documento describe la esterilidad conyugal, definida como la imposibilidad de una pareja para concebir después de un año de relaciones sexuales sin métodos anticonceptivos. Explica que las causas pueden ser femeninas, masculinas o una combinación de ambas, y que los tratamientos incluyen técnicas de baja y alta complejidad como inseminación artificial e fertilización in vitro.
El síndrome de Turner es una afección genética que ocurre en mujeres y se caracteriza por la ausencia parcial o total de un cromosoma X. Esto causa baja estatura, problemas de desarrollo sexual y la infertilidad. El síndrome puede diagnosticarse desde el nacimiento hasta la edad adulta mediante exámenes físicos y de laboratorio como un cariotipo. Aunque no causa discapacidad intelectual, se requiere tratamiento con hormonas para estimular el desarrollo y las mujeres con este síndrome pueden lle
Actividad 7- relación entre genética y comportamiento.pptxCRISTINA VALDES
El documento describe el síndrome de Turner, un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas causado por un cromosoma X ausente o incompleto. Las personas con este síndrome suelen presentar baja estatura, problemas de fertilidad e infertilidad, y un mayor riesgo de problemas de salud. Aunque no tiene cura, el tratamiento como hormonas de crecimiento y reemplazo hormonal pueden ayudar con los síntomas.
Este documento discute varios temas relacionados con la pubertad, incluyendo la neurorregulación de la pubertad, la tendencia secular, la definición y clasificación etiopatogénica, la orientación diagnóstica, y cuando derivar a un paciente. También menciona brevemente la genética y nutrición en relación con la pubertad, así como los disruptores endocrinos y la adopción y pubertad precoz central.
puesta al dia pubertad precoz. Se centra en niñas y en dos grupos de riesgo: procedentes de adopcion internacional y las niñas recien nacidas pequeñas para edad gestacional que desarrollan sobrepeso
La sexualidad es un tema complejo que abarca elementos biológicos, psicológicos y sociales. Incluye métodos anticonceptivos para prevenir embarazos no deseados y enfermedades, así como los riesgos asociados con el embarazo adolescente y el aborto, que pueden tener consecuencias físicas y psicológicas.
El documento trata sobre la pubertad precoz. Define la pubertad precoz central y periférica. Explica que la pubertad precoz central es dependiente de la gonadotropina y la periférica es independiente. Detalla los posibles orígenes de cada tipo de pubertad precoz y los exámenes necesarios para diagnosticarlas.
Este documento presenta el caso clínico de Eugenia, una niña de 9 años que está experimentando cambios físicos y de comportamiento asociados a la pubertad de manera precoz. Su madre está preocupada y la enfermera escolar le recomendó llevarla con un endocrinólogo. El grupo de estudiantes analizará el caso utilizando el proceso de enfermería para brindar atención integral a Eugenia y apoyo a su madre.
Este documento describe el desarrollo puberal normal y anormal en las niñas. Explica las etapas del desarrollo puberal femenino como el desarrollo mamario, aparición de vello, y la menarquia. También discute la pubertad precoz y tardía, sus causas, y formas de tratamiento. Finalmente, cubre la fisiología y manifestaciones de la perimenopausia, y el uso de anticonceptivos orales y terapia hormonal para aliviar los síntomas.
Este documento describe el desarrollo puberal normal y patológico. Explica las modificaciones somáticas que ocurren durante la pubertad como el aumento del crecimiento, la acumulación de grasa y el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios. También describe las causas de la pubertad precoz, como tumores y trastornos endocrinos, y los métodos de diagnóstico e intervención médica para tratar este trastorno.
Este documento resume las alteraciones de la pubertad. Explica la fisiología normal de la pubertad, incluyendo los cambios hormonales que ocurren en el eje hipotálamo-hipófisario-gonadal que conducen al desarrollo sexual secundario. También describe el desarrollo embrionario de los genitales y la determinación del sexo, así como posibles alteraciones de la pubertad como la pubertad precoz o tardía.
Este documento presenta una cronología de la pubertad, describiendo los cambios físicos y hormonales que ocurren durante este período. Explica que la pubertad comienza con cambios en los ovarios y testículos estimulados por las hormonas de la hipófisis, lo que conduce al desarrollo de características sexuales secundarias como el crecimiento mamario y del vello púbico. También describe el aumento en la estatura y masa muscular, así como cambios en la composición corporal y distribución de la grasa
Este documento trata sobre un caso de pubertad precoz en una niña de 5 años y 3 meses. Presenta cambios mamarios y aceleración del crecimiento. Los análisis muestran niveles elevados de LH y FSH, lo que sugiere pubertad precoz central. El tratamiento recomendado es el implante de histrelina, un análogo de la GnRH, para suprimir la producción de hormonas sexuales y retrasar el desarrollo puberal.
Pubertad, amenorrea, endometriosis, alteraciones endocrinológicasLo basico de medicina
Este documento resume la fisiología de la pubertad y la menstruación, así como causas comunes de amenorrea primaria y secundaria. Explica que el gen GPR54 juega un papel clave en el inicio de la pubertad en humanos y ratones. También describe las etapas de Tanner y los cambios hormonales durante la pubertad. Además, analiza causas hipotalámicas, hipofisiarias y ováricas de amenorrea, incluyendo síndrome de ovarios poliquísticos.
La paciente presenta telarquia prematura a los 7 años y 9 meses. Los exámenes solicitados en primer nivel de atención, incluyendo ecografía mamaria y ginecológica, son adecuados para este caso. Antes de la derivación, el experto solicitaría un urocitograma. No solicitaría tests de estimulo en este momento dado que la pubertad podría ser adelantada pero no precoz, considerando la evidencia de que la edad de inicio de la pubertad se ha adelantado en niñas chilenas.
Este documento resume las infecciones de transmisión sexual (ITS) en el embarazo. Explica que las ITS pueden causar varias complicaciones en la embarazada y su feto, como cervicitis, salpingitis, parto prematuro, infección del recién nacido, etc. Revisa los protocolos para el diagnóstico y tratamiento oportuno de ITS comunes como VIH, sífilis y hepatitis B durante el embarazo para prevenir las complicaciones. Resalta la importancia de la detección, notificación y tratamiento temprano de las
Este documento describe diferentes tipos de retraso puberal, incluyendo el retraso constitucional del crecimiento y desarrollo, el retraso puberal secundario a enfermedades crónicas, y los hipogonadismos hipogonadotrópicos y hipergonadotrópicos. Define cada tipo, sus causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. En particular, se enfoca en el retraso constitucional del crecimiento y desarrollo, explicando que es la causa más frecuente de retraso puberal y
El documento describe la talla corta, indicando que es un proceso dinámico donde es importante analizar la curva de crecimiento. Aproximadamente el 80% de los casos de talla corta son variantes de la normalidad como el retraso constitucional de crecimiento o la talla baja familiar, mientras que el 20% restante son casos patológicos. La historia clínica, exploración física y seguimiento de la curva de crecimiento son fundamentales para establecer el diagnóstico.
Este documento describe la pubertad precoz y pubertad retrasada. Explica que la pubertad normalmente comienza entre los 8-13 años en niñas y los 9-14 años en niños, pero a veces puede ocurrir más temprano o más tarde. La pubertad precoz ocurre antes de los 8 años en niñas y 9 años en niños y puede deberse a causas orgánicas o idiopáticas. El pediatra debe realizar un diagnóstico adecuado para diferenciar variantes normales de las anormales y derivar a especialistas
Este documento trata sobre la pubertad, un proceso complejo secundario a la activación del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal. Explica que durante la pubertad ocurren cambios físicos, cognitivos y psicosociales que llevan a la madurez reproductiva. También describe diferentes tipos de pubertad como la precoz, retrasada e incompleta, señalando sus causas y características principales.
La infertilidad es una situación difícil de enfrentar a nivel personal y de pareja que causa presión psicológica. Aproximadamente el 15% de parejas son infértiles, y los factores pueden incluir problemas con los órganos reproductivos, la edad, o factores del estilo de vida. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir inseminación artificial o fecundación in vitro.
Este documento describe los métodos para evaluar el crecimiento y desarrollo de niños, incluyendo mediciones de peso, talla y perímetro cefálico. Explica cómo interpretar los resultados utilizando curvas de crecimiento estandarizadas para determinar si un niño está creciendo de manera adecuada para su edad. También discute factores que pueden afectar el crecimiento como nutrición, enfermedades y factores genéticos.
Este documento describe la esterilidad conyugal, definida como la imposibilidad de una pareja para concebir después de un año de relaciones sexuales sin métodos anticonceptivos. Explica que las causas pueden ser femeninas, masculinas o una combinación de ambas, y que los tratamientos incluyen técnicas de baja y alta complejidad como inseminación artificial e fertilización in vitro.
El síndrome de Turner es una afección genética que ocurre en mujeres y se caracteriza por la ausencia parcial o total de un cromosoma X. Esto causa baja estatura, problemas de desarrollo sexual y la infertilidad. El síndrome puede diagnosticarse desde el nacimiento hasta la edad adulta mediante exámenes físicos y de laboratorio como un cariotipo. Aunque no causa discapacidad intelectual, se requiere tratamiento con hormonas para estimular el desarrollo y las mujeres con este síndrome pueden lle
Actividad 7- relación entre genética y comportamiento.pptxCRISTINA VALDES
El documento describe el síndrome de Turner, un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas causado por un cromosoma X ausente o incompleto. Las personas con este síndrome suelen presentar baja estatura, problemas de fertilidad e infertilidad, y un mayor riesgo de problemas de salud. Aunque no tiene cura, el tratamiento como hormonas de crecimiento y reemplazo hormonal pueden ayudar con los síntomas.
Actividad 7- relación entre genética y comportamiento.pptxCRISTINA VALDES
El documento describe el síndrome de Turner, un trastorno genético causado por un cromosoma X ausente o incompleto que causa baja estatura y problemas de fertilidad en mujeres. Explica que la mayoría de los casos son aleatorios y no hereditarios, aunque en raros casos puede ser causado por una deleción parcial heredada. También describe los síntomas, el diagnóstico a través de un análisis de cariotipo, los tratamientos como hormonas de crecimiento y sustitutivas, y los posibles problemas de salud
La genética es el área de estudio de la biología que busca comprender y explicar cómo se transmite la herencia biológica de generación en generación mediante el ADN.
El documento presenta información sobre el síndrome de Turner, una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Explica las causas, características, exámenes de diagnóstico, tratamientos, consecuencias y pronósticos de esta condición. También incluye una lista de otros nombres con los que se conoce al síndrome y enlaces a artículos de revistas médicas sobre el tema.
El Síndrome de Turner se produce por la ausencia parcial o total del cromosoma X y solo afecta a mujeres. Las personas con este síndrome suelen presentar baja estatura y riesgos de salud como problemas cardíacos, renales y óseos. El tratamiento es multidisciplinario e incluye hormonas y seguimiento por especialistas para prevenir complicaciones.
Este documento presenta información sobre alteraciones cromosómicas sexuales. Describe cuatro síndromes principales: Síndrome de Klinefelter (47,XXY), Síndrome de Turner (45,X), Síndrome del Doble Y (47,XYY) y Síndrome del Triple X (47,XXX). Para cada síndrome, se proporcionan detalles sobre la causa cromosómica, características clínicas, incidencia, factores de riesgo y tratamiento. El documento también incluye secciones sobre introducción,
Este documento resume un proyecto de investigación realizado por estudiantes sobre el Síndrome de Turner. Explica que este síndrome ocurre cuando una mujer falta todo o parte de un cromosoma X, lo que causa características físicas como baja estatura y retraso en el desarrollo sexual. Afecta a aproximadamente 1 de cada 2,000 niñas recién nacidas. No tiene cura, pero el tratamiento como hormonas de crecimiento y estrógenos puede ayudar a mejorar los síntomas.
El documento describe el síndrome de Turner, una afección genética que afecta principalmente a las mujeres y se caracteriza por la ausencia parcial o total del cromosoma X. Afecta a 1 de cada 2500 mujeres y causa problemas en el crecimiento y desarrollo. Sus principales manifestaciones incluyen estatura baja, cuello corto, ausencia de menstruación e infertilidad. No tiene cura, pero el diagnóstico temprano y el tratamiento multidisciplinario mejoran la calidad de vida de las personas que lo padecen.
El documento describe el síndrome de Turner, una enfermedad genética que afecta exclusivamente a las mujeres causada por la ausencia parcial o total de uno de los dos cromosomas X. Las personas con este síndrome generalmente presentan baja estatura, ausencia de pubertad y reglas, e infertilidad. El síndrome se produce por una anomalía genética durante la fecundación y no es hereditario. Puede causar complicaciones como problemas cardíacos, presión arterial alta, pérdida de audición y problemas de visión.
Este documento describe el Síndrome de Turner, una enfermedad genética que afecta a aproximadamente 1 de cada 2500 niñas. Se caracteriza por la ausencia parcial o total de un cromosoma X. Puede causar baja estatura, problemas de desarrollo sexual y médicos como cardíacos o renales. Se diagnostica mediante análisis de sangre o ecografía y aunque no tiene cura, el tratamiento puede mejorar los síntomas y la calidad de vida.
El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas y causa baja estatura y ovarios que no funcionan adecuadamente. Afecta aproximadamente a 1 de cada 2,500 niñas y se produce por la ausencia o incompletitud del cromosoma X. En adultas con este síndrome se han asociado otros problemas de salud.
El documento resume el Síndrome de Turner, una anomalía cromosómica que implica la ausencia o malformación del último cromosoma X en las niñas. Las niñas con este síndrome tienen una baja estatura, ovarios subdesarrollados y no experimentan la pubertad sin tratamiento hormonal. Además, son infertiles pero no tienen deficiencias intelectuales. El síndrome puede diagnosticarse al nacer o durante la pubertad y requiere tratamiento con hormonas del crecimiento y estrógenos.
Presentación en slideshare que aborde la relación entre genética y comportami...everthestrada1
Este documento presenta información sobre el síndrome de Turner, un trastorno genético que afecta el desarrollo físico y sexual de las mujeres. Explica los síntomas del síndrome de Turner como baja estatura, retraso en el crecimiento y falta de desarrollo sexual durante la pubertad. También describe cómo se puede diagnosticar el síndrome de Turner antes y después del nacimiento a través de ecografías, análisis de ADN o exámenes físicos que buscan anomalías.
Este documento trata sobre las anomalías en el proceso de meiosis y sus implicancias clínicas. Explica que errores en la meiosis pueden resultar en monosomías o trisomías, las cuales pueden causar varios síndromes. Describe específicamente el síndrome de Turner, causado por la monosomía del cromosoma X, y los síndromes de Down, Patau y Edwards, causados por trisomías de los cromosomas 21, 13 y 18 respectivamente. También menciona otros síndromes como Klinefelter, X
genetica
Estudia los genes y los mecanismos que regulan la transmisión de los caracteres hereditarios,
se dividen en dos
AMBIENTE :
El ambiente de la crianza, estilo de vida y costumbres
pueden influir en El comportamiento
COMPORTAMIENTO :
EL Comportamiento Humano es complejo y es influido por los genes, Como por el ambiente en el cual se desarrolla la Persona
Este documento describe el Síndrome de Turner, una afección genética rara que afecta a las mujeres y se produce por la ausencia parcial o total de un cromosoma X. Las personas con este síndrome tienen características físicas como baja estatura y esterilidad. Se diagnostica mediante un análisis de cariotipo de la sangre. No tiene cura, pero los tratamientos pueden mejorar los síntomas como el crecimiento y desarrollo mediante hormonas.
Herencia y medio ambiente en el Desarrollo HumanoDianaDC1019
Este documento resume la influencia de la herencia y el medio ambiente en el desarrollo humano. Explica que los rasgos se transmiten a través de los genes pero se manifiestan según el ambiente. Describe métodos para estudiar la genética del comportamiento y la influencia ambiental. También cubre conceptos como genotipo, fenotipo y herencia dominante. Finalmente, discute enfermedades hereditarias como la fibrosis quística y la importancia del cuidado prenatal.
El documento describe varios síndromes genéticos incluyendo el Síndrome de Prader-Willi, el Síndrome de Angelman, el Retraso mental del sitio X frágil, y la Enfermedad de Huntington. El Síndrome de Prader-Willi se caracteriza por hipotonía neonatal, hiperfagia en la infancia que conduce a obesidad, y problemas cognitivos. El Síndrome de Angelman incluye flacidez muscular, problemas alimenticios, y convulsiones. La Enfermedad de Huntington es una enfermedad neurode
El síndrome de Turner es una condición genética rara que afecta a mujeres y se caracteriza por la pérdida parcial o total de un cromosoma X. Esto puede causar baja estatura, problemas de desarrollo y fertilidad, así como otros posibles síntomas físicos. El síndrome de Turner se diagnostica mediante un análisis de cariotipo y su tratamiento incluye hormonas de crecimiento y reemplazo para mejorar los síntomas y la calidad de vida.
Similar a La relación entre la genética y el comportamiento (20)
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
Introduccion al Proceso de Atencion de Enfermeria PAE.pptxmegrandai
1.-INTRODUCCIÓN
La importancia del proceso de atención en enfermería (P.A.E.), radica en que enfermería necesita un lugar para registrar sus acciones de tal forma que puedan ser discutidas, analizadas y evaluadas.
Mediante el PAE se utiliza un modelo centrado en el usuario que: aumenta nuestro
grado de satisfacción, nos permite una mayor autonomía, continuidad en los objetivos, la
evolución la realiza enfermería, si hay registro es posible el apoyo legal, la información
es continua y completa, se deja constancia de todo lo que se hace y nos permite el
intercambio y contraste de información que nos lleva a la investigación. Además, existe
un plan escrito de atención individualizada, disminuyen los errores y acciones reiteradas
y se considera al usuario como colaborador activo.
Así enfermería puede crear una base con los datos de la salud, identificar los problemas actuales o potenciales, establecer prioridades en las actuaciones, definir las responsabilidades específicas y hacer una planificación y organización de los cuidados. El
P.A.E. posibilita innovaciones dentro de los cuidados además de la consideración de
alternativas en las acciones a seguir. Proporciona un método para la información de
cuidados, desarrolla una autonomía para la enfermería y fomenta la consideración como
profesional.
En el campo de la Hemodiálisis, con pacientes cada vez de mayor edad y una importante comorbilidad asociada (Diabetes Meliitus, patología cardiovascular, etc ) , los PAE
deben además ir orientados a conseguir una mayor calidad de vida de nuestros pacientes, que se puede traducir en: bajas tasas de ingresos hospitalarios, mayores supervivencias y una buena percepción por parte de los pacientes de su estado de salud.
Por todas estas razones, hace un año, el equipo de nuestra unidad decidió utilizar un
programa informático llamado NEFROSOFT®, que nos permite dar una atención integral
e individualizada a través del Proceso de Atención de Enfermería.
2.-OBJETIVO
El propósito de utilizar el P.A.E. a través de un programa informático es doble, por un
lado el bienestar del paciente atendiendo a las necesidades de un sujeto que se enfrenta
a un estado de salud de forma organizada y flexible.
Y por otro lado, generar una información básica para la investigación de enfermería,
de fácil acceso y tratamiento mediante este programa informático.
1. ACTIVIDAD 7
FACULTAD DE CIENCIAS SOCIALES Y HUMANAS.
PSICOLOGÍA
NOVIEMBRE 2019
RELACIÓN ENTRE GENÉTICA Y COMPORTAMIENTO
VIVIANA MARELBI RUÍZ PAVA
KAREN GISETH GALEANO HOYOS
LUIS FERNEY CAMEJO SANTANA
2. • La situación de todo ser vivo, y por supuesto del ser humano es el resultado de la interacción entre su individualidad y su entorno.
• Como parte intrínseca de esa individualidad, es preciso destacar el genotipo, ya que el ser humano del sigo XXI es el resultado de milenios
de evolución que han conseguido la supervivencia de aquellos individuos que han mutado en el sentido mas favorable.
La genética es una rama de la biología que estudia
cómo las características y los rasgos físicos se
transmiten de una generación a otra. Para comprender
esa herencia, examina los genes que se encuentran en
las células del organismo y que poseen un código
especial denominado ADN (ácido desoxirribonucleico).
Este código determina el aspecto físico y las
probabilidades de contraer determinadas
enfermedades.
El ambiente es un concepto que puede utilizarse en
referencia a lo que nos rodea, es decir puede ser un
fluido que rodea un cuerpo. La temperatura ambiental
es un claro ejemplo, puede dar cuenta del estado
del aire o la atmósfera.
El ambiente puede referir incluso a las condiciones o
circunstancias de un lugar, una época o un grupo.
Además, se utiliza en relación a un grupo o a un sector
social, pero no solo al grupo en sí, sino también por
las actitudes que tienen éstos con respecto a alguien o
a algo
Se denomina como comportamiento todas aquellas
reacciones que tienen los seres vivos en relación con el
medio en el que se encuentran.
Diversos estudios que se han realizado a partir de la
etología, psicología y de las ciencias sociales
concuerdan en que el comportamiento de un ser vivo
está influenciado por todo aquello que ocurre en el
entorno.
GENÉTICA AMBIENTE COMPORTAMIENTO
RELACIÓN ENTRE GENÉTICA Y COMPORTAMIENTO
3. El síndrome de Turner, trastorno que afecta solamente a las personas de sexo femenino, se produce cuando falta un cromosoma X
(cromosoma sexual) de forma total o parcial. El síndrome de Turner puede causar una variedad de problemas médicos y de
desarrollo, como baja estatura, la falta de desarrollo de los ovarios y defectos cardíacos. Se puede diagnosticar el síndrome de
Turner antes del nacimiento (prenatalmente), durante la infancia o en la primera infancia. A veces, el diagnóstico se demora hasta la
adolescencia o los primeros años de la edad adulta en las personas de sexo femenino que tienen signos y síntomas leves del
síndrome de Turner.
Las niñas y mujeres con síndrome de Turner necesitan atención médica constante de varios especialistas. Los controles regulares y
una atención médica adecuada pueden ayudar a la mayoría de las niñas y mujeres a vivir vidas sanas e independientes.
Existen tres formas de síndrome de Turner:
• - En la mayoría de casos (55%), el cromosoma X está ausente (conocido como monosomía X).
• - En el 25% de los casos, el cromosoma sufre una alteración (anomalía estructural cromosómica o deleción).
• - Por último, el 20% restante, el cromosoma está presente solo en ciertas células del cuerpo (síndrome de Turner mosaico).
SÍNDROME DE TURNER
4. Los signos y síntomas del síndrome de Turner pueden variar entre las niñas y mujeres que padecen el trastorno. Es posible que, para algunas niñas, la
presencia del síndrome de Turner no sea claramente evidente, pero, en otras, varias características físicas y el crecimiento deficiente se manifiestan de
forma precoz. Los signos y síntomas pueden ser sutiles, con un desarrollo lento a lo largo del tiempo, o significativos, como defectos cardíacos.
SÍNTOMAS
Se puede sospechar la presencia del síndrome de
Turner antes del parto a partir de una ecografía
prenatal o de un análisis para la detección de ADN fetal
libre, método de detección de ciertas anomalías
cromosómicas en el bebé que se está gestando
mediante la utilización de una muestra de sangre de la
madre. La ecografía prenatal de un bebé con síndrome
de Turner puede mostrar:
• Una acumulación importante de líquido en la parte
trasera del cuello u otras acumulaciones de líquido
anormales (edema)
• Anomalías cardíacas
• Riñones anormales
• Algunos signos del síndrome de Turner en el nacimiento o
durante la niñez son:
• Cuello ancho o palmeado
• Orejas de implantación baja
• Pecho ancho con pezones de gran separación
• Paladar (techo de la boca) alto y estrecho
• Brazos que giran hacia afuera de los codos
• Uñas de manos y pies angostas y hacia arriba
• Inflamación de las manos y los pies, especialmente en el
nacimiento
• Estatura ligeramente menor que la promedio en el
nacimiento
• Retraso en el crecimiento
• Defectos cardíacos
• Línea del cabello baja en la parte posterior de la cabeza
• Mandíbula inferior retraída o pequeña
• Dedos de manos y pies cortos
Los signos más frecuentes en casi todas las niñas,
adolescentes y mujeres jóvenes con síndrome de Turner
comprenden baja estatura e insuficiencia ovárica debido a
la falla de los ovarios que puede haber ocurrido en el
nacimiento o de forma gradual durante la niñez, la
adolescencia o la adultez temprana. Los signos y
síntomas de esta afección comprenden:
• Retraso en el crecimiento
• Sin períodos de crecimiento en los momentos
esperados en la niñez
• Estatura baja mucho menor que la esperada para un
miembro de sexo femenino de la familia
• Falta del comienzo de los cambios sexuales
esperados durante la pubertad
• Desarrollo sexual que se «detiene» durante los años
de adolescencia
• Finalización precoz de los ciclos menstruales que no
se debe al embarazo
Para la mayoría de las mujeres que padecen el síndrome
de Turner, incapacidad de quedar embarazadas sin un
tratamiento para la fecundidad
ANTES DEL NACIMIENTO DURANTE LA NIÑEZ LA ADOLESCENCIA Y LA ADULTEZ
5. Las características del síndrome pueden variar considerablemente entre una paciente y otra, de manera que es posible que la enfermedad no se
diagnostique sino hasta que la niña llegue a la pubertad o incluso después. Los aspectos más comunes del síndrome son baja estatura (con una
estatura adulta promedio de 4’8”, sin tratamiento) y ovarios que no producen hormonas femeninas ni óvulos. De adultas, las mujeres que tienen el
síndrome de Turner no pueden quedar embarazadas sin ayuda médica.
CARACTERÍSTICAS FÍSICAS ASOCIADAS CON EL SÍNDROME DE TURNER?
Cabeza y cuello
• Problemas en los ojos (párpados caídos, “ojo perezoso”)
• Orejas ubicadas más abajo de lo normal
• Mandíbula inferior pequeña
• Línea de crecimiento del cabello más baja de lo usual en la parte de atrás
• Cuello ancho y corto, a veces con un exceso de piel que conecta el cuello
con el hombro (llamado “pliegue membranoso”)
Torso
• Tórax ancho
• Encorvamiento de la columna (escoliosis)
• Manos, brazos y pies
• Brazos en los que el codo se extiende más de lo común
• Ausencia de la cuarta o quinta articulación de los dedos
• Hinchazón de manos y pies
• Uñas angostas en pies y manos
• También es posible que las muchachas con el síndrome de Turner tengan
un gran número de lunares en la piel.
Manos, brazos y pies
• Brazos en los que el codo se extiende más de lo común
• Ausencia de la cuarta o quinta articulación de los dedos
• Hinchazón de manos y pies
• Uñas angostas en pies y manos
• También es posible que las muchachas con el síndrome de Turner
tengan un gran número de lunares en la piel.
6. TRATAMIENTO PARA SÍNDROME
DE TURNER
Puesto que el síndrome de Turner es un trastorno cromosómico, no tiene cura. Pero hay varios tratamientos que
pueden ayudar:
• La hormona de crecimiento, ya sea sola o añadida a otro tratamiento hormonal, puede mejorar el
crecimiento y suele incrementar la estatura adulta final; a menudo, las niñas pueden alcanzar una estatura
promedio si su tratamiento se inicia lo bastante pronto. La Administración de Alimentos y Medicamentos de
EE.U. (FDA por sus siglas en inglés) ha aprobado el uso de la hormona de crecimiento en el tratamiento del
síndrome de Turner.
• El tratamiento hormonal sustitutivo a base de estrógenos se suele iniciar cuando la niña tiene 12 ó 13
años de edad, a fin de estimular el desarrollo de las características sexuales secundarias (crecimiento de los
senos y períodos menstruales). De todos modos, este tratamiento no es eficaz para tratar la esterilidad.
• La cirugía cardíaca puede ser necesaria para corregir anomalías cardíacas específicas.
• Las tecnologías reproductivas pueden ayudar a las mujeres que padecen síndrome de Turner a quedarse
embarazadas. Se usan óvulos donados para obtener embriones, que luego se pueden introducir en el útero
de una mujer con síndrome de Turner. Con la ayuda del tratamiento hormonal, la mujer puede llevar el
embarazo a término
7. RELACIÓN ENTRE GENÉTICA Y MEDIO AMBIENTE
• La genética y el medio ambiente son factores que intervienen en la
conducta del ser humano. Como sabemos todo ser humano esta
influenciado por unos rasgos genéticos que se transmiten a través de los
cromosomas y unos factores ambientales que en vuelven estos genes.
• Existen factores hereditarios ( internos) y factores ambientales ( externos)
que influyen en la expresión del gen. Los factores hereditarios transmiten la
información genética de sus progenitores a sus descendientes. Los factores
ambientales como la temperatura, la luz, etc.
8. BIBLIOGRAFÍA
• Cervantes, M., & Hernández, M. (2015). Biología general. Recuperado de la base de datos de E - Libro. Para consultarlo, revise la carpeta
“Herramientas de apoyo” (Manual bibliotecas virtuales) http://biblioteca.iberoamericana.edu.co/
• Sánchez, González, D. J, & Bahena, N. I. (2006). Biología celular y molecular, Editorial Alfil, S. A. de C. V. Recuperado de la base de datos de
E - Libro. Para consultarlo, revise la carpeta “Herramientas de apoyo” (Manual bibliotecas
virtuales) http://biblioteca.iberoamericana.edu.co/
• López, M. C. (2009). Vulnerabilidad Social en el Síndrome de Turner: Interacción Genes-Ambiente. PSICOLOGÍA CÊNCIA E PROFISSÃO, 29
(2), 318-329. Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/pcp/v29n2/v29n2a09.
• S.f. (30 de 11 de 2019). Hormone Health New Work. Obtenido de https://www.hormone.org/: https://www.hormone.org/pacientes-y-
cuidadores/el-sindrome-de-turner
• S.f. (30 de MAYO de 2019). MAYOCLINIC. Obtenido de Síndrome de Turner: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-
conditions/turner-syndrome/symptoms-causes/syc-20360782