Formacion reticular Fases el sueño sueño MOR y NO MOR transtornos del sueño

1. TP 4 : EL SUEÑO
Formación reticular – Fases del sueño – Sueño MOR y
NO-MOR (rem y no-rem) –Trastornos del sueño –
Imaginería visual.
SMD

2. Formacion reticular

3. Formación Reticular
 Gran estructura formada por numerosos
núcleos.
 Apariencia de red difusa
 Ocupa el centro del Tronco del Encéfalo
desde borde inferior del bulbo hasta extremo
superior de mesencéfalo.
 Recibe información sensorial por varias vías
y se proyecta a la corteza cerebral, tálamo y
medula espinal.
 Interviene en el sueño, el arousal, la
atención, el tono muscular, el movimiento y
varios reflejos.

4. SISTEMA MODULADOR
DIFUSO SMD
 Conjunto de neuronas especializadas que
regulan o modulan distintas acciones
cerebrales
 Estas neuronas se originan en el T.E.
 Cada sistema de neuronas utiliza un
neurotransmisor especifico

5. Funciones
 Influyen en la atención, la motivación, la
vigilia, la memoria, el control motor, y la
homeostasis metabólica entre otras.
 Los neurotransmisores son liberados al
espacio extracelular y pueden alcanzar
neuronas lejanas que contengan receptores
específicos.

6. Principales tipos de SMD
Noradrenérgicos
Serotoninérgico
Dopaminérgico
 Colinérgico
Histaminergico

7. Localización Función
Acetilcolina (Ach) -Dos grupos de neuronas, uno en
protuberancia y otro en
prosecenfalo basal.
Activación cortical ,
aprendizaje, memoria
SUEÑO REM
Noradrenalina Locus Coeruleus en
protuberancia dorsal
Tasa de descarga
durante sueño REM:
cercana cero. Aumenta al
despertar,
(vigilancia) VIGILIA
Serotonina Neuronas serotoninergicas de
núcleos del rafe.(FR).
Conducta locomotora y
arousal cortical. Dolor.
Sueño-vigilia. Estado de
animo.
Histamina Núcleos tuberomamilar del
hipotálamo
Aumento de arousal y
activación cortical.

12. EL SUEÑO
 El sueño es una conducta, no un estado. Y no
ocurre simplemente porque las neuronas se cansan,
sino cuando determinados circuitos se activan.
 El sueño no es un estado de inconciencia, en él
nuestra conciencia es diferente de la del estado de
vigilia, pero estamos concientes.
 El sueño cumple ciclos con fases diferenciadas.
 Entre sus funciones principales se le atribuyen la de
la restauración cerebral (sueño de ondas lentas), y
el desarrollo cerebral y aprendizaje (sueño
paradójico).

13. RITMOS DE EEG EN LAS FASES DEL
SUEÑO
 VIGILIA
 Ondas alfa: cuando la persona
descansa sin estar ocupada en una
actividad mental que requiera
esfuerzo. Actividad sincronizada
 Ondas beta: cuando la persona está
alerta y atenta o piensa activamente.
También presente en el sueño
paradójico. Actividad desincronizada
 ESTADÍO 1
 Ondas theta: transición entre el
sueño y la vigilia
 ESTADÍO 2
 Usos de sueño y complejos K (con
períodos de actividad theta).
Asociados a mecanismos para
mantener dormidas a las personas.
Sujeto dormido, aunque si se lo
despierta dirá que no lo estaba.

14. RITMOS DE EEG EN LAS FASES DEL
SUEÑO
 ESTADÍOS 3 y 4:
 Ondas delta: gran amplitud y poca
frecuencia. Corresponden al sueño
de ondas lentas. No se distinguen
claramente entre si.
Los estadíos del 1 al 4 conforman el
sueño no paradójico.
 SUEÑO PARADÓJICO
 Se presenta alrededor de 90 min.
después del inicio del sueño
(después de 45 min de estadío 4).
Su nombre se debe a la presencia
de actividad beta y theta propias
de la vigilia o el estadío 1. Los ojos
se mueven rápidamente y hay
pérdida del tono muscular. También
se suele denominar sueño REM

15. RITMOS DE EEG EN LAS FASES DEL
SUEÑO
 Durante el resto de la noche, el sueño se alterna
entre períodos de sueño paradójico y no paradójico.
Cada ciclo dura 90 minutos y contiene entre 20 y 30
minutos de sueño paradójico.

16. CARACTERIZACIÓN DEL SUEÑO
PARADÓJICO Y DE ONDAS LENTAS
SUEÑO PARADÓJICO SUEÑO DE ONDAS LENTAS
Desincronizado Sincronizado
Ausencia de tono muscular Tono muscular moderado
Movimientos rápidos de los ojos Movimientos de los ojos lentos o
nulos
Erección del pene o secreción
vaginal
Ausencia de actividad genital
Sueños de tipo narrativo Sueños estáticos
 Además, durante el sueño paradójico nuestros nervios
periféricos están fuertemente inhibidos al tiempo que el cerebro
está muy activo. El flujo sanguíneo cerebral y el consumo de
oxígeno están acelerados.

17. ¿POR QUÉ DORMIMOS?
 Tanto la tasa metabólica como el flujo
sanguíneo declinan durante el sueño
de ondas lentas, en especial en las
regiones que tienen mayor actividad
en la vigilia, lo cual podría indicar que
estas regiones se están
recuperando.
 Algunos investigadores sugieren que el sueño paradójico favorece el
aprendizaje, unos afirman que consolida e integra información
obtenida en la vigilia, otros indican lo contrario al decir que quita de la
memoria información inútil. El hecho de que el sueño de niños
pequeños conste principalmente de sueño paradójico hace que se lo
asocie con el desarrollo cerebral. Finalmente, otros autores sugieren
que el sueño paradójico es una respuesta al sueño de ondas lentas.
Hasta la fecha estos datos no son del todo concluyentes.

18. CONTROL NEURAL DEL AROUSAL
 El tronco del encéfalo contiene circuitos de neuronas
que pueden incrementar el nivel de alerta y activación
(arousal), hacemos referencia específicamente a la
formación reticular. Esta recibe axones colaterales de
las vías sensoriales, cuyas aferencias producen el arousal
activando la formación reticular. Una vez activada, ésta
activa la corteza cerebral . Al menos cuatro sistemas de
neuronas intervienen en diversos aspectos del arousal y
la vigilia:
 el noradrenérgico (locus coeruleus)
 el colinérgico
 el serotonérgico (núcleos de rafe)
 la histamina (núcleo tuberomamilar)

19. CONTROL NEURAL DEL SUEÑO DE
ONDAS LENTAS
 Estos mecanismos prosencefálicos involucrados en el sueño están estrechamente
relacionados con los que intervienen en la termorregulación.
 Comienza con la activación de neuronas
en la parte basal del prosencéfalo, más
específicamente en el área preóptica
ventrolateral (APVL) en la parte rostral del
hipotálamo. El APVL contiene neuronas
inhibitorias (secretoras de GABA) que
envían sus axones al n. tuberomamilar, los
n. de rafe. y en el locus coeruleus, tres
regiones que provocan la activación
cortical y así, el arousal. El hecho que la
estimulacion del APVL inhibiba estas
regiones concuerda con los datos de que
su activacion generaria sueño.

20. Control neural del sueño paradójico
 Está controlado por
mecanismos localizados en
la protuberancia, más
específicamente en el área
peribraquial. El mecanismo
ejecutivo consiste en
neuronas que secretan
acetilcolina. Durante la
vigilia, el sueño paradójico
está inhibido por las
neuronas serotonérgicas y
las noradrenérgicas.

22. Trastornos del sueño
 Insomnio
 Apnea del sueño
 Sueño de ondas lentas:
- Enuresis
- Sonambulismo
- Terrores nocturnos
 Sueños paradójico:
-Narcolepsia (ataques de sueño - cataplexia –
parálisis del sueño – alucinaciones hipnagógicas)
-Sueño paradójico sin atonía

23. Imaginería visual en el sueño
 Los sueños de la fase REM son de tipo cinematográficos y en color.
También se sueña durante la fase de sueño profundo pero estos sueños
son mas bien de tipo abstracto.
 El procesamiento de las imágenes de los sueños se hace de forma
preferente en la corteza occipitotemporal. Algunos autores piensan que
los movimientos de los ojos van en seguimiento de las imágenes visuales
del ensueño
 Para Hobson, algunas estructuras como los nucleos talámicos, la
amígdala y la corteza quedarían activas lo que explicaría la estimulación
sensorial y el contenido emotivo de los sueños.
 Los nucleos basales y cerebelo estarían activos, explicando los
movimientos ficticios
 Las cortezas asociativas del lóbulo parietal inferior y la corteza
occipitoparietal activas explicarían las imágenes visuales
 La inihibición de la corteza prefrontal explicaría la falta de lógica de los
sueños.
 Si el sueño involucra hablar y escuchar se activan las áreas del lenguaje
relacionadas.

24. Reloj biologico
 Ritmo circadiano: ciclo de aprox. 24 hrs.
 Reloj interno con ciclo de 24 hrs aprox.
Regula varias funciones biológicas.
 Luz: sincronizador, reinicia el reloj biológico
 NSQ: núcleo del hipotálamo recibe fibras del
sistema visual (relación con la luz), vías
retinohipotalamicas
 Melanopsina: fotopigmento de las células
ganglionares de la retina cuyos axones
envían información a SNC, tálamo y núcleos
olivares

25.  Otros sectores implicados en control de
ritmos estacionales: glándula pineal
(melatonina).
 Conexiones entre NSQ y glandula pineal
 Melatonina controla: hormonas, procesos
fisiologicos, conductas