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MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION SUPERIOR
UNIERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL ROMULO GALLEGOS
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AREA CIENCIAS DE LA SALUD
CLINICA GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA II
NUCLEO CALABOZO ESTADO GUARICO
INTERNO DE PREGRADO
CESAR J BETANCOURT H.
MARIA J VILLAVICENCIO.
FACILITADORA
DRA AURA YANEZ
5TO AÑO
28/02/2024
EMBARAZO PROLONGADO Y
SUDRIMIENTO FETAL A,C
EMBARAZO CRONOLOGICAMENTE
PROLONGADO.
Embarazo Cronológicamente
Prolongado
La definición de postmadurez no es tan precisa como la de la
prematurez, en razón, principalmente, de que no existe una
definida relación entre el peso del recién nacido y la prolongación
del embarazo.
Aspectos Generales
Se sitúa entre el 2,2% y el 14%
Su incidencia es mayor en primigestas, en especial en
las tardías
Se debe a los criterios y métodos diagnósticos
Es un embarazo de alto riesgo de morbimortalidad
perinatal.
Etiología del ECP
• Incorrecta datación de la FUR
• Obesidad materna
• Causas endocrinas-paracrinas fetoplacentarias.
• La predisposición genética (paterna y materna).
• Mecanismo de desencadenamiento del parto.
• Otros factores implicados en la gestación prolongada son:
raza blanca, obesidad e hipotiroidismo.
Factores que Predisponen a un ECP
 Maternos
Edad y paridad: Existe una mayor incidencia de ECP en
primigestas y grandes multíparas.
Nivel socioeconómico: La incidencia de ECP es mayor
en las pacientes con bajo nivel socioeconómico y con
menor grado de educación.
Historia obstétrica: El riesgo de un ECP en mujeres con
antecedente del mismo asciende hasta 50% en
gestaciones sucesivas, esto puede sugerir una base
genética para el ECP
Antecedente de ECP
 Fetales
Los fetos anencefálicos.
Fetos con hipoplasia adrenal bilateral.
Insuficiencia de hipófisis o suprarrenal.
Deficiencia de la sulfatasa placentaria.
Los embarazos extrauterinos avanzados.
Cambios Fisiológicos Asociados a ECP
Cambios del Liquido Amniótico
- Cambios cualitativos y cuantitativos.
- Disminución en la producción de orina fetal
.
- Cambios en la composición
- Incremento de la deglución fetal
Cambios en la placenta
-Muestra disminución del diámetro y longitud de las
vellosidades coriónicas, necrosis fibrinoide y ateromatosis.
- Pueden ser simultáneos o preceder a la aparición de infartos
hemorrágicos (infartos blancos).
Factores que predisponen a un ECP
 Cambios en la placenta
-Muestra disminución del diámetro y longitud de las
vellosidades coriónicas, necrosis fibrinoide y ateromatosis.
- Pueden ser simultáneos o preceder a la aparición de
infartos hemorrágicos (infartos blancos).
Cambios fisiológicos asociados a ECP
Factores que predisponen a un ECP
 Cambios en la placenta
-Muestra disminución del diámetro y longitud de las
vellosidades coriónicas, necrosis fibrinoide y ateromatosis.
- Pueden ser simultáneos o preceder a la aparición de
infartos hemorrágicos (infartos blancos).
Cambios fisiológicos asociados a ECP
FISIOPATOLOGIA
El inicio del trabajo de parto tiene un origen multifactorial.
 DISFUNCION PLACENTARIA
 REQUERIMIENTOS FETALES
Varios genes proapoptosicos como
la kisspeptina
La placenta no puede seguir
manteniendo un entorno saludable
para el crecimiento y el desarrollo
fetal
• Disminuye su diámetro
• Disminuye la longitud coriales
• Necrosis fibrinoide
• Atereomatosis
• Calcificaciones
Hipoxia e Muerte Fetal
Disminuye el crecimiento
Alteración de transferencia
Cálculo de la Edad Gestacional
Para considerar que la FUR sea fiable hay que tomar ciertos factores en cuenta,
que los ciclos sean regulares, que la mujer no haya estado expuesta a
medicamentos que puedan alterar el ciclo, ni sangrado en el 1er trimestre.
Cálculo de la Edad Gestacional
La medición céfalo-caudal del primer trimestre es el método más
exacto para establecer la edad cronológica de la gestación, con una
variación de más/menos 5-7 días.
El DSM (diámetro sacular medio), que se obtiene del promedio de
la medición de los tres diámetros ortogonales del saco, incluyendo el
líquido perisacular, pero no la pared.
En segundo trimestre, y hasta las 24 semanas, la medida que ofrece
similar precisión al LCC en primer trimestre, es el Diametro
Biparietal (DBP). La medición del DBP se realiza a nivel de los
tálamos y la cavidad del septum pellucidum, de tabla externa a tabla
interna, a nivel de la saliente temporoparietal.
Cálculo de la Edad Gestacional
Pasadas las 20 semanas, la
exactitud de las medidas del
DBP, es menor. La medición
de la diáfisis femoral o
Longitud femoral.
Complicaciones Perinatales
 Muerte fetal:
 Macrosomía fetal: Entre el 25% y el 30% de los neonatos postérmino
pesan más de 4 000 gr.
 Síndrome de aspiración meconial: Mas frecuente en fetos
postermino en comparación con los nacidos a la 39ª semana. Además de:
bajo score de Apgar, acidemia e ingreso a UCIN.
 El RCIU: Es el factor de riesgo independiente más importante de muerte
fetal intrauterina, y se relaciona con ésta en el 52% de los casos.
 El oligoamnios: Marcador de hipoxia crónica (habitualmente presente
como parte del fenómeno de adaptación de los fetos complicados con
RCIU)
 El SALAM (Síndrome de Aspiración de Líquido Amniótico Meconial)
Complicaciones Perinatales
Síndrome de postmadurez
Este síndrome se caracteriza por cambios cutáneos, pérdida del tejido
celular subcutáneo y de la masa muscular por tinción meconial. estos
eventos ocurren en tres etapas clínicas:
 Etapa I. LIQUIDO AMNIOTICO CLARO.
 Etapa II. PIEL TEÑIDA DE VERDE.
 Etapa III. COLORACION DE LA PIEL VERDE
AMARILLENTA.
El síndrome de postmadurez aumenta conforme lo hace la
edad gestacional
Complicaciones Perinatales
 Cambios metabólicos
Los recién nacidos postérmino sobretodo aquellos con
síndrome de postmadurez, presentan con mayor frecuencia
hipoglucemias dado que sus reservas de glucógeno y grasa
subcutánea son menores.
A partir de la semana 41 también se detectan niveles
elevados de eritropoyetina que desencadenará un policitemia
reactiva.
Complicaciones Maternas
En un estudio sobre embarazos de bajo riesgo se analizó la
incidencia de complicaciones maternas semana a semana desde la
37ª en adelante.
Parto vaginal instrumental
Desgarro perineal de 3º-4º grado
Corioamnionitis
A partir de la semana 41 aumenta el riesgo de:
Hemorragia postparto
Endometritis
Cesárea primaria: La indicación de cesárea por riesgo de pérdida del
bienestar fetal y desproporción pélvico-cefálica aumentan desde la
40ª semana.
.
Vigilancia Prenatal
• Los controles han de estrecharse a partir de la semana 41 de
gestación proponiéndose un control bisemanal
• El objetivo primordial de la vigilancia prenatal para lo que se utilizan
los métodos que se indican a continuación:
 Valoracion subjetiva de los movimientos fetales.
 Exploracion obstétrica.
 Cardiotocografia.
Vigilancia prenatal
Ecografía: tiene una gran utilidad para diagnosticar la existencia de insuficiencia
placentaria mediante la valoración de los siguientes parámetros:
1. Tipo de placenta: en mas del 90 % de los casos de ≪placenta senescente≫ se
aprecia la existencia de una placenta de tipo IV.
2. Cantidad de liquido amniotico: puede hacerse una valoración semicuantitativa
midiendo la bolsa de liquido amniótico mayor o mediante el metodo de los cuatro
cuadrantes. Si la bolsa mayor es inferior a 2 cm o la suma de los 4 cuadrantes no
supera los 5 cm, se considera que existe oligoamnios con probable insuficiencia
placentaria.
3. Valores de la fluxometria.
4. Perfil biofísico
TRATAMIENTO
Se sugiere la inducción entre las semanas
41 y 42 de gestación
Manejo expectante VS Inducción al Parto
MADURACION CERVICAL
 OXITOCINA
 MISOPROSTOL
 DINOPROSTONA EN GEL
1. Disminución del líquido amniótico
2. Macrosomía fetal
3. Disminución de movimientos fetales percibidos por la
madre y confirmados con monitoreo electrónico.
4. Monitoreo electrónico anormal
5. Presencia de meconio
6. Embarazo 41 semanas con cuello maduro
7. Perfil biofísico fetal anormal
8. Embarazo 42 semanas independiente de la madurez del
cuello
9. Patología materna asociada. Ejemplo: diabetes,
hipertensión inducida por el embarazo.
Indicaciones para la interrupción del embarazo
• inducción
sistemática con
amniorrexis
artificial e infusión
oxitócica.
Cérvix
favorable
• maduración cervical
previa con
prostaglandinas.
Cérvix
desfavorable
Actitud
expectante
Se realizan los
controles
descritos de
bienestar fetal
hasta el
comienzo
espontáneo del
parto.
Actitud
activa
A partir de la semana 41
se realizaría evaluación
del estado fetal cada 3-4
días hasta la semana 42, y
se programaría la
finalización de la
gestación bien a la
semana 42 o antes,
dependiendo del
protocolo de cada centro.
Así parece establecido que
según las condiciones
cervicales optaremos por
finalizar la gestación de la
siguiente manera:
Conducta obstétrica
Conducta obstétrica
Flujograma del
manejo y toma de
decisiones
SUFRIMIENTO FETAL
AGUDO Y CRONICO.
SUFRIMIENTO FETAL AGUDO
Se define como aquella asfixia fetal
progresiva, que si no es corregida o evitada,
provocará una descompensación de la
respuesta fisiológica, desencadenando un
daño permanente del SNC, falla múltiple de
órganos y muerte. (Parer JT)
ASPECTOS FISIOLÓGICOS
EPIDEMIOLOGIA
• LA INCIDENCIA DE UNA ASFIXIA FETAL INTRAPARTO — 20 A
25 POR 1.000 NACIDOS (2%)
• ASFIXIA MODERADA — 3 A 4 NEONATOS POR 1.000 NACIDOS
• ASFIXIA SEVERA — 1 POR 1.000 NACIDOS PUEDEN TENER
DAÑO CEREBRAL
ETIOLOGÍA
Tipo Causas Ejemplos
MATERNAS
• Hipotension
•Hipovolemia
• Disminución del aporte
O2
•Vasoconstricción de Art.
Uterina
•Comprensión Aorto-
Cava
•Bloqueo simpático
•Hemorragia,
Deshidratación
•HIE, Diabetes, LES
PLACENTARIAS •Hipertonia Uterina
•Hiperestimulación
Oxitocicos
•DPP
FUNICULARES
•Comprensión,
Procidencia
•Vasoconstricción
Vena/Arteria
•Oligoamnios, Nudos de
cordón
•Hematomas, Trombosis
FETALES •Anemia, Arritmias
CAUSAS QUE DETERMINAN UN APORTE DE
SANGRE AL ÚTERO INSUFICIENTE O ANORMAL
EN CALIDAD
Causas que determinan
disminución del gasto
sanguíneo al útero
Alteraciones en la
calidad de la sangre
materna
Caída de la PA
materna
Comprensión
de la aorta e
iliacas
primitivas
EFECTO
POSEIRO
En la
preeclampsia hay
disminución del
gasto sanguíneo
al miometrio por
vasoconstricción
Contenido de O2
de sangre materna
es menor de lo
normal
Ejemplo: Anemia
AlTERACIONES DEL APORTE DE SANGRE AL ESPACIO
INTERVELLOSO POR ALTERACIÓN DE LA CIRCULACIÓN
EN LOS VASOS DEL MIOMETRIO
EL GASTO DE
SANGRE POR EL
ESPACIO
INTERVELLOSO ES
DE APROX. 500 ML
POR MIN.
ESTOS VALORES ESTÁN
DISMINUIDOS EN
ESCLEROSIS VASCULAR
Y VASOCONSTRICCIÓN
PRESIÓN EXTRÍNSECA
PRODUCIDA POR EL
MÚSCULO UTERINO
ALTERACIONES DE LA COMPOSICIÓN DE SANGRE
La
sangre
llega al
E.I.V
Disminuci
ón del
p02
Con un
aumento
del pC02
El feto
presentará
una
acidosis
gaseosa
ALTERACIONES DE LA CALIDAD Y
CANTIDAD DE LA SANGRE MATERNO-
FETAL
Cuando el
contenido de
O2 de la
sangre
materna es
inferior de lo
normal como
ocurre en la
anemia y la
isoinmunizaci
on
Se desencadena un
sufrimiento fetal
crónico
Pero si la
disminución
se hace en
forma brusca,
se altera la
cantidad de
sangre que
llega al E.I.V
Se produce un
sufrimiento fetal
agudo como
ocurre en la
placenta previa
y el DPP
FISIOPATOLOGÍA
Intercambios feto-
maternos
Aporte de O2
Hipoxemia fetal
Hipoxia Fetal
Glucolisis
anaeróbica
Reservas de
Glucógeno
Reacciones comprensatorias
de adaptacion
ACIDOSIS E HIPOXIA
FETAL
AUMENTO DEL TONO
SIMPÁTICO
FC
Nivel crítico
de hipoxia
Tono vagal
FCF Estrés fetal
EPINEFRINA NORADRENALINA
Mejores condiciones
circulatorias en los
parenquimas vitales y la
placenta
LESIONES Y CAMBIOS EN APARATOS Y
SISTEMAS
•CEREBRO
•HIGADO
•PULMÓN
•CORAZÓN
•INTESTINO
• G. SUPRARRENALES
•RIÑÓN
•PLACENTA
SUPERVIVENCIA DEL FETO A LA
HIPOXIA
Disminución de
movimientos
fetales y
respiratorios
fetales
Disminución de
contractilidad
miocardica y del
gasto cardiaco
Vasoconstricción
e hipoperfusión
de órganos
blancos
Falla
multiorgánica y
muerte
Respuesta fisiológica inicial (Hipoxia severa)
Hipoxia crónica
Distribución del
flujo sanguíneo
Manteniendo el
aporte del SNC y
corazón
Disminución en
Riñón, tejido
esplácnico y
músculo
Retardo del
crecimiento
intrauterino y
oligoamnios
DIAGNÓSTICO ETIOLOGICO
DIAGNÓSTICO ETIÓLOGICO
1. Anomalías
de la
contracción
Uterina
2. Sufrimiento
fetal agudo en
ausencia de
anomalías en la
contracción
uterina
• Hipercinesias ➡️ Traducen la resistencia del útero frente a un
obstáculo y se observan a menudo cuando hay una
desproporción fetopelviana.
1. ANOMALÍAS DE LA CONTRACCIÓN
UTERINA
HIPERCINESIA DE INTENSIDAD
Contracciones importantes y
prolongadas, intensidad >60 mmHg al
inicio del parto
HIPERCINESIA DE FRECUENCIA Frecuencia de las contracciones es >5
por 10 minutos
HIPERTONÍA Tono de base superior a 11 mmHg al
inicio del parto y 18 mmHg al final
2. SFA EN AUSENCIA DE ANOMALÍAS DE LA
CONTRACCIÓN UTERINA
a) Anomalías en la duración del
parto
Parto prolongados puede agotar la reserva de
O2 de la cámara intervellosa
Trastornos en la ventilación, Hipocapnia y
alcalosis respiratoria que disminuyen el flujo
placentario
b) Patología materna Falta de oxigenación en la sangre fetal,
insuficiencia del aporte placentario,
patologías agudas y crónicas
Crónicas: Lesiones placentarias (DM,
preeclampsia)
Agudas: Efecto Poseiro, hemorragias, estado
de choque e hipotension
c) Causas anexiales
Cordón: Accidentes de posición, protusión,
circular apretada
d) Causas fetales
Macrosomicos, prematuros, post termino,
DIAGNÓSTICO CLINICO
DIAGNÓSTICO CLÍNICO
• MODIFICACIONES DEL RITMO CARDÍACO FETAL
• APARICIÓN DE MECONIO
• MONITORIZACIÓN OBSTETRICA
DIAGNÓSTICO
CLÍNICO
Modificaciones del ritmo
cardíaco fetal
1. Taquicardia > 155 latidos por
minuto
2. Bradicardia < 110 latidos por
minuto
3. Irregularidades de los latidos
fetales
Aparición de meconio
(Signo de alarma)
Líquido meconial – Pardo verde,
espeso
Teñido – Parduzco-verde claro
(Hipoxia antigua)
Monitorización obstetrica
1. Registro de la contracción
uterina
2. Registro de la FCF
MODIFICACIONES DE LA FCF
DIPS I
Asociado a la
contracción uterina y
es debido a la
comprensión de la
cabeza Fetal
Más frecuentes
durante el periodo
expulsivo y cuando
existe RPM
DIPS II
Se presentan después
de la contracción
uterina debido a
alteraciones en la
reserva de O2 fetal.
Es uno de los signos
más confiables de
compromiso fetal
metabólico
DIPS III
Asociado o no a la
contracción uterina,
debido a la
comprensión del
cordón umbilical
Forma imágenes en W
en el monitoreo fetal
Desaceleración variable
Desaceleración tardía
Desaceleración
temprana
MÉTODOS DE MONITOREO
Periodo Prueba
PREPARTO
Monitoreo fetal no estresante
Monitoreo por contracciones uterinas o
estresante
Perfil biofísico
Ultrasonido Doppler
INTRAPARTO
Monitoreo electrónico continuo de la FCF
Oximetria de Pulso Fetal
pH sanguíneo cuero cabelludo Fetal
POSTPARTO
APGAR
Gasometria Cordón Umbilical
Pruebas neuroconductuales
MÉTODOS DE MONITOREO
PREPARTO-DIAGNÓSTICO
Monitoreo fetal no estresante
Basado en la observación de
por lo menos dos episodios
de aceleración de la FCF
superior a 15 latidos por
minuto, mayor a 15seg,
asociados a movimientos
fetales en un periodo de
observación de 30 min.
Monitoreo fetal estresante
Mediante la inducción de
contracciones uterinas, evalúa la
capacidad del feto para tolerar un
evento semejante al trabajo de
parto, demostrando si posee
adecuada reserva placentaria
PRUEBA ESTRESANTE, CALIFICACIONES,
HALLAZGOS E INTERPRETACIÓN
CALIFICACIÓN HALLAZGO INTERPRETACIÓN
NEGATIVO No hay desaceleraciones
tardías en 3 contracciones en
10 min
Normalidad
POSITIVO Desaceleraciones tardías
seguidas de cada contracción
Riesgo aumentado de muerte
intraútero
DUDOSA Desaceleraciones tardías con
menos del 50% de las
contracciones
Repetir prueba
INSATISFACTORIA Trazado de pobre calidad o no
se alcanzan 3
contracciones/10min
Repetir prueba
MÉTODOS DE MONITOREO
PERFIL BIOFÍSICO
PARÁMETRO NORMAL (2 puntos) ANORMAL (0 puntos)
Monitoreo fetal no
estresante
Reactiva No reactiva
Movimientos respiratorio
fetal
Al menos 1 de 30 en
30 min
Ausencia
Movimientos corporales
fetal
3 en 30 minutos <2 en 30 min
Tono fetal Extremidades sup. e inf.
En completa flexión,
cabeza sobre tórax
Extremidades en
extensión o flexión
parcial
Volumen de líquido
amniótico
ILA 5 cm ILA < 5cm
MÉTODOS DE MONITOREO
ULTRASONIDO DOPPLER
Busca la resistencia
vascular en la
circulación fetal y
útero-placentaria
MÉTODOS DE MONITOREO
INTRAPARTO-DIAGNÓSTICO
Monitoreo electrónico continuo de la FCF
Frecuencia Cardíaca
Basal 120-160L/min
Variabilidad 3-25
L/min
Movimientos fetales
Periodos de aceleración
y desaceleraciones
tempranas
MÉTODOS DE MONITOREO
INTRAPARTO-DIAGNÓSTICO
PH sanguíneo del cuero cabelludo Fetal
•PH normal: 7.35, se acepta como valor mínimo de
normalidad 7.25
•PH entre 7.25 y 7.20 establece la zona determinada
preacidotica o prepatologica
•Valores inferiores a 7.20 zona acidotica o
patológica
MÉTODOS DE MONITOREO
INTRAPARTO-DIAGNÓSTICO
Saturación de Oxígeno
Fetal
SATURACION < AL 30% INDICATIVO POR MÁS DE 10min,
INDICATIVO DE SFA
MÉTODOS DE MONITOREO
INTRAPARTO-DIAGNÓSTICO
MECONIO
No especifico.
La liberación de meconio se debe
al efecto de la hipoxia, cuando la
saturación de oxígeno en la
sangre de la vena umbilical es
inferior al 30% lo cual produce
aumento de peristaltismo,
dilatación del esfínter anal y
liberación de meconio
MÉTODO DE MONITOREO
POST-PARTO — DIAGNÓSTICO
Tratamiento del
SFA
• Se debe extraer al producto más rápido
posible
• Si la dilatación no es suficiente se
realizará cesárea
• Asegurar buena posición y oxigenación
de la paciente (3-5L/min)
• Identificar causa
• Evaluar las funciones vitales de la
madre
Tratamiento del
SFA
Corrección de la postura
decúbito lateral izquierdo:
Favorecer la circulación
materno fetal
Administración de
oxígeno: 7/8litros x min
Aumento del Po2 en los
tejidos fetales
Uteroinhibicion:
Orciprenalina fármaco de
elección
Hidratación: Solución 0.9%
Corregir los estados de
hipotensión
Tratamiento del
SFA
Amnioinfusion
Factores que llevan la necesidad de realizar una
amnioinfusión
Cuando se
evidencia la
presencia de
meconio espeso en
el líquido amniótico
Diagnóstico de
oligoamnios
Objetivo: Aumentar la cantidad de
líquido amniótico en bolsa y diluir el
meconio disminuyendo el riesgo del
síndrome de aspiración de meconio
Disminuye las desaceleraciones
variables
La consecuencia más grave del
SFA
•Síndrome de muerte fetal
Feto muerto:
Es el obito fetal o muerte fetal
ocurrido intraútero durante las
gestación después de las 20 semanas
y antes del nacimiento
Feto muerto retenido:
Es el feto muerto y retenido intraútero
por más de 3 semanas
SUFRIMIENTO FETAL CRÓNICO
SUFRIMIENTO FETAL CRÓNICO
Es una patología que se
instala durante el embarazo,
caracterizado por una
insuficiencia placentaria de
tipo nutricional que provoca
trastornos en el desarrollo
fetal
ANTECEDENTES
ETIOLOGÍA
CAUSAS MATERNAS
ETIOLOGÍA FETALES
CAUSAS OVULARES
FISIOPATOLOGÍA
DIAGNÓSTICO
DIAGNÓSTICO
EXAMEN FÍSICO
DIAGNÓSTICO
ECOGRAFÍA
DIAGNOSTICO
PERFIL BIOFÍSICO FETAL
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EMBARAZO MULTIPLE E SUFRIMIENTO FETAL AGUDO Y CRONICO

  • 1. REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION SUPERIOR UNIERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL ROMULO GALLEGOS CENTRO ROTATORIO HOSPITAL GENERAL DR FRANCISCO URDANETA DELGADO AREA CIENCIAS DE LA SALUD CLINICA GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA II NUCLEO CALABOZO ESTADO GUARICO INTERNO DE PREGRADO CESAR J BETANCOURT H. MARIA J VILLAVICENCIO. FACILITADORA DRA AURA YANEZ 5TO AÑO 28/02/2024 EMBARAZO PROLONGADO Y SUDRIMIENTO FETAL A,C
  • 3. Embarazo Cronológicamente Prolongado La definición de postmadurez no es tan precisa como la de la prematurez, en razón, principalmente, de que no existe una definida relación entre el peso del recién nacido y la prolongación del embarazo. Aspectos Generales Se sitúa entre el 2,2% y el 14% Su incidencia es mayor en primigestas, en especial en las tardías Se debe a los criterios y métodos diagnósticos Es un embarazo de alto riesgo de morbimortalidad perinatal.
  • 4. Etiología del ECP • Incorrecta datación de la FUR • Obesidad materna • Causas endocrinas-paracrinas fetoplacentarias. • La predisposición genética (paterna y materna). • Mecanismo de desencadenamiento del parto. • Otros factores implicados en la gestación prolongada son: raza blanca, obesidad e hipotiroidismo.
  • 5. Factores que Predisponen a un ECP  Maternos Edad y paridad: Existe una mayor incidencia de ECP en primigestas y grandes multíparas. Nivel socioeconómico: La incidencia de ECP es mayor en las pacientes con bajo nivel socioeconómico y con menor grado de educación. Historia obstétrica: El riesgo de un ECP en mujeres con antecedente del mismo asciende hasta 50% en gestaciones sucesivas, esto puede sugerir una base genética para el ECP Antecedente de ECP
  • 6.  Fetales Los fetos anencefálicos. Fetos con hipoplasia adrenal bilateral. Insuficiencia de hipófisis o suprarrenal. Deficiencia de la sulfatasa placentaria. Los embarazos extrauterinos avanzados.
  • 7. Cambios Fisiológicos Asociados a ECP Cambios del Liquido Amniótico - Cambios cualitativos y cuantitativos. - Disminución en la producción de orina fetal . - Cambios en la composición - Incremento de la deglución fetal Cambios en la placenta -Muestra disminución del diámetro y longitud de las vellosidades coriónicas, necrosis fibrinoide y ateromatosis. - Pueden ser simultáneos o preceder a la aparición de infartos hemorrágicos (infartos blancos).
  • 8. Factores que predisponen a un ECP  Cambios en la placenta -Muestra disminución del diámetro y longitud de las vellosidades coriónicas, necrosis fibrinoide y ateromatosis. - Pueden ser simultáneos o preceder a la aparición de infartos hemorrágicos (infartos blancos). Cambios fisiológicos asociados a ECP
  • 9. Factores que predisponen a un ECP  Cambios en la placenta -Muestra disminución del diámetro y longitud de las vellosidades coriónicas, necrosis fibrinoide y ateromatosis. - Pueden ser simultáneos o preceder a la aparición de infartos hemorrágicos (infartos blancos). Cambios fisiológicos asociados a ECP
  • 10. FISIOPATOLOGIA El inicio del trabajo de parto tiene un origen multifactorial.  DISFUNCION PLACENTARIA  REQUERIMIENTOS FETALES Varios genes proapoptosicos como la kisspeptina La placenta no puede seguir manteniendo un entorno saludable para el crecimiento y el desarrollo fetal • Disminuye su diámetro • Disminuye la longitud coriales • Necrosis fibrinoide • Atereomatosis • Calcificaciones Hipoxia e Muerte Fetal Disminuye el crecimiento Alteración de transferencia
  • 11. Cálculo de la Edad Gestacional Para considerar que la FUR sea fiable hay que tomar ciertos factores en cuenta, que los ciclos sean regulares, que la mujer no haya estado expuesta a medicamentos que puedan alterar el ciclo, ni sangrado en el 1er trimestre.
  • 12. Cálculo de la Edad Gestacional La medición céfalo-caudal del primer trimestre es el método más exacto para establecer la edad cronológica de la gestación, con una variación de más/menos 5-7 días. El DSM (diámetro sacular medio), que se obtiene del promedio de la medición de los tres diámetros ortogonales del saco, incluyendo el líquido perisacular, pero no la pared. En segundo trimestre, y hasta las 24 semanas, la medida que ofrece similar precisión al LCC en primer trimestre, es el Diametro Biparietal (DBP). La medición del DBP se realiza a nivel de los tálamos y la cavidad del septum pellucidum, de tabla externa a tabla interna, a nivel de la saliente temporoparietal.
  • 13. Cálculo de la Edad Gestacional Pasadas las 20 semanas, la exactitud de las medidas del DBP, es menor. La medición de la diáfisis femoral o Longitud femoral.
  • 14. Complicaciones Perinatales  Muerte fetal:  Macrosomía fetal: Entre el 25% y el 30% de los neonatos postérmino pesan más de 4 000 gr.  Síndrome de aspiración meconial: Mas frecuente en fetos postermino en comparación con los nacidos a la 39ª semana. Además de: bajo score de Apgar, acidemia e ingreso a UCIN.  El RCIU: Es el factor de riesgo independiente más importante de muerte fetal intrauterina, y se relaciona con ésta en el 52% de los casos.  El oligoamnios: Marcador de hipoxia crónica (habitualmente presente como parte del fenómeno de adaptación de los fetos complicados con RCIU)  El SALAM (Síndrome de Aspiración de Líquido Amniótico Meconial)
  • 15. Complicaciones Perinatales Síndrome de postmadurez Este síndrome se caracteriza por cambios cutáneos, pérdida del tejido celular subcutáneo y de la masa muscular por tinción meconial. estos eventos ocurren en tres etapas clínicas:  Etapa I. LIQUIDO AMNIOTICO CLARO.  Etapa II. PIEL TEÑIDA DE VERDE.  Etapa III. COLORACION DE LA PIEL VERDE AMARILLENTA. El síndrome de postmadurez aumenta conforme lo hace la edad gestacional
  • 16. Complicaciones Perinatales  Cambios metabólicos Los recién nacidos postérmino sobretodo aquellos con síndrome de postmadurez, presentan con mayor frecuencia hipoglucemias dado que sus reservas de glucógeno y grasa subcutánea son menores. A partir de la semana 41 también se detectan niveles elevados de eritropoyetina que desencadenará un policitemia reactiva.
  • 17. Complicaciones Maternas En un estudio sobre embarazos de bajo riesgo se analizó la incidencia de complicaciones maternas semana a semana desde la 37ª en adelante. Parto vaginal instrumental Desgarro perineal de 3º-4º grado Corioamnionitis A partir de la semana 41 aumenta el riesgo de: Hemorragia postparto Endometritis Cesárea primaria: La indicación de cesárea por riesgo de pérdida del bienestar fetal y desproporción pélvico-cefálica aumentan desde la 40ª semana. .
  • 18. Vigilancia Prenatal • Los controles han de estrecharse a partir de la semana 41 de gestación proponiéndose un control bisemanal • El objetivo primordial de la vigilancia prenatal para lo que se utilizan los métodos que se indican a continuación:  Valoracion subjetiva de los movimientos fetales.  Exploracion obstétrica.  Cardiotocografia.
  • 19. Vigilancia prenatal Ecografía: tiene una gran utilidad para diagnosticar la existencia de insuficiencia placentaria mediante la valoración de los siguientes parámetros: 1. Tipo de placenta: en mas del 90 % de los casos de ≪placenta senescente≫ se aprecia la existencia de una placenta de tipo IV. 2. Cantidad de liquido amniotico: puede hacerse una valoración semicuantitativa midiendo la bolsa de liquido amniótico mayor o mediante el metodo de los cuatro cuadrantes. Si la bolsa mayor es inferior a 2 cm o la suma de los 4 cuadrantes no supera los 5 cm, se considera que existe oligoamnios con probable insuficiencia placentaria. 3. Valores de la fluxometria. 4. Perfil biofísico
  • 20.
  • 21. TRATAMIENTO Se sugiere la inducción entre las semanas 41 y 42 de gestación Manejo expectante VS Inducción al Parto MADURACION CERVICAL  OXITOCINA  MISOPROSTOL  DINOPROSTONA EN GEL
  • 22. 1. Disminución del líquido amniótico 2. Macrosomía fetal 3. Disminución de movimientos fetales percibidos por la madre y confirmados con monitoreo electrónico. 4. Monitoreo electrónico anormal 5. Presencia de meconio 6. Embarazo 41 semanas con cuello maduro 7. Perfil biofísico fetal anormal 8. Embarazo 42 semanas independiente de la madurez del cuello 9. Patología materna asociada. Ejemplo: diabetes, hipertensión inducida por el embarazo. Indicaciones para la interrupción del embarazo
  • 23. • inducción sistemática con amniorrexis artificial e infusión oxitócica. Cérvix favorable • maduración cervical previa con prostaglandinas. Cérvix desfavorable Actitud expectante Se realizan los controles descritos de bienestar fetal hasta el comienzo espontáneo del parto. Actitud activa A partir de la semana 41 se realizaría evaluación del estado fetal cada 3-4 días hasta la semana 42, y se programaría la finalización de la gestación bien a la semana 42 o antes, dependiendo del protocolo de cada centro. Así parece establecido que según las condiciones cervicales optaremos por finalizar la gestación de la siguiente manera: Conducta obstétrica
  • 25.
  • 26.
  • 27.
  • 28.
  • 29. Flujograma del manejo y toma de decisiones
  • 31. SUFRIMIENTO FETAL AGUDO Se define como aquella asfixia fetal progresiva, que si no es corregida o evitada, provocará una descompensación de la respuesta fisiológica, desencadenando un daño permanente del SNC, falla múltiple de órganos y muerte. (Parer JT)
  • 33. EPIDEMIOLOGIA • LA INCIDENCIA DE UNA ASFIXIA FETAL INTRAPARTO — 20 A 25 POR 1.000 NACIDOS (2%) • ASFIXIA MODERADA — 3 A 4 NEONATOS POR 1.000 NACIDOS • ASFIXIA SEVERA — 1 POR 1.000 NACIDOS PUEDEN TENER DAÑO CEREBRAL
  • 34. ETIOLOGÍA Tipo Causas Ejemplos MATERNAS • Hipotension •Hipovolemia • Disminución del aporte O2 •Vasoconstricción de Art. Uterina •Comprensión Aorto- Cava •Bloqueo simpático •Hemorragia, Deshidratación •HIE, Diabetes, LES PLACENTARIAS •Hipertonia Uterina •Hiperestimulación Oxitocicos •DPP FUNICULARES •Comprensión, Procidencia •Vasoconstricción Vena/Arteria •Oligoamnios, Nudos de cordón •Hematomas, Trombosis FETALES •Anemia, Arritmias
  • 35. CAUSAS QUE DETERMINAN UN APORTE DE SANGRE AL ÚTERO INSUFICIENTE O ANORMAL EN CALIDAD Causas que determinan disminución del gasto sanguíneo al útero Alteraciones en la calidad de la sangre materna Caída de la PA materna Comprensión de la aorta e iliacas primitivas EFECTO POSEIRO En la preeclampsia hay disminución del gasto sanguíneo al miometrio por vasoconstricción Contenido de O2 de sangre materna es menor de lo normal Ejemplo: Anemia
  • 36. AlTERACIONES DEL APORTE DE SANGRE AL ESPACIO INTERVELLOSO POR ALTERACIÓN DE LA CIRCULACIÓN EN LOS VASOS DEL MIOMETRIO EL GASTO DE SANGRE POR EL ESPACIO INTERVELLOSO ES DE APROX. 500 ML POR MIN. ESTOS VALORES ESTÁN DISMINUIDOS EN ESCLEROSIS VASCULAR Y VASOCONSTRICCIÓN PRESIÓN EXTRÍNSECA PRODUCIDA POR EL MÚSCULO UTERINO
  • 37. ALTERACIONES DE LA COMPOSICIÓN DE SANGRE La sangre llega al E.I.V Disminuci ón del p02 Con un aumento del pC02 El feto presentará una acidosis gaseosa
  • 38. ALTERACIONES DE LA CALIDAD Y CANTIDAD DE LA SANGRE MATERNO- FETAL Cuando el contenido de O2 de la sangre materna es inferior de lo normal como ocurre en la anemia y la isoinmunizaci on Se desencadena un sufrimiento fetal crónico Pero si la disminución se hace en forma brusca, se altera la cantidad de sangre que llega al E.I.V Se produce un sufrimiento fetal agudo como ocurre en la placenta previa y el DPP
  • 39. FISIOPATOLOGÍA Intercambios feto- maternos Aporte de O2 Hipoxemia fetal Hipoxia Fetal Glucolisis anaeróbica Reservas de Glucógeno
  • 40.
  • 42. ACIDOSIS E HIPOXIA FETAL AUMENTO DEL TONO SIMPÁTICO FC Nivel crítico de hipoxia Tono vagal FCF Estrés fetal EPINEFRINA NORADRENALINA Mejores condiciones circulatorias en los parenquimas vitales y la placenta
  • 43. LESIONES Y CAMBIOS EN APARATOS Y SISTEMAS •CEREBRO •HIGADO •PULMÓN •CORAZÓN •INTESTINO • G. SUPRARRENALES •RIÑÓN •PLACENTA
  • 44. SUPERVIVENCIA DEL FETO A LA HIPOXIA Disminución de movimientos fetales y respiratorios fetales Disminución de contractilidad miocardica y del gasto cardiaco Vasoconstricción e hipoperfusión de órganos blancos Falla multiorgánica y muerte Respuesta fisiológica inicial (Hipoxia severa) Hipoxia crónica Distribución del flujo sanguíneo Manteniendo el aporte del SNC y corazón Disminución en Riñón, tejido esplácnico y músculo Retardo del crecimiento intrauterino y oligoamnios
  • 46. DIAGNÓSTICO ETIÓLOGICO 1. Anomalías de la contracción Uterina 2. Sufrimiento fetal agudo en ausencia de anomalías en la contracción uterina
  • 47. • Hipercinesias ➡️ Traducen la resistencia del útero frente a un obstáculo y se observan a menudo cuando hay una desproporción fetopelviana. 1. ANOMALÍAS DE LA CONTRACCIÓN UTERINA HIPERCINESIA DE INTENSIDAD Contracciones importantes y prolongadas, intensidad >60 mmHg al inicio del parto HIPERCINESIA DE FRECUENCIA Frecuencia de las contracciones es >5 por 10 minutos HIPERTONÍA Tono de base superior a 11 mmHg al inicio del parto y 18 mmHg al final
  • 48. 2. SFA EN AUSENCIA DE ANOMALÍAS DE LA CONTRACCIÓN UTERINA a) Anomalías en la duración del parto Parto prolongados puede agotar la reserva de O2 de la cámara intervellosa Trastornos en la ventilación, Hipocapnia y alcalosis respiratoria que disminuyen el flujo placentario b) Patología materna Falta de oxigenación en la sangre fetal, insuficiencia del aporte placentario, patologías agudas y crónicas Crónicas: Lesiones placentarias (DM, preeclampsia) Agudas: Efecto Poseiro, hemorragias, estado de choque e hipotension c) Causas anexiales Cordón: Accidentes de posición, protusión, circular apretada d) Causas fetales Macrosomicos, prematuros, post termino,
  • 50. DIAGNÓSTICO CLÍNICO • MODIFICACIONES DEL RITMO CARDÍACO FETAL • APARICIÓN DE MECONIO • MONITORIZACIÓN OBSTETRICA
  • 51. DIAGNÓSTICO CLÍNICO Modificaciones del ritmo cardíaco fetal 1. Taquicardia > 155 latidos por minuto 2. Bradicardia < 110 latidos por minuto 3. Irregularidades de los latidos fetales Aparición de meconio (Signo de alarma) Líquido meconial – Pardo verde, espeso Teñido – Parduzco-verde claro (Hipoxia antigua) Monitorización obstetrica 1. Registro de la contracción uterina 2. Registro de la FCF
  • 52. MODIFICACIONES DE LA FCF DIPS I Asociado a la contracción uterina y es debido a la comprensión de la cabeza Fetal Más frecuentes durante el periodo expulsivo y cuando existe RPM DIPS II Se presentan después de la contracción uterina debido a alteraciones en la reserva de O2 fetal. Es uno de los signos más confiables de compromiso fetal metabólico DIPS III Asociado o no a la contracción uterina, debido a la comprensión del cordón umbilical Forma imágenes en W en el monitoreo fetal Desaceleración variable Desaceleración tardía Desaceleración temprana
  • 53. MÉTODOS DE MONITOREO Periodo Prueba PREPARTO Monitoreo fetal no estresante Monitoreo por contracciones uterinas o estresante Perfil biofísico Ultrasonido Doppler INTRAPARTO Monitoreo electrónico continuo de la FCF Oximetria de Pulso Fetal pH sanguíneo cuero cabelludo Fetal POSTPARTO APGAR Gasometria Cordón Umbilical Pruebas neuroconductuales
  • 54. MÉTODOS DE MONITOREO PREPARTO-DIAGNÓSTICO Monitoreo fetal no estresante Basado en la observación de por lo menos dos episodios de aceleración de la FCF superior a 15 latidos por minuto, mayor a 15seg, asociados a movimientos fetales en un periodo de observación de 30 min. Monitoreo fetal estresante Mediante la inducción de contracciones uterinas, evalúa la capacidad del feto para tolerar un evento semejante al trabajo de parto, demostrando si posee adecuada reserva placentaria
  • 55. PRUEBA ESTRESANTE, CALIFICACIONES, HALLAZGOS E INTERPRETACIÓN CALIFICACIÓN HALLAZGO INTERPRETACIÓN NEGATIVO No hay desaceleraciones tardías en 3 contracciones en 10 min Normalidad POSITIVO Desaceleraciones tardías seguidas de cada contracción Riesgo aumentado de muerte intraútero DUDOSA Desaceleraciones tardías con menos del 50% de las contracciones Repetir prueba INSATISFACTORIA Trazado de pobre calidad o no se alcanzan 3 contracciones/10min Repetir prueba
  • 56. MÉTODOS DE MONITOREO PERFIL BIOFÍSICO PARÁMETRO NORMAL (2 puntos) ANORMAL (0 puntos) Monitoreo fetal no estresante Reactiva No reactiva Movimientos respiratorio fetal Al menos 1 de 30 en 30 min Ausencia Movimientos corporales fetal 3 en 30 minutos <2 en 30 min Tono fetal Extremidades sup. e inf. En completa flexión, cabeza sobre tórax Extremidades en extensión o flexión parcial Volumen de líquido amniótico ILA 5 cm ILA < 5cm
  • 57. MÉTODOS DE MONITOREO ULTRASONIDO DOPPLER Busca la resistencia vascular en la circulación fetal y útero-placentaria
  • 58. MÉTODOS DE MONITOREO INTRAPARTO-DIAGNÓSTICO Monitoreo electrónico continuo de la FCF Frecuencia Cardíaca Basal 120-160L/min Variabilidad 3-25 L/min Movimientos fetales Periodos de aceleración y desaceleraciones tempranas
  • 59. MÉTODOS DE MONITOREO INTRAPARTO-DIAGNÓSTICO PH sanguíneo del cuero cabelludo Fetal •PH normal: 7.35, se acepta como valor mínimo de normalidad 7.25 •PH entre 7.25 y 7.20 establece la zona determinada preacidotica o prepatologica •Valores inferiores a 7.20 zona acidotica o patológica
  • 60. MÉTODOS DE MONITOREO INTRAPARTO-DIAGNÓSTICO Saturación de Oxígeno Fetal SATURACION < AL 30% INDICATIVO POR MÁS DE 10min, INDICATIVO DE SFA
  • 61. MÉTODOS DE MONITOREO INTRAPARTO-DIAGNÓSTICO MECONIO No especifico. La liberación de meconio se debe al efecto de la hipoxia, cuando la saturación de oxígeno en la sangre de la vena umbilical es inferior al 30% lo cual produce aumento de peristaltismo, dilatación del esfínter anal y liberación de meconio
  • 63.
  • 64. Tratamiento del SFA • Se debe extraer al producto más rápido posible • Si la dilatación no es suficiente se realizará cesárea • Asegurar buena posición y oxigenación de la paciente (3-5L/min) • Identificar causa • Evaluar las funciones vitales de la madre
  • 65. Tratamiento del SFA Corrección de la postura decúbito lateral izquierdo: Favorecer la circulación materno fetal Administración de oxígeno: 7/8litros x min Aumento del Po2 en los tejidos fetales Uteroinhibicion: Orciprenalina fármaco de elección Hidratación: Solución 0.9% Corregir los estados de hipotensión
  • 66. Tratamiento del SFA Amnioinfusion Factores que llevan la necesidad de realizar una amnioinfusión Cuando se evidencia la presencia de meconio espeso en el líquido amniótico Diagnóstico de oligoamnios Objetivo: Aumentar la cantidad de líquido amniótico en bolsa y diluir el meconio disminuyendo el riesgo del síndrome de aspiración de meconio Disminuye las desaceleraciones variables
  • 67. La consecuencia más grave del SFA •Síndrome de muerte fetal Feto muerto: Es el obito fetal o muerte fetal ocurrido intraútero durante las gestación después de las 20 semanas y antes del nacimiento Feto muerto retenido: Es el feto muerto y retenido intraútero por más de 3 semanas
  • 69. SUFRIMIENTO FETAL CRÓNICO Es una patología que se instala durante el embarazo, caracterizado por una insuficiencia placentaria de tipo nutricional que provoca trastornos en el desarrollo fetal
  • 75.
  • 82.
  • 83.
  • 84.
  • 85. CREDITS: This presentation template was created by Slidesgo, including icons by Flaticon, infographics & images by Freepik GRACIAS