Este documento describe los procesos de envejecimiento y muerte celular. Explica que las células tienen una capacidad limitada de división, como demostraron los experimentos de Hayflick, donde las células solo podían dividirse unas 50 veces antes de perder su capacidad proliferativa. También describe los procesos de envejecimiento celular y las posibles causas, como la falta de telomerasa o el daño oxidativo. Finalmente, distingue entre dos tipos de muerte celular: la necrosis, que ocurre de forma accidental, y la apoptosis o muerte
Este documento trata sobre la biología celular y molecular. Explica que la biología celular estudia la célula, la unidad fundamental de todos los seres vivos. Debido a la importancia de la célula, los investigadores se enfocan en analizar su fisiología, estructura y organelos, así como las interacciones entre células. Comprender el funcionamiento celular permite entender procesos como el cáncer o enfermedades neurodegenerativas. La investigación en biología celular abarca diversos organismos desde bacterias hasta cé
Este documento describe los beneficios de las células madre para los pacientes con cáncer. Explica que las células madre no producen rechazo inmunológico, tienen menos probabilidad de rechazo entre familiares y son más accesibles y económicas que el trasplante de médula ósea. También detalla algunas aplicaciones de las células madre, como su uso para tratar enfermedades neurodegenerativas, diabetes, y regenerar tejidos dañados.
El documento describe el ciclo celular y su control. Explica que el ciclo celular consta de la interfase (que incluye las fases G1, S y G2) y la mitosis. Durante la interfase la célula crece y duplica su ADN, y durante la mitosis se dividen el material genético y la célula en sí. El ciclo está controlado por proteínas como los complejos cdk-ciclina y los inhibidores de cdk, los cuales regulan el progreso de la célula a través de puntos de control en
Guía inflamacion, metaplasia y reparacion final.docxMarleny Valencia
Este documento describe los cambios celulares reactivos que ocurren como respuesta a procesos inflamatorios, incluyendo cambios proplásicos y retroplásicos. Los cambios proplásicos incluyen bi o multinucleación, aumento de la relación núcleo/citoplasma, presencia de nucléolos y cambios en la cromatina. Los cambios retroplásicos incluyen degeneración de la cromatina, formación de vacuolas, hipocromatismo nuclear y citoplasmático, y fragmentación nuclear. Estos camb
Este documento trata sobre la clonación y la bioética. Explica qué es un clon y los diferentes tipos de clonación, como la reproductiva y la terapéutica. También discute los debates éticos y religiosos sobre la clonación, incluyendo si viola la dignidad humana y la posición de varias religiones que generalmente se oponen a la clonación.
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluyendo mutaciones a nivel cromosómico como duplicaciones, inversiones y traslocaciones, y mutaciones a nivel molecular como sustituciones, inserciones y supresiones de bases nitrogenadas. También explica cómo estas mutaciones pueden causar trastornos como la anemia falciforme, la fibrosis quística, el síndrome de Down y el síndrome de Turner.
El documento describe el Proyecto Genoma Humano, que comenzó en 1990 con el objetivo de mapear todos los genes humanos. El proyecto generó mapas genéticos y físicos que identificaron la ubicación y secuencia de los genes. Esto ha permitido avances médicos como un mejor diagnóstico de enfermedades y el desarrollo de nuevos tratamientos. Aunque el proyecto finalizó en 2003, continúa proporcionando información para futuras investigaciones sobre salud y evolución.
El ciclo celular consta de 4 fases (G1, S, G2 y M) que permiten que la célula duplique su ADN y se divida en dos células hijas. El control del ciclo celular depende de proteínas como las quinasas dependientes de ciclina y la proteína p53, las cuales regulan la progresión a través de las fases. Las alteraciones en estos mecanismos de control pueden conducir al cáncer, una enfermedad caracterizada por un crecimiento celular descontrolado.
Este documento trata sobre la biología celular y molecular. Explica que la biología celular estudia la célula, la unidad fundamental de todos los seres vivos. Debido a la importancia de la célula, los investigadores se enfocan en analizar su fisiología, estructura y organelos, así como las interacciones entre células. Comprender el funcionamiento celular permite entender procesos como el cáncer o enfermedades neurodegenerativas. La investigación en biología celular abarca diversos organismos desde bacterias hasta cé
Este documento describe los beneficios de las células madre para los pacientes con cáncer. Explica que las células madre no producen rechazo inmunológico, tienen menos probabilidad de rechazo entre familiares y son más accesibles y económicas que el trasplante de médula ósea. También detalla algunas aplicaciones de las células madre, como su uso para tratar enfermedades neurodegenerativas, diabetes, y regenerar tejidos dañados.
El documento describe el ciclo celular y su control. Explica que el ciclo celular consta de la interfase (que incluye las fases G1, S y G2) y la mitosis. Durante la interfase la célula crece y duplica su ADN, y durante la mitosis se dividen el material genético y la célula en sí. El ciclo está controlado por proteínas como los complejos cdk-ciclina y los inhibidores de cdk, los cuales regulan el progreso de la célula a través de puntos de control en
Guía inflamacion, metaplasia y reparacion final.docxMarleny Valencia
Este documento describe los cambios celulares reactivos que ocurren como respuesta a procesos inflamatorios, incluyendo cambios proplásicos y retroplásicos. Los cambios proplásicos incluyen bi o multinucleación, aumento de la relación núcleo/citoplasma, presencia de nucléolos y cambios en la cromatina. Los cambios retroplásicos incluyen degeneración de la cromatina, formación de vacuolas, hipocromatismo nuclear y citoplasmático, y fragmentación nuclear. Estos camb
Este documento trata sobre la clonación y la bioética. Explica qué es un clon y los diferentes tipos de clonación, como la reproductiva y la terapéutica. También discute los debates éticos y religiosos sobre la clonación, incluyendo si viola la dignidad humana y la posición de varias religiones que generalmente se oponen a la clonación.
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluyendo mutaciones a nivel cromosómico como duplicaciones, inversiones y traslocaciones, y mutaciones a nivel molecular como sustituciones, inserciones y supresiones de bases nitrogenadas. También explica cómo estas mutaciones pueden causar trastornos como la anemia falciforme, la fibrosis quística, el síndrome de Down y el síndrome de Turner.
El documento describe el Proyecto Genoma Humano, que comenzó en 1990 con el objetivo de mapear todos los genes humanos. El proyecto generó mapas genéticos y físicos que identificaron la ubicación y secuencia de los genes. Esto ha permitido avances médicos como un mejor diagnóstico de enfermedades y el desarrollo de nuevos tratamientos. Aunque el proyecto finalizó en 2003, continúa proporcionando información para futuras investigaciones sobre salud y evolución.
El ciclo celular consta de 4 fases (G1, S, G2 y M) que permiten que la célula duplique su ADN y se divida en dos células hijas. El control del ciclo celular depende de proteínas como las quinasas dependientes de ciclina y la proteína p53, las cuales regulan la progresión a través de las fases. Las alteraciones en estos mecanismos de control pueden conducir al cáncer, una enfermedad caracterizada por un crecimiento celular descontrolado.
El documento trata sobre el metabolismo y la fotosíntesis. El metabolismo incluye las reacciones químicas que ocurren en los organismos, como la digestión, eliminación de desechos, y reacciones de respiración. La fotosíntesis es el proceso mediante el cual las plantas convierten la luz solar, el dióxido de carbono y el agua en azúcares, como la glucosa, liberando oxígeno como subproducto. Incluye las etapas fotodependiente, donde se produce ATP y NADPH, y la f
El documento describe el núcleo interfásico, el proceso de replicación del ADN y los pasos de la replicación. Específicamente, 1) el núcleo interfásico contiene el material genético separado del citoplasma por la envoltura nuclear, 2) la replicación es el proceso por el cual el ADN se copia a sí mismo usando desoxirribonucleótidos trifosfatos, y 3) los pasos de la replicación incluyen la separación de la doble hélice por la helicasa, la síntesis de las cadenas complementarias
Este documento describe la estructura y función de los cloroplastos. Los cloroplastos son orgánulos de las células vegetales que contienen pigmentos como la clorofila y realizan el proceso de fotosíntesis, convirtiendo la energía luminosa en energía química. Están formados por un estroma con tilacoides membranosos que contienen los pigmentos fotosintéticos, y granas formadas por tilacoides apilados con ADN y ribosomas.
La división celular es el proceso mediante el cual una célula origina dos células hijas. En organismos unicelulares aumenta el número de individuos, mientras que en organismos pluricelulares permite el crecimiento, reemplazo y reparación de tejidos dañados. El ciclo celular incluye las fases de interfase (G1, S, G2), mitosis y citocinesis. La mitosis distribuye los cromosomas duplicados entre dos nuevos núcleos, mientras que la citocinesis divide el citoplasma para formar
Este documento discute varios temas relacionados con la ética en la sociedad contemporánea. Explica que la ética se ha visto desplazada por otros valores y que existe un vacío ético en la sociedad que afecta a todos. También analiza problemas éticos relacionados con los medios de comunicación, la política, la justicia y teorías como el utilitarismo. Por último, identifica desafíos éticos como combatir la corrupción y garantizar la libre competencia.
El documento resume los conceptos clave del ciclo celular y la división celular. Explica que durante la interfase del ciclo celular, en la fase S, se duplica la cantidad de ADN de la célula. También describe que la enzima ADN polimerasa es intensa durante la fase S, donde se duplica el ADN. Además, explica que la mitosis mantiene el número de cromosomas constante entre las células hijas, a diferencia de la meiosis donde se reduce el número de cromosomas.
Biología de 2º de bachillerato: Mutaciones: Generalidades. Mutaciones génicas. Mutaciones cromosómicas estructurales. Mutaciones cromosómicas numéricas o genómicas. El cáncer como enfermedad génica
Este documento describe un juego de cartas llamado "La escalera de la vida" diseñado para enseñar conceptos de biología celular y genética a estudiantes de 4o de la ESO de forma lúdica. El juego involucra cuatro jugadores que avanzan por cadenas de ADN tirando un dado y respondiendo preguntas de cartas sobre temas biológicos. El primer jugador en llegar a la cima de la cadena gana, siempre que avance la cantidad de pasos exacta mostrada en el dado.
Este documento trata sobre mutaciones genéticas y cromosómicas. Explica que las mutaciones son cambios en el material genético que pueden ocurrir a nivel de genes individuales o cromosomas enteros. Describe los tipos de mutaciones genéticas como deleciones, inserciones y sustituciones de bases, así como los tipos de mutaciones cromosómicas como trisomías, monosomías e inversiones. Además, explica los mecanismos por los cuales ocurren las mutaciones como errores en la replicación del ADN o da
Explicación del control del ciclo celular en términos de qué moléculas se encargan de esto, en qué momentos del ciclo celular sucede y qué es lo que se revisa.
A partir de la comprensión del control del ciclo celular, explicamos el cancer como enfermedad producto de la división descontrolada de células mutadas.
Este documento explora los diferentes niveles del amor, incluyendo el amor simbiótico, interesado, la comprensión interior, la empatía y el afecto. Discute cómo el amor puede evolucionar de ser primitivamente centrado en uno mismo a ser desinteresado y enfocado en el bienestar del otro. También describe los peligros de la dependencia excesiva y la falta de intimidad emocional.
El documento habla sobre la energía en el cuerpo humano. Explica que la energía proviene de los alimentos ingeridos y es utilizada para realizar funciones vitales y actividades. Describe las diferentes formas en que se expresa la energía en el cuerpo, incluyendo la energía bruta, digestible, metabolizable y neta. También cubre las necesidades calóricas diarias recomendadas según sexo y edad y cómo la energía es esencial para la salud.
La información genética o genoma, está contenida en unas moléculas llamadas ácidos nucleicos.
Existen dos tipos de ácidos nucleicos:
ADN y ARN.
El ADN guarda la información genética en todos los organismos celulares, el ARN es necesario para que se exprese la información contenida en el ADN
Este documento contiene 33 preguntas de opción múltiple sobre conceptos clave de mitosis y meiosis. Las preguntas cubren temas como el número cromosómico diploide en humanos, las fases de la mitosis y la meiosis, la replicación del ADN, la formación y función de los gametos, y los resultados de la mitosis y la meiosis.
El documento resume las diferencias entre la mitosis y la meiosis. La mitosis produce dos células hijas somáticas idénticas y es un proceso de división celular ecuacional. La meiosis produce cuatro células hijas gonídicas no idénticas y es un proceso de división celular reductivo en dos etapas. La meiosis I reduce el número de cromosomas a la mitad y la meiosis II divide las células resultantes de la meiosis I en gametos con el número haploide de cromosomas.
El documento describe los procesos de meiosis y gametogénesis. La meiosis reduce el número de cromosomas diploides a haploides y consta de dos divisiones celulares. La primera división separa los cromosomas homólogos y la segunda separa las cromátidas hermanas. La gametogénesis forma los gametos mediante la meiosis, dando lugar a la espermatogénesis en los testículos y la ovogénesis en los ovarios, produciendo espermatozoides u óvulos respectivamente.
El documento describe los principales componentes y funciones del núcleo celular. El núcleo está rodeado por una envoltura nuclear y contiene la cromatina, que almacena el ADN de la célula. En el núcleo tienen lugar procesos importantes como la replicación del ADN y la transcripción del ARN. El núcleo dirige la actividad celular al controlar la expresión génica y producir las proteínas necesarias.
Este documento presenta un cuestionario sobre soluciones químicas. Explica que una solución es una mezcla homogénea de dos o más componentes donde el soluto se dispersa molecularmente en el solvente. Las soluciones pueden clasificarse según su concentración como diluidas, concentradas, saturadas u sobresaturadas. También presenta diferentes unidades para expresar la concentración de soluciones como porcentajes, fracciones molares y molaridad. Finalmente, discute cómo factores como la temperatura y la presión afectan la solubilidad de los sol
Tema 45 Características generales del ciclo celular y sus fases. (interfaz, ...Dian Alex Gonzalez
El documento describe las diferentes fases del ciclo celular: interfase (que incluye las fases G1, S y G2), mitosis y citocinesis. Durante la interfase, la célula crece y se duplica su ADN. La fase M es cuando la célula se divide en dos células hijas idénticas, cada una con copias completas del material genético. El ciclo celular asegura que cada célula hija reciba una copia exacta del ADN de la célula madre.
La glucólisis y la oxidación del piruvato son procesos metabólicos clave. La glucólisis convierte la glucosa en piruvato a través de 10 reacciones que ocurren en el citosol y generan ATP. Luego, el piruvato es transportado a la mitocondria donde se oxida a acetil-CoA para ingresar al ciclo de Krebs. La regulación de la glucólisis ocurre principalmente en tres pasos. Las deficiencias enzimáticas pueden causar trastornos como acidosis láctica o anemia hemolítica
La etapa entre la glucólisis y el ciclo de Krebs es la transformación del ácido pirúvico en acetil-CoA en la mitocondria. El ácido pirúvico generado en la glucólisis atraviesa las membranas mitocondriales y dentro de la matriz mitocondrial es descarboxilado y oxidado por el complejo piruvato deshidrogenasa para formar acetil-CoA, el cual ingresa al ciclo de Krebs para producir energía.
El documento trata sobre el metabolismo y la fotosíntesis. El metabolismo incluye las reacciones químicas que ocurren en los organismos, como la digestión, eliminación de desechos, y reacciones de respiración. La fotosíntesis es el proceso mediante el cual las plantas convierten la luz solar, el dióxido de carbono y el agua en azúcares, como la glucosa, liberando oxígeno como subproducto. Incluye las etapas fotodependiente, donde se produce ATP y NADPH, y la f
El documento describe el núcleo interfásico, el proceso de replicación del ADN y los pasos de la replicación. Específicamente, 1) el núcleo interfásico contiene el material genético separado del citoplasma por la envoltura nuclear, 2) la replicación es el proceso por el cual el ADN se copia a sí mismo usando desoxirribonucleótidos trifosfatos, y 3) los pasos de la replicación incluyen la separación de la doble hélice por la helicasa, la síntesis de las cadenas complementarias
Este documento describe la estructura y función de los cloroplastos. Los cloroplastos son orgánulos de las células vegetales que contienen pigmentos como la clorofila y realizan el proceso de fotosíntesis, convirtiendo la energía luminosa en energía química. Están formados por un estroma con tilacoides membranosos que contienen los pigmentos fotosintéticos, y granas formadas por tilacoides apilados con ADN y ribosomas.
La división celular es el proceso mediante el cual una célula origina dos células hijas. En organismos unicelulares aumenta el número de individuos, mientras que en organismos pluricelulares permite el crecimiento, reemplazo y reparación de tejidos dañados. El ciclo celular incluye las fases de interfase (G1, S, G2), mitosis y citocinesis. La mitosis distribuye los cromosomas duplicados entre dos nuevos núcleos, mientras que la citocinesis divide el citoplasma para formar
Este documento discute varios temas relacionados con la ética en la sociedad contemporánea. Explica que la ética se ha visto desplazada por otros valores y que existe un vacío ético en la sociedad que afecta a todos. También analiza problemas éticos relacionados con los medios de comunicación, la política, la justicia y teorías como el utilitarismo. Por último, identifica desafíos éticos como combatir la corrupción y garantizar la libre competencia.
El documento resume los conceptos clave del ciclo celular y la división celular. Explica que durante la interfase del ciclo celular, en la fase S, se duplica la cantidad de ADN de la célula. También describe que la enzima ADN polimerasa es intensa durante la fase S, donde se duplica el ADN. Además, explica que la mitosis mantiene el número de cromosomas constante entre las células hijas, a diferencia de la meiosis donde se reduce el número de cromosomas.
Biología de 2º de bachillerato: Mutaciones: Generalidades. Mutaciones génicas. Mutaciones cromosómicas estructurales. Mutaciones cromosómicas numéricas o genómicas. El cáncer como enfermedad génica
Este documento describe un juego de cartas llamado "La escalera de la vida" diseñado para enseñar conceptos de biología celular y genética a estudiantes de 4o de la ESO de forma lúdica. El juego involucra cuatro jugadores que avanzan por cadenas de ADN tirando un dado y respondiendo preguntas de cartas sobre temas biológicos. El primer jugador en llegar a la cima de la cadena gana, siempre que avance la cantidad de pasos exacta mostrada en el dado.
Este documento trata sobre mutaciones genéticas y cromosómicas. Explica que las mutaciones son cambios en el material genético que pueden ocurrir a nivel de genes individuales o cromosomas enteros. Describe los tipos de mutaciones genéticas como deleciones, inserciones y sustituciones de bases, así como los tipos de mutaciones cromosómicas como trisomías, monosomías e inversiones. Además, explica los mecanismos por los cuales ocurren las mutaciones como errores en la replicación del ADN o da
Explicación del control del ciclo celular en términos de qué moléculas se encargan de esto, en qué momentos del ciclo celular sucede y qué es lo que se revisa.
A partir de la comprensión del control del ciclo celular, explicamos el cancer como enfermedad producto de la división descontrolada de células mutadas.
Este documento explora los diferentes niveles del amor, incluyendo el amor simbiótico, interesado, la comprensión interior, la empatía y el afecto. Discute cómo el amor puede evolucionar de ser primitivamente centrado en uno mismo a ser desinteresado y enfocado en el bienestar del otro. También describe los peligros de la dependencia excesiva y la falta de intimidad emocional.
El documento habla sobre la energía en el cuerpo humano. Explica que la energía proviene de los alimentos ingeridos y es utilizada para realizar funciones vitales y actividades. Describe las diferentes formas en que se expresa la energía en el cuerpo, incluyendo la energía bruta, digestible, metabolizable y neta. También cubre las necesidades calóricas diarias recomendadas según sexo y edad y cómo la energía es esencial para la salud.
La información genética o genoma, está contenida en unas moléculas llamadas ácidos nucleicos.
Existen dos tipos de ácidos nucleicos:
ADN y ARN.
El ADN guarda la información genética en todos los organismos celulares, el ARN es necesario para que se exprese la información contenida en el ADN
Este documento contiene 33 preguntas de opción múltiple sobre conceptos clave de mitosis y meiosis. Las preguntas cubren temas como el número cromosómico diploide en humanos, las fases de la mitosis y la meiosis, la replicación del ADN, la formación y función de los gametos, y los resultados de la mitosis y la meiosis.
El documento resume las diferencias entre la mitosis y la meiosis. La mitosis produce dos células hijas somáticas idénticas y es un proceso de división celular ecuacional. La meiosis produce cuatro células hijas gonídicas no idénticas y es un proceso de división celular reductivo en dos etapas. La meiosis I reduce el número de cromosomas a la mitad y la meiosis II divide las células resultantes de la meiosis I en gametos con el número haploide de cromosomas.
El documento describe los procesos de meiosis y gametogénesis. La meiosis reduce el número de cromosomas diploides a haploides y consta de dos divisiones celulares. La primera división separa los cromosomas homólogos y la segunda separa las cromátidas hermanas. La gametogénesis forma los gametos mediante la meiosis, dando lugar a la espermatogénesis en los testículos y la ovogénesis en los ovarios, produciendo espermatozoides u óvulos respectivamente.
El documento describe los principales componentes y funciones del núcleo celular. El núcleo está rodeado por una envoltura nuclear y contiene la cromatina, que almacena el ADN de la célula. En el núcleo tienen lugar procesos importantes como la replicación del ADN y la transcripción del ARN. El núcleo dirige la actividad celular al controlar la expresión génica y producir las proteínas necesarias.
Este documento presenta un cuestionario sobre soluciones químicas. Explica que una solución es una mezcla homogénea de dos o más componentes donde el soluto se dispersa molecularmente en el solvente. Las soluciones pueden clasificarse según su concentración como diluidas, concentradas, saturadas u sobresaturadas. También presenta diferentes unidades para expresar la concentración de soluciones como porcentajes, fracciones molares y molaridad. Finalmente, discute cómo factores como la temperatura y la presión afectan la solubilidad de los sol
Tema 45 Características generales del ciclo celular y sus fases. (interfaz, ...Dian Alex Gonzalez
El documento describe las diferentes fases del ciclo celular: interfase (que incluye las fases G1, S y G2), mitosis y citocinesis. Durante la interfase, la célula crece y se duplica su ADN. La fase M es cuando la célula se divide en dos células hijas idénticas, cada una con copias completas del material genético. El ciclo celular asegura que cada célula hija reciba una copia exacta del ADN de la célula madre.
La glucólisis y la oxidación del piruvato son procesos metabólicos clave. La glucólisis convierte la glucosa en piruvato a través de 10 reacciones que ocurren en el citosol y generan ATP. Luego, el piruvato es transportado a la mitocondria donde se oxida a acetil-CoA para ingresar al ciclo de Krebs. La regulación de la glucólisis ocurre principalmente en tres pasos. Las deficiencias enzimáticas pueden causar trastornos como acidosis láctica o anemia hemolítica
La etapa entre la glucólisis y el ciclo de Krebs es la transformación del ácido pirúvico en acetil-CoA en la mitocondria. El ácido pirúvico generado en la glucólisis atraviesa las membranas mitocondriales y dentro de la matriz mitocondrial es descarboxilado y oxidado por el complejo piruvato deshidrogenasa para formar acetil-CoA, el cual ingresa al ciclo de Krebs para producir energía.
Este documento describe dos mecanismos ("lanzaderas") para transportar electrones del NADH citosólico a la matriz mitocondrial: la lanzadera del malato-aspartato y la lanzadera del glicerofosfato. La lanzadera del malato-aspartato involucra una serie de reacciones enzimáticas que convierten el NADH citosólico en NADH mitocondrial a través del transporte del malato y el aspartato entre el citosol y la matriz mitocondrial. Esta lanzadera produce tres moléculas
Este documento describe los diferentes destinos metabólicos del piruvato, incluyendo su conversión a lactato, etanol y acetil-CoA. El piruvato puede ser metabolizado a lactato a través de la lactato deshidrogenasa, a etanol a través de la fermentación alcohólica en levaduras, u oxidado a acetil-CoA a través del complejo piruvato deshidrogenasa en el ciclo de Krebs. El documento también explica las isoenzimas de la lactato deshidrogenasa y los componentes y acción del complejo
El documento describe la descarboxilación oxidativa del piruvato, un proceso clave que convierte el piruvato en acetil-CoA en la mitocondria. Se explica la ubicación, importancia y regulación del complejo enzimático piruvato deshidrogenasa, así como las reacciones que cataliza para producir acetil-CoA a partir de piruvato, CoA y NAD+. Finalmente, se menciona la deficiencia de este complejo y sus consecuencias clínicas como acidosis láctica y anomalías neurológicas.
Glucólisis y la oxidacion del piruvatoGaby Marquez
La oxidación del piruvato hacia el acetil-CoA es la ruta irreversible desde la glucólisis hacia el ciclo del ácido cítrico. El piruvato es transportado a la mitocondria y descarboxilado de forma oxidativa hacia el acetil-CoA por un complejo enzimático. Este proceso genera NADH que alimenta la cadena respiratoria para producir ATP. La piruvato deshidrogenasa está regulada por inhibición por producto y fosforilación/desfosforilación.
IMPORTANCIA DE LAS RUTAS DEL PIRUVATO GLUT MECANISMOS DE REGULACION DE LA GLUCOLISIS
PARA DESCARGAR EL EXCEL COMPLEMENTARIO https://excel.office.live.com/x/ExcelView.aspx?FBsrc=https%3A%2F%2Fwww.facebook.com%2Fdownload%2Ffile_preview.php%3Fid%3D318067451668091%26time%3D1383194848%26metadata&access_token=100001484269276%3AAVLxhAp8EHkg4waLQkZjym7YzeOmmz4B8Jm2BYs5AW5YDw&title=Transportadores+GLUT.xlsx
El documento describe el ciclo de la glucosa-alanina entre el músculo y el hígado. En el músculo, la glucosa se convierte en piruvato a través de la glucólisis, que luego se transamina a alanina. La alanina se transporta al hígado, donde se convierte nuevamente en piruvato a través de la transaminación, el cual se utiliza en la gluconeogénesis para producir glucosa. La glucosa recién formada se libera a la sangre para ser entregada de nuevo al músculo
El documento describe los destinos metabólicos del piruvato, incluida la gluconeogénesis. El piruvato puede ser utilizado para la fermentación láctica, la fermentación alcohólica, la oxidación o la gluconeogénesis. La gluconeogénesis ocurre principalmente en el hígado y produce glucosa a partir de precursores como lactato, aminoácidos y glicerol. Está regulada por la insulina, el glucagón y la fructosa-2,6-bisfosfato para mantener los niveles
Este proceso está catalizado por el complejo enzimático piruvato deshidrogenasa que consta de varias enzimas. El grupo prostético lipoamida oxidada de la dihidrolipoil transacetilasa participa en una transesterificación que forma acetil coenzima A a partir de coenzima A y piruvato, mediante la transferencia de un hidruro y la pérdida de CO2, en un proceso llamado descarboxilación oxidativa de piruvato. El grupo prostético se transforma nuevamente en lipoamida oxidada gracias a la
El documento describe los procesos de glucólisis y descarboxilación oxidativa del piruvato. La glucólisis consiste en la degradación de la glucosa en piruvato a través de dos fases: la fase preparatoria requiere energía, mientras que la fase generadora produce energía en forma de ATP. El piruvato puede convertirse en lactato a través de la fermentación láctica en ausencia de oxígeno, o en acetil-CoA a través de la descarboxilación oxidativa en presencia de oxígeno para continuar
Existen varias teorías sobre los mecanismos del envejecimiento celular, incluyendo la acumulación de radicales libres, productos de desecho y errores en la síntesis de proteínas, así como la teoría de que el envejecimiento está programado genéticamente o relacionado con la longitud de los telómeros.
El documento describe los conceptos clave de la fotosíntesis oxigénica. Explica que involucra dos fotosistemas, I y II, que captan energía lumínica y transfieren electrones. Esto conduce a tres procesos: la fotorreducción del NADP a NADPH, la fotólisis del agua con liberación de oxígeno, y la fotofosforilación del ADP a ATP. La energía y poder reductor generados se usan luego en la fase oscura para fijar dióxido de carbono en moléculas
La glucólisis es la ruta metabólica mediante la cual las moléculas de azúcar como la glucosa se convierten en piruvato y otras moléculas a través de una serie de pasos que ocurren en el citosol de la célula. La glucólisis consta de 9 pasos que convierten la glucosa y otras moléculas en dos moléculas de piruvato, ATP, y NADH. El paso 5 es clave porque consume el coenzima NAD+, el cual debe regenerarse a través de procesos aeróbicos o anaeróbicos
El documento presenta la información de 7 miembros de un equipo y describe los procesos de respiración celular aeróbica y anaeróbica. Luego, explica el ciclo de Krebs, incluyendo sus etapas y reacciones clave, y cómo este ciclo produce energía en la forma de ATP a través de la oxidación de moléculas como el acetil-CoA.
La reproducción celular permite que las células se regeneren a través de procesos como la mitosis y la meiosis. La mitosis produce dos células idénticas a partir de una célula madre, permitiendo el crecimiento y reemplazo de tejidos. La meiosis reduce el número de cromosomas a la mitad y produce cuatro células para la reproducción sexual. Los organismos unicelulares consisten en una sola célula que realiza todas las funciones vitales, mientras que los organismos multicelulares están formados por dos o más células especializ
¿Qué es el envejecimiento celular?, Teorías del Envejecimiento, Cambios a nivel celular que se presenta durante el envejecimiento celular, cambios en órganos, tejidos y células.
Este documento trata sobre las bases celulares y moleculares del envejecimiento. Explica que el envejecimiento es un proceso de declinación que ocurre en las células y el cuerpo con el paso del tiempo. Analiza teorías como la acortamiento de los telómeros, que protegen los cromosomas. También describe que las células solo pueden dividirse un número limitado de veces antes de entrar en senescencia. El documento incluye objetivos, marco teórico y metodología para estudiar los cambios químicos y bi
Este documento presenta un plan lector sobre el tema de la reproducción. Explica el proceso de reproducción a nivel celular y los tipos de reproducción (sexual y asexual). También describe las etapas de la mitosis y la meiosis, incluyendo sus características. Finalmente, propone conclusiones sobre cómo la piel puede usarse para identificar personas y los tipos de reproducción.
Este documento trata sobre la reproducción celular. Explica que las células se dividen a través de un proceso llamado ciclo celular para reemplazar células viejas o dañadas y permitir el crecimiento. Describe que existen dos tipos de reproducción, asexual y sexual. La reproducción asexual produce organismos idénticos mientras que la reproducción sexual involucra la combinación de material genético de dos padres para crear variación. También describe los procesos de mitosis y meiosis involucrados en la división y formación de células.
Este documento presenta información sobre el módulo de ciencias naturales para sexto grado. Incluye contenido sobre la división celular, el ciclo celular, la respiración, la nutrición y el reciclaje. Explica la diferencia entre la mitosis y la meiosis, y cómo cada proceso produce diferentes tipos de células y niveles de variación genética. También incluye actividades de aprendizaje y proyectos relacionados con los temas cubiertos.
Las células de los organismos pluricelulares se diferencian a partir de una única célula huevo tras la fecundación. La diferenciación celular es el proceso por el cual las células adquieren funciones específicas formando los distintos tejidos y órganos a través de la represión selectiva de genes. Las células madres son responsables de la generación y regeneración de tejidos diferenciados a lo largo de la vida.
La clonación es un proceso natural y artificial que reproduce células de forma idéntica. Se ha usado para clonar ovejas y otros animales. La clonación terapéutica podría usarse para crear órganos compatibles con pacientes que los necesitan, evitando el rechazo y reduciendo los tiempos de espera para trasplantes. Aunque la clonación ofrece beneficios médicos, también plantea preocupaciones éticas que deben considerarse.
La célula. Una guía visual del componente esencial de la vida (Jack Challoner...JeanDiaz52
Este documento resume la historia del descubrimiento de las células desde la invención del microscopio en el siglo XVII. Robert Hooke fue el primero en observar "cajas diminutas" en corcho, que llamó células, aunque en realidad estaban observando las paredes vacías de células muertas. Posteriormente, otros científicos como Marcello Malpighi utilizaron microscopios para estudiar tejidos y descubrir glóbulos rojos en la sangre. A medida que mejoraron los microscopios, los cient
La célula es la unidad básica de todo ser vivo. Está compuesta principalmente por el núcleo, citoplasma, membrana y varios organelos como las mitocondrias, retículo endoplasmático y aparato de Golgi. Las células se reproducen a través de la mitosis y meiosis. El cáncer se produce por mutaciones en los oncogenes que controlan el crecimiento celular. La biología molecular ha mejorado la comprensión y tratamiento del cáncer.
Clonacion humana aspectos juridicos y derechos humanosMartin Manco
El documento trata sobre la clonación humana y los aspectos jurídicos y de derechos humanos relacionados. Explica las bases teóricas de la clonación desde perspectivas evolucionistas y jurídicas. Describe los procesos de clonación, incluyendo la transferencia nuclear, y discute el potencial uso de la clonación para la producción de tejidos y órganos para trasplantes. También considera los riesgos asociados con estas investigaciones.
Este documento presenta varias teorías sobre el proceso de envejecimiento. Explica que el envejecimiento no puede atribuirse a una sola teoría, sino que es el resultado de múltiples factores genéticos y ambientales que interactúan a lo largo de la vida. Describe la teoría de la capacidad replicativa finita de las células, la cual establece que las células tienen un número limitado de divisiones. También presenta la teoría de los radicales libres, que propone que el daño oxidativo causado por los radical
El documento trata sobre los trasplantes de órganos, las células madre, la reproducción humana y la clonación. Explica que el primer trasplante de riñón exitoso ocurrió en 1950 y que desde entonces los trasplantes han salvado muchas vidas gracias al desarrollo de fármacos inmunosupresores. También describe los diferentes métodos de reproducción asistida como la fertilización in vitro y la inseminación artificial. Finalmente, explica que las células madre tienen potencial para la medicina regenerativa y que la cl
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Este documento proporciona una introducción al cultivo celular. Resume la historia del desarrollo del cultivo celular desde finales del siglo XIX hasta la actualidad, destacando hitos como el establecimiento del primer cultivo celular en 1907 y el desarrollo de medios definidos y condiciones asépticas que permitieron avanzar la técnica. También describe los cuatro tipos principales de cultivo celular - cultivo de órganos, explantes primarios, cultivo celular primario y líneas celulares - y explica brevemente sus
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Este documento resume los principales avances en el campo de los trasplantes y las células madre. Explica los diferentes tipos de trasplantes, desde los primeros trasplantes de órganos hasta la reproducción asistida y las perspectivas de la medicina regenerativa utilizando células madre. También describe los procesos de fecundación, desarrollo embrionario, tipos de células madre y la técnica de clonación.
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Envejecimiento y muerte celular tema31
1. TEMA 33: Envejecimiento y muerte celular
Carlos Navarro López - 1 -
TEMA 33
Envejecimiento y muerte celular
33.1.- Introducción.
Un hecho evidente es que la duración de la vida es limitada. A lo largo de la vida
encontramos una serie de etapas, marcadas en un principio por el desarrollo de
funciones, etc. y que posteriormente acabarán con una etapa de envejecimiento.
En el momento de la fecundación va a comenzar por tanto, la actividad vital de
un nuevo individuo. Durante el desarrollo embrionario se van a ir produciendo procesos
de crecimiento y diferenciación; el embrión es un organismo dependiente del cuerpo
materno para realizar sus funciones vitales. En el momento del nacimiento el organismo
aparece ya como entidad viva individualizada. Ya durante el desarrollo postnatal se va a
producir el crecimiento de la masa corporal y el perfeccionamiento, tanto en la forma,
como en las funciones. En la madurez se van a completar todas las funciones y se
alcanza el grado óptimo de adaptación al medio ambiente, es decir, es el momento en el
que el sujeto goza de la máxima funcionalidad. Ya en una etapa de envejecimiento,
comienza un deterioro progresivo, así como un periodo de mayor vulnerabilidad, que
termina con el momento de la muerte, en el que se produce el cese total de actividad.
A nivel celular, a finales de los años 60 y principio de los 70, se llegó a la
conclusión de que las células tienen una capacidad limitada de supervivencia, es decir,
que cuando en un cultivo de células, induces su crecimiento, éste se produce, y se puede
doblar el cultivo hasta un número determinado de veces; por tanto, ese cultivo es capaz
de crecer durante un tiempo, y una vez llegado a ese límite se detiene la capacidad
proliferativa del cultivo, por lo que las células envejecen.
El concepto de “envejecimiento” y el de “muerte celular” no son iguales
aplicados a nivel celular, que aplicados a un organismo, en nuestro caso, humano.
Hablamos de una célula envejecida, cuando ésta, ha perdido su capacidad proliferativa,
es decir, permanece en fase G0 hasta que muere, ya que las células no suelen morir
directamente. Por el contrario, la muerte celular, es un proceso que no tiene porque ir
acompañado de envejecimiento celular, y se produce de forma fisiológica durante el
desarrollo embrionario, en el que muchas células para que se produzca un correcto
crecimiento del nuevo organismo tienen que morir. Es el caso del 80% de las neuronas
del embrión, que mueren durante el desarrollo embrionario, y son evidentemente células
jóvenes que han sufrido pocos procesos de división celular.
33.2.- Envejecimiento celular.
Los procesos de envejecimiento celular no manifiestan muchas diferencias en las
células que los padecen respecto a aquellas que no los padecen. Algunas de estas
manifestaciones son:
- Aumento del tamaño celular, tanto del citoplasma como del núcleo.
- La célula se aplana.
- Se vuelven irregulares.
- Pierden contacto con células vecinas.
- Etc.
2. TEMA 33: Envejecimiento y muerte celular
Carlos Navarro López - 2 -
Además, dependiendo del tipo de célula, aparecen otra serie de indicadores de
que la célula está inmersa en un proceso de envejecimiento celular:
- Acumulación de filamentos intermedios. En algunas células, con el paso del
tiempo y con la realización de procesos de división, se pueden ir acumulando en
las células determinados tipos de filamentos intermedios. Por ejemplo, en el caso
de la piel (queratinocitos), se suelen acumular citoqueratinas.
- Acumulación de pigmentos de desgaste, como pueden ser:
o Lipofucsina, presente en células como las neuronas o los miocitos
cardíacos.
o Ceroide, presente entre otras células en los hepatocitos.
Son sustancias autofluorescentes, es decir, si las iluminamos a determinada
longitud de onda emitirán una luz también de determinada longitud de onda, sin
necesidad de añadir otra sustancia fluorescente. Estas sustancias se acumulan en
las células contenidas en los cuerpos residuales, que son vesículas que los
lisosomas no pueden acabar de degradar y por tanto son almacenadas en el
citoplasma. Curiosamente, mediante el estudio de estos cuerpos residuales
podemos determinar la edad de la célula.
Experiencias de Hayflick:
Hacia finales de los 60, Leonard Hayflick, un microbiólogo americano
realizó una serie de experimentos que le permitieron demostrar que las células
tienen codificado en su interior el número de veces que pueden dividirse.
En las experiencias que se realizaban en la época se trabajaba con líneas
de cultivo. En aquellos años se pensaba que las células se podían dividir casi
eternamente, pero que se morían debido a las malas condiciones de los cultivos,
ya que a unos investigadores se les morían en unos momentos, y a otros, en otros
momentos diferentes. Pero entonces, Hayflick, decidió investigar con
fibroblastos humanos, obtenidos de la disgregación de tejido pulmonar. Sus
experiencias se basaron en multiplicar las células y realizar doblajes a los
cultivos, viendo que durante unos meses podían dividirse, pero que en un
momento determinado las células ya no proliferaban más y morían. Decidió por
tanto, estudiar el número de doblajes que podía realizar antes de que las células
perdieran su capacidad proliferativa. Como ya veremos, vio que podía llegar
hasta aproximadamente 50 doblajes, y que a partir de aquí las células dejaban de
crecer, para finalmente morir. Además, pocos doblajes antes de los 50, se
comenzaban a verse signos de envejecimiento. Esto le llevó a pensar que el
envejecimiento y la muerte celular eran fenómenos intrínsecos de la célula.
Experiencia: a partir de tejido pulmonar embrionario realizó un cultivo
primario: troceó el tejido, lo tripsinizó para separar las células, lo lavó y lo
sembró. En un medio adecuado, dejó las células hasta que alcanzaron la
confluencia, es decir, hasta que crecen al máximo, fenómeno que ocurre
típicamente tras una semana, momento en el cual realizó los subcultivos.
Mientras las células se seguían dividiendo realizó más subcultivos. Al cabo de
unos 50 subcultivos, las células dejaron de dividirse y degeneraron y murieron.
Poco antes de esos 50 doblajes, como ya dijimos, se presentas los primeros
signos de envejecimiento: las células tardan más en confluir, lo hacen más
irregularmente, etc.
3. TEMA 33: Envejecimiento y muerte celular
Carlos Navarro López - 3 -
CULTIVOS DE CÉLULAS WI-38
(las células WI-38 son una línea celular establecida)
Cultivo tras 20 doblajes
Las células permanecen compactas.
Además, el núcleo y el nucleolo son
visibles.
Cultivo tras 50 doblajes
El núcleo de estas células es mucho más
irregular. Además, el nucleolo no se
visualiza. Las células de este subcultivo
(50) ya no logran proliferar.
Una vez visto los resultados de sus experimentos, Hayflick propuso que
la muerte celular era algo característico de las células, que no dependía del
medio. Para poder demostrar su teoría, realizó otra serie de experiencias, acordes
a la tecnología del momento.
En este caso, quería demostrar que el envejecimiento era una propiedad
intrínseca de la célula.
Experiencia: para este experimento utilizó células que se pudieran
diferenciar de forma clara, y para ello utilizó igualmente fibroblastos
pulmonares, pero tanto de hombre como de mujer.
Para comenzar la experiencia, los fibroblastos de hombre fueron
sometidos a 40 doblajes o pases (por lo que podían todavía realizar 10 más), y
los de fibroblastos de mujer, que fueron sometidos a 10 pases (por lo que podían
realizar todavía 40 pases). Mezcló los fibroblastos masculinos (40 pases) y los
fibroblastos femeninos (10 pases). Realizó con las células mezcladas 20 doblajes
más, y vio que las células que quedaban eran todas de mujer. Este resultado era
de esperar ya que las de varón solo podían hacer 10 doblajes más, si su teoría de
los 50 doblajes era correcta.
Experiencia: realizó otra experiencia, en este caso utilizando técnicas de
congelación mediante nitrógeno líquido, necesario para alcanzar las
temperaturas tan bajas a las que las células se congelan.
4. TEMA 33: Envejecimiento y muerte celular
Carlos Navarro López - 4 -
A una serie de células las sometió a 20 doblajes, tras los cuales las
congeló, descongeló y continuó haciendo doblajes. Esas células solo pudieron
hacer 30 más, ya que había realizado 20 pases antes de la congelación.
A otro grupo de células, antes de la congelación las sometió a 40 pases,
tras los cuales las congeló mediante el nitrógeno líquido. Al descongelarlas,
pudo realizar tan solo 10 subcultivos más, demostrando así su teoría de los 50
pases como límite para la proliferación celular.
Hayflick realizó además, otras experiencias para demostrar que el factor
regulador del envejecimiento replicativo está en el núcleo.
Experiencia: en este estudio trató a las células con una droga, la
citochalasina B, que provoca la expulsión del núcleo celular, formándose los
llamados citoplastos, que son viables durante varios días. El experimento
consistió en fusionar citoplastos jóvenes y células viejas, así como la fusión de
citoplastos viejos y células jóvenes. Tanto en el primer caso como en el segundo,
las células formadas por la fusión perdieron la capacidad proliferativa en el
momento en el que le correspondía perderla, utilizando como patrón a la célula
con núcleo, es decir, que la edad del citoplasto no influye en la aparición de los
fenómenos de envejecimiento y muerte celular.
Experiencia: en la siguiente experiencia, Hayflick transplantó núcleos
viejos y núcleos jóvenes, a citoplastos jóvenes y a citoplastos viejos,
respectivamente. En el primer caso se vio como las células fusionadas morían
más pronto que las del segundo caso, ya que es el núcleo el que determina el
proceso de envejecimiento, y como en el segundo caso los núcleos utilizados
eran jóvenes, las nuevas células podían realizar más procesos de división.
Conclusión: debe haber algún mecanismo genético que regule el
envejecimiento.
=====
Todavía hoy en día no se conocen los mecanismos que determinan el
envejecimiento celular, pero existen algunas hipótesis explicativas:
- La falta de actividad telomerasa. Esta
ribonucleoproteína permite conservar la parte
final de los cromosomas (telómeros) tras las
replicaciones del ADN. Como una de las hebras
de los cromosomas se duplica mediante los
fragmentos de Okazaki, cuando se produce el
ligamiento de estos fragmentos, siempre se
acorta el telómero para poder unir toda la hebra.
Esta enzima telomerasa se encarga de copiar
siempre la misma secuencia (TTAGGG, en
humanos) para que el cromosoma no tenga
cromátidas de diferente tamaño. Pero esta
actividad no existe en todas las células; solo
está presente en células madre, muchas veces
también en células tumorales, pero no es así en
células adultas, en las que la actividad
5. TEMA 33: Envejecimiento y muerte celular
Carlos Navarro López - 5 -
telomerasa disminuye notablemente, llegando incluso a ser nula. Esto causa que
los mecanismos que controlan el ciclo celular, detecten un daño celular, lo que
no permite la replicación, y por tanto se pierde la capacidad proliferativa.
- Genes involucrados en el envejecimiento:
o Inhibidores de las proteínas quinasas dependientes de ciclina (que son las
que controlan el ciclo celular), cuya tasa de transcripción aumenta
durante el proceso de envejecimiento celular.
o Otros genes, cuyas proteínas no modifican el funcionamiento del ciclo
celular, pero que también aumenta su expresión durante los procesos de
envejecimiento celular, y que generan entre otras enfermedades, la
progenia, que es una enfermedad degenerativa que hace que los niños
desde que nacen envejezcan más rápido de lo habitual.
- Daños en general, principalmente producidos por los radicales libres (daño
oxidativo). Estos radicales libres generan daños que no pueden ser reparados,
por lo que se acción causa que la célula funcione cada vez peor, y además, su
acción también aumenta los signos de envejecimiento celular. Se ha visto que si
conseguimos descender el daño oxidativo –evitar que se produzca–
aumenta la vida de la célula y de la persona.
En nuestro organismo no todas las células envejecen a la vez, sino que se van
acumulando células envejecidas en los diferentes tejidos.
33.3.- Tipos de muerte celular: necrosis y apoptosis.
Al fenómeno de la muerte celular no se le prestó atención hasta los años 70 y 80.
El hecho que desencadenó el interés en el estudio de la muerte celular fue la
comprensión de la idea de que había un mecanismo con una serie de características
bioquímicas, que mediante una serie de proteínas y de receptores era capaz de
desencadenar el fenómeno de la muerte celular de forma controlada.
Las células de los organismos pluricelulares son miembros de una
comunidad sumamente organizada. El número de células de esta comunidad está
regulado con precisión –no sólo controlando la velocidad de la división celular, sino
también regulando el ritmo de la muerte celular–. Aquellas células que ya no son
necesarias, se autoeliminan activando un programa intracelular de muerte. Por lo
tanto, este proceso se llama muerte celular programada (por tanto, fisiológico), aunque
suele denominarse apoptosis (a partir de un término griego que significa "caer", como
las hojas de un árbol, la caída del pelo, etc.). Este nombre surgió en los años 70, ya que
hasta ese momento se denominaba “necrosis por encogimiento”.
Podemos hablar por tanto, de dos tipos de muertes celulares: la necrosis y la
apoptosis (o muerte celular programada).
La necrosis es un tipo de muerte que se produce de forma accidental. La
alteración de las funciones de la membrana plasmática, más concretamente de la
bomba ATPasa de Na+
-K+
, hace que aumente la permeabilidad, y por tanto, comience a
entrar agua a la célula, que se hincha, alterándose pues su organización interna, y
provocando la salida de los componentes intracelulares al exterior, que provocará un
proceso de inflamación, y que necesitará de células especializadas para su fagocitosis.
6. TEMA 33: Envejecimiento y muerte celular
Carlos Navarro López - 6 -
Por el contrario, la apoptosis, depende de las caspasas, una familia de
proteasas. Éstas se sintetizan en la célula como precursores inactivos o procaspasas,
las cuales son activadas generalmente por otras caspasas, generando una cascada
proteolítica amplificadora. Algunas de las caspasas activadas escinden después otras
proteínas clave de la célula. Por ejemplo, caspasas fragmentan las laminas nucleares
provocando la rotura irreversible de la lámina densa; otras escinden una proteína que
habitualmente mantiene inhibida una enzima que degrada el DNA (una DNAsa),
liberando así la DNAsa que fragmentará el DNA del núcleo de la célula. De esta forma,
la célula se desmantela a sí misma rápida y limpiamente (se encoge el citoplasma, se
condensa la cromatina…), y su cadáver enseguida es capturado y digerido por otra
célula, evitándose la inflamación del tejido, y favoreciéndose el reciclaje de los
componentes celulares, ya que la célula forma los cuerpos apoptóticos (vesículas).
7. TEMA 33: Envejecimiento y muerte celular
Carlos Navarro López - 7 -
Características generales de muerte celular:
APOPTOSIS NECROSIS
- Es un proceso fisiológico, ya que son algunas de
las proteínas celulares las que marcan el inicio de
ese proceso, así como su velocidad, la finalización,
etc. Además, este proceso tiene lugar por ejemplo,
durante el desarrollo embrionario, de forma
necesaria.
- Es un fenómeno accidental, es decir, un factor
cualquiera puede producir la muerte celular por
necrosis.
- Afecta a células individuales, no tiene porque
afectar a todo el tejido.
- Afecta a grupos de células porque comparten el
daño, al estar en el mismo tejido.
- No produce inflamación ya que el contenido de la
célula se vierte en vesículas que son absorbidas
por células vecinas, es decir, no se producen
vertidos al exterior, por lo que además no requiere
la acción de células especializadas
(macrófagos…).
- Como la muerte por necrosis libera vertidos,
requiere la presencia de células especializadas que
los fagociten, con lo que se produce un proceso
inflamatorio.
- Como la muerte celular por apoptosis no requiere
de células especializadas, y además afecta a
células individuales, no produce alteración ni de la
estructura tisular, ni de la función que desempeña.
- Debido a que por necrosis mueren muchas
células a la vez, se altera la estructura del tejido,
que a su vez hace que se modifique la función del
mismo, y a veces, hasta la función del órgano,
incluso.
Características morfológicas de muerte celular:
APOPTOSIS NECROSIS
- Disminución del volumen celular, tanto del
citoplasma, como del núcleo.
- Como consecuencia del aumento de la
permeabilidad y de la entrada de agua, aumentará
el volumen celular.
- Los orgánulos (mitocondrias, retículo
endoplasmático, aparato de Golgi…) permanecen
más o menos bien conservados. El citoesqueleto se
colapsa.
- Este aumento del tamaño celular va a alterar toda
la organización interna de la célula, así como a los
orgánulos.
- Se produce una condensación y marginación de
la cromatina, ya que se asocia a la carioteca y a la
membrana nuclear.
- La cromatina también va a sufrir un proceso de
condensación, pero de forma irregular, formando
grumos mal definidos.
- Se produce la fragmentación del núcleo, así como
de la célula en los denominados cuerpos
apoptóticos, que son vesículas rodeadas de
membrana que contienen los restos celulares, para
un mejor aprovechamiento y reciclaje de los
mismos, evitando además los daños tisulares.
- Se produce también la rotura de la membrana
plasmática por lo que se liberan al exterior los
componentes celulares de las células muertas. Esto
impide el reciclaje de los componentes celulares, y
además desencadena un proceso inflamatorio.
- Esos cuerpos apoptóticos (restos de la célula
muerta) van a ser ingeridos (fagocitados) por las
células hermanas (vecinas), es decir, no va a ser
necesaria la acción de células especializadas.
- Será necesario, por tanto, la fagocitosis de estos
componentes liberados al medio extracelular, que
correrá a cargo de células especializadas
(macrófagos, células dendríticas, etc.).
33.4.- Control de la apoptosis.
La necrosis, como dijimos, es un proceso accidental, y no presenta
regulación alguna porque se trata de una muerte “pasiva”. Este hecho ha provocado
la falta de interés por su estudio. Durante un tiempo se pensó también que la
apoptosis era un proceso no regulado, por lo que se tardó en comenzar su estudio de
forma más detallada. Pero en realidad se ha observado que la muerte celular
programada sigue un control muy fino que produce esa serie de cambios
morfológicos que ya hemos estudiado.
8. TEMA 33: Envejecimiento y muerte celular
Carlos Navarro López - 8 -
La maquinaria intracelular responsable de la apoptosis es similar en todas las
células animales. Depende de una familia de proteasas cuya función es inactivar una
serie de proteínas celulares con el fin de que se vuelvan inactivas de forma
irreversible, y por tanto, solo puedan volver a funcionar si son resintetizadas. Se
habla de un mecanismo de todo o nada ya que una vez que la célula ha alcanzado un
punto crítico de la vía de destrucción ya no puede volver atrás.
Estas proteasas son las caspasas, que deben su nombre a que contienen una
cisteína en su sitio activo y que escinden sus proteínas diana sobre residuos
específicos de ácido Aspártico.
Estas enzimas están presentes en todas las células vivas, pero de forma inactiva,
ya que son sintetizadas como precursores inactivos o procaspasas, los cuales son
activados generalmente por escisión proteolítica en residuos de ácido aspártico por
otro miembro de la familia de las caspasas, tanto en los extremos N-terminal como C-
terminal. Una vez realizada la escisión, se produce la reorganización: dos de los
fragmentos escindidos (subunidad grande y subunidad pequeña) se asocian formando
el sitio activo de la caspasa. Se cree que la enzima activa es un tetrámero formado por
esas dos unidades.
Activación de procaspasas
Cada caspasa se sintetiza en forma de proenzima inactiva (procaspasa), la cual se activa generalmente
mediante escisión proteolítica llevada a cabo por otro miembro de la familia de las caspasas. Como se
indica, dos de los fragmentos escindidos se asocian formando el sitio activo de la caspasa. Se cree que la
enzima activa es un tetrámero de dos de estas unidades (no se muestra).
Una vez activadas, las caspasas escinden y activan otras procaspasas, generando
una cascada proteolítica amplificadora. Algunas de las caspasas activadas escinden
después otras proteínas clave de la célula, ya que existen algunas caspasas específicas
para proteínas determinadas. Por ejemplo, caspasas fragmentan las laminas nucleares
provocando la rotura irreversible de la lámina nuclear; otras escinden una proteína que
habitualmente mantiene inhibida una enzima que degrada el DNA (una DNAsa),
liberando así la DNAsa que fragmentará el DNA del núcleo de la célula. De esta forma,
la célula se desmantela a sí misma rápida y limpiamente, y su cadáver enseguida es
capturado y digerido por otra célula.
9. TEMA 33: Envejecimiento y muerte celular
Carlos Navarro López - 9 -
Cascada de caspasas
Cada molécula de caspasa activada puede escindir muchas moléculas de procaspasa, activándolas, y éstas a su
vez pueden activar muchas más moléculas de procaspasa. De esta manera, la activación inicial de un pequeño
número de moléculas de procaspasa (llamadas caspasas iniciadoras) puede conducir a través de una cadena
amplificadora de reacciones (una cascada) a la activación explosiva de un gran número de moléculas de
procaspasa. Luego, algunas de las caspasas activadas (llamadas caspasas efectoras) escinden varias proteínas
clave de la célula, incluyendo proteínas citosólicas específicas y las laminas nucleares, lo que conduce a la
muerte controlada de la célula.
Todas las células animales nucleadas contienen las semillas de su propia
destrucción en forma de varias procaspasas inactivas a la espera de una señal para
destruirlas. Por lo tanto, la célula debe regular con precisión la actividad caspasa para
asegurar que el programa de muerte celular se mantenga inhibido hasta que se
necesite.
¿Cómo se activan las procaspasas para iniciar la cascada de caspasas? La
hipótesis más aceptada es que la activación se produce a través de proteínas
adaptadoras que mantienen varias copias de determinadas procaspasas, denominadas
procaspasas iniciadoras, en estrecho contacto, formando un complejo o agregado. A
veces, las procaspasas iniciadoras tienen cierta actividad proteasa (en general muy
escasa) y que estén juntas formando un complejo origina que se escindan una a otra,
desencadenando su activación mutua. En otras ocasiones, parece que la agregación
induce un cambio conformacional que activa la procaspasa. En un momento, la caspasa
activada que ocupa la primera posición de la cascada escinde las siguientes
procaspasas, amplificando así la señal de muerte y propagándola por toda la célula.
Activación de la apoptosis por –Vía Extrínseca–:
La activación de las procaspasas puede inducirse desde el exterior de la
célula a través de la activación de los receptores de señales de muerte de la
superficie celular. Por ejemplo, los linfocitos Tc (citotóxicos) pueden inducir
apoptosis expresando una proteína llamada ligando Fas, la cual se une al receptor
de señales de muerte Fas de la superficie de la célula diana. Los receptores del
ligando Fas agregados reclutan proteínas adaptadoras intracelulares que se unen y
agregan a moléculas de procaspasa–8, las cuales se escinden y se activan la una a la
otra. Las moléculas de caspasa–8 activadas activan entonces las siguientes
procaspasas de la cascada induciendo la apoptosis.
10. TEMA 33: Envejecimiento y muerte celular
Carlos Navarro López - 10 -
Algunas células estresadas o dañadas se autoeliminan produciendo tanto el
ligando Fas como el receptor del ligando Fas, desencadenando así una cascada
intracelular de caspasas. Hablaríamos en este caso, por tanto, de una vía de
activación intrínseca, vía que desarrollaremos más adelante.
La activación de las caspasas la producen los linfocitos mayoritariamente,
por lo que podemos decir que dicha estimulación se produce por vía sanguínea. En
casos de células cancerosas, por ejemplo, las propias células activan unos
linfocitos para que desencadenen la apoptosis, linfocitos que deberían desempeñar
otras funciones.
En definitiva, lo que produce o posibilita la apoptosis es la presencia de
receptores Fas, y que éstos estén en un número adecuado.
Activación de la apoptosis por vía extrínseca
Un linfocito citotóxico portador del ligando Fas se une y activa los receptores Fas de la superficie de la
célula diana. Proteínas adaptadoras se unen a la región intracelular de los receptores Fas que se han agregado,
provocando la agregación de las moléculas de procaspasa-8. Éstas, entonces, se escinden unas a otras iniciando la
cascada de caspasas.
Otra vía de activación extrínseca de la apoptosis, también llevada a cabo
por los linfocitos Tc, es la denominada “dependiente de perforina”. El linfocito T
citotóxico libera perforina y enzimas proteolíticas sobre una célula diana infectada
(porque su objetivo es eliminar células infectadas), mediante un proceso de
exocitosis local. La elevada concentración de Ca++
en el medio extracelular
provoca que la perforina se inserte en la membrana plasmática de la célula diana y
forme canales transmembrana a través de los cuales las enzimas proteolíticas
entrarían en el citosol de la célula diana. Una de estas enzimas, la grancima B,
corta e inactiva procaspasas concretas, iniciando así la cascada proteolítica de
caspasas que conduce a la apoptosis.
11. TEMA 33: Envejecimiento y muerte celular
Carlos Navarro López - 11 -
Activación de la apoptosis por –Vía Intrínseca–:
Cuando las células están dañadas o estresadas, también pueden
autoeliminarse induciendo la agregación y activación de las procaspasas desde el
interior de la célula. En la vía mejor comprendida, las mitocondrias son inducidas a
liberar la proteína transportadora de electrones citocromo c al citosol, proteína de
tamaño pequeño, que se localiza en el espacio intermembrana pero que actúa en la
membrana mitocondrial interna; al ser expulsada al citosol se une y activa una proteína
adaptadora llamada Apaf–1, que a su vez es capaz de producir la agregación de
moléculas de procaspasa-9, que serán convertidas en caspasa-9 activas. Estas
enzimas activas, inducirán la transformación en proteínas activas de otras
procaspasas con mayor capacidad proteolítica.
Esta vía mitocondrial de activación de procaspasas está activada en la
mayoría de las formas de apoptosis, iniciando o acelerando y amplificando la
cascada de caspasas. Por ejemplo, el daño en el DNA, como se ha dicho, puede
desencadenar la apoptosis. Por lo general esta respuesta es dependiente de p53, la
cual puede activar la transcripción de genes que codifican proteínas que estimulan
la liberación del citocromo c de las mitocondrias.
Se desconoce como sale el citocromo c del interior de la mitocondria, pero
se sabe que es en respuesta a cualquier daño celular. Hay varias hipótesis acerca de
cómo sale:
o Canales proteicos.
o A través de lípidos.
o Etc.
Activación de la apoptosis por vía intrínseca
Las mitocondrias liberan el citocromo c, el cual se une a la proteína adaptadora Apaf-1 provocando su
agregación. Apaf-1 se une y agrega a las moléculas de procaspasa-9, lo que origina la escisión de estas
moléculas y la activación de una cascada de caspasas. Del espacio intermembrana mitocondrial también
se liberan otras proteínas que contribuyen a la apoptosis (no se muestra).