Faqs sobre natamicina abril 2019
•
0 recomendaciones•11 vistas
La persona interesada en poner un nuevo alimento o uso de la natamicina en el mercado debe dirigirse a la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria en Europa o a la Administración de Alimentos y Medicamentos en Estados Unidos para su aprobación. Ambos sistemas utilizan una "lista positiva" de aditivos alimentarios aprobados para determinados alimentos y en dosis máximas establecidas. Más información está disponible en el sitio web de la compañía.
Denunciar
Compartir
Denunciar
Compartir
Descargar para leer sin conexión
Recomendados
Trabajo c.m.c
Un medicamento es una sustancia elaborada para uso medicinal que puede prevenir, diagnosticar, tratar o curar enfermedades. La Organización Mundial de la Salud considera el uso racional de medicamentos como una prioridad, lo que implica elegir el medicamento adecuado para cada paciente, proporcionar información clara sobre la dosis y duración del tratamiento, y recetar la opción más barata. Los médicos, farmacéuticos y otros profesionales de la salud juegan un papel importante en asegurar el acceso y seguimiento adec
Cienc.Cont
El documento describe los medicamentos, incluyendo su definición, clasificación, producción, etapas de elaboración, patentes y genéricos. Explica que los medicamentos son sustancias que ayudan al organismo a recuperarse de enfermedades. Su producción requiere investigación de principios activos y pasa por etapas preclínicas y clínicas antes de su comercialización. Los genéricos son más asequibles que los patentados originales una vez expirada la patente.
Medicamentos de control especial
Este documento describe los medicamentos de control especial en Colombia. Explica que son medicamentos restringidos que solo pueden venderse con receta médica y tienen una franja violeta. Detalla los requisitos para importar, exportar, almacenar y distribuir estos medicamentos, así como las entidades que regulan su control y vigilancia. Finalmente, prohíbe ciertas actividades como la distribución de muestras o su publicidad masiva.
Fuentes de información en Farmacia
Este documento describe las tareas y fuentes de información de un técnico de farmacia. Entre las tareas se incluyen la dispensación de medicamentos, colaboración en campañas de salud, control de presión arterial y determinación de parámetros farmacéuticos. Las fuentes de información principales son el Catálogo de Medicamentos del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, que recopila información sobre medicamentos existentes, y los libros de registro como el libro recetario y el libro de estupefacientes, que contien
Qué son los medicamentos otc
Este documento describe los medicamentos de venta libre (OTC). Explica que son medicamentos que pueden venderse sin receta médica y se usan para el alivio de síntomas menores. Detalla algunas características como que sus beneficios superan los riesgos, tienen bajo potencial de abuso y vienen con información del producto. También proporciona ejemplos de medicamentos OTC para dolor, tos, alergias, diarrea y más.
Los medicamentos en el Perú y el mundo: su desarrollo y comercialización
Los medicamentos son un tema complejo y sensible a la vez. Preguntas sobre el impacto de patentes y tratados de libre comercio en el alto precio de medicamentos son frecuentes y las respuestas no siempre son claras. En base a sus más de treinta años de experiencia en el sector salud en Perú y Europa, Antonio Pratto nos esclarecerá el tema al explicar el modelo de desarrollo y comercialización de medicamentos en Perú y otros países del mundo.
Medicamentos feb. 2012
Este documento describe las regulaciones colombianas sobre medicamentos controlados y su manejo en unidades de salud. Explica que los medicamentos controlados requieren receta médica debido a su potencial de abuso y dependencia. Además, detalla los requisitos para que las instituciones de salud puedan almacenar y distribuir estos medicamentos de manera legal.
Diapositivas medicamentos de control especial (2)
Este documento lista los principios activos de medicamentos de control especial en Colombia, los cuales se identifican por una franja violeta en su empaque e incluyen fenobarbital, derivados de hoja de coca, hidromorfona, morfina, meperidina, elixir paregorico, metilfenidato, metadona, opio e hidrato de cloral. Estos medicamentos están regulados por la Resolución 1478 de 2006 y solo pueden ser recetados usando el recetario oficial autorizado.
Recomendados
Trabajo c.m.c
Un medicamento es una sustancia elaborada para uso medicinal que puede prevenir, diagnosticar, tratar o curar enfermedades. La Organización Mundial de la Salud considera el uso racional de medicamentos como una prioridad, lo que implica elegir el medicamento adecuado para cada paciente, proporcionar información clara sobre la dosis y duración del tratamiento, y recetar la opción más barata. Los médicos, farmacéuticos y otros profesionales de la salud juegan un papel importante en asegurar el acceso y seguimiento adec
Cienc.Cont
El documento describe los medicamentos, incluyendo su definición, clasificación, producción, etapas de elaboración, patentes y genéricos. Explica que los medicamentos son sustancias que ayudan al organismo a recuperarse de enfermedades. Su producción requiere investigación de principios activos y pasa por etapas preclínicas y clínicas antes de su comercialización. Los genéricos son más asequibles que los patentados originales una vez expirada la patente.
Medicamentos de control especial
Este documento describe los medicamentos de control especial en Colombia. Explica que son medicamentos restringidos que solo pueden venderse con receta médica y tienen una franja violeta. Detalla los requisitos para importar, exportar, almacenar y distribuir estos medicamentos, así como las entidades que regulan su control y vigilancia. Finalmente, prohíbe ciertas actividades como la distribución de muestras o su publicidad masiva.
Fuentes de información en Farmacia
Este documento describe las tareas y fuentes de información de un técnico de farmacia. Entre las tareas se incluyen la dispensación de medicamentos, colaboración en campañas de salud, control de presión arterial y determinación de parámetros farmacéuticos. Las fuentes de información principales son el Catálogo de Medicamentos del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, que recopila información sobre medicamentos existentes, y los libros de registro como el libro recetario y el libro de estupefacientes, que contien
Qué son los medicamentos otc
Este documento describe los medicamentos de venta libre (OTC). Explica que son medicamentos que pueden venderse sin receta médica y se usan para el alivio de síntomas menores. Detalla algunas características como que sus beneficios superan los riesgos, tienen bajo potencial de abuso y vienen con información del producto. También proporciona ejemplos de medicamentos OTC para dolor, tos, alergias, diarrea y más.
Los medicamentos en el Perú y el mundo: su desarrollo y comercialización
Los medicamentos son un tema complejo y sensible a la vez. Preguntas sobre el impacto de patentes y tratados de libre comercio en el alto precio de medicamentos son frecuentes y las respuestas no siempre son claras. En base a sus más de treinta años de experiencia en el sector salud en Perú y Europa, Antonio Pratto nos esclarecerá el tema al explicar el modelo de desarrollo y comercialización de medicamentos en Perú y otros países del mundo.
Medicamentos feb. 2012
Este documento describe las regulaciones colombianas sobre medicamentos controlados y su manejo en unidades de salud. Explica que los medicamentos controlados requieren receta médica debido a su potencial de abuso y dependencia. Además, detalla los requisitos para que las instituciones de salud puedan almacenar y distribuir estos medicamentos de manera legal.
Diapositivas medicamentos de control especial (2)
Este documento lista los principios activos de medicamentos de control especial en Colombia, los cuales se identifican por una franja violeta en su empaque e incluyen fenobarbital, derivados de hoja de coca, hidromorfona, morfina, meperidina, elixir paregorico, metilfenidato, metadona, opio e hidrato de cloral. Estos medicamentos están regulados por la Resolución 1478 de 2006 y solo pueden ser recetados usando el recetario oficial autorizado.
Comercial vs. genericos
El documento explica la diferencia entre medicamentos comerciales y genéricos. Los medicamentos comerciales son desarrollados y patentados por un laboratorio, mientras que los genéricos usan los mismos ingredientes activos pero son fabricados por otros laboratorios una vez expirada la patente. Los genéricos son más baratos pero deben cumplir los mismos estándares de calidad, aunque a veces sus ingredientes inactivos pueden diferir de la versión comercial.
Medicamentos otc
Este documento describe los medicamentos de venta libre o sin receta (OTC). Explica que estos medicamentos incluyen analgésicos, antigripales, vitaminas y medicamentos para el cuidado de la piel y las heridas. Además, señala que estos medicamentos deben registrarse ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos de Colombia y que cumplen con parámetros como el principio activo, la concentración y la forma farmacéutica.
Diapositivas de control espesial
Este documento trata sobre los medicamentos de control especial en Colombia. Explica que son sustancias que pueden causar dependencia o abuso y por lo tanto tienen restricciones en su comercialización. Hay dos tipos principales: aquellos con monopolio estatal debido a su mayor potencial de dependencia, y aquellos comercializados por la industria farmacéutica. También describe los requisitos para el almacenamiento, registro y vigilancia de estos medicamentos controlados.
Protocolo gestion mx control especial f
Este documento presenta un protocolo de gestión de riesgos para medicamentos de control especial. Explica que estos son medicamentos que pueden causar dependencia o tener algún grado de peligrosidad en su uso. Detalla los requisitos para prescripciones médicas de estos medicamentos y los procedimientos para su almacenamiento, registro y monitoreo.
Mx genéricos mcd equipo 5
El documento habla sobre los medicamentos genéricos y de control especial. Explica que los medicamentos genéricos contienen el mismo principio activo que su equivalente de marca pero no tienen un nombre comercial. También describe los dos tipos de medicamentos de control especial en Colombia y los principios activos de algunos medicamentos como la morfina, hidromorfona y metadona.
Exposicion fitoterapeuticos
El documento habla sobre la fitoterapia y la homeopatía. Resume que la fitoterapia usa plantas medicinales para tratar síntomas y enfermedades, mientras que la homeopatía usa sustancias altamente diluidas que causan síntomas similares a los del paciente. También menciona algunos ejemplos de productos fitoterapéuticos y remedios homeopáticos comunes.
Medicamentos Genéricos
Los medicamentos genéricos son aquellos que contienen el mismo principio activo que los medicamentos de marca originales y son bioequivalentes. África utiliza medicamentos genéricos sudafricanos para tratar el SIDA. Los estudios muestran que los medicamentos genéricos son igual de efectivos que los de marca. En España, casi 3,000 toneladas de medicamentos genéricos caducados se recogen anualmente para su reciclaje.
PresentacióN Medicamentos GenéRicos
Este documento describe los medicamentos genéricos, que son aquellos cuya patente ha caducado y que cumplen con todas las garantías de seguridad, eficacia y calidad. Explica que su consumo ha aumentado debido al envejecimiento de la población y a nuevos medicamentos costosos. Además, destaca que los genéricos son productos eficaces y que si no hay disponibilidad del medicamento prescrito, el farmacéutico puede sustituirlo por uno genérico o de otra marca con la misma composición.
Medicamentos.Original Gen Rico Copia
El documento explica los diferentes tipos de medicamentos, incluyendo medicamentos originales, genéricos y copias. Define un medicamento como un agente que afecta procesos celulares para aliviar, curar o diagnosticar. Explica que los medicamentos originales son desarrollados por laboratorios luego de años de investigación y pruebas, mientras que los genéricos tienen la misma composición pero no nombre comercial y las copias pueden tener diferente forma farmacéutica. Requiere siempre consultar al médico sobre los medicamentos.
Otc y eticos
Este documento resume la clasificación de medicamentos en Colombia entre OTC (de venta libre) y éticos (bajo receta). Explica que los OTC son aquellos que no requieren receta para su adquisición y tratan síntomas leves que los usuarios pueden reconocer. Los éticos requieren recomendación de un profesional y se enfocan en promoción directa con médicos. También describe regulaciones como la Resolución 00886 sobre criterios de clasificación y el Decreto 2200 sobre características de las recetas médic
Protocolo gestion mx control especial f
Este documento presenta un protocolo de gestión de riesgos para medicamentos de control especial que incluye la identificación de estos medicamentos mediante una franja violeta, los requisitos de las prescripciones médicas como el nombre del paciente, medicamento, dosis y firma del médico, y los procedimientos para el almacenamiento y conservación de estos medicamentos bajo llave y en condiciones controladas de temperatura y humedad.
Genéricos, comerciales y de control especial
El documento describe los dos tipos principales de medicamentos de control especial en Colombia. Los medicamentos de control especial monopolio del Estado son aquellos cuyos principios activos como la morfina y la metadona solo pueden ser fabricados y distribuidos por el Estado. Los medicamentos de control especial comercializados por la industria farmacéutica incluyen otros medicamentos controlados que se venden con receta médica.
TRABAJO CMC
El documento trata sobre tres temas principales: 1) El uso de medicamentos patentes y genéricos, incluyendo sus definiciones y ventajas/desventajas. 2) La investigación médica y sus aspectos éticos, haciendo referencia al Código de Nuremberg y la Declaración de Helsinki. 3) La relación entre la sanidad y el nivel de desarrollo de un país, explicando los sectores primario, secundario y terciario en la sanidad y los tipos de sistemas sanitarios.
Clasificación de Productos, OTC, OTX, Etc.
Ponencia del Dr. Roberto Mendoza para el Diplomado de Marketing Farmacéutico en la Universidad Anáhuac
Medicamentos comerciales
El documento describe cómo la esperanza de vida ha aumentado en las últimas décadas debido a varios factores como mejoras en los estilos de vida, educación, condiciones materiales y, especialmente, innovaciones científicas y medicamentos.
Genericos
La medicalización se refiere al proceso por el cual eventos y características de la vida cotidiana se convierten en problemas médicos tratados por profesionales de la salud, a menudo promovidos por la disponibilidad de nuevos tratamientos y cambios en las actitudes sociales. Algunos ejemplos son los estados pre-patológicos, trastornos en adolescentes, y campañas de salud preventivas excesivas. La ley de prescripción por principio activo requiere que los médicos prescriban por el ingrediente activo en lugar de
Mx genericos mce equipo 5
El documento describe los dos tipos principales de medicamentos de control especial en Colombia. Los medicamentos de control especial monopolio del Estado son aquellos cuyos principios activos como la morfina y la metadona solo pueden ser fabricados y distribuidos por el Estado. Los otros medicamentos de control especial son fabricados y comercializados por la industria farmacéutica pero requieren receta médica para su venta.
Diapositivas de-expocision- otc
Los medicamentos sin receta médica (OTC) son medicamentos de venta libre que pueden comprarse sin receta y alivian síntomas como el dolor, la picazón, y problemas comunes. Algunos OTC previenen o curan enfermedades menores. Para determinar si un medicamento es de venta libre, debe cumplir con los requisitos de las normas farmacológicas y no tratar condiciones que requieran supervisión médica.
Qué son los medicamentos otc
Este documento describe los medicamentos de venta libre (OTC). Explica que son medicamentos que pueden venderse sin receta médica y se usan para el alivio de síntomas menores. Detalla algunas características como que sus beneficios superan los riesgos, tienen bajo potencial de abuso y vienen con información del producto. También proporciona ejemplos de medicamentos OTC para dolor, tos, alergias, diarrea y más.
Medicamentos de venta libre y salud pública
Este documento discute las políticas sobre medicamentos de venta libre en Costa Rica. Explica que los medicamentos de venta libre pueden venderse en establecimientos no farmacéuticos según la ley, pero esto puede poner en riesgo la salud pública al no garantizar la calidad e información adecuada. Propone establecer un marco regulatorio para clasificar y regular la venta de estos medicamentos, así como promover su uso racional a través de programas educativos dirigidos a profesionales y el público.
Aplicación aempsCIMA de la AEMPS
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha desarrollado una aplicación móvil llamada aempsCIMA que proporciona información completa sobre todos los medicamentos autorizados en España de forma gratuita y accesible para dispositivos móviles. La aplicación ofrece datos actualizados diariamente sobre más de 15,000 medicamentos incluyendo fichas técnicas, prospectos, estado de comercialización y otros detalles, con el objetivo de mejorar el acceso a información fiable sobre medicamentos para ciudadanos y profesionales.
Charla medicamentos y gluten acecale
El documento habla sobre los medicamentos y el gluten. Explica que un médico recetó un medicamento a un paciente celiaco sin saber si contenía gluten o no. El farmacéutico no pudo encontrar esta información en el prospecto. El documento luego discute las fuentes confiables para encontrar esta información, como el envase, el material de acondicionamiento, el prospecto, el Vademécum, el catálogo de medicamentos y sitios web del gobierno. Enfatiza que lo más importante es verificar la especialidad del medicamento, no solo el principio activo, para a
Más contenido relacionado
La actualidad más candente
Comercial vs. genericos
El documento explica la diferencia entre medicamentos comerciales y genéricos. Los medicamentos comerciales son desarrollados y patentados por un laboratorio, mientras que los genéricos usan los mismos ingredientes activos pero son fabricados por otros laboratorios una vez expirada la patente. Los genéricos son más baratos pero deben cumplir los mismos estándares de calidad, aunque a veces sus ingredientes inactivos pueden diferir de la versión comercial.
Medicamentos otc
Este documento describe los medicamentos de venta libre o sin receta (OTC). Explica que estos medicamentos incluyen analgésicos, antigripales, vitaminas y medicamentos para el cuidado de la piel y las heridas. Además, señala que estos medicamentos deben registrarse ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos de Colombia y que cumplen con parámetros como el principio activo, la concentración y la forma farmacéutica.
Diapositivas de control espesial
Este documento trata sobre los medicamentos de control especial en Colombia. Explica que son sustancias que pueden causar dependencia o abuso y por lo tanto tienen restricciones en su comercialización. Hay dos tipos principales: aquellos con monopolio estatal debido a su mayor potencial de dependencia, y aquellos comercializados por la industria farmacéutica. También describe los requisitos para el almacenamiento, registro y vigilancia de estos medicamentos controlados.
Protocolo gestion mx control especial f
Este documento presenta un protocolo de gestión de riesgos para medicamentos de control especial. Explica que estos son medicamentos que pueden causar dependencia o tener algún grado de peligrosidad en su uso. Detalla los requisitos para prescripciones médicas de estos medicamentos y los procedimientos para su almacenamiento, registro y monitoreo.
Mx genéricos mcd equipo 5
El documento habla sobre los medicamentos genéricos y de control especial. Explica que los medicamentos genéricos contienen el mismo principio activo que su equivalente de marca pero no tienen un nombre comercial. También describe los dos tipos de medicamentos de control especial en Colombia y los principios activos de algunos medicamentos como la morfina, hidromorfona y metadona.
Exposicion fitoterapeuticos
El documento habla sobre la fitoterapia y la homeopatía. Resume que la fitoterapia usa plantas medicinales para tratar síntomas y enfermedades, mientras que la homeopatía usa sustancias altamente diluidas que causan síntomas similares a los del paciente. También menciona algunos ejemplos de productos fitoterapéuticos y remedios homeopáticos comunes.
Medicamentos Genéricos
Los medicamentos genéricos son aquellos que contienen el mismo principio activo que los medicamentos de marca originales y son bioequivalentes. África utiliza medicamentos genéricos sudafricanos para tratar el SIDA. Los estudios muestran que los medicamentos genéricos son igual de efectivos que los de marca. En España, casi 3,000 toneladas de medicamentos genéricos caducados se recogen anualmente para su reciclaje.
PresentacióN Medicamentos GenéRicos
Este documento describe los medicamentos genéricos, que son aquellos cuya patente ha caducado y que cumplen con todas las garantías de seguridad, eficacia y calidad. Explica que su consumo ha aumentado debido al envejecimiento de la población y a nuevos medicamentos costosos. Además, destaca que los genéricos son productos eficaces y que si no hay disponibilidad del medicamento prescrito, el farmacéutico puede sustituirlo por uno genérico o de otra marca con la misma composición.
Medicamentos.Original Gen Rico Copia
El documento explica los diferentes tipos de medicamentos, incluyendo medicamentos originales, genéricos y copias. Define un medicamento como un agente que afecta procesos celulares para aliviar, curar o diagnosticar. Explica que los medicamentos originales son desarrollados por laboratorios luego de años de investigación y pruebas, mientras que los genéricos tienen la misma composición pero no nombre comercial y las copias pueden tener diferente forma farmacéutica. Requiere siempre consultar al médico sobre los medicamentos.
Otc y eticos
Este documento resume la clasificación de medicamentos en Colombia entre OTC (de venta libre) y éticos (bajo receta). Explica que los OTC son aquellos que no requieren receta para su adquisición y tratan síntomas leves que los usuarios pueden reconocer. Los éticos requieren recomendación de un profesional y se enfocan en promoción directa con médicos. También describe regulaciones como la Resolución 00886 sobre criterios de clasificación y el Decreto 2200 sobre características de las recetas médic
Protocolo gestion mx control especial f
Este documento presenta un protocolo de gestión de riesgos para medicamentos de control especial que incluye la identificación de estos medicamentos mediante una franja violeta, los requisitos de las prescripciones médicas como el nombre del paciente, medicamento, dosis y firma del médico, y los procedimientos para el almacenamiento y conservación de estos medicamentos bajo llave y en condiciones controladas de temperatura y humedad.
Genéricos, comerciales y de control especial
El documento describe los dos tipos principales de medicamentos de control especial en Colombia. Los medicamentos de control especial monopolio del Estado son aquellos cuyos principios activos como la morfina y la metadona solo pueden ser fabricados y distribuidos por el Estado. Los medicamentos de control especial comercializados por la industria farmacéutica incluyen otros medicamentos controlados que se venden con receta médica.
TRABAJO CMC
El documento trata sobre tres temas principales: 1) El uso de medicamentos patentes y genéricos, incluyendo sus definiciones y ventajas/desventajas. 2) La investigación médica y sus aspectos éticos, haciendo referencia al Código de Nuremberg y la Declaración de Helsinki. 3) La relación entre la sanidad y el nivel de desarrollo de un país, explicando los sectores primario, secundario y terciario en la sanidad y los tipos de sistemas sanitarios.
Clasificación de Productos, OTC, OTX, Etc.
Ponencia del Dr. Roberto Mendoza para el Diplomado de Marketing Farmacéutico en la Universidad Anáhuac
Medicamentos comerciales
El documento describe cómo la esperanza de vida ha aumentado en las últimas décadas debido a varios factores como mejoras en los estilos de vida, educación, condiciones materiales y, especialmente, innovaciones científicas y medicamentos.
Genericos
La medicalización se refiere al proceso por el cual eventos y características de la vida cotidiana se convierten en problemas médicos tratados por profesionales de la salud, a menudo promovidos por la disponibilidad de nuevos tratamientos y cambios en las actitudes sociales. Algunos ejemplos son los estados pre-patológicos, trastornos en adolescentes, y campañas de salud preventivas excesivas. La ley de prescripción por principio activo requiere que los médicos prescriban por el ingrediente activo en lugar de
Mx genericos mce equipo 5
El documento describe los dos tipos principales de medicamentos de control especial en Colombia. Los medicamentos de control especial monopolio del Estado son aquellos cuyos principios activos como la morfina y la metadona solo pueden ser fabricados y distribuidos por el Estado. Los otros medicamentos de control especial son fabricados y comercializados por la industria farmacéutica pero requieren receta médica para su venta.
Diapositivas de-expocision- otc
Los medicamentos sin receta médica (OTC) son medicamentos de venta libre que pueden comprarse sin receta y alivian síntomas como el dolor, la picazón, y problemas comunes. Algunos OTC previenen o curan enfermedades menores. Para determinar si un medicamento es de venta libre, debe cumplir con los requisitos de las normas farmacológicas y no tratar condiciones que requieran supervisión médica.
Qué son los medicamentos otc
Este documento describe los medicamentos de venta libre (OTC). Explica que son medicamentos que pueden venderse sin receta médica y se usan para el alivio de síntomas menores. Detalla algunas características como que sus beneficios superan los riesgos, tienen bajo potencial de abuso y vienen con información del producto. También proporciona ejemplos de medicamentos OTC para dolor, tos, alergias, diarrea y más.
Medicamentos de venta libre y salud pública
Este documento discute las políticas sobre medicamentos de venta libre en Costa Rica. Explica que los medicamentos de venta libre pueden venderse en establecimientos no farmacéuticos según la ley, pero esto puede poner en riesgo la salud pública al no garantizar la calidad e información adecuada. Propone establecer un marco regulatorio para clasificar y regular la venta de estos medicamentos, así como promover su uso racional a través de programas educativos dirigidos a profesionales y el público.
La actualidad más candente (20)
Similar a Faqs sobre natamicina abril 2019
Aplicación aempsCIMA de la AEMPS
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha desarrollado una aplicación móvil llamada aempsCIMA que proporciona información completa sobre todos los medicamentos autorizados en España de forma gratuita y accesible para dispositivos móviles. La aplicación ofrece datos actualizados diariamente sobre más de 15,000 medicamentos incluyendo fichas técnicas, prospectos, estado de comercialización y otros detalles, con el objetivo de mejorar el acceso a información fiable sobre medicamentos para ciudadanos y profesionales.
Charla medicamentos y gluten acecale
El documento habla sobre los medicamentos y el gluten. Explica que un médico recetó un medicamento a un paciente celiaco sin saber si contenía gluten o no. El farmacéutico no pudo encontrar esta información en el prospecto. El documento luego discute las fuentes confiables para encontrar esta información, como el envase, el material de acondicionamiento, el prospecto, el Vademécum, el catálogo de medicamentos y sitios web del gobierno. Enfatiza que lo más importante es verificar la especialidad del medicamento, no solo el principio activo, para a
Uso de medicamentos. Patentes. Genéricos.
Un medicamento es una sustancia elaborada para uso medicinal que puede prevenir, diagnosticar, tratar o curar enfermedades. La Organización Mundial de la Salud promueve el uso racional de medicamentos, que incluye elegir el medicamento adecuado para cada paciente, proporcionar información clara sobre el tratamiento, y recetar la opción más barata. Los médicos, farmacéuticos y otros profesionales de la salud aseguran el acceso y seguimiento adecuados de los medicamentos. Las patentes otorgan a las empresas un monopol
Fda micotoxinas
Este documento resume el programa de la FDA en Estados Unidos relacionado con micotoxinas y requisitos de importación de alimentos. Describe las principales agencias gubernamentales involucradas en la inocuidad alimentaria, así como las responsabilidades de la FDA. Además, explica los niveles regulatorios de la FDA para diferentes micotoxinas como aflatoxinas, fumonisinas, deoxinivalenol y patulina. Por último, resume los programas e inspecciones de la FDA para monitorear micotoxinas en alimentos importados y domésticos
Normas farmacologicas
Este documento describe las normas farmacológicas en un país, incluyendo las fases de prueba que deben seguir los nuevos medicamentos antes de su aprobación, la clasificación de medicamentos de venta con o sin receta, y la información requerida en los empaques como la fecha de vencimiento. También describe la Comisión Revisora de Productos Farmacéuticos que revisa los nuevos medicamentos y el Manual de Normas Farmacológicas que establece las pautas.
Reporte de buena calidad
El documento proporciona instrucciones para completar un reporte de evento adverso a medicamentos de alta calidad, incluyendo criterios específicos para incluir la fecha de nacimiento, diagnósticos, medicamentos involucrados, fabricante y evolución del paciente. Además, destaca la importancia de proporcionar detalles sobre la dosis, vía de administración y severidad del evento para permitir un análisis completo. Finalmente, ofrece consideraciones generales como el uso del formato FORAM, reportar en español y enviar el in
Reporte de buena calidad
El documento proporciona instrucciones para completar un reporte de evento adverso a medicamentos de alta calidad, incluyendo criterios específicos para incluir la fecha de nacimiento, diagnósticos, detalles del medicamento, y evolución del paciente. Además, explica que los reportes deben enviarse al INVIMA de forma confidencial y deben incluir cualquier sospecha de evento adverso, incluso si leves o relacionados con errores de medicación.
Uso Racional de Medicamentos
Este documento presenta información sobre un curso para docentes sobre el uso racional de medicamentos. Brinda contexto sobre el sistema de salud argentino y la situación actual del uso y consumo de medicamentos a nivel mundial y en Argentina. Explica conceptos como medicamentos esenciales, formularios terapéuticos y la importancia de promover el uso racional de medicamentos.
medicamentosgenricos-141012230903-conversion-gate02.pdf
Este documento proporciona información sobre medicamentos genéricos y originales. Explica que los medicamentos genéricos contienen el mismo principio activo que el original pero son más baratos porque no incluyen los costos de investigación. Para ser aprobados, los genéricos deben demostrar bioequivalencia con el original a través de estudios. El documento también define términos como principio activo, excipiente y Denominación Común Internacional.
III_U_FDA.pptx
La FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) regula una amplia gama de productos, incluidos alimentos, medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos, con el fin de proteger la salud pública. Se estableció en 1906 y supervisa la seguridad y eficacia de estos productos. En particular, la rama CDRH de la FDA regula los equipos de radiología para garantizar que emitan dosis apropiadas de radiación y funcionen de manera segura.
III_U_FDA.pptx
La FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) regula una amplia gama de productos, incluidos alimentos, medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos, con el fin de proteger la salud pública. Se estableció en 1906 y supervisa la seguridad y eficacia de estos productos. En particular, la rama CDRH de la FDA regula los equipos de radiología para garantizar que emitan dosis apropiadas de radiación y funcionen de manera segura.
Requisitos de la FDA para exportar alimentos procesados a EEUU
Diapositivas de representantes de la US Food and Drug Administration (FDA) usadas en seminario para exportadores organizados por la Embajada de los Estados Unidos en Lima-Perú y PromPerú.
MEDICAMENTOS ESENCIALES 13 DE DICIEMBRE.pptx
El documento describe los conceptos y criterios de selección de medicamentos esenciales según la OMS. Explica que los medicamentos esenciales cubren las necesidades sanitarias prioritarias de la población y deben estar disponibles en todo momento. Se aplican estrictos criterios como la prevalencia de enfermedades, eficacia y seguridad probadas, y relación costo-efectividad. También deben cumplir con estándares de calidad, precio accesible y presentaciones farmacéuticas adecuadas. Final
Farmacovigilancia El Salvador
El documento destaca la importancia del desarrollo de la farmacovigilancia en El Salvador. Explica que la farmacovigilancia es fundamental para detectar reacciones adversas a medicamentos y prevenir daños a pacientes. También describe los objetivos de la farmacovigilancia a nivel mundial y nacional, así como los esfuerzos existentes en El Salvador para establecer un sistema de notificación de reacciones adversas. Concluye resaltando que aunque la farmacovigilancia ha existido por décadas, sigue siendo crucial para garantizar
La ley de modernización de la inocuidad alimentaria
La Ley de Modernización de la Inocuidad Alimentaria (FSMA) es una nueva ley estadounidense que actualiza las regulaciones de seguridad alimentaria. La ley otorga a la FDA más autoridad para regular la prevención de enfermedades transmitidas por los alimentos y mejorar la seguridad de los alimentos importados. La implementación de la FSMA requerirá la coordinación entre agencias gubernamentales y partes interesadas a través de normas, inspecciones, certificaciones y capacitación.
comitefarmacologico1-110423003421-phpapp02.pdf
El comité describe las funciones y composición de los Comités Farmacológicos o Comités de Farmacia y Terapéutica. Estos comités están compuestos por profesionales de la salud como médicos y químicos farmacéuticos. Sus funciones incluyen seleccionar medicamentos, promover su uso racional, apoyar la prescripción y adquisición de medicamentos, y brindar asesoría sobre temas farmacológicos.
comitefarmacologico1-110423003421-phpapp02.pptx
El comité describe las funciones y composición de los Comités Farmacológicos o Comités de Farmacia y Terapéutica. Estos comités están compuestos por profesionales de la salud como médicos y químicos farmacéuticos. Sus funciones incluyen seleccionar medicamentos, promover su uso racional, apoyar la prescripción y adquisición de medicamentos, y brindar asesoría sobre temas farmacológicos.
Requisitos exigidos por la FDA para exportar alimentos procesados
Este documento presenta información sobre los requisitos de la FDA para exportar alimentos a los EE.UU. Cubre temas como el registro de instalaciones de producción de alimentos, el aviso previo a la importación, los programas para alimentos enlatados de baja acidez, las buenas prácticas de fabricación, y los requisitos de etiquetado de alimentos. Además, explica conceptos clave como adulteración, marca equivocada, y alertas de importación. El objetivo es ayudar a los exportadores a entender los pasos necesarios para cu
Sanidad y medicamentos
El documento habla sobre el uso responsable de la sanidad y los medicamentos. Explica que la sanidad incluye bienes y servicios para proteger la salud, y que los medicamentos mejoran la calidad de vida pero deben usarse de forma racional siguiendo las recomendaciones médicas. También recomienda deshacerse de medicamentos caducados o sobrantes en Puntos SIGRE de farmacias para su adecuada eliminación.
Aud
Este documento resume las nuevas normas propuestas bajo la Ley de Modernización de la Inocuidad Alimentaria. Se proponen cinco normas que establecerán un marco preventivo para la inocuidad de alimentos importados, incluyendo normas para productos frescos e importadores. Las normas requerirán que los importadores verifiquen que sus proveedores extranjeros cumplen con los requisitos de inocuidad alimentaria.
Similar a Faqs sobre natamicina abril 2019 (20)
medicamentosgenricos-141012230903-conversion-gate02.pdf
medicamentosgenricos-141012230903-conversion-gate02.pdf
Requisitos de la FDA para exportar alimentos procesados a EEUU
Requisitos de la FDA para exportar alimentos procesados a EEUU
La ley de modernización de la inocuidad alimentaria
La ley de modernización de la inocuidad alimentaria
Requisitos exigidos por la FDA para exportar alimentos procesados
Requisitos exigidos por la FDA para exportar alimentos procesados
Último
Reglamento sanitario de los Alimentos DECRETO_977_96_actualizado_-mayo-2024.pdf
Reglamento sanitario de los Alimentos DECRETO_977_96_actualizado_-mayo-2024.pdfClaudio P Muñoz Figueroa
Descripción
El Reglamento Sanitario de los Alimentos (RSA) establece las condiciones sanitarias a que deberá ceñirse la producción, importación, elaboración, envase, almacenamiento, distribución y venta de alimentos para uso humano, con el objeto de proteger la salud y nutrición de la población y garantizar el suministro de alimentos sanos e inocuos.
Se aplica a todas las personas naturales o jurídicas, que se relacionen o intervengan en los procesos aludidos anteriormente, así como a los establecimientos, medios de transporte y distribución destinado a dichos fines.Reglamento sanitario de los Alimentos DECRETO_977_96_actualizado_-mayo-2024.pdf
REGLAMENTO SANITARIO DE LOS ALIMENTOS DTO. N° 977/96 Publicado en el Diario Oficial de 13.05.97 Chile.
Adictivo los Potenciadores del sabor.pptx
PPT sobre potenciadores del sabor. Incluye definición, clasificación y ejemplos
Último (6)
LAS VITAMINAS (ALBUM).pdf3333333333333333333333333333333333333333333333333333...
LAS VITAMINAS (ALBUM).pdf3333333333333333333333333333333333333333333333333333...
Reglamento sanitario de los Alimentos DECRETO_977_96_actualizado_-mayo-2024.pdf
Reglamento sanitario de los Alimentos DECRETO_977_96_actualizado_-mayo-2024.pdf
Reglamento sanitario de los Alimentos DECRETO_977_96_actualizado_-mayo-2024.pdf
Reglamento sanitario de los Alimentos DECRETO_977_96_actualizado_-mayo-2024.pdf
Faqs sobre natamicina abril 2019
- 1. FAQS SOBRE NATAMICINA ABRIL 2019 ¿A QUÉ AUTORIDAD DEBE ACUDIR UN PRODUCTOR QUE QUIERA PONER EN EL MERCADO UN NUEVO ALIMENTO O AUTORIZAR UN NUEVO USO PARA LA NATAMICINA? La persona interesada debe dirigirse en Europa a la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA), mientras que en EEUU es la Food And Drug Administration (FDA) el órgano encargado de estudiar la aprobación final de los aditivos alimentarios. El sistema tanto para un continente como para el otro es el de “lista positiva”, es decir, solo pueden utilizarse los aditivos que aparecen en las listas que elaboran estos estamentos, para unos alimentos determinados y en las dosis máximas establecidas (IDA-ingesta diaria admisible). Para más información: http://www.natamycinvgp.com/es/ Web Company Product The world of natamycin