MEDICAMENTOS
MEDICALIZACIÓN




     Jara Agudo Abad
   Estudiante 6º Medicina
Rotatorio Medicina de familia
     C.S. Torrerramona
Índice
• Medicamentos: marcas, genéricos y principios activos
   – Conceptos
   – Ley de prescripción por principio activo/ DOE
   – Ventajas e inconvenientes

• Medicalización:
   – Concepto
   – Ejemplos

• Conclusiones y debate
Medicamentos. Conceptos


    Principio activo
        −   sustancia farmacológicamente activa de un medicamento

    Medicamento de marca
        −   nuevo fármaco, tiene derecho a venderse en exclusividad
            durante un periodo de tiempo por la empresa que lo
            inventa/descubre (patente de 20a totales, 10a tras
            comercialización y puede otorgar dos licencias a sendas
            empresas farmacéuticas para que lo comercialicen durante
            la patente)
        −   Nombres distintos al ppio activo (marketing)
Medicamentos. Conceptos


    Medicamento genérico: ppio activo + laboratorio + EFG
       
           Cuando expira la patente.
       
           “ Medicamento que tenga la misma composición cualitativa
           y cuantitativa en principios activos y la misma forma
           farmacéutica, y cuya bioequivalencia con el
           medicamento de referencia haya sido demostrada por
           estudios adecuados de biodisponibilidad ”
           (RD 1345/2007, art. 2.35)
Mitos de los genéricos

    Antes de sacar un genérico al mercado...
         −   Garantizar misma composicion, calidad y efecto →
             estudios de bioequivalencia (doble ciego comparado con la
             marca)

    ¿Y el famoso 20%?
         –   Para que 2 medicamentos sean bioequivalentes, se
             establece que los intervalos de confianza del 90% de los
             cocientes de las medias del área bajo la curva y Cmáx del
             original y el genérico deben estar dentro de los límites
             prefijados del 80-120% → +/- 20% variación en el
             parámetro estadístico de comparación

    Estudios de bioequivalencia para nueva forma galénica en un
    mismo medicamento de marca...
Ley de prescripción por principio
            activo / DOE o DCI


     Instaura la obligatoriedad de que los médicos
    prescriban por PRINCIPIO ACTIVO y de que las
    farmacias dispensen el medicamento más barato de
    aquellos que contengan el principio activo, dosis y
    forma indicado en la receta.

     NO obliga a recetar genéricos

     Aragón: precio menor. Fomento PPA. Formato DOE
    si precio más caro o justificación de necesidad
    terapéutica.
Ventajas de la PPA

    Medicamento más barato → reduce el gasto sanitario

    Permite recetar medicamentos de marca

    El ppio activo es el mismo en todo el mundo ***

    Los especialistas no conocen los medicamentos de marca de
    fuera de su ámbito

    NO GENERA CONFLICTO DE INTERESES (al médico)
Nombre comercial ®   PA (país 1)                PA (país 2)

BUPREX ®             Ibuprofeno (Ecuador)       Buprenorfina (España)


CELEX ®              Cefalexina (Thailandia)    Clonixina (Chile)


MONOCID ®            Claritromicina (Austria)   Cefonicida (Portugal)


PREVISCAN ®          Fluinidona (Francia)       Pentoxifilina (Argentina)


SERENAL ®            Oxacepam (Portugal)        Cloxazolam (Japón,
                                                Venezuela)

SERENASE ®           Loracepam (Bélgica)        Haloperidol (Italia)


                                                  (Otros ejemplos)
Inconvenientes de la ley de PPA

      No elimina el conflicto de intereses, se traslada a los
    farmacéuticos

     Cambio de los colores de las cajas y las formas de las pastillas

     Fcos de bajo rango terapéutico o con tablas específicas de
    control de dosis.



     ¿Ahorro?
         
              Se aprueban medicamentos que no han demostrado aportar nada
              respecto a los existentes e incluso con relación de coste-beneficio
              desfavorable.(Revista española de S. Pública)
         
              Uso de medicamentos como tratamiento de enfermedades que no
              deberían medicalizarse (Uso racional del medicamento. OMS).
Medicalización. Concepto



     Es el proceso por el que eventos y características de la vida
    cotidiana se convierten en problemas médicos, y por lo tanto son
    estudiados y tratados por médicos y otros profesionales de la
    salud.

     El proceso de medicalización normalmente conlleva cambios en
    las actitudes sociales y terminología, y suele estar
    acompañado o conducido por la disponibilidad de nuevos
    tratamientos.

    Este proceso ha sido criticado como promoción de enfermedades.
Medicalización. Ejemplos

    Estados pre-patológicos:
        –    Pre-DM, pre-HTA, pre-osteoporosis, pre-...

    Edad del pavo → trastornos de la conducta, tendencias depresivas,
    traumas, THDA...

    Gripe A (Artículo J.Gervás. Equipo CESCA)

    Actividades sanitarias preventivas, diagnósticas y terapéuticas
    realizadas en la mujer en todas las etapas de la vida
    (Carta R. Sánchez).

    Encuestas de diagnóstico creadas por la misma empresa que
    comercializa el medicamento.
        –    (ChoMeds. Pediasure)
CONCLUSIONES Y DEBATE
Enlaces
http://noticias.juridicas.com/base_datos/Admin/rd1345-2007.html#dt6
http://mondomedico.es/2011/01/11/%C2%BFque-es-mejor-un-medicamento-
http://www.expansion.com/2011/11/01/entorno/1320151282.html?a=ECIa289
http://www.farmaindustria.es/idc/groups/public/documents/observatorioccaa/f
http://www.equipocesca.org/wp-content/uploads/2010/10/disease-mongering
http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S1135-57272009000100005&script=sci_

Genericos

  • 1.
    MEDICAMENTOS MEDICALIZACIÓN Jara Agudo Abad Estudiante 6º Medicina Rotatorio Medicina de familia C.S. Torrerramona
  • 2.
    Índice • Medicamentos: marcas,genéricos y principios activos – Conceptos – Ley de prescripción por principio activo/ DOE – Ventajas e inconvenientes • Medicalización: – Concepto – Ejemplos • Conclusiones y debate
  • 3.
    Medicamentos. Conceptos  Principio activo − sustancia farmacológicamente activa de un medicamento  Medicamento de marca − nuevo fármaco, tiene derecho a venderse en exclusividad durante un periodo de tiempo por la empresa que lo inventa/descubre (patente de 20a totales, 10a tras comercialización y puede otorgar dos licencias a sendas empresas farmacéuticas para que lo comercialicen durante la patente) − Nombres distintos al ppio activo (marketing)
  • 4.
    Medicamentos. Conceptos  Medicamento genérico: ppio activo + laboratorio + EFG  Cuando expira la patente.  “ Medicamento que tenga la misma composición cualitativa y cuantitativa en principios activos y la misma forma farmacéutica, y cuya bioequivalencia con el medicamento de referencia haya sido demostrada por estudios adecuados de biodisponibilidad ” (RD 1345/2007, art. 2.35)
  • 5.
    Mitos de losgenéricos  Antes de sacar un genérico al mercado... − Garantizar misma composicion, calidad y efecto → estudios de bioequivalencia (doble ciego comparado con la marca)  ¿Y el famoso 20%? – Para que 2 medicamentos sean bioequivalentes, se establece que los intervalos de confianza del 90% de los cocientes de las medias del área bajo la curva y Cmáx del original y el genérico deben estar dentro de los límites prefijados del 80-120% → +/- 20% variación en el parámetro estadístico de comparación  Estudios de bioequivalencia para nueva forma galénica en un mismo medicamento de marca...
  • 6.
    Ley de prescripciónpor principio activo / DOE o DCI  Instaura la obligatoriedad de que los médicos prescriban por PRINCIPIO ACTIVO y de que las farmacias dispensen el medicamento más barato de aquellos que contengan el principio activo, dosis y forma indicado en la receta.  NO obliga a recetar genéricos  Aragón: precio menor. Fomento PPA. Formato DOE si precio más caro o justificación de necesidad terapéutica.
  • 7.
    Ventajas de laPPA  Medicamento más barato → reduce el gasto sanitario  Permite recetar medicamentos de marca  El ppio activo es el mismo en todo el mundo ***  Los especialistas no conocen los medicamentos de marca de fuera de su ámbito  NO GENERA CONFLICTO DE INTERESES (al médico)
  • 8.
    Nombre comercial ® PA (país 1) PA (país 2) BUPREX ® Ibuprofeno (Ecuador) Buprenorfina (España) CELEX ® Cefalexina (Thailandia) Clonixina (Chile) MONOCID ® Claritromicina (Austria) Cefonicida (Portugal) PREVISCAN ® Fluinidona (Francia) Pentoxifilina (Argentina) SERENAL ® Oxacepam (Portugal) Cloxazolam (Japón, Venezuela) SERENASE ® Loracepam (Bélgica) Haloperidol (Italia) (Otros ejemplos)
  • 9.
    Inconvenientes de laley de PPA  No elimina el conflicto de intereses, se traslada a los farmacéuticos  Cambio de los colores de las cajas y las formas de las pastillas  Fcos de bajo rango terapéutico o con tablas específicas de control de dosis.  ¿Ahorro?  Se aprueban medicamentos que no han demostrado aportar nada respecto a los existentes e incluso con relación de coste-beneficio desfavorable.(Revista española de S. Pública)  Uso de medicamentos como tratamiento de enfermedades que no deberían medicalizarse (Uso racional del medicamento. OMS).
  • 10.
    Medicalización. Concepto  Es el proceso por el que eventos y características de la vida cotidiana se convierten en problemas médicos, y por lo tanto son estudiados y tratados por médicos y otros profesionales de la salud.  El proceso de medicalización normalmente conlleva cambios en las actitudes sociales y terminología, y suele estar acompañado o conducido por la disponibilidad de nuevos tratamientos.  Este proceso ha sido criticado como promoción de enfermedades.
  • 11.
    Medicalización. Ejemplos  Estados pre-patológicos: – Pre-DM, pre-HTA, pre-osteoporosis, pre-...  Edad del pavo → trastornos de la conducta, tendencias depresivas, traumas, THDA...  Gripe A (Artículo J.Gervás. Equipo CESCA)  Actividades sanitarias preventivas, diagnósticas y terapéuticas realizadas en la mujer en todas las etapas de la vida (Carta R. Sánchez).  Encuestas de diagnóstico creadas por la misma empresa que comercializa el medicamento. – (ChoMeds. Pediasure)
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