Este documento resume la situación actual de la farmacovigilancia en psiquiatría en Argentina y otros países. Explica conceptos clave como eventos adversos, mecanismos de producción de eventos adversos en psiquiatría y los sistemas de farmacovigilancia en Argentina. También describe programas específicos de monitoreo de eventos adversos como el programa de clozapina y estudios sobre detección de eventos adversos en pacientes psiquiátricos ambulatorios e internados.
farmacologia y proceso de atencion de enfermeriaMiguel Rebilla
Este capítulo presenta una introducción a la farmacología y su relación con el proceso de atención en enfermería. Brevemente describe los orígenes históricos de la farmacología desde la antigüedad hasta su desarrollo en los siglos XIX y XX. Define los conceptos básicos de farmacología, fármaco y medicamento. Finalmente, explica que el proceso de atención en enfermería incluye la administración segura y efectiva de medicamentos a los pacientes, la prevención y el manejo de reacciones
El documento describe las diferentes fases del desarrollo de fármacos, incluyendo la exploración de candidatos farmacológicos, las fases clínicas de pruebas en humanos, y la obtención continua de información sobre la seguridad y eficacia del producto. También discute principios éticos y legales que guían el proceso de desarrollo, así como consideraciones específicas para poblaciones pediátricas y el desarrollo de fármacos huérfanos.
Este documento proporciona información sobre la unidad curricular de Farmacología I que se imparte en la Universidad Nacional Experimental "Francisco de Miranda". La unidad curricular es obligatoria, de 5 horas semanales (3 horas teóricas y 2 horas prácticas) y 4 créditos. Los objetivos didácticos incluyen determinar parámetros farmacocinéticos y farmacodinámicos para la selección de fármacos, discriminar aspectos farmacológicos de fármacos para diferentes patologías, y explicar aspectos de f
El documento describe los sistemas de farmacovigilancia y su importancia para garantizar la seguridad de los medicamentos. Explica que la farmacovigilancia monitorea los efectos adversos de los medicamentos una vez que son aprobados y disponibles al público, ya que los ensayos clínicos solo incluyen a un pequeño número de personas. También destaca la necesidad de colaboración entre agencias gubernamentales, la industria farmacéutica y profesionales médicos para establecer sistemas efectivos de notificación de reacc
La farmacovigilancia implica la detección, registro y evaluación de las reacciones adversas a medicamentos para determinar su incidencia, gravedad y relación causal con el fármaco, con el objetivo de prevenirlas. Los profesionales sanitarios deben notificar las sospechas de reacciones adversas para analizarlas, generar alertas de seguridad y tomar medidas regulatorias que aseguren la relación beneficio-riesgo de los medicamentos.
Este documento presenta una introducción a la farmacología. Explica que la farmacología estudia los efectos de los fármacos en organismos vivos y puede dividirse en farmacología pura y aplicada. También define conceptos clave como droga, fármaco, medicamento y especialidad farmacéutica. Finalmente, señala que la farmacología es una ciencia multidisciplinaria que ha evolucionado rápidamente y tiene implicaciones para diversas áreas.
Este documento presenta información sobre medicamentos biotecnológicos y biofármacos. Define medicamentos biotecnológicos como sustancias producidas biológicamente que tienen efectos terapéuticos, preventivos o de rehabilitación. Explica que estos medicamentos representan un incremento en la esperanza y calidad de vida de pacientes con enfermedades hereditarias y crónicas. También resume los requisitos regulatorios para la fabricación, registro y comercialización de medicamentos biotecnológicos en México.
farmacologia y proceso de atencion de enfermeriaMiguel Rebilla
Este capítulo presenta una introducción a la farmacología y su relación con el proceso de atención en enfermería. Brevemente describe los orígenes históricos de la farmacología desde la antigüedad hasta su desarrollo en los siglos XIX y XX. Define los conceptos básicos de farmacología, fármaco y medicamento. Finalmente, explica que el proceso de atención en enfermería incluye la administración segura y efectiva de medicamentos a los pacientes, la prevención y el manejo de reacciones
El documento describe las diferentes fases del desarrollo de fármacos, incluyendo la exploración de candidatos farmacológicos, las fases clínicas de pruebas en humanos, y la obtención continua de información sobre la seguridad y eficacia del producto. También discute principios éticos y legales que guían el proceso de desarrollo, así como consideraciones específicas para poblaciones pediátricas y el desarrollo de fármacos huérfanos.
Este documento proporciona información sobre la unidad curricular de Farmacología I que se imparte en la Universidad Nacional Experimental "Francisco de Miranda". La unidad curricular es obligatoria, de 5 horas semanales (3 horas teóricas y 2 horas prácticas) y 4 créditos. Los objetivos didácticos incluyen determinar parámetros farmacocinéticos y farmacodinámicos para la selección de fármacos, discriminar aspectos farmacológicos de fármacos para diferentes patologías, y explicar aspectos de f
El documento describe los sistemas de farmacovigilancia y su importancia para garantizar la seguridad de los medicamentos. Explica que la farmacovigilancia monitorea los efectos adversos de los medicamentos una vez que son aprobados y disponibles al público, ya que los ensayos clínicos solo incluyen a un pequeño número de personas. También destaca la necesidad de colaboración entre agencias gubernamentales, la industria farmacéutica y profesionales médicos para establecer sistemas efectivos de notificación de reacc
La farmacovigilancia implica la detección, registro y evaluación de las reacciones adversas a medicamentos para determinar su incidencia, gravedad y relación causal con el fármaco, con el objetivo de prevenirlas. Los profesionales sanitarios deben notificar las sospechas de reacciones adversas para analizarlas, generar alertas de seguridad y tomar medidas regulatorias que aseguren la relación beneficio-riesgo de los medicamentos.
Este documento presenta una introducción a la farmacología. Explica que la farmacología estudia los efectos de los fármacos en organismos vivos y puede dividirse en farmacología pura y aplicada. También define conceptos clave como droga, fármaco, medicamento y especialidad farmacéutica. Finalmente, señala que la farmacología es una ciencia multidisciplinaria que ha evolucionado rápidamente y tiene implicaciones para diversas áreas.
Este documento presenta información sobre medicamentos biotecnológicos y biofármacos. Define medicamentos biotecnológicos como sustancias producidas biológicamente que tienen efectos terapéuticos, preventivos o de rehabilitación. Explica que estos medicamentos representan un incremento en la esperanza y calidad de vida de pacientes con enfermedades hereditarias y crónicas. También resume los requisitos regulatorios para la fabricación, registro y comercialización de medicamentos biotecnológicos en México.
Este documento describe el uso irracional de corticoides en el centro de salud Santa María en Lima, Perú. Explica que muchos usos de corticoides son empíricos y no se han estudiado adecuadamente su mecanismo de acción, dosis eficaz o eficacia clínica. El objetivo general es describir los factores que influyen en el uso de corticoides en esta población, e identificar específicamente los factores sociales, económicos y los efectos secundarios como consecuencia de su uso. Finalmente, revisa ant
El documento presenta dos grupos de estudiantes que participarán en un proyecto. Luego, describe los objetivos generales de la farmacovigilancia y algunos conceptos clave como la evaluación de riesgos y beneficios de medicamentos, el papel de las agencias reguladoras, y el origen del sistema de farmacovigilancia en Colombia. Finalmente, analiza dos casos clínicos de reacciones adversas a medicamentos.
Este documento resume la historia y desarrollo de la farmacología. La farmacología estudia los efectos de los fármacos en organismos vivos y ha evolucionado rápidamente, convirtiéndose en una ciencia multidisciplinaria relevante para la sociedad. La farmacología puede ser pura o aplicada, experimental o clínica. A lo largo de la historia, se han descubierto muchas drogas a partir de plantas medicinales y se han desarrollado métodos para evaluar los fármacos de manera segura y ética antes
Trabajo epidemiología.. Luis Alberto Reyes Domínguezreyesalberto353
Este documento resume los conceptos clave de la farmacoepidemiología en 3 páginas. Explica que la farmacoepidemiología estudia el uso y efectos de los medicamentos en grandes poblaciones aplicando métodos epidemiológicos. También describe la farmacovigilancia como la detección de efectos adversos de medicamentos, y las reacciones adversas a medicamentos como respuestas nocivas e imprevistas a dosis normales de medicamentos.
Este documento discute criterios para mejorar la calidad de la prescripción de medicamentos en hospitales. Presenta indicadores para evaluar el uso racional de medicamentos en 8 grupos terapéuticos, incluyendo inhibidores de la bomba de protones, antidiabéticos, insulinas, estatinas y antihipertensivos. También proporciona recomendaciones y objetivos para optimizar la prescripción de estos medicamentos basados en criterios de eficacia, seguridad, adecuación y costo.
El documento trata sobre la farmacovigilancia. La farmacovigilancia es la actividad de salud pública cuyo objetivo es identificar, evaluar y prevenir los riesgos del uso de tratamientos farmacológicos una vez comercializados. Se realiza mediante reportes voluntarios de eventos adversos relacionados con medicamentos que son analizados y enviados al INVIMA y proveedores. El programa nacional de farmacovigilancia busca vigilar la seguridad de los medicamentos luego de su comercialización.
Los errores de medicación (EM) son incidentes prevenibles que ocurren en cualquier etapa de la cadena terapéutica y pueden causar daño al paciente. Los EM son producto de fallas sistémicas y no de errores individuales. Se estima que los EM ocurren en el 6.5-7% de pacientes hospitalizados y son responsables de muertes anuales. Los EM tienen costos económicos significativos para los sistemas de salud. Considerar los EM como fallas sistémicas permite generar aprendizajes para mejorar procesos y prevenir
Este documento describe las buenas prácticas de farmacovigilancia. Define farmacovigilancia y sus objetivos de garantizar la veracidad y confidencialidad de los datos de eventos adversos a medicamentos. Detalla los requisitos para cumplir con las buenas prácticas, como documentar completamente los eventos adversos. También cubre la organización de sistemas nacionales de farmacovigilancia y las actividades básicas para establecer un centro de farmacovigilancia como comunicar el proyecto a las autoridades de salud.
El documento habla sobre la historia y definición de la farmacovigilancia. Explica que la farmacovigilancia monitorea los efectos de los medicamentos para identificar nuevas reacciones adversas y prevenir daños a los pacientes. También describe cómo México implementó un programa permanente de farmacovigilancia en 1995 para detectar problemas con medicamentos a través de notificaciones.
Este documento describe los conceptos y metodología de la farmacovigilancia. La farmacovigilancia tiene como objetivos detectar efectos adversos de medicamentos, evaluar riesgos y beneficios, y promover el uso seguro de medicamentos. Incluye la notificación espontánea de efectos adversos, estudios epidemiológicos, y la gestión y análisis del riesgo para proteger la salud pública.
Presentación farmacovigilancia veterinariaLeonardo Albán
El documento habla sobre la importancia de implementar programas de farmacovigilancia veterinaria en Chile. Explica que estos programas permiten detectar reacciones adversas a medicamentos en animales de manera continua, mejorando así el uso seguro de medicamentos veterinarios. También describe los pasos necesarios para poner en funcionamiento un programa de farmacovigilancia, incluyendo la creación de un centro de notificación, el diseño de formularios de notificación y la capacitación de personal. La farmacovigilancia veterinaria es importante para prevenir pé
Este documento trata sobre farmacovigilancia. Explica que la farmacovigilancia es la ciencia relacionada con la detección, evaluación y prevención de efectos adversos de los medicamentos. Luego describe ejemplos históricos de reacciones adversas a medicamentos, el proceso de notificación espontánea, las clasificaciones de las reacciones adversas y más detalles sobre el análisis de riesgos en farmacovigilancia.
Presentación del programa de farmacovigilanciaYulieth Forero
El documento describe un programa de farmacovigilancia. Explica que la farmacovigilancia implica la detección, evaluación y prevención de eventos adversos relacionados con medicamentos. También define medicamentos de alto riesgo y la importancia de la administración segura de medicamentos mediante la verificación de los 10 pasos correctos como el paciente, medicamento, dosis y hora correctos. Además, destaca la reconciliación medicamentosa como un proceso para identificar todos los medicamentos que toma un paciente.
Este documento proporciona una introducción a la farmacovigilancia en España. Describe la farmacovigilancia como una actividad de salud pública que identifica y evalúa los riesgos asociados con medicamentos una vez comercializados. Explica que el sistema español de farmacovigilancia está coordinado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y comprende las comunidades autónomas, titulares de autorizaciones y profesionales sanitarios. También resume las obligaciones y funciones clave de estos grupos en
Este documento presenta la composición de un equipo de trabajo y proporciona información sobre farmacovigilancia. Brevemente describe la historia de la farmacovigilancia, los objetivos y sistemas de notificación de reacciones adversas a medicamentos. Además, presenta el marco normativo de la farmacovigilancia en el Perú.
Este documento presenta una introducción a la farmacovigilancia. Define la farmacovigilancia como la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos. Sus objetivos son velar por la seguridad de los pacientes, mejorar la salud pública, detectar problemas relacionados con medicamentos y fomentar su uso seguro. Describe los métodos de farmacovigilancia como notificaciones espontáneas, estudios epidemiológicos y el papel de la OMS en la vigilancia internacional de medicamentos.
El documento describe los procesos de desarrollo clínico y farmacovigilancia de los medicamentos. Explica que la farmacovigilancia es necesaria para monitorear la seguridad y eficacia de los medicamentos una vez comercializados y usados por una población más amplia, ya que los ensayos clínicos solo incluyen a un pequeño número de personas. También destaca la importancia de la colaboración entre reguladores, industria, profesionales de salud y pacientes para garantizar la seguridad en el uso de medicamentos
Ensayo la importancia de los medicamentos en nuestra vidadiannalop6
Este documento trata sobre la importancia de los medicamentos. Explica cómo los medicamentos han ayudado a mejorar la calidad de vida y la esperanza de vida al tratar enfermedades. También discute los avances en el desarrollo de nuevos medicamentos y las expectativas para el futuro de la investigación farmacéutica. El documento concluye enfatizando la necesidad de los medicamentos para la humanidad y la responsabilidad de los regentes de farmacia de colaborar para la salud de las personas al manejar adecuadamente los medicamentos.
Este documento presenta un resumen del proyecto de vida de Juan David Higuera Castaño, un estudiante de 15 años. Describe su situación física, mental, espiritual y social, incluyendo sus fortalezas como ser responsable y estudiante, y sus debilidades como ser perezoso y responderón. También describe el ambiente que lo rodea, incluyendo su familia, amigos, colegio y barrio.
Bibliografía (1) de la asignatura Sacrosanctum ConciliumMiguel Vargas
Este documento presenta una extensa bibliografía sobre la Constitución Sacrosanctum Concilium del Concilio Vaticano II. La bibliografía incluye libros, artículos y otros recursos que analizan el proceso de desarrollo de la constitución, su recepción e implementación, así como temas teológicos y litúrgicos relacionados. La bibliografía parece ser exhaustiva y provee una variedad de perspectivas y enfoques para aquellos interesados en profundizar el estudio de este importante documento conciliar.
Este documento resume los principios operativos y aspectos centrales de la Constitución Sacrosanctum Concilium sobre la liturgia. Explica que la liturgia debe celebrarse en lenguas vivas, centrarse en la Palabra de Dios, incluir catequesis y canto. También describe la reforma litúrgica en términos de participación activa, ministerios laicos y sencillez. Finalmente, destaca que la liturgia actualiza la salvación, celebra el misterio pascual de Cristo, construye la Iglesia y ofrece
Este documento describe el uso irracional de corticoides en el centro de salud Santa María en Lima, Perú. Explica que muchos usos de corticoides son empíricos y no se han estudiado adecuadamente su mecanismo de acción, dosis eficaz o eficacia clínica. El objetivo general es describir los factores que influyen en el uso de corticoides en esta población, e identificar específicamente los factores sociales, económicos y los efectos secundarios como consecuencia de su uso. Finalmente, revisa ant
El documento presenta dos grupos de estudiantes que participarán en un proyecto. Luego, describe los objetivos generales de la farmacovigilancia y algunos conceptos clave como la evaluación de riesgos y beneficios de medicamentos, el papel de las agencias reguladoras, y el origen del sistema de farmacovigilancia en Colombia. Finalmente, analiza dos casos clínicos de reacciones adversas a medicamentos.
Este documento resume la historia y desarrollo de la farmacología. La farmacología estudia los efectos de los fármacos en organismos vivos y ha evolucionado rápidamente, convirtiéndose en una ciencia multidisciplinaria relevante para la sociedad. La farmacología puede ser pura o aplicada, experimental o clínica. A lo largo de la historia, se han descubierto muchas drogas a partir de plantas medicinales y se han desarrollado métodos para evaluar los fármacos de manera segura y ética antes
Trabajo epidemiología.. Luis Alberto Reyes Domínguezreyesalberto353
Este documento resume los conceptos clave de la farmacoepidemiología en 3 páginas. Explica que la farmacoepidemiología estudia el uso y efectos de los medicamentos en grandes poblaciones aplicando métodos epidemiológicos. También describe la farmacovigilancia como la detección de efectos adversos de medicamentos, y las reacciones adversas a medicamentos como respuestas nocivas e imprevistas a dosis normales de medicamentos.
Este documento discute criterios para mejorar la calidad de la prescripción de medicamentos en hospitales. Presenta indicadores para evaluar el uso racional de medicamentos en 8 grupos terapéuticos, incluyendo inhibidores de la bomba de protones, antidiabéticos, insulinas, estatinas y antihipertensivos. También proporciona recomendaciones y objetivos para optimizar la prescripción de estos medicamentos basados en criterios de eficacia, seguridad, adecuación y costo.
El documento trata sobre la farmacovigilancia. La farmacovigilancia es la actividad de salud pública cuyo objetivo es identificar, evaluar y prevenir los riesgos del uso de tratamientos farmacológicos una vez comercializados. Se realiza mediante reportes voluntarios de eventos adversos relacionados con medicamentos que son analizados y enviados al INVIMA y proveedores. El programa nacional de farmacovigilancia busca vigilar la seguridad de los medicamentos luego de su comercialización.
Los errores de medicación (EM) son incidentes prevenibles que ocurren en cualquier etapa de la cadena terapéutica y pueden causar daño al paciente. Los EM son producto de fallas sistémicas y no de errores individuales. Se estima que los EM ocurren en el 6.5-7% de pacientes hospitalizados y son responsables de muertes anuales. Los EM tienen costos económicos significativos para los sistemas de salud. Considerar los EM como fallas sistémicas permite generar aprendizajes para mejorar procesos y prevenir
Este documento describe las buenas prácticas de farmacovigilancia. Define farmacovigilancia y sus objetivos de garantizar la veracidad y confidencialidad de los datos de eventos adversos a medicamentos. Detalla los requisitos para cumplir con las buenas prácticas, como documentar completamente los eventos adversos. También cubre la organización de sistemas nacionales de farmacovigilancia y las actividades básicas para establecer un centro de farmacovigilancia como comunicar el proyecto a las autoridades de salud.
El documento habla sobre la historia y definición de la farmacovigilancia. Explica que la farmacovigilancia monitorea los efectos de los medicamentos para identificar nuevas reacciones adversas y prevenir daños a los pacientes. También describe cómo México implementó un programa permanente de farmacovigilancia en 1995 para detectar problemas con medicamentos a través de notificaciones.
Este documento describe los conceptos y metodología de la farmacovigilancia. La farmacovigilancia tiene como objetivos detectar efectos adversos de medicamentos, evaluar riesgos y beneficios, y promover el uso seguro de medicamentos. Incluye la notificación espontánea de efectos adversos, estudios epidemiológicos, y la gestión y análisis del riesgo para proteger la salud pública.
Presentación farmacovigilancia veterinariaLeonardo Albán
El documento habla sobre la importancia de implementar programas de farmacovigilancia veterinaria en Chile. Explica que estos programas permiten detectar reacciones adversas a medicamentos en animales de manera continua, mejorando así el uso seguro de medicamentos veterinarios. También describe los pasos necesarios para poner en funcionamiento un programa de farmacovigilancia, incluyendo la creación de un centro de notificación, el diseño de formularios de notificación y la capacitación de personal. La farmacovigilancia veterinaria es importante para prevenir pé
Este documento trata sobre farmacovigilancia. Explica que la farmacovigilancia es la ciencia relacionada con la detección, evaluación y prevención de efectos adversos de los medicamentos. Luego describe ejemplos históricos de reacciones adversas a medicamentos, el proceso de notificación espontánea, las clasificaciones de las reacciones adversas y más detalles sobre el análisis de riesgos en farmacovigilancia.
Presentación del programa de farmacovigilanciaYulieth Forero
El documento describe un programa de farmacovigilancia. Explica que la farmacovigilancia implica la detección, evaluación y prevención de eventos adversos relacionados con medicamentos. También define medicamentos de alto riesgo y la importancia de la administración segura de medicamentos mediante la verificación de los 10 pasos correctos como el paciente, medicamento, dosis y hora correctos. Además, destaca la reconciliación medicamentosa como un proceso para identificar todos los medicamentos que toma un paciente.
Este documento proporciona una introducción a la farmacovigilancia en España. Describe la farmacovigilancia como una actividad de salud pública que identifica y evalúa los riesgos asociados con medicamentos una vez comercializados. Explica que el sistema español de farmacovigilancia está coordinado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y comprende las comunidades autónomas, titulares de autorizaciones y profesionales sanitarios. También resume las obligaciones y funciones clave de estos grupos en
Este documento presenta la composición de un equipo de trabajo y proporciona información sobre farmacovigilancia. Brevemente describe la historia de la farmacovigilancia, los objetivos y sistemas de notificación de reacciones adversas a medicamentos. Además, presenta el marco normativo de la farmacovigilancia en el Perú.
Este documento presenta una introducción a la farmacovigilancia. Define la farmacovigilancia como la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos. Sus objetivos son velar por la seguridad de los pacientes, mejorar la salud pública, detectar problemas relacionados con medicamentos y fomentar su uso seguro. Describe los métodos de farmacovigilancia como notificaciones espontáneas, estudios epidemiológicos y el papel de la OMS en la vigilancia internacional de medicamentos.
El documento describe los procesos de desarrollo clínico y farmacovigilancia de los medicamentos. Explica que la farmacovigilancia es necesaria para monitorear la seguridad y eficacia de los medicamentos una vez comercializados y usados por una población más amplia, ya que los ensayos clínicos solo incluyen a un pequeño número de personas. También destaca la importancia de la colaboración entre reguladores, industria, profesionales de salud y pacientes para garantizar la seguridad en el uso de medicamentos
Ensayo la importancia de los medicamentos en nuestra vidadiannalop6
Este documento trata sobre la importancia de los medicamentos. Explica cómo los medicamentos han ayudado a mejorar la calidad de vida y la esperanza de vida al tratar enfermedades. También discute los avances en el desarrollo de nuevos medicamentos y las expectativas para el futuro de la investigación farmacéutica. El documento concluye enfatizando la necesidad de los medicamentos para la humanidad y la responsabilidad de los regentes de farmacia de colaborar para la salud de las personas al manejar adecuadamente los medicamentos.
Este documento presenta un resumen del proyecto de vida de Juan David Higuera Castaño, un estudiante de 15 años. Describe su situación física, mental, espiritual y social, incluyendo sus fortalezas como ser responsable y estudiante, y sus debilidades como ser perezoso y responderón. También describe el ambiente que lo rodea, incluyendo su familia, amigos, colegio y barrio.
Bibliografía (1) de la asignatura Sacrosanctum ConciliumMiguel Vargas
Este documento presenta una extensa bibliografía sobre la Constitución Sacrosanctum Concilium del Concilio Vaticano II. La bibliografía incluye libros, artículos y otros recursos que analizan el proceso de desarrollo de la constitución, su recepción e implementación, así como temas teológicos y litúrgicos relacionados. La bibliografía parece ser exhaustiva y provee una variedad de perspectivas y enfoques para aquellos interesados en profundizar el estudio de este importante documento conciliar.
Este documento resume los principios operativos y aspectos centrales de la Constitución Sacrosanctum Concilium sobre la liturgia. Explica que la liturgia debe celebrarse en lenguas vivas, centrarse en la Palabra de Dios, incluir catequesis y canto. También describe la reforma litúrgica en términos de participación activa, ministerios laicos y sencillez. Finalmente, destaca que la liturgia actualiza la salvación, celebra el misterio pascual de Cristo, construye la Iglesia y ofrece
Los dinosaurios dominaron los ecosistemas terrestres durante 160 millones de años en el Mesozoico, alcanzando gran diversidad y tamaños gigantescos. Los dinosaurios se caracterizaban por tener las patas debajo del cuerpo como los mamíferos, a diferencia de la mayoría de reptiles. Pequeños dinosaurios carnívoros dieron origen a las aves durante el periodo Jurásico, por lo que actualmente las aves están clasificadas dentro del taxón Dinosauria.
El documento presenta las instrucciones para un trabajo final sobre la globalización y la economía en Colombia que debe entregarse el 10 de noviembre de 2012. El trabajo debe abordar temas como el neoliberalismo, la globalización cultural y económica, los derechos de tercera generación como el respeto a las minorías étnicas y el derecho a la identidad, y los derechos de los consumidores y a la paz. El estudiante debe proporcionar ejemplos históricos para ilustrar cada uno de estos derechos.
Este documento trata sobre la seguridad informática. Explica qué son los virus, tipos de virus, antivirus conocidos, hackers, crackers y licencias de software. Resalta la importancia de la seguridad informática para las empresas dado que manejan mucha información valiosa a través de medios informáticos.
El documento describe la Web 2.0, incluyendo que permite la participación de usuarios, aplicaciones interactivas y el intercambio de información entre aplicaciones. Algunas aplicaciones clave son wikis, que permiten que los usuarios creen y editen contenido; blogs para compartir información de forma cronológica; y redes sociales como Facebook y Twitter para conectar a usuarios. La Web 2.0 es importante en educación porque permite a los estudiantes desarrollarse de forma integral y fortalecer su aprendizaje a través del uso de herramientas col
Este documento describe los métodos y técnicas de estudio más efectivos. Explica que el método de estudio requiere condiciones externas como un lugar tranquilo para estudiar, tiempo dedicado y buena salud del estudiante. Luego detalla los pasos del método como prelectura, lectura analítica, síntesis y socialización. Finalmente, presenta técnicas como el subrayado, mentefactos, resúmenes y mapas conceptuales para procesar la información de manera efectiva.
El documento describe varios problemas ambientales y humanos urgentes que afectan al planeta como la creciente población mundial, la presión demográfica y las consecuencias como la emigración y el racismo. También destaca la gran diversidad de climas, paisajes y animales que hacen de la Tierra un hogar único y que necesitan ser protegidos.
La Web 2.0 permite a los usuarios participar activamente en la creación y modificación de contenidos en la web de forma colaborativa. Incluye aplicaciones como wikis, blogs y redes sociales que fomentan la inteligencia colectiva. Algunas aplicaciones importantes son Wikipedia, que permite editar enciclopedias de forma abierta; Flickr para compartir fotografías; y Facebook y Twitter para comunicarse y compartir información con otros. La Web 2.0 simplifica el uso de la web, ahorra tiempo y permite una mejor interoperabilidad entre aplicaciones, lo
La pandemia de COVID-19 ha tenido un impacto significativo en la economía mundial. Muchos países experimentaron fuertes caídas en el PIB y aumentos en el desempleo debido a los cierres generalizados y las restricciones a los viajes. Aunque las vacunas han permitido la reapertura de muchas economías, los efectos a largo plazo de la pandemia en sectores como el turismo y los viajes aún no están claros.
Nitesh Kumar Tater has over 2 years of experience as a Software Engineer at Atrenta India Pvt. Ltd. He holds an M.Tech. in Information Technology from Indian Institute of Technology, Roorkee with an 8.22 CGPA and a B.Tech. in Computer Science and Engineering from Jodhpur Institute of Engineering and Technology with 78.87%. His skills include C, C++, GDB, P4, English and Hindi.
El documento explica cómo crear diferentes tipos de hipervínculos en Microsoft Word, incluyendo vínculos a páginas web, documentos, correos electrónicos y ubicaciones dentro del mismo documento. También describe cómo activar o desactivar la creación automática de hipervínculos al escribir direcciones URL y cómo eliminar un hipervínculo individual.
1) La absorción de equilibrio disminuye a medida que aumenta la concentración de agente entrecruzante N,N'-metilenbisacrilamida debido a una menor densidad de entrecruzamiento.
2) La absorción es menor en una disolución salina que en agua desionizada, y la diferencia es mayor a menor concentración de entrecruzante.
3) La velocidad de absorción inicial disminuye con mayor entrecruzamiento en agua pero no muestra dependencia clara con la sal, y el mecanismo de transport
El documento habla sobre la atención farmacéutica en adultos mayores. Explica que los adultos mayores suelen tomar múltiples medicamentos y tienen mayor riesgo de problemas relacionados a la medicación debido a cambios fisiológicos. La atención farmacéutica busca optimizar el uso de medicamentos en los pacientes mayores para mejorar su calidad de vida y salud.
Este documento discute la importancia de la farmacovigilancia en la prevención cuaternaria, usando los AINE como ejemplo. Define la prevención cuaternaria y la medicalización, y describe cuatro dominios para la prevención clínica. Explica los principios de la prevención cuaternaria como "menos es más" y la medicina centrada en la persona. También analiza ejemplos de excesos de medicamentos y sus consecuencias.
Este documento describe las normas farmacológicas en un país, incluyendo las fases de prueba que deben seguir los nuevos medicamentos antes de su aprobación, la clasificación de medicamentos de venta con o sin receta, y la información requerida en los empaques como la fecha de vencimiento. También describe la Comisión Revisora de Productos Farmacéuticos que revisa los nuevos medicamentos y el Manual de Normas Farmacológicas que establece las pautas.
Este documento introduce la farmacología como la ciencia que estudia la acción de los medicamentos en los seres vivos. Explica que la farmacología estudia el origen, propiedades, efectos y aplicaciones terapéuticas de los fármacos. Además, describe las diferentes ramas de la farmacología como la farmacocinética, farmacodinámica y farmacología clínica. Finalmente, define conceptos clave como medicamento, forma farmacéutica y clasifica los fármacos según su origen.
Este boletín de seguridad de medicamentos presenta información sobre varios temas relacionados con la seguridad de medicamentos, incluyendo eventos adversos graves asociados con dabigatrán, denosumab y levofloxacino. También discute mitos y verdades sobre medicamentos genéricos, guías para la administración de oxitocina, usos y abusos de benzodiacepinas, medicamentos de alto riesgo, tratamiento para la resaca, y riesgos asociados con el uso combinado de naproxeno y esomeprazol o
Bit v19n2 Síntomas Comunes 2ºs Reacciones Adversas a MedicamentosAnma GaCh
Este documento describe síntomas comunes que pueden deberse a reacciones adversas a medicamentos. Se solicitaron a médicos y farmacéuticos que identificaran problemas frecuentes que podrían estar causados por medicamentos. Se proporciona una lista de síntomas y los fármacos o grupos farmacológicos más implicados. Reconocer que los síntomas pueden deberse a medicamentos es importante para mejorar el diagnóstico y tratamiento de los pacientes.
Este estudio evaluó las reacciones adversas a medicamentos e interacciones medicamentosas en pacientes hospitalizados con hipertensión arterial, diabetes mellitus y cardiopatías isquémicas. Se monitorearon 10 pacientes y se detectaron 8 reacciones adversas y 12 interacciones medicamentosas. Las enfermedades más comunes fueron hipertensión arterial, diabetes mellitus y cardiopatías isquémicas. El cigarro fue el hábito tóxico más frecuente.
Este documento presenta un manual de farmacología para médicos y cirujanos. Incluye capítulos sobre introducción a la farmacología, intoxicaciones y su tratamiento, y varias secciones sobre diferentes grupos de fármacos. La farmacología estudia los fármacos, sus efectos y propiedades. Examina cómo actúan los medicamentos en el organismo, sus mecanismos de acción, y cómo el cuerpo procesa los fármacos. El manual provee información sobre los principios básicos de la farmacología para ayudar
Este documento presenta una introducción general a la farmacología. Explica las diferentes ramas de la farmacología como la farmacocinética y farmacodinámica. Define conceptos clave como droga, fármaco, medicamento y placebo. Describe el origen de las drogas endógenas y exógenas y su naturaleza química. Finalmente, introduce los preparados farmacéuticos oficiales y no oficiales.
Tema 7-reacciones-adversas-medicamentosas.unlockedHeydi Sanz
Este documento describe las reacciones adversas medicamentosas (RAM), incluyendo su definición, tipos, factores de riesgo e incidencia. También explica el sistema de farmacovigilancia, cuyo objetivo es identificar RAM desconocidas y cuantificar el riesgo a través de la notificación voluntaria de posibles efectos adversos.
El documento presenta un grupo de 6 integrantes y trata sobre la importancia de la farmacovigilancia. La farmacovigilancia es la detección, evaluación, comprensión y prevención de efectos adversos de medicamentos. Los sistemas nacionales e internacionales registran reacciones adversas a medicamentos para proteger la salud de los pacientes.
Este documento trata sobre la farmacovigilancia en adultos mayores. Explica que con el envejecimiento de la población aumenta el consumo de medicamentos, lo que trae mayores riesgos de reacciones adversas debido a cambios en la farmacocinética y farmacodinamia en los ancianos. También señala que la farmacovigilancia es importante para detectar efectos adversos infrecuentes o desconocidos de los medicamentos y así garantizar su seguridad, especialmente en poblaciones como los ancianos que no siempre son
Este documento discute la automedicación y sus efectos en la salud. Explica que la automedicación se ha incrementado en los últimos años y ha causado miles de muertes. También analiza factores como la falta de educación, la influencia de la publicidad y la cultura que promueven la automedicación. El objetivo del estudio es determinar los factores cognitivos y culturales que influyen en la automedicación en el Barrio de San Francisco de Tulcán, Ecuador.
Este documento describe un estudio sobre los acontecimientos adversos causados por medicamentos (AAM) en pacientes hospitalizados. El estudio analizó 2,643 pacientes durante 6 meses y detectó 191 AAM, de los cuales 38 (1.4% de los pacientes) fueron potencialmente prevenibles. Los medicamentos más frecuentemente asociados con AAM prevenibles fueron antiinfecciosos, diuréticos y digoxina. Los principales errores que causaron AAM prevenibles incluyeron falta de seguimiento del tratamiento, dosis exces
El documento introduce los conceptos fundamentales de la farmacología médica. Define la farmacología como la ciencia que estudia los efectos de las drogas en los seres vivos y su aplicación terapéutica. Explica que la farmacología médica se enfoca en el estudio de drogas utilizadas para diagnosticar y tratar enfermedades humanas. Además, enfatiza la importancia de que los médicos tengan un sólido conocimiento de farmacología para prescribir tratamientos de manera segura y efectiva.
Este documento introduce los conceptos fundamentales de la farmacología. Define la farmacología como la ciencia que estudia la acción de las drogas sobre los seres vivos y explica que en medicina se refiere específicamente al estudio de drogas utilizadas para diagnosticar, prevenir o tratar enfermedades humanas. También resume las subdivisiones principales de la farmacología y la importancia de aplicar una terapéutica racional basada en el conocimiento de la fisiopatología de la enfermedad y la farmacología de las drogas.
Grupo de Trabajo en Farmacología Endocrinológica - Facultad de Medicina UBAAlexis Mejías
Este documento describe un grupo de trabajo de farmacología endocrinológica en la Facultad de Medicina UBA. El objetivo del grupo es buscar, analizar y discutir trabajos científicos para actualizar el material sobre fármacos utilizados en endocrinología para los estudiantes de medicina. El grupo se reúne los jueves de 14 a 17 horas para discutir temas como la farmacología de las hormonas tiroideas, el tratamiento de la diabetes, los glucocorticoides y las hormonas sexuales.
Impacto en la Calidad del Sueño en los pacientes tratados con PsicofármacosAlexis Mejías
Este documento resume los resultados de un estudio que evaluó la calidad del sueño de 43 pacientes psiquiátricos ambulatorios bajo tratamiento con psicofármacos utilizando la Escala de Calidad de Sueño de Pittsburgh. Los resultados mostraron que el 81,4% de los pacientes tenían una mala calidad de sueño y que el 72,1% estaban siendo tratados con benzodiacepinas como el clonazepam, los cuales estaban asociados con una peor calidad de sueño.
El documento presenta información sobre el dolor, su definición, y los diferentes tipos de opioides como la morfina, codeína, metadona y sus efectos farmacológicos. Describe los receptores opioides en el sistema nervioso central y los mecanismos de acción analgésica, así como los efectos a nivel cardiovascular, respiratorio, gastrointestinal y otros sistemas. También incluye información sobre la farmacocinética de algunos opioides como la morfina y codeína.
Farmacología Clínica y Farmacovigilancia - Año 2012Alexis Mejías
Este documento presenta definiciones clave relacionadas con la farmacología clínica y la farmacovigilancia. Explica las diferentes fases de investigación clínica de nuevos fármacos, incluidas las fases preclínicas, las fases 1 a 3 con ensayos en humanos, y la fase de farmacovigilancia posterior a la comercialización. También describe los estudios de toxicidad necesarios antes de los ensayos clínicos y los requisitos éticos para la investigación en humanos.
Farmacocinética I - Segundo Semestre 2012Alexis Mejías
El documento trata sobre farmacología y farmacocinética. Define la farmacología como la ciencia que estudia las acciones y propiedades de los fármacos. La farmacocinética estudia los procesos que determinan la cantidad de fármaco presente en el organismo, incluyendo la absorción, distribución, metabolismo y excreción. También describe los diferentes parámetros farmacocinéticos y mecanismos de absorción de fármacos, como la difusión simple y facilitada.
1. Farmacovigilancia en Psiquiatría
Jornadas Metropolitanas de Residentes de Salud Mental
Año 2012
Alexis Mejías Delamano
Residente de Psiquiatría Médica (2do año)
Hospital Zonal General de Agudos “Manuel Belgrano”
Partido de San Martín, Buenos Aires
Jefe de Trabajos Prácticos, Departamento de Farmacología
Facultad de Medicina U.B.A.
2. Objetivos – Materiales y método
Objetivos
El objetivo principal de esta revisión bibliográfica fue realizar un análisis de la
situación actual de la Farmacovigilancia en Psiquiatría, tanto en Argentina como
en otros países, y las distintas iniciativas realizadas al respecto.
Material y métodos
Se efectuó una revisión bibliográfica de los estudios relacionados a las prácticas
de Farmacovigilancia en Psiquiatría desarrollados en instituciones médicas, las
regulaciones y legislaciones vigentes.
Se utilizaron buscadores bibliográficos como así la información obtenida de las
diferentes autoridades regulatorias (ANMAT, FDA, EMA) y de las organizaciones
de salud (WHO, UMC).
3. Farmacovigilancia - Eventos Adversos
• La farmacovigilancia es una ciencia y actividad destinada a la detección,
evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los fármacos o
cualquier otro problema relacionado con ellos, tanto en aquellos bajo
investigación farmacológica como una vez comercializados.
• Un evento adverso es cualquier suceso médico desafortunado que puede
presentarse durante el tratamiento con un medicamento pero que no
necesariamente tiene una relación causal con dicho tratamiento. Los eventos
adversos comprenden la aparición de signos, síntomas, síndromes, alteraciones
en los valores de laboratorio, aparición de una patología nueva, etc.
• Los eventos adversos de los medicamentos constituyen una causa común de
reducción de la tasa de adherencia al tratamiento farmacológico, desarrollo de
complicaciones clínicas y hospitalizaciones, entre otros.
1. Guía de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia. A.N.M.A.T. Año 2009
2. WHO Collaborating Centre for Drugs Statistics Methodology
3. Wiffen P, Gill M, Edwards J, et al. Adverse drug reactions in hospital patients: a
systematic review of the prospective and retrospective studies. Bandolier Extra. 2002
4. Farmacovigilancia de Psicofármacos
La farmacovigilancia se desarrolla en las diferentes fases de la investigación de un
fármaco novedoso, como así también durante todo el periodo de
comercialización. Durante la comercialización de un fármaco, la farmacovigilancia
se basa en el reporte espontáneo de los profesionales de la salud y los propios
pacientes.
Es conocido el amplio consumo de psicofármacos en la población general.
Según datos oficiales, dicho consumo ya sea por indicación médica o por
automedicación se ha incrementado durante la última década.
Es importante recordar que, al incrementarse el número de individuos expuestos a
cualquier tipo de fármacos, se incrementa la probabilidad de desarrollo de eventos
adversos.
1. Guía de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia. A.N.M.A.T. Año 2009
2. Informe: La Industria Farmacéutica en la Argentina. Cuarto Cuatrimestre de 2011. Ministerio de
Economía y Finanzas Públicas. Instituto Nacional de Estadísticas y Censos (INDEC). 11 de abril de 2012
3. Zieher, Luis María y col. Farmacología General y de la Neurotransmisión. Farmacología clínica y
Farmacoeconomía. FEFYM. 3ra Edición. Año 2004
5. Mecanismos de producción de eventos
adversos en Psiquiatría
Al igual que el resto de las disciplinas médicas, los pacientes con trastornos
psiquiátricos suelen tener una variabilidad biológica interindividual en relación
a la respuesta terapéutica a los psicofármacos. Esta variabilidad se evidencia en
los distintos aspectos: farmacocinéticos, farmacodinámicos y la tolerabilidad de
los diversos psicofármacos.
Las consecuencias clínicas de dicha variabilidad biológica incluyen los cambios en
las respuestas clínicas (eficacia) y la aparición de eventos adversos no deseados
(seguridad y tolerabilidad).
Uno de los mecanismos de producción de eventos adversos son las denominadas
interacciones medicamentosas. Estas interacciones farmacológicas ocurren,
principalmente, a nivel farmacodinámico. Los sitios de interacción más frecuentes
ocurren a nivel enzimático (IMAO), sobre los receptores (D2, 5–HT2c) y los
transportadores de neurotransmisores (transportador de serotonina).
1. Alesso, Luis y colaboradores. Farmacovigilancia. Hacia una mayor seguridad
en el uso de los medicamentos. 1ra Edición. Año 2007
2. Zieher, Luis María y col. Farmacología General y de la Neurotransmisión.
Farmacología clínica y Farmacoeconomía. FEFYM. 3ra Edición. Año 2004
6. Farmacovigilancia en Argentina
Actualmente, las actividades de farmacovigilancia en Argentina se encuentran
reguladas por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y
Tecnología Médica (A.N.M.A.T.).
Los eventos adversos son recolectados de diversas fuentes, tales como
profesionales de la salud (médicos, farmacéuticos, odontólogos), efectores
periféricos de farmacovigilancia (servicios de Toxicología, cátedras de
Farmacología) y pacientes (asociaciones de consumidores, líneas 0800).
En Argentina, las notificaciones de los eventos adversos se caracterizan por ser
voluntarias, espontáneas y confidenciales.
1. Guía de la Industria Farmacéutica para la participación de la misma en el
Sistema Nacional de Farmacovigilancia. Abril del año 2000. A.N.M.A.T.
2. Zieher, Luis María y col. Farmacología General y de la Neurotransmisión.
Farmacología clínica y Farmacoeconomía. FEFYM. 3ra Edición. Año 2004
7. Planes de Gestión de Riesgos (PGR)
• Con el fin de detectar los eventos adversos en forma temprana y efectiva, se han
desarrollado estrategias para minimizar las probabilidades de aparición de
eventos adversos. Estas estrategias están incluidas en los denominados Planes
de Minimización de Riesgo (PMR) o Planes de Gestión de Riesgos (PGR).
• Existe una serie de principios activos que deben tener un plan de gestión de
riesgos detallado. Los PGR son presentados por los laboratorios medicinales
productores al momento de su inscripción en el registro de especialidades
medicinales.
• En Argentina, los psicofármacos que presentan dichos planes de gestión de
riesgo son la agomelatina y asenapina.
1. Especialidades medicinales con Plan de Gestión de Riesgo (PGR). A.N.M.A.T.
2. Guía de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia. Año 2009. A.N.M.A.T.
3. Guía de la Industria Farmacéutica para la participación de la misma en el
Sistema Nacional de Farmacovigilancia. Abril del año 2000. A.N.M.A.T.
8. Agomelatina
• La agomelatina es un antidepresivo antagonista de la melatonina (MT1 y MT2) y
de los receptores 5-HT2c que está aprobado para el tratamiento de los episodios
depresivos mayores en pacientes adultos.
• Las actividades de minimización de riesgo se basan en la detección de
alteraciones de la función hepática a través de la realización de un hepatograma
a las 12 y 24 semanas de tratamiento debido a las elevaciones transitorias de los
niveles sanguíneos de transaminasas producidas por esta droga, especialmente
con dosis de 50 mg/día.
1. Especialidades medicinales con Plan de Gestión de Riesgo (PGR). A.N.M.A.T.
2. Sansone Randy y Sansone Lori. Agomelatine: a novel antidepressant. Innov Clin
Neurosci. 2011, 8(11): 10-14.
3. Summary of product Characteristics. Agomelatine. European Medicines Agency
9. Asenapina
La asenapina es un antipsicótico atípico aprobado para el tratamiento de la
esquizofrenia y el trastorno bipolar tipo I en pacientes adultos.
Las actividades de gestión del riesgo durante el tratamiento con asenapina
involucran la detección temprana de diversos eventos adversos con un potencial
riesgo clínico (neutropenia, convulsiones, trastornos cardiacos, síndrome
neuroléptico maligno, rabdomiólisis, disquinesias tardías).
Cabe destacar que la presencia de leucopenia marcada (recuento de leucocitos
menor de 1.000/mm3) en los pacientes tratados con asenapina constituye un
criterio de suspensión del tratamiento.
1. Especialidades medicinales con Plan de Gestión de Riesgo (PGR). A.N.M.A.T.
2. Evaluation of Medicine for Human Use. Asenapine. European Medicines Agency
10. Farmacovigilancia Intensiva de los
pacientes tratados con Clozapina
Dentro del ámbito de la farmacovigilancia en Psiquiatría en Argentina, cabe
mencionar el desarrollo del Programa de Monitoreo Intensivo de los eventos
adversos hematológicos en los pacientes tratados con clozapina.
Las indicaciones aprobadas de la clozapina incluyen el tratamiento de la
esquizofrenia resistente a otros antipsicóticos, los pacientes con trastornos
esquizoides con ideación suicida de difícil tratamiento y la aparición de
trastornos psicóticos en los pacientes con Enfermedad de Parkinson.
1. Disposición nº 935/2000. Programa Actualizado de Monitoreo para pacientes
Ambulatorios e Internados tratados con Clozapina. A.N.M.A.T.
2. Guía de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia. Año 2009. A.N.M.A.T.
3. Guía de la Industria Farmacéutica para la participación de la misma en el Sistema
Nacional de Farmacovigilancia. Abril del año 2000. A.N.M.A.T.
11. Disposición nº 935/2000 A.N.M.A.T.
El Programa de Farmacovigilancia Intensiva de
Clozapina se lleva cabo a partir del dictamen
por parte del A.N.M.A.T. de la Disposición nº
950 en el año 2000. Esta disposición tiene
como objetivo disminuir el riesgo de aparición
de leucopenias en los pacientes tratados con
clozapina mediante la realización de
hemogramas periódicos.
Para poder comercializar este fármaco, los
laboratorios medicinales deben llevar a cabo
un Programa de Farmacovigilancia Intensiva,
cumpliendo con cada una de las obligaciones
de la disposición nº 935.
1. Disposición nº 935/2000. Programa Actualizado de Monitoreo para pacientes Ambulatorios e Internados tratados con Clozapina. A.N.M.A.T.
2. Guía de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia. Año 2009. A.N.M.A.T.
3. Guía de la Industria Farmacéutica para la participación de la misma en el Sistema Nacional de Farmacovigilancia. Abril del año 2000. A.N.M.A.T.
12. Monitoreo Intensivo de Eventos
Adversos Hematológicos
Los programas de
Farmacovigilancia Intensiva
involucran a los médicos tratantes
de los pacientes bajo tratamiento
con clozapina, los propios
pacientes, las farmacias que
dispensan este fármaco y las
compañías farmacéuticas que
comercializan este principio activo.
1. Disposición nº 935/2000. Programa Actualizado de Monitoreo para pacientes Ambulatorios e Internados tratados con Clozapina. A.N.M.A.T.
13. Monitoreo de eventos adversos en
pacientes psiquiátricos ambulatorios
Diseño: estudio observacional
Muestra: 2.000 pacientes psiquiátricos
ambulatorios
Objetivo: detectar las reacciones adversas
sospechosas
Metodología: los eventos adversos fueron
evaluados por 3 médicos residentes de
farmacología y 3 médicos psiquiatras.
Se evaluó la posible causalidad de los
eventos adversos detectados a través de
los criterios del centro de Monitoreo de
Uppsala y la OMS (WHO-UMC).
Sengupta G, Bhowmick S, et al. Adverse drug reaction monitoring in
psychiatry out-patient department of an Indian teaching hospital.
Indian Journal of Pharmacology. 2011, 43(1): 36-39.
14. Monitoreo de eventos adversos en
pacientes psiquiátricos ambulatorios
Datos clínicos: las patologías más frecuentes de estos pacientes fueron el trastorno
bipolar, la esquizofrenia y la depresión.
Los eventos adversos más frecuentemente observados fueron: temblor, aumento de
peso, constipación, dispepsia, reacciones extrapiramidales, amenorrea y anorexia.
Entre los psicofármacos incriminados en el desarrollo de estos eventos adversos, se
destacaron los antipsicóticos típicos y atípicos (57.10%), seguidos por los
inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina (17.61%) y el litio (13.35%).
A pesar de las limitaciones de estudios complementarios utilizados en el estudio (no
se pudo evaluar la presencia de hiperprolactinemia o alteraciones
electrocardiográficas), este estudio demostró que la evaluación global y proactiva
de los pacientes es necesaria para determinar la seguridad del tratamiento
psicofarmacológico.
Sengupta G, Bhowmick S, et al. Adverse drug reaction monitoring in psychiatry out-patient
department of an Indian teaching hospital. Indian Journal of Pharmacology. 2011, 43(1): 36-39.
15. Monitoreo de eventos adversos en
pacientes psiquiátricos internados
• Diseño: estudio observacional
• Muestra: 112 pacientes psiquiátricos
hospitalizados
• Objetivo: evaluar los eventos adversos
• Metodología: evaluación de los eventos
adversos por parte de un equipo
multidisciplinario (médicos psiquiatras,
médicos generalistas, psicólogos,
enfermeras y farmacéuticos). Cada
evento adverso de las medicaciones
psiquiátricas fue evaluado para
determinar el nivel de causalidad.
16. Monitoreo de eventos adversos en
pacientes psiquiátricos internados
• Los diagnósticos más frecuentes dentro de esta población de pacientes fueron la
esquizofrenia (35.7%), el retraso mental severo (17%) y retraso mental moderado
asociado con epilepsia (12.5%).
• Cabe destacar la presencia de una alta tasa de polifarmacia en los pacientes
evaluados (los pacientes recibían un promedio de 5.3 medicaciones).
• Dentro de los eventos adversos más comunes fueron las caídas, fracturas de
cadera, delirios, incremento de la sedación.
• Los psicofármacos más frecuentemente involucrados en el desarrollo de los
eventos adversos incluían a los neurolépticos (47.8%) y los antiepilépticos (39.1%).
Ortiz M, Ponce-Monter H, Fernández-Martínez E, et al. Pharmacovigilance of Psychoactive
Medications in a Mexican Psychiatric Hospital. Proc West Pharmacol Soc. 2010, 53: 44-45.
17. Polifarmacia en Psiquiatría
Un factor importante en la aparición de los eventos adversos en los pacientes
psiquiátricos es la polifarmacia. La polifarmacia consiste en el consumo de
más de 3 medicamentos en forma simultánea.
Es conocida la frecuente administración concomitante de diversos
psicofármacos a los pacientes psiquiátricos, especialmente con diagnóstico
de esquizofrenia, trastorno bipolar y trastornos depresivos.
Al mismo tiempo, es reducido el número de pacientes que reciben solamente
un psicofármaco (monoterapia).
18. Monitoreo de eventos adversos en
pacientes polimedicados
En un estudio europeo se ha evidenciado que, en promedio, solamente el
24.3% de pacientes psiquiátricos internados recibían una monoterapia
psicofarmacológica.
El porcentaje de utilización de diferentes opciones de monoterapia
psicofarmacológica en estos pacientes se mantuvo estable entre los
antipsicóticos y antidepresivos.
Konstantinidis A., Moser U., et al. Polypharmacy in psychiatric inpatients: Data from
AMSP, a European pharmacovigilance system. Ann Gen Psychiatry. 2008, 7 (suppl 1): S47.
19. Fenómeno de Suma de Probabilidades
• La administración de varios fármacos a la vez incrementa la frecuencia de
aparición de efectos adversos de distintos tipos. Esto se debe al fenómeno
de suma de probabilidades.
• Dicho fenómeno que postula que, si las drogas involucradas no
interaccionan entre sí, la probabilidad de que un paciente presente una
reacción adversa es igual a la suma de las probabilidades de cada una de las
drogas por separado.
• En el caso de la psicofarmacología, es frecuente la administración de varios
principios activos a un paciente, con el consecuente incremento del riesgo
de aparición de eventos adversos, en muchos casos serios (muerte, amenaza
de la vida, discapacidad, cáncer, defectos fetales, dependencia, etc.).
Zieher, Luis María y col. Farmacología General y de la Neurotransmisión.
Farmacología clínica y Farmacoeconomía. FEFYM. 3ra Edición. Año 2004
20. Conclusiones
Como el resto de los principios activos comercializados, los psicofármacos no
están exentos de generar efectos no deseados.
Es necesaria la implementación de programas de reporte de eventos adversos de
los principales psicofármacos utilizados en psiquiatría (antidepresivos, ansiolíticos,
antipsicóticos, estabilizadores del humor) por los profesionales directamente
implicados en su utilización en la práctica diaria (psiquiatras, neurólogos) y por
otros profesionales médicos de distintas especialidades.
Existen diversas estrategias para facilitar el reporte eficaz y temprano de los
eventos adversos como:
las actividades de detección proactiva,
la implementación de planes de gestión de riesgo (PGR) de determinados
psicofármacos,
las capacitaciones sobre farmacovigilancia a los profesionales de la salud,
participación de todos los profesionales de la salud involucrados en la atención de
los pacientes psiquiátricos (médicos, psicólogos, enfermeras, farmacéuticos)