El documento describe los procesos de hemostasia normal, incluyendo la adhesión y agregación plaquetaria mediada por el factor de von Willebrand y el colágeno, así como las vías intrínseca y extrínseca de la coagulación sanguínea que conducen a la generación de trombina y la formación de coágulos de fibrina. Finalmente, menciona el sistema de plasminógenos-fibrinolisina que degrada la fibrina para disolver los coágulos sanguíneos.

1. Trastornos Hemodinámicas
Hemostasia Normal
Endotelio Plaquetas Sistema de Coagulación
Adhesión
Vía Intrínseca Vía extrínseca
 Plaquetas
Contacto plaquetas
 Factor factor de Von
y colágeno Estimulo
Willebrand (vWF)
 Colágeno fibrilar
Factor XII Factor XIIa Lesión tisular
Secreción
Precalicreina
Cuerpos electrodensos Quininógeno
XIa
XI Factor tisular
 ADP
 Calcio ionizado Anticoagulantes
IX IXa Factor VII
Agregación Factor VIIa
Antitrombina VIIIa
plaquetaria
Ca++
 ADP
Proteínas C y S X
 Tromboxanos A2 (TxA2 )
V Va Xa
Sistema de
plasminógenos- Protrombina Trombina
Nombre: Mónica Delgado C. fibrinolisina
Paralelo: A Fibrinógeno Fibrina