El documento describe el proceso de coagulación sanguínea. 1) Las plaquetas se activan y secretan sustancias como la tromboxano A2 que causan la contracción de las fibras de colágeno y la agregación plaquetaria. 2) Esto conduce a la formación de un coágulo que detiene el sangrado. 3) Existen varios trastornos de la coagulación como la hemofilia que se debe a deficiencias en los factores de la coagulación.

8. Vaso
Dañado
Grandes
cantidades de
Las ADP y sus
Fibras de plaquetas
colágeno enzimas
cambian
formanTromboxa
no A2
Hincharse
Adoptan
formas Adhieren al colágeno
irregulares
Proteina:
Proteínas Fractor Von
contráctiles Willerbrand

21. Efecto
Trombina Trombina
proteolítico
Activador de Factores de
la coagulación
protrombina sanguínea

26. Complejo Fosfolípidos de
lipoproteico la membrana

31. extrínseca intrínseca
• Factor tisular • Factor XII y
fosfolípidos
plaquetas
• Naturaleza • Mas lenta
explosiva

32. Lisura en la superficie
celular endotelial
• Evita la activación por contacto del
sistema de coagulación intrínsecos.
Capa de glucocáliz
• Repele los factores de coagulación y las
plaquetas, impidiendo así el coágulo.
Trombomodulina
• Se une a la trombina, retrasa el
proceso de coagulación al retirar la
trombina. Complejo
Trombomodulina-trombina activa La
proteína C (inhibe los factores Va y
VIIa)

34. Tendencias Hemofilia
Hemorrágicas
Deficiencia de
Trombocitopenia vitamina K

35. Carboxilasa
hepática
añade
COOH
Residuos
Activar a la
de Ácido
vitamiina K
glutámico
Complejo
Factor VII,
epóxido
IX y la
reductasa
proteína C
vitamina K
Vitamina K
se oxida e
inactiva

36. Hemofilia
Ocurre en varones, factores heredados mediante el
cromosoma masculino
Anomalía o deficiencia del factor VIII
1 De cada 10000 varones la padecen (EUA)
2 Hay varios grados de intensidad
3 Factor VIII tiene dos componentes
4 Factor pequeño: Hemofilia clásica
5 Factor grande: Enfermedad de Willebrand

40. anticoagulantes
CUMARINA
HEPARINA Warfarina
.5 A 1 mg/kg Protrombina y los F VII, IX Y X
Incrementar el tiempo de Inhibir el complejo epóxido
coagulación reductasa vitamina K 1
6 min a 30 minutos Reducir la forma activa de la VK
Retrasando el desarrollo de
Factores no carboxilados
enfermedades tromboembólicas
Duración 1,4h Factores inactivos
Heparinasa Esperar para bloquear el
proceso de la coagulación
La coagulación se normaliza 1-3
días

42. • Tiempos de
Hemorragia
• Tiempo de
coagulación
• Tiempo de
protrombina
consiente
internacional
normalizado
• Se añade
oxolato-
NOprotrombin
a