Mecanismo de la contracción y relajación muscular en los 3 tipos de músculos. Estructura, mecanismo de relajación y contracción. Contiene gifs, además de cuadros de resumen en el caso del músculo liso. Imágenes extraídas publicadas en Internet (por lo que se consideran de dominio publico). Se utilizó algunos gráficos del Guyton de Fisiología, Histología de Ross Pawlina y del Compendio de histología medica y biología celular de Miguel Leucona y otros.

2. ¿Qué es el músculo?
 Órgano o masa de tejido compuesto de fibras que, mediante la
contracción y la relajación, sirve para producir el movimiento en el hombre
y los animales

3. Aproximadamente el 40% del cuerpo es
músculo esquelético
10% es músculo liso
y cardíaco.

4. MÚSCULO ESQUELÉTICO

7. Microfilamentos de actina
 Cada miofibrilla tiene aproximadamente 3000 microfilamentos de
actina
 Bandas I (isótropas) - claras
 Tres componentes proteicos.

8. Filamentos de miosina
 Cada miofibrilla tiene 1500 filamentos de miosina
 Forman las bandas A (anisótropas) oscuras
 La cabeza tiene actividad de la enzima ATPasa.

9. Mecanismo de contracción
 1° Movimiento voluntario procedente de la corteza cerebral.
 2° El potencial de acción viaja a lo largo de una fibra motora hasta
sus terminales sobre una fibra muscular

10. Mecanismo de contracción
 3° Liberación de acetilcolina en la placa neuromuscular.
 4°Activación de canales de Na+ dependientes de acetilcolina.

11. Mecanismo de contracción
 5° Transmisión de la despolarización a través de los túbulos T.
 6° Salida del calcio hacia el sarcoplasma.

12. Mecanismo de contracción
 7° Unión del calcio a la troponina con liberación de los sitios activos
de la actina

13. Mecanismo de contracción
 8°Hidrólisis de ATP en la cabeza de miosina

14. Mecanismo de contracción
 9°Unión de la cabeza globular de miosina con los sitios activos de la actina
 10°Liberación del P que ocasiona la unión real entre la cabeza de la miosina y el
centro activo de la actina.

15. Mecanismo de contracción
 11°Liberación del ADP que condiciona el golpe de fuerza hacia el centro de la
sarcómera
 12° Acortamiento de la sarcómera (contracción muscular)

16. Mecanismo de contracción
 11° Liberación del ADP que condiciona el golpe de fuerza hacia el
centro de la sarcómera
 12° Acortamiento de la sarcómera (contracción muscular)

18. Mecanismo de relajación
 1°Unión de nuevo ATP a la cabeza de miosina
 2°Separación de actina y miosina.

19. Mecanismo de relajación
 3°Recaptura de calcio por el retículo sarcoplásmico.
 4° Recubrimiento de los sitios activos de la actina.
 5° Final de la contracción
 6° Relajación regreso pasivo a la longitud de
reposo.

21. MUSCULO CARDIACO

22. Caracteristicas
 Esta controlado por el sistema nervioso autónomo .
 Las células miocárdicas (miocardiocito) son estriadas y tubulares , presentan un núcleo
central esta célula es alargada.
 Cada célula miocárdica esta unida a células miocárdicas adyacentes mediante uniones
intercelulares comunicantes (conexiones comunicantes) , esto permite que durante la
contracción no se separen las células.

23. Los túbulos T son mas anchos y se haya en la línea z de cada
sarcomera

25.  Dado que todas las células en un miocardio están unidas eléctricamente, un miocardiocito se
comporta como una unidad funcional única.
 Un miocardiocito se contrae hasta su magnitud completa debido a que todas las células
contribuyen a la relajación muscular de este musculo.
 La capacidad de los miocardiocitos para contraerse puede aumentar por la hormona
adrenalina y por estiramiento de las cavidades cardiacas.
 El musculo cardiaco puede producir potenciales de acción automáticamente.
 Los potenciales de acción normalmente se originan en un grupo de células llamadas
marcapasos.
 Las células marcapasos están alojadas en el nodo sinusal, algunas áreas específicas de las
aurículas, sistema de His-Purkinje y, posiblemente en el nodo atrioventricular.

26. Contracción y relajación muscular
cardiaca
La despolarización de la membrana
plasmática durante los potenciales de acción
, cuando los canales de Na+ sensibles al
voltaje están abiertos, hace que los canales
de Ca2+ sensibles al voltaje se habrán en
los túbulos transversos. 1)Lo anterior
permite que el Ca2+ se difunda desde el
liquido extracelular hacia el citoplasma lo
que 2) estimula la abertura de canales de
liberación de Ca2+ en el RS; este proceso
se llama liberación de Ca2+ estimulada
por Ca2+.
3)El Ca2+ liberado a partir del RS se une a
la troponina y estimula la contracción.4) Una
bomba de Ca2+ (ATPasa) transporta de
manera activa Ca2+ hacia las 5) las
cisternas del RS, lo que permite la relajación
del miocardio y produce un gradiente de
contracción que favorece la difusión hacia
fuera del Ca2+ para la siguiente contracción.

27. MÚSCULO LISO

28. DEFINICIÓN
Microscopia óptica de fibras de musculo liso:
 Las células musculares lisas tienen una longitud que varia
entre 20 y 500 µm y su diámetro esta entre 1 y 5 µm.
 Esta rodeada de endomisio
 Células fusiformes
 Es involuntario, lo regulan el sistema nervioso
autónomo, hormonas (como brandicinas)
 En las cuales están presentes en las paredes de los
órganos huecos.

29. MÚSCULO LISO
MULTIUNITARIO
 Fibras musculares separadas y discretas
 Cada fibra actúa independiente
 Están rodeados por una sustancia parecida a la membrana basal,
una mezcla de colágeno fino y glucoproteínas que aísla las fibras
separadas entre si.
 Se encuentra en el músculo ciliar del ojo, conducto deferente.

30. MÚSCULO LISO UNITARIO
 Masa de varias fibras musculares lisas que se
contraen juntas como una sola unidad.
 Dispuestas en laminas o fascículos
 Sus membranas están adheridas entre si
 Se encuentran en el aparato digestivo, uréteres,
vejiga, útero.

31. CONTRACCIÓN
 Puentes cruzados lateropolares
 Es activado por iones de calcio (regulación) y en
la cual se da por la ausencia de TROPONINA,
sin embargo tiene otra proteína reguladora
CALMODULINA.
 La fuerza es transmitida mediante puentes
proteicos intercelulares.

32. Estimulación por
parte del sistema
nervioso autónomo
Aumento de la
contracción
intracelular del calcio
Unión del calcio a la
calmodulina
Unión del complejo
calcio-calmodulina a
la cinasa de cadenas
ligeras de miosina
Fosforilación de la
cadena ligera de
miosina
Unión del complejo
calcio-calmodulina a
la caldesmona
Descubrimiento de
los sitios activos de
miosina
Unión de la cabeza
globular de miosina
con los sitios activos
de miosina
Liberación de P y
ADP que condiciona
el golpe de fuerza
Contracción muscular
lisa
Bombeo del calcio al
espacio extracelular
Disociación del
complejo
calcio-modulina
Inactivación de la
cinasa de cadenas
ligeras de miosina
Perdida de la
capacidad de unión
entre actina y
miosina