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Anales de la Facultad de Medicina Vol. 65, Nº 2 - 2004
127
ISSN 1025 - 5583
Vol. 65, Nº 2 - 2004
Págs. 127 - 132
Anales de la Facultad de Medicina
Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Copyright © 2004
Correspondencia:
Dr. Jesús Eduardo Romo
410 Nino Aguilera
El Paso TX 79901, México
E-mail: jesusromo@salud.gob.mx
Protocolo diagnóstico en fiebre de origen desconocido
para países en vías de desarrollo
JESÚS ROMO1
, JULIÁN MUÑOZ2
1
Médico Interno de Pregrado, UACJ. Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición
“Salvador Zubirán”. México, D. F. 2
Jefe de Residentes Hospital Universitario
“Virgen de las Nieves”. Granada, España.
Resumen
Signos vitales, como la fiebre, suelen ser motivo de frustración para el binomio médico-paciente;
por ello, es indispensable tener en mente una serie de pasos a seguir que nos encaminen al
diagnóstico etiológico de esta modalidad patológica. No podemos enfrentar tal padecimiento
siguiendo ordenadamente los protocolos recomendados por autores de primer mundo, porque
muchas de las veces nos quedamos a mitad del camino, constituyendo con esto una pérdida de
tiempo y frustración. Es por eso que surge la necesidad de reorganizar un protocolo bien
establecido para ello. En este trabajo, se reorganiza el protocolo diagnóstico establecido por la
literatura anglosajona para deducir el factor etiológico en Fiebre de Origen Desconocido (FOD).
La mayoría de los autores expertos en el tema recomienda cuatro fases diagnósticas divididas
según las herramientas (tecnológicas y científicas) de diagnóstico; la intención de esta revisión
es reagrupar la modalidad diagnóstica y que sea de buen provecho para las unidades hospitalarias
de América Latina y otros países que están en vías de desarrollo. Presentamos un formato fácil
de seguir y que sin duda dará buenos resultados para el rastreo etiológico de este problema.
Palabras clave: Fiebre de origen desconocido, etiol; protocolos clínicos; diagnóstico clínico.
Fever of unknown origin diagnostic protocol for developing countries
Abstract
Vital signs like the fever usually are frustrating for the binomial doctor-patient; as such it is
indispensable to have in mind a series of steps that direct us to the etiologic diagnosis of this
pathological modality. We cannot face this disturbance by following protocols recommended by
authors of the first world, as many times we remain halfway, constituting a loss of time and
frustration. That is why we need to reorganize an established affluent protocol. In this paper,
the English diagnosis protocol is reorganized in order to deduce the etiologic factor in Fever of
unknown origin (FOD). Most of the authors expert on the subject recommend four divided
diagnosis phases according to the tools (technological and scientific) of diagnosis. The intention
of this paper is to regroup the diagnosis modality in benefit of hospital units of Latin America
and other developing countries. We present a format easy to follow and that without doubt will
give good results for the etiology tracking of this problem.
Key words: Fever of unknown origin; clinical protocols; diagnosis, clinical.
Anales de la Facultad de Medicina Vol. 65, Nº 2 - 2004
128
INTRODUCCIÓN
En 1961, Petersdorf y Beeson publicaron una
revisión de 100 casos clínicos de pacientes con
cuadros de hipertermia de tres semanas de
evolución y sin diagnóstico exacto, a pesar de
tener una semana de estancia intrahospitalaria
(1
) y es así como se define el problema de FOD.
Poco después surgen opiniones variantes y
autores como Durack y Srteet proponen una
estancia hospitalaria de 3 días como máximo para
no catalogar el factor etiológico (2
); factor que
sin duda dependerá siempre de las condiciones
generales del medio donde se dé el caso.
Tenemos que reconocer que una FOD es aún
tarea difícil para el médico que se enfrenta ante
el paciente con tales características; el
antecedente de hipertermia de tres semanas de
evolución (como mínimo para establecer grado
de cronicidad), sin evidenciar patología en la
anamnesis y/o exploración física, así como
tampoco detectar anormalidades en estudios de
laboratorio y gabinete, sugerirán siempre un
síndrome febril de origen desconocido (3
).
La FOD es subcatalogada en cuatro grandes
grupos: el tipo clásico, FOD en infección por
VIH, fiebre con neutropenia, nosocomial y la
episódica recurrente. Existe una gama de
posibilidades etiológicas que conllevan al
síndrome, como los padecimientos infecciosos
(40% de los casos), neoplasias (20 a 25%),
vasculitis-colágenas (10 a 15%) y misceláneas
(25%)4-6
. Si se exceptúa una afección por VIH e
infecciones oportunistas, obtendremos un criterio
diagnóstico más exacto y diferencial (4
).
En países de América Latina, así como en
otros que están en vías de desarrollo, se enfrenta
el problema de no poder seguir las
recomendaciones dadas por los autores
anglosajones de manera precisa. Por cuestiones
de equipo tecnológico, el diagnóstico etiológico
se queda a mitad del camino, constituyendo con
esto una pérdida de tiempo y frustración para el
médico tratante. Por ello mismo, hemos
“renovado” un protocolo dirigido a esta
población médica.
PROTOCOLO DIAGNÓSTICO PARA
PAÍSES EN VÍAS DE DESARROLLO
Siempre comenzar realizando un
interrogatorio bien dirigido, una exploración
física completa y rutinaria, complementados con
la evaluación paraclínica dada por los estudios
de imagen y laboratorio, que juntos nos
encaminarán a realizar el diagnóstico diferencial
de las enfermedades, frente a cualquier síndrome
patológico. Tratándose de FOD en cualquier
modalidad, será conveniente siempre tener un
algorritmo que ahorre tiempo y conduzca
fácilmente al diagnóstico. Recordar siempre que
cada caso es individual y que, apoyados en una
evaluación clínica concisa, podremos ubicar
mejor la situación del paciente al momento de
aplicar el régimen diagnóstico (1-5
).
Comenzar con una entrevista médica de rutina
hasta llegar a los estudios más especializados (7,8
),
y tener en mente las causas más frecuentes de
una FOD (infecciones y neoplasias), a ser
investigadas en primera instancia (3,4,6
). En este
trabajo, se propone un protocolo diagnóstico
dividido en 5 fases, que abarcan las posibilidades
de diagnóstico más adecuadas para unidades de
segundo nivel de atención médica; recomendando
una evaluación inicial de rutina junto con las
órdenes de exámenes paraclínicos (laboratorio y
gabinete), continuando con exámenes de mínima
invasión, exploraciones altamente invasivas,
exámenes de alta especialidad y finalmente
dejando la evolución clínica del enfermo para
decidir vigilancia ambulatoria o indicar un
tratamiento empírico (Figura 1).
Etapa 1: Evaluación clínica básica
La anamnesis debe ser minuciosa, a fin de
completar todos los datos que caracterizen al
paciente (8,9
). Evaluando delicadamente el
padecimiento actual que es el motivo de consulta;
no olvidar nunca los antecedentes personales de
índole patológico, heredofamiliares, que juegan
un papel importante en padecimientos como los
neoplásicos.
Anales de la Facultad de Medicina Vol. 65, Nº 2 - 2004
129
La exploración física deberá ser completa.
Los estudios de gabinete, como la radiografía
de tórax, placa simple de abdomen y el
electrocardiograma, deben de ser indicados
siempre; los estudios de laboratorio en general
están encaminados a descartar problemas
infecciosos, inmunológicos o metabólicos, por
lo que debemos considerar lo más oportuno a
primera instancia (6,9,10
).
Si a pesar de esta evaluación inicial, no hemos
destacado el origen de la fiebre, será conveniente
pensar en ordenar nuevos estudios y hacer énfasis
en repetir procedimientos exploratorios (3,4,6,8
)
(Figura 2).
Etapa 2: Evaluación mínima invasiva
Es conveniente reevaluar el estado del
paciente, por medio de una exploración física
dirigida a las áreas que nos orienten un nuevo
planteamiento, así como repetir estudios de
laboratorio e imagen en búsqueda de nuevos
datos (8,9
). Luego de ello, suspender el uso de
fármacos temporalmente, pues pueden
enmascarar alguna situación clínica no evidente.
Recurrir a exámenes de laboratorio
inmunológicos (ANA, anti-ADN, ANCA),
estudios micológicos en sangre y orina,
parasitología, pruebas endocrinológicas y, de
manera especial, las pruebas de función tiroidea;
y realizar pruebas de función respiratoria en caso
de que se agudice la FOD con un problema
respiratorio.
De no encontrar una posibilidad diagnóstica,
recurrir a estudios especializados en imagen,
descartando patología intestinal por medio de
estudios baritados y enema; revisión orgánica a
través de tomografía computarizada de tórax y
abdomen, recurrir a la IRM si existe sospecha
neurológica;solicitar ecocardiografía si la
exploración física evidencia un soplo. En caso
de sensibilidad al dolor en palpación de senos
paranasales, es de utilidad recurrir a radiografía
de senos paranasales, así como radiografía
sacroiliaca al presentar signos de sensibilidad
en esta zona. En mujeres mayores de 35 años,
indicar siempre mamografía.
FASE 1
EVALUACIÓN CLÍNICABÁSICA
FASE 2
EVALUACIÓN MÍNIMA INVASIVA
FASE 3
EXPLORACIÓN INVASIVA
FASE 4
EXPLORACIÓN ESPECIAL
FASE 5
EVALUACIÓN DELESTADO GENERAL
Figura 1.- Fases del protocolo diagnóstico en Fiebre de
Origen Desconocido
FASE 1. EVALUACIÓN CLÍNICABÁSICA
Anamnesis
Ficha de identidad
Motivo de consulta / padecimiento actual
Estado actual de aparatos y sistemas
Antecedentes personales patológicos
Antecedentes personales no patológicos
Antecedentes heredofamiliares
Exploración física completa
Piel y faneras en general
Cabeza: cráneo, órganos de los sentidos, ojos, oídos, nariz,
bucofaringe
Tórax: cardiorespiratorio
Abdomen y pelvis
Miembros superiores e inferiores, vascular periférico y columna
vertebral
Genitales y perineo
Estudios de laboratorio en general
Básicos: biometría hemática, VSG, bioquímica sanguínea y de orina,
PCR, proteinograma, sedimento urinario, hemocultivos y pruebas
de función hepática
Serologías: para bacterias como Salmonella y Shigella, viral como
CMV, Epstein-Barr y lúes
Otros: sangre oculta en heces, prueba de Mantoux
Estudios de gabinete general
EKG
Rx de tórax
Rx simple de abdomen
Figura 2.- Evaluación clínica básica.
Anales de la Facultad de Medicina Vol. 65, Nº 2 - 2004
130
Si no evidenciamos una posible causa a estas
alturas, debemos entonces recurrir a
exploraciones meramente invasivas (3,6,10,11
)
(Figura 3).
Etapa 3: Exploración invasiva
Los autores consideran esta tercera etapa
como la especializada en estudios de imagen (4
),
pero hemos observado ya que los estudios
radiográficos pueden ser más útiles antes.
Continuando con el rastreo diagnóstico de
manera invasiva, lo mejor será considerar
estudios de imagen, como lo es la gamagrafía,
aunque literalmente hay quienes no la consideran
invasiva. Cabe la posibilidad de investigar la
causa de la enfermedad con procedimientos
considerablemente invasivos, como es el caso
de la biopsia para investigar médula ósea y piezas
hepáticas; están indicadas obviamente cuando
la clínica oriente una afección de estos sistemas
orgánicos (3,4,6,8,9,11
).
Se dejará a última instancia los estudios 100%
invasores, como la endoscopia. Pacientes con
afección del tubo digestivo alto (hematemesis,
vómito de contenido alimenticio, etc.) es posible
indicar una gastroscopia; colonoscopia para
aquellos que muestren datos de patología de tubo
digestivo bajo; fibrobroncoscopia en quienes
muestren anormalidades neumológicas, etc (8
)
(Figura 4).
Etapa 4: Exploración especial
Es prudente indicar estudios, como EMG,
EEG, punción lumbar, tomografías contrastadas
o resonancias magnéticas, por mencionar
ejemplos, antes de recurrir a exploraciones
invasivas como las que hemos mencionado; pero,
se deja a criterio individual sobre este respecto
(8
). Existen situaciones especiales donde
podemos considerar estos exámenes en cuarta
fase, como es el caso de pacientes que no hayan
presentado antes algún foco con sospecha de
neuropatía.
Los estudios angiográficos son de mucha
utilidad, siempre apoyados mediante la clínica
(4
). Los estudios laparoscópicos, técnicamente
FASE 2. EVALUACIÓN MÍNIMA INVASIVA
Rutinario
Exploración física minuciosa, según sospecha clínica
Repetir Rx de tórax y simple de abdomen
Repetir exámenes de laboratorio general
Serologías
Sin Dx
Restricciones
Suspender fármacos temporalmente
Sin Dx
Exámenes de laboratorio especiales
ANA, factor reumatoide, anti-DNA, ANC, anti-ENA
Micobacterias en sangre y orina
Perfiles endocrinológicos en especial las de función toroidea
Parasitología
Pruebas de función respiratoia
Sin Dx
Estudios de imagen
Tránsito intestinal, enema baritado de colon
Tomografía computarizada toracoabdominal y cráneo
Resonancia magnética
Ultrasonido en abdomen y pelvis
Ecocardiografía
Rx de senos paranasales y sacroiliacas
Mamografía
Figura 3.- Evaluación mínima invasiva.
FASE 3. EXPLORACIÓN INVASIVA
Gamagrafía
Utilizando galio o indio, según el enfoque clínico
Sin Dx
Biopsia
Arteria temporal (Mayores de 50 años)
Médula ósea
Hepática
Sin Dx
Endoscopía
Gastroscopía
Colonoscopía
Fibrobroncoscopía
Figura 4.- Exploración invasiva.
Anales de la Facultad de Medicina Vol. 65, Nº 2 - 2004
131
hablando, representan la última herramienta
diagnóstica ante una situación como la FOD.
Durack y Brusch catalogan este procedimiento
como la última etapa en el protocolo diagnóstico
de FOD (3,6
) (Figura 5).
Etapa 5: Evaluación del estado general
Es básicamente el estudio de la evolución del
paciente (3,8,9
). En aquellos, quienes a pesar de
todos los estudios realizados, estén con un estado
general conservado, está indicado seguir el caso
de manera ambulatoria (6
). A menos que se
agudice el padecimiento, se hospitaliza y realiza
estudios pertinentes (4,6
). En aquellos en quienes
se complique su estado general, podemos indicar
una laparotomía exploradora y plantear
diagnósticos probables.
Ante una duda diagnóstica no dilucidada aún,
tengamos presente la posibilidad de infección o
neoplasia; está indicado iniciar un tratamiento
empírico basado en antibióticos, salicilatos,
corticoides o anticancerosos, según el juicio
médico (Figura 6).
DISCUSIÓN
Independientemente del problema patológico,
siempre tener en mente y de manera muy clara
qué estudios se solicitará primero y
posteriormente para manejar nuestro paciente.
En quienes presenten FOD, indicar los estudios
más básicos, seguidos por los de mediana
especialidad y dejar para lo último los de más
invasión. En este trabajo, proponemos ajustar
algunas normas ya establecidas por los expertos
en este padecimiento. Subrayamos que no
podemos individualizar las etapas diagnósticas
por el tipo de técnica, si no que éstas deben ser
catalogadas por el estado clínico del paciente,
indicando de primera instancia exámenes como
TC, RM, estudios de contraste, etc., si es que
el paciente muestra una sintomatología que
claramente indique estos estudios, al primer
contacto.
Conclusiones:
Para las unidades hospitalarias de segundo
nivel, se debe agotar las posibilidades
diagnósticas de la fiebre de origen desconocido
encaminadas a la clínica que cada paciente
presente; empezando con el estudio base del
paciente, como lo es la historia clínica completa
y sus estudios paraclínicos de primer nivel.
Luego, recomendar el uso de estudios no
invasivos y dejar para después los de carácter
invasor, siempre y cuando se los justifique con
un dato clínico. Si después de todo lo anterior
no hemos esclarecido el factor etiológico de la
FOD, dejemos que la evolución clínica nos
FASE 4. EXPLORACIÓN ESPECIAL
EMG, EEG
TC de contraste y RM
Angiografía
Biopsia
Punción lumbar
Laparoscopía
Figura 5.- Exploración especial.
FASE 5. EVALUACIÓN DEL ESTADO GENERAL
Estado general conservado
Vigilancia ambulatoria
Hospitalizar (opcional)
Sin Dx
Control evolutivo
Figura 4.- Evaluación del estado general.
Deterioro progresivo
Laparoscopía exploradora
Sin Dx
Sospecha en:
Infeccion por organismo suceptible
Tuberculosis
Neoplasias
Arteritis temporal
Sin Dx
Tratamiento empírico:
Salicilatos
Antibióticos
Corticoides
Anticancerosos
Anales de la Facultad de Medicina Vol. 65, Nº 2 - 2004
132
aporte nuevos datos para encontrar la causa de
la enfermedad.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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origen desconocido. En: Harrison, ed. Principios de
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undetermined origin: diagnosis and follow-up of 105 cases.
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origin: Changing spectrum of diseases in two consecutives
series. Postgrad Med J 1992;68:884.
13. Bissuel F, Leport C, Perrone C, et al. Fever of unknown
origin in HIV-infected patients: A critical analysis of a
retrospective series of 57 cases. J Intern Med 1993;236:529.
14. Dinarello CA, Wolff SM. Fever of unknown origin. En:
Mandel GL, Douglas RG, Bennett JE (eds). Principles and
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Fever of unknown origin in the 80s: an update of the
diagnostic spectrum. Arch Intern Med 1992;152:52-5.
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episodic fever of unknown origin: review of 45 cases and
survey of the literature. Medicine (Baltimore) 1993;72:184-
96.
20. Aduan RP, Fauci AS, Dale DC, Wolff SM. Prolonged fever
of unkown origin (FUO): A prospective study of 347
patients. Clin Res 1978;26:558A (resumen).

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Protocolo diagnóstico en fiebre de origen desconocido

  • 1. Anales de la Facultad de Medicina Vol. 65, Nº 2 - 2004 127 ISSN 1025 - 5583 Vol. 65, Nº 2 - 2004 Págs. 127 - 132 Anales de la Facultad de Medicina Universidad Nacional Mayor de San Marcos Copyright © 2004 Correspondencia: Dr. Jesús Eduardo Romo 410 Nino Aguilera El Paso TX 79901, México E-mail: jesusromo@salud.gob.mx Protocolo diagnóstico en fiebre de origen desconocido para países en vías de desarrollo JESÚS ROMO1 , JULIÁN MUÑOZ2 1 Médico Interno de Pregrado, UACJ. Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición “Salvador Zubirán”. México, D. F. 2 Jefe de Residentes Hospital Universitario “Virgen de las Nieves”. Granada, España. Resumen Signos vitales, como la fiebre, suelen ser motivo de frustración para el binomio médico-paciente; por ello, es indispensable tener en mente una serie de pasos a seguir que nos encaminen al diagnóstico etiológico de esta modalidad patológica. No podemos enfrentar tal padecimiento siguiendo ordenadamente los protocolos recomendados por autores de primer mundo, porque muchas de las veces nos quedamos a mitad del camino, constituyendo con esto una pérdida de tiempo y frustración. Es por eso que surge la necesidad de reorganizar un protocolo bien establecido para ello. En este trabajo, se reorganiza el protocolo diagnóstico establecido por la literatura anglosajona para deducir el factor etiológico en Fiebre de Origen Desconocido (FOD). La mayoría de los autores expertos en el tema recomienda cuatro fases diagnósticas divididas según las herramientas (tecnológicas y científicas) de diagnóstico; la intención de esta revisión es reagrupar la modalidad diagnóstica y que sea de buen provecho para las unidades hospitalarias de América Latina y otros países que están en vías de desarrollo. Presentamos un formato fácil de seguir y que sin duda dará buenos resultados para el rastreo etiológico de este problema. Palabras clave: Fiebre de origen desconocido, etiol; protocolos clínicos; diagnóstico clínico. Fever of unknown origin diagnostic protocol for developing countries Abstract Vital signs like the fever usually are frustrating for the binomial doctor-patient; as such it is indispensable to have in mind a series of steps that direct us to the etiologic diagnosis of this pathological modality. We cannot face this disturbance by following protocols recommended by authors of the first world, as many times we remain halfway, constituting a loss of time and frustration. That is why we need to reorganize an established affluent protocol. In this paper, the English diagnosis protocol is reorganized in order to deduce the etiologic factor in Fever of unknown origin (FOD). Most of the authors expert on the subject recommend four divided diagnosis phases according to the tools (technological and scientific) of diagnosis. The intention of this paper is to regroup the diagnosis modality in benefit of hospital units of Latin America and other developing countries. We present a format easy to follow and that without doubt will give good results for the etiology tracking of this problem. Key words: Fever of unknown origin; clinical protocols; diagnosis, clinical.
  • 2. Anales de la Facultad de Medicina Vol. 65, Nº 2 - 2004 128 INTRODUCCIÓN En 1961, Petersdorf y Beeson publicaron una revisión de 100 casos clínicos de pacientes con cuadros de hipertermia de tres semanas de evolución y sin diagnóstico exacto, a pesar de tener una semana de estancia intrahospitalaria (1 ) y es así como se define el problema de FOD. Poco después surgen opiniones variantes y autores como Durack y Srteet proponen una estancia hospitalaria de 3 días como máximo para no catalogar el factor etiológico (2 ); factor que sin duda dependerá siempre de las condiciones generales del medio donde se dé el caso. Tenemos que reconocer que una FOD es aún tarea difícil para el médico que se enfrenta ante el paciente con tales características; el antecedente de hipertermia de tres semanas de evolución (como mínimo para establecer grado de cronicidad), sin evidenciar patología en la anamnesis y/o exploración física, así como tampoco detectar anormalidades en estudios de laboratorio y gabinete, sugerirán siempre un síndrome febril de origen desconocido (3 ). La FOD es subcatalogada en cuatro grandes grupos: el tipo clásico, FOD en infección por VIH, fiebre con neutropenia, nosocomial y la episódica recurrente. Existe una gama de posibilidades etiológicas que conllevan al síndrome, como los padecimientos infecciosos (40% de los casos), neoplasias (20 a 25%), vasculitis-colágenas (10 a 15%) y misceláneas (25%)4-6 . Si se exceptúa una afección por VIH e infecciones oportunistas, obtendremos un criterio diagnóstico más exacto y diferencial (4 ). En países de América Latina, así como en otros que están en vías de desarrollo, se enfrenta el problema de no poder seguir las recomendaciones dadas por los autores anglosajones de manera precisa. Por cuestiones de equipo tecnológico, el diagnóstico etiológico se queda a mitad del camino, constituyendo con esto una pérdida de tiempo y frustración para el médico tratante. Por ello mismo, hemos “renovado” un protocolo dirigido a esta población médica. PROTOCOLO DIAGNÓSTICO PARA PAÍSES EN VÍAS DE DESARROLLO Siempre comenzar realizando un interrogatorio bien dirigido, una exploración física completa y rutinaria, complementados con la evaluación paraclínica dada por los estudios de imagen y laboratorio, que juntos nos encaminarán a realizar el diagnóstico diferencial de las enfermedades, frente a cualquier síndrome patológico. Tratándose de FOD en cualquier modalidad, será conveniente siempre tener un algorritmo que ahorre tiempo y conduzca fácilmente al diagnóstico. Recordar siempre que cada caso es individual y que, apoyados en una evaluación clínica concisa, podremos ubicar mejor la situación del paciente al momento de aplicar el régimen diagnóstico (1-5 ). Comenzar con una entrevista médica de rutina hasta llegar a los estudios más especializados (7,8 ), y tener en mente las causas más frecuentes de una FOD (infecciones y neoplasias), a ser investigadas en primera instancia (3,4,6 ). En este trabajo, se propone un protocolo diagnóstico dividido en 5 fases, que abarcan las posibilidades de diagnóstico más adecuadas para unidades de segundo nivel de atención médica; recomendando una evaluación inicial de rutina junto con las órdenes de exámenes paraclínicos (laboratorio y gabinete), continuando con exámenes de mínima invasión, exploraciones altamente invasivas, exámenes de alta especialidad y finalmente dejando la evolución clínica del enfermo para decidir vigilancia ambulatoria o indicar un tratamiento empírico (Figura 1). Etapa 1: Evaluación clínica básica La anamnesis debe ser minuciosa, a fin de completar todos los datos que caracterizen al paciente (8,9 ). Evaluando delicadamente el padecimiento actual que es el motivo de consulta; no olvidar nunca los antecedentes personales de índole patológico, heredofamiliares, que juegan un papel importante en padecimientos como los neoplásicos.
  • 3. Anales de la Facultad de Medicina Vol. 65, Nº 2 - 2004 129 La exploración física deberá ser completa. Los estudios de gabinete, como la radiografía de tórax, placa simple de abdomen y el electrocardiograma, deben de ser indicados siempre; los estudios de laboratorio en general están encaminados a descartar problemas infecciosos, inmunológicos o metabólicos, por lo que debemos considerar lo más oportuno a primera instancia (6,9,10 ). Si a pesar de esta evaluación inicial, no hemos destacado el origen de la fiebre, será conveniente pensar en ordenar nuevos estudios y hacer énfasis en repetir procedimientos exploratorios (3,4,6,8 ) (Figura 2). Etapa 2: Evaluación mínima invasiva Es conveniente reevaluar el estado del paciente, por medio de una exploración física dirigida a las áreas que nos orienten un nuevo planteamiento, así como repetir estudios de laboratorio e imagen en búsqueda de nuevos datos (8,9 ). Luego de ello, suspender el uso de fármacos temporalmente, pues pueden enmascarar alguna situación clínica no evidente. Recurrir a exámenes de laboratorio inmunológicos (ANA, anti-ADN, ANCA), estudios micológicos en sangre y orina, parasitología, pruebas endocrinológicas y, de manera especial, las pruebas de función tiroidea; y realizar pruebas de función respiratoria en caso de que se agudice la FOD con un problema respiratorio. De no encontrar una posibilidad diagnóstica, recurrir a estudios especializados en imagen, descartando patología intestinal por medio de estudios baritados y enema; revisión orgánica a través de tomografía computarizada de tórax y abdomen, recurrir a la IRM si existe sospecha neurológica;solicitar ecocardiografía si la exploración física evidencia un soplo. En caso de sensibilidad al dolor en palpación de senos paranasales, es de utilidad recurrir a radiografía de senos paranasales, así como radiografía sacroiliaca al presentar signos de sensibilidad en esta zona. En mujeres mayores de 35 años, indicar siempre mamografía. FASE 1 EVALUACIÓN CLÍNICABÁSICA FASE 2 EVALUACIÓN MÍNIMA INVASIVA FASE 3 EXPLORACIÓN INVASIVA FASE 4 EXPLORACIÓN ESPECIAL FASE 5 EVALUACIÓN DELESTADO GENERAL Figura 1.- Fases del protocolo diagnóstico en Fiebre de Origen Desconocido FASE 1. EVALUACIÓN CLÍNICABÁSICA Anamnesis Ficha de identidad Motivo de consulta / padecimiento actual Estado actual de aparatos y sistemas Antecedentes personales patológicos Antecedentes personales no patológicos Antecedentes heredofamiliares Exploración física completa Piel y faneras en general Cabeza: cráneo, órganos de los sentidos, ojos, oídos, nariz, bucofaringe Tórax: cardiorespiratorio Abdomen y pelvis Miembros superiores e inferiores, vascular periférico y columna vertebral Genitales y perineo Estudios de laboratorio en general Básicos: biometría hemática, VSG, bioquímica sanguínea y de orina, PCR, proteinograma, sedimento urinario, hemocultivos y pruebas de función hepática Serologías: para bacterias como Salmonella y Shigella, viral como CMV, Epstein-Barr y lúes Otros: sangre oculta en heces, prueba de Mantoux Estudios de gabinete general EKG Rx de tórax Rx simple de abdomen Figura 2.- Evaluación clínica básica.
  • 4. Anales de la Facultad de Medicina Vol. 65, Nº 2 - 2004 130 Si no evidenciamos una posible causa a estas alturas, debemos entonces recurrir a exploraciones meramente invasivas (3,6,10,11 ) (Figura 3). Etapa 3: Exploración invasiva Los autores consideran esta tercera etapa como la especializada en estudios de imagen (4 ), pero hemos observado ya que los estudios radiográficos pueden ser más útiles antes. Continuando con el rastreo diagnóstico de manera invasiva, lo mejor será considerar estudios de imagen, como lo es la gamagrafía, aunque literalmente hay quienes no la consideran invasiva. Cabe la posibilidad de investigar la causa de la enfermedad con procedimientos considerablemente invasivos, como es el caso de la biopsia para investigar médula ósea y piezas hepáticas; están indicadas obviamente cuando la clínica oriente una afección de estos sistemas orgánicos (3,4,6,8,9,11 ). Se dejará a última instancia los estudios 100% invasores, como la endoscopia. Pacientes con afección del tubo digestivo alto (hematemesis, vómito de contenido alimenticio, etc.) es posible indicar una gastroscopia; colonoscopia para aquellos que muestren datos de patología de tubo digestivo bajo; fibrobroncoscopia en quienes muestren anormalidades neumológicas, etc (8 ) (Figura 4). Etapa 4: Exploración especial Es prudente indicar estudios, como EMG, EEG, punción lumbar, tomografías contrastadas o resonancias magnéticas, por mencionar ejemplos, antes de recurrir a exploraciones invasivas como las que hemos mencionado; pero, se deja a criterio individual sobre este respecto (8 ). Existen situaciones especiales donde podemos considerar estos exámenes en cuarta fase, como es el caso de pacientes que no hayan presentado antes algún foco con sospecha de neuropatía. Los estudios angiográficos son de mucha utilidad, siempre apoyados mediante la clínica (4 ). Los estudios laparoscópicos, técnicamente FASE 2. EVALUACIÓN MÍNIMA INVASIVA Rutinario Exploración física minuciosa, según sospecha clínica Repetir Rx de tórax y simple de abdomen Repetir exámenes de laboratorio general Serologías Sin Dx Restricciones Suspender fármacos temporalmente Sin Dx Exámenes de laboratorio especiales ANA, factor reumatoide, anti-DNA, ANC, anti-ENA Micobacterias en sangre y orina Perfiles endocrinológicos en especial las de función toroidea Parasitología Pruebas de función respiratoia Sin Dx Estudios de imagen Tránsito intestinal, enema baritado de colon Tomografía computarizada toracoabdominal y cráneo Resonancia magnética Ultrasonido en abdomen y pelvis Ecocardiografía Rx de senos paranasales y sacroiliacas Mamografía Figura 3.- Evaluación mínima invasiva. FASE 3. EXPLORACIÓN INVASIVA Gamagrafía Utilizando galio o indio, según el enfoque clínico Sin Dx Biopsia Arteria temporal (Mayores de 50 años) Médula ósea Hepática Sin Dx Endoscopía Gastroscopía Colonoscopía Fibrobroncoscopía Figura 4.- Exploración invasiva.
  • 5. Anales de la Facultad de Medicina Vol. 65, Nº 2 - 2004 131 hablando, representan la última herramienta diagnóstica ante una situación como la FOD. Durack y Brusch catalogan este procedimiento como la última etapa en el protocolo diagnóstico de FOD (3,6 ) (Figura 5). Etapa 5: Evaluación del estado general Es básicamente el estudio de la evolución del paciente (3,8,9 ). En aquellos, quienes a pesar de todos los estudios realizados, estén con un estado general conservado, está indicado seguir el caso de manera ambulatoria (6 ). A menos que se agudice el padecimiento, se hospitaliza y realiza estudios pertinentes (4,6 ). En aquellos en quienes se complique su estado general, podemos indicar una laparotomía exploradora y plantear diagnósticos probables. Ante una duda diagnóstica no dilucidada aún, tengamos presente la posibilidad de infección o neoplasia; está indicado iniciar un tratamiento empírico basado en antibióticos, salicilatos, corticoides o anticancerosos, según el juicio médico (Figura 6). DISCUSIÓN Independientemente del problema patológico, siempre tener en mente y de manera muy clara qué estudios se solicitará primero y posteriormente para manejar nuestro paciente. En quienes presenten FOD, indicar los estudios más básicos, seguidos por los de mediana especialidad y dejar para lo último los de más invasión. En este trabajo, proponemos ajustar algunas normas ya establecidas por los expertos en este padecimiento. Subrayamos que no podemos individualizar las etapas diagnósticas por el tipo de técnica, si no que éstas deben ser catalogadas por el estado clínico del paciente, indicando de primera instancia exámenes como TC, RM, estudios de contraste, etc., si es que el paciente muestra una sintomatología que claramente indique estos estudios, al primer contacto. Conclusiones: Para las unidades hospitalarias de segundo nivel, se debe agotar las posibilidades diagnósticas de la fiebre de origen desconocido encaminadas a la clínica que cada paciente presente; empezando con el estudio base del paciente, como lo es la historia clínica completa y sus estudios paraclínicos de primer nivel. Luego, recomendar el uso de estudios no invasivos y dejar para después los de carácter invasor, siempre y cuando se los justifique con un dato clínico. Si después de todo lo anterior no hemos esclarecido el factor etiológico de la FOD, dejemos que la evolución clínica nos FASE 4. EXPLORACIÓN ESPECIAL EMG, EEG TC de contraste y RM Angiografía Biopsia Punción lumbar Laparoscopía Figura 5.- Exploración especial. FASE 5. EVALUACIÓN DEL ESTADO GENERAL Estado general conservado Vigilancia ambulatoria Hospitalizar (opcional) Sin Dx Control evolutivo Figura 4.- Evaluación del estado general. Deterioro progresivo Laparoscopía exploradora Sin Dx Sospecha en: Infeccion por organismo suceptible Tuberculosis Neoplasias Arteritis temporal Sin Dx Tratamiento empírico: Salicilatos Antibióticos Corticoides Anticancerosos
  • 6. Anales de la Facultad de Medicina Vol. 65, Nº 2 - 2004 132 aporte nuevos datos para encontrar la causa de la enfermedad. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1. Petersdorf RO, Beeson PB. Fever of unexplained origin: Report on 100 cases. Medicine (Baltimore) 1961;40:1-30. 2. Durack DT, Street AC. Fever of unknown origin - reexamined and redefined. En: Remington JS, Swartz MN (eds). Current Clinical Topics in Infectious Diseases, volume 11. Boston: Blackwell; 1991 p. 35-51. 3. Brusch JL, Weinstein L. Fever of unknown origin. Med Clin North Am 1988;72:1247-61. 4. Lozano de León EM, Gómez-Mateos JM y col. Fiebre de origen desconocido. Actitudes diagnósticas En: Medicine 7a ed. 1998; 3558-66. 5. Moya Mir MS. Fiebre de Origen Desconocido. Frecuencia y metodología diagnóstica. Inflamación-93. 1992; 279-85. 6. Cunha BA. Fever of unknown origin. Infectious Disease Clinics of North America. Philadelphia: WB Saunders Company; 1996. 7. Drenth JPH, Haagsma CJ, Van der Meer JWM, and the International Hyper-IgD Study Group. Hyperimmuno- globulinemia D and periodic fever syndrome: the clinical spectrum in a series of 50 patients. Medicine (Baltimore) 1994;73:133-44. 8. Knockaert DC. Diagnostic strategy for fever of unknown origin in the ultrasonography and computed tomography era. Acta Clin Belg 1992;47:100-16. 9. Gelfand JA, Wolff SM. Fever of unknown origin. En: Mandell GL, Bennett JE, Dolin R, eds. Principles and practice of infectious diseases. 4a ed. New York: Churchill Livingstone; 1995. p. 536-49. 10. Gelfand GA, Dinarello DA, Wolff SM. Fiebre y fiebre de origen desconocido. En: Harrison, ed. Principios de Medicina Interna. 14 ed. New York: Edit. Interamericana; 1996. p. 94-104. 11. Larson EB, Featherstone HJ, Petersdorf RG. Fever of undetermined origin: diagnosis and follow-up of 105 cases. 1970-1980. Medicine (Baltimore) 1982;61:269-92. 12. Barbado FJ, Vázquez JJ, Pena JM, et al. Pyrexia of unknown origin: Changing spectrum of diseases in two consecutives series. Postgrad Med J 1992;68:884. 13. Bissuel F, Leport C, Perrone C, et al. Fever of unknown origin in HIV-infected patients: A critical analysis of a retrospective series of 57 cases. J Intern Med 1993;236:529. 14. Dinarello CA, Wolff SM. Fever of unknown origin. En: Mandel GL, Douglas RG, Bennett JE (eds). Principles and Practice of Infectious Diseases, ed 3. New York: John Wiley and Sons; 1990. p. 468-79. 15. Simon HB, Wolff SM. Granulomatous hepatitis and prolonged fever of unknown origin. A study of 13 patients. Medicine (Baltimore) 1973;52:1-21. 16. Smith JW. Southwestern Internal Medicine Conference: Fever of undetermined origin: Not what it used to be. Am J Med Sci 1986;292:56-64. 17. Petersdof RG. Fever of unknown origin: an old friend revisited. Arch Intern Med 1992;152:21-2. 18. Kanockaert DC, Vanneste LJ, Vanneste SB, Bobbaers HJ. Fever of unknown origin in the 80s: an update of the diagnostic spectrum. Arch Intern Med 1992;152:52-5. 19. Knockaert DC, Vanneste LJ, Bobbaers HJ. Recurrent or episodic fever of unknown origin: review of 45 cases and survey of the literature. Medicine (Baltimore) 1993;72:184- 96. 20. Aduan RP, Fauci AS, Dale DC, Wolff SM. Prolonged fever of unkown origin (FUO): A prospective study of 347 patients. Clin Res 1978;26:558A (resumen).