Realizado para el Curso: Genética Animal - UNT - ZOOTECNIA - 2014. IMPORTANTE: Este documento ha sido realizado con libros de consulta y documentos físicos y/o en línea. Si no se encuentra debidamente referenciado, las disculpas respectivas a los autores. Referénciame en tu Bibliografía si te ha servido el material. Recomienda este documento.

1. “RESOLUCIÓN DE ASIGNACIONES
REFERENTES A LA SEGUNDA
UNIDAD”
AUTOR(es): Ortega Ramos Migue Angel
PROFESOR: Mg. Manuel Fernando Pesantes Vera
CURSO: Genética General
INSTITUCIÓN: Universidad Nacional de Trujillo – Facultad de
CIENCIAS BIOLÓGICAS
Trujillo – Perú
2014

2. CARACTERÍZTICAS DE CADA PERIÓDO
INTERFASE
Fase G1:
Es el periododel ciclocelularque abarcadesde que termina lafase Mhasta que comienzalafase S.
Durante lafase G1 lacélulacompruebalascondiciones externase internasydecide si continuarcon
el ciclo celular o no.
Es un período de actividad bioquímica intensa. La célula incrementa el material enzimático, sus
organelosse replican,asícomootrasmoléculasyestructurascitoplasmáticastambiénaumentanen
número; en consecuencia, la célula aumenta en tamaño.
Si todasestas señales sonpropicias lacélulacreceráentamañoyse prepararaparaentrarenlafase
S.
Algunasestructurassonsintetizadasporlacélula;entre estasse encuentranmicrotúbulos,microfi-
lamentos de actina y los ribosomas, los cuales están compuestos por subunidades proteicas
También hay replicaciónde mitocondriasy cloroplastospreviamente existentes. Las células en G1
puedendetenersu progresiónenel ciclo y entrar en un estado de reposoespecial,llamadoGo (G
cero), donde pueden permanecer durante días, semanas o años antes de volver a proliferar y en
ocasiones nunca más dividirse, como por ejemplo las fibras musculares esqueléticas que no se
dividen, pero sí renuevan sus organelos citoplasmáticas.
Fase S:
La fase S comienza cuando se ha pasado el punto de restricción de la fase G1. Se producen dos
sucesosimportantes:replicacióndel ADN yduplicación de loscentrosomasenlas células animales.
La replicación del ADN comienza cuando la célula adquiere el tamaño suficiente, las proteínas
necesarias se han sintetizadoy se tiene el ATP necesario. Dado que el ADN lleva la información
genética de la célula, antes de la mitosis debe generarse dos juegos o complementos de ADN
idénticas para ser repartidas entre las dos células hijas.
Fase G2:
La fase S del ciclocelulardapaso a la fase G2, la cual terminaconla entrada en lafase M o mitosis.
En la fase G2 se acumulanprogresivamente aquellasmoléculas cuyasactividades seránnecesarias
durante la fase M.
Durante lafase G2ocurre lapreparaciónparalamitosisenlacual seproduciráreparticiónequitativa
del material genético
Durante estaetapa,sinembargo,se compruebasi hahabidoerrores durantelareplicación delADN
y si se ha producidosu duplicacióncompleta.Si estosdefectossondetectadosla célulanoentrara
en fase M y el ciclo celular se detendrá hasta que los daños sean reparados o el ADN sea
completamente copiado.

3. Durante lafase G2lacélulastambiénaumentaran entamañoyloscentrosomas,duplicadosdurante
la fase S,se dirigiránalugaresopuestosde lacélulaparaformarposteriormente el huso mitótico.
El fin de la fase G2 esta mediadopor la quinasadependiente de ciclina(CdK) tipo1 y por la ciclina
B1. La ciclinaB1 se sintetizadurante lafase Stardía.Es este complejo, másotrasproteínas quinasas
y fosfatasas, el que determina si la célula entrara en la fase M, es decir, es un punto de control.
FASE DE DIVISIÓN “FASE M”
La fase M se divide en varias etapas: profase, metafase, anafase, telofase y citocinesis. Algunos
autores incluyen a la citocinesis en la telofase.
Las tres primeras están relacionadas con las medicaciones que se producen en el ADN:
compactación, formación y movimiento de los cromosomas y descondensación.
La citocinesis es el proceso de división del citoplasma en dos partes por estrangulamiento celular,
lo que provoca la fusión y de la membrana plasmática, dando como resultado dos células
independientes.
PROFASE:
La profase comienzaconlacondensación delDNA,de maneraquelleganaservisibleslascromátidas
de forma aislada, y con la desaparición del nucléolo.
En el citoplasma también se producen acontecimientos:
Hay una desorganización parcial de los filamentos del citoesqueleto, lo que hace que las células
adquieran una forma redondeada al entrar en mitosis.
Se sabe que Hacia el final de la fase S la célula duplica su centrosoma, cuyos descendientes
inicialmente permanecen juntos,PERO, Cuando se inicia la profase loscentrosomasviajana polos
opuestos dentro de la célula, conducidos por proteínas motoras y microtúbulos.
Entonces ambos centrosomas polimerizan y organizan un sistema de microtúbulos con una alta
inestabilidad dinámica, alternancia entre crecimiento y decrecimiento, que posteriormente
formaran el denominado huso mitótico.
Los orgánulos, como el retículo endoplasmático y el aparato de Golgi, se fragmentan y disminuye
enormemente el tráfico vesicular. La envuelta nuclear todavía no se ha roto.
En la profase tardía desaparece el nucléolo y se desorganiza la envoltura nuclear.
METAFASE:
Las dos cromátidas hermanasunidasformanlos cromosomas,que sondesplazadoshaciael centro
del husomitótico,equidistante alosdos centrosomas, formándoseladenominadaplacaecuatorial.
Los desplazamientos son consecuencia del acortamiento y alargamiento de los microtúbulos, así
como de la acción de las proteínas motoras.

4. Durante este periodoloscromosomasse muevenparaocuparsu posición enlaplacaecuatorial y a
veces se desplazan temporalmente fuera de esta. Ello es indicio del tira y aoja que mantienen los
microtúbulos de cada centrosoma.
ANAFASE:
El anafase comienza con la rotura de las conexiones entre cromátidas hermanas a nivel del
centrómero gracias a la participación de proteasas, de manera que cada cromátidas irá hacia uno
de los centrosomas.
TELOFASE:
Es la reversiónde losprocesosque tuvieronlugardurante la profase y prometafase.Esdecir,todo
vuelve al principio y se repite el proceso.
Los cromosomas constituidos por una cromátida terminan su ascensión a los polos de la célula.
Se empieza a formar la membrana nuclear y el ADN se desespiriliza, por lo tanto, obtenemos
cromatina y vuelve a aparecer el nucleolo.
Desaparecen las fibras del huso mitótico.
El citoplasma se empieza a invaginar y todos los orgánulos celulares ya se han duplicado.
Mientras el citoplasma se divide, las fibras del huso se dividen formándose alrededor de los
cromosomas, una nueva membrana nuclear, dentro del cual los cromosomas se encargan de
originar los nuevos núcleos.
Ciclo Celular
El ciclo celularse puede considerarcomouna sucesión de etapaspor las que transcurre la vidade
unacélula.Unacélula"nacerápartirde ladivisión de unapredecesora,pasaporunaserie de etapas
donde crece, duplicasu tamañoy,por _último,se divideparadardos célulashijasque comenzarán
de nuevo el ciclo. (Molist, 2011)
Es la base para la reproducción de los organismos. Su función no es solamente originar nuevas
células sino asegurar que el proceso se realice en forma debida y con la regulación adecuada. Un
ciclo celulartípicose da en dos fasesgigantesque son:la interfase que se divide entresfases:G1,
S y G2 y la mitosisque se divide enprofase,prometafase,metafase,anafase,telofaseycitocinesis
(Lomanto, 2003)

5. INTERFASE
Es la fase más larga del ciclo celular, ocupando casi el 90% del ciclo. En ella tiene lugar una gran
actividad Metabólica.
Trascurre entre dos mitosis y comprende tres etapas
Fase G1
Fase S
Fase G2
MITOSIS
Es un proceso de división nuclear (cariocinesis) dentro de la reproducción celular que tiene como
fin distribuir los cromosomas de la célula madre hacia las células hijas. Estos cromosomas
previamente se han replicado (cada uno ha hecho una copia de si mismo).La mitosis asegura que
cada célula hija reciba un juego completo de cromosomas, es decir, la información genética
completa.
La mitosis esunproceso continuo(aunque parafacilitarsuestudioladividimosen4 Etapas),estas
ocurren de forma continua sin que exista separación clara entre ellas; estas etapas son: profase,
metafase, anafase y telofase.

6. NÚMERO DE CROMOSOMAS
Animal Número de Cromosomas
Vaca 60
Cerdo 38
Cabra 60
Gallina 78
Caballo 64
Codorniz 77 (hembra) 78 (macho)
Avestruz 56
Cuy 16
PROFASE I
Leptonema
Los cromosomas, formados por dos cromátidas desde la interfase, inician su espiralización.
Las cromátidas, difícilmente visibles como tales en esta fase, se encuentran ancladas por sus
extremos a la membrana nuclear.
Cigonema
Los cromosomashomólogosse apareanentodasulongitud,puntoporpunto,gena gen,mediante
una serie de proteínas a modo de cremallera que forman el llamado complejo sinaptonémico.
Así se forman los llamados divalentes o tetradas (cada tetrada es una pareja de cromosomas
homólogos y contiene, por tanto, cuatro cromátidas).
El nº de divalentes es = al nº haploide de cromosomas del organismo en cuestión.
Paquinema
Las cromátidas de los divalentes se acortan y engruesan. Además, se produce el llamado
entrecruzamiento o sobrecruzamiento (crossing-over) entre cromátidas homólogas, en
determinados puntos (nódulos de recombinación) donde existen los enzimas necesarios para el
intercambio de fragmentos entre cromátidas “no hermanas”.
Dicho intercambio se denomina recombinación génica.
Diplonema
Comienza la separación de los homólogos, pero aún se mantienen unidos por algunos puntos de
entrecruzamiento, por lo que aparece unas estructuras a modo de “X” que se conocen como
quiasmas (comprobación visual del fenómeno de sobrecruzamiento).

7. DIocinesis
La membrananuclearempiezaadesaparecer.El nucléolose vadesintegrando.Comienza aformarse
el huso. Los quiasmas (puntos de cruce) se van desplazando hacia los telómeros al aumentar la
separación entre homólogo

8. EL TRABAJO DE MENDEL
Publicado en 1866, redescubierto en 1900 Mendel estudio siete caracteres en Pisum sativum L.
Características estudiadas
La Metodologíaque Mendel utilizo, fue muyavanzadapara suépoca. Siendolosaciertos,que tuvo
durante su experimentación los siguientes:
1. UTILIZO LA PLANTA DE CHICHARO,CON LAS SIGUIENTESCARACTERÍSTICASFAVORABLES(Primer
acierto):
•CICLO ANUAL
•CULTIVO FACIL
•LAS FLORES SE AUTOFECUNDAN (Planta autógama)
•FACIL DE REALIZAR CRUZAMIENTOS
•ES FACIL SEGUIR LAS MANIFESTACIONES DE LOS CARACTERESEN LA DESCENDENCIA.

9. •EXISTEN VARIEDADES QUE DIFIEREN EN UN SOLO CARÁCTERDE UN MISMO ORGANO.
2. METODOLOGIA EXPERIMENTAL POR PASOS (Segundo acierto):
• REALIZÓ MUCHAS POLINIZACIONES EN CADA UNO DE LOSCRUZAMIENTOS
CONSIDERADOS.
•ESTUDIO LA MANIFESTACION DE UN CARACTER EN VARIASGENERACIONES,
CONSIDERANDO LA DESCENDENCIA DE CADAINDIVIDUO POR SEPARADO EN CADA GENERACION.
•SOMETIO TODOS LOS RESULTADOS AL CALCULOMATEMATICO (CONCLUSIONES
NUMERICAS, NOOBSERVACIONES CUALITATIVAS).
•CUANDOPUDO INTERPRETAREL FENOMENODE LAHERENCIA DE UN CARACTER,INICIOEL
ESTUDIOCONSIDERANDO DOS CARACTERES (PASOS SUCESIVOS).
3. Formulación de hipótesis (Tercer acierto):
A partir de los datos de campo, formuló hipótesis para explicar sus resultados:
•Explicados los resultados, formuló hipótesis sobre las leyes de la herencia. 4.
4. Mendel tuvo la gran fortuna de no encontrarse con ligamiento de genes (Cuarto
acierto/suerte). Es decir, en el cruzamiento dihíbrido, los factores estudiados, estaban localizados
en cromosomas diferentes.
Resultados del experimento realizado por Mendel:
El Monohibrido(uncarácter con dos formascontrastantes) Resultadosdel carácter:alturade tallo
alto x enano F
1: todos altos F
2: 787 altos y 277 enanos Proporción: 2.84 altos: 1 enano
Resultados del carácter: Forma de la semilla redonda x rugosa F
1: todas redondas F
2: 5, 474 redondas1, 850 rugosas Proporción: 2.96 redondas:1 rugosa
Resultados del carácter: F color de la semilla amarilla x verde F
1: todas amarillasF2: 6,022 amarillas 2,001 verdesProporción:3.01 amarillas:1 verde

10. Resultado de las siete cruzas monohibridas
1 (primerageneraciónfilial),todoslosindividuos(progenie) se parecen a uno de los padres. •En F
2 (segundageneraciónfilial),3/4de lapoblaciónsonigualesaunpadre y1/4restante,al otro padre.
•Es decir, en F
1 se manifiesta solo una de las formas contrastantes (forma dominante), mientras que la otra se
mantiene oculta (forma recesiva). •En F
2mse manifiestan las dos formas contrastantes, la forma dominante en mayor proporción que la
forma recesiva. En todos los casos, la proporción en F
2 fue de 3 dominantes es a 1recesivo.
Explicación de los Resultados
•Existencia de unidades hereditarias que llamó factores
•Cada individuo posee dos factores (ahora ALELOS) para cada carácter.
– Individuos puros, dos factores idénticos. – Híbrido, un factor de cada padre
•Los gametos son los agentes transportadores delas unidades hereditarias.
•Los gametos sólo transportan uno de los dos factores posibles existentes en el individuo.

11. •El híbridoal autofecundarse,produce gametosde ambasclasesenlamisma proporciónenovarios
y anteras. Principio de la segregación independiente.
•La unión de los gametos masculinos y femeninos, es independiente y al azar. Este es el principio
de la recombinación independiente de los factores.

12. Forma de la Semilla

13. Cruza de monohibridas

14. Por lo tanto, durante el desarrollo de la experimentación Mendel observo:
Púrpura es Dominante
Entonces, en F2 reaparece la forma Recesiva
Cada plante tiene dos factores alelos.Solo un factor se transmite a través de los gametos en una
cruza.
RESULTADOS DE MENDEL

15. Trabajo de Tjio y Levan