DOLOR I. Verónica I Enríquez Fisiologia ICB  UAG.
OBJETIVOS Diferenciará dolor referido e irradiado; clasificación de dolor. Describirá los receptores de dolor y mecanismos de su activación así como las diferentes reacciones al dolor, factores que lo modifican y causas de dolor visceral.
GAYTON Capitulo  47 y 48 Pag 655 - 681
DOLOR Mecanismo que protege al organismo. Aparece cada vez que se lesiona un tejido Reaccionando Quitando estímulo isquemia
DOLOR AGUDO CRÓNICO (0.1 SEG.) (1 seg)
DOLOR AGUDO Intenso Punzeante Eléctrico Superficial, en pocos tejidos profundos
DOLOR SORDO O CRÓNICO Pulsatil Nauseoso Crónico Destruccioón de tejidos Sufrimiento prolongado e insoportable
RECEPTORES DEL DOLOR Y ESTÍMULOS DOLOROSOS. Terminaciones nerviosas libres Piel Tejidos Capas superficiales piel  Tejidos internos (periostio, paredes arteriales, tienda del cerebelo).
ESTÍMULOS MECÁNICO TÉRMICO QUÍMICO agudo sordo
SUSTANCIAS QUÍMICAS Excitan el dolor, no de manera directa Bradicinina Serotonina Histamina Iones de potasio Acetilcolina Enzimas proteolíticas Prostaglandinas Sustancia P
FALTA DE ADAPTACIÓN DE LOS RECEPTORES DEL DOLOR. HIPERALGESIA  aumento de la sensibilidad sordo y lento Ejemplo piel 45oC lesiona y destruye Tiempo Aumenta velocidad lesión tisular Intencifica dolor
DOLOR  Estímulos dolorosos de carácter químico por lesión tisular Sustancias químicas: Bradicinina (principal). Aumento concentración iones de potasio. Enzimas proteolíticas.  Aumentan permeabilidad de las membranas nerviosas a los iones.
ISQUEMIA Interrupción perfusión de los tejidos Aumentado por la tasa metabólica del tejido Ejemplo del brazalete Isquemia acumula ac. Láctico, bradicinina y enzimas proteolíticas.
ESPASMO MUSCULAR. Contracción (no completa) Base de los sindromes dolorosos Lleva a isquemia Aumenta metabolismo
DOBLE TRANSMISIÓN DE LAS SEÑALES DEL DOLOR AL S.N.C. 2 VIAS Independientes Vía del dolor  Rápido y agudo. Vía del dolor  Lento y crónico.
VÍA DOLOR RÁPIDO. Mecánico, térmico. Nervios periféricos hasta médula.  Fibras tipo A delta. Velocidad de 6 a 30 m/s.
VÍA DOLOR LENTO Estimulos tipo químico Ocaciones mecánico Fibras tipo C Velocidad de 0.5 a 2 m/s.
DOBLE SENSACION DE DOLOR RÁPIDO Y AGUDO por las fibras A delta LENTO Y CRÓNICO por las C Después de penetrar médula por raices dorsales Van al encéfalo y toman dos vias
DOBLE SENSACION DE DOLOR E N C É F A L O HAZ NEOESPINOTALÁMICO (DOLOR AGUDO) HAZ PALEOESPINOTALÁMICO (DOLOR LENTO)
DOBLE SENSACION DE DOLOR Médula  Lamina I de las astas dorsales se excitan las neuronas de segundo orden Haz neoespinotalámico Fibras largas que cruzan estremo opuesto de la médula comisuras anterolaterales. Acaba formación retícular del tronco encéfalico hasta tálamo
CLASIFICACIÓN FISIOLÓGICA DE LAS FIBRAS NERVIOSAS Tacto grueso picor  dolor cronico 0.2 a 2 0.2 a 2 C Frío, calor,  dolor agudo 5 a 15 1 a  4 A delta Huso muscular 15 a 40 4 a  8  A gamma Tacto fino, presión 40 a 70 8 a 13 A beta Motora 70 a 120 13 a 22 A alfa FUNCION VELOCIDAD (m/seg) DIÁMETRO ( MICRAS) TIPO DE FIBRA
VIAS PARA LAS SENSASIONES S. COLUMNA DORSAL - LEMNISCO S.  ANTERO - LATERAL Amplia Ordenada segura Lenta Burda difusa Tacto burdo temperatura dolor sexo Comezón Tacto fino
MÉDULA LAMINA 1 ASTA DORSAL NEURONA 2o ORDEN HAZ ESPINOTALAMICO FIBRAS CRUZAN FORMACIÓN RETICULAR TÁLAMO
DOBLE SENSACION DE DOLOR Termina complejo ventrobasal junto via columna dorsal-lemnisco medial  Sensaciones tactiles Corteza somatosensitiva
LOCALIZACION. Dolor rapido se localiza con exactitud Lento no se localiza con exactitud Si el dolor no se acompaña  de etimulo tactil no se ubica
NEUROTRANSMISORES Glutamato es excitador dura milisegundos secretado por medula espinal en las a delta
VIA PALEOESPINOTALAMICA Dolor sordo y cronico Mas antiguo sistema Fibras tipo C y algunas A delta Laminas II y III de astas dorsales (conj=sust gelatinosa) Atraviezan una o mas neuronas antes de penetrar a la lamina V asta dorsal (axon mas largo) se unen con via rapida por comisura anterior
1 O MAS NEURONAS LAMINA V ASTA  DORSAL UNE VIA RAPIDA COMISURA ANTERIOR
VIA PALEOESPINOTALAMICA Lado contario de la medula y asiende hasta encefalo por la via anterolateral Neurotransmisor Glutamato (instantaneo, milisegundos,agudo) Sustancia P (lento y aumenta concentración) Termina en una extensa zona del tronco encefalico una parte llega a talamo
VIA PALEOESPINOTALAMICA Demas Nucleo reticulares del bulb, protuberancias y mesencefalo Techo del mesencefalo tuberculo cuadrigemino inferior y superior Sustancia gris rodea al acueducto de silvio (distingue el dolor)
VIA PALEOESPINOTALAMICA S.N. Poca capacidad de distinguir el dolor Corteza somatosensitiva  dolor leve Corteza calidad del dolor Areas reticulares del troncbo encefalico nucleos intralaminales del talamo activan alerta en contra del dolor
INTERVENCION QUIRURGICA DE LAS VIAS DEL DOLOR CANCER Destruir via nerviosa Cordotomia toraccica alta (semanas, meses) Cauterizacion nucleos intralaminales del talamo
DOLOR II

H)Dolor I.

  • 1.
    DOLOR I. VerónicaI Enríquez Fisiologia ICB UAG.
  • 2.
    OBJETIVOS Diferenciará dolorreferido e irradiado; clasificación de dolor. Describirá los receptores de dolor y mecanismos de su activación así como las diferentes reacciones al dolor, factores que lo modifican y causas de dolor visceral.
  • 3.
    GAYTON Capitulo 47 y 48 Pag 655 - 681
  • 4.
    DOLOR Mecanismo queprotege al organismo. Aparece cada vez que se lesiona un tejido Reaccionando Quitando estímulo isquemia
  • 5.
    DOLOR AGUDO CRÓNICO(0.1 SEG.) (1 seg)
  • 6.
    DOLOR AGUDO IntensoPunzeante Eléctrico Superficial, en pocos tejidos profundos
  • 7.
    DOLOR SORDO OCRÓNICO Pulsatil Nauseoso Crónico Destruccioón de tejidos Sufrimiento prolongado e insoportable
  • 8.
    RECEPTORES DEL DOLORY ESTÍMULOS DOLOROSOS. Terminaciones nerviosas libres Piel Tejidos Capas superficiales piel Tejidos internos (periostio, paredes arteriales, tienda del cerebelo).
  • 9.
    ESTÍMULOS MECÁNICO TÉRMICOQUÍMICO agudo sordo
  • 10.
    SUSTANCIAS QUÍMICAS Excitanel dolor, no de manera directa Bradicinina Serotonina Histamina Iones de potasio Acetilcolina Enzimas proteolíticas Prostaglandinas Sustancia P
  • 11.
    FALTA DE ADAPTACIÓNDE LOS RECEPTORES DEL DOLOR. HIPERALGESIA aumento de la sensibilidad sordo y lento Ejemplo piel 45oC lesiona y destruye Tiempo Aumenta velocidad lesión tisular Intencifica dolor
  • 12.
    DOLOR Estímulosdolorosos de carácter químico por lesión tisular Sustancias químicas: Bradicinina (principal). Aumento concentración iones de potasio. Enzimas proteolíticas. Aumentan permeabilidad de las membranas nerviosas a los iones.
  • 13.
    ISQUEMIA Interrupción perfusiónde los tejidos Aumentado por la tasa metabólica del tejido Ejemplo del brazalete Isquemia acumula ac. Láctico, bradicinina y enzimas proteolíticas.
  • 14.
    ESPASMO MUSCULAR. Contracción(no completa) Base de los sindromes dolorosos Lleva a isquemia Aumenta metabolismo
  • 15.
    DOBLE TRANSMISIÓN DELAS SEÑALES DEL DOLOR AL S.N.C. 2 VIAS Independientes Vía del dolor Rápido y agudo. Vía del dolor Lento y crónico.
  • 16.
    VÍA DOLOR RÁPIDO.Mecánico, térmico. Nervios periféricos hasta médula. Fibras tipo A delta. Velocidad de 6 a 30 m/s.
  • 17.
    VÍA DOLOR LENTOEstimulos tipo químico Ocaciones mecánico Fibras tipo C Velocidad de 0.5 a 2 m/s.
  • 18.
    DOBLE SENSACION DEDOLOR RÁPIDO Y AGUDO por las fibras A delta LENTO Y CRÓNICO por las C Después de penetrar médula por raices dorsales Van al encéfalo y toman dos vias
  • 19.
    DOBLE SENSACION DEDOLOR E N C É F A L O HAZ NEOESPINOTALÁMICO (DOLOR AGUDO) HAZ PALEOESPINOTALÁMICO (DOLOR LENTO)
  • 20.
    DOBLE SENSACION DEDOLOR Médula Lamina I de las astas dorsales se excitan las neuronas de segundo orden Haz neoespinotalámico Fibras largas que cruzan estremo opuesto de la médula comisuras anterolaterales. Acaba formación retícular del tronco encéfalico hasta tálamo
  • 21.
    CLASIFICACIÓN FISIOLÓGICA DELAS FIBRAS NERVIOSAS Tacto grueso picor dolor cronico 0.2 a 2 0.2 a 2 C Frío, calor, dolor agudo 5 a 15 1 a 4 A delta Huso muscular 15 a 40 4 a 8 A gamma Tacto fino, presión 40 a 70 8 a 13 A beta Motora 70 a 120 13 a 22 A alfa FUNCION VELOCIDAD (m/seg) DIÁMETRO ( MICRAS) TIPO DE FIBRA
  • 22.
    VIAS PARA LASSENSASIONES S. COLUMNA DORSAL - LEMNISCO S. ANTERO - LATERAL Amplia Ordenada segura Lenta Burda difusa Tacto burdo temperatura dolor sexo Comezón Tacto fino
  • 23.
    MÉDULA LAMINA 1ASTA DORSAL NEURONA 2o ORDEN HAZ ESPINOTALAMICO FIBRAS CRUZAN FORMACIÓN RETICULAR TÁLAMO
  • 24.
    DOBLE SENSACION DEDOLOR Termina complejo ventrobasal junto via columna dorsal-lemnisco medial Sensaciones tactiles Corteza somatosensitiva
  • 25.
    LOCALIZACION. Dolor rapidose localiza con exactitud Lento no se localiza con exactitud Si el dolor no se acompaña de etimulo tactil no se ubica
  • 26.
    NEUROTRANSMISORES Glutamato esexcitador dura milisegundos secretado por medula espinal en las a delta
  • 27.
    VIA PALEOESPINOTALAMICA Dolorsordo y cronico Mas antiguo sistema Fibras tipo C y algunas A delta Laminas II y III de astas dorsales (conj=sust gelatinosa) Atraviezan una o mas neuronas antes de penetrar a la lamina V asta dorsal (axon mas largo) se unen con via rapida por comisura anterior
  • 28.
    1 O MASNEURONAS LAMINA V ASTA DORSAL UNE VIA RAPIDA COMISURA ANTERIOR
  • 29.
    VIA PALEOESPINOTALAMICA Ladocontario de la medula y asiende hasta encefalo por la via anterolateral Neurotransmisor Glutamato (instantaneo, milisegundos,agudo) Sustancia P (lento y aumenta concentración) Termina en una extensa zona del tronco encefalico una parte llega a talamo
  • 30.
    VIA PALEOESPINOTALAMICA DemasNucleo reticulares del bulb, protuberancias y mesencefalo Techo del mesencefalo tuberculo cuadrigemino inferior y superior Sustancia gris rodea al acueducto de silvio (distingue el dolor)
  • 31.
    VIA PALEOESPINOTALAMICA S.N.Poca capacidad de distinguir el dolor Corteza somatosensitiva dolor leve Corteza calidad del dolor Areas reticulares del troncbo encefalico nucleos intralaminales del talamo activan alerta en contra del dolor
  • 32.
    INTERVENCION QUIRURGICA DELAS VIAS DEL DOLOR CANCER Destruir via nerviosa Cordotomia toraccica alta (semanas, meses) Cauterizacion nucleos intralaminales del talamo
  • 33.