El documento resume los procesos de hemostasia, incluyendo la fase vascular, la fase plaquetaria, la cascada de la coagulación y la lisis del coagulo. La fase plaquetaria involucra la formación de un tapón plaquetario temporal que proporciona un lugar para la activación de las proteínas de la cascada de la coagulación. La cascada de la coagulación implica una serie de reacciones enzimáticas que conducen a la formación del coagulo de fibrina. La lisis del coagulo involucra la degradación del coagulo de fibrina
Parte 01 del Módulo V del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Pedro Mercado Martinez
Fecha: 27 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
Parte 6 del Módulo VI del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre. Ponente: Mblgo. José Chafloque Chafloque Fecha: 25 de Octubre de 2015. Trujillo - Perú.
Parte 01 del Módulo V del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Pedro Mercado Martinez
Fecha: 27 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
Parte 6 del Módulo VI del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre. Ponente: Mblgo. José Chafloque Chafloque Fecha: 25 de Octubre de 2015. Trujillo - Perú.
Este es un tema super fascinante, me motive a subirlo porque me asignaron este tema para exponerlo y me sorprendio mucho que no encontre material aqui. Asi que los estoy compartiendo con ustedes, espero les sea util.
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Antiagregantes Plaquetarios - Abril 2015Santi Zappa
Plaquetas, fisiología plaquetaria y regulación. Formación de un trombo, aterotrombosis, complicaciones del ateroma. Explicación detallada de cada tipo de antiagregante plaquetario, ventajas y desventajas de cada uno, farmacocinética.
Objetivos: Determinar el grado de veracidad en los resultados de glucosa, medidos en un equipo de gasometría, mediante la
comparación con un procedimiento de uso habitual en el laboratorio, siguiendo el procedimiento indicado en la guía EP9–A2 del
Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Diseño: Estudio descriptivo con muestreo no probabilístico. Institución: Hospital
Edgardo Rebagliati Martins, EsSalud, Lima, Perú. Material: Muestra sanguínea de 234 sujetos provenientes de los servicios de
emergencia y la unidad de cuidados intensivos. Métodos: Se procesó glucemia en los equipos ADVIA1800 y el gasómetro ABL800.
Se comparó los resultados de ambos analizadores siguiendo las directrices de la mencionada guía, además del análisis gráfico de
Bland-Altman y el cálculo del coeficiente de concordancia correlación (CCC) de Lin. Principales medidas de resultados: Concentración
de glucosa sérica. Resultados: La media de glucemia obtenida fue 1,6 mg/dL mayor para ABL800 que para el ADVIA1800. Los dos
métodos de medida seguían una relación lineal, obteniéndose un coeficiente de correlación de 0,9995, con un intervalo de confianza
(IC) al 95% de 0,9994 a 0,9996. Los resultados de glucosa del método de estudio fueron aceptables según los requerimientos de
calidad, lo cual se confirmó con los análisis estadísticos de Bland-Altman y el valor del CCCL de 0,9995, con un IC de 95% de 0,9993
a 0,9996. Conclusiones: El analizador ABL800 resultó adecuado para la monitorización de glucemia; presentó una buena asociación
lineal y veraz, cuando fue comparado con el método de referencia del laboratorio.
Palabras clave: Veracidad, glucemia, guía EP9–A2 del Clinical and Laboratory Standards Institute, error sistemático.
El objetivo del presente estudio fue
derivar una ecuación para estimar el
LDLc por análisis de regresión lineal mutivariante
y validar la performance de dicha
ecuación mediante la comparación
con el método directo y la fórmula de
Friedewald en diferentes niveles de triglicéridos,
utilizando los datos de los perfiles
de lípidos de un centro hospitalario de
Lima, Perú.
El objetivo central del presente estudio
fue conocer y cuantificar la posible
interferencia producida por la turbidez
(lipemia) en la medición rutinaria de
24 constituyentes bioquímicos, empleando
para ello el criterio de interferencia
clínicamente relevante cuando
se supera el máximo error sistemático
deseable.
El objetivo del presente estudio es
conocer y cuantificar la posible interferencia
producida por la hemólisis en la
medición rutinaria de 25 constituyentes
bioquímicos en el autoanalizador
ADVIA 1800, empleando para ello el
criterio de interferencia clínicamente
relevante, cuando se supera el máximo
error sistemático deseable.
El objetivo central del presente estudio
fue determinar el grado de veracidad
en los resultados de niveles de
glucosa medidos en un equipo de gasometría
en suero sanguíneo, mediante
la comparación con un procedimiento
estandarizado de uso habitual en el laboratorio
de nuestro hospital, mediante
la guía de consenso EP9–A2 del CLSI.
El objetivo del presente estudio fue
derivar una ecuación para estimar el
LDLc por análisis de regresión lineal mutivariante
y validar la performance de dicha
ecuación mediante la comparación
con el método directo y la fórmula de
Friedewald en diferentes niveles de triglicéridos,
utilizando los datos de los perfiles
de lípidos de un centro hospitalario de
Lima, Perú.
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
3. Hemostasia
Se define hemostasia como todos aquellos procesos fisiológicos destinados a
evitar o disminuir las pérdidas de sangre por lesiones en las paredes vasculares.
Fase vascular
Fase plaquetaria
Fase o cascada de la coagulación
Lisis del coagulo
Lic. Italo Moisés Saldaña O.
6. Fase plaquetaria
Las plaquetas o trombocitos son pequeños fragmentos
citoplasmáticos, irregulares, carentes de núcleo, de 2-3 µm de
diámetro, derivados de la fragmentación de sus células
precursoras, los megacariocitos; la vida media de una plaqueta
oscila entre 8 y 12 días.
Lic. Italo Moisés Saldaña O.
7. Fase plaquetaria
Formación de un tapón
plaquetario temporario
Proporciona un lugar de
encuentro para las proteínas
de la cascada de la coagulación
Lugar de encuentro: fosfolípido
plaquetario denominado factor
plaquetario 3 (PF-3)Lic. Italo Moisés Saldaña O.
13. Fase plaquetaria
La formación del inestable tapón plaquetario de como resultado la exposición de un fosfolípido (PF-3) sobre la
membrana de la superficie plaquetaria
Lic. Italo Moisés Saldaña O.
14. Cascada de la coagulación
Lic. Italo Moisés Saldaña O.
15. Cascada de la coagulación
XII
XXI
IX VII II
XIIa
XI
XIa
Lic. Italo Moisés Saldaña O.
16. Cascada de la coagulación
Lic. Italo Moisés Saldaña O.
17. Cascada de la coagulación
Lic. Italo Moisés Saldaña O.
18. Cascada de la coagulación
Célula lesionada
Plaqueta activada
Fosfolípido tisular
Fosfolípido plaquetario (PF-3)
Superficies fosfolípidicas para la unión y activación de los factores de la coagulación
Lic. Italo Moisés Saldaña O.
19. Cascada de la coagulación
Ca++
Ca++
Fosfolípido plaquetario (PF-3)
Fosfolípido tisular
Los fosfolípidos unen las proteasas de la coagulación mediante un puente de Ca++
Lic. Italo Moisés Saldaña O.
20. Cascada de la coagulación
Ca
+ + Ca
+ +
VITAMINA K
Lic. Italo Moisés Saldaña O.
21. Cascada de la coagulación
Inhibido por la
warfarina
Lic. Italo Moisés Saldaña O.
22. Cascada de la coagulación
Factores dependientes de vitamina K
II, VII, IX,X
Lic. Italo Moisés Saldaña O.
23. Cascada de la coagulación
VIA
INTRINSECA
VIA
EXTRINSECA
VIA
COMÚN
COAGULO DE
FIBRINA
Lic. Italo Moisés Saldaña O.
24. Cascada de la coagulación
VIA
INTRÍNSECA
XII
La cascada de la coagulación intrínseca comienza en el espacio intravascular con la activación del factor XII . El
factor XII es activado por contacto con la superficie interna de un vaso denudado de endotelio.
XIIa
XI XIa
Lic. Italo Moisés Saldaña O.
25. Cascada de la coagulación
XII XI
Ca++
Ca++Ca++
IXVIII
XV II I
XIII
ACTIVA
ACTIVA
ACTIVA
ACTIVA
VIA
INTRÍNSECA
Lic. Italo Moisés Saldaña O.
26. Cascada de la coagulación
VIA
EXTRINSECA
Ca++Ca++ XV II I
XIII
ACTIVA
Ca++
VII
Lic. Italo Moisés Saldaña O.
27. Cascada de la coagulación
IIa
XIII
Lic. Italo Moisés Saldaña O.
28. Cascada de la coagulación
XII XI
Ca++
Ca++Ca++
IXVIII
XV II I
XIII
ACTIVA
ACTIVA
ACTIVA
ACTIVA
Ca++
VII
Lic. Italo Moisés Saldaña O.
29. Cascada de la coagulación
XII XI
Ca++
Ca++Ca++
IXVIII
XV II I
XIII
ACTIVA
ACTIVA
ACTIVA
ACTIVA
Ca++
VII
Factores
dependientes
de Vitamina K
II,VII, IX, X
Proteasas séricas
II,VII, IX, X, XI, XII
Coenzimas o
factores
asistentes
V, VIII
Lic. Italo Moisés Saldaña O.
31. Lisis del coagulo
VIA
INTRINSECA VIA
EXTRINSECA
Lisis del coagulo
PLASMINOGENO
PLASMINA
XIIa
Activadores celulares
PDF
Productos de
degradación de
la fibrina
Lic. Italo Moisés Saldaña O.