Coagulacion
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El documento resume los conceptos clave de la coagulación y hemostasia. Explica que existe un balance entre la coagulación y la fibrinólisis para mantener la integridad vascular. Detalla las fases de la coagulación, incluyendo la adherencia plaquetaria, agregación y formación de fibrina. También describe cómo evaluar posibles desórdenes de la coagulación a través de exámenes de laboratorio y morfología de plaquetas para identificar si el problema es plaquetario, de la coagulación o vascular.
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Coagulacion
Este documento describe las características generales de las plaquetas, su estructura, función y formación. Las plaquetas son células anucleadas involucradas en la coagulación de la sangre. Surgen de los megacariocitos en la médula ósea y participan en la hemostasia mediante la agregación y secreción de factores. También describe los factores de coagulación, las vías intrínseca y extrínseca, y las anomalías plaquetarias como la trombocitopenia y trombocitosis.
Leucocitos
Este documento describe las alteraciones morfológicas no malignas que pueden presentarse en los leucocitos. Explica diferentes anomalías hereditarias y adquiridas que afectan la forma del núcleo y el citoplasma de los granulocitos y linfocitos, así como sus causas y significados clínicos. También cubre las variaciones cuantitativas anormales en los recuentos totales de leucocitos y sus subpoblaciones.
Reatracción del coágulo: significado clínico.
Significado de la retracción del coágulo, utilidad clínica y las causas de posibles variables en un paciente, incluyendo medicamentos que contengan antiagregantes plaquetarios.Se hace mención de algunas fermedades relacionadas con la alteración de la retracción del coágulo.
Generalidades de leucemias
La leucemia es un cáncer de la sangre caracterizado por la proliferación y crecimiento anormal de células sanguíneas inmaduras en la médula ósea, lo que impide que las células sanguíneas maduren normalmente. Existen cuatro tipos principales de leucemia: leucemia linfoide aguda, leucemia linfoide crónica, leucemia mieloide aguda y leucemia mieloide crónica. El tratamiento se basa en la quimioterapia para eliminar las células cancerosas y el
Manual de Prácticas de Laboratorio
Este documento presenta los procedimientos para realizar 14 prácticas de laboratorio clínico llevadas a cabo por un grupo de 8 estudiantes. Describe cómo preparar anticoagulantes, obtener muestras sanguíneas, realizar análisis de sangre como recuentos de plaquetas y pruebas de coagulación. El objetivo es guiar a otros estudiantes sobre los conocimientos y procedimientos de laboratorio clínico aprendidos durante el semestre.
Expo de-plaquetas
Las plaquetas juegan un papel importante en la hemostasia primaria a través de la adhesión, activación, agregación y liberación. Cuando se activan, las plaquetas cambian de forma y liberan contenidos de sus gránulos que promueven la coagulación, como el ADP, serotonina y factores de coagulación. La agregación plaquetaria forma un tapón que detiene el sangrado.
PLAQUETAS
Este documento trata sobre la fisiología de las plaquetas. En tres oraciones: Las plaquetas son cuerpos pequeños producidos en la médula ósea que ayudan a formar coágulos de sangre. Cuando un vaso sanguíneo se daña, las plaquetas se adhieren y agregan para formar un tapón que detiene el sangrado, luego los factores de coagulación convierten el fibrinógeno en fibrina para formar un coágulo definitivo. Las plaquetas contienen sustancias como serotonina y ADP que ayud
Hematocrito - Práctico # 3
El hematocrito es una prueba de laboratorio que mide el porcentaje de glóbulos rojos en la sangre y proporciona información sobre la capacidad de la sangre para transportar oxígeno. Se realiza tomando una muestra de sangre en un tubo capilar que se centrifuga para separar los componentes de la sangre, y luego se mide la proporción de glóbulos rojos. Los valores normales de hematocrito son del 37% al 42% para adultos, y pueden estar aumentados o disminuidos por varias afecciones médicas.
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Hematología clínica
Este documento presenta valores de referencia y descripciones morfológicas para varios componentes del hemograma, incluyendo hematíes, hemoglobina, hematocrito, VCM, HCM, CMHC y reticulocitos. Describe alteraciones en el tamaño, forma y contenido de los eritrocitos, así como condiciones como poliglobulia y anemia. Los valores de referencia se basan en fuentes como "La clínica y el laboratorio" de Prieto Valtueña y Balcells, y trabajos de Hurtado Monroy et al.
Recuento de plaquetas
Este documento explica cómo realizar un recuento de plaquetas en un frotis sanguíneo. Describe los pasos para realizar un frotis sanguíneo, incluida la tinción de Wright, y cómo contar plaquetas bajo el microscopio para calcular el recuento de plaquetas por mm3 de sangre. El propósito es enseñar a los estudiantes a identificar células sanguíneas en un frotis y determinar el recuento de plaquetas.
Hemostasia Primaria
El documento describe los tres pasos del proceso de hemostasia: hemostasia primaria, hemostasia secundaria y fibrinólisis. La hemostasia primaria incluye la vasoconstricción y la adhesión, activación y agregación plaquetaria. La hemostasia secundaria implica la conversión de protrombina en trombina y de fibrinógeno en fibrina. El ácido acetilsalicílico y el clopidogrel son fármacos antiagregantes plaquetarios que se utilizan para prevenir eventos trombóticos.
Hemostasia y-coagulacion
El documento resume los mecanismos de la hemostasia y la coagulación sanguínea. Explica que la hemostasia protege al organismo frente a pérdidas sanguíneas a través de la formación de un tapón sólido en la zona de lesión vascular. Describe que la coagulación es el resultado de una serie de reacciones que involucran factores de la coagulación y que generan fibrina para formar un coágulo. También explica los mecanismos de control de la coagulación para evitar la trombosis.
VELOCIDAD DE SEDIMENTACION GLOBULAR (VSG)
INTRODUCCIÓN
La velocidad de sedimentación globular (VSG) es una propiedad física de la sangre. Si se dispone de un tubo de sangre con anticoagulante y se deja en reposo se observa que después de un cierto tiempo las células se sedimentan formando 2 fases bien de limitadas que corresponden al plasma y a las células constituidas prácticamente en su totalidad por hematíes. La VSG es equivalente a la longitud del recorrido descendente de la parte superior de la columna de hematíes en un intervalo determinado de tiempo y varios factores contribuyen a este valor.
FUNDAMENTO
El test de velocidad de sedimentación globular (VSG) mide la sedimentación de eritrocitos en su plasma nativo.
VSG es un test no específico que puede ser utilizado para detectar un amplio rango de enfermedades y para monitorear el curso evolutivo de ciertas enfermedades crónicas como los procesos inflamatorios crónicos (artritis reumatoidea, polimialgia reumática y tuberculosis) o la respuesta a la terapia, por ejemplo con citostáticos (enfermedad de Hodgkin, linfomas y mieloma múltiple). Sin embargo en ocasiones cuadros tan graves como neoplasias y la cirrosis pueden presentar una VSG normal. Constituye uno de los tests más utilizados como screening en el laboratorio clínico. Se trata de un método sencillo para realizar y que requiere equipamiento simple.
OBJETIVO
o Que el estudiante realice el procedimiento de cómo se procesa la velocidad de sedimento globular.
o Que el estudiante conozca e investigue por que se realiza este tipo de prueba en el laboratorio clínico.
o Que el estudiante aprenda a realizar la lectura del VSG.
MATERIALES UTILIZADOS EN LA PRÁCTICA
Sangre total (extracción venosa)
Solución anticoagulante
Pipeta de eritrosedimentación (pipeta de Westergreen)
Soporte que inmovilice la pipeta en posición vertical.
Cronómetro
Aguja
Ligadura
Alcohol
Algodón
INDUMENTARIA
Mandilón
Guantes
INSTRUCTIVO PARA LA OBTENCIÓN DE SANGRE PERIFÉRICA POR PUNCIÓN VENOSA
1. Durante la toma de muestra deben guardarse las más estrictas normas de higiene.
2. El material descartable a usar se abrirá sólo al momento de su utilización y, una vez manipulado, no podrá guardarse nuevamente aun cuando se lo considere nuevo.
3. Una vez realizada la toma de muestra, descartar inmediatamente los materiales usados en recipientes para ese fin.
4. Al momento de hacer la extracción colocarse los guantes desechables, los cuales se mantendrán puestos durante todo el procedimiento.
5. Antes de iniciar la toma de muestra, tener TODO el material preparado.
6. Elegir una vena bien visible en el antebrazo, localizándola visualmente y por palpación.
Colocar el lazo y volver a palpar la vena, indicarle al paciente que abra y cierre el puño para facilitar la extracción.
7. Una vez identificada la vena, limpiar el área circundante con algodón empapado en alcohol. Dejar secar.
Expo hemostasia
Este documento describe los procesos de hemostasia y coagulación sanguínea. La hemostasia primaria implica la vasoconstricción, adhesión y agregación de plaquetas para formar un tapón plaquetario que detiene las hemorragias. La coagulación involucra factores de coagulación que activan la protrombina para formar trombina, la cual convierte el fibrinógeno en fibrina para formar un coágulo sanguíneo. Existen vías intrínseca y extrínseca de la coagulación. Finalmente, la fibrin
Fibrinólisis
La fibrinólisis es el proceso enzimático por el cual se disuelve el coágulo de fibrina a través de una serie de enzimas. Está compuesto por activadores e inhibidores que regulan la conversión del plasminógeno circulante en la enzima plasmina activa. La plasmina libre producida en la superficie del trombo conduce a la lisis de la fibrina, lo que es importante para mantener la permeabilidad vascular.
LA HEMOSTASIA
La hemostasia es el sistema para evitar la pérdida de sangre tras una rotura vascular e involucra varias fases y sustancias. La fase vascular involucra la vasoconstricción, la fase plaquetaria involucra la agregación de plaquetas, y la fase de coagulación convierte el fibrinógeno en fibrina formando un coágulo. La hemostasia final disuelve el coágulo una vez curada la herida.
Interpretacion de hemograma automatizado
Este documento describe los diferentes tipos de hemogramas según los parámetros que incluyen y la tecnología utilizada para obtenerlos. Explica que el hemograma tipo VI es el más completo ya que incluye más de 30 parámetros obtenidos con autoanalizadores de hematología de última generación. El objetivo del documento es presentar a médicos y profesionales de laboratorio clínico aspectos relevantes para la interpretación clínica de cada parámetro del hemograma tipo VI, considerando sus indicaciones y limitaciones.
"Hematopoyesis "
1) La hematopoyesis es el proceso de formación de los elementos de la sangre como eritrocitos, leucocitos y plaquetas a partir de células madre hematopoyéticas en la médula ósea. 2) La médula ósea es el principal órgano hematopoyético donde se producen las células sanguíneas. 3) Los órganos linfoides como el bazo, los ganglios linfáticos y los nódulos linfoides ayudan a filtrar la sangre y producir linfocitos.
Sistema mononuclear fagocitico
El tejido conectivo es responsable de la función inmune en mamíferos y aves, protegiendo al organismo mediante fagocitosis, el proceso por el cual las células envuelven y digieren antígenos, células muertas u organismos dañinos. El sistema mononuclear fagocítico incluye monocitos, macrófagos tisulares e células dendríticas, las cuales captan antígenos en diversos órganos y tejidos para procesarlos e iniciar una respuesta inmune.
Patologia plaquetaria-100603202937-phpapp02
Este documento trata sobre la patología plaquetaria. Describe los valores de referencia normales y anormales para el recuento de plaquetas, así como las causas más comunes de trombocitopenia y trombocitosis. También explica posibles anomalías en el funcionamiento de las plaquetas y cómo evaluar estos trastornos mediante análisis morfológicos y de la biometría sanguínea. Finalmente, presenta dos casos clínicos como ejemplos.
Celulas nk
El documento describe las células NK (células asesinas naturales), las cuales participan en la defensa del organismo frente a infecciones y células tumorales. Las células NK identifican y destruyen células blanco a través de su actividad citotóxica y función secretora. También regulan el sistema inmune mediante la producción de citocinas y quimiocinas.
Teoria celular
Este documento describe la teoría celular de la coagulación sanguínea. Explica que la coagulación se inicia cuando el factor tisular se expone en las células lesionadas y se une al factor VIIa para formar el complejo tenasa extrínseca, generando pequeñas cantidades de trombina. Luego, en la fase de amplificación, las plaquetas activadas forman el complejo tenasa intrínseca que produce más trombina. Finalmente, en la fase de propagación, el complejo protrombinasa genera grandes cantidades de trom
Factores de coagulacion expo
Este documento describe los 13 factores de coagulación, incluyendo sus funciones, niveles en plasma, vías de coagulación y otros detalles. Los factores incluyen fibrinógeno, protrombina, tromboplastina tisular, calcio, proacelerina, trombina, factor VIII, factor von Willebrand, factor IX, factor X, factor XI, factor XII y factor XIII. También explica brevemente las vías intrínseca y extrínseca de la coagulación sanguínea.
1. fisiología de la serie blanca
El documento describe las características generales de los leucocitos o glóbulos blancos. Estos forman parte del sistema inmunológico y defienden al organismo contra las infecciones mediante la fagocitosis. Los leucocitos se clasifican en granulocitos y agranulocitos, y cumplen funciones como la fagocitosis de bacterias, la producción de anticuerpos y la destrucción de células anormales.
Plaquetas
Las plaquetas son las células más pequeñas entre los elementos formes de la sangre, participan activamente en los procesos de coagulación sanguínea por lo que su estudio y comprensión resulta intersante para entender algunos trastornos relacionados con la coagulación saguínea
Neutrófilo en banda
Este documento describe las células neutrófilas en banda. Estas células se encuentran en la médula ósea donde constituyen el 17-33% de las células, y pasan a la sangre periférica en pequeñas cantidades. En infecciones severas, la médula ósea libera más células en banda antes de que terminen su maduración, lo que se conoce como bandemia. Las células en banda maduran a neutrófilos segmentados a través de la segmentación nuclear.
Leucemia mieloide aguda
Este documento resume la leucemia mieloide aguda (LMA), incluyendo su definición, epidemiología, factores de riesgo, patogenia, clasificación, síntomas clínicos y diagnóstico por aspirado de médula ósea. La LMA es una enfermedad neoplásica originada de células hematopoyéticas con proliferación anormal de células blásticas en la médula ósea. Se clasifica en varios subtipos dependiendo de las anormalidades genéticas y citogenéticas presentes.
239 hematopoyesis
El documento describe el origen y desarrollo del tejido hematopoyético. Explica que las células sanguíneas se forman principalmente en la médula ósea del adulto y describe cómo la localización de la hematopoyesis cambia durante el desarrollo embrionario y postnatal, iniciándose en el saco vitelino del embrión y luego en el hígado y bazo antes de establecerse en la médula ósea al quinto mes de gestación. También resume las principales células que componen el sistema hematopoyé
SISTEMA HEMOSTÁTICO
Este documento describe la aproximación clínica a la patología del sistema hemostático. Explica el funcionamiento general del sistema hemostático, incluyendo los compartimentos celular y plasmático. También describe la expresión clínica de las diátesis hemorrágicas a través de la historia clínica y la exploración física, así como los síndromes hemorrágicos congénitos como las coagulopatías y trombopatías.
DIÁTESIS HEMORRÁGICAS. Pediatría. LolaFFB
Este documento trata sobre las diátesis hemorrágicas. Explica la fisiología de la hemostasia y clasifica las alteraciones de la coagulación, incluyendo las diátesis plaquetopáticas como la trombocitopenia y la púrpura trombocitopénica inmune, las diátesis vasculopáticas como la púrpura de Schönlein-Henoch, y las diátesis por alteraciones en los factores de coagulación como la hemofilia. También discute el diagnóstico y tratamiento
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Fisiopatología de la hemostasia
El documento describe la fisiopatología de la hemostasia. Resume que el sistema hemostático mantiene la permeabilidad de los vasos sanguíneos y forma coágulos cuando hay lesiones vasculares. Tiene dos componentes, uno celular con plaquetas y otro plasmático con proteínas. Un desequilibrio puede causar sangrado o trombosis. Las diátesis hemorrágicas son congénitas o adquiridas y afectan los componentes celular o plasmático.
Trastornoshemodinmicos
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Este documento describe el síndrome hemorragiparo o purpúrico, caracterizado por sangrados fáciles. Explica que puede deberse a alteraciones plaquetarias, de los factores de coagulación o reológicas/de la pared vascular. Detalla los mecanismos fisiopatológicos, manifestaciones clínicas, enfoque diagnóstico e investigaciones de laboratorio para determinar la causa.
Trastornos hemorrágicos
Este documento describe los trastornos hemorrágicos, incluyendo sus causas, síntomas y métodos de diagnóstico. Explica que los trastornos hemorrágicos ocurren cuando hay alteraciones en los vasos sanguíneos o la sangre que causan una tendencia a sangrar fácilmente. El diagnóstico incluye una historia médica detallada, examen físico y varias pruebas de laboratorio para identificar qué factor de coagulación o plaqueta está deficiente.
Trastornos de la hemostasia y la coagulacion
La hemostasia es el conjunto de mecanismos que controlan la pérdida de sangre. Incluye la hemostasia primaria mediante la vasoconstricción y la formación del tapón plaquetario, y la hemostasia secundaria a través del mecanismo de coagulación. Algunas enfermedades como la hemofilia y las coagulopatías adquiridas pueden causar trastornos hemorrágicos que requieren un manejo odontológico cuidadoso.
Hemostasia
El documento describe el sistema hemostático, que mantiene la permeabilidad de los vasos sanguíneos y forma coágulos para detener hemorragias. Tiene dos componentes: celular (plaquetas y endotelio) y plasmático (proteínas coagulantes y reguladoras). Un desequilibrio puede causar hemorragias o hipercoagulabilidad. También describe diátesis hemorrágicas congénitas y adquiridas, y pruebas para diagnosticarlas.
SíNdrome HemorráGico
Los trastornos hemorrágicos son afecciones que involucran el proceso de coagulación sanguínea y pueden causar sangrado intenso y prolongado después de una lesión. Algunos ejemplos son la púrpura trombocitopénica inmune, en la que hay autoanticuerpos contra las plaquetas; la enfermedad de von Willebrand, que implica defectos en el factor de von Willebrand; y la hemofilia A y B, que se deben a deficiencias del factor VIII y IX respectivamente.
Trastornos hemodinamicos
Este documento describe diferentes trastornos hemodinámicos como hiperemias, edemas y hemorragias. Explica las hiperemias activas y pasivas, cómo se presentan a nivel macroscópico y microscópico. También describe los diferentes tipos de edemas según su causa fisiopatológica. Finalmente, define qué son las hemorragias y cómo se clasifican de acuerdo a su ubicación y gravedad.
Trastornos hemodinamicos
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Tema 7. Trastornos hemodinámicos y de los líquidos
Este documento resume varios trastornos hemodinámicos y de los líquidos corporales como el edema, la hiperemia, la congestión, la hemorragia, la trombosis, la embolia e infarto. Explica conceptos como la hemostasia, los factores de coagulación y la cascada de coagulación. También cubre exámenes clínicos como los tiempos de coagulación y el shock, incluyendo sus diferentes tipos.
Hemostasia en cirugía
Este documento describe los principales aspectos de la hemostasia. La hemostasia implica cuatro fenómenos fisiológicos: la vasoconstricción, la función plaquetaria, la coagulación y la fibrinólisis. Estos procesos actúan juntos para prevenir la pérdida de sangre luego de una lesión vascular a través de la formación rápida de un tapón plaquetario, seguido de un coágulo de fibrina más permanente. El documento también explica las pruebas de laboratorio comunes para evaluar trastornos de
Sindrome hemorragico
Este documento describe los trastornos de la hemostasia, incluyendo las plaquetas, la coagulación y la pared vascular. Explica las causas de trastornos hereditarios y adquiridos, así como sus manifestaciones clínicas y tratamientos. En particular, se detalla la hemofilia A, B y C, incluyendo sus mecanismos patogénicos, síntomas y opciones terapéuticas.
Hemorragia
El documento trata sobre hemorragia obstétrica. Explica las causas más comunes como placentación anormal, lesiones en la vía del parto y atonía uterina. Describe los mecanismos normales de hemostasia y define hemorragia puerperal. También cubre factores de riesgo, aspectos cronológicos, cálculo del volumen sanguíneo, desprendimiento prematuro de placenta, coagulopatía de consumo, embolia amniótica y tratamientos quirúrgicos y no quirúrgicos para control
Hemostasia
hemostasia:Contención o detención de una hemorragia mediante los mecanismos fisiológicos del organismo o por medio de procedimientos manuales, químicos, instrumentales o quirúrgicos.
Síndrome hemorragico
Este documento describe el síndrome hemorrágico, incluyendo los mecanismos de hemostasia, las causas de diátesis hemorrágicas como trastornos plasmáticos, plaquetarios o vasculares, los signos y síntomas, y el proceso fisiopatológico de la hemorragia. Explica los cuatro mecanismos de la hemostasia y cómo una anormalidad en cualquiera de ellos puede causar sangrado. Además, clasifica las hemorragias y analiza los mecanismos hemodinámicos, resp
(2013-05-21) Purpura. Alteraciones de la hemostasia primaria (doc)
Este documento trata sobre las alteraciones de la hemostasia primaria y las púrpuras. Explica que la hemostasia primaria involucra a los vasos y plaquetas, y que los trastornos de la misma se manifiestan con sangrados en piel y mucosas como púrpuras, equimosis y petequias. Describe las pruebas para evaluar la hemostasia primaria como el recuento plaquetario y el tiempo de sangría de Ivy. Además, clasifica las púrpuras según su origen vascular, plaquetario
Trastornos hemodinamicos
El documento describe varios conceptos relacionados con la circulación sanguínea y sus alteraciones. Explica la hiperemia, la hemorragia, la trombosis, la embolia y el infarto. Detalla sus causas, manifestaciones clínicas y consecuencias. También aborda el shock séptico, definiéndolo y explicando su fisiopatología y factores contribuyentes.
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