Material acerca de la historia de la penicilina y de la sifilis

1. UNIVERSIDAD REGIONAL
AUTÓNOMA DE LOS ANDES
“UNIANDES”

2. FACULTAD: MEDICINA
ESTUDIANTE: ALEXANDER ORTIZ
SEMESTRE: PROPEDÉUTICO “A”
PROFESORA: DRA. DAMNE COTEÑO
MATERIA: HISTORIA DE LA MEDICINA
PARCIAL: TERCERO

3. HISTORIA DE LA
PENICILINA

4. • LA PENICILINA ES UNO DE LOS ANTIBIÓTICOS MÁS IMPORTANTES ANTE CUALQUIER TRATAMIENTO
ANTIBACTERIANO. LA PENICILINA ES UNO DE LOS FÁRMACOS MAS UTILIZADOS POR EL HOMBRE EN SU
COMBATE CONTRA EN MUNDO MICROSCÓPICO DE LOS GÉRMENES.

5. ¿QUE ES LA PENICILINA?
LA PENICILINA ES UN ANTIBIÓTICO QUE SU ORIGEN EN UN HONGO DENOMINADO PENICILLUM NOTATUM.
COMO ANTIBIÓTICO, LA PENICILINA MATA BACTERIAS E IMPIDE QUE ÉSTAS CONTINÚEN CON SU
CRECIMIENTO, SIN EMBARGO, SÓLO TIENE EL PODER DE COMBATIR A AQUELLOS MICROORGANISMOS
PATÓGENOS QUE SE ENCUENTRAN EN CRECIMIENTO Y MULTIPLICACIÓN, Y NO A ESOS QUE AÚN SE
ENCUENTRAN EN ESTADO LATENTE.LA PENICILINA ES CAPAZ DE COMBATIR EFECTIVAMENTE A LAS BACTERIAS
RESPONSABLES DE CAUSAR NUMEROSAS ENFERMEDADES, ENTRE LAS QUE PODEMOS ENCONTRAR LOS
NEUMOCOCOS, LOS ESTREPTOCOCOS, LOS GONOCOCOS, LOS MENINGOCOCOS, EL CLOSTRIDIUM TETANI Y LA
ESPIROQUETA. LOS DOS ÚLTIMOS SON LOS RESPONSABLES DE CAUSAR TÉTANOS Y SÍFILIS.

6. • LA PENICILINA SE DESCUBRIÓ EN 1928 EN EL ST. MARY"S HOSPITAL DE LONDRES POR ALEXANDER FLEMING DE
UN HONGO QUE CONTAMINO Y DESTRUYO VARIOS CULTIVOS DE STAPHYLOCOCCUS, DESDE ESE MOMENTO SE
INICIA LA ERA ANTIBIÓTICA EN LA MEDICINA, POR TRATARSE DE HONGOS DEL TIPO PENICILLUM NOTATUM,
FLEMING DECIDIÓ LLAMAR AL COMPUESTO QUE PRODUCÍA PENICILINA. NO ES HASTA 10 AÑOS DESPUÉS, EN
1938, QUE SE LOGRA DESARROLLAR COMO AGENTE TERAPÉUTICO Y SOLO HACIA 1941 ES POSIBLE ACUMULAR
MEDICAMENTO PARA INICIAR ENSAYOS CLÍNICOS EN PACIENTES AFECTADOS POR STREPTOCOCCUS Y
STAPHYLOCOCCUS. EN 1942 SE INICIA LA EXPANSIÓN Y DESARROLLO ANTIBIÓTICO EN LOS ESTADOS UNIDO, SE
ALCANZARON GRANDES AVANCES EN SU DEPURACIÓN Y USO CLÍNICO EN ESTUDIOS REALIZADO EN LA
UNIVERSIDAD DE YALE Y EN LA CLÍNICA MAYO, Y PARA 1943 YA SE HABÍAN TRATADO MAS DE 200 PACIENTES
CON EL NUEVO PRODUCTO. DESPUÉS EN 1950 SE LOGRA LA PRODUCCIÓN MASIVA DEL FÁRMACO EN LOS
ESTADOS UNIDOS Y SE LLAGA A 150 TONELADAS EN ESE MISMO AÑO. EN ESA MIMA DÉCADA DEL 50 SE CREA LA
PRIMERA PENICILINA SEMISINTETICA, FENOXIMETILPENICILINA Y HACIA 1954 Y 1959 SE INTRODUCE LA
METICILINA, PRIMERA DE LA GENERACIÓN DE ANTIESTAFILOCOCICA.

7. 10 AÑOS DESPUÉS, EN 1938, QUE SE LOGRA DESARROLLAR COMO AGENTE TERAPÉUTICO Y SOLO HACIA 1941
ES POSIBLE ACUMULAR MEDICAMENTO PARA INICIAR ENSAYOS CLÍNICOS EN PACIENTES AFECTADOS POR
STREPTOCOCCUS Y STAPHYLOCOCCUS. EN 1942 SE INICIA LA EXPANSIÓN Y DESARROLLO ANTIBIÓTICO EN
LOS ESTADOS UNIDO, SE ALCANZARON GRANDES AVANCES EN SU DEPURACIÓN Y USO CLÍNICO EN ESTUDIOS
REALIZADO EN LA UNIVERSIDAD DE YALE Y EN LA CLÍNICA MAYO, Y PARA 1943 YA SE HABÍAN TRATADO MAS
DE 200 PACIENTES CON EL NUEVO PRODUCTO. DESPUÉS EN 1950 SE LOGRA LA PRODUCCIÓN MASIVA DEL
FÁRMACO EN LOS ESTADOS UNIDOS Y SE LLAGA A 150 TONELADAS EN ESE MISMO AÑO. EN ESA MIMA
DÉCADA DEL 50 SE CREA LA PRIMERA PENICILINA SEMISINTETICA, FENOXIMETILPENICILINA Y HACIA 1954 Y
1959 SE INTRODUCE LA METICILINA, PRIMERA DE LA GENERACIÓN DE ANTIESTAFILOCOCICA.

8. • A FINALES DE LOS AÑOS 60 COMIENZA A USARSE LA CARBENICILINA Y ASÍ SE DA INICIO A LAS PENICILINAS
CON PROPIEDADES ANTIPEUDOMONICAS Y YA DESDE LOS AÑOS 1984 SE INICIA EL USO DEL ACIDO
CLAVULANICO ASOCIADO A LAS PENICILINAS, COMIENZA LA ERA DE LOS INHIBIDORES DE
BETALACTAMASAS.

9. • LA PURIFICACIÓN DE LA PENICILINA SE PRODUJO EN 1939, A CARGO DEL BIOQUÍMICO HEATLEY,
UTILIZANDO GRANDES VOLÚMENES DE FILTRADO MEDIANTE UN SISTEMA A CONTRACORRIENTE Y
EXTRACCIÓN. EDWARD ABRAHAM TERMINÓ DE ELIMINAR EL RESTO DE IMPUREZAS POR CROMATOGRAFÍA
EN COLUMNA DE ALÚMINA. DESPUÉS SE PROBÓ LA SUSTANCIA EN RATONES INFECTADOS CON LA
BACTERIA STREPTOCOCCUS. EL PRIMER SER HUMANO TRATADO CON PENICILINA PURIFICADA FUE EL
AGENTE DE POLICÍA ALBERT ALEXANDER EN EL HOSPITAL JOHN RADCLIFFE, EL 12 DE FEBRERO DE1941. EL
PACIENTE FALLECIÓ PORQUE NO SE LE PUDO ADMINISTRAR SUFICIENTE FÁRMACO.
• LAS PRIMERAS COMPAÑÍAS EN INTERESARSE POR LA PATENTE DE LA PENICILINA FUERON GLAXO Y
KEMBALL BISHOP.

10. • LAS PENICILINAS CONSTITUYEN A UNA FAMILIA DE COMPUESTOS QUÍMICOS CON UNA ESTRUCTURA QUÍMICA
PECULIAR QUE LE CONFIERE UNA ACTIVIDAD CARACTERÍSTICA CONTRA UN GRUPO DETERMINADO DE
BACTERIAS. A PESAR DE QUE EXISTEN DIFERENTES VARIANTES, LA ESTRUCTURA QUÍMICA DE LA PENICILINA FUE
DESCUBIERTA POR DOROTHY CROWFOOT HODGKIN ENTRE LOS AÑOS 1942 Y 1945. LA MAYORÍA DE LAS
PENICILINAS POSEEN COMO NÚCLEO QUÍMICO EL ANILLO 6-AMINOPENICILÁNICO.
• EL ANILLO DE TIAZOLIDINA SIRVE PARA PROTEGER AL ANILLO BETALACTÁMICO. SUS MODIFICACIONES PUEDE
DAR LUGAR A CAMBIOS EN LAS PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS Y ANTIBACTERIANAS. EL ANILLO
BETALACTÁMICO ES EL RESPONSABLE DE LA ACCIÓN ANTIBACTERIANA. ES MUY LÁBIL FRENTE A LAS
BETALACTAMASAS BACTERIANAS Y CUANDO SE ROMPE EL ANTIBIÓTICO PIERDE SU EFECTO. LA CADENA LATERAL
ES VARIABLE Y DETERMINA LAS PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE CADA PENICILINA, EN GRAN MEDIDA EL
ESPECTRO ANTIBACTERIANO, LA SUCEPTIBILIDAD A LAS BETALACTAMASAS Y LA POTENCIA QUE CARACTERIZA A
LAS DISTINTAS PENICILINAS.

11. TIPOS DE PENICILINA
• CLASIFICACIÓN
• 1)PENICILINAS NATURALES:
• - PENICILINA G CRISTALINA ACUOSA
• - PENICILINA G BENZATÍNICA
• - PENICILINA G PROCAINA
• - PENICILINA V
• 2) PENICILINAS ESTABLES A LA PENICILINASA ESTAFILOCÓCICA:
• - METICILINA
• - OXACILINA
• - NAFCILINA
• - CLOXACILINA
• - DICLOXACILINA

12. • 3) PENICILINAS DE ESPECTRO AMPLIADO:
• A) DE ESPECTRO MEDIO: AMINOPENICILINAS:
• - AMPICILINA
• - AMOXICILINA
• - BACAMPICILINA
• B) DE AMPLIO ESPECTRO:
• CARBOXIPENICILINAS:
• - CARBENICILINA
• - TICARCILINA
• UREIDOPENICILINAS:
• - MEZLOCILINA
• - AZLOCILINA
• - PIPERACILINA
• 4) PENICILINAS ASOCIADAS A INHIBIDORES DE BETALACTAMASAS:
• - AMPICILINA-SULBACTAM
• - AMOXICILINA-ÁCIDO CLAVULÁNICO
• - AMOXICILINA-SULBACTAM
• - TICARCILINA-ÁCIDOCLAVULÁNICO
• - PIPERACILINA-TOZABACTAM

13. BIBLIOGRAFIA
• HTTP://WWW.BIOGRAFIASYVIDAS.COM/MONOGRAFIA/FLEMING/PENICILINA.HTM
• HTTP://WWW.MISRESPUESTAS.COM/QUE-ES-LA-PENICILINA.HTML
• HTTP://WWW.OJOCIENTIFICO.COM/2010/10/02/COMO-SE-DESCUBRIO-LA-PENICILINA
• HTTP://MX.KALIPEDIA.COM/CIENCIAS-VIDA/TEMA/DIVERSIDAD-VIDA/DESCUBRIMIENTO-
PENICILINA.HTML?X1=20070417KLPCNAVID_311.KES&X=20070417KLPCNAVID_58.
• HTTP://WWW.MONOGRAFIAS.COM/TRABAJOS94/HISTORIA-PENICILINA/HISTORIA-
PENICILINA.SHTML#IXZZ3TREUHT3C

14. HISTORIA DE LA
SIFILIS

15. • LA SÍFILIS ES UNA INFECCIÓN DE TRANSMISIÓN SEXUAL CRÓNICA PRODUCIDA POR LA BACTERIA
ESPIROQUETA TREPONEMA PALLIDUM, SUBESPECIE PALLIDUM (PRONUNCIADO PÁL LIDUM).
• EL NOMBRE «SÍFILIS» FUE CREADO POR EL POETA Y CIRUJANO VERONÉS GIROLAMO FRACASTORO EN SU
POEMA ÉPICO LATINO SYPHILIS SIVE MORBUS GALLICUS (‘SÍFILIS O EL MORBO FRANCÉS’) EN 1530. EL
PROTAGONISTA DE LA OBRA ES UN PASTOR LLAMADO SÍFILUS (QUIZÁ UNA VARIANTE DE SÍPHYLUS, UN
PERSONAJE DE LAS METAMORFOSIS DE OVIDIO).
• SÍFILO Y SUS AMIGOS DESAFIARON AL DIOS GRIEGO APOLO, POR LO QUE ÉSTE LOS CASTIGÓ,
CONTAGIÁNDOLOS CON LA ENFERMEDAD. AGREGÁNDOLE EL SUFIJO -IS A LA RAÍZ SYPHILUS, FRACASTORO
CREÓ EL NUEVO NOMBRE DE LA ENFERMEDAD, Y LO INCLUYÓ EN SU LIBRO DE MEDICINA DE
CONTAGIÓNIBUS (‘SOBRE LAS ENFERMEDADES CONTAGIOSAS’, VENECIA, 1584).
• EN ESTE TEXTO, FRACASTORO REGISTRA QUE EN LA ÉPOCA, EN ITALIA Y ALEMANIA LA SÍFILIS SE CONOCÍA
COMO EL «MORBO FRANCÉS», Y EN FRANCIA, COMO «EL MORBO ITALIANO».

16. TEORÍAS SOBRE LA SÍFILIS
TEORÍA PRECOLOMBINA
• LA TEORÍA PRECOLOMBINA SOSTIENE QUE LAS LESIONES EN ESQUELETOS DE LA EDAD NEOLÍTICA SE DEBEN A LA SÍFILIS. INCLUSO EN ESQUELETOS DEL 2000 A. C.
EN RUSIA, CON LESIONES ÓSEAS PATOGNOMÓNICAS. AUNQUE TALES LESIONES SE PUEDEN CONFUNDIR CON LESIONES LEPROMATOSAS. QUIZÁ HIPÓCRATES HAYA
DESCRITO LOS SÍNTOMAS DE LA SÍFILIS EN SU ETAPA TERCIARIA.
• TAMBIÉN EN LAS RUINAS DE POMPEYA (QUE FUE ENTERRADA EN EL AÑO 79POR EL VOLCÁN VESUBIO) SE HAN ENCONTRADO ESQUELETOS CON SIGNOS QUE
PODRÍAN SER DE SÍFILIS CONGÉNITA.
• DE ACUERDO CON UN TRABAJO CIENTÍFICO DE LA UNIVERSIDAD DE BRADFORD (REINO UNIDO) HECHO PÚBLICO EN JUNIO DE 1999, EN UN CEMENTERIO DE UNA
ABADÍA AGUSTINIANA EN EL PUERTO DE KINGSTON UPON HULL (NORESTE DE INGLATERRA) USADO ENTRE 1119 Y 1539, SE ENCONTRARON 245 ESQUELETOS, DE LOS
CUALES TRES TENÍAN SIGNOS CLAROS DE SÍFILIS. LA DATACIÓN CON 14C INDICÓ QUE EL VARÓN CON LAS SEÑALES MÁS EVIDENTES DE SÍFILIS HABÍA FALLECIDO
ENTRE 1300 Y 1450.
• ALGUNOS CIENTÍFICOS PIENSAN QUE LA SÍFILIS PUDO SER INTRODUCIDA EN AMÉRICA TRAS LOS CONTACTOS ENTRE VIKINGOS2 Y NATIVOS CANADIENSES, QUE
SUPUESTAMENTE SUCEDIERON ALREDEDOR DEL AÑO 1300, COINCIDIENDO CON EL TIEMPO EN EL QUE LA ENFERMEDAD LLEGÓ A HULL.3
• EN OCTUBRE DE 2010, UNA EXCAVACIÓN DE ESQUELETOS LLEVADA A CABOEN GRAN BRETAÑA SUPUSO UN NUEVO SUSTENTO PARA ESTA TEORÍA, POR CUANTO LOS
EXÁMENES DE LOS EXPERTOS INDICARON QUE LA ENFERMEDAD ERA CONOCIDA EN ESTE PAÍS DOS SIGLOS ANTES DEL VIAJE DE CRISTÓBAL COLÓN.

17. TEORÍA DE INTERCAMBIO COLOMBINO
• ESTA TEORÍA SOSTIENE QUE LA SÍFILIS ERA UNA ITS (INFECCIÓN DE TRANSMISIÓN SEXUAL) DEL NUEVO
MUNDO QUE LA TRIPULACIÓN DE CRISTÓBAL COLÓN HABRÍA LLEVADO A EUROPA.5 UNO DE LOS
PRIMEROS PROPONENTES DE ESTA TEORÍA FUE EL CRONISTA REAL GONZALOFERNÁNDEZ DE OVIEDO (1478
– 1557LOS DEFENSORES ACTUALES DICEN QUE ESTÁ DEMOSTRADO QUE HAY ESQUELETOS DE NATIVOS
AMERICANOS PRECOLOMBINOS CON LESIONES SIFILÍTICAS7 Y VINCULAN ALA TRIPULACIÓN DEL PRIMER
VIAJE DE COLÓN (1492) Y CON LA EPIDEMIA DE SÍFILIS EN EL SITIO DE LOS ALEMANES CONTRA NÁPOLES
(1494).

18. TEORÍA DE LA GUIÑADA
• EL HISTORIADOR ALFRED CROSBY10 SUGIERE QUE LAS DOS TEORÍAS SON CORRECTAS. LA SÍFILIS ES UNA FORMA DE LA
INFECCIÓN TROPICAL DE LA PIEL, LOS HUESOS Y LAS ARTICULACIONES,LLAMADA GUIÑADA (TAMBIÉN FRAMBESIA TRÓPICA,
POLYPAPILLOMATRÓPICUM, THYMOSIS, YAWS O PIAN) CAUSADA POR LA BACTERIA ESPIROQUETA TREPONEMA PERTENUE.
OTRAS TREPONEMATOSIS SON EL BEJEL (TREPONEMA ENDÉMICUM), LA PINTA (TREPONEMA CARÁTEUM), Y LA SÍFILIS
(TREPONEMA PÁLIDUM).
• LA GUIÑADA ES SIMILAR A LA TUBERCULOSIS, QUE EXISTE TANTO EN ELVIEJO COMO EN EL NUEVO MUNDO DESDE TIEMPO
INMEMORIAL. DE ACUERDO CON CROSBY: «LAS DIFERENTES CONDICIONES ECOLÓGICAS PRODUCEN DISTINTOS TIPOS DE
TREPONEMATOSIS, Y CON EL TIEMPO GENERAN ENFERMEDADES RELACIONADAS PERO DIFERENTES».10
• LA EPIDEMIOLOGÍADE LA PRIMERA PRESENTACIÓN DE SÍFILIS DE FINESDEL SIGLO XV NO DEFINE SI LA ENFERMEDAD ERA
NUEVA O SI ERA UNA FORMA MUTADA DE UNA ENFERMEDAD ANTERIOR.

19. TRANSMISIÓN
• LA SÍFILIS SE CONTAGIA PRINCIPALMENTE POR CONTACTO SEXUAL,15 MEDIANTE EL CONTACTO DE LA PIEL CON LA LIGERA SECRECIÓN QUE GENERAN
LOS CHANCROS O POR CONTACTO CON LOS CLAVOS SIFILÍTICOS DE LA PERSONA ENFERMA: AL REALIZAR SEXO ORAL SIN PRESERVATIVO (YA SEA QUE
LOS CHANCROS ESTÉN EN LA BOCA, EN EL PENE O EN LA VULVA), AL BESAR UNA BOCA CON CHANCROS (QUE SON INDOLOROS), POR INOCULACIÓN
ACCIDENTAL (POR COMPARTIR JERINGAS), O PUEDE SER TRANSMITIDA DELA MADRE AL HIJO A TRAVÉS DE LA PLACENTA (SÍFILIS CONGÉNITA) O A
TRAVÉS DEL CANAL DE PARTO (SÍFILISCONNATAL). EN ESTE CASO, EL BEBÉ PUEDE MORIR PRONTO O DESARROLLAR SORDERA, CEGUERA,
PERTURBACIONES MENTALES, PARÁLISIS O DEFORMIDADES.
• CHANCRO (PRIMERA ETAPA DE LA SÍFILIS) DESARROLLADO EN EL SITIO DE CONTAGIO
• ES PRÁCTICAMENTE IMPOSIBLE QUE SE TRANSMITA POR UNA TRANSFUSIÓNDE SANGRE, PORQUE LA SANGRE SE ANALIZA ANTES DE TRANSFUNDIRSE,
Y PORQUE EL TREPONEMA PÁLIDO NO SE PUEDE MANTENER VIVO MÁS DE 24A 48 HORAS EN LA SANGRE CONSERVADA EN HEMOTECA.
• EN COMUNIDADES QUE VIVEN BAJO POBRES CONDICIONES HIGIÉNICAS, LASÍFILIS ENDÉMICA PUEDE TRANSMITIRSE POR CONTACTO NO SEXUAL.
PERO NO SE TRANSMITE POR EL ASIENTO EN SANITARIOS, ACTIVIDADES COTIDIANAS, TINAS DE BAÑO O COMPARTIR UTENSILIOS O ROPA.

20. ETAPAS DE LA SÍFILIS
• PRIMERAETAPA
• DESPUÉS DE UN PERÍODO DE INCUBACIÓN DE 10 DÍAS A 6 SEMANAS (3 SEMANAS PROMEDIO), EN EL SITIO DE INOCULACIÓN ―LA BOCA, EL PENE, LA VAGINA O EL ANO― SE PRESENTA UNA
PÁPULA NO DOLOROSA QUE RÁPIDAMENTE SE ULCERA, CONVIRTIÉNDOSE EN UNA LLAGA CIRCULARU OVALADA DE BORDE ROJIZO, PARECIDA A UNA HERIDA ABIERTA, A ESTA SE LE LLAMA
CHANCRO.
• ES CARACTERÍSTICA SU CONSISTENCIA CARTILAGINOSA,CON BASE Y BORDES DUROS.
• SEGUNDAETAPA
• CLAVOS SIFILÍTICOS EN LA ESPALDA (SEGUNDA ETAPA DE LA SÍFILIS).
• PUEDE PRESENTARSE MEDIO AÑO DESPUÉS DE LA DESAPARICIÓN DEL CHANCRO Y DURA DE TRES A SEIS MESES, PROVOCANDO RONCHAS ROSÁCEAS INDOLORAS LLAMADAS «CLAVOS
SIFILÍTICOS» EN LAS PALMAS DE LAS MANOS Y PLANTAS DE LOS PIES (QUE A VECES PUEDEN APARECER EN OTROS SITIOS COMO PECHO, CARA O ESPALDA), FIEBRE, DOLOR DE GARGANTA Y DE
ARTICULACIONES, PÉRDIDA DE PESO, CAÍDA DE CABELLO, CEJA RALA, CEFALEAS Y FALTA DE APETITO.18
• TERCERAETAPA
• EN LA TERCERA FASE (LLAMADA TAMBIÉN FASE FINAL), ENTRE UNO Y VEINTE AÑOS DESPUÉS DEL INICIODE LA INFECCIÓN, LA SÍFILISSE VUELVE A DESPERTAR PARA ATACAR DIRECTAMENTE AL
SISTEMA NERVIOSO O ALGÚN ÓRGANO.

21. TRATAMIENTO
• ANTIGUAMENTE SE TRATABA CON MERCURIO, LO CUAL HIZO FAMOSA LA FRASE «UNA NOCHE CON VENUS Y UNA VIDA CON
MERCURIO», PERO ESTE TRATAMIENTO ERA MÁS TÓXICO QUE BENEFICIOSO.
• HOY LA SÍFILIS SE PUEDE CURAR FÁCILMENTE CON ANTIBIÓTICOS, COMO LA PENICILINA, DURANTE LA FASE PRIMARIA Y
SECUNDARIA. LA PENICILINA TAMBIÉN ACTÚA EN LA ÚLTIMA ETAPA AUNQUE EN ESE CASO DEBE SER PENICILINA G-SÓDICA POR VÍA
INTRAVENOSA, YA QUE ES LA ÚNICA FORMA DE QUE SE DIFUNDA EL ANTIBIÓTICO POR EL LCR (LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO), QUE ES
DONDE SE ENCUENTRA LA BACTERIA DURANTE ESTA ÚLTIMA FASE. LA BACTERIA TREPONEMA PÁLLIDUM ES UNA ESPIROQUETA Y
PUEDE SER TRATADA CON PENICILINA BENZATÍNICA, EN FORMA DE INYECCIÓN INTRAMUSCULAR. NO SE JUSTIFICA EL USO DE
OTROS ANTIBIÓTICOS YA QUE NO SE HAN REPORTADO CASOS DE RESISTENCIA A LA PENICILINA.
• LA DOSIFICACIÓN DE LA PENICILINA DEPENDE DEL ESTADO DE LA ENFERMEDAD, VARIANDO DESDE UNA DOSIS ÚNICA EN
INFECCIONES PRIMARIAS HASTA ESQUEMAS EN DONDE ES NECESARIO SUMINISTRAR VARIAS DOSIS DEL ANTIBIÓTICO (SÍFILIS
TARDÍA O EN ESTADOS DE LATENCIA TARDÍA). EN PACIENTES ALÉRGICOS A LA PENICILINA SE PUEDE OPTAR ENTRE DOXICICLINA,
MACRÓLIDOS Y CEFTRIAXONA.

22. SECUELAS
• TRATADA A TIEMPO, LA ENFERMEDAD TIENE CURA SENCILLA SIN DEJAR SECUELAS. [CITA REQUERIDA]
• EL PADECER LA SÍFILISAUMENTA EL RIESGO DE CONTRAER OTRAS ENFERMEDADES DE TRANSMISIÓNSEXUAL (COMO EL VIH), YA QUE LOS CHANCROS SON UNA VÍA FÁCIL DE ENTRADA EN EL
ORGANISMO.
• SI NO SE TRATA A TIEMPO, PUEDE OCASIONAR:
• ULCERACIONES EN LA PIEL.
• PROBLEMAS CIRCULATORIOS.
• CEGUERA.
• PARÁLISIS.
• DEMENCIA.
• TRASTORNOS NEUROLÓGICOS.
• MUERTE.

23. •GRACIAS