El documento describe la enfermedad de Huntington, un trastorno neurodegenerativo hereditario caracterizado por corea, deterioro cognitivo progresivo y síntomas psiquiátricos. Se transmite de forma autosómica dominante y comienza en la mitad de la vida adulta, evolucionando de manera crónica durante años. Fue reconocida en 1872 por el médico estadounidense George Huntington, quien hizo la primera descripción clínica completa de la enfermedad en pacientes de Long Island, Nueva York. Afecta a hombres y mujeres por

1. HUNTINGTON
I N S T I T U T O P O L I T É C N I C O N A C I O N A L
E S C U E L A N A C I O N A L D E M E D I C I N A Y H O M E O PAT Ì A
B I O M E D I C I N A M O L E C U L A R 4 P M 3
P È R E Z O L A L D E R A M Ò N

2. La enfermedad de Huntington es un trastorno
neurodegenerativo trasmitido con rasgo
autosómico dominante. la pérdida neuronal
selectiva en el estriado produce corea y
deterioro cognitivo. Clínicamente se caracteriza
por la combinación de corea y otros movimientos
anormales, deterioro cognitivo progresivo, y
síntomas psiquiátricos y conductuales
Comienza en
la mitad de la
vida adulta
Evoluciona de
manera
crónica (años)
No existe
tratamiento
curativo

3. “ M A L D E S A N V I T O ”
R E C O N O C I D A E N 1 8 7 2 P O R E L
M É D I C O N O R T E A M E R I C A N O
G E O R G E S U M M E R H U N T I N G T O N
Q U I E N H I C I E R A L A P R I M E R A
D E S C R I P C I Ó N C L Í N I C A
C O M P L E T A Y C L A R A D E U N A
E N F E R M E D A D F A M I L I A R ,
C U Y O S P A C I E N T E S H A B Í A
E S T U D I A D O J U N T O A S U
A B U E L O Y S U P A D R E E N L O N G
I S L A N D , N U E V A
Y O R K .

4. DISTRIBUIDA EN TODO EL MUNDO EN IGUAL PROPORCIÓN
ENTRE HOMBRES Y MUJERES. LA PREVALENCIA SE
CONSIDERA ENTRE 5 Y 10 CASOS POR 100.000
HABITANTES.
(Francia,
Alemania y
Holanda)
De origen en
el oeste de
Europa
Venezuela,
Australia y
Escocia con
mayores tasas