Este documento describe un estudio cualitativo que entrevistó a 16 familiares de pacientes en el área de observación de un hospital para determinar el tipo de información que necesitan recibir de las enfermeras. Los resultados mostraron que los familiares necesitan información frecuente sobre la evolución médica, pruebas diagnósticas y cuidados de enfermería sin distinción de la categoría profesional. La mayoría prefiere recibir información cada 2 horas en una sala privada.
LESIÓN DE BAJO GRADO, ¿OBSERVACIÓN O TRATAMIENTO?. SEGUIMIENTO CON COLPOSCOPI...Alberto Cuadrado
El concepto y la terminología de las alteraciones premalignas del epitelio
cervical, han evolucionado paralelamente al avance del conocimiento de su biología
e historia natural. Actualmente está bien aceptada la etiología del cáncer de cuello
uterino a partir de la infección del epitelio por tipos específicos de papilomavirus
humano (HPV). Este hecho ha contribuido a que se substituya el término de
neoplasia cervical intraepitelial (CIN) por el de lesión escamosa intraepitelial (SIL),
con dos categorías: bajo grado (LSIL) y alto grado (HSIL). Esta división en dos
grupos se justifica por la evidencia de que las LSIL corresponden básicamente a
infecciones víricas, en general autolimitadas y que sólo excepcionalmente
progresan a carcinoma, mientras que las HSIL corresponden a verdaderos cambios
premalignos.
El elevado número de mujeres diagnosticadas de LSIL tras el cribado citológico
constituyen una problemática no resuelta [1]. La heterogeneidad de este grupo
respecto al verdadero riesgo de desarrollar un cáncer invasivo, a menudo motiva
que un subgrupo de estas pacientes se perjudiquen de los efectos desfavorables de
un tratamiento innecesario o de una conducta expectante en pacientes cuyas
lesiones progresarán pudiendo desarrollar un cáncer.
En estas fases pre-clínicas es imprescindible tener un buen conocimiento de la
historia natural de la enfermedad que nos ayude a seguir de cerca su proceso y
actuar cuando sea necesario, pero sólo cuando lo sea. En conjunto, se considera
que un 80-90% de las infecciones cervicales por HPV se resuelven
espontáneamente y entre un 10-20% persisten [1, 2]. Para el desencadenamiento
del proceso neoplásico es imprescindible la persistencia continuada de la infección.
La resolución de la infección parece ofrecer un cierto grado de protección ante reinfecciones
por el mismo tipo viral.
La contribución al esclarecimiento de los posibles marcadores de progresión en
pacientes con LSIL constituye una prioridad tanto en el ámbito de la investigación
como de la aplicabilidad clínica.
Efectividad de un equipo de cuidados paliativos en los últimos días de vidaDominique Gross
Efectividad de un equipo de cuidados paliativos en los últimos días de vida
Tesis doctoral
Universidad Autónoma de Madrid
Aleix Vilalta i Vilalta
Director de la tesis: Dr. Joan Viñas i Salas Codirector de la tesis: Dr. Josep Porta i Sales
2010
Conspiración del silencio en familiares y pacientes al final de la vida ingre...Dominique Gross
José Carlos Bermejo, Marta Villacieros ∗, Rosa Carabias, Ezequiel Sánchez y Belén Díaz-Albo
Objetivo: Determinar el grado de conocimiento que tienen pacientes y familiares sobre diagnóstico y pronóstico de la enfermedad terminal al ingreso y al alta, las actitudes de pacientes familiares y profesionales en torno al proceso y con ello cuantificar la existencia de conspiración
del silencio (CS) en una unidad de cuidados paliativos.
Material y método: Estudio observacional descriptivo y longitudinal sobre una población de pacientes ingresados en una unidad de cuidados paliativos, sus familiares y profesionales médicos a cargo de la unidad. Variables recogidas cuantitativamente: días de ingreso, relación entre
paciente y cuidador principal, grado de conocimiento (no conoce, intuye, sabe), actitudes observadas en los 3 tipos de población y avance o no en el proceso de información (escalada en el grado de conocimiento sea en diagnóstico o en pronóstico durante el ingreso), estadística descriptiva y análisis T para muestras independientes.
Resultados: Cincuenta y nueve (55,6%) pacientes pudieron ser valorados en cuanto a CS; 20 (34%) mujeres y 39 (66%) hombres, 49 (84,5%) pacientes oncológicos y 9 (15,5%) no. La media de edad fue de 76 a˜nos (±9). Estancia media 27,6 días (±30). Cuidadores principales 58; esposo o compañero 25 (43%) casos, hijo 20 (34%), hermano 11 (19%) y sobrino/tío/nuera 2 (3,4%).
Profesionales médicos: 4. Al ingreso, la tasa de desconocimiento de diagnóstico es 14%, de pronóstico 71%. Al alta, la tasa de desconocimiento de diagnóstico es 8% y de pronóstico 57%.
Actitudes: alrededor del 50% de los pacientes (al ingreso y alta) no habla, niega, evita, alrededor del 40% no muestra actitud contraria a la información, los familiares (al ingreso y alta) 55% quiere proteger al enfermo y 35% no muestra actitud contraria. Profesionales; 100% no tienen dificultad. Once (18%) pacientes avanzan en el proceso de información y existe CS en un 64,4%
(38 pacientes).
Comunicación oral presentada en el 25 Congreso de Entrevista Clínica y Comunicación Asistencial de Barcelona 2014
TÍTULO: Habilidades comunicacionales y efectividad de la información recibida en el área de urgencias de un hospital
AUTOR/ES: Guillermo Velazquez Gimenez De Cisneros, Pablo Garcia Sardon, Jose Daniel Ortega Molina, Vera Monica Paulo Gregorio, Humberto Gonzalez Sanchez, Alfonso Segura Jimenez
LESIÓN DE BAJO GRADO, ¿OBSERVACIÓN O TRATAMIENTO?. SEGUIMIENTO CON COLPOSCOPI...Alberto Cuadrado
El concepto y la terminología de las alteraciones premalignas del epitelio
cervical, han evolucionado paralelamente al avance del conocimiento de su biología
e historia natural. Actualmente está bien aceptada la etiología del cáncer de cuello
uterino a partir de la infección del epitelio por tipos específicos de papilomavirus
humano (HPV). Este hecho ha contribuido a que se substituya el término de
neoplasia cervical intraepitelial (CIN) por el de lesión escamosa intraepitelial (SIL),
con dos categorías: bajo grado (LSIL) y alto grado (HSIL). Esta división en dos
grupos se justifica por la evidencia de que las LSIL corresponden básicamente a
infecciones víricas, en general autolimitadas y que sólo excepcionalmente
progresan a carcinoma, mientras que las HSIL corresponden a verdaderos cambios
premalignos.
El elevado número de mujeres diagnosticadas de LSIL tras el cribado citológico
constituyen una problemática no resuelta [1]. La heterogeneidad de este grupo
respecto al verdadero riesgo de desarrollar un cáncer invasivo, a menudo motiva
que un subgrupo de estas pacientes se perjudiquen de los efectos desfavorables de
un tratamiento innecesario o de una conducta expectante en pacientes cuyas
lesiones progresarán pudiendo desarrollar un cáncer.
En estas fases pre-clínicas es imprescindible tener un buen conocimiento de la
historia natural de la enfermedad que nos ayude a seguir de cerca su proceso y
actuar cuando sea necesario, pero sólo cuando lo sea. En conjunto, se considera
que un 80-90% de las infecciones cervicales por HPV se resuelven
espontáneamente y entre un 10-20% persisten [1, 2]. Para el desencadenamiento
del proceso neoplásico es imprescindible la persistencia continuada de la infección.
La resolución de la infección parece ofrecer un cierto grado de protección ante reinfecciones
por el mismo tipo viral.
La contribución al esclarecimiento de los posibles marcadores de progresión en
pacientes con LSIL constituye una prioridad tanto en el ámbito de la investigación
como de la aplicabilidad clínica.
Efectividad de un equipo de cuidados paliativos en los últimos días de vidaDominique Gross
Efectividad de un equipo de cuidados paliativos en los últimos días de vida
Tesis doctoral
Universidad Autónoma de Madrid
Aleix Vilalta i Vilalta
Director de la tesis: Dr. Joan Viñas i Salas Codirector de la tesis: Dr. Josep Porta i Sales
2010
Conspiración del silencio en familiares y pacientes al final de la vida ingre...Dominique Gross
José Carlos Bermejo, Marta Villacieros ∗, Rosa Carabias, Ezequiel Sánchez y Belén Díaz-Albo
Objetivo: Determinar el grado de conocimiento que tienen pacientes y familiares sobre diagnóstico y pronóstico de la enfermedad terminal al ingreso y al alta, las actitudes de pacientes familiares y profesionales en torno al proceso y con ello cuantificar la existencia de conspiración
del silencio (CS) en una unidad de cuidados paliativos.
Material y método: Estudio observacional descriptivo y longitudinal sobre una población de pacientes ingresados en una unidad de cuidados paliativos, sus familiares y profesionales médicos a cargo de la unidad. Variables recogidas cuantitativamente: días de ingreso, relación entre
paciente y cuidador principal, grado de conocimiento (no conoce, intuye, sabe), actitudes observadas en los 3 tipos de población y avance o no en el proceso de información (escalada en el grado de conocimiento sea en diagnóstico o en pronóstico durante el ingreso), estadística descriptiva y análisis T para muestras independientes.
Resultados: Cincuenta y nueve (55,6%) pacientes pudieron ser valorados en cuanto a CS; 20 (34%) mujeres y 39 (66%) hombres, 49 (84,5%) pacientes oncológicos y 9 (15,5%) no. La media de edad fue de 76 a˜nos (±9). Estancia media 27,6 días (±30). Cuidadores principales 58; esposo o compañero 25 (43%) casos, hijo 20 (34%), hermano 11 (19%) y sobrino/tío/nuera 2 (3,4%).
Profesionales médicos: 4. Al ingreso, la tasa de desconocimiento de diagnóstico es 14%, de pronóstico 71%. Al alta, la tasa de desconocimiento de diagnóstico es 8% y de pronóstico 57%.
Actitudes: alrededor del 50% de los pacientes (al ingreso y alta) no habla, niega, evita, alrededor del 40% no muestra actitud contraria a la información, los familiares (al ingreso y alta) 55% quiere proteger al enfermo y 35% no muestra actitud contraria. Profesionales; 100% no tienen dificultad. Once (18%) pacientes avanzan en el proceso de información y existe CS en un 64,4%
(38 pacientes).
Comunicación oral presentada en el 25 Congreso de Entrevista Clínica y Comunicación Asistencial de Barcelona 2014
TÍTULO: Habilidades comunicacionales y efectividad de la información recibida en el área de urgencias de un hospital
AUTOR/ES: Guillermo Velazquez Gimenez De Cisneros, Pablo Garcia Sardon, Jose Daniel Ortega Molina, Vera Monica Paulo Gregorio, Humberto Gonzalez Sanchez, Alfonso Segura Jimenez
XII Jornada de Seguridad del Paciente en Atención Primaria, Málaga 2019. Libr...Sano y Salvo
Libro de comunicaciones a la XII Jornada de Seguridad del Paciente en Atención Primaria. "La seguridad del paciente en su vida cotidiana". Málaga, 14 de junio de 2019.
Más informacién en la página de las jornadas seguridadpaciente.com o en el blog Sano y salvo: sanoysalvo.es
En Twitter, en el HT #SegPacAP
Cumplimiento y Respeto de los Derechos en Salud, percepción de los pacientes.diana861853
La relación entre los médicos, sus pacientes y la sociedad toda, ha sufrido importantes cambios en los últimos años. Aunque el médico siempre debe actuar de acuerdo a su conciencia y en el mejor interés del paciente, se deben hacer los mismos esfuerzos a fin de garantizar la autonomía y justicia con el paciente.
Las normativas que enmarcan esta relación van desde la “Carta del Ciudadano: Derechos en Salud” (Ley 8835, artículo 6, Provincia de Córdoba), la “Carta de los Derechos Generales de los Pacientes” y la nueva “Ley 26529, Salud Pública, Derecho del Paciente en su relación con los Profesionales e Instituciones de la Salud”.
Comunicado de la Sociedad Panameña de Obstetricia y Ginecología (SPOG) en respuesta al prohijamiento del Proyecto de Ley 018: "De identidad para bebés fallecidos en el vientre materno".
Una monografía del Dr. Salvador Allende Gossens, publicada en 1939, cuando era Ministro de Salubridad de Chile. Es curioso como, en pleno siglo XXI, siguen vigentes muchas realidades plasmadas por el Dr. Allende en este escrito. Compartida en el blog Pediatría Social (X. Allué - Editor) https://wordpress.com/read/post/feed/437484/804011463
Excelentes recomendaciones de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria, dirigidas a los padres. Fuente: http://www.familiaysalud.es/recursos-para-padres/decalogos-aepap
Jóvenes que no estudian ni están empleados en América Latina y el Caribe
Existe una preocupación creciente por los y las jóvenes de la región que están quedando al margen de dos instituciones fundamentales para la inclusión social: la educación y el empleo, alerta la Comisión Económica para América Latina y el Caribe (CEPAL).
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
Presentació de Isaac Sánchez Figueras, Yolanda Gómez Otero, Mª Carmen Domingo González, Jessica Carles Sanz i Mireia Macho Segura, infermers i infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
La empatía facilita la comunicación efectiva, reduce los conflictos y fortale...MaxSifuentes3
La empatía es la capacidad de comprender y compartir los sentimientos de los demás. Es una habilidad emocional que permite a una persona ponerse en el lugar de otra y experimentar sus emociones y perspectivas. Hay diferentes formas de empatía, que incluyen:
Empatía cognitiva: Es la capacidad de comprender el punto de vista o el estado mental de otra persona. Es decir, saber lo que otra persona está pensando o sintiendo.
Empatía emocional: Es la capacidad de compartir los sentimientos de otra persona. Esto significa que, cuando otra persona está triste, tú también sientes tristeza.
Empatía compasiva: Va más allá de simplemente comprender y compartir sentimientos; implica la voluntad de ayudar a la otra persona a lidiar con su situación.
La empatía es importante en las relaciones interpersonales, ya que facilita la comunicación efectiva, reduce los conflictos y fortalece los vínculos. También es fundamental en profesiones que requieren interacción constante con otras personas, como la atención médica, la educación y el trabajo social.
Para desarrollar la empatía, se pueden practicar varias técnicas, como la escucha activa, la observación de las señales no verbales, la reflexión sobre las propias emociones y la exposición a diversas perspectivas y experiencias.
La empatía es esencial en todas las relaciones interpersonales, ya que permite comprender y compartir los sentimientos de los demás. Es una habilidad emocional que nos ayuda a ponernos en el lugar de otra persona y experimentar sus emociones y puntos de vista. Existen diferentes tipos de empatía, como la cognitiva, que implica comprender el estado mental de otra persona, la emocional, que consiste en compartir sus sentimientos, y la compasiva, que va más allá al involucrar la voluntad de ayudar a la otra persona.
La empatía facilita la comunicación efectiva, reduce los conflictos y fortalece los lazos entre las personas. También es fundamental en profesiones que requieren contacto constante con otras personas, como la atención médica, la educación y el trabajo social.
Para desarrollar la empatía, es importante practicar diferentes técnicas como la escucha activa, la observación de las señales no verbales, la reflexión sobre las propias emociones y la exposición a diferentes perspectivas y experiencias.
Caso Complejo AP Intervención Multidimensional atención primaria
Información a familiares en el área de observación junio 2012
1. REVISTA CIENTÍFICA DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ENFERMERÍA DE
URGENCIAS Y EMERGENCIAS
TERCERA ÉPOCA
Nº 25 Mayo - Junio de 2012
DETERMINACIÓN DEL TIPO DE INFORMACIÓN
QUE NECESITAN LOS FAMILIARES DE
PACIENTES DEL ÁREA DE OBSERVACIÓN POR
PARTE DE ENFERMERÍA.
AUTORÍA
Expósito Saéz,María.
Millán Cobo, Mª del Sol.
Garrido Asensio, José.
Cadaval García, Mª Dolores.
Dirección para correspondencia:
enfermeriadeurgencias@enfermeriadeurgencias.com
RESUMEN:
En los servicios de urgencias tienen especial relevancia los aspectos relacionados con la
información y el apoyo emocional que se presta a los pacientes, asi como a los familiares y
acompañantes de estos, incidiendo de forma importante en su nivel de satisfacción.
En nuestra UGC los familiares de pacientes ingresados en el área de observación de graves
reciben información por parte del médico. El acceso a dicha área está permitido a los
familiares solo durante el horario de visitas, permaneciendo el resto del tiempo en la sala de
espera, lo que hace que no obtengan información de su familiar durante varias horas, a
veces durante toda la noche, aprovechando cualquier contacto con personal sanitario para
preguntar sobre el paciente.
Es por esto que pensamos que el personal de enfermería debería de informar a los
familiares sobre los cuidados enfermeros que se le suministran al paciente de una manera
reglada y consensuada., evitando lugares inapropiados e información improvisada.
2. La primera duda que nos planteamos es qué tipo de información necesita el familiar por
parte de enfermería, asi como en qué lugar quiere recibirla y si hay más temas sobre los que
quisiera ser informado.
Utilizamos la metodología de investigación cualitativa basada en la teoría fundamentada,
para ello se realizó un estudio de observación participante, a 16 familiares de pacientes del
área de observación durante los meses de diciembre de 2010 y enero de 2011, cuya
metodología fue la de realizar entrevistas en profundidad semiestructuradas, grabadas en
formato audio y transcritas posteriormente, con el objetivo de determinar qué información
necesitan. Dichas entrevistas fueron analizadas mediante el programa de análisis cualitativo
QRS NVivo 8.
Las conclusiones obtenidas son:
o Necesidad de recibir información sin distinción de la categoría profesional
sobre las necesidades alteradas, evolución médica y pruebas diagnósticas.
o Necesidad de recibir información por parte de enfermería a intervalos de
tiempo frecuentes
o Respecto del lugar donde recibir la información un porcentaje elevado
prefiere una sala aparte con intimidad.
PALABRAS CLAVE
Información, familiares, enfermería, “observación de urgencias”.
TITLE
DETERMINATION OF THE TYPE OF INFORMATION WE NEED THE FAMILY OF
PATIENTS BY OBSERVATION AREA NURSING
INTRODUCCION
Dentro de los servicios de urgencias, el área de observación de graves es la unidad en la que
los familiares se encuentran en una situación más difícil, encontrándose estos en una sala de
espera, lo que provoca mayor nivel de preocupación y ansiedad ante el proceso de
enfermedad de su familiar.
En nuestra UGC existe un área de observación de graves que cuenta con 17 camas y en la
que hay un horario de visitas, a las 9:30, 13:30 y 20:30 horas, permaneciendo el resto del
tiempo los familiares en la sala de espera y recibiendo información exclusivamente por
parte del médico. En algunas ocasiones el paciente permanece ingresado en dicha área 24
horas e incluso más.
Hemos podido apreciar que los familiares aprovechan cualquier contacto con personal
sanitario para obtener información, siendo ésta aportada en el pasillo y de manera
desordenada por parte nuestra, por lo que pensamos que sería necesario administrar la
información de una manera reglada y consensuada con el familiar por parte de enfermería.
3. En estudios previos los datos observados mediante cuestionarios muestran las necesidades
de los familiares de pacientes graves, entre las que se encuentra la de obtener información
sobre el proceso de su familiar.1,2,3,4,5,6,7,8, 9,10 .
Se ha investigado para mejorar la atención que se presta a los pacientes de UCI, y para ello
se ha utilizado un estudio cualitativo llegando a la conclusión de que es importante y
relevante conocer las necesidades de los familiares y que estos pueden ser incluidos en el
cuidado, y la asociación resultante puede ser de beneficio mutuo.1
La similitud de los grupos estudiados con los usuarios de nuestra unidad (observación)
respecto al motivo de ingreso, restricción de visitas, nos permite suponer que ambos grupos
puedan tener las mismas necesidades de información.
En la bibliografía encontrada se ha podido ver como los familiares tienen necesidad de
información durante la estancia en salas de UCI2,3,4,5,7, esta apreciación ha quedado
evidenciada durante la práctica diaria con los familiares de pacientes de observación a
través de sus comentarios.
En la revisión bibliográfica efectuada no hemos encontrado estudios que identifiquen qué
características ha de tener la información que demandan los familiares, y abordamos este
tema desde el punto de vista cualitativo para averiguar que tipo de información necesitan
los familiares de pacientes del área de observación.
OBJETIVOS
General:
Determinar el tipo de información que los familiares de pacientes del área de observación
requieren por parte de las enfermeras.
Específicos:
Determinar con que frecuencia se debe proporcionar la información que los familiares
demandan.
Determinar el lugar más adecuado en el que proporcionar la información.
METODOLOGÍA
Utilizamos la metodología de investigación cualitativa basada en la teoría fundamentada
obteniendo los datos en el contexto natural, nos planteamos un estudio cualitativo de
observación participante, en el que se realizaron entrevistas en profundidad
semiestructuradas a 16 familiares de pacientes del área de observación, estas fueron
4. grabadas. Para ello contamos con un guión de la entrevista que fue pilotado previamente en
4 familiares.
El pilotaje se realizó durante el mes de noviembre de 2010, y tras resolver dudas y
modificar el guión se realizaron las entrevistas durante los meses de diciembre de 2010 y
enero de 2011.
La población de referencia fue la de familiares de pacientes que acudían a urgencias.
Como criterios de inclusión en dicho estudio se eligieron a los pacientes que permanecían
en el área de observación y que tuvieran acompañantes, como criterio de exclusión los que
estuvieran con alta hospitalaria en espera de transporte a su domicilio asi como aquellos
que no cumplían criterio de inclusión.
La muestra fue seleccionada mediante muestreo intencional no probabilístico, basado en las
necesidades de información detectadas en los primeros resultados obtenidos durante el
pilotaje de la entrevista, eligiendo aquellos informantes que mejor pudieran aportar
información, y estos fueron captados durante las horas de visita o al ingreso del paciente
mientras estaban en espera de pruebas complementarias o evolución, las entrevistas fueron
realizadas en una sala adjunta al área de observación.
El tamaño muestral fue determinado por el punto de saturación, llegando a este al realizar
16 entrevistas, por lo que se decidió interrumpir la búsqueda de nuevos sujetos, ya que no
se obtenían nuevas informaciones.
Se realizaron transcripciones literales de cada entrevista, asi como memos de cada una de
ellas por parte del entrevistador, realizándose el proceso de los datos con el programa QSR
Nvivo 8.
Previas a las entrevistas el familiar era informado de las características del estudio asi como
del uso de sus datos, realizando firma del consentimiento informado (anexo 1).
Dicho estudio fue aprobado por la comisión de ética del complejo hospitalario de Jaén en
Noviembre de 2010.
RESULTADOS
Todas las personas que fueron entrevistadas expresan la necesidad de recibir información,
sin distinguir categoría profesional del que la suministre, pero al explicar sobre las
necesidades que valoramos al paciente y sobre las que podemos informarles coinciden en
que desearían recibir información de todas ellas.
Asimismo dan mucho valor a la información sobre evolución médica y pruebas
diagnosticas que se realizan al paciente.
5. Al preguntar por necesidades básicas dan mayor importancia a las necesidades de seguridad
y de respiración (31%), y en la mayoría de los casos también las que se alteren por el
proceso concreto de enfermedad que les hace permanecer en el área de observación.
Consideran que reciben la información demasiado distanciada en el tiempo, considerando
que no es suficiente con la información suministrada por el personal médico durante las
horas de visitas, solicitando en el 50% de los casos que esta fuera como máximo cada 2
horas.
Con respecto al lugar donde recibir la información un 75% prefiere una sala aparte donde
recibirla, frente al 25% que refiere darle igual el lugar donde reciban dicha información.
CONCLUSIONES
Los familiares de pacientes ingresados en el área de observación de la UGC de urgencias
del hospital medico-quirúrgico del complejo hospitalario de Jaén demandan información
sobre los cuidados de enfermería recibidos en dicha área.
Según el proceso de enfermedad por el que permanezcan ingresados demandan información
sobre unas necesidades concretas, siendo la de mayor importancia la necesidad de
seguridad, seguida de la de respiración.
Cualquier profesional sanitario puede aportar información dentro de sus competencias.
La información es escasa y los periodos entre informaciones son dilatados en el tiempo.
De los resultados obtenidos podemos establecer mecanismos de respuestas relacionados
con la información que mejoren el nivel de conocimientos de los familiares relacionados
con el proceso asistencial.
CONFLICTO DE INTERESES
Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.
BIBLIOGRAFÍA
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-Hidalgo Fabrellas, I. Qué es importante para los familiares de los pacientes de una Unidad
de Cuidados Intensivos. Enfermería Intensiva 2007
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family perceptions. Heart & Lung 2007 Sep-Oct 36 (5): 367-76
-Browning, Gloria MSN, RN. Unmet Needs of Family Members in the Medical Intensive
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Volume:22 Issue:7 Pages:826-840.
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Nursing 2010 Apr 26 (2): 114-22.
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Journal of Advanced Nursing 2004 Jan 45 (1): 95-104
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-Carrasco Cebollero, FM. Evaluación de satisfaccíón de familiares de pacientes ingresados
en observación y tratamientos cortes en un SCCU de un hospital comarcal. Ciber revista
SEEUE, Junio 2011.
www.enfermeriadeurgencia.com