1
En 1796
• La campesina Sarah Nelmes desarrollo la viruela
vacuna por causa de su oficio de ordeñadora.
Edward
Jenner
• Aprovechó este hecho y realizó experimentos que le
permitieron concluir que el virus de la viruela vacuna protegía
contra la viruela humana.
En 1798
• Jenner publicó investigaciones sobre las causas y efectos de la
vacuna de la viruela, se convirtió en el primero en utilizar el
método científico de observación y experimentación en la
producción de vacunas.
Reseña histórica
2
SISTEMA INMUNITARIO
3
¿Qué es el sistema inmune?
- Un sistema de reconocimiento molecular
- Mantiene la identidad bioquímica del organismo
OBJETIVO
- Distinguir propio-extraño
- Concepto de antígeno propio o extraño
- Antígeno Propio: Proteínas, polisacáridos propios.
- Antígeno Extraño: - Microorganismos infecciosos
- Macromoléculas extrañas
- Oncoproteínas mutadas
- Discriminación entre lo ofensivo y lo inofensivo
- Concepto de Tolerancia o Respuesta Inmune
Antígenos propios Antígenos extraños
Discriminación
propio-extraño
Tolerancia Respuesta inmune
Fallo
InmunodeficienciaAutoinmunidad
Conceptos relacionados con la inmunidad
 Inmunidad: Protección frente a las
enfermedades infecciosas y alteración de
células propias
Sistema Inmune: El conjunto de células y
moléculas responsables de la inmunidad
Respuesta Inmune: Respuesta global y
coordinada del Sistema Inmune ante un
antígeno extraño.
 Son mecanismos que atacan a una serie de agentes
que pueden ser una amenaza para la supervivencia.
 - La componen:
Inmunidad inespecífica:
Mecanismos
físicos
Mecanismos
químicos
7
Resistencia de especie o genética:
Mecanismos de defensa que tiene el organismo
por su información genética, contra ciertos
agentes patógenos.
8
 Barreras mecánicas
y químicas:
El medio interno del
cuerpo humano
está protegido por
dos superficies:
La piel
Las mucosas
9
LA PIEL Y LAS MUCOSAS POSEEN OTROS
MECANISMOS ADICIONALES COMO:
Cera: producida en los oídos, contiene
agentes inhibidores de agentes patógenos.
Moco: allí los agentes patógenos quedan
adheridos y luego son eliminados.
10
Enzimas: hidrolizan los agentes
patógenos causandoles la muerte.
Ácido clorhídrico: actúan como
mecanismos de barrera en la mucosa
gástrica.
11
Segunda línea de defensa:
 En caso de que estos mecanismos de defensas
químicos o mecánicos no consigan su objetivo y
las bacterias u otros gérmenes logren pasar al
medio interno, el cuerpo dispone de una
segunda línea de defensa conocida como:
-Respuesta inflamatoria
Ej: hinchazón, dolor y calor.
-Fiebre
12
Acciones de la fiebre y la
inflamación:
Son respuestas inespecíficas a estímulos
nocivos causados por agentes patógenos.
Logran la rápida destrucción o al menos el
aislamiento del agente patógeno.
Causan daño a los tejidos del hospedador.
13
Llevada a cabo por
muchos tipos de
células llamadas
fagocitos que
capturan y
destruyen a la
mayoría de lo
agentes patógenos.
Además de la fiebre y la inflamación, la
segunda línea de defensa cumple:
La fagocitosis:
14
Tipos de fagocitos:
Neutrófilo: es el primer fagocito que llega al
lugar de la lesión. Son células muy móviles que
se encuentran en la sangre y en la médula ósea.
Macrófagos: células grandes capaces de
destruir la mayoría de los agentes
patógenos.
Células asesinas naturales: su mecanismo
de acción consiste en causar lisis celular y
alteración de la membrana citoplasmática.
15
A la entrada de un antígeno se produce un
anticuerpo, el cual reaccionara solamente contra el
antígeno que le dio origen.
Los anticuerpos se consideran como la
tercera línea de defensa del organismo.
16
Propiedades
de la
inmunidad
especifica:
Especificidad
Memoria
Tolerancia
17
Tipos de linfocitos:
Linfocitos B
Linfocitos T
18
Linfocitos T
 Son células que han
pasado por el timo
antes de migrar al
bazo.
 Secretan citocinas,
las cuales actúan
directa o
indirectamente
sobre los agentes
patógenos.
19
 Nombre que se le da a la citocina según
la función que desempeñan:
20
 Desarrollo de los linfocitos T y
los linfocitos B:
• La célula madre de
la médula ósea se
divide formando:
Linfocitos pre-T
Linfocitos pre-B
• Los linfocitos pre-T
migran al timo
donde se desarrollan
en:
LinfocitosT
• Los linfositos pre-B
se desarrollan en
tejidos aquivalentes
de la bolsa
formandose en:
Linfocitos B
Ya desarrollados,
los linfocitosT y
linfocitos B pasan
al:
Torrente sanguíneo
y circulan hasta los
ganglios linfáticos y
el bazo.
21
Inmunidad específica
22
23
Tercera línea de la defensa
Los anticuerpos
Defensa especifica
Antígeno
Anticuerpo
• Inducen al sistema
inmunitario a
producir respuestas
muy específicas.
• Principal
característica es la
capacidad de
reaccionar con los
antígenos que
indujeron su
producción.
24
Reacciones antígeno-anticuerpo:
 Los anticuerpos luchan para que
permanezcamos saludables,
reconociendo las sustancias
extrañas
 El tipo de inmunidad mediada por
anticuerpo se conoce como
inmunidad humoral mediada por
los linfocitos B
 Celular mediada por los linfocitosT
 Cuando el antígeno se une con el antícuerpo se
forma un complejo llamado antígeno-anticuerpo.
25
En esta reacción
los anticuerpos
capturan antígeno
celulares como
virus, bacterias,
esporos,etc.
A diferencia de la
anterior, en esta
reacción el
antígeno es soluble
como venenos,
enzimas, sueros,
entre otros.
Aquí las toxinas
bacterianas son
neutralizadas
por anticuerpos
específicos.
26
Antígeno Barreras inespecificas
Piel
Membra-
nas
mucosas
Si el antígeno logra
vencer las barreras
inespecificas, el cuerpo
responde con las:
Barrraras internas
inespecíficas
Niveles de defensa contra antígenos
invasores, productores de infecciones:
Fagocito-
sis
Células
asesinas
naturales
Inflama-
ción
Fiebre Si las barreras inespecíficas
no son suficientes, el cuerpo
ataca con una:
Respuest a
inmune
específica
Inmunidad
mediada
por células
Inmunidad
humoral
27
Vacuna
La vacuna (del latin vaccinus-a-um,
“vacuno”; de vacca-ae, “vaca”)
Es un preparado de antígenos que
una vez dentro del organismo
provoca una respuesta de ataque,
denominada anticuerpo
Vacunas
 Esta respuesta genera memoria
inmunológica produciendo, en la mayoría de
los casos, inmunidad permanente frente a la
enfermedad.
 La primera vacuna descubierta fue la usada
para combatir la viruela por Edward Jenner en
1796.
Las vacunas se clasifican en dos
grandes grupos:
Los dos grupos de vacunas
 1.-Las vacunas que están compuestas de
bacterias o virus, ya sean vivos o
debilitados, que han sido criados con tal
fin.
 2.-Las vacunas también pueden contener
organismos inactivos o productos
purificados provenientes de aquellos
primeros.
32
Vacunas
Hay cuatro tipos tradicionales de vacunas:
Inactivadas:
Vivas atenuadas:
Subunitarias:
Conjugadas:
• La vacunación preventiva ha sido la medida sanitaria más eficaz en
términos de relación coste beneficio
• Se han desarrollado vacunas eficaces contra: Ántrax, rabia, peste,
meningitis, viruela, fiebre amarilla, sarampión, rubéola, parotiditis, tétanos,
tos ferina, difteria, polio, hepatitis B, gripe y otras enfermedades
importantes.
• Ha sido imposible preparar vacunas eficaces frente a otros muchos: Bacilos
de la tuberculosis y la lepra, el Vibrio del cólera, y la espiroqueta de la sífilis,
pero también contra diversas bacterias Gram positivas, virus (HIV, HCV) y
parásitos (malaria)
Inmunización preventiva
Solo luchando podrás derrumbar
aquellos obstáculos que tienes al
frente, cuando menos esperes al final
del camino estará tu recompensa.
35
Bibliografía:
 Jawetz- Melnick y Adelberg. Microbiología Médica. Ed. El Manual Moderno,
15a edición 1996. *Mexico D.F.
Koneman, E. W; Allen, S. D.; Janda W. M.; Schreckenberger P. C.; Win
W.C. Diagnóstico Microbiológico-Texto y Atlas Color, Ed. Medico
Panamericana. 5ta Edición 2003**
Madigan, M.T.; Martinko G. M.; Parker J. Brock, Biología de los Microorganismos.
Ed. Pretice Hall. 8va edición. 1998. *
Manacorda, A.M., Cuadros D.P. Manual Práctico de Microbiología. Cátedra
de Microbiología Ambiental I. http://essa.uncoma.edu.ar/catedras.html.
2005*.
 Montoya Villafañe Hugo Humberto microbiología Básica para el Área de la Salud y
Afines., segunda edición, Colombia edición 2008
36
37

Inmunología y vacunas

  • 1.
  • 2.
    En 1796 • Lacampesina Sarah Nelmes desarrollo la viruela vacuna por causa de su oficio de ordeñadora. Edward Jenner • Aprovechó este hecho y realizó experimentos que le permitieron concluir que el virus de la viruela vacuna protegía contra la viruela humana. En 1798 • Jenner publicó investigaciones sobre las causas y efectos de la vacuna de la viruela, se convirtió en el primero en utilizar el método científico de observación y experimentación en la producción de vacunas. Reseña histórica 2
  • 3.
  • 4.
    ¿Qué es elsistema inmune? - Un sistema de reconocimiento molecular - Mantiene la identidad bioquímica del organismo OBJETIVO - Distinguir propio-extraño - Concepto de antígeno propio o extraño - Antígeno Propio: Proteínas, polisacáridos propios. - Antígeno Extraño: - Microorganismos infecciosos - Macromoléculas extrañas - Oncoproteínas mutadas - Discriminación entre lo ofensivo y lo inofensivo - Concepto de Tolerancia o Respuesta Inmune
  • 5.
    Antígenos propios Antígenosextraños Discriminación propio-extraño Tolerancia Respuesta inmune Fallo InmunodeficienciaAutoinmunidad
  • 6.
    Conceptos relacionados conla inmunidad  Inmunidad: Protección frente a las enfermedades infecciosas y alteración de células propias Sistema Inmune: El conjunto de células y moléculas responsables de la inmunidad Respuesta Inmune: Respuesta global y coordinada del Sistema Inmune ante un antígeno extraño.
  • 7.
     Son mecanismosque atacan a una serie de agentes que pueden ser una amenaza para la supervivencia.  - La componen: Inmunidad inespecífica: Mecanismos físicos Mecanismos químicos 7
  • 8.
    Resistencia de especieo genética: Mecanismos de defensa que tiene el organismo por su información genética, contra ciertos agentes patógenos. 8
  • 9.
     Barreras mecánicas yquímicas: El medio interno del cuerpo humano está protegido por dos superficies: La piel Las mucosas 9
  • 10.
    LA PIEL YLAS MUCOSAS POSEEN OTROS MECANISMOS ADICIONALES COMO: Cera: producida en los oídos, contiene agentes inhibidores de agentes patógenos. Moco: allí los agentes patógenos quedan adheridos y luego son eliminados. 10
  • 11.
    Enzimas: hidrolizan losagentes patógenos causandoles la muerte. Ácido clorhídrico: actúan como mecanismos de barrera en la mucosa gástrica. 11
  • 12.
    Segunda línea dedefensa:  En caso de que estos mecanismos de defensas químicos o mecánicos no consigan su objetivo y las bacterias u otros gérmenes logren pasar al medio interno, el cuerpo dispone de una segunda línea de defensa conocida como: -Respuesta inflamatoria Ej: hinchazón, dolor y calor. -Fiebre 12
  • 13.
    Acciones de lafiebre y la inflamación: Son respuestas inespecíficas a estímulos nocivos causados por agentes patógenos. Logran la rápida destrucción o al menos el aislamiento del agente patógeno. Causan daño a los tejidos del hospedador. 13
  • 14.
    Llevada a cabopor muchos tipos de células llamadas fagocitos que capturan y destruyen a la mayoría de lo agentes patógenos. Además de la fiebre y la inflamación, la segunda línea de defensa cumple: La fagocitosis: 14
  • 15.
    Tipos de fagocitos: Neutrófilo:es el primer fagocito que llega al lugar de la lesión. Son células muy móviles que se encuentran en la sangre y en la médula ósea. Macrófagos: células grandes capaces de destruir la mayoría de los agentes patógenos. Células asesinas naturales: su mecanismo de acción consiste en causar lisis celular y alteración de la membrana citoplasmática. 15
  • 16.
    A la entradade un antígeno se produce un anticuerpo, el cual reaccionara solamente contra el antígeno que le dio origen. Los anticuerpos se consideran como la tercera línea de defensa del organismo. 16
  • 17.
  • 18.
  • 19.
    Linfocitos T  Soncélulas que han pasado por el timo antes de migrar al bazo.  Secretan citocinas, las cuales actúan directa o indirectamente sobre los agentes patógenos. 19
  • 20.
     Nombre quese le da a la citocina según la función que desempeñan: 20
  • 21.
     Desarrollo delos linfocitos T y los linfocitos B: • La célula madre de la médula ósea se divide formando: Linfocitos pre-T Linfocitos pre-B • Los linfocitos pre-T migran al timo donde se desarrollan en: LinfocitosT • Los linfositos pre-B se desarrollan en tejidos aquivalentes de la bolsa formandose en: Linfocitos B Ya desarrollados, los linfocitosT y linfocitos B pasan al: Torrente sanguíneo y circulan hasta los ganglios linfáticos y el bazo. 21
  • 22.
  • 23.
    23 Tercera línea dela defensa Los anticuerpos Defensa especifica
  • 24.
    Antígeno Anticuerpo • Inducen alsistema inmunitario a producir respuestas muy específicas. • Principal característica es la capacidad de reaccionar con los antígenos que indujeron su producción. 24
  • 25.
    Reacciones antígeno-anticuerpo:  Losanticuerpos luchan para que permanezcamos saludables, reconociendo las sustancias extrañas  El tipo de inmunidad mediada por anticuerpo se conoce como inmunidad humoral mediada por los linfocitos B  Celular mediada por los linfocitosT  Cuando el antígeno se une con el antícuerpo se forma un complejo llamado antígeno-anticuerpo. 25
  • 26.
    En esta reacción losanticuerpos capturan antígeno celulares como virus, bacterias, esporos,etc. A diferencia de la anterior, en esta reacción el antígeno es soluble como venenos, enzimas, sueros, entre otros. Aquí las toxinas bacterianas son neutralizadas por anticuerpos específicos. 26
  • 27.
    Antígeno Barreras inespecificas Piel Membra- nas mucosas Siel antígeno logra vencer las barreras inespecificas, el cuerpo responde con las: Barrraras internas inespecíficas Niveles de defensa contra antígenos invasores, productores de infecciones: Fagocito- sis Células asesinas naturales Inflama- ción Fiebre Si las barreras inespecíficas no son suficientes, el cuerpo ataca con una: Respuest a inmune específica Inmunidad mediada por células Inmunidad humoral 27
  • 29.
    Vacuna La vacuna (dellatin vaccinus-a-um, “vacuno”; de vacca-ae, “vaca”) Es un preparado de antígenos que una vez dentro del organismo provoca una respuesta de ataque, denominada anticuerpo
  • 30.
    Vacunas  Esta respuestagenera memoria inmunológica produciendo, en la mayoría de los casos, inmunidad permanente frente a la enfermedad.  La primera vacuna descubierta fue la usada para combatir la viruela por Edward Jenner en 1796.
  • 31.
    Las vacunas seclasifican en dos grandes grupos:
  • 32.
    Los dos gruposde vacunas  1.-Las vacunas que están compuestas de bacterias o virus, ya sean vivos o debilitados, que han sido criados con tal fin.  2.-Las vacunas también pueden contener organismos inactivos o productos purificados provenientes de aquellos primeros. 32
  • 33.
    Vacunas Hay cuatro tipostradicionales de vacunas: Inactivadas: Vivas atenuadas: Subunitarias: Conjugadas:
  • 34.
    • La vacunaciónpreventiva ha sido la medida sanitaria más eficaz en términos de relación coste beneficio • Se han desarrollado vacunas eficaces contra: Ántrax, rabia, peste, meningitis, viruela, fiebre amarilla, sarampión, rubéola, parotiditis, tétanos, tos ferina, difteria, polio, hepatitis B, gripe y otras enfermedades importantes. • Ha sido imposible preparar vacunas eficaces frente a otros muchos: Bacilos de la tuberculosis y la lepra, el Vibrio del cólera, y la espiroqueta de la sífilis, pero también contra diversas bacterias Gram positivas, virus (HIV, HCV) y parásitos (malaria) Inmunización preventiva
  • 35.
    Solo luchando podrásderrumbar aquellos obstáculos que tienes al frente, cuando menos esperes al final del camino estará tu recompensa. 35
  • 36.
    Bibliografía:  Jawetz- Melnicky Adelberg. Microbiología Médica. Ed. El Manual Moderno, 15a edición 1996. *Mexico D.F. Koneman, E. W; Allen, S. D.; Janda W. M.; Schreckenberger P. C.; Win W.C. Diagnóstico Microbiológico-Texto y Atlas Color, Ed. Medico Panamericana. 5ta Edición 2003** Madigan, M.T.; Martinko G. M.; Parker J. Brock, Biología de los Microorganismos. Ed. Pretice Hall. 8va edición. 1998. * Manacorda, A.M., Cuadros D.P. Manual Práctico de Microbiología. Cátedra de Microbiología Ambiental I. http://essa.uncoma.edu.ar/catedras.html. 2005*.  Montoya Villafañe Hugo Humberto microbiología Básica para el Área de la Salud y Afines., segunda edición, Colombia edición 2008 36
  • 37.