El documento describe la historia y los conceptos básicos del sistema inmunológico. Explica que la vacuna contra la viruela fue desarrollada por primera vez por Edward Jenner en 1796. También resume los diferentes tipos de inmunidad, células y moléculas involucradas, así como las vacunas existentes y sus objetivos de proteger contra enfermedades infecciosas específicas.

1. 1
Inmunología

2. Reseña historica
• La campesina Sarah Nelmes desarrollo la viruela
vacuna por causa de su oficio de ordeñadora.
En 1796
• Aprovechó este hecho y realizó experimentos que le
permitieron concluir que el virus de la viruela vacuna protegía
contra la viruela humana.Edward
Jenner
• Jenner publicó investigaciones sobre las causas y efectos de la
vacuna de la viruela, se convirtió en el primero en utilizar el
método científico de observación y experimentación en la
producción de vacunas.En 1798
2

3. SISTEMA INMUNITARIO
3

4. ¿Qué es el sistema
inmune?
- Un sistema de reconocimiento
molecular
- Mantiene la identidad
bioquímica
del organismo
OBJETIVO
- Distinguir propio-extraño
- Concepto de antígeno propio o extraño
- Antígeno Propio: Proteínas, polisacáridos propios.
- Antígeno Extraño: - Microorganismos infecciosos
- Macromoléculas extrañas
- Oncoproteínas mutadas
Discriminación entre lo ofensivo y lo inofensivo
Concepto de Tolerancia o Respuesta Inmune
-
-

5. InmunodeficienciaAutoinmunidad
Fallo
Respuesta inmuneTolerancia
Discriminación
propio-extraño
Antígenos extrañosAntígenos propios

6. Conceptos relacionados con la
inmunidad
 Inmunidad: Protección frente a las enfermedades
infecciosas y alteración de células propias
Sistema Inmune: El conjunto de células y moléculas
responsables de la inmunidad
Respuesta Inmune: Respuesta global y coordinada del
Sistema Inmune ante un antígeno extraño.

7. 18/08/2013 7

8.  Son mecanismos que atacan a serie de agentes
que pueden ser una amenaza para la supervivencia.
 - La componen:
Mecanismos
químicos
Mecanismos
físicos
7
Inmunidad inespecífica:

9. Mecanismos de defensa que tiene el organismo
por su información genética, contra ciertos
agentes patógenos.
8
Resistencia de especie o genética:

10. La piel
 Barreras mecánicas
y químicas:
El medio interno del
cuerpo humano
está protegido por
dos superficies:
Las mucosas
9

11. a
LA PIEL Y LAS MUCOSAS POSEEN OTROS
MECANISMOS ADICIONALES COMO:
10
Moco: allí los agentes patogenos quedan
adheridos y luego son eliminados.
Cera: producida en los oidos, contiene
gentes inhibidores de agentes patogenos.

12. p
11
Ácido clorhídrico: actúan como
mecanismos de barrera en la mucosa
gastrica.
Enzimas: hidrolizan los agentes
atógenos causandoles la muerte.

13. Segunda línea de defensa:
En caso de que estos mecanismos de defensas
químicos o mecánicos no consigan su objetivo

y
las bacterias u otros gérmenes logren pasar
medio interno, el cuerpo dispone de una
al
segunda línea de defensa conocida como:
-Respuesta inflamatoria
Ej: hinchazón, dolor y calor.
-Fiebre
12

14. Acciones de la fiebre y la
inflamación:
Son respuestas inespecíficas
nocivos causados por agentes
a estimulos
patógenos.
Logran la rápida destruccion o al menos el
aislamiento del agente patógeno.
Causan daño a los tejidos del hospedador.
13

15. Además de la fiebre y la inflamación,
cumple:
la
segunda línea de defensa
La fagocitosis:
Llevada a cabo por
muchos tipos de
células llamadas
fagocitos que
capturan y
destruyen a la
mayoría de lo
agentes patógenos.
14

16. Tipos de fagocitos:
Neutrófilo: es el primer fagocito que llega al
lugar de la lesión. Son células muy móviles que
se encuentran en la sangre y en la médula ósea.
Macrófagos: células grandes capaces de
destruir la mayoría de los agentes
patógenos.
Células asesinas naturales: su mecanismo
de acción consiste en causar lisis celular y
alteración de la mambrana citoplasmática.
15

17. 18/08/2013 17
Ocurre cuando los linfocitos inmaduros responden contra el propio organismo Ej: Lupus
eritomatoso

18. 18/08/2013 18
Es una reacción intensa contra sustancias extrañas inofensivas

19. 18/08/2013 19
Conjunto de alteraciones de la proteína p53 que forman tumores malignos

20. Inmunidad específica
16

21. Es considerada como una tercera línea de
dedefensa del organismo a cargo de un tipo
leucocitos llamados linfocitos.
En esta los mecanismos solo atacan agentes
extraños especificos que el organismo ha
reconocido como ajenos.
17

22. Memoria
Especificidad Tolerancia
Propiedades
de la
inmunidad
especifica:
18

23. 18/08/2013 23
IgM
IgG
IgA
IgD
IgE
1er anticuerpo en la sangre en la reacción inmune.
Aglutina antígenos, activa complemento y fagocita.
Anticuerpo presente en linfocitos y suero en un 5-10%
Es el anticuerpo más abundante en la sangre, en un 80%
yen la leche materna. Activa complemento Protege al feto
atravesando la placenta. Indican si la infección es
antigua. Facilita la fagocitosis
Secretado desde la sangre a la
saliva, lagrimas, moco y leche, mucosa en un 10 a
15 %. Se une a microbios en tracto digestivo y
respiratorio. Inhibe a parásitos
Sustituyen a los IgM. Anticuerpo unido a los
linfocitos B
La respuesta alérgica se produce cuando IgE se
une a sustancias inocuas, estimula IgG e impide se
contacte con IgE Elimina parásitos gusanos.
Presente en menos de 1% en la piel

24. Tipos de linfocitos:
Linfocitos B
Linfociotos T
19

25. Linfocitos T
 Son células que han
pasado por el timo
antes de migrar al
bazo.
Secretan
citocinas, las
cuales actúan
directa o
indirectamente
sobre los agentes
patógenos.

20

26. 
la
Nombre que se le da a la citocina según
función que desempeñan:
21

27.  Desarrollo de los linfocitos T y
los linfocitos B:
LinfocitosT
• La célula madre de • Los linfositos pre-B
la médula ósea se se desarrollan en
• Losdivide formando: tejidos aquivalentes
migran al timo de la bolsa
donde se desarrollan formandose en:
en:
Linfocitos pre-T
Linfocitos B
Linfocitos pre-B
Torrente sanguíneo
y circulan hasta los
ganglios línfaticos y
el bazo.
Ya desarrollados,
los linfocitosT y
linfocitos B pasan
al:
22
Linfocitos
Linfocitos
linfocitos pre-T

28. 18/08/2013 28

29. producir respuestas
Anticuerpo reaccionar con los
23
• Inducen al sistema
Antígeno inmunitario a
muy específicas.
• Principal
característica es la
capacidad de
antígenos que
indujeron su
producción.

30. Reacciones antígeno-anticuerpo:
 Los anticuerpos luchan para que
permanezcamos saludables,
reconociendo las sustancias
extrañas.
 El tipo de inmunidad mediada
anticuerpo se conoce como
inmunidad humoral.
por
 Cuando el antígeno se une con el antícuerpo se
forma un complejo llamado antígeno-anticuerpo.
24

31. A diferencia de la
anterior, en esta
reacción el
antígeno es soluble
como venenos,
enzimas, sueros,
entre otros.
En esta reacción
los anticuerpos
capturan antígeno
celulares como
virus, bacterias,
esporos,etc.
Aquí las toxinas
bacterianas son
neutralizadas
por anticuerpos
específicos.
25

32. Niveles de defensa contra antígenos
invasores, productores de infecciones: Piel
Antígeno Barreras inespecificas
Membra-
nas
mucosas
Si el antígeno logra
vencer las barreras
inespecificas, el cuerpo
Barrraras internas
inespecíficas
responde con las:
Si las barreras inespecíficas
no son suficientes, el cuerpo
ataca con una:
Respuest a
inmune
específica
26
Inmunidad
humoral
Fiebre
Inmunidad
mediada
por células
Inflama-
ción
Células
asesinas
naturales
Fagocito-
sis

33. Vacunas

34. Vacuna
La vacuna (del latin vaccinus-a-
um, “vacuno”; de vacca-
ae, “vaca”)
Es un preparado de antígenos
que una vez dentro del
organismo provoca una
respuesta de
ataque, denominada
anticuerpo

35. Vacunas
 Esta respuesta genera memoria
inmunológica produciendo, en la mayoría de
los casos, inmunidad permanente frente a la
enfermedad.
La primera vacuna descubierta fue la usada
para combatir la viruela por Edward Jenner en
1796.


36. Las vacunas se clasifican en dos
grandes grupos:

37. Los dos grupos de vacunas
 1.-Las vacunas que están
ya
compuestas de
o
tal
bacterias o virus, sean vivos
debilitados,
fin.
que han sido criados con
 2.-Las vacunas también
inactivos
pueden contener
organismos
purificados
primeros.
o productos
aquellosprovenientes de
31

38. Vacunas
Hay cuatro tipos tradicionales de vacunas:
Inactivadas:
Vivas atenuadas:
Subunitarias:
Conjugadas:

39. Inmunidad y vacunas
Vacunas
¿Para qué
sirven?
¿De qué se
compone?
¿Cuál es su
finalidad?
Para enfrentar
una enfermedad
infecciosa
Virus o bacterias enteros
y “muertos”
o variantes atenuadas
Producir una respuesta
inmunológica
específica (adquirida)

40. Objetivo final
de la inmunización
Inmunidad humoral
Inmunidad celular
Producción de anticuerpos
Desarrollo de
células citotóxicas
(destruyen virus)

41. Calendario actual de vacunaciones en
Chile. (2005)
Edad Vacuna Protege contra
Recién nacido B.C.G tuberculosis
2, 4, 6 meses Hepatitis B
DTP
Antipolio
Antihemophilus influenza B
(HIB)
Hepatitis B
Difteria, tétanos y tos convulsiva
Poliomelitis
Infecciones por HIB
1 año Tresvírica Sarampión, rubéola y paperas
18 meses Antipolio (refuerzo)
DTP (primer refuerzo)
4 años DTP (segundo refuerzo)
6 años (1 b) Tresvírica (refuerzo)
2 básico Toxoide DT Difteria y tétanos
Mujeres 10 a 29
años
Anti rubéola (refuerzo)

42. Vocabulario:
BCG Bacilo Calmette Guerin (médicos)
DTP Difteria, Tétanos Y Pertusis
HIB anti-Haemophilus influenzae tipo b
tresvírica Sarampión rubéola y paperas
Toxoide
DT
Difteria y tétanos

43. Características enfermedades
Tuberculosis La tuberculosis es una enfermedad infecciosa producida por
el Micobacteryum tuberculosis. Normalmente afecta
primariamente a los pulmones pero puede extenderse a otros
órganos.
Hepatitis B La hepatitis B, llamada VHB (virus de hepatitis B), es un virus
que infecta al hígado (el hígado ayuda a digerir la comida y
mantiene la sangre saludable). Actualmente es la única ETS
que se puede prevenir con una vacuna.
Difteria La difteria es una infección bacteriana aguda y
extremadamente contagiosa que afecta principalmente la
nariz y la garganta.
tétanos El tétano es una enfermedad grave que se puede prevenir y
que afecta a los músculos y los nervios del cuerpo. Suele
presentarse como consecuencia de una herida en la piel que
se contamina con una bacteria denominada
Clostridium tetani, que se encuentra con frecuencia en la
tierra.

44. Características enfermedades
Tos convulsiva Coqueluche o Tos Ferina es una enfermedad bacteriana
aguda, producida por el bacilo Bordetella pertussis o, menos
frecuentemente, por el bacilo Bordetella parapertussis. Esta
enfermedad es de mayor gravedad en los menores de un
año.
Poliomielitis Enfermedad causada por la infección con el poliovirus, el
cual se propaga por contacto directo de persona a
persona, por contacto con moco o flema infectados de la
nariz o de la boca o por contacto con heces infectadas.
HIB Hib significa Haemophilus influenzae tipo b, una bacteria que
puede causar infecciones serias en lactantes y niños. Una de
las enfermedades más comunes y serias que puede causar
Hib es la meningitis, una inflamación del tejido que cubre la
médula espinal y el cerebro.
sarampión El sarampión es una enfermedad producida por la infección
de un virus (mixovirus) que es muy contagioso, y que cursa
con un cuadro clínico en tres fases, un período inicial de
incubación prácticamente sin síntomas, una fase precoz con
enrojecimiento intenso de la mucosa oral y de la garganta y
un gran catarro ocular, faringeo y nasal.

45. Características enfermedades
Rubéola La rubéola es una infección que afecta prioritariamente a la
piel y los ganglios linfáticos. Está provocada por el virus de la
rubéola (que no debe confundirse con el virus que provoca
el sarampión), que generalmente se transmite mediante la
inhalación de gotitas procedentes de la nariz o la garganta
de personas infectadas.
Paperas Enfermedad generalizada ,viral ,aguda y altamente
contagiosa que se caracteriza principalmente por el
aumento de volumen de las glándulas salivales , y que
generalmente ocurre en la infancia.

47. Glóbulos blancos:

48. Alergias:
Alergias
Respuesta inmune exacerbada,
frente a sustancias aparentemente
inocuas

49. El edema (o hidropesía) es la acumulación de líquido en el espacio tisular intercelular
o intersticial, además de en las cavidades del organismo.
El prurito es un hormigueo peculiar o irritación incómoda de la piel que conlleva un
deseo de rascar la parte en cuestión.

51. Los test cutáneos:
Los test cutáneos entregan información sobre la
hipersensibilidad del organismo frente a uno o más
antígenos, aplicados en diferentes concentraciones. De esta
manera, se establece el nivel de sensibilización existente.

52. Rechazo inmune:
Las transfusiones de sangre.
¿Qué información debemos saber
para donar o recibir sangre?

53. Sistema ABO
Se basa en
Presencia o
ausencia
de
Moléculas
Superficie de los
glóbulos rojos Plasma sanguíneo
Antígenos Anticuerpos
llamadas
llamadas
en

54. Los antígenos
Glóbulos rojos
superficie
4 grupos
sanguíneos
A
B AB O
Que poseen los
En su
permiten reconocer

55. Grupo
sanguíneo
Glóbulos rojos Plasma
sanguíneo
A Antígenos A Anticuerpos anti
B
B Antígenos B Anticuerpos anti
A
AB Antígeno A y
antígeno B
No poseen
O No poseen Anticuerpos anti
A y anticuerpos
anti B

57. ¿Para qué sirve este
sistema?
Transfusiones de
sangre compatible
Anticuerpos del
receptor
Antígenos del
donante
Aglutinación de los
glóbulos rojos
Obstrucción de la
circulación
Permite la
realización de
Es decir, evitar
que
Reaccionen
frente a los
Lo que provoca la

58. Grupo O Dador universal
Puede donar a
cualquier grupo del
sistema ABO
Los glóbulos rojos no
poseen antígenos A
ni antígenos B
Sólo recibe sangre
del mismo grupo
Ya que
Pero por
esta razón
El dador tiene
anticuerpos pero no
antígenos

59. Grupo AB Receptor universal
Puede recibir de
cualquier grupo del
sistema ABO
El plasma no poseen
anticuerpos anti A
ni anticuerpos anti
B
Sólo puede donar
sangre del mismo
grupo
Ya que
Pero por
esta razón
El receptor tiene
antígenos pero no
anticuerpos

60. ¿Qué muestra el dibujo?

62. fenotipo Genotipo
(alelos
presente
s)
Antígenos
específicos
de los
glóbulos
rojos
Anticuerpo
s del
plasma
sanguíneo
Reacción con
antígenos de
transfusión
Antígeno A Antígeno
B
O OO NO
TIENE
Anticuerpo
anti A
Anticuerpo
anti B
Sí Sí
A AA, AO A Anticuerpo
anti B
No Sí
B BB, BO B Anticuerpo
anti A
Sí No
AB AB A,B No tiene No No

63. • Científicos españoles
identificaron por primera
vez el grupo sanguíneo de
dos varones neandertales,
el grupo 0, un hallazgo que
desde el punto de vista
evolutivo es importante
porque muestra que la
mutación genética que
define el grupo sanguíneo
era común a la de los
humanos modernos.

65. Los glóbulos rojos Otros antígenos Factor Rh
Deben tomarse en
cuenta para
transfusiones
Que
también
poseen llamados
El factor Rh se descubrió en un
mono llamado Rhesus

66. El factor RH
Se clasifica de
acuerdo a
Presencia Ausencia
Rh positivo
Rh+
Rh negativo
Rh -
En condiciones normales las
personas no presentan anticuerpos
contra este antígeno en el plasma

68. El factor
Rh Interés clínico
Enfermedad
hemolítica del
recién nacido o
eritroblastosis
La madre Rh- concibe un hijo Rh+
¿En qué consiste esta
enfermedad?

69. Durante los últimos meses del embarazo
puede que los glóbulos rojos del feto
pasen a la madre
El factor Rh de los eritrocitos fetales es reconocido
como un elemento extraño por el sistema
inmunológico de la madre.
La madre produce anticuerpos anti factor Rh para combatir
los glóbulos rojos que no son propios
Entonces, estos anticuerpos pueden
atravesar la placenta y destruir los eritrocitos
del feto.

72. ¿En qué otro momento puede
ocurrir la sensibilización de la
sangre?
También puede ocurrir
durante el parto
Cuando la sangre fetal y materna se ponen
en contacto a través de pequeñas lesiones
que se forman en las mucosas genitales y
en la piel del bebe.
¿En qué momento
del parto?

73. La incompatibilidad aumenta en los
siguientes embarazos, si es que también son
Rh positivo, siendo mucho más enérgica.
A que la madre guarda los anticuerpos anti
Rh para sus encuentros futuros con el
factor Rh de los eritrocitos del hijo.
¿Qué sucede con los
demás embarazos?
¿A qué se debe
esto?

74. ¿Cómo se puede evitar
esto en embarazos
futuros?
Se inyecta en la madre un suero que contiene
anticuerpos que destruyen los glóbulos rojos Rh
positivos que hay en la sangre.
¿Qué se logra con
esto?
Evitar la estimulación del sistema
inmune de la madre (producción
de anticuerpos).
¿Cuándo debe
inyectarse el
suero?
72 hrs después del primer
parto, ya que después la madre
ya ha sido sensibilizada por el
factor Rh.

76. Páginas 128 y 129

77. Rechazo inmune:
Los trasplantes.
¿Qué se debe tomar en cuanta para realizar los
trasplantes?
27/09: Día nacional del trasplante de órganos en
Chile.
http://www.trasplante.cl/

78. Trasplante
• Procedimiento
quirúrgico utilizado
para reemplazar uno o
más órganos o tejidos
de un individuo por
otros sanos
provenientes de un
donante vivo o
fallecido.

79. ¿Por qué se produce el rechazo?
• Porque el sistema inmune del receptor
reconoce como elemento extraño al órgano
o tejido trasplantado y lo ataca con el fin de
eliminarlo del organismo.

80. Rechazo
Glicoproteínas
en células
Moléculas del complejo
de histocompatibilidad mayor
(MHC)
20 genes con
19 alelos distintos
El sistema inmune reconoce
su propia combinación

81. ¿cómo influyen mas MHC en los
rechazos?
MHC
Clase I Clase II
Se expresan en la
superficie de todas
las células
(ex. G. rojos)
Para que los linfocitos T
reconozcan a las
células propias.
Son expresadas sólo
por células del
sistema inmune
Se unen a microorganismos
o a células de otros
Individuos (trasplantes)

82. Tipos de trasplante
Autotrasplante isotrasplante
Alotrasplante Xenotrasplante

83. Tipos de trasplante
Autotrasplante
Donante y donador son la misma persona.
Se usa para trasplantar piel, tejido óseo,
vasos sanguíneos y médula ósea
Isotrasplante
Donante y receptor son gemelos .
Se evita totalmente el rechazo del trasplante.
(genéticamente iguales)
Alotrasplante
y homotrasplante
Donante y receptor son individuos de una
misma especie,
pero de distinta constitución genética
Xenotrasplante
o heterotrasplante
Donante y receptor son de especies distintas. Ej,
utilización de vávulas cardíacas de cerdos en humanos

84. MHC
trasplantadas
“Antígenos”
Actúa como
Para el
Sistema inmune receptor
Linfocitos T
citotóxicos
Linfocitos T
helper
Linfocitos B
Inducen la
multiplicación
de linfocitos B
Reconocen las
células del órgano
trasplantado y
las destruyen
por contacto directo
Sintetizan anticuerpos
específicos
contra el antígeno
del órgano trasplantado

86. Terapia de prevención del rechazo
• Debe existir la mayor histocompatibilidad
entre el donante y el receptor (análisis de
tipos de MHC y grupos sanguíneos)
• Tratamiento inmunodepresor o
inmunosupresor para disminuir la actividad
del sistema inmune del receptor (a veces de
por vida).

87. Responder:

89. 37