1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE TOXICOLOGÍA
Profesor: Bioq. Farm. Ricardo León
Alumnos: Raquel González Pesantes
Fecha: 22 de Enero/2014
Curso: 5to Bioq. Y Farm. Paralelo “B”Grupo #2
Título de la Práctica:INTOXICACIÓN AGUDA VIA ORAL CON EXTRACTO
DE MORINGA
Animal de Experimentación:Rata
Vía de Administración:Vía Oral
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 OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA
1. Determinar el tiempo en que actúa el extracto de moringa.
2. Observar las reacciones que presenta el animal ante la intoxicación.
 MATERIALES
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
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Bisturí #11
Equipo de disección
Vasos de precipitación
Jeringuilla de 10cc




Tubos de ensayo
Guantes de látex
Mascarilla
Mandil
 SUSTANCIAS
 Extracto de Moringa
 Tiopental Sódico
 PROCEDIMIENTO
1. Procedemos a pesar las ratas para saber cuento Tiopental sódico se debe
administrar a cada una de ellas

2. 2. Obtenido los valores, se procede a inyectarles el Tiopental sódico con el
fin de adormecerlas para ponerles un catéter y por ahí administrarles el
toxico.
3. Se debe hacer el control de las ratas durante 14 días, y observas todos los
signos y síntomas que las ratas presenten.
4. En el día 7 se debe controlar el peso de las ratas.
5. En el día 14 las pesamos para saber si ha variado el peso de los animales
desde el día de la administración.
6. Con este peso sacamos el cálculo para la administración del Tiopental
sódico.
7. Una vez adormecidas las ratas, se procede abrir cada rata con el fin de
observar si hubo intoxicación.
8. Se extrae una muestra de sangre de las ratas para realizar la prueba de
hematocrito.
 GRÁFICOS
En la administración del toxico
Pesamos la Rata
administramos el toxico al animal de experimentación
14 DIAS DESPUÉS DE LA ADMINISTRACIÓN DEL TOXICO
Rata sin Toxico
Rata 1
Rata 2
toxico administradotoxico administrado

3.  CALCULOS:
Día 1
277 gr
260 gr
Rata 1
Rata 3
Día 7
285 gr
272 gr
Día 14
287 gr
276 gr
TIOPENTAL SODICO
Día 1
Rata 1
2000 mg 1000gr
X 277 gr
X= 554 mg
90 mg
554mg
x
Rata 3
2000mg
1000gr
260 gr
x= 520 mg
1 ml
X
X= 6.15ml
90 mg
520 mg
1ml
x= 5.77 ml
Día 14
40 mg
X
1000gr
287 gr
X= 11.48 mg
1000 mg
11.48mg
40mg
x
1000gr
276 gr
x= 11.04 mg
50 ml
X
X= 0.57ml
1000 mg
11.04 mg
50ml
x= 0.55 ml
 OBSERVACIONES:
La rata 2 días después de la administración del extracto murió, pero esto pudo
darse por una mala administración del Tiopental. Ya que al ser administrado se
perforo algún órgano del animal.
 CONCLUSIONES:
 Se ha demostrado que el extracto no produjo intoxicación.
 Se observaron los signos y síntomas en las ratas.
 RECOMENDACIONES:
 Se recomienda que al administrar el Tiopental se tenga mucho cuidado
de no perforar los órganos del animal.

4. REPORTE DE LOS SIGNOS CLINICOS
SIGNOS CLINICOS
1
OJOS
MUCOSA
SIST. RESPIRATORIO
SIST. CIRCULATORIO
SIST. AUTONOMO
SIST.
NERVIOSO CENTRAL
MUDANZA DE PELO
TEMBLORES
CONVULSIONES
SALIVACION
PIEL
SEDACION
SOMNOLENCIA
MUERTE
OTROS
-
2
-
3
-
4
-
5
-
6
-
7
-
-
-
-
-
-
-
DÍAS
8 9
- - - - - - -
-
10
-
11
-
12
-
13
-
14
-
-
-
-
-
-
 CONSULTA
INTOXICACION AGUDA ORAL
Las intoxicaciones agudas por vía oral (IAO) son características de la población
pediátrica: el 90.8% de 7961 IAO atendidas en el Sertox, entre los años 1990 y 2002
corresponden a menores de 20 años. El objetivo de este trabajo es comparar las
medidas de tratamiento de las IAO en menores de 20 años en los años 1977 (I) y
2000/1 (II). Los 476 datos de I se toman de la publicación "Normas para el tratamiento
de las intoxicaciones agudas por vía oral en pediatría", de 1978 y los 1446 datos de II
de la base de datos electrónica (Rectox ®) del Sertox. El procesamiento estadístico se
hace utilizando el método de chi cuadrado de Pearson. Se observan diferencias
(p<0.01) en los cuatro ítems considerados: 1. Sin tratamiento o sólo líquidos por vía
oral o intravenosa: 31.9% en I y 84.3% en II; 2.Jarabe de Ipeca sólo o con Carbón
Activado y Purgante Salino: 26% en I y 0 en II; 3.Carbón Activado y/o Purgante
Salino:19.9% en I y 13.6% II; y 4.Empleo de antídotos: 22.2% en I y 2.1% en II.
Postulamos que los cambios observados en el tratamiento en los períodos
considerados pueden deberse a: cambios en los tóxicos involucrados en las IAO en
ambos períodos (como el caso de los raticidas a base de talio en I); menor grado de

5. conocimiento sobre la toxicidad de algunas sustancias en aquella época comparada con
la actual (como la toxicidad atribuida a la naftalina), y; a una valoración inadecuada o
incorrecta de algunas medidas como el Jarabe de Ipeca o el empleo de algunos
antídotos
(como
la
vitamina
C
para
la
metahemoglobinemia).
La tendencia actual de basar las decisiones terapéuticas en evidencias clínicas ha
determinado, en parte, conductas menos intervencionistas. Por este motivo
consideramos a estos cambios, mejoras, progresos o adelantos en el tratamiento de las
IAO.
Características de la moringa
Esta planta pertenece a la familia de las moringáceas. Es un árbol de crecimiento
rápido y que en algunos casos puede sobrepasar los 10 metros de altura; se considera
nativo de Asia, específicamente de la India. Tiene una vaina larga y delgada de entre 20
a 40 centímetros, que posee semillas oleaginosas: el aceite extraído tiene muchas
aplicaciones.
Utilidades de la moringa
A las hojas, semillas, corteza y flores de la planta son muy buenas para el tratamiento
de hongos que afectan la piel de los seres humanos. Por otro lado, estas partes del
árbol, con excepción de la corteza, han sido usadas en polvo para ponerlo en la leche y
otros líquidos para el manejo de niños y adultos desnutridos
 BIBLIOGRAFÍA O WEBGRAFÍA
http://www.sertox.com.ar/modules.php?name=Content&pa=showpage&pid=2
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 AUTORIA
Ninguna.
FIRMA
Raquel González Pesantes