Este documento presenta los resultados de un experimento de laboratorio para determinar el contenido de principio activo de tabletas de ketoprofeno. El porcentaje real de principio activo obtenido fue de 95.39%, el cual se encuentra dentro de los parámetros establecidos de 90-110%, indicando que el producto es apto para su uso. Adicionalmente, se presenta información sobre las propiedades, dosificación y acción terapéutica del ketoprofeno.
Este documento describe un informe de laboratorio sobre el control de calidad de tabletas de ketoprofeno. El resumen incluye los objetivos, procedimiento, cálculos, resultados y conclusiones de la prueba de dosificación de ketoprofeno. Los resultados mostraron que el contenido de principio activo en las tabletas estaba entre el 90-110% del valor declarado, cumpliendo con los estándares de calidad.
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un jarabe de citrato de piperazina. Se determinó que el porcentaje de principio activo estaba entre el 90-110% establecido, indicando que el producto cumple con los parámetros de calidad. Adicionalmente, se realizó un ejercicio adicional para verificar el contenido de otro principio activo, obteniendo un porcentaje de 99.631%, también dentro de los límites permitidos.
El documento presenta el informe de una práctica de laboratorio realizada por un estudiante de bioquímica y farmacia para determinar el porcentaje de calidad de un jarabe de piperazina mediante titulación. El análisis reveló que el jarabe contenía un 76.35% de principio activo, por debajo del rango aceptable del 93% al 107%. Por lo tanto, el jarabe no cumplió con los controles de calidad y no es apto para el consumo. El documento también incluye información sobre la farmacocinética y
Este documento presenta los detalles de una práctica de laboratorio realizada por una estudiante de la carrera de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técnica de Machala. La práctica evaluó la calidad de un jarabe que contiene citrato de piperazina a través de métodos analíticos como la medición de pH, análisis microbiológico y determinación de densidad. Los resultados mostraron que el jarabe cumplía con los parámetros establecidos para este principio activo.
Este documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo realizado para determinar la calidad de un lote de comprimidos de Novalgina. El análisis involucró pesar una muestra de comprimidos triturados, disolverla en ácido clorhídrico y titularla con yodo para cuantificar la cantidad de principio activo presente. El análisis determinó que la muestra contenía un 78.93% de principio activo, por debajo del rango aceptable, por lo que se concluyó que el lote no cumpl
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una ampolla de gluconato de calcio líquido. Mediante complejometría se determinó que el porcentaje de principio activo (calcio) presente era de 108.6969%, el cual se encuentra dentro de los parámetros establecidos de 90-110%, indicando que el producto cumple con los estándares de calidad. Adicionalmente, se presentan cálculos adicionales para una muestra más pequeña, obteniendo un porcentaje de 101.9034%, también dentro de los lí
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una ampolla de gluconato de calcio líquido. Se determinó que el porcentaje de principio activo (calcio) encontrado fue de 108.6969%, el cual se encuentra dentro de los parámetros establecidos de 90-110%, indicando que el producto cumple con los estándares de calidad. Adicionalmente, se presentan cálculos adicionales para una muestra de 0.2 ml que también arrojó resultados dentro de los límites permitidos.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) en comprimidos de Novalgina a través de una titulación ácido-base. Se midió un 88.016% de dipirona en la muestra, lo cual está fuera de los parámetros de referencia del 90-110%. Por lo tanto, el comprimido no cumple con los requisitos de control de calidad. Adicionalmente, se proporciona información sobre la dipirona, materiales utilizados y cálculos realizados.
Este documento describe un informe de laboratorio sobre el control de calidad de tabletas de ketoprofeno. El resumen incluye los objetivos, procedimiento, cálculos, resultados y conclusiones de la prueba de dosificación de ketoprofeno. Los resultados mostraron que el contenido de principio activo en las tabletas estaba entre el 90-110% del valor declarado, cumpliendo con los estándares de calidad.
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un jarabe de citrato de piperazina. Se determinó que el porcentaje de principio activo estaba entre el 90-110% establecido, indicando que el producto cumple con los parámetros de calidad. Adicionalmente, se realizó un ejercicio adicional para verificar el contenido de otro principio activo, obteniendo un porcentaje de 99.631%, también dentro de los límites permitidos.
El documento presenta el informe de una práctica de laboratorio realizada por un estudiante de bioquímica y farmacia para determinar el porcentaje de calidad de un jarabe de piperazina mediante titulación. El análisis reveló que el jarabe contenía un 76.35% de principio activo, por debajo del rango aceptable del 93% al 107%. Por lo tanto, el jarabe no cumplió con los controles de calidad y no es apto para el consumo. El documento también incluye información sobre la farmacocinética y
Este documento presenta los detalles de una práctica de laboratorio realizada por una estudiante de la carrera de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técnica de Machala. La práctica evaluó la calidad de un jarabe que contiene citrato de piperazina a través de métodos analíticos como la medición de pH, análisis microbiológico y determinación de densidad. Los resultados mostraron que el jarabe cumplía con los parámetros establecidos para este principio activo.
Este documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo realizado para determinar la calidad de un lote de comprimidos de Novalgina. El análisis involucró pesar una muestra de comprimidos triturados, disolverla en ácido clorhídrico y titularla con yodo para cuantificar la cantidad de principio activo presente. El análisis determinó que la muestra contenía un 78.93% de principio activo, por debajo del rango aceptable, por lo que se concluyó que el lote no cumpl
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una ampolla de gluconato de calcio líquido. Mediante complejometría se determinó que el porcentaje de principio activo (calcio) presente era de 108.6969%, el cual se encuentra dentro de los parámetros establecidos de 90-110%, indicando que el producto cumple con los estándares de calidad. Adicionalmente, se presentan cálculos adicionales para una muestra más pequeña, obteniendo un porcentaje de 101.9034%, también dentro de los lí
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una ampolla de gluconato de calcio líquido. Se determinó que el porcentaje de principio activo (calcio) encontrado fue de 108.6969%, el cual se encuentra dentro de los parámetros establecidos de 90-110%, indicando que el producto cumple con los estándares de calidad. Adicionalmente, se presentan cálculos adicionales para una muestra de 0.2 ml que también arrojó resultados dentro de los límites permitidos.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) en comprimidos de Novalgina a través de una titulación ácido-base. Se midió un 88.016% de dipirona en la muestra, lo cual está fuera de los parámetros de referencia del 90-110%. Por lo tanto, el comprimido no cumple con los requisitos de control de calidad. Adicionalmente, se proporciona información sobre la dipirona, materiales utilizados y cálculos realizados.
Este documento resume una práctica de laboratorio realizada por estudiantes de bioquímica y farmacia para realizar un control de calidad de un jarabe de ibuprofeno. Los estudiantes midieron la concentración del principio activo y determinaron que estaba fuera de los parámetros establecidos, por lo que concluyeron que el jarabe no cumplía con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un estudio que dosificó ketoprofeno, el principio activo de un medicamento llamado biprofenoid. El resumen incluye el objetivo de determinar la cantidad de ketoprofeno en la forma farmacéutica, los materiales y procedimientos utilizados, y los resultados que mostraron que el medicamento contenía un 102.5% de ketoprofeno, cumpliendo con los estándares. También responde preguntas sobre el uso, efectos secundarios y contraindicaciones del ketoprofeno.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de ketoprofeno. Se determinó que el porcentaje de ketoprofeno contenido en la muestra era de aproximadamente 100%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. Adicionalmente, se describen los procedimientos, cálculos y materiales empleados para llevar a cabo la titulación ácido-base y el análisis.
Practica 3 de control de med. gluconato ca complexometriaElington Velez
El documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo mediante complexometría para determinar el porcentaje de calidad de gluconato de calcio. El análisis arrojó un porcentaje de 97.19%, lo cual indica que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de Albendazol. Se determinó que el porcentaje de principio activo (Albendazol) encontrado en la muestra fue de 102%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea de 98-102%. El objetivo de la práctica fue cuantificar la cantidad de Albendazol contenida en los comprimidos mediante titulación ácido-base y verificar que cumpla con las especificaciones de calidad requeridas.
El documento describe un experimento de control de calidad de un comprimido de dipirona. Se realizó un análisis titrimétrico utilizando una solución de yodo para determinar la cantidad de principio activo. Los cálculos mostraron que el porcentaje real de dipirona fue de 88.016%, que no cumple con los parámetros de 90-110% establecidos, por lo que el comprimido no aprobó el control de calidad.
La Unión Europea ha acordado un embargo petrolero contra Rusia en respuesta a la invasión de Ucrania. El embargo prohibirá las importaciones marítimas de petróleo ruso a la UE y pondrá fin a las entregas a través de oleoductos dentro de seis meses. Esta medida forma parte de un sexto paquete de sanciones de la UE destinadas a aumentar la presión económica sobre Moscú y privar al Kremlin de fondos para financiar su guerra.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada por estudiantes de bioquímica y farmacia para verificar la concentración de principio activo (mebendazol) en un comprimido genérico a través de titulación ácido-base. Los estudiantes midieron un 110.12% de mebendazol, dentro de los parámetros de referencia, validando el método. El objetivo era garantizar la calidad del medicamento y su efectividad para tratar parásitos intestinales.
El documento describe un análisis cuantitativo realizado para determinar la cantidad de principio activo (diclofenaco sódico) presente en un medicamento. Se tituló una muestra de 100 mg del medicamento usando una solución de ácido perclórico, y los cálculos resultaron en un 108.08% de principio activo, lo que indica que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Practica 4 de control de med. gluconato ca permanganometriaElington Velez
El documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo de gluconato de calcio realizado mediante permanganometría. El análisis determinó que el medicamento contenía un 82.65% de principio activo, por debajo del rango aceptable de entre el 90-110%. Por lo tanto, el medicamento no cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a un jarabe que contiene citrato de piperazina como principio activo. Se determinó que el jarabe contenía un 100.9915% de citrato de piperazina, el cual cumple con los parámetros de referencia establecidos entre 97-103%. Por lo tanto, el jarabe cumple con los estándares requeridos. El documento también incluye información sobre el procedimiento realizado, cálculos, y conclusiones del análisis.
Practica 7 dosificacion de citrato de piperazinaNelly Guaycha
El documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (piperazina) contenida en 60 ml de jarabe piperazina. Se midió un volumen de 0.4 ml de piperazina y se tituló con ácido clorhídrico, obteniendo un consumo real de 3.99 ml que corresponde a un 106% de piperazina, cumpliendo con los parámetros establecidos. Por lo tanto, el jarabe piperazina analizado cumple con la dosificación requerida.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a comprimidos de mebendazol. El resumen incluye: 1) Se determinó que el mebendazol contenido en los comprimidos era de 94.39%, el cual cumple con los parámetros de referencia establecidos. 2) Se describen los materiales, procedimientos y cálculos realizados para la dosificación. 3) Los resultados muestran que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
El documento presenta información sobre la efedra y el albendazol, incluyendo sus usos médicos, mecanismos de acción, efectos adversos y contraindicaciones. También describe los procedimientos para realizar controles de calidad de una suspensión oral de albendazol de 100 mg, incluyendo pruebas de identidad, pureza y potencia del principio activo.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de mebendazol. El resumen incluye las características organolépticas y físicas evaluadas, los cálculos realizados para determinar el porcentaje de principio activo, y la conclusión de que el medicamento cumple con los parámetros de calidad establecidos.
El documento describe un análisis de laboratorio de medicamentos realizado por un estudiante de bioquímica y farmacia. El estudiante evaluó la calidad de tabletas de ácido acetilsalicílico mediante la observación de características como el color, tamaño y forma, y mediante una valoración para determinar el contenido de principio activo. Los resultados mostraron que las tabletas no cumplían con los estándares de calidad requeridos. Adicionalmente, se incluye un ejercicio de cálculo sobre la valoración de comprimidos de
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de comprimidos de mebendazol realizado en el laboratorio. El resumen incluye: 1) Se analizaron comprimidos de mebendazol de 100 mg para verificar la concentración del principio activo. 2) Los resultados mostraron que la muestra contenía un 90.45% de mebendazol, dentro de los parámetros establecidos de 90-110%. 3) Por lo tanto, el producto cumple con las especificaciones y es apto para su comercialización.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un comprimido farmacéutico de mebendazol. El resumen incluye que el porcentaje real de mebendazol en el comprimido fue del 94.39%, el cual está dentro de los parámetros de referencia establecidos. Adicionalmente, se realizaron cálculos estadísticos sobre las características físicas de los comprimidos.
El documento describe un experimento para determinar el porcentaje de principio activo (citrato de piperazina) en un jarabe mediante titulación volumétrica. Se obtuvo un porcentaje real del 98.36%, el cual está dentro del rango de control de calidad del 93-107%. Por lo tanto, el jarabe cumple con los estándares de calidad requeridos.
El documento describe un experimento para determinar el porcentaje de principio activo (citrato de piperazina) en un jarabe mediante titulación volumétrica. Se obtuvo un porcentaje real del 98.36%, el cual está dentro del rango de control de calidad del 93-107%. Por lo tanto, el jarabe cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una ampolla de gluconato de calcio. El resumen incluye los objetivos del análisis, los procedimientos llevados a cabo y los resultados obtenidos. El porcentaje de principio activo encontrado fue de 100.9320%, el cual se encuentra dentro de los parámetros establecidos de 90-110%, indicando que el producto cumple con los estándares de calidad.
La práctica evaluó la cantidad de naproxeno contenida en un gel genérico mediante titulación. Los estudiantes determinaron que el gel contenía un 91.2% de naproxeno, cumpliendo con los parámetros de referencia del 90-110% establecidos por la farmacopea. El objetivo de determinar el contenido de principio activo se logró exitosamente.
Este documento resume una práctica de laboratorio realizada por estudiantes de bioquímica y farmacia para realizar un control de calidad de un jarabe de ibuprofeno. Los estudiantes midieron la concentración del principio activo y determinaron que estaba fuera de los parámetros establecidos, por lo que concluyeron que el jarabe no cumplía con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un estudio que dosificó ketoprofeno, el principio activo de un medicamento llamado biprofenoid. El resumen incluye el objetivo de determinar la cantidad de ketoprofeno en la forma farmacéutica, los materiales y procedimientos utilizados, y los resultados que mostraron que el medicamento contenía un 102.5% de ketoprofeno, cumpliendo con los estándares. También responde preguntas sobre el uso, efectos secundarios y contraindicaciones del ketoprofeno.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de ketoprofeno. Se determinó que el porcentaje de ketoprofeno contenido en la muestra era de aproximadamente 100%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. Adicionalmente, se describen los procedimientos, cálculos y materiales empleados para llevar a cabo la titulación ácido-base y el análisis.
Practica 3 de control de med. gluconato ca complexometriaElington Velez
El documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo mediante complexometría para determinar el porcentaje de calidad de gluconato de calcio. El análisis arrojó un porcentaje de 97.19%, lo cual indica que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de Albendazol. Se determinó que el porcentaje de principio activo (Albendazol) encontrado en la muestra fue de 102%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea de 98-102%. El objetivo de la práctica fue cuantificar la cantidad de Albendazol contenida en los comprimidos mediante titulación ácido-base y verificar que cumpla con las especificaciones de calidad requeridas.
El documento describe un experimento de control de calidad de un comprimido de dipirona. Se realizó un análisis titrimétrico utilizando una solución de yodo para determinar la cantidad de principio activo. Los cálculos mostraron que el porcentaje real de dipirona fue de 88.016%, que no cumple con los parámetros de 90-110% establecidos, por lo que el comprimido no aprobó el control de calidad.
La Unión Europea ha acordado un embargo petrolero contra Rusia en respuesta a la invasión de Ucrania. El embargo prohibirá las importaciones marítimas de petróleo ruso a la UE y pondrá fin a las entregas a través de oleoductos dentro de seis meses. Esta medida forma parte de un sexto paquete de sanciones de la UE destinadas a aumentar la presión económica sobre Moscú y privar al Kremlin de fondos para financiar su guerra.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada por estudiantes de bioquímica y farmacia para verificar la concentración de principio activo (mebendazol) en un comprimido genérico a través de titulación ácido-base. Los estudiantes midieron un 110.12% de mebendazol, dentro de los parámetros de referencia, validando el método. El objetivo era garantizar la calidad del medicamento y su efectividad para tratar parásitos intestinales.
El documento describe un análisis cuantitativo realizado para determinar la cantidad de principio activo (diclofenaco sódico) presente en un medicamento. Se tituló una muestra de 100 mg del medicamento usando una solución de ácido perclórico, y los cálculos resultaron en un 108.08% de principio activo, lo que indica que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Practica 4 de control de med. gluconato ca permanganometriaElington Velez
El documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo de gluconato de calcio realizado mediante permanganometría. El análisis determinó que el medicamento contenía un 82.65% de principio activo, por debajo del rango aceptable de entre el 90-110%. Por lo tanto, el medicamento no cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a un jarabe que contiene citrato de piperazina como principio activo. Se determinó que el jarabe contenía un 100.9915% de citrato de piperazina, el cual cumple con los parámetros de referencia establecidos entre 97-103%. Por lo tanto, el jarabe cumple con los estándares requeridos. El documento también incluye información sobre el procedimiento realizado, cálculos, y conclusiones del análisis.
Practica 7 dosificacion de citrato de piperazinaNelly Guaycha
El documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (piperazina) contenida en 60 ml de jarabe piperazina. Se midió un volumen de 0.4 ml de piperazina y se tituló con ácido clorhídrico, obteniendo un consumo real de 3.99 ml que corresponde a un 106% de piperazina, cumpliendo con los parámetros establecidos. Por lo tanto, el jarabe piperazina analizado cumple con la dosificación requerida.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a comprimidos de mebendazol. El resumen incluye: 1) Se determinó que el mebendazol contenido en los comprimidos era de 94.39%, el cual cumple con los parámetros de referencia establecidos. 2) Se describen los materiales, procedimientos y cálculos realizados para la dosificación. 3) Los resultados muestran que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
El documento presenta información sobre la efedra y el albendazol, incluyendo sus usos médicos, mecanismos de acción, efectos adversos y contraindicaciones. También describe los procedimientos para realizar controles de calidad de una suspensión oral de albendazol de 100 mg, incluyendo pruebas de identidad, pureza y potencia del principio activo.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de mebendazol. El resumen incluye las características organolépticas y físicas evaluadas, los cálculos realizados para determinar el porcentaje de principio activo, y la conclusión de que el medicamento cumple con los parámetros de calidad establecidos.
El documento describe un análisis de laboratorio de medicamentos realizado por un estudiante de bioquímica y farmacia. El estudiante evaluó la calidad de tabletas de ácido acetilsalicílico mediante la observación de características como el color, tamaño y forma, y mediante una valoración para determinar el contenido de principio activo. Los resultados mostraron que las tabletas no cumplían con los estándares de calidad requeridos. Adicionalmente, se incluye un ejercicio de cálculo sobre la valoración de comprimidos de
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de comprimidos de mebendazol realizado en el laboratorio. El resumen incluye: 1) Se analizaron comprimidos de mebendazol de 100 mg para verificar la concentración del principio activo. 2) Los resultados mostraron que la muestra contenía un 90.45% de mebendazol, dentro de los parámetros establecidos de 90-110%. 3) Por lo tanto, el producto cumple con las especificaciones y es apto para su comercialización.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un comprimido farmacéutico de mebendazol. El resumen incluye que el porcentaje real de mebendazol en el comprimido fue del 94.39%, el cual está dentro de los parámetros de referencia establecidos. Adicionalmente, se realizaron cálculos estadísticos sobre las características físicas de los comprimidos.
El documento describe un experimento para determinar el porcentaje de principio activo (citrato de piperazina) en un jarabe mediante titulación volumétrica. Se obtuvo un porcentaje real del 98.36%, el cual está dentro del rango de control de calidad del 93-107%. Por lo tanto, el jarabe cumple con los estándares de calidad requeridos.
El documento describe un experimento para determinar el porcentaje de principio activo (citrato de piperazina) en un jarabe mediante titulación volumétrica. Se obtuvo un porcentaje real del 98.36%, el cual está dentro del rango de control de calidad del 93-107%. Por lo tanto, el jarabe cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una ampolla de gluconato de calcio. El resumen incluye los objetivos del análisis, los procedimientos llevados a cabo y los resultados obtenidos. El porcentaje de principio activo encontrado fue de 100.9320%, el cual se encuentra dentro de los parámetros establecidos de 90-110%, indicando que el producto cumple con los estándares de calidad.
La práctica evaluó la cantidad de naproxeno contenida en un gel genérico mediante titulación. Los estudiantes determinaron que el gel contenía un 91.2% de naproxeno, cumpliendo con los parámetros de referencia del 90-110% establecidos por la farmacopea. El objetivo de determinar el contenido de principio activo se logró exitosamente.
Practica 6 dosificacion del ketoprofenoNelly Guaycha
El resumen describe una práctica de laboratorio realizada por estudiantes de bioquímica y farmacia para determinar la cantidad de principio activo (ketoprofeno) contenida en comprimidos a través de la dosificación. Los estudiantes midieron el consumo teórico y real de la muestra, y calcularon el porcentaje de ketoprofeno, el cual cumplió con los parámetros establecidos.
El documento compara la eficacia analgésica del ketoprofeno frente a la asociación de
dextropropoxifeno y dipirona para el control del dolor posoperatorio. Se administraron los
medicamentos a pacientes después de una cirugía y se evaluó su efectividad para el alivio del
dolor. El ketoprofeno demostró ser tan efectivo como la combinación de
dextropropoxifeno y dipirona para el manejo del dolor después de una operación.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de tabletas de ketoprofeno. Se midieron las características organolépticas, físicas y químicas del medicamento y se determinó que contenía un 101.7467% del principio activo, el cual cumple con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea de entre 90-110%. Por lo tanto, se concluye que el ketoprofeno cumple con los controles de calidad. Se ofrecen también recomendaciones para la realiz
Este documento describe un experimento de control de calidad para determinar la cantidad de principio activo (ketoprofeno) contenido en un comprimido farmacéutico. El procedimiento involucra triturar el comprimido, disolverlo y titularlo con una solución de hidróxido de sodio para medir el contenido de ketoprofeno. Los resultados muestran que el comprimido contiene un 108.5% de ketoprofeno, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos. Por lo tanto, el comprimido cumple con los estándares de
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de comprimidos de ketoprofeno. Los estudiantes determinaron la cantidad de principio activo en los comprimidos a través de una titulación ácido-base y cálculos. Los resultados mostraron que la cantidad de ketoprofeno estaba dentro de los parámetros establecidos, indicando que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de laboratorio para determinar la cantidad de mercaptopurina contenida en comprimidos de 50 mg. Se realizó una titulación ácido-base del principio activo usando una solución de metoxido de sodio, obteniendo un 101.4% de mercaptopurina, dentro de los parámetros de referencia. El análisis demostró que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (Ketoprofeno) contenido en tabletas de Profenid mediante titulación. Los cálculos muestran que el porcentaje real de Ketoprofeno fue del 102.4%, ligeramente por encima del rango de referencia del 98-101%, indicando posible contaminación de la muestra. Por lo tanto, esta forma farmacéutica aparentemente no cumple con los requisitos de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de laboratorio para determinar la cantidad de mercaptopurina contenida en comprimidos producidos por el laboratorio Filaxis. Los estudiantes pesaron los comprimidos, extrajeron la mercaptopurina mediante titulación con una solución alcalina y calcularon un contenido del 101.4%, dentro de los parámetros de referencia establecidos. El análisis demostró que el medicamento cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de comprimidos de ketoprofeno. Se determinaron las características físicas y organolépticas de los comprimidos, así como la cantidad de principio activo a través de una titulación ácido-base. Los resultados mostraron que el medicamento cumple con los parámetros de calidad establecidos, con un contenido de ketoprofeno de 100.3%, dentro del rango aceptable de 98.5-101%. Por lo tanto, el medicamento fue producido bajo estrictos controles de calidad
El resumen es el siguiente:
El documento describe una práctica de laboratorio realizada por una estudiante de bioquímica y farmacia para determinar la cantidad de principio activo (diclofenaco sódico) contenida en comprimidos. La estudiante analizó una muestra de comprimidos, calculó el porcentaje real de principio activo y determinó que cumplía con los parámetros de referencia establecidos, concluyendo que el producto es de calidad.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de un jarabe que contiene citrato de piperazina como principio activo. Se realizó un análisis cuantitativo del principio activo mediante titulación ácido-base y se determinó que la concentración encontrada no cumplía con los parámetros de calidad establecidos. Adicionalmente, se incluyen procedimientos, cálculos, preguntas sobre el medicamento y definiciones de términos relevantes.
Este documento presenta los resultados de un experimento de laboratorio realizado por estudiantes de bioquímica y farmacia para determinar la cantidad de nicotinamida contenida en comprimidos masticables Berocca a través de una titulación ácido-base. El porcentaje real de nicotinamida encontrado fue del 95.11%, lo cual no cumple con los parámetros de referencia requeridos del 98% al 101%. El documento también incluye información sobre Berocca, instrucciones para su uso, y contraindicaciones.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un comprimido farmacéutico de mebendazol. El resumen incluye que el porcentaje real de mebendazol en el comprimido fue del 94.39%, el cual está dentro de los parámetros de referencia establecidos. Adicionalmente, se realizaron cálculos estadísticos sobre las características físicas de los comprimidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un comprimido farmacéutico de mebendazol. El resumen incluye las características organolépticas y físicas del medicamento, el porcentaje real de principio activo encontrado que cumple con los parámetros de referencia, y las conclusiones y recomendaciones del análisis.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a comprimidos de ibuprofeno. Se midió la cantidad de principio activo contenido y se determinó que estaba dentro de los parámetros de referencia establecidos. Se realizó una titulación ácido-base y cálculos estadísticos que mostraron un 103.14% de ibuprofeno, cumpliendo con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un jarabe de citrato de piperazina. Se midió el porcentaje de principio activo a través de una titulación ácido-base, obteniendo un 104.4019%, dentro de los parámetros establecidos. Por lo tanto, el citrato de piperazina cumple con los estándares de calidad. Se concluye que los objetivos de verificar la calidad del medicamento se lograron satisfactoriamente.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de dipirona. El resumen determinó que el contenido de dipirona en los comprimidos analizados fue de 96.35%, el cual cumple con los parámetros requeridos de entre 90-110%. Adicionalmente, se describen los objetivos, materiales, procedimiento y cálculos realizados para la determinación del porcentaje de dipirona contenido. Finalmente, se concluye que el análisis cumplió con su objetivo de determinar la cantidad de principio activo
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) contenida en tabletas de Novalgina a través de un procedimiento de titulación. Los resultados mostraron que la concentración de dipirona obtenida (134.4%) no estaba dentro de los parámetros establecidos (90-110%), por lo que la Novalgina no cumplía con los requisitos de calidad. Sin embargo, el documento también discute la administración de dipirona para el dolor agudo postoperatorio.
Este documento describe el desarrollo y validación de un método analítico por cromatografía en capa delgada para estudios de estabilidad del naproxeno. Se determinaron los factores que más influyen en la estabilidad del naproxeno, siendo los medios ácidos, oxidantes y la luz los que causaron mayor degradación. El método validado se propone aplicar en estudios de estabilidad de supositorios de naproxeno para uso infantil y adulto.
Este documento describe los procedimientos y parámetros para medir la concentración de ácido ascórbico (vitamina C) en frutas y verduras mediante titulación yodométrica. Explica los materiales, reacciones químicas, y pasos involucrados en el proceso de titulación, así como los criterios para realizar controles de calidad en cremas cosméticas, incluyendo pruebas de estabilidad, contenido volátil, homogeneidad, pH, y contaminación. El objetivo es conocer métodos para determinar vitamina C
Este documento describe un experimento de laboratorio para elaborar una crema a base de pimiento rojo y medir su pH. Los estudiantes elaboraron la crema siguiendo el procedimiento indicado, que incluyó pesar ingredientes como vaselina líquida, ácidos y extracto de pimiento rojo. Luego midieron el pH de la crema, el cual resultó ser 6.3, ligeramente alto para su uso tópico. Concluyeron que se requiere optimizar la formulación para ajustar el pH.
Este documento describe los procedimientos para medir el pH de formas farmacéuticas sólidas, semisólidas y líquidas. Para las formas sólidas y semisólidas, se pesa una cantidad de la muestra, se disuelve completamente en agua destilada y luego se mide el pH. Para las formas líquidas, se mide una cantidad de la muestra y se diluye en agua destilada antes de medir el pH. El documento explica los pasos para calibrar y usar un pH-metro para realizar las mediciones.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para identificar intoxicación por hierro en una rata. Se administró hierro a la rata por vía intraperitoneal y se observaron los síntomas y tiempo de fallecimiento. Luego se realizaron disecciones y pruebas cualitativas en las vísceras para identificar la presencia de hierro, lo que dio resultados positivos. El objetivo era determinar los efectos de la intoxicación por hierro y confirmar la presencia de este toxico.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la intoxicación por cadmio. Se administró cadmio a un pez por vía intraperitoneal y se observaron los síntomas, incluyendo daño al SNC y sistema inmune. El pez murió en 7 minutos. Luego se realizaron disecciones y reacciones químicas cualitativas que confirmaron la presencia de cadmio, incluyendo la formación de precipitados blancos con hidróxido de sodio y amonio y amarillo con gas sulfhídric
El documento presenta varios planteamientos relacionados con la legislación farmacéutica. En los primeros planteamientos se pide subrayar la opción correcta entre varias alternativas relacionadas con la Constitución y los principios y objetivos de la ley. Los últimos planteamientos consisten en identificar a qué artículo pertenece cierta información o completar frases relacionadas con las responsabilidades del Ministerio de Salud.
Este documento establece las regulaciones para la producción, comercialización y venta de medicamentos y productos relacionados en Ecuador. Se describen los requisitos para productos nutraceúticos, el control de precios de medicamentos, las restricciones a la publicidad, los procedimientos para medicamentos importados y genéricos, las personas autorizadas para recetar, y los requisitos para establecimientos farmacéuticos como farmacias y botiquines. Además, se especifican las prohibiciones relacionadas con la venta de medicamentos y la responsabil
Este documento presenta la Ley Orgánica de Salud de Ecuador. Establece que la salud es un derecho humano fundamental y que el Estado garantiza el acceso a servicios de salud de calidad. Designa al Ministerio de Salud Pública como la autoridad sanitaria nacional responsable de formular políticas de salud, regular los servicios de salud y asegurar el cumplimiento de los derechos relacionados con la salud. También describe los derechos de las personas al acceso universal a la atención médica y los deberes del Estado de proteger y garantizar
El documento describe el proceso de cultivo de una planta durante los primeros días. Se sembró una semilla en una caja Petri estéril con papel filtro humedecido para iniciar el proceso de germinación. Luego de varios días hidratando la semilla, esta fue trasplantada a una maceta debidamente rotulada para continuar su crecimiento y desarrollo, con el objetivo final de elaborar un fitofármaco con propiedades terapéuticas óptimas.
Este documento discute la dosis tolerable de radiación en humanos de los rayos X en el laboratorio. Explica que la unidad de medición de dosis efectiva es el milisievert y que la cantidad de radiación usada en la mayoría de exámenes de rayos X es muy pequeña con beneficios mayores que los riesgos. También proporciona una tabla comparando las dosis efectivas estimadas de varios procedimientos radiológicos comunes con la exposición natural de fondo y los riesgos adicionales de cáncer de por vida asociados
El documento describe los pasos de una autopsia médica. Primero, se realiza un examen externo del cuerpo y se extraen fluidos. Luego, se abre el pecho y abdomen para examinar los órganos internos. Cada órgano se analiza y se toman muestras. Finalmente, se vuelve a colocar los órganos y se cierra el cuerpo. El patólogo prepara un informe con las anormalidades y causa de muerte.
Este documento resume los diferentes tipos de normas jurídicas en Ecuador, incluyendo la Constitución, leyes, decretos, reglamentos, estatutos, ordenanzas, resoluciones, instrucciones circulares y manuales administrativos. Explica brevemente el contenido y propósito de cada uno de estos tipos de normas.
El documento trata sobre el pimiento. Describe que el pimiento es el fruto de la planta Capsicum annuum y pertenece a la familia Solanaceae. Contiene altas cantidades de vitamina C y otros nutrientes. Se detalla el contenido de vitamina C de diferentes pimientos mediante un método de titulación yodometrica, encontrando que el pimiento amarillo tiene la mayor cantidad.
El documento resume las propiedades y uso del citrato de piperazina como antiparasitario interno. Es eficaz contra nematodos como áscaris y oxiuros. Se absorbe rápidamente en el intestino y se metaboliza y excreta en su mayoría en la orina. Tiene índices de seguridad relativamente altos y puede usarse durante el embarazo, aunque se recomienda precaución en pacientes con disfunción renal.
El documento resume las propiedades, indicaciones y efectos secundarios del Diclofenaco, un antiinflamatorio no esteroideo usado para tratar dolores y reducir inflamaciones. El Diclofenaco inhibe la ciclooxigenasa y se usa oralmente e intramuscularmente para tratar artritis, dolor postoperatorio y otras condiciones inflamatorias. Sus efectos secundarios incluyen diarrea, estreñimiento y dolor de cabeza. No se recomienda durante el embarazo o con úlceras estomacales activas.
El documento describe un experimento para determinar el contenido de diclofenaco sódico en una forma farmacéutica mediante titulación volumétrica. Se midió un porcentaje real del 109.903% de principio activo, que está dentro del rango de control de calidad del 90-110%. Por lo tanto, la forma farmacéutica cumple con los estándares de calidad.
Bi-Profenid es un medicamento utilizado para tratar dolores asociados con reumatismos, artrosis y lumbalgia debido a sus propiedades analgésicas y antiinflamatorias. Puede provocar efectos secundarios gastrointestinales como vómitos, diarrea y dolores abdominales. Su uso está contraindicado durante el embarazo, particularmente después de las 24 semanas, y durante la lactancia debido a que puede aumentar el riesgo de aborto espontáneo o malformaciones. La dosis recomendada es de 150 mg por día tomada con
Este documento describe un experimento para determinar el contenido de principio activo (Ketoprofeno) en una forma farmacéutica sólida mediante volumetría. Se midió un porcentaje de humedad de 13.3% y un porcentaje real de principio activo de 95%, dentro de los parámetros de control de calidad del 90-110%. El resumen concluye que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
El documento describe un experimento para determinar el contenido de ácido ascórbico (vitamina C) en tabletas mediante volumetría. Se pesaron y trituraron 4 tabletas, se disolvieron en agua y ácido sulfúrico, y se tituló la muestra con yodo. El porcentaje real de ácido ascórbico fue del 106.55%, dentro del rango de control de calidad del 90-110%.
1. 1 Si necesitas un medicamento para ser feliz , tomadecisiones
PRACTICA DE LABORATORIO “CONTROL DE
MEDICAMENTOS”
2015
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
UNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE CONTROL DE MEDICAMENTOS
NOMBRE: Patricia Elizabeth Álvarez Cada
DOCENTE: Dr. Carlos García
CURSO: Quinto “B”
GRUPO: 6
FECHA DE ELABORACION: Jueves 09 de Junio del 2015 CALIFICACION
FECHA DE ENTREGA: Jueves 16 de Julio del 2015
PRACTICA N°6 10
TITULO DE LA PRÁCTICA:
CONTROL DE CALIDAD DE ACIDO ASCORBICO “KETOPROFENO (FORMA
FARMACEUTICA SOLIDA)
TEMA: DOSIFICACION DE KETOPROFENO
OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA
1. Determinar si el ketoprofeno como forma farmacéutica solida se encuentra dentro
de los parámetros establecidos de la farmacopea
2. Determinar la cantidad de principio activo que se encuentra el ketoprofeno y
comparar si está entre los valores del 90-110 % de control de calidad que debe
presentar una forma farmacéutica sólida.
Inicio de la práctica: 07:35
Nombre comercial Profenid
Laboratorio fabricante Sanofi Adventis
Principio Activo Ketoprofeno
Concentración de Principio
activo
100mg
Forma farmacéutica Solida- Tabletas
2. 2 Si necesitas un medicamento para ser feliz , tomadecisiones
PRACTICA DE LABORATORIO “CONTROL DE
MEDICAMENTOS”
2015
PROCEDIMIENTO
Desinfectar el área de trabajo con alcohol Industrial.
Pesar 4 tabletas en la balanza analítica
Triturar en un mortero, pulverizarlo, y pesarlo previamente.
Transferirlo en un matraz de 250 ml, en la cual se agrega 12 ml de agua destilada, 12 ml de
Alcohol Potable.
Titular con NaOH 0.1N.hasta obtener una coloración rosa intensa que indica el punto final
de titulación. 1 ml de NaOH Eq: 25.43 mg de P.A
GRÁFICOS DE PROCEDIMIENTO
1. Desinfectar el meson de
trabajo
2. Pesamos los comprimidos 3. Trituramos hasta polvo
fino
MATERIALES
Probeta Pipetas
Soporte Guantes de látex
Bureta Pinza de nuez
Matraz erlenmeyer Mandil
Calculadora Vasos de
precipitación 200
y 500 ml.
Mascarilla
Zapatones
Mandil
Gorro
SUSTANCIAS
NaOH 01N K= 1.0003
Rojo Fenol
Agua destilada
EQUIPOS
Balanza Analítica
3. 3 Si necesitas un medicamento para ser feliz , tomadecisiones
PRACTICA DE LABORATORIO “CONTROL DE
MEDICAMENTOS”
2015
4. Pesamos según los calculos 5. Medir 12 ml de agua destilada y 12 ml
de alcohol potable
6. colocamos el indicador rojo fenol
(1ml)
7. Titular con NaOH 0.1N hasta el
punto de viraje de rosa intenso
OBSERVACIONES
DESPUES
Coloración rosa intenso
Punto final de
Titulación
ANTES
Solucion antes de realizar
la titulación con KMnO4
amarilla
4. 4 Si necesitas un medicamento para ser feliz , tomadecisiones
PRACTICA DE LABORATORIO “CONTROL DE
MEDICAMENTOS”
2015
CÁLCULOS
Disolver 100g de la muestra con 12 ml H2SO4 6M de y 10ml de agua destilada. Titular con una
solución valorada de I 0.1N la coloración que se va tener como punto final de titulación es azul.
PR: 90-110%
DATOS:
Contenido de Principio Activo (PA): 200 mg
Consumo Teórico (CT): 1ml de NaOH 0.1 N= 25.43 mg P.A
Porcentaje teórico (%T) : Viraje de la titulación =7.5 ml
Consumo real (CR): K(NaOH)= 0.98790
Porcentaje real (%R): Peso promedio: 0.9678
Polvo a Trabajar.
0.9678 g 200 mg de P.A
X 100 mg de P.A
X= 0.48 g P.A.
2. CONSUMO TEORICO
1mL NaOH 0.1N 25.43
mg PAX 200 mg PA
X= 7.8647 ml NaOH 0.1N
3. PORCENTAJE TEORICO (%T)
1mL NaOH 0.1N 25.43 mg PA
7.8647 ml NaOH 0.1N X
X= 199.9993 mg PA
200 mg PA 100%
199.9993 mg PA X
X=99.9999 %
4. CONSUMO REAL (CR)
CR=CP×K
CR= 7.5 mL NaOH 0.1 N × 1.0003
CR=7.5022 mL NaOH 0.1N
5. PORCENTAJE REAL (%R)
7.8647 ml NaOH 0.1 N 100%
7.5022 ml NaOH 0.1 N X
X=95.3914 %
CONTROL DE CALIDAD
Características Organolépticas
Olor Característico
Color Anaranjado
Aspecto Liso
Forma Ovalada
5. 5 Si necesitas un medicamento para ser feliz , tomadecisiones
PRACTICA DE LABORATORIO “CONTROL DE
MEDICAMENTOS”
2015
Características Físicas
Tamaño 1 cm
Peso medio 0.418 g
Humedad 13.3 %
%Humedad = Pi-Pf/Pi X100
Pi=peso inicial: 1.5 g
Pf=peso final: 1.3 g
%humedad = 13.3
INTERPRETACION
Mediante un correcto procedimiento analítico se obtuvo un porcentaje de 95 % el
cual se encuentra englobado a los parámetros establecidos en la farmacopea, que son
90-110% indicando que este producto está apto para el uso terapéutico .
RECOMENDACIONES
En el momento de realizar la disolución con alcohol procurar que sea el volumen
de 12 ml no sobrepasarse
Tener previos conocimientos sobre volumetría para no tener dificultades en el
momento de realizar cálculos.
CONCLUSIONES
Mediante esta práctica determinamos que las tabletas de ketoprofeno el cual es un
producto farmacéutico solido se encuentra dentro de los parámetros de calidad para
los medicamentos ya que se estima que no debe sobrepasarse a los valores de 90-110%
C U E S T I O N A R I O
REACCIONES ADVERSA QUE PRESENTA EL KETOPROFENO?
Los efectos adversos del KETOPROFENO afectan principalmente al sistema gastrointestinal.
Sólo 5-15% de los pacientes tratados con este medicamento se ven obligados a suspender el
tratamiento.
La mayoría de los efectos adversos se presentan durante el primer mes de tratamiento. Las
reacciones adversas más comunes son: alteraciones digestivas (dispepsia, náuseas, diarrea,
6. 6 Si necesitas un medicamento para ser feliz , tomadecisiones
PRACTICA DE LABORATORIO “CONTROL DE
MEDICAMENTOS”
2015
dolor abdominal y flatulencia). Ocasionalmente, síndrome de Stevens-Johnson, enfermedad
de Lyell, anemia aplásica y reacciones de fotosensibilidad.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS QUE TIENE EL KETOPROFENO?
Interacciones con la administración concomitante de KETOPROFENO con
anticoagulantes, ciclosporina, diuréticos, fenobarbital, hidantoínas, metotrexato, probenecid y
sulfonamidas, por lo que deberán ajustarse las dosis de estos fármacos.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIFICACIÓN?
Oral
Adultos: 75 mg 3 veces al día o 50 mg 4 veces al día, con ajustes posteriores de acuerdo
con la respuesta del paciente.Como antidismenorreico: 50 mg cada 6 a 8 horas; en
pacientes con disfunción renal se recomienda reducir la dosis de 33% a 50%. Dosis
máxima para adultos: 300 mg/día en 3 a 4 tomas.
ACCIÓN TERAPÉUTICA QUE CUMPLE?
Antiinflamatorio. Antirreumático. Analgésico.
G L O S A R I O
1. Hipovolemia: Disminución en el volumen de sangre, secundario a hemorragias,
deshidratación, o desplazamiento hacia un tercer espacio.
2. Fungicidad. Los fungicidas son sustancias tóxicas que se emplean para impedir el
crecimiento o eliminar los hongos y mohos perjudiciales para las plantas,
los animales o el hombre.
3. Micosis. Son enfermedades producidas por hongos microscópicos, que se
multiplican en la superficie de la piel y en los órganos. Requieren un tratamiento
largo y las recaídas son frecuentes.
4. Microsomas: son células parenquimatosas de este órgano, que catalizan
transformaciones metabólicas en su mayor parte, por enzimas del retículo
endoplasmático.
5. Resina: es una secreción orgánica que producen muchas plantas, particularmente
los árboles del tipo conífera.
WEBGRAFIA
Ecured. (4 de Agosto de 2012). Ecured.com. Recuperado el 4 de Junio de 2015, de
http://www.ecured.cu/index.php/VitaminaC
BIBLIOGRAFÍA
Libro: Registro Farmaceutico .
Autor: Mc. Jean Pierre Zouta
AUTORIA
7. 7 Si necesitas un medicamento para ser feliz , tomadecisiones
PRACTICA DE LABORATORIO “CONTROL DE
MEDICAMENTOS”
2015
Dr. Carlos García MSc.
FIRMA DE RESPONSABILIDAD
Patricia Álvarez Cada: ………………………………………………..
A N E X O S
N°6 CALCULOS REFERENTES A LOS DATOS OBTENIDOS DE EL
PRINCIPIO ACTIVO
8. 8 Si necesitas un medicamento para ser feliz , tomadecisiones
PRACTICA DE LABORATORIO “CONTROL DE
MEDICAMENTOS”
2015
EJERCICIO ADICIONAL
Disolver 1.0032 g de la muestra, en un vaso de ´precipitación en la cual se agrega 12 ml de
agua destilada, 12 ml de Alcohol potable, hacemos hervir la muestra hasta que se disuelva
completamente, finalmente titulamos con NaOH 0.1N, Hasta un punto de viraje color rosa,
en 1 ml de NaOH, Tiene un equivalente de 25.43 mg de principio activo.
DATOS
Contenido de Principio Activo (PA): 100 mg
Consumo Teórico (CT): 1ml de NaOH 0.1 N = 25 .43 mg P.A
Porcentaje teórico (%T) : Viraje de la titulación =9.4 ml NaOH O.1 N
Consumo real (CR): K(NaOH)= 1.0003
Porcentaje real (%R):
POLVO A TRABAJAR.
0.418 g 100 mg de P.A
X 240 mg de P.A
X= 1.0032 g P.A
2. CONSUMO TEORICO
1mL NaOH 0.1N 25.43 mg PA
X 240 mg PA
X= 9.4376 ml NaOH 0.1 N
3. PORCENTAJE TEORICO (%T)
1mL I NaOH 0.1N 25.43 mg PA
9.4376 ml NaOH 0.1N X
X= 239.999 mg PA
240 mg PA 100%
239.999 mg PA X
X=99.9995 %
6. CONSUMO REAL (CR)
CR=CP×K
CR= 9.4 mL NaOH 0.1N × 1.0003
CR= 9.40282 mL NaOH 0.1N
7. PORCENTAJE REAL (%R)
9.4376 ml NaOH 0.1 N 100%
9.40282 ml NaOH 0.1 N X
X=99.6314
9. 9 Si necesitas un medicamento para ser feliz , tomadecisiones
PRACTICA DE LABORATORIO “CONTROL DE
MEDICAMENTOS”
2015
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
UNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
CONTROL DE MEDICAMENTOS
ACTIVIDAD INVESTIGATIVA #7
NOMBRE: Patricia Elizabeth Álvarez Cada
DOCENTE: Dr. Carlos García
CURSO: Quinto “B”
FECHA: Jueves 16 de julio del 2015.
CITRATO PIPERAZINA
Grupo: agente antihelmíntico
Tabletas de 500 mg de hidrato (en forma de citrato o adipato)
Elixir (en forma de citrato), cantidad equivalente a 500 mg de
hidrato/5 ml
Información general
La piperazina puede bloquear selectivamente los receptores
neuromusculares colinérgicos en Ascaris lumbricoides y Enterobius
vermicularis, aunque esto no está demostrado en forma
concluyente.
Se absorbe fácilmente, pero su semivida en el plasma es muy variable. Una parte se metaboliza
en el hígado y el resto se elimina sin transformar por la orina.
Información clínica
Aplicaciones
Tratamiento de la ascariasis y la enterobiosis.
Dosificación y administración
Ascariasis
Se utiliza mucho la siguiente pauta, tanto para el tratamiento individual como en las campañas
de alcance comunitario:
10. 10 Si necesitas un medicamento para ser feliz , tomadecisiones
PRACTICA DE LABORATORIO “CONTROL DE
MEDICAMENTOS”
2015
Adultos y niños mayores de 12 años: 75 mg/kg hasta un máximo de 3,5 g.
Niños entre dos y 12 años: 75 mg/kg hasta un máximo de 2,5 g.
Niños menores de dos años: 50 mg/kg administrados bajo supervisión médica.
Estas cantidades suelen tomarse en forma de dosis única entre las comidas, pero algunos
pretenden haber obtenido mejores resultados dividiendo la dosis total y tomándola en dos días
consecutivos.
Enterobiosis
Adultos y niños: 50 mg/kg diarios durante siete días sucesivos. Este ciclo se repite tras un
intervalo de dos a cuatro semanas.
Conviene tratar a todos los miembros de la familia al mismo tiempo.
Contraindicaciones
•Hipersensibilidad
•Epilepsia.
• Trastornos de la función hepática o renal.
Precauciones
Debe suspenderse el tratamiento si el sujeto manifiesta hipersensibilidad o intolerancia
extrema o si aparecen signos neurológicos.
Interacciones medicamentosas
La piperazina y el pirantel son antagonistas en su mecanismo de acción y nunca deben
administrarse al mismo tiempo.
Se ha señalado que la administración simultánea de clorpromacina aumenta el riesgo de
convulsiones.
Webliografía
Mediacentre. (12 de Octubre de 2015).Piperazina. Recuperado el 07 de Julio de 2015, de
http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs379/es/