Diapositiva para los amantes de los temas de la salud

1. OBJETIVOS ESPECIFICOS
1-Que cada uno de
los trabajadores de
las farmacias sean
personas formadas
éticamente.
5-Tener un mejor
desenvolvimiento al
momento de tratar
con un cliente..
2-Hacer que los
clientes no se sientan
incómodos a la hora
de compran un
medicamento.
3-Que no se
difundan noticias
que no deberían.
4- Tratar a los
clientes con la
mayor cordialidad y
atención posible

3. Aplicación de soluciones hidroalcohólicas y lavado de manos antes y después de
entrar en contacto con el paciente.
Utilización de guantes desechables y mascarilla para examinar al paciente.
Uso de una indumentaria adecuada, que por lo general suele ser una bata o
pijama.
A fines didácticos dividiremos a la asepsia en tres
procedimientos básicos: la esterilización (se realiza sobre el
instrumental); la antisepsia (se realiza sobre los tejidos vivos) y
la desinfección (se realiza sobre el quirófano y el mobiliario)
Es el conjunto de procedimientos y actividades que realiza
el personal de la salud, conducentes a disminuir al mínimo
la contaminación microbiana, durante la atención de los
pacientes.

4. .
CONTROL DE TEMPERATURA
El control y registro de las temperaturas en farmacias se recomienda
realizarlo, al menos, una vez al día, y comprobar que no se haya producido
desviación alguna del rango establecido. Los días no laborables se registrará la
temperatura máxima y mínima alcanzada a primera hora del primer día hábil.
La temperatura ambiente controlada: entre 20 y 25 °C, si bien este margen
podría ampliarse temporalmente con relativa seguridad hasta los 30 °C.
¿Qué importancia tiene el control de temperatura en la farmacia?
Cuando estos productos están expuestos a temperaturas incorrectas, pueden
producirse los efectos de la descomposición y disminuir la calidad y los efectos
previstos por los productos. En el caso de los medicamentos, esto algunas
veces puede llevar a la toxicidad e incluso a la muerte.

5. .
CONTROL DE TEMPERATURA
Los medicamentos refrigerados en las farmacias requieren de unos
instrumentos precisos: los termómetros. Podemos encontrarlos de diferentes
tipos, como explicaremos a continuación. Por un lado, los termómetros de
temperatura máxima y mínima tienen dos columnas, con una escala en cada
una, graduada con las temperaturas.
El control y registro de las temperaturas se recomienda realizarlo, al menos,
una vez al día, comprobándose que no se ha producido desviación alguna del
rango establecido. Los días no laborables, se registrará la temperatura máxima
y mínima alcanzada a primera hora del primer día hábil.
Las hojas de registro de temperatura ayudan a los empleados a realizar un
seguimiento de su propia temperatura corporal y contribuyen a mantener
un entorno de trabajo favorable frente a la evolución de los riesgos de
salud y seguridad.

6. La esterilización es la completa eliminación de todos
los microorganismos presentes en un objeto o
superficie. Mientras que la desinfección destruye
parte de la vida microbiana, la esterilización, al ser el
nivel más exhaustivo de la limpieza, la elimina al
completo
Se denomina desinfección a un proceso químico que
mata o erradica los microorganismos sin discriminación
al igual como las bacterias, virus y protozoos impidiendo
el crecimiento de microorganismos patógenos en fase
vegetativa que se encuentren en objetos inertes
ESTERILIZACION
DESINFECCION

7. PREVENCION DE RIESGOS
•Guantes. En caso de posible contacto con un medicamento peligroso, deben
sustituirse inmediatamente, porque suele desconocerse la capacidad de permeación
del medicamento.
•Bata.
•Mascarillas.
•Protección ocular.
•Protección física integral.
Son aquellas “medidas destinadas no solamente a prevenir la aparición de la
enfermedad, tales como la reducción de factores de riesgo, sino también a
detener su avance y atenuar sus consecuencias una vez establecidas

8. ¿Cómo prevenir la contaminación en la industria
farmacéutica?
Soluciones por la contaminación cruzada en
la industria farmacéutica
1.Planificación y detección de los puntos críticos y
necesidades.
2.Concretar productos químicos profesionales con
registros para garantizar resultados seguros.
3.Establecer un plan de higiene con procesos cerrados,
seguimiento y control.

9. Como evitar la contaminación cruzada en la industria
farmacéutica.
La industria farmacéutica es un sector con un alto nivel de
especialización e incidencia en la sociedad, por lo que
requieren una regulación aparte.
Esta industria produce medicamentos de diversas tipologías y
formatos; polvo comprimidos, cápsulas, soluciones líquidas..
Por sus características cada producto necesita una línea de
fabricación diferente, que debe situarse siempre dentro de las
Buenas Prácticas de Fabricación o Good Manufacturing
Practices ( GMP ).

10. ¿Qué significa GMP?
El GMP son todas las prácticas definidas por las agencias de control globales
con el objetivo de garantizar los niveles estándar de calidad de los
productos. Con estas medidas el propio proceso de fabricación debe
garantizar la seguridad, la pureza y la eficiencia del producto.
Para cumplir con el GMP deben respetarse las regulaciones en todos los
aspectos de la producción; desde la higiene personal del personal
autorizado, equipos y entorno de trabajo hasta los materiales de la
producción.
Además, es necesario documentar los procesos para asegurar que se
cumplen los procesos de fabricación adecuados según la regulación GMP .

11. La contaminación cruzada es la primera causa de incidencias en las
líneas de producción.
Tres formas de contaminación cruzada:
Contaminación biológica : Baterías, hongos, virus.
Contaminación química : Vapor, humedad, moléculas.
Contaminación física : Partículas, pulso de la máquina de compresión