para los amantes de los temas de la farmacia

1. FARMACIA HOSPITALARIA

2. FR
3 2
OBJETIVO DEL MODULO
Al finalizar el módulo, las personas participantes estarán en capacidad
de colaborar en la gestión administrativa y la distribución de
medicamentos, en el servicio de farmacia hospitalaria, bajo la
supervisión del profesional farmacéutico, con enfoque integral y de
acuerdo al nivel de atención, bajo supervisión con responsabilidad
sobre el trabajo propio.

3. FR
3
El control y monitoreo automatizado se refiere
a la aplicación de tecnologías avanzadas para
supervisar y regular procesos industriales,
máquinas o equipos de manera automática
Es decir, consiste en llevar un registro detallado
de las existencias, realizar recuentos periódicos,
actualizar la información y tomar medidas para
asegurar un flujo constante de mercancías. Su
importancia consiste en garantizar una gestión
eficiente de la farmacia y brindar un servicio de
calidad a los clientes

4. FR
4
Además, para que las farmacias puedan
dar un buen servicio y regulado, deben
contar con la siguiente documentación
legal y técnica: Licencia Sanitaria o Aviso
de funcionamiento se encuentran
actualizados y en lugar visible. Aviso de
Responsable Sanitario actualizado.
Se define HFT como el conjunto de
documentos, elaborados o recopilados por
el farmacéutico a lo largo del proceso de
asistencia al paciente, que contienen los
datos, valoraciones e informaciones de
cualquier índole destinados a evaluar y
seguir los efectos de la farmacoterapia
utilizada por el paciente

5. FR
Procedimiento de adquisición y
reposición de existencias
El proceso de trasladar productos del almacén de inventario a las estanterías de
picking, o de recibir mercancía de comercio electrónico de un proveedor para
almacenarla en un almacén o centro de cumplimiento, se denomina reposición de
inventario, a veces conocido como reposición de existencias.
Es el conjunto de actividades que realiza la institución o establecimiento farmacéutico
que permite adquirir los medicamentos y dispositivos médicos que han sido incluidos
en el plan de compras, con el fin de tenerlos disponibles para la satisfacción de las
necesidades de sus usuarios, beneficiarios o destinatarios.

6. FR
FABRIKAM RESIDENCIAS
MANEJO DE
DOCUMENTOS EN LA
FARMACIA

7. Las buenas prácticas en la gestión
documental son importantes para todos los
sectores, pero para las compañías
farmacéuticas, si cabe, lo es más. La
composición incorrecta de un medicamento, las
instrucciones de uso desactualizadas o la
consulta del historial médico equivocado
pueden acarrear graves riesgos para la salud y
para la industria.
Recordemos que el sector farmacéutico es amplio e
incluye a todas las empresas dedicadas a la
fabricación, preparación y comercialización de
productos químicos medicinales para el tratamiento y
la prevención de enfermedades. Y como tal, no solo
gestiona datos relacionados con la salud, también
maneja documentación laboral y de propiedad, entre
otras.

8. FR
8
Manejo de documentos, recibos y
facturas.

9. FR
9

10. FR
10
REVISION DE DOCUMENTOS
que es la parte de garantía de calidad que
asegura que los medicamentos son elaborados
y controlados de acuerdo a las normas de
calidad apropiadas para el uso al que están
destinados.
La Revisión de documentos es un
Procedimiento tributario que tiene por objeto
comprobar e investigar el adecuado
cumplimiento de las obligaciones tributarias y
en el cual se procede, en su caso, a la
regularización de la situación tributaria del
obligado mediante la práctica de una o varias
liquidaciones.

11. FR
FABRIKAM RESIDENCIAS
Orden de pedido

12. FR
Qué es la verificación de los productos?
​Se trata de una inspección del producto final preparado, verificando si cumple con
las necesidades y expectativas del cliente y con las condiciones del contrato en
cantidad, calidad o con cualquier otro requisito que se haya definido.
El farmacéutico sólo tiene que validar si está de acuerdo con las cantidades y
productos que se muestran en pantalla, o introducir las variaciones que considere
Verificar que los insumos coincidan con la cantidad, lote, fecha de vencimiento,
registro INVIMA, laboratorio fabricante y condiciones técnicas indicadas en
factura.

13. FR
FABRIKAM RESIDENCIAS