El documento explica la isomería química orgánica, definiendo isómeros como compuestos con la misma fórmula empírica pero diferente disposición atómica. Se detallan tipos de isómeros, incluidos estructurales, espaciales y ópticos, así como ejemplos específicos de cada tipo. Además, se aborda la importancia de los carbonos asimétricos en la isomería óptica y la rigidez de los dobles enlaces en la isomería geométrica.

1. ISOMERÍA Química orgánica 2º bachillerato 09/09/11 11:48

2. DEFINICIÓN Dos compuestos son isómeros si tienen la misma fórmula empírica (= mismo número de átomos) pero distinta disposición de los mismos. 09/09/11 11:48

3. TIPOS DE ISÓMEROS ISÓMEROS ESTRUCTURALES (posición de átomos) De cadena De posición De función ISÓMEROS ESPACIALES o ESTEREOISÓMEROS: (disposición espacial) Isomería CIS-TRANS Isomería óptica 09/09/11 11:48

4. ISÓMEROS DE CADENA Son aquellos que difieren en la cadena de carbonos. 2 – metil - butano 09/09/11 11:48 pentano

5. ISÓMEROS DE POSICIÓN Aquellos que dependen de la localización de los puntos funcionales o insaturaciones. 09/09/11 11:48 1,3 – hexadieno 2 metil – 1,4 pentadieno

6. ISÓMEROS DE FUNCIÓN Son aquellos que se diferencian en el grupo funcional. 09/09/11 11:48 3 – pentanona pentanal

7. ISÓMEROS GEOMÉTRICOS La distinta disposición espacial 09/09/11 11:48

8. ISOMERÍA GEOMÉTRICA También CIS-TRANS Causa: RIGIDEZ DEL DOBLE ENLACE 09/09/11 11:48 CIS TRANS

9. ISOMERÍA ÓPTICA Necesidad de CARBONOS ASIMÉTRICOS: aquellos que tienen las valencias unidas a radicales diferentes. Son centros quirales: Como la mano Imágenes especulares Se diferencian: desvío de luz polarizada. 09/09/11 11:48

10. ISÓMEROS ÓPTICOS 09/09/11 11:48 Carbono asimétrico 2 n